CIP-2021 : C12N 9/12 : transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/12 · · transfieren grupos que contienen fósforo, p. ej. Quinasas (2.7).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
FESFOMEVALONATO CINASAS DE PLANTAS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: MEISSNER, RUTH, DR., LECHELT-KUNZE, CHRISTA, DR.
Procedimiento para identificar principios activos herbicidas, en el que (a) se pone en contacto una fosfomevalonato cinasa vegetal con al menos un compuesto químico, (b) se compara la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa en presencia del compuesto químico con la actividad de la fosfomevalonato cinasa en ausencia del compuesto químico, y (c) se determina el compuesto químico, en presencia del cual la actividad enzimática de la fosfomevalonato cinasa se inhibe.
POLIMERASA DE ADN TERMOESTABLE MODIFICADA.
(01/04/2005) LA INVENCION PROPORCIONA ENZIMAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES QUE COMPRENDEN LA SECUENCIA AMINOACIDICA SER GLN ILE XAA LEU ARG XAA (SEQ ID NUM: 1), EN LA QUE XAA EN LA POSICION 4 DE ESTA SECUENCIA ES CUALQUIER RESIDUO AMINOACIDICO, EXCEPTO UN RESIDUO DE ACIDO GLUTAMICO (GLU), PREFERENTEMENTE UN RESIDUO DE GLICINA, Y XAA EN LA POSICION 7 DE ESTA SECUENCIA ES UN RESIDUO DE VALINA (VAL) O UN RESIDUO DE ISOLEUCINA (ILE). LAS DNA POLIMERASAS TERMOESTABLES DE LA INVENCION POSEEN UNA EFICIENCIA AUMENTADA EN LA INCORPORACION DE NUCLEOTIDOS NO CONVENCIONALES, TALES COMO RIBONUCLEOTIDOS, EN PRODUCTOS DE DNA, Y PRESENTAN VENTAJAS EN NUMEROSAS APLICACIONES DE SINTESIS IN VITRO. TALES ENZIMAS SON PARTICULARMENTE UTILES…
METODO PARA SELECCIONAR COMPUESTOS QUE INTERACCIONAN CON LA PROTEINA QUINASA RAC.
(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR.
LA INVENCION CONCIERNE LA PROTEINA CINASA RAC-PK Y FRAGMENTOS DE ELLA, ASI COMO ACTIVADORES E INHIBIDORES DE LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO COMO MEDICAMENTOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RELACIONADAS CON ALTERACIONES DE PROCESOS MODULADOS POR LA INSULINA, COMO LA PROLIFERACION CELULAR, LA DEFICIENCIA DE INSULINA Y/O EL EXCESO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN LA SANGRE. ADEMAS, LA INVENCION APORTA LA PROTEINA CINASA RAC-PK PARA SU USO EN EL CRIBADO DE IMITADORES O MODULADORES DE ELLA. LA INVENCION APORTA ADEMAS UN KIT DE CRIBADO QUE COMPRENDE LA RAC-PK COMO PRINCIPIO ACTIVO, Y UN METODO PARA EL CRIBADO DE COMPUESTOS QUE SON CANDIDATOS A MODULADORES O IMITADORES DE LA ACTIVIDAD RAC-PK COMPRENDIENDO LA DETECCION DE INTERACCIONES ESPECIFICAS ENTRE LOS COMPUESTOS CANDIDATOS Y RACPK.
METODOS DE CRIBAJE PARA COMPUESTOS UNIDOS AL POLIPEPTIDO PYK2.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SUGEN, INC. NEW YORK UNIVERSITY MEDICAL CENTER. Inventor/es: LEV, SIMA, SCHLESSINGER, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA TERAPIA QUE SE PUEDE UTILIZAR PARA UN ORGANISMO QUE PADECE DE UNA AFECCION O DE UNA PATOLOGIA QUE SE CARACTERIZA POR UNA ANOMALIA DE VIA DE TRANSDUCCION DE LA SEÑAL QUE INCLUYE UNA PROTEINA PYK2. ESTA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNAS TECNICAS DE DIAGNOSTICO DE DICHAS AFECCIONES Y TECNICAS DE BUSQUEDA DE AGENTES QUE CONVIENEN PARA EL TRATAMIENTO DE ESTAS AFECCIONES. ESTA INVENCION SE REFIERE FINALMENTE A UN ACIDO NUCLEICO PURIFICADO Y/O AISLADO QUE CODIFICA UNA PROTEINA PYK2.
