(25/11/2009). Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: SCHLEISSNER SANCHEZ,CARMEN, ACEBO PAIS,PALOMA, VELASCO IGLESIAS,ANA, DE LA CALLE,FERNANDO PHARMA MAR,S.A, APARICIO PEREZ,TOMAS, RODRIGUEZ RAMOS,PILAR, REYES BENITEZ,FERNANDO, HENRIQUEZ PELAEZ,RUBEN.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que comprende: a) SEQ ID NO: 1, una variante o parte de la misma que codifica al menos un polipéptido que cataliza al menos una etapa de la biosíntesis de safracinas o b) una secuencia de ácido nucleico que es complementaria a la secuencia en a).

(16/06/2007). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: WANTANABE, EIJIRO, OEDA, KENJI.

SE AISLARON DE VARIAS PLANTAS GENES DE RAFINOSA SINTETASA QUE CODIFICAN PROTEINAS CAPACES DE PRODUCIR RAFINOSA AL COMBINAR UN GRUPO D - GALACTOSILO A TRAVES DE UN ENLACE AL (1->6) CON UN GRUPO HIDROXILO UNIDO AL ATOMO DE CARBONO SITUADO EN POSICION 6 DE UN RESIDUO D - GLUCOSA PRESENTE EN UNA MOLECULA DE SUCROSA. ESTOS GENES DE RAFINOSA SINTETASA SON UTILES PARA MODIFICAR EL CONTENIDO DE OLIGOSACARIDOS DE LA FAMILIA DE LA RAFINOSA PRESENTE EN LAS PLANTAS.

(01/06/2007). Solicitante/s: UNIVERSITY OF HAWAII. Inventor/es: STILES, JOHN, I., MOISYADI, ISTEFO, NEUPANE, KABI, RAJ.

PROTEINA PURIFICADAS, SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN SU EXPRESION Y MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE, INCLUYENDO HUESPEDES TRANSFORMADOS CON ELLAS, PARA TRANSFORMAR LAS PLANTAS DE CAFE PARA SUPRIMIR LA EXPRESION DE CAFEINA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE SE CARACTERIZAN PORQUE CODIFICAN LA EXPRESION DE UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA SINTESIS DE CAFEINA DEL CAFE. LAS PLANTAS DEL CAFE TRANSFORMADAS CON MOLECULAS DE ADN QUE CODIFICAN LA TRANSCRIPCION DE ARNM QUE ES ANTISENTIDO RESPECTO AL ARNM QUE CODIFICA LA EXPRESION DE AL MENOS UNA ENZIMA EN LA RUTA DE LA BIOSINTESIS DE CAFEINA.

(01/06/2007). Solicitante/s: MAX-PLANCK-GESELLSCHAFT ZUR FIRDERUNG DER WISSENSCHAFTEN E.V.. Inventor/es: HEYER, ARND, G., HELLWEGE, ELKE, GRITSCHER, DOMINIQUE.

Se describen moléculas de ácido nucleico que codifican enzimas con actividad de fructosilpolimerasa. Estas enzimas son enzimas sacarosa fructosiltransferasas (SST) dependientes de sacarosa. Además, se describen los vectores y células huésped que cotienen las moléculas de ácido nucleico, de forma particular las células de plantas transformadas y plantas que pueden ser regeneradas a partir de las mismas y que expresan las SSTs descritas. Además, se describen procedimientos para la producción de polímeros de fructosilo de cadena corta empleando los huéspedes descritos y/o las SSTs producidas por los mismos.

(01/05/2007). Solicitante/s: BASF PLANT SCIENCE GMBH. Inventor/es: COSTA E SILVA, OSWALDO DA, BOHNERT, HANS, J., VAN THIELEN, NOCHA, CHEN, RUOYING, ISHITANI, MANABU.

– Una célula de planta transgénica transformada por un ácido nucleico codificante de una Proteína de Transducción de Señales Relacionadas con el Estrés (STSRP), en donde la STSRP es una proteína fosfolipasa C– 1 (PLC–1) como se define en SEQ ID NO: 11 o un polipépti- do que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 11 en toda su longitud, y en donde la expre- sión del ácido nucleico en la célula de planta da como resultado una tolerancia incrementada de la célula de la planta al estrés por sequía en comparación con una varie- dad de la célula de planta de tipo salvaje.

