CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INTERMEDIOS EN AL PREPARACION FARMACEUTICA DE CAMPTOTECINA.
(01/12/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME INC.. Inventor/es: FANG, FRANCIS, GERARD GLAXO WELLCOME INC., LOWERY, MELISSA, WILLIAMS GLAXO WELLCOME INC., XIE, SHIPING GLAXO WELLCOME INC.
UN PROCESO QUE PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS UTILES COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE CAMPTOTECINA Y COMPUESTOS SIMILARES A LA CAMPTOTECINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R{SUP,1} REPRESENTA ALQUILO, PARTICULARMENTE METILO; R{SUP,2} REPRESENTA H O ALQUILO, PARTICULARMENTE METILO; R{SUP,3} REPRESENTA H O ALQUILO, PARTICULARMENTE H; Q REPRESENTA TRIFLATO O HALO, PARTICULARMENTE BROMO Y YODO, MAS PARTICULARMENTE YODO; E Y REPRESENTA CLORO O OR{SUP,4}, DONDE R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO O TRIFLATO, O PARTICULARMENTE H.
DERIVADO HETEROCICLICO Y MEDICINA.
(16/11/2004) UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL [I] O SU SAL. EN DONDE R{SUP,1} REPRESENTA ARILO O UN GRUPO HETEROAROMATICO. R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, O FENILO. R{SUP,3} Y R{SUP,4} INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO O R{SUP,3} Y R{SUP,4} TOMADOS JUNTO CON EL ATOMO N ADYACENTE REPRESENTAN UN GRUPO AMINO CICLICO DE 5 A 7 MIEMBROS. A REPRESENTA ALQUILENO C{SUB,2-10}. W REPRESENTA O, S, O (()CH()){SUB,N} (DONDE CH PUEDE…
DERIVADOS DE BENZAMIDA, UTILES COMO INDUCTORES DE DIFERENCIACION CELULAR.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: SAITO, AKIKO, SUZUKI, TSUNEJI, ANDO, TOMOYUKI, TSUCHIYA, KATSUTOSHI, NAKANISHI, OSAMU, YAMASHITA, TAKASHI, SHIRAISHI, YOSHINORI, TANAKA, EISHI.
EL NUEVO DERIVADO DE BENZAMIDA REPRESENTADO POR LA FORMULA Y LOS NUEVOS DERIVADOS DE ANILIDA REPRESENTADOS POR LA FORMULA DE ESTA INVENCION PRESENTAN UN EFECTO INDUCTOR DE LA DIFERENCIACION, Y SON, POR TANTO, UTILES COMO AGENTES TERAPEUTICOS O DE MEJORA PARA TUMORES MALIGNOS, ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS, ENFERMEDADES DERMATOLOGICAS Y PARASITISMO. EN PARTICULAR, SON MUY EFECTIVOS COMO DROGAS CONTRA EL CANCER, ESPECIFICAMENTE CONTRA UNA MALIGNIDAD HEMATOLOGICA Y UN CARCINOMA SOLIDO.
PROCEDIMIENTO QUIMICO PARA LA PREPARACION DE 2-HIDROXI-6-TRIFLUORMETILPIRIDINA.
(01/10/2004). Solicitante/s: SYNGENTA LIMITED DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: SEIDEL, ERWIN, MICHAEL DOW AGROSCIENCE LLC, FRIESE, DAVID, DALE DOW AGROSCIENCE LLC, FUNG, ALEXANDER, PAI-YUNG DOW AGROSCIENCE LLC, HUNT, JOHN, DESMOND ZENECA AGROCHEMICALS, JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, WHITTON, ALAN, JOHN, STEWART, ALASTAIR, IAIN, CURRIE, WHITE, JENNIFER, ANN.
Procedimiento para preparación de 2-hidroxi-6- trifluormetilpiridina que comprende hacer reaccionar 2- fluor-6-trifluormetilpiridina o una mezcla de 2-fluor-6- trifluormetilpiridina y 2-cloro-6-trifluormetilpiridina que contiene hasta 50% de 2-cloro-6-trifluormetilpiridina con un hidróxido de metal alcalino a una temperatura de 50 a 160º C; y acidificar el producto así formado.
DERIVADOS DE DIAMINOBENCENO Y PRODUCTOS PARA EL TEÑIDO QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2004) Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;…
PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LA IMIDAZOLIDINONA-ALFA V-INTEGRINA.