INHIBIDORES PEPTIDICOS DE LAS QUINASAS REGULADORAS DEL CICLO CELULAR P33CDK2 Y P34CDC2 Y DE LA ONCOPROTEINA E7 DEL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO.
(01/04/2005). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEBSTER, KEVIN, R., COLEMAN, KEVIN G.
SE DESCRIBEN NUEVOS LIGANDOS (GRUPOS COORDINADORES) PEPTIDOS Y MIMETICOS PEPTIDOS, QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA P34CDC2, QUINASA P33CDK2 Y PROTEINA E7 (HPV E7) DE TRANSFORMACION DEL VIRUSPAPILLOMA HUMANA. LOS INHIBIDORES SE DERIVAN DE LOS DOMINIOS AGLUTINANTES DE UNA PROTEINA (RB) SUPRESORA DE TUMORES DE RETINOBLASTOMA, P107 Y UN CICLINA.
PROTEINAS IKK-ALFA, ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS.
(01/03/2005). Solicitante/s: TULARIK, INC.. Inventor/es: ROTHE, MIKE, CAO, ZHAODAN, REGNIER, CATHERINE.
Un polipéptido de IKK-a aislado que comprende la SEQ ID NO:4, que fosforila IKBa en las serinas 32 y 36. Un ácido nucleico o recombinante que comprende una cadena de SEQ ID NO:3. Un ácido nucleico que codifica un polipéptido y una célula que comprende un ácido nucleico. Un método para fabricar un polipéptido aislado de acuerdo con la reivindicación 1, comprendiendo dicho mé- todo las etapas de: introducir un ácido nucleico de acuerdo con la reivindicación 3 en una célula o extracto celular hospedante, incubar dicha célula o extracto hospedante bajo las condiciones necesarias para que dicho ácido nucleico sea expresado como un tránscrito y dicho tránscrito sea expresado como un producto de traducción que comprende dicho polipéptido, y aislar dicho producto de traducción.
DNA POLIMERASA K, NUEVO MARCADOR TUMORAL.
(01/01/2005). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Inventor/es: BLANCO, DAVILA LUIS, BERNAD MIANA, ANTONIO, DOMINGUEZ LOPEZ, ORLANDO, GARIA DIAZ,MIGUEL.
La presente invención describe la secuencia nucleotídica de un nuevo gen humano, la DNA polimerasa kappa (k), la proteína DNA polimerasa k y sus isoformas producto de un procesamiento alternativo de su mRNA. Igualmente se describe la asociación específica de varias de estas isoformas con fenotipos tumorales por lo que puede ser un marcador de presencia, desarrollo y pronóstico tumoral. Por otro lado, la Pol k puede estar implicada en la etiopatogenia de procesos que cursen con defectos en reparación de DNA, como tumores o enfermedades degenerativas del sistema nervioso central, por lo que se abren perspectivas de nuevos abordajes diagnósticos y terapéuticos de estas patologías.
MUTANTES DE ARN POLIMERASAS CON MAYOR ESTABILIDAD.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SUGIYAMA, AKIO, LIAO, HANS, GEMEN VAN, BOB.
Una ARN polimerasa de T7, estando mutada dicha ARN polimerasa de T7 al menos porque tiene un cambio del aminoácido serina a prolina en la posición 633 de la secuencia de aminoácidos de dicha ARN polimerasa de T7.
SECUENCIAS REGULADORAS DE LA TRANSCRIPCION DE LA TELOMERASA TRANSCRIPTASA INVERSA.
(16/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: MORIN, GREGG, B., LICHTSTEINER, SERGE, VASSEROT, ALAIN, ADAMS, ROBERT, CARDOZA, LISA, M., LEBKOWSKI, JANE, S.
Un virus oncolítico que tiene un genoma en el que un promotor de la telomerasa transcriptasa inversa (TERT) está unido operativamente a un elemento genético esencial para la replicación o montaje del virus, donde el promotor promueve la transcripción del elemento genético en células que expresan la telomerasa transcriptasa inversa (TERT), con lo que promueve la replicación del virus, y donde la replicación del virus en una célula conduce la lisis de la célula.