(01/04/2007). Solicitante/s: GREENOVATION BIOTECH GMBH. Inventor/es: LIENHART, OTMAR.

REIVINDICACIONES 1. Una célula de briofita transformada que comprende una doble inactivación de fucosiltransferasa y xilosil- transferasa que da como resultado glicanos ligados a N modificados sin residuos detectables de fucosil ligado a 1, 3 y xilosil ligado a 1, 2.

(16/03/2007). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: KIY, THOMAS, ELLING, LOTHAR, DR., KULA, MARIA, REGINA, PROF. DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE ENZIMAS QUE SINTETIZAN LA GLUCOSA DE LOS NUCLEOTIDOS (ENZIMAS CON ACTIVIDAD DE NUCLEOTIDILTRANSFERASA Y PIROFOSFORILASA) A PARTIR DE PROTISTAS NO PARASITARIAS; TRATA TAMBIEN DEL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, ASI COMO SU USO PARA LA FABRICACION DE GLUCOSA DE NUCLEOTIDOS. GRACIAS A LA ENZIMA SEGUN LA INVENCION SE HACE POSIBLE Y SIMPLIFICA VISIBLEMENTE LA OBTENCION ENZIMATICA DE DIFERENTES GLUCOSAS DE NUCLEOTIDOS A GRAN ESCALA TECNICA CON ETAPAS PREVIAS A COSTES ASEQUIBLES. CON AYUDA DE LAS ENZIMAS DESCUBIERTAS SE PUEDEN FABRICAR, POR EJEMPLO, FUCOSA P, ACETILGLUCOSAMINA EN CANTIDADES ECONOMICAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: KIY, THOMAS.

Procedimiento de fermentación con un cultivo de masa continuo de ciliatos (protozoos) para la producción de sustancias de valor biogénicas en el que la biomasa que contiene las sustancias de valor biogénicas se obtiene mediante extracción celular continua, caracterizado porque se cultivan las células de los ciliatos en un medio axénico complejo.

(01/03/2007). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BECH, LISBETH, NORREVANG, IBEN ANGELICA, HALKIER, TORBEN, RASMUSSEN, GRETHE, SCHAFER, THOMAS, ANDERSEN, JENS TONNE.

SE PUEDEN PRODUCIR PREPARADOS DE TRANSGLUTAMINASA MEDIANTE UNA AMPLIA GAMA DE HONGOS, ESPECIALMENTE ASCOMICOTINA, BASIDIOMICOTINA Y ZIGOMICOTA, Y BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAMPOSITIVAS, ESPECIALMENTE STREPTOMYCES LYDICUS, NRRL B-3446. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE CODIFICA UNA NUEVA TRANSGLUTAMINASA Y QUE COMPRENDE LA SECUENCIA DE ADN OBTENIBLE A PARTIR DEL PLASMIDO EN E. COLI, DSM 10175, JUNTO CON UN METODO DE PRODUCCION DE LAS TRANSGLUTAMINASAS, UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE LA TRANSGLUTAMINASA Y UN METODO PARA PRODUCIR UNA COMPOSICION DE GEL O DE GELACION DE PROTEINA.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: KOSAN BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: SANTI, DANIEL, V., XUE, QUN, ASHLEY, GARY.

Método para expresar un policétido o un péptido no ribosómico en una célula huésped que emplea una multiplicidad de vectores recombinantes, que pueden ser integrativos o libremente replicantes, caracterizado porque cada uno de los múltiples vectores codifica una parte de la policétido-sintasa o de la péptido no ribosómico-sintasa que produce el policétido o el péptido no ribosómico, comprendiendo dicho método los pasos de introducir los citados vectores en tal célula y cultivarla cuando han sido introducidos dichos vectores bajo condiciones tales que se produzca dicha policétido-sintasa o la péptido no ribosómico-sintasa.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: WONG, CHI-HUEY, SHEN, GWO-JENN, DATTA, ARUN.

