(01/07/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: BORDIGNON, CLAUDIO, MAVILIO, FULVIO.

UN METODO DE MARCAR UNA CELULA EUCARIOTICA (MAMIFERO) MEDIANTE LA EXPRESION EN ESTA CELULA DE UN ACIDO NUCLEICO, DICHO ACIDO NUCLEICO CODIFICANDO UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CELULAR, Y POSTERIORMENTE, PRESENTANDO DICHO RECEPTOR A LA SUPERFICIE CELULAR, CARACTERIZADO POR LA UTILIZACION DE UN ACIDO NUCLEICO EN EL QUE LA REGION QUE CODIFICA EL DOMINIO INTRACELULAR DEL RECEPTOR HA SIDO COMPLETA O PARCIALMENTE SUPRIMIDO O MODIFICADO DE TAL FORMA QUE EL RECEPTOR PRESENTADO EN LA SUPERFICIE NO PUEDE, DESPUES DE ENLAZARSE A SU COMPAÑERO DE ENLACE, EFECTUAR NINGUNA TRANSDUCCION DE SEÑAL, ES EFECTIVA Y UTILIZABLE EN TERAPIA GENICA.

(16/06/2004). Solicitante/s: SCHERER, SIEGFRIED, PROF. DR. LOESSNER, MARTIN. Inventor/es: SCHERER, SIEGFRIED, PROF. DR., LOESSNER, MARTIN.

Procedimiento para la detección específica de células diana mediante unión, comprendiendo el procedimiento los siguientes pasos: a) selección de proteínas de unión especifica a la célula diana; b) preparación de los dominios de proteína responsables de la unión a la pared celular (CBD) como fragmentos de proteína, careciendo estos fragmentos de proteína de cualquier actividad hidrolítica; y c) puesta en contacto entre los dominios de proteína obtenidos en el paso b) y una muestra que ha de examinarse.

(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: HESKA CORPORATION. Inventor/es: FRANK, GLENN, ROBERT, PORTER, JAMES, P., RUSHLOW, KEITH, E., WASSOM, DONALD, L.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DESTINADO A DETECTAR IGE MEDIANTE UN RECEPTOR HUMANO FC EPSILON (FC EP R), PARA DETECTAR ANTICUERPOS DE IGE EN UNA MUESTRA BIOLOGICA QUE PROCEDE DE UN RATON, DE UN PERRO O DE UN CABALLO. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNOS EQUIPOS DESTINADOS A LA REALIZACION DE DICHOS PROCEDIMIENTOS.

(01/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: PRUSINER, STANLEY, B., SAFAR, JIRI, G., COHEN, FRED, E.

Un método de determinación de la cantidad de una forma sensible al tratamiento de una conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una unidad de muestra, consistente en: determinar la cantidad total de la conformación ligada a la enfermedad de una proteína en una cantidad unitaria de una muestra; someter la muestra a un tratamiento en condiciones suficientes para hidrolizar substancialmente toda la proteína de la muestra, excepto la proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento; determinar la cantidad de proteína ligada a la enfermedad insensible al tratamiento en una cantidad unitaria de muestra sometida al tratamiento, y restar la cantidad de proteína insensible al tratamiento de la cantidad total de proteína ligada a la enfermedad para obtener la cantidad de proteína ligada a la enfermedad sensible al tratamiento en la muestra.

(16/03/2004). Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: FRIDKIN, MATITYAHU, COHEN, IRUN, R., ELIAS, DANA.

UN PEPTIDO QUE POSEE LA ESTRUCTURA DE LA SECUENCIA P277 DE HSP60 EN EL QUE UNO O AMBOS RESIDUOS DE CISTEINA ESTAN REEMPLAZADOS POR RESIDUOS DE VALINA Y/O EN EL QUE EL RESIDUO THR SUP,19} ESTA REEMPLAZADO POR LYS, POSEE SUSTANCIALMENTE LA MISMA ACTIVIDAD BIOLOGICA QUE P277 PERO CON UNA ESTABILIDAD SUSTANCIALMENTE MEJORADA. LOS NUEVOS ANALOGOS DE P277 PUEDEN UTILIZARSE PARA LOS MISMOS PROPOSITOS QUE P277.