PROTEINAS IKK-BETA, ACIDOS NUCLEICOS Y METODOS.
(16/11/2004) Un polipéptido IKK-beta aislado, que comprende la SEQ ID NO:2, que fosforila IKBa en las serinas 32 y 36. La invención proporciona métodos y composiciones relacionadas con polipéptidos IKK-beta aislados y con ácidos nucleicos relacionados. Los polipéptidos IKK-beta pueden regular la activación de NF-kappaB y, por tanto, proporcionar reguladores importantes de la función celular. Los polipéptidos pueden ser producidos por recombinación a partir de células hospedadoras transformadas, a partir de los ácidos nucleicos que codifican el polipéptido IKK-beta objeto o ser purificadas a partir de células de mamífero. La invención proporciona métodos de escrutinio para un agente que modula la interacción de un polipéptido IKK-beta con una diana de unión. La descripción es útil en el diagnóstico (p. ej., escrutinios de hibridación genética…
QUINASA CAPAZ DE FOSFORILACION ESPECIFICA DE LUGAR DE I-KAPPA-B-ALPHA.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UNA QUINASA QUE, EN SU ESTADO ACTIVADO, ES CAPAZ DE REALIZAR UNA FOSFORILACION DE SITIO ESPECIFICO DE I KA B AL , LA QUIN ASA DE I KA B AL . EN CONCRETO, LA INVENCION SE REFIERE A LA QUINASA PURIFICADA, A SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS DE LA MISMA PURIFICADAS, A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PARA DICHAS SUBUNIDADES POLIPEPTIDICAS PURIFICADAS; A MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO RECOMBINANTES; A CELULAS QUE CONTIENEN DICHAS MOLECULAS RECOMBINANTES; A ANTICUERPOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE UNION ESPECIFICA PARA DICHA QUINASA O SUS SUBUNIDADES; A HIBRIDOMAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS; A SONDAS DE ACIDOS NUCLEICOS PARA LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUEN PARA DICHA QUINASA; A…
UTILIZACION DE UN INHIBIDOR DE LA PROTEINA QUINASA DE TAU/NEUROFILAMENTO PK40.
(01/11/2004). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: INGRAM, VERNON, M., RODER, HANNO M.
Utilización de ATP o un análogo del mismo, en la que el ATP o un análogo del mismo puede unirse a PK40 de tal manera que inhiba la actividad de fosforilación de PK40, en una cantidad suficiente para inhibir la actividad de fosforilación de PK40, para la preparación de una composición farmacéutica destinada al tratamiento de una enfermedad o una alteración nuerodegenerativa caracterizada por hiperfosforilación de TAU anormal, en la que se define la PK40 como una quinasa no asociada al citoesqueleto que puede fosforilar la TAU original humana y defosforilada, que posee un peso molecular aparente de 40 kD, tal como se determina mediante SDS-PAGE.
PROCESO PARA ACTIVAR UNA QUINASA.
(16/10/2004). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, ANDJELKOVIC, MIRJANA, CRON-HOFMANN, PETER.
LA INVENCION PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA ACTIVAR UNA QUINASA DE UNA VIA METABOLICA SEÑALADA, QUE COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE LA MISMA CON UN INHIBIDOR DE FOSFATASA. ADEMAS, SE DESCRIBEN METODOS PARA SELECCIONAR AGENTES INMUNOSUPRESORES Y ANTIPROLIFERATIVOS CANDIDATOS, UTILIZANDO LAS QUINASAS ASI ACTIVADAS.
PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD RNA POLIMERASA DEPENDIENTE DE RNA Y LA DE LA TRANSFERASA NUCLEOTIDIL TERMINAL QUE CODIFICAN EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV).
