CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/355[6] › Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
(16/09/2002). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WEIBEL, HELLE, HJORTH, THYGE, BORUP, ANDERSEN, TINA, MEINERTZ, SVENSSON, JORGEN, RYHL, NYGAARD, LARS.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UNA NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE QUE CONTIENE CLORHIDRATO DE TIAGABINA COMO PRINCIPIO ACTIVO.
(16/03/2002). Solicitante/s: ASSISTANCE PUBLIQUE, HOPITAUX DE PARIS COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE. Inventor/es: DELANIAN, SYLVIE, LEFAIX, JEAN-LOUIS.
Utilización de una composición sinérgica que comprende esencialmente pentoxifilina a una dosis unitaria de 100 a 400 mg y al menos un compuesto de acción anti-citocina a una dosis unitaria comprendida entre 1000 y 3000 UI y/o -tocoferol a una dosis unitaria de 100 a 500 UI, para la preparación de un medicamento destinado a utilizarse en la prevención de fibrosis o de degeneraciones conjuntivo-vasculares , mediante administración oral de la citada composición, como más tarde en el estado prefibrótico, durante al menos 3 a 18 meses, a razón de más de dos veces al día.
(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, MANECHEZ, DOMINIQUE., LE BAUT, GUILLAUME, DUFLOS, MURIEL, MULLER, TIMOTHEE, MOULIN, CLAUDIE, ROBERT-PIESSARD, SYLVIE, TONNERRE, ALAIN.
LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON LOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I): DONDE: R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ALQUIL; R SUB,2}, R SUB,4} Y R SUB,5}, IDENTICOS O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL; R SUB,3} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION; X REPRESENTA UN GRUPO CARBONIL O UN GRUPO METILENO; Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL O ARIL; A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN GRUPO ALQUILFENIL; R SUB,6} REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS GRUPOS DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Y TAMBIEN SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. DE APLICACION EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/08/2001). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: COLLIER, ROBERT, J., JR., HELLBERG, MARK, BARNES, GEORGE.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN TANTO ANTAGONISMO AL CALCIO COMO ACTIVIDAD ANTIOXIDANTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION O EL ALIVIO DE LOS DAÑOS A TEJIDOS EN EL NIVEL CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN ESTAS PROPIEDADES DE LOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CORRESPONDIENTES.
(16/03/2001). Solicitante/s: F.D.A. INNOVACIONES TERAPEUTICAS, S.L.L. FARMALIDER, S.A. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, TOCABENS AYMAMI,PEDRO.
Composición, producto limpiaporos de uso tópico que comprende a -tocoferol y un procedimiento para la obtención de dicho producto limpiaporos. La composición comprende a -tocoferol junto con principios activos limpiaporos por vía tópica convencionales. El producto limpiaporos de uso tópico, comprende dicha composición y un soporte para uso tópico, y es adecuado para la limpieza de los poros de la epidermis de cualquier parte de la superficie corporal. Dicho producto puede ser fabricado mediante un procedimiento que comprende impregnar el soporte para uso tópico con dicha composición que comprende a -tocoferol.
(16/10/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES FOURNIER S.A.. Inventor/es: EDGAR, ALAN D., BELLAMY, FRANCOIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA ASOCIACION DE FENOFIBRATO Y DE UNA SUSTANCIA VITAMINICA E, QUE SE CARACTERIZA POR QUE COMPRENDE: A) UN COMICRONIZADO DE Y FENOFIBRATO CON UN AGENTE TENSIOACTIVO SOLIDO, Y B) UNA SUSTANCIA VITAMINICA E ELEGIDA ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR LOS TOCOFEROLES, SUS ESTERES CON ACIDOS ORGANICOS Y SUS MEZCLAS, CON LAS DOS SIGUIENTES CONDICIONES: 1) DICHO CO-MICRONIZADO CONTIENE 33 A 200 MG DE FENOFIBRATO Y LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E REPRESENTA 100 A 600 IU, Y 2) LA RELACION RA) DE LA CANTIDAD DE FENOFIBRATO EXPRESADA EN MG A LA CANTIDAD DE DICHA SUSTANCIA VITAMINICA E EXPRESADA EN IU ESTA COMPRENDIDO ENTRE 0,33 Y 2 MG/IU. SE REFIERE TAMBIEN A LA UTILIZACION DE ESTA ASOCIACION EN USO TERAPEUTICO.