(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAGIYA, HIROSHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, MINAMI, MASASHI MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTI, TAJIMA, HISAO MINASE RES. INST. ONO PHARMACEUTICA.

Un plásmido de ADN que comprende un promotor y un ADN que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende una región transmembrana y una región funcional de un antígeno Fas seleccionadas del grupo que consiste en una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 136 y 305 del antígeno Fas de ratón, y una secuencia de aminoácidos entre las posiciones 145 y 319 del antígeno Fas humano, en una región cadena abajo de un elemento de respuesta a la proteína Gal4.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN, ALBAUGH, PAMELA, SHAW, KENNETH, HUTCHISON, ALAN.

Un compuesto de fórmula **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X representa N o CR1, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; X1 representa N, CH o alquilo C1-C6; Y y Z son independientemente hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino o aminoalquilo C1-C6; o Y y Z forman juntos un anillo de arileno o un anillo de cicloalquileno C3-C8, cada uno de los cuales está sustituido opcionalmente con hasta cuatro grupos R2 seleccionados independientemente en cada caso entre halógeno, hidroxi, ciano, nitro, amino, alquilo C1- C6, alcoxi C1-C6, trifluorometilo, trifluorometoxi, mono- o dialquil(C1-C6)amino y aminoalquilo C1-C6.

(16/11/2003). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: BRUST, STEFAN, DR..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE UN ANALITO, DONDE UNA DE LAS MUESTRAS QUE EVENTUALMENTE CONTIENE LOS ANALITOS A DETERMINAR SE PONE EN CONTACTO CON UN PRIMER RECEPTOR R1 INMOVILIZADO SOBRE UNA FASE SOLIDA, EL CUAL TIENE UNA AFINIDAD DE UNION CON EL ANALITO Y AÑADIENDO UN RECEPTOR R2, QUE EVENTUALMENTE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION CON EL ANALITO Y DONDE ADEMAS SE PONEN EN CONTACTO LOS COMPLEJOS INMUNOLOGICOS ORIGINADOS CON UN FACTOR DE UNION, QUE TIENE UNA AFINIDAD DE UNION CON EL ANALITO Y CON UN RECEPTOR R3 INMOVILIZADO SOBRE LA MISMA FASE O SOBRE UNA SEGUNDA FASE Y DONDE LA CANTIDAD DEL ANALITO UNIDO A LA PRIMERA FASE SOLIDA O, EN CASO DE QUE EXISTA, A LA SEGUNDA FASE SOLIDA, SE DETECTA DE FORMA APROPIADA.

(01/04/2003). Solicitante/s: MOLECULAR LIGHT TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEEKS, IAN, BROWN, RICHARD CHARLES.

UNA MUESTRA QUE CONTIENE UN PRODUCTO DE ANALISIS SE PONE EN CONTACTO CON UN LIGANDO QUE SE CONJUGA CON UNA ENZIMA CAPAZ DE CATALIZAR UNA REACCION O UNA CASCADA DE REACCIONES PARA PRODUCIR PEROXIDO DE HIDROGENO, DE MANERA QUE SE FORMAN COMPLEJOS DEL PRODUCTO DE ANALISIS CON EL LIGANDO/CONJUGADO DE ENZIMA. EL LIGANDO NO COMPLEJADO/CONJUGADO DE ENZIMA PUEDEN ENTONCES SER ELIMINADOS. SE PERMITE LA REACCION O CASCADA DE REACCIONES PARA QUE SE PRODUZCA UNA CANTIDAD DE PEROXIDO DE HIDROGENO INDICATIVA DEL LIGANDO/ENZIMA PRESENTE. SE AÑADE UNA SUSTANCIA QUIMIOLUMINISCENTE BAJO CONDICIONES APROPIADAS PARA PERMITIR LA PRESENCIA O CANTIDAD DE LIGANDO/COMPLEJO A DETERMINAR.