(16/07/2004) ESTE ES UN PROCEDIMIENTO PARA REPRODUCIR IN VITRO LA ACTIVIDAD ARN POLIMERASA DEPENDIENTE DE ARN ASOCIADA CON EL VIRUS DE LA HEPATITIS C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EN LA MEZCLA DE REACCION SE UTILIZAN LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B. LA ACTIVIDAD NUCLEOTIDIL TRANSFERASA TERMINAL, OTRA PROPIEDAD DE LA PROTEINA NS5B, TAMBIEN PUEDE REPRODUCIRSE UTILIZANDO EL PROCEDIMIENTO. EL PROCEDIMIENTO APROVECHA EL HECHO DE QUE LA PROTEINA NS5B, PURIFICADA HASTA UNA HOMOGENEIDAD APARENTE O PRESENTE EN EXTRACTOS DE ORGANISMOS SUPERPRODUCTORES, PUEDE CATALIZAR LA ADICION DE RIBONUCLEOTIDOS AL EXTREMO 3 DE MOLECULAS DE ARN EXOGENAS O ENDOGENAS. LA INVENCION TAMBIEN TRATA DE UNA COMPOSICION DE MATERIA QUE INCLUYE LAS SECUENCIAS CONTENIDAS EN NS5B, Y DEL USO DE ESTAS COMPOSICIONES PARA LA CREACION DE UN ENSAYO ENZIMATICO CAPAZ DE SELECCIONAR, PARA FINES…
(16/06/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: WEINRICH, SCOTT, L., ATKINSON, EDWARD, M., III, LICHTSTEINER, SERGE, P., VASSEROT, ALAIN, P., PRUZAN, RONALD, A.
La invención suministra telomerasa humana purificada y procedimientos para su purificación. Los procedimientos comprenden la utilización de varios pasos secuenciales, que incluyen el so de una primera matriz que se unen a las moléculas que soportan cargas negativas, una matriz que se une a las moléculas que soportan cargas positivas, una segunda matriz que se une a las moléculas que soportan cargas negativas, un paso de purificación por afinidad y una matriz que separa las moléculas de acuerdo con su tamaño.
CUANTIFICACION DE LA ACTIVIDAD DE UNA PROTEINA-QUINASA INDIVIDUAL.
(01/05/2004). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: GOUELI, SAID A.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA CUANTIFICAR LA ACTIVIDAD DE UNA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA EN UN SUBSTRATO PEPTIDICO. EL SUBSTRATRO PEPTIDICO SE CONJUGA EN UN COMPUESTO DE ENLACE. EL SUBSTRATO PEPTIDICO MODIFICADO SE AÑADE ENTONCES A UNA SOLUCION QUE CONTIENE LA QUINASA DE PROTEINA SELECCIONADA. LA QUINASA DE PROTEINA Y EL PEPTIDO SE INCUBAN CON UNA ETIQUETA DURANTE EL TIEMPO SUFICIENTE PARA FORMAR UN PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO QUE INCLUYE EL COMPUESTO DE ENLACE Y LA ETIQUETA. EL PRODUCTO PEPTIDICO MODIFICADO SE UNE ENTONCES A UNA MATRIZ QUE TIENE UNA ALTA AFINIDAD CON EL COMPUESTO DE ENLACE. POSTERIORMENTE SE LIMPIA EL PEPTIDO MENCIONADO Y SE MIDE LA QUINASA DE PROTEINA, COMO SE MUESTRA EN EL GRAFICO. TAMBIEN SE FACILITA UN EQUIPO PARA DESARROLLAR ESTE METODO.
SUBUNIDAD CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA.
(01/05/2004). Solicitante/s: GERON CORPORATION UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION. Inventor/es: ANDREWS, WILLIAM H., CECH, THOMAS R., LINGNER, JOACHIM, NAKAMURA, TORU, CHAPMAN, KAREN B., MORIN, CREGG B., HARLEY, CALVIN.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.
COMPOSICIONES ESTABILIZADAS DE TRANSCRIPTASA INVERSA Y RNA POLIMERASA PARA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, PUTNAM, JAMES GARFIELD, SHEN, NANCY LAU LIU, DAVIS, WILLIAM MICHAEL.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES DE ENZIMAS ESTABILIZADAS PARA SU USO EN LA AMPLIFICACION DE ACIDOS NUCLEICOS. LAS COMPOSICIONES SON ADECUADAS PARA LA ESTABILIZACION DE UNA O MAS ENZIMAS EN UNA FORMULACION ESTABILIZADA, SIMPLE. COMPOSICIONES ADICIONALES INCORPORAN UNA MEZCLA DE ENZIMAS ESTABILIZADAS, SECAS JUNTO CON LOS CO-FACTORES NECESARIOS Y SUBSTRATOS DE ENZIMAS EN UN CONTENEDOR SIMPLE PARA SU USO DESPUES DE LA REHIDRATACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA HACER Y UTILIZAR LAS COMPOSICIONES DE ENZIMAS ESTABILIZADAS Y EQUIPOS PARA LA AMPLIFICACION DE ACIDO NUCLEICO QUE INCORPORA LAS COMPOSICIONES PRESENTADAS.
