(16/09/2003). Solicitante/s: ARCH DEVELOPMENT CORPORATION. Inventor/es: ROIZMAN, BERNARD.

LA INVENCION SE REFIERE A PROMOTORES SINTETICOS DEL VIRUS DEL HERPES SIMPLE (HSV) QUE ESTAN CONSTRUIDOS UNIENDO OPERATIVAMENTE LA EXTENSION NO TRANSCRITA 5' DE UN GEN DEL HSV (ALFA) A UN FRAGMENTO QUE CONTENGA EL LADO DE INICIACION DE LA TRANSCRIPCION Y LA REGION NO CODIFICADORA TRANSCRIPTA DEL 5' DEL GEN HSV GAMMA. LOS PROMOTORES SINTETICOS DE LA INVENCION QUE ESTAN OPERATIVAMENTE UNIDOS A GENES HETEROLOGOS, INSERTADOS EN GENOMAS DEL HSV Y UTILIZADOS PARA GENERAR VIRUS VIVOS SON UTILES PARA EXPRESAR POLIPEPTIDOS CODIFICADOS POR GENES HETEROLOGOS EN CELULAS ANFITRIONAS APROPIADAS. LOS PROMOTORES SINTETICOS DIRIGEN LA TRANSCRIPCION DE LOS GENES HETEROLOGOS CONSTITUTIVAMENTE A TRAVES DEL CICLO REPRODUCTIVO DEL VIRUS A UN ALTO NIVEL ACUMULATIVO. LOS VIRUS RECOMBINANTES DE LA INVENCION TAMBIEN PUEDEN USARSE COMO VACUNAS PARA POLIPEPTIDOS PRESENTES PARA LOS CUALES UN ANFITRION DARA LUGAR A UNA RESPUESTA INMUNE.

(01/07/2003). Solicitante/s: OXXON PHARMACCINES LIMITED. Inventor/es: SCHNEIDER, JOERG, GILBERT, SARAH, CATHERINE, HILL, ADRIAN, VIVIAN, SINTON, MCMICHAEL, ANDREW, JAMES, PLEBANSKI, MAGDALENA, HANKE, TOMAS MOLECULAR IMMUNOLOGY GROUP, SMITH, GEOFFREY, LILLEY UNIVERSITY OF OXFORD, BLANCHARD, TOM.

Se describen nuevos procedimientos y reactivos para vacunación que generan una respuesta inmune de células T CD8 contra la malaria y otros antígenos tales como antígenos virales y tumorales. Se describen nuevos regímenes de vacunación que emplean una composición de cebado y una composición de refuerzo, comprendiendo la composición de refuerzo un vector del virus de la viruela que no se replica o con la replicación defectuosa que lleva al menos un epítopo de células T CD8 que también está presente en la composición de cebado.

(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY SCHOOL OF MEDICINE. Inventor/es: DROPULIC, BORO, PITHA, PAULA, M.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN VECTOR VIRICO DE REPLICACION CONDICIONADA, PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR, MODIFICAR, PROPAGAR, ENCAPSULAR DE FORMA SELECTIVA Y UTILIZAR DICHO VECTOR, MOLECULAS AISLADAS DE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y DE AMINOACIDOS ESPECIFICADAS RELACIONADAS CON DICHOS VECTORES, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y UNA CELULA HUESPED QUE INCLUYEN DICHO VECTOR, Y EL USO DE DICHA CELULA HUESPED PARA SELECCIONAR FARMACOS. LOS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y TERAPEUTICO DE UNA INFECCION VIRICA, EN ESPECIAL UNA INFECCION POR VIH, Y POR TANTO TAMBIEN ESTAN DIRIGIDOS A VACUNAS VIRICAS Y AL TRATAMIENTO DEL CANCER, EN PARTICULAR DEL CANCER DE ETIOLOGIA VIRICA. OTROS PROCEDIMIENTOS INCLUYEN EL USO DE DICHOS VECTORES VIRICOS DE REPLICACION CONDICIONADA EN TERAPIA GENICA Y OTRAS APLICACIONES.