Plásmido de DNA que contiene el gen neuS de escherichia coli K92 y que codifica 2, 8/2, 9- polisialiltransferasa que tiene una etiqueta de histidina hexámera fusionada a su extremo N-terminal de escherichia.

(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL STARCH AND CHEMICAL INVESTMENT HOLDING CORPORATION. Inventor/es: JOBLING, STEPHEN, ALAN, SAFFORD, RICHARD.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE RAMIFICACION DEL ALMIDON, INCORPORANDO DICHO POLIPEPTIDO CODIFICADO UNA PARTE EFICAZ DE LA SECUENCIA DE ACIDO AMINADO REPRESENTADA EN EL DIBUJO 4 O EN EL 13.

(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EIDGENISSISCHE TECHNISCHE HOCHSCHULE ZURICH. Inventor/es: AEBI, MARKUS, WACKER, MICHAEL.

Organismo procariota en el que se introduce un ácido nucleico que codifica para: a)glicosiltransferasas específicas para el ensamblaje de un oligosacárido sobre un vehículo lipídico, b)una o más proteínas diana recombinantes que comprenden una secuencia de consenso Asn-X-Ser (Thr), en la que X puede ser cualquier aminoácido excepto Pro, y c)una OTasa de C. jejuni que une covalentemente el oligosacárido de a) a la secuencia de consenso de dichas una o más proteínas diana de b).

(01/06/2006). Solicitante/s: TRANSGENE S.A.. Inventor/es: ERBS, PHILIPPE, JUND, RICHARD.

La presente invención se refiere a un polipéptido que tiene una actividad uracilo fosforibosil transferasa (UPRTasa) que deriva de una UPRTasa nativa por mutación de uno o varios residuos de dicha UPRTasa. La invención se refiere también a una secuencia nucleotídica que codifica este mutante UPRTasa, un vector para la expresión de esta última, una partícula viral y una célula huésped así como una composición que los comprende. Finalmente se refiere también a su utilización terapéutica así como a un procedimiento de tratamiento que los pone en práctica. La presente invención es particularmente útil en el marco de la terapia por genes suicidas para una aplicación en particular respecto de las enfermedades proliferativas e infecciosas.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: SAVIDGE, BETH, LASSNER, MICHAEL, W., WEISS, JAMES, D., POST-BEITTENMILLER, DUSTY.

Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una preniltransferasa, en la que la preniltransferasa prenila el ácido homogentísico y en la que la secuencia de ácido nucleico comprende la SEQ ID n.º 1.

(01/06/2006). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BLANCHE, FRANCIS, CROUZET, JOEL, DEBUSSCHE, LAURENT, THIBAUT, DENIS, BLANC, VERONIQUE, JACQUES, NATHALIE, LACROIX, PATRICIA, ZAGOREC, MONIQUE, CRECY-LAGARDE, VALERIE DE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN UN POLIPEPTIDO IMPLICADO EN LA BIOSINTESIS DE LAS STREPTOGRAMINAS, CONTENIENDO LAS CELULAS RECOMBINANTES TALES SECUENCIAS, Y SU UTILIZACION.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GLYCOFI, INC.. Inventor/es: GERNGROSS, TILLMAN, U..

Una célula huésped que es un hongo unicelular o filamentoso que no muestra actividad alfa-1, 6- manosiltransferasa con respecto al N-glicano sobre una glicoproteína, que tiene en su retículo endoplasmático (RE) o aparato de Golgi un enzima híbrido seleccionado para tener actividad óptima en el RE o aparato de Golgi de dicha célula huésped, de manera que dicha célula huésped es capaz de formar de 50 a 100 moles% de Man5GlcNAc2 sobre una glicoproteína sustrato, el enzima híbrido que comprende: (a) un dominio catalítico de manosidasa exógeno que tiene una actividad óptima en dichos RE o Golgi a un pH entre 5, 1 y 8, 0; fusionado a (b) un péptido señal localizador anormalmente asociado con el dominio catalítico de (a), donde dicho péptido señal de selección celular dirige el ya citado dominio catalítico de manosidasas exógenas hacia dicho RE o aparato de Golgi.