TRANSPOSICION DEL COMPLEJO DE CICLINA Y USOS RELACIONADOS DEL MISMO.
(16/03/2004). Solicitante/s: COLD SPRING HARBOR LABORATORY. Inventor/es: BEACH, DAVID, H., XIONG, YUE.
SE PRESENTA UN METODO Y UN EQUIPO DE DIAGNOSTICO PARA DIAGNOSTICAR LA TRANSFORMACION DE UNA CELULA, QUE COMPRENDE LA DETECCION DE COMPONENTES DE SUBUNIDADES DE COMPLEJOS DE CICLINA. EN PARTICULAR, EL METODO SE REFIERE A LA INTERACCION DE LAS CICLINAS, PCNA, CDKS, Y POLIPEPTIDOS DE BAJO PESO MOLECULAR TALES COMO P21, P19 Y P16. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INHIBIDORES DE LA PROLIFERACION CELULAR.
PEPTIDOS ANTIGENICOS DERIVADOS DE TELOMERASA.
(01/03/2004). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: GAUDERNACK, GUSTAV, ERIKSEN, JON, AMUND, MOLLER, MONA, GJERTSEN, MARIANNE KLEMP, SAETERDAL, INGVIL, SAEBOE-LARSEN, STEIN.
El uso de un péptido para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis del cáncer, comprendiendo el péptido una secuencia EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10), comprendiendo el tratamiento o la profilaxis generar una respuesta de linfocitos T, siendo la respuesta contra el péptido EARPALLTSRLRFIPK (SEQ ID NO: 2), DGLRPIVNMDYVVGAR (SEQ ID NO: 3), GVPEYGCVVNLRKTVVNF (SEQ ID NO: 4), ILAKFLHWL (SEQ ID NO: 9) o ELLRSFFYV (SEQ ID NO: 10) o un fragmento de los mismos, de al menos 8 aminoácidos de longitud, producible después del procesamiento por una célula presentadora de antígenos.
TRANSCRIPTASA REVERSA RECOMBINANTE ALTAMENTE PURIFICADA.
(01/03/2004). Solicitante/s: GEN-PROBE INCORPORATED. Inventor/es: KACIAN, DANIEL LOUIS, RIGGS, MICHAEL GARTH, PUTNAM, JAMES GARFIELD.
UN PLASMIDO PARA LA EXPRESION DE LA TRANSCRIPTASA INVERSA DERIVADA DEL VIRUS DE LA LEUCEMIA MOLONEY DE RATON EN CELULAS DE E. COLI DEFICIENTES EN LA EXPRESION LA ACTIVIDAD DEL ARNSA NATIVO, UN METODO PARA LA PURIFICACION DE LA ENZIMA RECOMBINANTE Y UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA TRANSCRIPTASA INVERSA CLONADA Y PURIFICADA OPTIMIZADA PARA SU USO EN PROCESOS DE AMPLIFICACION DEL CADN Y DEL ACIDO NUCLEICO.
EXPRESION DE SECUENCIAS POLINUCLEOTIDICAS EXOGENAS EN UN VERTEBRADO.
(01/03/2004). Solicitante/s: VICAL, INC. WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CARSON, DENNIS, A., FELGNER, PHILIP L., WOLFF, JON ASHER, RHODES, GARY H., MALONE, ROBERT WALLACE.