(01/04/2003). Solicitante/s: LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: BRENTANI, RICARDO, R., DE SOUZA, SANDRO, J., MARTINS, VILMA, R.

LA INVENCION IMPLICA PROTEINAS DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADAS QUE POSEEN PESOS MOLECULARES DE APROXIMADAMENTE 55 KD A APROXIMADAMENTE 72 KD, DETERMINADOS POR SDS-PAGE. SE DESCRIBE ASIMISMO UN PEPTIDO DERIVADO DE UNA PROTEINA DE UNION A PROTEINA ANTI PRION AISLADA. SE DISCUTEN LOS USOS DIAGNOSTICOS DE CADA UNA DE DICHAS MOLECULAS.

(16/03/2003). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: MIWA, KEISHI, TORAY TAKATSUKI-RYO, FUKUYAMA, MAYUMI, UCHIYAMA, TAKEHIKO.

UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA PROTEINA DE CLASE II ANTIGENA DE MAS HISTOCOMPATIBILIDAD (MHC CLASE II) ENCONTRADA, POR EJEMPLO, SOBRE LA SUPERFICIE DE UNA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENO; UN MATERIAL QUE TIENE EL MHC CLASE II INMOVILIZADO ENCIMA, PREPARADO MEDIANTE UNION DEL MHC CLASE II, LAS SUBUNIDADES Y/O (BETA) DEL MHC CLASE II, O UNA PARTE DE LAS MISMAS A UN MATERIAL TAL COMO PERLA, FIBRA O HILO HUECO, A TRAVES DE ENLACE COVALENTE; Y UN MODULO DE EXTRACCION SUPERANTIGENO, PREPARADO DEL MATERIAL. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA DETECTAR O ENSAYAR UN SUPERANTIGENO, USANDO EL MHC CLASE II, O ESA PARTE DEL MHC CLASE II QUE TIENE UNA AFINIDAD PARA UN SUPERANTIGENO, Y UN EQUIPO DE ENSAYO PARA ELLO.

(01/01/2003). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: GLIMCHER, LAURIE, H., ZHOU, HONG, DR., DOUHAN, JOHN III.

SE DESCRIBEN METODOS DE IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE MUESTRAN ACTIVACION DE TRANSCRIPCION POR CIITA Y POR TANTO INHIBEN LA EXPRESION DEL GEN MHC DE CLASE II. DICHOS COMPUESTOS PUEDEN AFECTAR LA INDUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE. LOS METODOS EMPLEAN, INDEPENDIENTEMENTE, LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCIONES DE CIITA. LOS METODOS TAMBIEN EMPLEAN LOS DOMINIOS DE ACTIVACION E INTERACCION DE PROTEINAS CIITA DE ISOTOPO ESPECIFICO, QUE PERMITEN LA IDENTIFICACION DE COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE TRANSCRIPCION DE ISOTOPO ESPECIFICO Y QUE SON UTILES PARA AFECTAR DE FORMA SELECTIVA EL SISTEMA INMUNE.

(01/12/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SMITH, ALLAN, H., GRENIER, FRANK, HOLZMAN, THOMAS, F., TSURUTANI, ALAN, C.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION ACUOSA IN VITRO QUE CONTIENE UN FARMACO, PREFERENTEMENTE TACROLIMUS O RAPAMICINA, QUE TIENE UNA ESTABILIDAD MEJORADA. EN LA INVENCION SE HACE USO DE UNA PROTEINA AGLUTINANTE, PREFERENTEMENTE LA FKBP, PARA ESTABILIZAR EL FARMACO EN UNA MATRIZ ACUOSA.