(01/07/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WILLEMSE, MARTHA JACOBA, SONDERMEIJER, PAULUS JACOBUS ANTONIUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN MUTANTE DEL HERPESVIRUS FELINO (FHV) QUE CONTIENE UN GEN HETEROLOGO INTRODUCIDO EN UNA REGION DE INSERCION DEL GENOMA DEL FHV. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA VACUNA VECTORIAL QUE CONTIENE TAL MUTANTE DEL FHV QUE EXPRESA UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO DERIVADO DE UN PATOGENO FELINO E INDUCE UNA RESPUESTA INMUNE ADECUADA EN UN HUESPED INOCULADO TANTO CONTRA EL FHV COMO CONTRA EL PATOGENO FELINO.

(01/07/2003). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: WASMOEN, TERRI, CHU, HSIEN-JUE, CHAVEZ, LLOYD.

LA INVENCION EXPONE UN POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE UTIL COMO VACUNA CONTRA LA ENFERMEDAD DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA. EL POXVIRUS RECOMBINANTE DE MAPACHE TIENE AL MENOS UN GEN INTERNO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA UN MIEMBRO ELEGIDO DEL GRUPO CONSISTENTE EN LAS PROTEINAS NUCLEOCAPSIDE (N) Y LA TRANSMEMBRANA (M/E1) DEL VIRUS DE PERITONITIS INFECCIOSA FELINA (FIPV).

(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: TRYGGVASON, KARL LUKKARINEN, OLAVI HEIKKILA, PIRKKO PARPALA, TEIJA. Inventor/es: TRYGGVASON, KARL, LUKKARINEN, OLAVI, HEIKKILA, PIRKKO, PARPALA, TEIJA.

SE DESCRIBE UN METODO PARA LA ADMINISTRACION EFICAZ DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION PERFUNDIDA OXIGENADA RECIRCULANTE, A UN TEJIDO DIANA QUE COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL TEJIDO DIANA CON UN COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL EN UNA SOLUCION DE PERFUSION OXIGENADA RECIRCULANTE, EN EL QUE DICHA SOLUCION SE MANTIENE A APROXIMADAMENTE 37 UNA ADMINISTRACION EFICAZ DEL COMPUESTO FARMACEUTICO DE TERAPIA GENICA CON VECTOR VIRAL.

(16/06/2003). Solicitante/s: SYNGENIX LIMITED. Inventor/es: LEVER, ANDREW, MICHAEL, LINDSAY, HUNTER, ERIC, THE UNIVERSITY OF ALABAMA.

NUEVOS VECTORES CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS MPMV (VIRUS DE MASONPFIZER MONKEY) PERO NO DE EMPAQUETAMIENTO MPMV RNA, Y LA INFORMACION SOBRE LA SEÑAL DE EMPAQUETAMIENTO EN MPMV Y HIV PUEDE USARSE PARA CREAR MPMV Y HIV PUEDEN USARSE PARA CREAR VECTORES DE MPMV Y HIV QUE SON CAPACES DE TRANSFERIR GENES EXTRAÑOS, POR EJ. PARA USO EN LA TERAPIA DE GENES.

(16/05/2003). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KOTIN, ROBERT MICHAEL, BERNS, KENNETH IRA, LINDON, RALPH MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN FRAGMENTO AISLADO DE ACIDO NUCLEICO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA ACIDO NUCLEICA QUE CORRESPONDE A UNA LOCALIZACION DE INTEGRACION DE VAA HUMANO, O A UNA SUBSECUENCIA DE ELLA LA CUAL ES LOCALIZACION ESPECIFICA PARA LA LOCALIZACION DE INTEGRACION DEL VAA.

(01/04/2003). Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN PARA CREAR CELULAS PRODUCTORAS DE UN VECTOR RETROVIRICO DEFECTUOSO EN CUANTO A LA REPLICACION IN VIVO O IN VITRO PARA LA REIMPLANTACION. EL VECTOR RETROVIRICO INCLUYE AL MENOS UN GEN HETEROLOGO, Y SE ENCUENTRAN AUSENTES LOS GENES ENV Y GAG-POL FUNCIONAL DEL VECTOR DE FORMA QUE LAS PROTEINAS ESTRUCTURALES DEL RETROVIRUS NO SON EXPRESADAS POR LAS CELULAS DIANA INFECTADAS Y TRANSDUCIDAS POR EL VECTOR.