UN METODO PARA ENVIAR UN POLINUCLEOTIDO AISLADO AL INTERIOR DE UNA CELULA EN UN VERTEBRADO, QUE INCLUYE LA INTRODUCCION INTERESTITICIA DE UN POLINUCLEOTIDO AISLADO EN UN TEJIDO DEL VERTEBRADO DONDE EL POLINUCLEOTIDO ES RECOGIDO POR LAS CELULAS DEL TEJIDO Y EJERCE UN EFECTO TERAPEUTICO EN EL VERTEBRADO. EL METODO PUEDE SER USADO PARA ENVIAR UN POLIPEPTIDO TERAPEUTICO A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, PARA PROPORCIONAR UNA RESPUESTA INMUNE EN LA TRANSLACION "IN VIVO" DEL POLINUCLEOTIDO, PARA ENVIAR LOS POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, ENVIAR RECEPTORES A LAS CELULAS DEL VERTEBRADO, O PARA PROPORCIONAR UNA TERAPIA GENETICA TRANSITORIA.
ENSAYOS, AGENTES, TERAPIA Y DIAGNOSTICO RELACIONADOS CON LA MODULACION DE LA ACTIVIDAD REPARADORA DEL DNA CELULAR.
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: KUDOS PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: JACKSON, STEPHEN, PHILIP, CRITCHLOW, SUSAN, ELIZABETH.
SE PRESENTAN UN HOMOLOGO DE LEVADURA DE ADN LIGASA IV DE MAMIFEROS UN PAPEL ATRIBUIDO AL ADN LIGASA IV ESTABLECIDO EN LA TRAYECTORIA DE REPARACION DEL ADN ASOCIADA A KU. ADEMAS SE ESTABLECEN LAS INTERACCIONES ENTRE ADN LIGASA IV Y XRCC4, Y LA INTERACCION ENTRE XRCC4 Y ADN - PKCS/KU, QUE PERMITEN LLEVAR A CABO ENSAYOS DE AGENTES CAPACES DE MODULAR TALES INTERACCIONES Y POR TANTO LA ACTIVIDAD DE REPARACION DEL ADN CELULAR. TALES AGENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES, INFECCIONES RETROVIRALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA INMUNITARIO Y OTRAS CONDICIONES EN QUE LA ACTIVIDAD DE REPARACION DEL ADN CELULAR JUEGA UN PAPEL. SE PUEDEN DIAGNOSTICAR INDIVIDUOS CON UNA PREDISPOSICION A UN TRASTORNO EN QUE LA REPARACION DEL ADN JUEGA UN PAPEL, A BASE DE DETERMINAR LA PRESENCIA O AUSENCIA DE UN DEFECTO EN LA ACTIVIDAD DE LA XRCC4 Y/O ADN LIGASA IV.
ENZIMA POLIMERASA DE ACIDOS NUCLEICOS TERMOESTABLE Y PURIFICADA DE THERMOTOGA MARITIMA.
(01/11/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GELFAND, DAVID, H., LAWYER, FRANCES, C., STOFFEL, SUSANNE.
SE PRESENTA UNA ENZIMA PURIFICADA Y TERMOESTABLE QUE SE DERIVA DE LA BACTERIA "TERMOTOGA MARITIMA". LA ENZIMA TIENE UN PESO MOLECULAR SEGUN SE DETERMINA MEDIANTE ELECTROFORESIS DE GEL DE ALREDEDOR DE 97 KILODALTONS Y ACTIVIDAD DE LA POLIMERASA I DEL DNA. LA ENZIMA PUEDE PRODUCIRSE A PARTIR DE CELULAS ANFITRIONAS NATIVAS O RECOMBINANTES Y PUEDE USARSE CON INICIADORES Y TRIFOSFATOS NUCLEOSIDOS EN UNA REACCION DE CADENA CICLIDIZANTE POR TEMPERATURA EN LA QUE AL MENOS UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO SE AMPLIFICA EN UNA CANTIDAD A PARTIR DE UNA SECUENCIA EXISTENTE.
GEN DE ASPARTOQUINASA VARIANTE.
(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, CENTRAL RES. LAB., OGAWA, YURI, CENTRAL RES. LAB., SUZUKI, TOMOTO, CENTRAL RES. LAB., TANAKA, AKIKO, CENTRAL RES. LAB., MATSUI, HIROSHI, CENTRAL RES. LAB.
SE PRESENTA UN TRANSFORMANTE CON UNA VELOCIDAD INCREMENTADA EN LA PRODUCCION Y SECRECION DE L-LISINA QUE SE OBTIENE INTRODUCIENDO EN UNA BACTERIA UN DNA RECOMBINANTE QUE PUEDA SER REPLICADO EN UNA BACTERIA Y QUE CONTENGA UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE UNA {AL}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y LTREONINA O UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA {BE}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y L-TREONINA. EL TRANSFORMANTE OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO Y SE SEPARA LA L-LISINA FORMADA.