(16/12/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SHAPIRO, STANLEY, SEYMOUR, FIEDLER NAGY, CHRISTA, QUICK, TIMOTHY WARINGTON.
COMPOSICIONES DE ACIDO RETINOICO Y TOCOFEROLES PUEDEN SER APLICADAS TOPICAMENTE SIN PRODUCIR IRRITACION DE LA PIEL INDUCIDA POR ACIDO RETINOICO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWASHIMA, YOICHI, KUWANO, MITSUAKI.
ESTA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES OFTALMICAS ACUOSAS QUE CONTIENEN VITAMINA E O SU ESTER COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, ACIDO SORBICO O SUS SALES COMO UN CONSERVANTE, Y SURFACTANTE. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES DE LOS OJOS, ESPECIALMENTE PARA LAS CATARATAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: STAFFORD-MILLER LTD. STAFFORD-MILLER CONTINENTAL, NV-SA. Inventor/es: SYNODIS, JOSEPH, WILENSKY,STUART.
SE DESCRIBE EL USO DE LA VITAMINA E EN COMPOSICIONES APLICADAS TOPICAMENTE CON EL FIN DE MEJORAR LA PENETRACION DE MEDICAMENTOS (ACTIVOS COSMETICA O FARMACEUTICAMENTE) TERAPEUTICAMENTE EFECTIVOS O DE INGREDIENTES COSMETICOS). LAS COMPOSICIONES TOPICAS QUE CONTIENEN LA CONCENTRACION DE VITAMINA E MEJORADORA DE LA PENETRACION SE PUEDEN PRESENTAR EN UNA VARIEDAD DE FORMAS ENTRE LOS QUE CABE INCLUIR UN LIQUIDO SEMI-SOLIDO (GEL, PASTA, CREMA, LOCION, POMADA, ETC.), SUSPENSION, PELICULA O LAMINADO.
(01/06/1998). Solicitante/s: LVMH RECHERCHE. Inventor/es: BONTE, FREDERIC, MEYBECK, ALAIN, MARECHAL, CHRISTIAN.
UTILIZACION DE UN FOSFATO DE ALFA-TOCOFEROL, PARTICULARMENTE EN SU FORMA DI O D, O DE UNOS DE SUS ESTERES, DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENEN DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO EN PARTICULAR EL RADICAL METILO O ETILO, O DE UN RADICAL ALFA-TOCOFERILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN RADICAL ALKILO QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO UN RADICAL METILO O ETILO, O BIEN R2O REPRESENTA UNA CADENA OXIETILENADA, DE FORMULA EN LA QUE R3 Y R4 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL METILO, Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO SUPERIOR O IGUAL A 1; O UNA DE SUS SALES, PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DERMATOLOGICA O COSMETICA, DESTINADA A LA PREVENCION O AL TRATAMIENTO DE LOS EFECTOS DE LOS RADICALES LIBRES, O COMO AGENTE COSMETICO ANTIRRADICALES LIBRES.
(16/07/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: ROBINSON, KEITH, M., HEINEKE, ERIC, W.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS ALQUILOAMINO ALQUILENO DE CIERTOS 2H ORES DE COLESTEROL EN PLASMA Y A SU APLICACION DE USO FINAL COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET, A.