(01/04/2003). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GALLATIN, W., MICHAEL, KILGANNON, PATRICK, D.

SE DESCRIBEN SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN UN NUEVO POLIPEPTIDO DE MOLECULA DE ADHESION INTRACELULAR (DESIGNADA "ICAM-4") Y VARIANTES DEL MISMO JUNTO A METODOS Y MATERIALES PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE PROCEDIMIENTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS QUE SE UNEN A ICAM4, Y A USOS DEL MISMO.

(16/03/2003). Solicitante/s: CALYDON, INC. Inventor/es: HENDERSON, DANIEL, R.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, POLINUCLEOTIDA QUE COMPRENDE TALES REGIONES REGULADORAS, CONSTRUCCIONES DE GEN DE TOXINA EN DONDE UN GEN DE TOXINA SE EXPRESA BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE PROSTATA HUMANA, Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE PROSTATA USANDO TALES CONSTRUCCIONES DE GEN TOXINA.

(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.

(01/03/2003). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, BRIAND, PASCALE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ADENOVIRUS RECOMBINANTES DEFECTIVOS QUE CONTIENEN UN GEN INSERTADO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA AL TRATAMIENTO DE LAS PATOLOGIAS OCULARES.

(16/02/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: WILSON, JAMES M..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS METODOS PARA LA TRANSFERENCIA GENETICA SOMATICA Y SELECTIVA A LAS CELULAS EPITELIALES PANCREATICAS O BILIARES DE UN PACIENTE. EL METODO DE ESTA INVENCION COMPRENDE LA INTRODUCCION DEL GEN QUE HA DE TRANSFERIRSE, ASOCIADO CON UN VEHICULO DE TRANSFERENCIA APROPIADO, EN EL SISTEMA DUCTAL TANTO DEL PANCREAS COMO DEL HIGADO. DE FORMA MAS ESPECIFICA, LA INVENCION SE REFIERE A LA APLICACION DE ESTAS TECNICAS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES GENETICAS, COMO LA FIBROSIS QUISTICA, QUE SE CARACTERIZAN POR DEFECTOS GENETICOS DE ESTAS CELULAS EPITELIALES.

(01/02/2003). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: MEHTALI, MAJID, LUSKY, MONIKA.

Se describen vectores adenovirales recombinantes que retienen suficientes secuencias E4 para mejorar la expresión y/o persistencia de la expresión de un gen de interés. Además la invención describe el uso de un polinucleótido que codifica uno o más ORF(s) de la región E4 de un adenovirus seleccionado entre ORF1, ORF2, ORF3, ORF4, ORF3/4, ORF6/7, ORF6 Y ORF7 tomados individualmente o en combinación para mejorar la expresión y/o la persistencia de la expresión de un gen de interés operablemente unido a elementos reguladores e insertado dentro de un vector de expresión. Finalmente, se describen una célula anfitriona, una composición, una partícula viral infecciosa que comprende dicho polinucleótido o vector adenoviral, un procedimiento para preparar dicha partícula viral así como su uso terapéutico.

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WARDLEY, RICHARD, CALVERT, THOMSEN, DARRELL, RAY.

SE PRESENTAN BACULOVIRUS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN LOS GENES QUE SE ENCUENTRAN ENTRE EL GP70 Y GP85 DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA FELINA. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS VACUNAS BASADAS EN PROTEINAS EXPRESADAS A PARTIR DE ESTOS RECOMBINANTES. TAMBIEN SE PRESENTA UN METODO DE INOCULACION MUCOSO/PARENTERAL COMBINADO.

(16/11/2002). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: COLSTON, MICHAEL JOSEPH, LOWRIE, DOUGLAS, LUKACS, KATALIN VERONIKA.

SE FACILITA UN VECTOR DE EXPRESION PARA USO EN TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS, EL CUAL COMPRENDE ACIDO NUCLEICO QUE INCLUYE AL MENOS UNA SECUENCIA QUE CODIFICA EN FORMA EXPRESIBLE UN POLIPEPTIDO QUE ES UN POLIPEPTIDO DE CHOQUE DE CALOR (HSP) O UNA CHAPERONA.