(16/05/2002). Solicitante/s: BIOCYTEX. Inventor/es: BESSON-FAURE, ISABELLE, CANTON, MICHEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE DOSIFICACION, EN UNA MUESTRA QUE HAY QUE PROBAR, DE LA OCUPACION DEL RECEPTOR CELULAR GPIIB/IIIA POR UN ANTAGONISTA DEL FIBRINOGENO, CARACTERIZADO PORQUE SE DOSIFICA EN DICHA MUESTRA EL NUMERO DE RECEPTORES OCUPADOS MEDIANTE UN ANTICUERPO COMPETIDOR MAB1 DEL ANTAGONISTA ASI COMO EL NUMERO DE RECEPTORES TOTALES OCUPADOS O NO MEDIANTE UN ANTICUERPO ESPECIFICO DEL RECEPTOR OCUPADO O NO, MAB2 LLAMADO NO COMPETIDOR, DE DONDE DE DEDUCE EL NIVEL DE OCUPACION DE LOS RECEPTORES GPIIB/IIIA EN LA MUESTRA.

(16/12/2001). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM CORPORATION. Inventor/es: RAPKIN, MYRON, DIEBOLD, ERIC, AZHAR, ABOL, USMANI, ARTHUR.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION POLIMERICA UTIL PARA LA DETERMINACION DE UNA SUSTANCIA DE ANALISIS. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UN POLIMERO, UN SISTEMA REACTIVO PARA LA DETERMINACION DE LA SUSTANCIA DE ANALISIS Y UN EXTENSOR. EL ULTIMO COMPONENTE ALIVIA LA PEGAJOSIDAD DE LA COMPOSICION Y ASI REDUCE LOS DAÑOS DURANTE LA PREPARACION DE UN APARATO DE ENSAYO. LA MICA ES EL EXTENSOR PARTICULARMENTE PREFERENTE.

(01/09/2001). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BEGGS, MICHAEL, J., SOHN, LINDA, J., HERRMANN, ROBERT, J., HSU, STEPHEN, C., HAWKSWORTH, DAVID, J., PINKUS, MARY, S.

UN METODO MEJORADO PARA PREFORMAR INMUNOENSAYOS EN DONDE PROTEINAS DE FIJACION ESPECIFICAS DE VITAMINA B12, FOLATO Y OTRAS ANALITAS DIANA SE UTILIZAN CON ANTICUERPOS CON DIFERENTES ESPECIFICIDADES PARA LAS PROTEINAS DE FIJACION. LOS ANTICUERPOS HACEN DE PUENTE DE LA PROTEINA DE FIJACION ESPECIFICA DIRECTA O INDIRECTAMENTE PARA UN MATERIAL CAPTURABLE.

(01/08/2001). Solicitante/s: UNITED STATES BIOCHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: FULLER, CARL, W.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA SECUENCIACION DE DNA QUE INCLUYE LOS SIGUIENTES PASOS: EL SUMINISTRO DE UN INICIADOR DE POLINUCLEOTIDO COMPLEMENTARIO CON UNA REGION DE DNA, EL SUMINISTRO DEL DNA A SECUENCIAR, Y LA PUESTA EN CONTACTO DE ESE INICIADOR Y EL DNA ENTRE SI EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA Y ENTRE 1 Y 3 DNTP, ESTANDO AL MENOS UNO DE LOS DNTP ETIQUETADO. EL INICIADOR Y EL DNA SE PONEN EN CONTACTO BAJO CONDICIONES QUE PERMITAN LA EXTENSION DEL INICIADOR MEDIANTE LA ADICION DE UNO O MAS DNTPS AL INICIADOR PARA FORMAR UN INICIADOR EXTENDIDO. EL INICIADOR Y EL DNA SE DISOCIAN ENTONCES, GENERALMENTE MEDIANTE CALENTAMIENTO, Y LOS PASOS DE PUESTA EN CONTACTO Y DISOCIACION SE REPITEN UNA PLURALIDAD DE VECES (HABITUALMENTE ENTRE 10 Y 200 VECES). FINALMENTE, EL INICIADOR EXTENDIDO SE PONE EN CONTACTO CON EL DNA EN LA PRESENCIA DE UNA POLIMERASA DE DNA (QUE ES GENERALMENTE LA MISMA POLIMERASA QUE SE USO EN EL PASO DE ETIQUETADO INICIAL) LOS CUATRO DNTPS Y EL AGENTE FINALIZADOR DE LA CADENA.