(01/04/2004) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula estructural ((I) en la que Ar es fenilo, naftilo, piridilo, furilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, isoxazolilo, isotiazolilo, imidazolilo, tetrazolilo, pirazolilo, pirimidilo, pirazinilo, quinolilo, isoquinolilo, benzofurilo, benzotienilo, bencimidazolilo, benzotiazolilo, benzoxazolilo, indolilo, isoindolilo, purinilo, o carbazolilo, mono- o disustituidos, en los que el sustituyente se selecciona, independiente, del grupo constituido por hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, cicloalquilo C3-6, acilamino C1-3, alcoxilo C1-4, alcoxicarbonilo C1-5, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxilo, hidroxilo, amino, alquilamino C1-4, dialquil(C1-4)amino, y alquilcarboniloxilo C1-5; y R1 se selecciona del grupo constituido…
DERIVADOS FENILICOS TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA IV.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: CELLTECH THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: HEAD, JOHN CLIFFORD, REUBERSON, JAMES, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE W, L, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 Y R 7 TIENEN LOS SIGNIFICADOS QUE SE DAN EN LA DESCRIPCION, SEGUN LA CUAL AL MENOS UNO DE R 4 O R 5 ES UN GRUPO (CH 2 ) T ARN(R B )CX 1 N(R B )L 2 (AL K) M AR. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA FOSFODIESTERASA TIPO IV Y SE UTILIZAN PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TAL COMO ASMA CUANDO SE PRESENTA UNA RESPUESTA INFLAMATORIA NO DESEADA O ESPASMO MUSCULAR.
PROCEDIMIENTO PARA LA CONVERSION DE 2,4-DICLOROPIRIDINAS EN 2-ARILOXI-4-CLOROPIRIDINAS.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHEN, YUHPYNG, L., RUGGERI, SALLY, GUT.
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA CONVERTIR 2,4 DICLOROPIRIDINAS EN 2 ENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN EL QUE R SUP,1} ES ALQUILO C SUB,1} ILO; Y R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SE SELECCIONAN, INDEPENDIENTEMENTE, DE ALQUILO C SUB,1} C SUB,4}; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS; QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN EL QUE R SUP,3}, R SUP,4} Y R SUP,5} SE DEFINEN COMO ANTERIORMENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE QUE ES CAPAZ DE DESPROTONAR EL COMPUESTO DE FORMULA (III), OPCIONALMENTE EN PRESENCIA DE UN HALURO U OXIDO ORGANOMETALICO EN UN SOLVENTE ADECUADO, Y SEGUIDAMENTE OPCIONALMENTE CONVERTIR EL COMPUESTO RESULTANTE DE FORMULA (I) EN UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE DICHO COMPUESTO.
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA PREPAR DE 2-HIDROXI-6-TRIFLUORO-METILPIRIDINA. INA.
(16/06/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: JONES, RAYMOND, VINCENT, HEAVON, BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, LILLEY, IAN, ANDREW-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS.
LA 2- HIDROXI - 6 - TRIFLUOMETILPIRIDINA SE PREPARA HACIENDO REACCIONAR 2 - CLORO - 6 - TRIFLUOMETILPIRIDINA CON UN HIDROXIDO METALICO ALCALINO ACUOSO EN UN RECIPIENTE CERRADO A UNA TEMPERATURA DE 140 C POR LO MENOS BAJO PRESION AUTOGENA.
NUEVOS ANALOGOS DE LA CAMPTOTECINA, METODOS DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BIGG, DENNIS, POMMIER, JACQUES, LAVERGNE, OLIVIER, PLA RODAS, FRANCESC, ULIBARRI, GERARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UN ANALOGO DE LA CAMPTOTECINA CARACTERIZADO POR QUE LA HIDROXI LACTONA DE LA CAMPTOTECINA ES UNA BE} - HIDROXI LACTONA O EL BE} - HIDROXIACIDO CORRESPONDIENTE, LO QUE DETERMINA LA APERTURA DE DICHA LACTONA, O UN DERIVADO DE ESTE BE} - HIDROXIACIDO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTOS ULTIMOS COMPUESTOS, Y EN PARTICULAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) Y (II). LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A LOS METODOS DE PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) O (II), A LAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICOS QUE LOS CONTIENEN Y A SU UTILIZACION, EN PARTICULAR COMO INHIBIDORES DE LA TOPOISOMERASA Y ANTITUMORALES.
NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCESOS PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE CAPTOTECINA (CPT-11) Y COMPUESTOS RELACIONADOS.
(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HENEGAR, KEVIN, E., SIH, JOHN, C.
ESTA INVENCION DESCUBRE Y REIVINDICA NUEVOS INTERMEDIARIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA SINTESIS DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA, TALES COMO IRINOTECANO Y OTROS COMPUESTOS RELACIONADOS CON LA SINTESIS DE CPT-11 DE FORMULA (I). SE DESCUBREN ASIMISMO PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, TALES COMO UN NUEVO METODO PARA LA FABRICACION DE MAPICINA DE FORMULA (II).
INHIBIDORES DE LA HIDROLASA LTA4.
(01/04/2003). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CLARE, MICHAEL, CHANDRAKUMAR, NIZAL, SAMUEL, CHEN, BARBARA, BAOSHENG, DESAI, BIPINCHANDRA, NANUBHAI, DJURIC, STEVEN, WAKEFIELD, DOCTER, STEPHAN, HERMANN, GASIECKI, ALAN, FRANK, HAACK, RICHARD, ARTHUR, LIANG, CHI-DEAN, MIYASHIRO, JULIE, MARION, PENNING, THOMAS, DALE, RUSSELL, MARK, ANDREW, YU, STELLA, SIU-TZYY.
EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA AR1 EUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE AR1 Y AR2 CON UNIDADES DE ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Z ES UNA UNIDAD QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO QUE PUEDE SER UNA AMINA ACICLICA, CICLICA O BICICLICA O UNA UNIDAD HETEROAROMATICA QUE CONTIENE NITROGENO MONOCICLICO O BICICLICO; Q ES UN GRUPO DE ENLACE QUE PUEDE ENLAZAR DOS GRUPOS ARILO; R ES UNA UNIDAD DE ALQUILENO; Y ES UNA UNIDAD DE ENLACE CAPAZ DE ENLAZAR UN GRUPO ARILO A UNA UNIDAD DE ALQUILENO Y EN DONDE Z ESTA UNIDO A R A TRAVES DE UN ATOMO DE NITROGENO. LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS MEDIADAS POR LA PRODUCCION DE LA LTB4, TAL COMO LA PSORIASIS, COLITIS ULCERATIVA, IBD Y ASMA.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASA DE MATRIZ.
(01/04/2003) COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE: N ES 0,1 O 2; Y ES HIDROXI O XONH-, DONDE X ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,1}ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2}ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HETEROALQUILO, ARILO, ARALQUILO, ARILHETEROALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, HETEROARILHETEROALQUILO , HETEROCICLO, HETEROCICLO-ALQUILO INFERIOR, HETEROCICLOHETEROALQUILO INFERIOR, O -NR{SUP,6}R{SUP,7}, DONDE: R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, HETEROARILO Y HETEROARALQUILO; R{SUP,7} ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUIL O CICLOALQUILALQUILO, ARILO, ARALQUILO, HETEROARILO, HETEROARALQUILO, -C(O)R{SUP,8}, -C(O)NR{SUP,8}R{SUP,9}…
DERIVADOS DE ARIL- Y HETEROARILSULFONAMIDA , OBTENCION Y USO DE LOS MISMOS EN CALIDAD DE ANTAGONISTAS DE ENDOTELINA.
(16/02/2003) COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R 1 SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO O HETEROCICLO; R{SUP,2} SIGNIFICA FENILO O FENILO SUSTITUIDO; R{SUP,3} SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANO, CARBOXI, CARBOXI ESTERIFICADO, FENILO, FENILO SUSTITUIDO, HETEROCICLO O UN RESIDUO - CONR{SUP,5}R{SUP,6} O - NR{SUP,5}COR{SUP,7}; R{SUP,4} SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,5} SIGNIFICA HIDROGENO O UN RESIDUO R{SUP,7}, Y R{SUP,6} SIGNIFICA - (CH{SUB,2}){SUB,M}R{SUP ,7}; O R{SUP,5} Y R{SUP,6} JUNTO AL ATOMO DE N ASOCIADO A ELLOS SIGNIFICA UN RESTO HETEROCICLO; R{SUP,7} SIGNIFICA FENILO, FENILO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO, HETEROCICLO, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, CIANOALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, HIDROXIALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR,…
Nuevos análogos tetracíclicos de camptotecina, sus procedimientos de preparación, su aplicación como medicamentos y las composiciones farmacéuticas que los contienen.
