(01/02/1998). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: COLLINS, IAN JAMES, ROWLEY, MICHAEL, LEESON, PAUL, DAVID.

UNA CLASE DE COMPUESTOS HETEROAROMATICOS TRICICLICOS UNIDOS DE FORMULA (I), O UNA SAL DE LOS MISMOS O UN PROFARMACO DE LOS MISMOS QUE CONTIENE UN ANILLO DE PIRAZOL UNIDO SON LIGANDOS DE SUBTIPOS RECEPTORES DE DOPAMINA EN EL CUERPO Y SON POR ELLO UTILES EN EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA DE DOPAMINA, COMO ESQUIZOFRENIA.

(01/02/1998). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH. Inventor/es: KOHL, BERNHARD, REITER, WINFRIED, GROMMINGER, KONRAD.

SE PUBLICAN EL MONOHIDRATO DE SAL SODICA DE 5 TOXI 2 NCIMIDAZOL Y UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: EFFLAND, RICHARD, CHARLES, FINK, DAVID, MARC.

SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I), DONDE N ES 1, 2 O 3; R SUB 1 ES HIDROGENO, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ALQUILCARBONILO INFERIOR DE ARILO, ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, (A) O (B), R SUB 5 Y R SUB 6 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (C) QUE TOMADO COMO UN TODO ES (D), (E), (F) O (G); R SUB 2 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ARILO, -CH SUB 2C (EQUIVALE) CH, (H), (I), (J), R SUB 7 Y R SUB 8 SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO INFERIOR O ALTERNATIVAMENTE EL GRUPO (K) QUE TOMANDO COMO UN TODO ES (L), (M) O (N); R SUB 3 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R SUB 4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; CUYOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS Y TAMBIEN PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.

(16/01/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: POWELL, DENNIS, PAUL, ROLF, HALLETT, WILLIAM A., BERGER, DAN M., DUTIA, MINU D.

SE PRESENTAN COMPUESTOS CON UNA FORMULA GENERAL, DONDE SE DESCRIBEN R1, R2, R3, R4 Y R5. A ES UN (C2-C12)ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UNA PORCION DE FENIL Y B ES UNA PORCION CON LA FORMULA QUE SE ESPECIFICA. LOS COMPUESTOS SON EFECTIVOS PARA POTENCIAR LA ACTIVIDAD DE AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS ANTICANCERIGENOS AL INCREMENTAR LA SENSIBILIDAD DE CELULAS RESISTENTES A MULTIPLES DROGAS RESPECTO A TALES AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.

(16/12/1997). Solicitante/s: SEED CAPITAL INVESTMENTS( SCI) B.V. Inventor/es: TIMMERMAN, HENDRIK, VAN DER GOOT, HENDERIKUS.

EL INVENTO SE REFIERE A DERIVADOS DE IMIDAZOL DE LA FORMULA GENERAL (A). EL INVENTO EN PARTICULAR SE REFIERE A DERIVADOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA SOBRE EL RECEPTOR STAMINA. LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL SON DERIVADOS DE AMIDINA, GUANINA E ISOTIO UREA. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN LOS NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOL, ASI COMO LOS METODOS DE PREPARACION DE LOS DERIVADOS Y DE PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA Y FAVORECEDORA SOBRE EL RECEPTOR HISTAMINA.

(16/12/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KUTSCHER, BERNHARD, SZELENYI, STEFAN, PROF., WERNER, ULRICH, DR., ENGEL, JURGEN, PROF. DR., SCHEFFLER, GERHARD, DR., FLEISCHHAUER, ILONA, DR.

COMPUESTOS ACTIVOS FARMACOLOGICOS DE LA FORMULA GENERAL I DONDE X SIGNIFICA OXIGENO O AZUFRE Y EL RESTO R UN RESTO QUINUCLIDIN, UN RESTO C1 RIDIL, UN RESTO FENIL O PIRIDIL SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3, UN RESTO C1 EDIO DE FENIL, DONDE CADA RESTO FENIL PUEDE SER TAMBIEN SUSTITUIDO A TRAVES DEL RESTO R1, R2 Y/O R3 Y LOS RESTOS R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y HIDROGENO, HALOGENO, TRIHALOGENMETIL, C1 C1 ILAMINO, C1 RUPO AMINO, Y SUS SALES DE ADICION ACIDA COMPATIBLES FISIOLOGICAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.

