CIP-2021 : C07D 405/12 : unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 401/00 hasta C07D 421/00: Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo.
C07D 405/12 · · unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4,5-DICLOROIMIDAZOL-2-CARBOXILICO.
(01/06/1979). Solicitante/s: BAYER AG.
Procedimiento para preparar nuevos derivados del ácido 4,5-dicloroimidazol-2-carboxílico , útiles como agentes para la lucha contra las plagas. Por agentes para la lucha contra las plagas se entienden aquellos que permiten combatir los parásitos vegetales y animales en lugares en que son indeseados.. Derivados de los ácidos benza-imidazol-2-carboxílicos , por ejemplo el nitrilo del ácido benzimidazol-2-carboxílico , tienen propiedades herbicidas.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 4,5-DICLOROIMIDAZOL-2-CARBOXILICO.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para preparar derivados del ácido 4,5-dicloroimidazol-2-carboxílico de fórmula general I **fórmula** en la que X, Y, Z independientemente entre si significan halógeno o un grupo -SR1, OR2 o -SR2, donde R1 significa radicales hidrocarbonados alifáticos o cicloalifáticos, saturados o insaturados, y R2 significa arilo, cuyo grupo arilo está opcionalmente sustituido por alquilo, C1-4. Ariloxi o ariilmercapto, donde el grupo arilo está opcionalmente sustituido por halógeno, alquilo C1-4, -CF3 , alcoxi C1-4, -NO2 o por alquilmercapto C1-4 o por alquil C1-4 mercapto, alquilosulfonilo C1-4, alcoxicarbonilo, aminocarbonilo, -CN, -NO2 o dialquilamino y el grupo arilo R2 puede contener también un anillo ciclo alifático o heterocíclico condensado, o en la que X e Y conjuntamente significa hidrógeno , azufre o el grupo =N-R3 en el que r3 significa hidrógeno , OH o alquilo C1-12, cuyo grupo alquilo está opcionalmente sustituido por halógeno,.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(6-(R3R4N)-4 (O 5)-R5-3-PIRIDAZINIL) AMINOMETILENMALONATO DE ALQUILIDENILO CICLICO.
(01/12/1978). Solicitante/s: STERLING DRUG INC..
Un procedimiento para preparar N-[6-(R3R4N)-4(ó 5)-R5-3- piridazinil]aminometilenmalonato de alquilidenilo cíclico que tiene la fórmula I (en la presente) en donde R1 y R2 son cada uno alquilo inferior que tiene de uno a tres átomos de carbono; R3 y R4 son cada uno alquilo inferior que tiene de uno a tres átomos de carbono o R3R4N es 1-piperidinilo, 1- pirrolidinilo, 4-metil-1-piperazinilo , 4-morfolinilo ó 4- morfolinilo que tiene de uno a cuatro substituyentes de alquilo en el átomo de carbono en el anillo, que se seleccionan de metilo, etilo, n-propilo e isopropilo con el número total de átomos de carbono del substituyente o substituyentes de alquilo siendo de uno a cuatro; y R5 es hidrógeno o alquilo inferior que tiene de uno a tres átomos de carbono; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR PIPERACINO-3-INDOLES.
(01/11/1978). Solicitante/s: LABORATOIRES SAUBA Y RONCALES SA.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.
(16/09/1978). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE N-(HETEROCICLOAMINOCARBONIL).
(01/06/1978). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA FORMA CRISTALINA DEL CLORHIDRATO DE 2-(4-(2-FUROIL)PIPERAZIN 1-IL)-4-AMINO-6,7-DIMETOXI-QUINAZOLINA.
(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC..
Un procedimiento para la preparación de la forma alfa cristalina de clorhidrato de 2-[4-(2-furoil)piperazin-1-il)]-4-amino-6 ,7-dimetoxiquinazolina , caracterizado por medio del espectro infrarrojo en bromuro de potasio que tiene las bandas de absorción siguientes: **(Tabla)** caracterizado el mencionado procedimiento por la precipitación de la forma alfa después de calentar el clorhidrato de 2-(4-(2-furoil)piperazin-1-il)-4-amino-6 ,7-dimetoxiquinazolina o un hidrato o un solvente del mismo, en la presencia de un solvente alcohólico alifático o alicíclico que tiene entre aproximadamente 5 y 7 átomos de carbono, a una temperatura en la gama comprendida entre aproximadamente 125ºC y 160ºC, hasta que la formación de la forma alfa cristalina queda substancialmente completa.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-1(5-P-NITROFENIL)FURFURILIDEN) AMINO/HIDANTOINA Y SU SAL SODICA.