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: MATSUDA, HIDEYUKI, KAWAMUKAI, MAKOTO, KAZUYOSHI, YAJIMA, IKENAKA, YASUHIRO, NISHI, KENICHI, HASEGAWA, JUNZO, TAKAHASHI, SATOMI.

Un polinucleótido aislado que codifica una proteína que tiene actividad decaprenil difosfato sintasa, comprendiendo dicho polinucleótido (a) la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, o (b) una secuencia de nucleótidos que hibrida en condiciones de hibridación rigurosas con la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEC ID Núm. 1, dichas condiciones de hibridación rigurosas comprenden hibridar a 60ºC y lavar en 1 x SSC suplementado con SDS al 0, 1% mientras la temperatura se aumenta de 60ºC a 75ºC.

(16/05/2006). Solicitante/s: GLISSL, JOSEF. Inventor/es: GLISSL, JOSEF, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, STRASSER, RICHARD, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MUCHA, JAN, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, MACH, LUKAS, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE, ALTMANN, FRIEDRICH, C/O INSTITUT FUR CHEMIE, WILSON, IAIN, B., C/O INSTITUT FUR CHEMIE, STEINKELLNER, HERTA, C/O ZENTRUM FUR ANGEWANDTE.

Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el documento EP 1 033 405 A2 bajo la SEC. ID. nº: 77276 traducida en una secuencia de aminoácidos según.

(16/04/2006). Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: TORNE CUBIRO,JOSE MARIA, SANTOS LOZANO,MARIA ASUNCION, TALAVERA BARO,DAVID, VILLALOBOS AMADOR,ENRIQUE, RIGAU LLOVERAS,JUAN.

Secuencia de nucleotidos de maíz codificante de una proteína con actividad transglutaminasa, y su uso. La invención proporciona una molécula de ADN proveniente de maíz y codificante de una proteína con actividad TGasa, así como un vector de expresión génica que comprende esta molécula de ADN. Un objeto adicional de esta invención lo constituye el empleo de dicha molécula de ADN o vector para producir células transformadas capaces de expresar proteínas recombinantes con actividad TGasa, o para introducir dicha secuencia codificante de una proteína con actividad TGasa en células de plantas. Las células de microorganismos y las plantas transgénicas resultantes también constituyen objetos adicionales de esta invención. Además, estas proteínas con actividad TGasa expresadas a partir de dichas secuencias de ADN pueden ser empleadas, entre otros usos, en la manipulación, procesamiento y transformación de alimentos.

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JULICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, ZIEGLER, PETRA, EGGELING, LOTHAR.

Procedimiento para la producción microbiana de L- serina, caracterizado porque a) un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- fosfatasa (serB) según la ID SEC Nº 1 ó 5, un ácido nucleico que codifica una fosfoserina- aminotransferasa (serC) según la ID SEC Nº 3 ó 7 y un ácido nucleico que codifica un vehículo de exportación de L-treonina según la ID SEC Nº 9 u 11, aislados de una bacteria corineforme, se transfieren a un microorganismo homólogo y se expresan en éste, incrementándose la expresión y la actividad de los polipéptidos correspondientemente codificados con respecto al microorganismo respectivo no modificado genéticamente, b) este microorganismo modificado genéticamente del paso a) se utiliza para la producción fermentativa de L-serina, incrementándose la segregación de L-serina en el medio de cultivo, y c) la L-serina así producida se aísla del medio de cultivo.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT FORSCHUNGSZENTRUM JULICH. Inventor/es: PFEFFERLE, WALTER, MICKEL, BETTINA, EGGELING, LOTHAR, KREUTZER, CAROLINE, SAHM, HERMANN, PROF., PATEK, MIROSLAV.

Bacterias corineformes que producen L-lisina, con un gen de pyc reforzado, en las que adicionalmente se refuerza el gen de dapA.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% respecto a la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o la complementaria de ésta, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO.2).