(16/12/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SPECK, GEORG, KOPPE, HERBERT, STOCKHAUS, KLAUS.

LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) (R1 HASTA R6 ESTAN DEFINIDOS EN LA MEMORIA), PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS CONVENCIONALES. LOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA USO COMO SUSTANCIAS ACTIVAS EN MEDICAMENTOS.

(01/12/1997). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: HOLT, MARK, S., GALBO, JAMES P., RAVICHANDRAN, ROMANATHAN.

DERIVADOS 1-HIDROCARBILOXI-2,2 ,6,6-TETRAMETIL-PIPERIDINICOS DE 1,3,5 TRIAZINAS, NO MIGRANTES, COMO ESTABILIZADORES DE POLIMEROS. LOS DERIVADOS 1-HIDROCARBILOXI-2,2 ,6,6-TETRAMETIL-PIPERIDINICOS DE S-TRIAZINAS QUE CONTIENEN GRUPOS FUNCIONALES COMO HIDROXI, AMINO, CARBOXI, EPOXI, ISOCIANATO O SIMILARES, SON CAPACES DE UNIRSE QUIMICAMENTE COMO SUSTRATOS DE POLIMEROS QUE CONTIENEN GRUPOS ANHIDRIDO, EPOXIDO, ALCOXIMETILMELAMINA O ISOCIANATOS. ESTE ENLACE QUIMICO EVITA LA MIGRACION O PERDIDA DEL ESTABILIZANTE DURANTE EL SUBSECUENTE PROCESO O APLICACION FINAL DEL POLIMERO ESTABILIZADO.

(01/12/1997). Ver ilustración. Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BORZATTA, VALERIO, GUIZZARDI, FABRIZIO, VIGANLI, GRAZIANO.

NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDIN-TRIAZINA ADECUADOS PARA USARSE COMO ESTABILIZADORES PARA MATERIALES ORGANICOS. LOS NUEVOS COMPUESTOS CORRESPONDEN A LAS FORMULAS (IA) O (IB), EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 CARBONOS, O, OH, CH2 CN, U OTROS RADICALES EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION GENERAL; R2 ES -O- O R4N- EN DONDE R4 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 18 CARBONOS, CICLOALQUILO DE 5 A 12 CARBONOS, U OTROS RADICALES EXPLICADOS EN LA DESCRIPCION; R3 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (V), CON R1 Y R2 COMO SE HA EXPLICADO ANTERIORMENTE; G1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (VI); G2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (VII). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPOSICIONES QUE INCLUYEN UN MATERIAL ORGANICO PROPENSO A LA DEGRADACION POR LA LUZ, EL CALOR O POR OXIDACION, CON UN COMPUESTO DE LAS FORMULAS (IA) O (IB). ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA MEJORAR LA RESISTENCIA A LA LUZ, AL CALOR O A LA OXIDACION DE MATERIALES ORGANICOS, EN PARTICULAR DE POLIMEROS SINTETICOS Y COPOLIMEROS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RHEINHEIMER, JOACHIM, WESTPHALEN, KARL-OTTO, WALTER, HELMUT, DR., BRATZ, MATTHIAS, HARREUS, ALBRECHT, BAUMANN, ERNST, VOGELBACHER, UWE JOSEF, DR., RADEMACHER, WILHELM, GERBER, MATTHIAS, THEOBALD, HANS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS 3 - HALOGENO - 3 HETEROARILO ACIDO CARBOXILICO DE LA FORMULA (I), EN DONDE R ES UN GRUPO FORMILO, UN GRUPO CO{SUB,2}H O UN GRUPO QUE PUEDE SER HIDROLIZADO PARA OBTENER UN GRUPO COOH Y LOS OTROS SUSTITUYENTES SE DEFINEN COMO SIGUE: R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HALOGENO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALQUILO, C{SUB,1} - C{SUB,4} ALCOXI, C{SUB,1} - C{SUB,4} HALOGENALCOXI O C{SUB,1} C{SUB,4} ALQUILTIO; X ES NITROGENO O CR{SUP,13}, SIENDO R{SUP,13} HIDROGENO O FORMANDO, CONJUNTAMENTE CON R{SUP,3}, UNA CADENA ALQUILENO O ALQUENILENO EN DONDE CADA GRUPO METILENO PUEDE SER REEMPLAZADO POR OXIGENO; R{SUP,4} ES UN ANILLO HETEROAROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CONTENIENDO DE 1 HASTA 3 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UN ATOMO DE AZUFRE U OXIGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O FENILO; Y ES AZUFRE, OXIGENO O UN ENLACE SENCILLO; Z ES HALOGENO.