(16/11/2002) Un compuesto, caracterizado porque dicho compuesto es de fórmula (I), **fórmula** en la forma racémica, enantiómera o cualquier combinación de estas formas, en la cual R1 representa un radical alquilo, alquenilo, alquinilo, haloalquilo, alcoxialquilo o alquiltioalquilo; R2, R3 y R4 representan independientemente un radical H, hidroxi, alcoxi, arilalcoxi, halo, haloalquilo, alquilo, alquenilo, ciano, cianoalquilo, nitro, nitroalquilo, amido, amidoalquilo, (CH2)mNR6R7, (CH2)mOR6, (CH2)mSR6, (CH2)mCO2R6, (CH2)mNR6C(O)R8, (CH2)mC(O)R8, (CH2)mOC(O)R8, O(CH2)mNR6R7, OC(O)NR6R7, OC(O)(CH2)mCO2R6, o uno de los radicales fenilo, naftilo, antracilo, bifenilo, indenilo, fenilalquilo, naftilalquilo, antracilalquilo, bifenilalquilo…
AGONISTAS/ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS.
(01/10/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JARDINE, PAUL, A., DASILVA, CAMERON, KIMBERLY, O.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) RESULTAN UTILES PARA TRATAR O PREVENIR LA OBESIDAD, EL CANCER DE MAMA, LA OSTEOPOROSIS, LA ENDOMETRIOSIS, LAS ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y LAS ENFERMEDADES PROSTATICAS.
DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.
(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).
COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICOS CON UN SUSTITUYENTE CICLICO.
(01/05/2002). Solicitante/s: MOLECULAR PROBES, INC. Inventor/es: ROTH, BRUCE, L., MILLARD, PAUL, J., YUE, STEPHEN, T., WELLS, K., SAM, HAUGLAND, RICHARD, P.
LA INVENCION DESCRIBE LA PREPARACION Y USO DE TINTES FLUORESCENTES PARA ACIDOS NUCLEICOS DERIVADOS A PARTIR DE COLORANTES DE CIANINA ASIMETRICA QUE COMPRENDEN UN SISTEMA DE ANILLO DE BENZAZOLIO SUSTITUIDO UNIDO POR UN PUENTE DE METINA A UN SISTEMA DE ANILLO DE PIRIDINO O QUINOLINO QUE TENGA AL MENOS UN SUSTITUYENTE QUE SEA UN SUSTITUYENTE CICLICO SATURADO O INSATURADO. LAS SUPERIORES CARACTERISTICAS FLUORESCENTES CUANDO SE COMPLEJAN CON ACIDOS NUCLEICOS DAN A LOS COLORANTES UTILIDAD PARA LA DETECCION DE OLIGONUCLEOTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS EN CELULAS, GELES Y SOLUCIONES. LA PRESENCIA DEL SUSTITUYENTE CICLICO DA COMO RESULTADO UNA PERMEABILIDAD MEJORADA EN UNA AMPLIA GAMA DE CELULAS Y GELES, RESULTANDO UNA DETECCION MEJORADA DE LOS ACIDOS NUCLEICOS. LA COMBINACION CON TINTES ADICIONALES PERMITE EL ANALISIS DE LA INTEGRIDAD DE LA MEMBRANA CELULAR, LA MARCACION GRAM O LA ESTRUCTURA Y FUNCION DE LA CELULA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(6-SUSTITUIDO PIRID-2-ILOXIMETIL)FENILACETATO.
(16/12/2001). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: STANDEN, MICHAEL CHARLES HENRY, WORTHINGTON, PAUL ANTHONY, 4 OAKHURST, MUNNS, GORDON RICHARD, 22 BYRON ROAD EARLEY, JONES, RAYMOND VINCENT, HEAVON, 26 CLARENDON ROAD, RITCHIE, DAVID JOHN, 5 YARDLEY PLACE, FORRESTER, JULIE.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN 2 USTITUIDO TRATAR UNA SAL DE UN METAL DE UNA 2 6 CON UN COMPUESTO L NTE Y R ES EL RESIDUO DE UN 2 - FENILACETATO.