(16/11/2002). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: CHADA, SUNIL, DEPOLO, NICHOLAS, J., SAUTER, SYBILLE, ROBBINS, JOAN, JOLLY, DOUGLAS, J., MANNING, WILLIAM, C., MURPHY, JOHN, E., RALSTON, ROBERT, O., II.

SE DESCRIBEN VECTORES DE EXPRESION QUE PRESENTAN UN PROMOTOR FUERTEMENTE CONTROLABLE, QUE DIRIGE LA EXPRESION DE UNA PROTEINA FUSOGENICA. TAMBIEN SE DESCRIBEN MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN TOXICOS DE PROTEINAS FUSOGENICAS, ESTANDO ALTERADOS UNO O MAS RESTOS CISTEINA DE LA MOLECULA DEL ACIDO NUCLEICO PARA PRODUCIR UN CODON DE TERMINACION OPALO.

(16/10/2002). Solicitante/s: ANDERSON, W., FRENCH MORGAN, RICHARD, A. COUTURE, LARRY. Inventor/es: MORGAN, RICHARD, A., ANDERSON, W., FRENCH, COUTURE, LARRY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE UN VECTOR RETROVIRAL, QUE ES CAPAZ DE EXPRESION DE SUCESOS DE TRASLACION DE PROTEINAS MULTIPLES DESDE UNA MRNA POLICISTRONICA UNICA, USANDO SITIOS DE ENTRADA DE RIBOSOMA INTERNOS, EN VEZ DE UN ACTIVADOR INTERNO.

(01/10/2002). Solicitante/s: THERION BIOLOGICS CORPORATION THE UNITED STATES GOVERNMENT AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES. Inventor/es: SCHLOM, JEFFREY, PANICALI, DENNIS, L.

SE DESCUBRE QUE UTILIZANDO UN VECTOR VIRAL RECOMBINANTE, PREFERENTEMENTE UN VECTOR DE POXVIRUS QUE POSEE AL MENOS UN SITIO DE INSERCION QUE CONTIENE UN SEGMENTO DE DNA QUE CODIFICA UN ANTIGENO ESPECIFICO DE PROSTATA (PSA), UNIDO DE FORMA OPERATIVA A UN PROMOTOR CAPAZ DE LA EXPRESION EN EL HUESPED, ES POSIBLE GENERAR UNA RESPUESTA ESPECIFICA HUMORAL Y CELULAR A PSA. EL METODO COMPRENDE PREFERENTEMENTE LA INTRODUCCION DE UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL VECTOR DE POXVIRUS RECOMBINANTE EN UN HUESPED PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNITARIA, Y PONER EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA ADICIONAL A INTERVALOS PERIODICOS CON POSTERIORIDAD. EL PSA ADICIONAL PUEDE AÑADIRSE UTILIZANDO UN SEGUNDO VECTOR POXVIRUS DE UN GENERO DE POXVIRUS DIFERENTE. EN OTRA REALIZACION, PUEDE AÑADIRSE PSA ADICIONAL PONIENDO EN CONTACTO EL HUESPED CON PSA MEDIANTE DIVERSOS OTROS METODOS, INCLUYENDO EN UNA REALIZACION PREFERIDA AÑADIR PSA. EL PSA PUEDE FORMULARSE EN UNA FORMULACION CON ADYUVANTE O LIPOSOMAS.

(01/09/2002). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH GENENTECH, INC. Inventor/es: COTTEN, MATTHEW, WAGNER, ERNST.

LA INVENCION SE REFIERE A UN ADENOVIRUS CUYA SUPERFICIE HA SIDO MODIFICADA CON TRANSFERINA PARA LA INTRODUCCION DE DNA EXTRAÑO DENTRO DE CELULAS EUCARIOTICAS MAS ALTAS, ESTANDO CON PREFERENCIA ENLAZADO A TRAVES DE LA PARTE GLUCOPROTEINA A LA TRANSFERINA. EL DNA EXTRAÑO ES IMPORTADO EN LAS CELULAS QUE NO TIENE RECEPTORES ADENOVIRUS Y EXPRIMIDAS. EL ADENOVIRUS PUEDE SER RECOMBINANTE O NO RECOMBINANTE.