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ALQUILENO DE SULFONIO ALQUILADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS DE LA FORMULA A LOS ENENTIOMEROS (R) Y (S) Y LAS MEZCLAS RACEMICAS DE LOS MISMOS Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE Q ES S+R1R2NDE R3 ES H, ALQUILO C1-6, ARILO O ARALQUILO, R1 ES ALQUILO C1-6 INFERIOR, FENILO, BENCILO O FENETILO, R2 ES ALQUILO C1-6 Y R1 Y R2 SON UN ALQUILENO DE C4AZUFRE AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5, 6 O 7 MIEMBROS, R5 ES H O ALQUILO C1-6, R6 ES H O -C(O)R, EN DONDE R ES H O ALQUILO C1-9, R7 ES H O ALQUILO C1-6, R8 ES H O ALQUILO C1-6 Y N ES UN ENTERO DE 1 A 6, A LOS INTERMEDIOS Y LOS PROCESOS UTILES PARA SU PREPARACION A SUS PROPIEDADES CARDIOPROTECTORAS Y DEPURADORAS DE RADICAL LIBRE Y A SUS APLICACIONES Y USOS COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/07/1995). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM RAMOT UNIVERSITY, AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: MECHOULAM, RAPHAEL, BENITA, SIMON, KLOOG, YOEL, FEIGENBAUM, JEFFERY J., SOKOLOWSKY, MORDECHAI.
LA UTILIZACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA: CON LA CONFIGURACION DE (3S, 4S) Y LIBRE ESENCIALMENTE DEL ENANTIOMERO (3R, 4R), DONDE A---B DESIGNAN UNA DOBLE UNION 1 O 6 , R DESIGNA -CH SUB 3 O -CH SUB 2 OH, R ELEVADO 1 DESIGNA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE BAJO ACIL, Y R (AL CUADRADO) DESIGNA (A) UN RADICAL ALCALINO DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA C SUB 6-12; O (B) UN GRUPO RADICAL ALCALINO C SUB 5-9 DE CADENA DIRECTA O RAMIFICADA O UN RADICAL SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE CARBONO TERMINAL POR UN GRUPO DE FENILO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA REDUCIR O PREVENIR LA NEUROTOXICIDAD GLUTAMATICA. ALGUNOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON NUEVOS Y SE DESCRIBE SU PREPARACION.
(01/07/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BOLKENIUS, FRANK, GRISAR, J., MARTIN, PETTY, MARGARET.
ESTA INVENCION ES RELATIVA A ALQUILAMINO ALQUILENO DERIVADOS DE CIERTOS 2H-1-BENZOPIRANOS, PARA PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCESOS USADOS PARA SU PREPARACION, PARA RECOGER SU RADICAL LIBRE Y PROPIEDADES DE PROTECCION CELULAR Y SU USO FINAL EN APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
(16/11/1994). Solicitante/s: STAFFORD-MILLER LTD. STAFFORD-MILLER CONTINENTAL, NV-SA. Inventor/es: YEH, KUO-CHEN, SENA, FRANK J., ALFANO, MICHAEL C.
COMPOSICIONES SINERGISTICAS QUE CONSTAN DE UN ANTIOXIDANTE Y DE UN FARMACO ANTIINFLAMATORIO ARILPROPIONICO NO ESTEROIDAL UTILIZADO EN EL TRATAMIENTO DE CIERTAS ENFERMEDADES. LAS COMPOSICIONES INHIBEN LA PRODUCCION DE PRODUCTOS FINALES CON CASCADAS DE ACIDO ARAQUIDONICO QUE HAYAN SIDO CAUSA DE DESTRUCCION DE TEJIDOS EN ENFERMEDADES PERIODONTOLOGICAS. LAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN EN COMBINACION CON UN SOPORTE, QUE PUEDE SER UN POLIMERO MUCOSO-ADHESIVO SELECCIONADO DE GRUPOS DE PASTAS SEMISOLIDAS, GELES, POMADAS, LIQUIDOS O PELICULAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: SCOTIA HOLDINGS PLC. Inventor/es: HORROBIN, DAVID FREDERICK SCOTIA PHARMEUTICAL.