PROCEDIMIENTO E INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS ASIMETRICA DE CAMPTOTECINA Y DE SUS ANALOGOS.
(16/12/2001). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: COMINS, DANIEL, L, BAEVSKY, MATTHEW F.
SE DESCRIBEN PROCESOS PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (XIV), (XV) Y (XVII), DONDE R6 ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS, R7 BAJO NUMERO DE CARBONOS, R ALQUILO DE BAJO NUMERO DE CARBONOS, Y ES H, F O CL, R8 ES UN RADICAL DE ALQUILO DE C1-4 DONDE N ES 1, 2 O 3, R11 ALQUILO DE C1-4 Y R12 ES IDENTICO A R11 O R11 Y R12 CONJUNTAMENTE FORMAN CICLOPENTANO O CICLOHEXANO Y R13 ES (A) FENILO SUBSTITUIDO UNA A CINCO VECES CON ALQUILO SECUNDARIO DE C3 A 7 O ALQUILO TERCIARIO DE C4 A 7 O (B) SELECCIONADO DEL GRUPO CONSISTENTE EN NAFTILO, ANTIRILO Y FENANTILO SUBSTITUIDO OPCIONALMENTE UNA A CINCO VECES CON GRUPOS ALQUILO SECUNDARIO DE C3 A 7 O GRUPOS ALQUILO TERCIARIO C4 A 7, R10 ALQUILO DE C 6 A 10 ARILO ALQUILARILO E Y H, F O CL. ESTOS PROCESOS SE UTILIZAN PARA OBTENER COMPUESTOS CON FORMAS PURAS OPTICAS Y CON PROPIEDADES OPTICAS AUMENTADAS Y DICHOS COMPUESTOS SE EMPLEAN EN LA OBTENCION DE UNA COMPOTECINA Y ANALOGOS DE LA MISMA.
DERIVADOS DE NAFTALENO COMO AGONISTAS DE LA PROSTAGLANDINA I2.
(01/11/2001). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: TANIGUCHI, KIYOSHI, HATTORI, KOUJI, TSUBAKI, KAZUNORI, OKITSU, OSAMU, TABUCHI, SEIICHIRO, NAGANO, MASANOBU.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN DONDE, R 1 ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDA; R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA; R{SUP,3} ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDA, ETC; R{SUP,4} ES HIDROGENO O HALOGENO; A{SUP,1} ES ALQUILENO DE CADENA CORTA; A{SUP,2} ES ENLACE O UN ALQUILENO DE CADENA CORTA; -R{SUP,5} ES (A) (EN EL CUAL R{SUP,6} ES MONO(O DI O TRI)ARIL (DE CADENA CORTA) ALQUILO Y Z ES N O CH), ETC; Y (B) ES (C), ETC; Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS LOS CUALES SON UTILES COMO MEDICAMENTOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5-ALQUILPIRIDINAS 2-SUBSTITUIDAS.
(16/04/2001). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., KRAUS, HELMUT, DR., FURSTENWERTH, HAUKE, DR.
LOS COMPUESTOS DEL TITULO DE FORMULA (I) PUEDEN OBTENERSE A TRAVES DE LA CICLIZACION DE DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (II) AMINOMETILADOS, EN PRESENCIA DE ACIDOS O AMONIACO. TENIENDO R, X, R1, R2 Y Z EL SIGNIFICADO DESCRITO EN LA MEMORIA. EN UN MODO PREFERIDO SE EMPLEAN DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO AMINOMETILADOS QUE SE OBTIENEN A TRAVES DE LOS DERIVADOS DE ACIDO PENTENICO DE FORMULA (III) O (IV) CON ORTO-AMIDAS DE FORMULA (V). LOS SIGNIFICADOS DE A Y B VIENEN DESCRITOS EN LA MEMORIA.