(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: OXFORD BIOMEDICA LIMITED. Inventor/es: KINGSMAN, ALAN JOHN, KINGSMAN, SUSAN MARY, CANNON, PAULA, MARIE.

SE DESCRIBEN VECTORES RETROVIRICOS QUE RESULTAN UTILES PARA LA TERAPIA GENICA. EL GENOMA DE ARN QUE PUEDE ENCAPSULARSE DEL VECTOR SUMINISTRA EN EL PROVIRUS DE ADN UN PROMOTOR REGULADO, QUE RESULTA INDUCIBLE POR UN FACTOR REGULADOR, POR EJEMPLO, LA PROTEINA TRANSACTIVADORA TAT DEL VIH, Y AL MENOS UN GEN SELECCIONADO BAJO SU CONTROL TRANSCRIPCIONAL. EN EL PROVIRUS DE ADN, EL PROMOTOR REGULADO SE ENCUENTRA PRESENTE EN LA REPETICION TERMINAL LARGA 5 (LTR) EN LUGAR DE LA FUNCION PROMOTORA LTR5 DEL RETROVIRUS, Y EL GEN SELECCIONADO SE ENCUENTRA ENTRE LAS LTR. POR TANTO, CUANDO SE INSERTA EN UNA CELULA HUESPED, EL GEN SOLO SERA EXPRESADO CUANDO EL PROVIRUS DE ADN SEA EXPUESTO AL FACTOR REGULADOR.

(01/06/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: CARTER, BARRIE J., SOLOW, RIKKI, FLOTTE, TERRENCE, AFIONE, SANDRA.

SE DESCRIBEN LAS CONSTRUCCIONES DE DNA RECOMBINANTE QUE COMPRENDE LAS SECUENCIAS DNA DEL VIRUS (AAV) ASOCIADO DE ADENO MODIFICADO CAPAZ DE FUNCIONAR COMO UN VECTOR DE EXPRESION EUCARIOTICO PARA EXPRESAR LAS SECUENCIAS DNA EXTRAÑAS QUE USAN UN NUEVO PROMOTOR DE TRANSCRIPCION QUE COMPRENDE EL TERMINO DEL DNA AAV. SE MUESTRA QUE LA EXPRESION DE UN GEN REPORTERO DE TEST PUEDE SER OBTENIDO DE SU VECTOR EN LAS CELULAS DE LOS MAMIFEROS. ADEMAS SE MUESTRA QUE ESTA COMBINACION DEL VECTOR Y EL PROMOTOR PUEDEN SER USADOS PARA INTRODUCIR Y EXPRESAR UN GEN HUMANO Y CORREGIR UN DEFECTO GENETICO EN LAS CELULAS HUMANAS QUE RESULTAN DE LA MALFUNCION DE UN GEN ENDOGENO MUTANTE. ADEMAS, EL VECTOR PUEDE SER USADO PARA CORREGIR EL DEFECTO GENETICO POR EXPRESAR UNA VERSION MODIFICADA DEL GEN HUMANO QUE CONSTA DE UNA FUSION DE PARTE DEL DICHO GEN Y UNA SECUENCIA SINTETICA CONTENIDA EN EL VECTOR.

(01/05/2002). Solicitante/s: BUNDESREPUBLIK DEUTSCHLAND, LETZTVERTRETEN DURCH DEN PRASIDENTEN DES PAUL-EHRLICH-INSTITUTS. Inventor/es: CICHUTEK, KLAUS, STITZ, JIRN.

Artículo absorbente con una capa permeable que al usar el artículo está dirigida hacia el cuerpo, una capa impermeable que al usar el artículo está dirigida en alejamiento del cuerpo, así como un cuerpo absorbente dispuesto entre la capa permeable y la capa impermeable , caracterizado por el hecho de que el cuerpo absorbente contiene un material absorbente que mantiene su capacidad de desplazamiento tras recibir una descarga de un líquido.

(01/04/2002). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: KARAYIANNIS, PETER, THOMAS, HOWARD CHRISTOPHER.