METODO Y PREPARACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA Y/O DISCINESIA ASOCIADA MEDIANTE COMBINACION DE UNA ACIDO GRASO ESENCIAL ELEGIDO DEL GLA Y DE ACIDOS DE SENE MAYORES DE N - 6 CON UN ACIDO GRASO ESENCIAL ELEGIDO ENTRE EL ACIDO ESTEARIDONICO Y ACIDOS DE SERIE MAYORES DE N - 3 EN CANTIDADES DIARIAS EFECTIVAS DE 10 Y 50 MG DE CADA ACIDO.
(01/12/1992). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SAITOH, IZUMI, KIDO, SHIGERU, EGAWA, SHOHEI, DOI, YOSHIO.
PREPARACIONES PARA USO EXTERNO QUE CONTIENEN ESENCIALMENTE DE 0.1 A 5% DE ACETATO DE TOCOFEROL Y/O DE 0.05 A 0.3% DE ACIDO GLICIRRETINICO; DE 1 A 15% DE UN COPOLIMERO DE ACIDO METACRILICO - ACRILATO DE ETILO; DE 0.2 A 3% DE UN AGENTE ESPESANTE EN UN DISOLVENTE ALCOHOLICO, CARACTERIZANDOSE DICHO COPOLIMERO EN QUE LA PROPORCION DE ACRILATO DE ETILO A ACIDO METACRILICO ESTA EN LA GAMA DE 75/25 A 95%5 CON 50 PPM O MENOS DE MONOMEROS RESIDUALES Y PRACTICAMENTE SIN TENSIOACTIVOS.
(16/05/1992). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION (A DELAWARE CORP.). Inventor/es: WENZEL, BRUCE E., CLAR, JAMES P.
SE ENCUENTRA SECO, EN PARTICULAS Y EN FORMA DE LIBRE-CIRCULADOR DE VITAMINA E ( -TOCOFEROL) Y TIENE UN ESTABILIZADOR DE FUERZA PARA LA VITAMINA E. LOS ESTABILIZADORES DE FUERZA SON HIDROXIACIDOS O AMINOACIDOS TALES COMO ACIDO ASCORBICO, ACIDO CITRICO, METIONINA Y CISTEINA.
(16/12/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION,UNA CORPORACION ORGANIZADA BAJO, LAS LEYE.
PROCEDIMIENTO PARA OBTENER ALFA-TOCOFEROL. SE AMINOALQUILA UN CONCENTRADO DE TOCOFEROLES, SE PONE EN CONTACTO ESTE PRODUCTO CON UN DISOLVENTE ORGANICO NO POLAR INMISCIBLE CON AGUA, PARA PROPORCIONAR DOS FASES, EN QUE DICHA FASE DE DISOLVENTE NO POLAR CONTIENE CUALQUIER ALFA-TOCOFEROL PRESENTE Y DICHA FASE DE DISOLVENTE POLAR CONTIENE DICHOS ADUCTOS DE AMINA Y COMPUESTOS NO-ALFA TOCOFEROLES; SE SEPARAN DICHAS FASES PARA PROPORCIONAR UNA FRACCION DE ALFA-TOCOFEROL NO POLAR Y UNA FRACCION DE ADUCTO DE AMINA Y COMPUESTOS NO ALFA-TOCOFEROLES, POLAR; SE REDUCE DICHO ADUCTO DE AMINA Y COMPUESTOS NO ALFA-TOCOFEROLES PARA FORMAR ALFA-TOCOFEROL; Y SE RECUPERA DICHO ALFA-TOCOFEROL. EL PROCEDIMIENTO ES APLICABLE PARA PRODUCIR D-ALFA-TOCOFEROL A PARTIR DE FUENTES VEGETALES NATURALES.
(01/12/1964). Solicitante/s: HETEROCHEMICAL CORPORATION.
Resumen no disponible.