METODO PARA AUMENTAR EL CONTENIDO DE LIPIDOS DE ALMACENAMIENTO EN UNA SEMILLA DE PLANTA.
(01/09/2003). Solicitante/s: MITSUBISHI CORPORATION MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: MURASE, MAKOTO, MURASE, JUNKO, HAYAKAWA, TAKAHIKO, IMAMURA, JUN, IWABUCHI, MARI.
CON EL FIN DE OBTENER UN CULTIVO QUE PROPORCIONE UN CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO AUMENTADO EN SU SEMILLA, LA ACTIVIDAD DE CINASA DE PIRUVATO CITOTOXICO DE UNA SEMILLA ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CINASA DE PIRUVATO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA. PREFERIBLEMENTE, LA ACTIVIDAD DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO ES SUSTANCIALMENTE REDUCIDA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD ENDOGENA DE CARBOXILASA DE FOSFOENOLPIRUVATO EN LA SEMILLA. ASI, EL CONTENIDO DE LIPIDO DE ALMACENAMIENTO EN LA SEMILLA DE LA PLANTA ES AUMENTADO.
IMPLANTE BIOCOMPATIBLE PARA LA EXPRESION Y LA SECRECION IN VIVO DE UN COMPUESTO TERAPEUTICO.
(01/03/2003). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MOULLIER, PHILIPPE, DANOS, OLIVIER, HEARD, JEAN-MICHEL, FERRY, NICOLAS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN IMPLANTE OBTENIDO PARA LA UNION IN VITRO DE DIFERENTES ELEMENTOS CON EL FIN DE FORMAR UN NEOORGANO QUE SE INTRODUCE PREFERENTEMENTE EN LA CAVIDAD PERITONEAL DEL RECEPTOR. EL IMPLANTE COMPRENDE: UN SOPORTE BIOCOMPATIBLE QUE PERMITE EL ANCLAJE BIOLOGICO DE CELULAS; CELULAS QUE TIENEN LA CAPACIDAD DE EXPRESAR Y SEGREGAR NATURALMENTE O DESPUES DE RECOMBINACION UN COMPUESTO DETERMINADO, POR EJEMPLO UN COMPUESTO QUE TIENE UN INTERES TERAPEUTICO; Y UN CONSTITUYENTE CAPAZ DE INDUCIR Y/O FAVORECER LA GELIFICACION DE DICHAS CELULAS. LA INVENCION SE REFIERE A UN KIT PARA LA PREPARACION DEL IMPLANTE ASI COMO UN NUEVO VECTOR RETROVIRAL RECOMBINANTE QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN DE PROVIRUS MODIFICADA EN QUE LOS GENES, GAG, POL Y ENV HAN SIDO SUPRIMIDOS AL MENOS EN PARTE Y ESTO CON EL FIN DE OBTENER UN ADN PROVIRAL CAPAZ DE DUPLICARSE. LA INVENCION SE REFIERE A LAS CELULAS RECOMBINANTES QUE COMPRENDEN EL NUEVO VECTOR RETROVIRAL.
QUINASAS DE LA PROTEINA QUINASA HUMANA CON ACTIVACION POR CITOQUINA, STRESS Y ONCOPROTEINA.
(16/01/2003). Solicitante/s: DAVIS, ROGER, J. GUPTA, SHASHI RAINGEAUD, JOEL DERIJARD, BENOIT. Inventor/es: DAVIS, ROGER, J., GUPTA, SHASHI, RAINGEAUD, JOEL, DERIJARD, BENOIT.