PIRIDINAS 2,3-SUSTITUIDAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(01/04/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: PARTIS, RICHARD, A., WEIER, RICHARD M., KOSZYK, FRANCIS J., LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (II), DONDE R{SUP,1} SE SELECCIONA DE ENTRE HIDRIDO, HALO, ALCOXI, HALOALCOXI, ARILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO, ARALCOXI, AZIDO Y ALQUENILOXI; DONDE R{SUP,2} SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDRIDO, CIANO, HIDROXIALQUILO, HALOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILCARBONILOXIALQUILO , AMINOCARBONILO Y ALQUILCARBONILAMINOALQUILO; Y DONDE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SON UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE ENTRE HALO, ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO, ALCOXI Y ALQUILTIO; SIEMPRE QUE UNO DE R{SUP,5} Y R{SUP,6} SEAN SUSTITUIDOS CON ALQUILSULFONILO, AMINOSULFONILO O HALOALQUILSULFONILO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE PIRIDINA COMO FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: DE FRAINE,PAUL JOHN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FUNGICIDA DE FORMULA GENERAL (I) O A UN ESTEREOISOMERO DEL MISMO, DONDE A ES CH O N, B ES OCH 3 O NHCH 3 , R 1 ES H, - CLORO O METILO Y R 2 ES H, - FLUORO, - CLORO O METILO.
METODO PARA PRODUCIR CAMPTOTECINA Y ANALOGOS DE CAMPTOTECINA.
(01/10/2000). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: COMINS, DANIEL, L, BAEVSKY, MATTHEW F.
COMPUESTO DE FORMULA SE HACEN DA ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA: (II) + (III) -> (IV) -> (I) , EN DONDE R PUEDE SER UN SUBAQUIL, SUBALCOXIL; R1 PUEDE SER H, SUBALQUIL, SUBALCOXIL, O HALO; R2, R3, R4, Y R5 PUEDEN SER INDEPENDIENTEMENTE CADA UNO H, ANIDA, HIDROXILO, SUBALQUIL, SUBACOXIL SUBTIOALQUIL, DE (SUBALQUIL) AMINA, CIANO, DIOXILMETIDENO, FORMILO, NITRO, HALO, TRIFLUOROMETIL, ANIMAMETIL, AZIDA, AMIDA, HIDRAACIDO O ALGUNOS DE LOS VEINTE AMINOACIDOS ESTANDAR ENLAZADOS A UNA CADENA A POR EL ATOMO AMINO-NITROGENO,; Y ES H Y W Y X SON HALOGENOS. TAMBIEN SE REVELA UN PROCESO NUEVO PARA FABRICAR MATERIALES A PARTIR DEL ESQUEMA CITADO, Y NUEVOS ENLACES EMPLEADOS EN ESTOS PROCESOS.
PIRIDINAS SUSTITUIDAS CON 3,4-DIARILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION.
(16/07/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: LEE, LEN, F..
SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS PIRIDIL SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION. LOS COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SE DEFINEN POR LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1} ES HALOALQUILO; DONDE R{SUP,2} ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UNO O MAS RADICALES INDEPENDIENTEMENTE SELECCIONADOS A PARTIR DE ALQUIL ARBOXILO, ALCOXICARBONILO, HALOALQUILO, HIDROXILO, HIDROXIALQUILO, HALOALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO, ARILAMINO, NITRO, HALO, ALCOXI Y ALQUILTIO; DONDE R{SUP,3} ES ARIL SUSTITUIDO EN UNA POSICION SUSTITUIBLE CON UN RADICAL SELECCIONADO A PARTIR DE ALQUILSULFONILO Y SULFAMILO; Y DONDE R{SUP,4} SE SELECCIONA DE ENTRE HALO, ALCOXI Y ALQUINILOXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
COMPUESTOS A BASE DE DIHALOPROPENO, AGENTES INSECTICIDAS QUE LOS CONTIENEN Y PRODUCTOS INTERMEDIARIOS QUE SIRVEN PARA PRODUCIRLO.
(01/07/2000). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, SUZUKI, MASAYA, HIROSE, TARO, TSUSHIMA, KAZUNORI, MATSUO, SANSHIRO, UMEDA, KIMITOSHI.
LOS COMPUESTOS DE DIHALOPROPENO DE FORMULA GENERAL (I) TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD INSECTICIDA/ACARICIDA , POR TANTO SON SATISFACTORIAMENTE EFICACES PARA EL CONTROL DE INSECTOS, ACAROS Y GARRAPATAS NOCIVOS.