UN POLIPEPTIDO AISLADO QUE COMPRENDE UNA IMPORTANTE PARTE ANTIGENICA DE AL MENOS UN EPITOPO DEL VIRUS HEPATITIS A, ESTANDO EL POLIPEPTIDO LIBRE DE MATERIAL INFECCIOSO. EL POLIPEPTIDO ES EL PRODUCTO EXPRIMIDO DE UN MOLECULA DNA QUE HA SIDO INCORPORADA A UN VIRUS, PREFERENTEMENTE VIRUS DE VACUNA, UTILIZANDO TECNOLOGIA DNA DE RECOMBINACION. ESTE PRODUCTO, DEL VIRUS RECOMBINANTE QUE CONTIENE EL CODIGO MOLECULAR DNA PARA EL, PUEDE INCORPORARSE A UNA VACUNA PARA INMUNIZAR CONTRA EL VIRUS DE HEPATITIS A.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: BOSCH TUBERT,FATIMA.

Gen quimérico que permite expresar el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) en páncreas y su utilización para la terapia génica de la diabetes mellitus. Se refiere a un gen quimérico que utiliza el gen o el cDNA del factor de crecimiento similar a la insulina de tipo I (IGF-I) dirigido por un promotor o fusión de promotores que permite la expresión regulada del IGF-I en páncreas. También se refiere a un vector de expresión que permite expresar IGF-I en páncreas. También se refiere a una célula pancreática que expresa dicho gen quimérico. Finalmente, se refiere a la utilización de dicho gen quimérico o de dicho vector de expresión utilizarse en el desarrollo de aproximaciones terapéuticas para la diabetes mellitus.

(01/03/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, BOYER, OLIVIER, SALMON,PATRICK.

SISTEMA DE EXPRESION DE UNA PROTEINA O UN GEN HETEROLOGO QUE INCLUYE UN VECTOR RECOMBINANTE, UTILIZABLE PARA LA TRANSDUCCION DE CELULAS DE LA SERIE HEMATOPOYETICA, PRINCIPALMENTE DE CELULAS MADRE, DE TAL MANERA QUE LA CELULA ASI TRANSDUCIDA EXPRESARA LA PROTEINA O EL GEN HETEROLOGO SOLO EN LOS LINFOCITOS T MADUROS PREVIA SELECCION DEL REPERTORIO. EL VECTOR RECOMBINANTE ESTA PROVISTO DE TODAS LAS SECUENCIAS QUE NECESITA PARA EXPRESARSE Y SE CARACTERIZA POR EL HECHO DE QUE CONTIENE POR LO MENOS UN AMPLIFICADOR DE UN GEN CD4 DE LA MISMA ESPECIE O DE UNA ESPECIE DIFERENTE.

(01/03/2002). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: PERRICAUDET, MICHEL, HADDADA, HEDI, RAGOT, THIERRY.

LA INVENCION CONCIERNE A UN ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTE UTILIZABLE PARA LA PRODUCCION DE UN ADENOVIRUS DEFECTIVO QUE CONTIENE UN INSERTADO CODIFICANTE PARA UNA CITOQUINA BAJO EL CONTROL DE UN PROMOTOR EN EL SENO DE LA SECUENCIA GENOMICA DEL ADENOVIRUS RECOMBINANTE. ESTE ADENOVIRUS RECOMBINANTE ES UTILIZABLE PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS ANTITUMORALES EN FORMA DIRECTAMENTE INYECTABLE EN EL TUMOR DEL HUESPED.

(16/02/2002). Solicitante/s: UNIVERSITE PIERRE ET MARIE CURIE (PARIS VI). Inventor/es: KLATZMANN, DAVID, SALZMANN, JEAN-LOUP.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA VACUNA CONSTITUIDA DE PARTICULAS VIRALES DEFECTIVAS OBTENIDAS IN VIVO O EX VIVO EN INDIVIDUOS INFECTADOS O SUSCEPTIBLES DE SER INFECTADOS POR UN VIRUS, TRAS LA EXPRESION DE LOS GENES LLEVADOS POR UN VECTOR O UNA ASOCIACION DE VECTORES Y QUE COMPRENDE AL MENOS LOS GENES DE ESTRUCTURA NECESARIOS PARA LA CONSTITUCION DE LA PARTICULA VIRAL.