(16/11/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SZCZEPANSKI, HENRY, SIEGRIST, URS.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN MEDIO ACUOSO DE NICOTINALDEHIDO POR LA REDUCCION CATALITICA DE 3-CIANOPIRIDINA BAJO HIDROGENO EN PRESENCIA DE RANEY-NIQUEL.

(16/11/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, LE BAUT, GUILLAUME, ROBERT, JEAN-MICHEL, ADAM, GERARD, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, RIDEAU, ODILE, COURANT, JACQUELINE.

COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE M VALE O O 1 Y HET, A, R, R1, R2, R3, R4 Y EL CICLO SON DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.

(01/11/1997). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.. Inventor/es: SATOH, HIROAKI, KIKUCHI, HARUHIKO, HAGIHARA, KOICHIRO, YANAI, MAKOTO, SUGURO, TOSHIO.

SE EXPONEN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I DONDE R SUB 1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO,UN GRUPO ALCALINO C SUB 1GRUPO DE BENCILO O DE CARBONILO INDOLYL, R SUB 2 ES UN GRUPO HETEROCILICO DE 5 OMO HETEROCICLICO DE UNO O MAS ATOMOS DE NITROGENO, EL GRUPO HETEROCICLICO SE SUSTITUYE OPCIONALMENTE EN UN ATOMO N O C POR OTRO GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6 O ARALCALINO, N IS UN ENTERO DE 1 A 5 Y UNO O MAS ATOMOS DE HIDROGENO, ES UNA CADENA ALCALINA -(CH SUB 2)SUB N SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE POR UN GRUPO ALCALINO C SUB 1 -C SUB 6, FENILO Y/O HIDROXILO SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y SALES DE AMONIO CUATERNARIO DE DICHO GRUPO. LOS COMPUESTOS SON SELECTIVAMENTE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT SUB 3 Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES SICOTICOS, DE ENFERMEDADES NEUROTICAS, DE SINTOMAS DE ESTASIS GASTRICAS, DE DESORDENES INTESTINALES, DE NAUSEA Y VOMITOS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: NEUMANN, RAINER, PAESSENS, ARNOLD, KLEEFELD, GERD, BARTEL, STEPHAN, SCHULZE, THOMAS-J., DR., REEFSCHLAGER, JURGEN, DR., STREISSLE, GERT, DR.

LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE ACIDOS CARBOXILICOS QUINOLEICOS Y NAFTIRIDONICOS DE FORMULA GENERAL I. LOS SUSTITUYENTES TIENE SU DESCRIPCION DADA EN LA PATENTE. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PRODUCCION, Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO, EN PARTICULAR COMO ANTIVIRICO.