(16/06/2001). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: LAUFFER, LEANDER, DR., SEILER, FRIEDRICH-ROBERT, DR., KURRLE, ROLAND, DR., LANGNER, KLAUS-DIETER, DR., ENSSLE, KARLHEINZ, PAULY, JOSEF-URBAN.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA COMPROBAR Y/O DETERMINAR MEDIADORES Y/O SUS DERIVADOS EN LIQUIDOS. CON AYUDA DE UNOS RECEPTORES SOLUBLES RECOMBINANTES DE LOS MEDIADORES A COMPROBAR SE COMPRUEBA DIRECTA O INDIRECTAMENTE EL MEDIADOR.

(01/06/2001). Solicitante/s: AFFYMAX TECHNOLOGIES N.V. Inventor/es: FODOR, STEPHEN, P., A., STRYER, LUBERT, WINKLER, JAMES, L., HOLMES, CHRISTOPHER, W., SOLAS, DENNIS, W.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA ESTRATEGIA SINTETICA PARA LA CREACION DE DIVERSIDAD QUIMICA DE GRAN ESCALA. LOS GRUPOS DE PROTECCION FOTOINESTABLES, QUIMICAMENTE DE FASE SOLIDA, Y DE FORMA FOTOLITOGRAFICA SON UTILIZADOS PARA CONSEGUIR SINTESIS QUIMICA PARALELA DIRIGIBLE ESPACIALMENTE DE LUZ DIRECTA. SE UTILIZAN TECNICAS DE ENMASCARAMIENTO BINARIO EN UNA INCORPORACION. SE DA A CONOCER UN SISTEMA REACTOR, GRUPOS DE PROTECCION FOTOELIMINABLES, COLECCION DE DATOS MEJORADOS Y TECNICAS DE MANEJO. SE SUMINISTRA TAMBIEN UNA TECNICA PARA LA EXPLORACION DE MOLECULAS ENLAZADAS.

(16/11/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTNIK, ECKART, EIDENMULLER, BERND, BUTTNER, FRANK, CATERSON, BRUCE, PROF. DR., HUGHES, CLARE, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SUSTRATO RECOMBINANTE PARA SISTEMAS DE COMPROBACION IN VITRO DE AGRECANASA QUE CONTIENEN UN GRUPO DE ELEMENTOS ESTRUCTURALES QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE SEÑAL DE CD5, EL EPITOPE FLAG PARA LA DETECCION DE ANTICUERPO MONOCLONAL M1, EL CAMPO INTERGLOBULAR DE AGRECAN HUMANO, LA REGION ESENCIAL DE IGG1 HUMANO, LA REGION CH2 DE IGG1 HUMANO Y LA REGION CH3 DE IGG1 HUMANO; UN ADN QUE CODIFICA EL SUSTRATO RECOMBINANTE; VECTORES Y CELULAS HUESPED QUE CONTIENEN DICHO ADN Y USO DEL SUSTRATO RECOMBINANTE PARA ESTUDIAR LA ACTIVIDAD DE AGRECANASA PARA DETECTAR NUEVOS EMPLAZAMIENTOS DE SEPARACION ENZIMATICA, PARA PURIFICAR AGRECANASA CROMATOGRAFICAMENTE, PARA CLONAR EL CADN DE AGRECANASA MEDIANTE CLONACION FUNCIONAL, PARA INVESTIGAR UN INHIBIDOR DE AGRECANASA; UN METODO PARA SUPERVISAR EL ESTABLECIMIENTO O PROGRESION DE OSTEORTRITIS Y UNA AYUDA DE DIAGNOSTICO QUE CONTIENE EL SUSTRATO RECOMBINANTE.

(01/11/2000). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. Inventor/es: BIANCHI, DIANA W., DEMARIA, MARY ANN.