(16/03/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS ALONSA, S.A.
Procedimiento de obtención de 1 -[5-(p-nitrofenil)furfuriliden)amino] hidantoina y su sal sódica, caracterizado porque se hace reaccionar 5(p-nitrofenil)furaldehido y 1 -aminohidantoina en un disolvente adecuado a temperatura de 50-80º C., separando el 1-[(5-(p-nitrofenil)furfuriliden) amino] hidantoina por filtración, y posterior tratamiento de este producto en el mismo disolvente con un derivado de sodio, obteniéndose como producto de reacción la correspondiente sal sódica.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/02/1978). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CROMADO.
(01/12/1977). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTERES DE ACIDO FURANOZO-O-PIRIDIL CARBOXILICO.
(01/10/1977). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS PIPERAZINAS DISUSTITUIDAS.
(01/01/1977). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE. SOCIETE FRANCAISE DE RECHERCHE MEDICALE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 ASILAMINOIMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(16/11/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DE ACIDO BENCIMIDAZOL-1-CARBOXILICO.
(01/10/1976). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(01/09/1976). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1-ARILIDENAMINO-4-(2-OXO-3-FENIL-3-BENZOFURIL) PIPERAZINAS.
(01/04/1976). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL 1,4-BENZODIOXANO.
(01/03/1976). Solicitante/s: MANUFACTURE DE PRODUITS PHARMACEUTIQUES A. CHRITIA.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE COMPUESTOS ESPASMOLITICOS.
(16/02/1976). Solicitante/s: ROLLAND BLAISE Y SOCIETE ANONYME POUR L'INDUSTRIE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 2-(4'-SUSTITUIDA HOMOPIPERACI- NO)-4-AMINO-6,7-DIMETOXI-QUINAZOLINAS.
(16/02/1976). Solicitante/s: EISAI CO., LTD..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PIRANONA.
(01/02/1976). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD. CORP.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE BENZODIOXOLO.
(01/01/1976). Solicitante/s: SCIENCE UNION ET CIE, SOCIETE FRANC DE R. MEDICALE.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DE POLIGLICIDILO N-HETEROCICLICOS, BINUCLEARES.
(16/10/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA FACILITAR LA MANIPULABILIDAD DE ESTERES DEL ACIDO 3-PIRIDINCARBOXILICO CON DERIVADOS DE CROMANOL.
(01/07/1975). Solicitante/s: RONCALES S.A..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-ARILAMINO-IMIDAZOLINAS-(2) SUSTITUIDAS.
(01/05/1975). Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Resumen no disponible.
MÉTODO DE PREPARACIÓN DE UN COMPUESTO DOTADO DE ACTIVIDAD QUIMIOTERAPÉUTICA.
(01/12/1964). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE UN COMPUESTO QUÍMICO REPRESENTADO POR LA FÓRMULA.
(16/03/1963). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(01/07/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA.
(16/06/1962). Solicitante/s: J. R. GEIGY, A. G..
Resumen no disponible.
UN MÉTODO DE PREPARAR UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FÓRMULA.
(01/05/1962). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
UN MÉTODO PARA OBTENER ETIL 2-[1-(5-NITROFURFURILIDENÁMICO-2,4-DIOXI-3-IMIDAYOLIDIL] ETILCARBAMATO.
(01/05/1962). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
MÉTODO DE PREPARAR UN COMPUESTO QUE TENGA ACTIVIDAD QUIMICOTERAPÉUTICA TRAS ADMINISTRACIÓN POR VÍA ORAL Y REPRESENTADO POR LA FÓRMULA.
(01/05/1962). Solicitante/s: THE NORWICH PHARMACAL COMPANY.
Resumen no disponible.