(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES GLAXO SA. Inventor/es: DUMAITRE, BERNARD ANDRE, LABORATOIRES GLAXO S.A., DODIC, NERINA, LABORATOIRES GLAXO S.A.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, UN ENLACE O UN GRUPO (CH2)LNR9 (EN DONDE L REPRESENTA 0 O 1 Y R9 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE METIL); B REPRESENTA UNA CADENA DE ALQUILENO C1-C4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDA CON UN GRUPO DE HIDROXIL, CON LA EXCEPCION DE QUE EL GRUPO DE HIDROXIL Y LA MOLECULA A NO PUEDEN ESTAR UNIDAS AL MISMO ATOMO DE CARBONO CUANDO A REPRESENTE UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE O UN GRUPO (CH2)LNR9 O CUANDO A REPRESENTE UN ENLACE B PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR UNA CADENA DE ALQUENILENO C2-C4; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL C1-C4; M REPRESENTA 1 O 2; R7 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O R3 Y R7 JUNTAS FORMAN UN GRUPO -(CH2)N OS DE LA FORMULA I PUEDEN SENSIBILIZAR LAS CELULAS CANCEROSAS RESISTENTES A LAS DROGAS A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS Y PUEDE FORMULARSE PARA SU USO EN TERAPIAS, PARTICULARMENTE PARA MEJORAR O INCREMENTAR LA EFICACIA DE DROGAS ANTITUMORALES.

(16/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: KRAPCHO, PAUL. A.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula I en la cual R es (a) -(CH2)p-NH2 y pes2,3 ó 4,o (b) -(CH2)p-NR2R3 y pes2,3ó 4 y en la cual R2 y R3 son un grupo alquilo C1-C6 o tomados junto con el átomo de nitrógeno forman un anillo heterocíclico seleccionado del grupo constituido por 1-etilenoimina, 1-pirrolidina, 4-morfolina, 1-piperazina, 4-metil-1-piperazina , 4-bencil-1-piperazina y 1-piperidina, o (c) -(CH2)p-NR2R3 y p es2,3ó 4, y en la cual R2 es hidrógeno y R3 es alquilo C1-C6, o (d) NH k -(CH2)p-NH-C-NH2 y p es2,3ó 4,o (e) -(CH2)p-NH-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4o (f) -(CH2)p-OH y p es 2, 3 ó 4o (g) -(CH2)p-O-(CH2)q-OH y p y q son independientemente 2, 3 ó 4 como bases libres y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables.

(16/10/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, DUBUFFET, THIERRY, MULLER, OLIVIER, LAUBIE, MICHEL.

COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, TUALMENTE SUSTITUIDO, FONIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ENZOILO O PIRIDILCARBONIL EVENTUALMENTE SUSTITUDO, UN GRUPO ALQUILAMINOCARBONILO O FENILAMINOCARBONILO, O BENZOILAMINO, R2 REPRESENTA: RUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O PIRIDIN-2-ILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2,3 O 4, N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO. MEDICAMENTOS.

(01/10/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT, L., WRIGHT, STEPHEN, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON UNA UTILIDAD COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS Y ANTIOBESICOS, METODOS PARA SU USO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN POSEEN UNA UTILIDAD PARA INCREMENTAR LAS DEPOSICIONES DE CARNE LIMPIA Y/O MEJORAR EL INDICE DE CARNE LIMPIA A GRASA EN ANIMALES COMESTIBLES, ES DECIR, ANIMALES UNGULADOS Y AVES DE CORRAL.

(16/09/1997). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, MASANORI, KODAMA, HIROKI, KAWAGUCHI, MICHIHIKO, KATO, YOSHIYUKI, NIWANO, YOSHIMI.

UN COMPUESTO DE TRIAZOL O UNA SAL ACEPTABLE FARMACOLOGICAMENTE DEL MISMO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO HALOGENO O GRUPO TRIHALOALKILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, R{SUB,3} REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO O UN ANILLO AROMATICO HETEROCICLICO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO Y X REPRESENTA S, SO{SUB,2} O -(CH{SUB,2}){SUB,N}- DONDE N ES 0 O UN ENTERO DE 1 A 2, EXCLUYENDO UN CASO EN QUE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO AL MISMO TIEMPO.

(01/08/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, MACKENZIE,ALEXANDER RODER.

Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que Y es un enlace directo, -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, o -CH2S-; R es -CN o -CONH2;y R1 es un grupo de fórmula: en las que R2 y R3 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, -(CH2)nOH, halo, tri uoro-metilo, ciano, -(CH2)n NR 4 R 5 , -CO(alquilo C1-C4), -OCO(alquilo C1-C4), -CH(OH)(alquilo C1-C4), -C(OH)(alquilo C1-C4)2, -SO2NH2, -(CH2)n CON R4 R5 o -(CH2)n COO(alquilo C1-C4); R 4 y R 5 son cada uno independientemente H o alquilo C1-C4; n es0,1 o 2; X y X1 son cada uno independientemente O o CH2; m es1, 2 o 3; y "Het" es piridilo o tienilo.

(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HAMMOND, MARLYS, FRITZ, JAMES ERWIN, KALDOR, STEPHEN WARREN.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A INHIBIDORES DE PROTEASA DE VIH, DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R, X, R2, R1, X Y Q ES COMO SE ESTABLECE EN ADELANTE, FORMULAS FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y METODOS DE TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE INFECCION DE VIH Y/O SIDA.

(16/06/1997). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: RACHLIN, SCHNEUR, KIRSTEIN, DORTE.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) HASTA AHORA DESCONOCIDOS; Y SIGNIFICA -CH=CH-; R1 ES HIDROGENO O HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO; R2 ES HALOGENO, PREFERIBLEMENTE FLUOR, CLORO O BROMO, CH3, OCH3, NO2 O CF3, Y N = 0-3, PREFERIBLEMENTE 0, 1 O 2; A SIGNIFICA UN GRUPO ACIDICO, POR EJEMPLO CARBOXIDO, 1-H-TETRAZOLIL O UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO. LOS PRESENTES COMPUESTOS TIENE VALOR EN LA PRACTICA HUMANA Y VETERINARIA COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENASA Y/O ANTAGONISTAS DEL LEUCOTRIENO.

(01/06/1997). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: MANSELL, HOWARD LANGHAM, CLIFFE, IAN, ANTHONY, WHITE, ALAN CHAPMAN, TODD, RICHARD SIMON.

SE REVELAN DERIVADOS DE PIRIDINA DE LA FORMULA, SUS N-OXIDOS HETEROAROMATICOS Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA Z ES 0, 1 Y 2, Y R,R1,R2 Y R2 TIENEN SIGNIFICADOS ESPECIFICOS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO AGONISTAS 5-HT1A, ANTAGONISTAS O AGONISTAS PARCIALES, Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CNS, POR EJEMPLO ANSIEDAD, COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y EN EL TRATAMIENTO DE LA ANOREXIA.

(16/05/1997). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: ANDERSEN, KNUD, ERIK, SONNEWALD, URSULA, KNUTSEN, LARS JACOB STRAY, JORGENSEN,ANKER STEEN.

NUEVOS ACIDOS CARBOXILICOS AZAHETEROCICLICO SUSTITUIDO-N Y ESTERES DE ELLO EN EL QUE UN GRUPO ETER FORMA PARTE DEL SUSTITUYENTE-N, LOS COMPONENTES ASI FORMADOS TIENEN LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 Y R2 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA FENIL, TIENIL-2 O TIENIL-3, PIRROLIL-2 O PIRROLIL-3, SUSTITUIDO CON UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE LOS SIGUIENTES ATOMOS O GRUPOS: HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL C1-C6, ALCOXI C1-6, O CIANO; R3 Y R4 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE; M ES 1 O 2 Y N ES 1 CUANDO M ES 1 Y N ES 0 CUANDO M ES 2; R5 Y R6 CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O DEBE -CUANDO M ES 2- JUNTOS REPRESENTAN UN ENLACE, Y R7 ES OH O ALCOXI C1-8, P ES 0 O 1 O 2, Q ES 0 O 1 O 2, R8 ES H Y ALQUIL C1-4, SON INHIBIDORES POTENTES DE LA SALIDA GABA DE LA HENDIDURA SINAPTICA.