LA INVENCION DESTACA UN METODO PARA EL MARCAJE DE UNA CELULA QUE CONTIENE UNA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA; EL METODO INCLUYE LA PERMEABILIZACION DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE LA CELULA DE MODO QUE (A) UN REACTIVO CAPAZ DE MARCAR DE MANERA DETECTABLE LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA PUEDE ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMATICA HACIA EL CITOPLASMA DE LA CELULA; Y (B) SUSTANCIALMENTE LA TOTALIDAD DE LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA Y DEL DNA DE LA CELULA PERMANECEN EN LA CELULA; Y EL CONTACTO DE LA CELULA CON EL REACTIVO PARA MARCAR LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA. EL METODO PUEDE ADEMAS IMPLICAR LA DETECCION DE LA MARCA EN LA CELULA Y EL AISLAMIENTO DE LA CELULA PARA DETECTAR LA MARCA EN LA CELULA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS CELULAS PERMEABILIZADAS UTILIZANDO EL METODO DE LA INVENCION.

(01/09/2000). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ROSA, MARGARET D., WALLNER, BARBARA, P., MILLER, GLENN T.

SE PRESENTAN POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS QUE CONTIENEN EL DOMINIO DE UNION CD2 DEL LFA-3. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA EXPRESION DE ESOS POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y USO DE TALES POLIPEPTIDOS Y PROTEINAS Y LAS COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICAS. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS MUTANTES DE DETECCION INCAPACES DE UNIRSE AL CD2 Y LOS METODOS PARA SU USO. SE PRESENTAN ADEMAS LAS PROTEINAS DE FUSION QUE CONTIENEN EL DOMINIO AGLUTINANTE CD2 DEL LFA-3 Y UNA PORCION DE UNA PROTEINA DISTINTA DEL LFA-3, LAS SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN ESAS PROTEINAS DE FUSION, LOS METODOS PARA LA PRODUCCION DE TALES PROTEINAS DE FUSION Y LOS USOS DE DICHAS PROTEINAS DE FUSION.

(01/08/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM.

EL INVENTO SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PUEDE CONTENER COMO SUSTANCIA ACTIVA: UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA PROPIEDAD DE SER RECEPTOR DE AMPLIOS Y/O MAYORES HBSAG (ANTIGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B), Y QUE CONTIENE O ESTA CONSTITUIDO POR II ENDONEXINA HUMANA, ESTANDO EL CITADO POLIPEPTIDO PRESENTE EN UNA CANTIDAD DE 0.6 A 50 MG/KG DE PESO CORPORAL, PREFERENTEMENTE DE 10 A 15 MG/KG DE PESO CORPORAL. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DEL INVENTO SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION POR HBV (VIRUS DE LA HEPATITIS B).

(16/11/1999). Solicitante/s: SANGSTAT MEDICAL CORPORATION. Inventor/es: POULETTY, PHILIPPE.

LAS CORRESPONDENCIAS CRUZADAS DEL HLA SOLUBLE SE DETERMINAN SUMINISTRANDO ANTICUERPOS O UN LIGANTE UNIDO A UN SUBSTRATO SOLIDO ESPECIFICO PARA AL MENOS UN HLA Y DETECTANTE LOS COMPLEJOS ENTRE LOS ANTIGENOS DEL HLA BIEN DONANTES BIEN RECEPTORES Y LOS ANTICUERPOS BIEN RECEPTORES O BIEN DONANTES, RESPECTIVAMENTE, O UN HLA DE REFERENCIA Y ANTICUERPOS DE UN PACIENTE, PARTICULARMENTE ANTICUERPOS IGG. CONVENIENTEMENTE, SE EMPLEAN CONJUGADOS DE INMUNOGLOBULINA ANTIHUMANA (IG), PARTICULARMENTE IGG HUMANA DONDE LA IG ANTI-HUMANA SE CONJUGA CON UNA ETIQUETA CAPAZ DE SUMINISTRAR UNA SEÑAL DETECTABLE PARA PERMITIR LA DETECCION DE UN ENLACE ANTI-HLA HUMANO A DICHO SUBSTRATO.