CIP-2021 : C07D 405/04 : unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/04 · · unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE BENZOFURANO.
(01/03/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS.
Procedimiento de preparación de compuestos de benzofurano de fórmula **(Fórmula)** en la que R1 es un átomo de hidrógeno y R2 un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo de C1-C6, alquenilo de C2-C6, alquilo de C2-C6, fenilo, fenilalcohilo (C1-C6), mono-, di- o trimetoxifenilalcohilo (C1-C6), alcoxi de C1-C6, benciloxi, dialcohil (C1-C6)-aminoalcohilo (C1-C6), hidroxialcohilo (C1- C6), alcohilo (C1-C6)oxicarbonilalcohilo (C1-C6), o bien R1 y R2 son radicales alcohilo de C1-C6 o bien R1 y R2 forman conjuntamente un radical de fórmula -(CH2)n- (con n=4, 5 ó 6), -(CH2)2-O-(CH2)2-, (CH2)2-N-CH3-(CH2)2- , así como sus sales con ácidos minerales u orgánicos farmacológicamente aceptables.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ARIL-3-HETERILFTALIDAS.
(01/12/1979). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Esta invención se relaciona con 3-aril-3-heteroaril-ftalidas y 3,3-bis(heteroaril)ftalidas útiles como precursores de color, particularmente en el ramo de duplicación de papel carbón tal como por ejemplo, en sistemas sensibles a la presión, en sistemas marcadores térmicos y en sistemas copiadores hectográficos o reproductores con alcohol, con los ácidos 2- (indolilcarbonil benzóico substituidos y los ácidos 2-(pirrolilcarbonil) benzoicos, útiles como intermedios en los precursores de color de ftalida presentes; con los procedimientos para preparar las ftalidas y los ácidos benzóicos y con los sistema de duplicación sensibles a la presión, sistemas marcadores térmicos y sistemas copiadores hectográficos que contienen los mismos.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE CUMARINA.
(16/07/1979). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
EQUIPO DE ALIMENTACION Y DE RECUPERACION DE CORRIENTE CONTINUA PARA MATERIAL DE TRACCION ELECTRICA.
(16/07/1979) Equipo de alimentación y de recuperación de corriente continua para material de tracción eléctrica, que tiene un transformador adaptador cuyo primario está conectado a una red alterna de alta tensión por medio de una instalación de protección, un bloque rectificador cuyos bornes de entrada está conectados al secundario del transformador adaptador y los bornes de salida al material de tracción por medio de líneas de unión, y un bloque ondulador con tiristores, caracterizado porque los bornes de entrada de dicho bloque ondulador están conectados a las líneas de unión por medio de un elemento inductivo y de un elemento resistivo, al paso que sus bornes de salida están conectados a un autotranformador montado…
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N1-(2'-FURANIDIL)-5-URACILOS SUSTITUIDOS POR HALOGENO.
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ANDARD MOUNT COMPANY LIMITED.
Procedimiento de obtención de N1-(2-furanidil)-5-uracilos sustituidos por halógeno, que tienen la fórmula general: ***1 (Ver fórmula) en la que R es un átomo de halógeno seleccionado, que comprende las etapas de hacer reaccionar una 2,4-bis-(trimetil-sililoxi)-5-pirimidina sustituida por halógeno, con una solución de 2,3-dihidrofurano en un disolvente orgánico débil de hidrocarburo alifático clorado, por ejemplo diclorometano, cloroformo o dicloroetano, cuya solución es saturada con cloruro de hidrógeno anhidro, realizándose dicha reacción a una temperatura por debajo de 10ºC., preferiblemente entre -5º y +5ºC., y aislamiento del producto mediante precipitación con un alcohol.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA SEPARABLE DE HEXENOPIRANOSILBENCIMIDAZOLES.
(16/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS.
Un procedimiento para la preparación de una mezcla separable de hexenopironosilbencimidazoles de fórmulas generales I y II siguientes: **(Fórmulas)** En donde R1 y R2 pueden ser iguales o distintos y representan hidrógeno, halógeno, o alquilo inferior; R3 representa un grupo hidroxilo, aciloxi o alcoxi y R4 representa hidrógeno, alquilo o un resto hidrometilo, aciloximetilo o alcoximetilo.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-SUSTITUIDAS-3-(DIFENILAMINO)FTALIDAS.
(01/12/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N'-(2'FURANIDIL)-5-FLUORO-URACILO.