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/03/2000) DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE A ES HIDROGENO O UN GRUPO FACILMENTE DESDOBLABLE, A{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO, AR ES ARILENO O HETEROARILENO EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, E ES 1-ALQUEN-1,1-DIILO, QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUB,1}, O ES UN 2-AZA-1-ALQUEN1,1-DIILO , QUE EN LA POSICION 2 LLEVA UN RADICAL R{SUP,2}, O ES UN GRUPO IMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO ("AZAMETILENO", NR{SUP,3}), G ES OXIGENO O ALCANODIILO, ALQUENODIILO O ALQUINODIILO (EN CADA CASO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE CON HALOGENO, HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO O CICLOALQUILO) O UNO DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: -Q-CQ-, -CQ-Q-, -CH{SUB,2}-Q-, -Q-CH{SUB,2}-, -CQ-Q-CH{SUB,2}-,-CH{SUB…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2-(PIRID-2-ILOXI-METIL)FENILACETATOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA PLAGUICIDAS.
(16/01/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: WILLIAMS, ALFRED, GLYN, WORTHINGTON, PAUL, ANTHONY, MUNNS, GORDON, RICHARD.
LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2 - (PIRID - 2 - ILOXIMETIL)FENILACETATOS DE FORMULA (I), QUE RESULTAN UTILES COMO INTERMEDIOS PARA PESTICIDAS AGRICOLAS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR UNA 2 - PIRIDINA DE FORMULA (II), EN LA CUAL L ES UN GRUPO SALIENTE Y A, D Y M SON COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CON UN COMPUESTO MO - CH 2 R, EN EL CUAL M ES UN ATOMO METALICO Y R ES UN RESTO DE UNA SAL METALICA DEL ACIDO FENILACETICO. TAMBIEN INCLUYE LOS COMPUESTOS MO CH 2 R, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y UN PROCEDIMIENTO EN UN SOLO RECIPIENTE PARA LA PREPARACION DE 2 (PIRID - 2 - ILOXIMETIL)FENILACETATOS A PARTIR DE 3 ISOCROMANONA.
PIRIDINAS DI- Y TRI-SUSTITUIDAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1999). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: RODUIT, JEAN-PAUL, DR., WELLIG, ALAIN, KIENER, ANDREAS.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA GENERAL DONDE R{SUP,1} ES HIDROXI O CLORO Y A) X ES HIDROGENO O CLORO, R{SUP,2} Y R {SUP,3} CONJUNTAMENTE CON = O, R{SUP,4} SIGNIFICAN UN GRUPO DE LA FORMULA - OR{SUP,5} Y R {SUP,5} ES HIDROGENO, C {SUB,1} - C{SUB,4} - ALQUILO O BENCILO O B) X ES HIDROGENO Y R{SUP,2}, R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SON = N NH - O C) X Y R{SUP,2} SIGNIFICAN HIDROGENO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE SIGNIFICAN - O - O D) X Y R{SUP,2} SON HIDROGENO Y R{SUP,4} AMINO O HIDROXI. LOS COMPUESTOS SE OBTIENEN MEDIANTE OXIDACION MICROBIOLOGICA DE NICOTINA PARA LA OBTENCION DE 5 - SUCCINOIL - 2 - PIRIDONA Y TRANSFORMACION QUIMICA A CONTINUACION. SON APROPIADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS.
HETEROARILAMINO - Y HETEROARILOXIPIRIDINAMINAS Y COMPUESTOS RELACIONADOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/11/1998). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: DAVIS, LARRY, EFFLAND, RICHARD, CHARLES, KLEIN, JOSEPH THOMAS, OLSEN, GORDON EDWARD, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, FREED, BRAIN SCOTT.
SE PRESENTAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN DONDE N ES 0 O 1; X ES O O NR2, R2 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O ALKILCARBONIL INFERIOR; Z ES NO2 O NHR EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUIL INFERIOR DE ARIL O ALQUIL CARBONIL INFERIOR; R1 PUEDE ESTAR REPRESENTADA POR LAS FORMULAS DE LA FIGURA EN LAS QUE R3 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, ALQUILCARBONIL INFERIOR: M ES 1 O 2; CADA UNA DE LAS R4 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR; Y ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUIL INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR O TRIFLUOROMETIL. LOS PRESENTES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS DE USO TOPICO COMO TRATAMIENTO DE VARIAS DERMATOSIS.
