(01/02/1995). Solicitante/s: VISIONEX, INC. Inventor/es: WONG, VERNON, G..

IMPLANTES OCULARES SE FORMAN DE MANERA TAL DE SER INSERTABLES EN EL SUPRACOROIDE DEL OJO, PREFERENTEMENTE EN FORMA DE PLACAS DE 0.5 A 10 MM. X 0.5 A 10 MM. Y DE 0.25 A 1.00 MM. DE ESPESOR. ESTAS SE HACEN A PARTIR DE UN POLIMERO BIODEGRADABLE, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE TAL COMO EL POLIESTER, QUE INCORPORA UN AGENTE ACTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA CONDICION DEL OJO, POR EJEMPLO, UN AGENTE ANTI-TUMOR.

(16/01/1995). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: CHILDERS, JERRY, D., PLACE, VIRGIL, A., BARCLAY, BRIAN L., WONG, PATRIC, S.-L.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO PARA LA DISTRIBUCION SISTEMICA CONTROLADA DE NICOTINA A TRAVES DE UNA MEMBRANA DE LA MUCOSA ORAL DE UN PACIENTE HUMANO. EL DISPOSITIVO TIENE UN TAMAÑO Y UNA FORMA QUE LO ADAPTA PARA SER COMODAMENTE RETENIDO EN LA BOCA DURANTE PERIODOS DE TIEMPO PROLONGADOS. EL DISPOSITIVO COMPRENDE UNA PARED SEMIPERMEABLE QUE RODEA UN COMPARTIMIENTO QUE CONTIENE UNA SAL DE NICOTINA Y OPCIONALMENTE UNA SAL ALCALINA QUE PUEDE REACCIONAR CON LA SAL DE NICOTINA EN PRESENCIA DE AGUA PARA FORMAR UNA BASE DE NICOTINA. LA BASE DE NICOTINA SE DISTRIBUYE DESDE EL COMPARTIMIENTO A TRAVES DE UN CONDUCTO DE LA PARED . LA SAL DE NICOTINA MUESTRA UNA ESTABILIDAD Y UNA VIDA UTIL BUENAS MIENTRAS QUE LA BASE DE NICOTINA MUESTRA UNA ABSORCION EXCELENTE A TRAVES DE LAS MEMBRANAS DE LAS MUCOSAS ORALES.

(01/01/1995). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, PAVESI, LUCIANA.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS ORALES LIBRES CONTROLADOS, QUE CONTIENEN TRAPIDIL, CARACTERIZADOS POR EL USO DE HIDROXIPROPILMETIL CELULOSA QUE TIENE LA VISCOSIDAD CONVENIENTE Y CONTIENE GRUPOS FUNCIONALES COMO BASE PORTADORA, Y DE UN ACIDO ORGANICO PARA NIVELAR EL PH SON DESCRITOS.

(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: LEONARD, GRAHAM STANLEY, MENTION, JACKY, TARRAL, RENE.

SE DESCRIBEN LAS FORMAS DE DOSIS ORALES RETARDADAS-SUELTAS QUE COMPRENDEN CIMETIDINA O UNA SAL DE LA MISMA Y OPCIONALMENTE UN AMORTIGUADOR CAPAZ DE AYUDAR EN LA DISOLUCION DE LA CIMETIDINA EN LOS INTESTINOS, RECUBIERTO CON UNA SUSTANCIA DE RETARDO-LIBERACION QUE COMPRENDE UN AGENTE DE REVESTIMIENTO TAL COMO EL EUDRAGIT ELEVADO R L 30 D.

(16/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: ZIERENBERG, BERND, STRICKER, HERBERT, PROF.DR., ENTENMANN, GUNTHER, DR., KERN, OTTO, DR., MIKHAIL, MICHEL, DR.

LA PATENTE AFECTA A UN SISTEMA EXPENDEDOR DE SUSTANCIAS ACTIVAS IMPLANTABLE Y BIODEGRADABLE QUE CONSTA DE UN MATERIAL SOPORTE A BASE DE POLI-D,L-LACTIDA Y DE UNA SUSTANCIA ACTIVA INCORPORADA EN ESTE, ASI COMO, EN SU CASO, ADYUVANTES FARMACEUTICOS. EL MATERIAL SOPORTE CONTIENE CANTIDADES DEFINIDAS DE SUSTANCIAS ACCESORIAS EN FORMA DE FORMADORES DE POROS, HASTA UN 10% DEL PESO DE UN DISOLVENTE O UN ABLANDADOR FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVO Y/O POLIMEROS DE BAJA MOLECULARIDAD.

(16/12/1994). Solicitante/s: IMAGINATIVE RESEARCH ASSOCIATES INC. Inventor/es: VISHNUPAD, MOHAN, RAMIREZ, JOSE E..