SE DESCUBREN ISOFORMAS DE KINASA KINASAS (MKKS) HUMANAS ACTIVADAS POR MITOGENO (MAP). LAS MKKS MEDIAN VIAS DE TRANSDUCCION DE SEÑAL UNICAS QUE ACTIVAN LAS KINASAS MAP HUMANAS P38 Y JNK, LO QUE TIENE COMO RESULTADO LA ACTIVACION DE OTROS FACTORES, INCLUYENDO EL FACTOR ACTIVADOR DE TRANSCRIPCION 2 (ATF2) Y C-JUN. LAS VIAS SE ACTIVAN MEDIANTE DIVERSOS FACTORES, INCLUYENDO CITOQUINAS Y ESTRES AMBIENTAL. SE PROPORCIONAN METODOS PARA IDENTIFICAR REACTIVOS QUE MODULAN LA FUNCION O ACTIVIDAD MKK Y PARA EL USO DE DICHOS REACTIVOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MEDIADOS POR MKK.
Agentes terapéuticos obtenidos por catalisis enzimática.
(16/09/2002). Solicitante/s: NEWBIOTICS INC. Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, GROZIAK, MICHAEL, P.
Compuesto que tiene la estructura: o una de sus sales, éteres o ésteres farmacéuticamente aceptables.
Uso de agentes inmunomoduladores.
(16/08/2002). Solicitante/s: LAURAS AS. Inventor/es: HANSSON, VIDAR, TASKEN, KJETIL, AANDAHL, EINAR, MARTIN, AUKRUST, PAEL, SK LHEGG, BJIRN, S., MILLER, FREDRIK, FROELAND, STIG.
El uso de inhibidores seleccionados del grupo que consiste en antagonistas de cAMP, ribozimas de cabeza de martillo, oligonucleótidos antisentido específicos de secuencia y péptidos de ruptura de anclaje, en el que dichos inhibidores suprimen la función de la proteína-quinasa (PKA) de tipo I(RI2C2) dependiente de cAMP, para producir una preparación farmacéutica para tratar enfermedades inmunosupresoras.
AMPLIFICACION DE LARGAS SECUENCIAS DE ACIDOS NUCLEICOS MEDIANTE PCR.
(16/07/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: CHENG, SUZANNE.
SE PROPORCIONAN METODOS Y REACTIVOS PARA LA AMPLIFICACION DE SECUENCIAS ACIDO NUCLEICAS, P. EJ. SECUENCIAS DNA, MAS LARGAS DE 10 KILOBASES POR LA REACCION DE CADENA DE POLIMERASA (RCP). LOS METODOS USAN COMPOSICIONES QUE CONSISTEN DE UNA POLIMERASA PRIMARIA DE DNA TERMOESTABLE DE THERMUS THERMOPHILLUS COMBINADA CON UNA CANTIDAD MENOR DE UNA POLIMERASA SECUNDARIA DE DNA TERMOESTABLE, QUE POSEE UNA ACTIVIDAD DE EXONUCLEASA DE 3' A 5', DE THERMOCOCCUS LITORALIS, ESPECIES DE PYROCOCCUS GB-D O THERMOTOGA MARITIMA. LAS COMPOSICIONES DE POLIMERASA DE DNA, CUANDO SE USAN CON EL REGULADOR DE REACCION DESCRITO, PERMITEN AMPLIFICACIONES DE SECUENCIAS DNA HASTA AL MENOS 42,2 KILOBASES EN LONGITUD.
METODO Y DISPOSITIVO DE DETECCION DE ACIDO NUCLEICO O DE ANALITO POR MEDIO DE UNA TECNICA DE REFLEXION INTERNA TOTAL.
(16/06/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BOUMA, STANLEY, R., KHALIL, OMAR, S., PABICH, EDWARD, K.
SE PROPORCIONA UN APARATO Y METODO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA AMPLIADO EN DONDE LA PRESENCIA Y CONCENTRACION DE DIANA AMPLIADA ES DETERMINADA MEDIANTE LA REFLEXION INTERNA TOTAL DURANTE EL CURSO DE LA REACCION DE AMPLIFICACION. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO Y APARATO PARA DETECTAR ACIDO NUCLEICO DIANA EN DONDE LA PRESENCIA DE CONCENTRACION DE DIANA ES DETERMINADA POR REFLEXION INTERNA TOTAL Y ACOPLAMIENTO DE LA DIANA AL ELEMENTO TIR MEDIANTE ENLACE HENDIBLE. ADEMAS SE PROPORCIONA UN INMUNOENSAYO MEJORADO QUE UTILIZA REFLEXION INTERNA TOTAL Y CICLO DE TEMPERATURA DIFERENCIAL.