(16/11/1978). Solicitante/s: ABIC LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(-3-METIL2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-3 (3-FURILMETIL)-1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION SIMULTANEA DE 2-(3-METIL-2-FURIL)-1 ,3,4-TRIMETIL-1,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA Y DE 2-(3-FURILMETIL)1,3,4-TRIMETIL-1 ,2,5,6-TETRAHIDROPIRIDINA. SE HACE REACCIONAR EL MAGNESIANO DEL 3-CLORO-METILFURANO CON EL YODURO DEL 1,3,4-TRIMETILPIRIDINIO EN EL SENO DE ETER ANHIDRO Y A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA. EL PRODUCTO QUE SE OBTIENE SE TRATA CON BOROHIDRURO SODICO EN DISOLUCION ACUOSA-METANOLICA DE HIDROXIDO SODICO CONDUCIENDO A UNA MEZCLA DE LOS PRODUCTOS DESEADOS. ESTOS SE SEPARAN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. DICHOS COMPUESTOS SON SUSTANCIAS DE POSIBLE INTERES COMO ANALGESICO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-((5-(P. NITROFENIL) FURFURILIDEN) AMINO) HIDANTOINA Y SU SAL SODICA.
(16/08/1978). Solicitante/s: LABORATORIO FARMACEUTICO QUIMICO, LAFARQUIM, S.A..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMAN-5-OL.
(16/06/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE CROMONA.
(16/04/1978). Solicitante/s: AKIRA NOHARA, TAKESHI KATO, TADAO KAWARAZAKI, YOIK.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE URACILO.
(01/04/1978). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMONA.
(16/03/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PRODUCTOS DE PROTONIZACION Y CUATERNIZACION DE DERIVADOS DEL FURANO.
(01/03/1978). Solicitante/s: SANDOZ AG.
Procedimiento para preparar productos de protonización y cuaternización de derivados del furano, de fórmula I **fórmula** e la que R1 y r2 significan, independientemente la ua de la otra, hidrógeno, alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C4 . Cloro flúor o alcoxi C1-C4 -carbonilo R4 significa hidrógeno, fenilo, alquilo C1-C4 sin sustituir o alquilo C1-C4 sustituido por un sustituyente seleccionado entre hidroxi, ciano aminocarbonilo, fenilo, alquenilo C2-C4 , carboxi, alcoxi C1-C4 carbonilo, alcoxi C1-C4 alcoxi - (C1-C4) -carbonilo, -CONHR18 y - CONR19R20,.
METODO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE 5-FLUORURACILO.
(01/02/1978). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Método para producir derivados de 5-fluoruracilo y, mas particularmente, para producir 1- (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo , 1,3 -bis (tetrahidro-2-furil)-5-fluoruracilo o una mezcla de los mismos, caracterizado porque comprende hacer reaccionar 5- fluoruracilo con 2,3 - dihidrofurano en un recipiente cerrado y bajo calentamiento.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMAN-5-OL.
(01/01/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Un procedimiento para la preparación de nuevos derivados de croman-5-OL de fórmula (I): **(Fórmula 2)** y sales, hidratos, éteres y derivados acilados de los mismos, donde CHR(CH2)nCH3 contiene de 5 a 8 átomos de carbono, R es un átomo de hidrógeno o un grupo metilo y n es 2-5, cuyo procedimiento consiste en hacer reaccionar un compuesto de fórmula II: **(Fórmula 2)** o una sal, hidrato, éter o derivado acilado del mismos, donde n y R son los definidos con relación a la fórmula (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 4-AMINA TRANS-DECAHIDROQUINOLINA.
(16/11/1977). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
UN METODO PARA LA PRODUCCION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMONA.
(01/10/1977). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA.
(01/09/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(TETRAHIDRO-2-FURANIL)-5-FLUORURACILO.
(01/07/1977). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF UTAH.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE NITROFURILPIRAZOLES.
(16/06/1977). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CROMANOLES.
(01/05/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.
(16/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-TETRAHIDROFURFURIL-6 ,7-BENZOMORFANOS.
(01/03/1977). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERIDINA.
(16/01/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 7-ALQUIL-2,2-DIMETIL-4- SUSTITUIDO CROMEN-5-OLES.
(16/11/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CUMARINA.
(16/10/1976). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS CROMOGENICOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: THE NATIONAL CASH REGISTER COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDOS 1,4- DIHIDROPIRIDINDICARBOXILICOS ASIMETRICOS.
(01/05/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1-(TETRAHIDRO-2-PIRANIL)-INDAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: ALTER, S. A., E INSTITUTO DE QUIMICA ORGANICA GRAL.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-(FENOXI SUSTITUIDO)-2-HIDROXI-3-(5-1H-TETRAZONIL)-CROMONILOXI) PROPANOS.
(16/04/1976). Solicitante/s: MILES LABORATORIES INC..
Resumen no disponible.