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE GEL, CARACTERIZADA PORQUE CONSTA DE UN POLIMERO DISPERSABLE EN AGUA, HUMECTANTE Y AGUA, FORMANDO DICHA COMPOSICION DE GEL UNA PELICULA NO CONVERTIBLE POR SECADO.

(16/12/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: WOOD, IRWIN BOYDEN, TOOTHILL, RICHARD BOARDMAN, DIETZ, JOSEPH CHARLES.

SE PRESENTA UN BOLO DE LIBERACION SOSTENIDA, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD PROFILACTICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LL-F28249ALFA, 23-(O-METILOXIMO)LL-F28249ALFA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SUMINISTRA UN METODO PARA PROTEGER A LOS RUMIANTES DURANTE UN PERIODO PROLONGADO DE TIEMPO CONTRA LA INFECCION DE NEMATODOS, ACARIDOS E INSECTOS ENDO Y ECTOPARASITALES Y QUE A LO LARGO DEL TIEMPO PUEDE TAMBIEN ELIMINAR LA POBLACION INICIAL DE PARASITOS PRESENTES EN EL TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA EL CONTROL SISTEMICO DE INFECCIONES DE INSECTOS ECTOPARASITALES DE LOS ANIMALES RUMIANTES MEDIANTE LA ADMINISTRACION ORAL A DICHOS ANIMALES DE UN BOLO DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTENGA UNA CANTIDAD INSECTICIDAMENTE EFECTIVA DE LL-F28249 ALFA, 23-(O- METILOXIMO)LL-F28249 ALFA O DERIVADOS DE LOS MISMOS, QUE SE LIBERA DE MANERA CONTINUA EN EL INTERIOR DEL ESTOMAGO DEL ANIMAL TRATADO.

(16/12/1994). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: RODRIGUEZ, FERNAND, LEBUGLE, ALBERT, JULIA, ANNE, BONNEVIALLE, PAUL.

MATERIAL IMPLANTABLE BIODEGRADABLE Y PROCESO DE FABRICACION. LA INVENCION SE REFIERE A UN MATERIAL IMPLANTABLE EN UN TEJIDO VIVO, EN PARTICULAR TEJIDO OSEO, QUE TIENE UNA VELOCIDAD DE BIODEGRADACION ADAPTADA A LA VELOCIDAD DE REGENERACION DEL TEJIDO, ESTE MATERIAL PUEDE COMPRENDER UNA SUSTANCIA ACTIVA PARA PRESENTAR UN EFECTO TERAPEUTICO DE DURACION PROLONGADA. ESTE MATERIAL COMPRENDE (A) UN FOSFATO DE CALCIO, DE ESTRUCTURA APATITICA O TRICLINICA QUE CONTIENE GRUPOS HPO4 Y PO4, (B) UN OSIDO O UN POLIOSIDO BIODEGRADABLE, EN PARTICULAR DEXTRANO, (C) SI ES NECESARIO, UNA SUSTANCIA ACTIVA QUE POSEE GRUPOS AMINAS TALES COMO NETILMICINA Y/O GENTAMICINA EN FORMA DE UN SULFATO. EL MATERIAL IMPLANTABLE DE LA INVENCION PUEDE ESTAR FABRICADO EN FRIO COMPACTANDO SUS DIVERSOS CONSTITUYENTES EN ESTADO PULVERULENTO.

(16/12/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., GUITTARD, GEORGE, V..

SE DESVELA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE MEDICAMENTOS PARA LIBERAR UN MEDICAMENTO EN EL INTESTINO Y EL COLON. EL DISPOSITIVO COMPRENDE MEDIO EXTERNO PARA RETARDAR LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO EN EL ESTOMAGO Y MEDIO HIDROFOBICO PARA EVITAR EL PASO DE FLUIDO A TRAVES DEL MEDIO EXTERNO DE RETARDO.

(01/12/1994). Solicitante/s: SPARKS, RANDALL T. Inventor/es: MULLIGAN, SEAMUS, SPARKS, RANDALL T.

UNA FORMULACION DE CESION CONTROLADA QUE CONTIENE UN ADSORBATO DE UNA MEZCLA DE UN INGREDIENTE ACTIVO UTIL FARMACEUTICO Y UNA SUSTANCIA INACTIVA ADSORBIDA EN UN POLIMERO ENTRECRUZADO. LA SUSTANCIA INACTIVA SE ELIGE PARA MODIFICAR LA DISOLUCION DEL INGREDIENTE ACTIVO DE POLIMERO ENTRECRUZADO IN VIVO.

(01/12/1994). Solicitante/s: PITMAN-MOORE LIMITED. Inventor/es: BAKER, RODNEY CYRIL.

UNA COMPOSICION FARMACEUTICA SOLIDA PARA LIBERAR UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA DENTRO DE UN ENTORNO ACUOSO DESEADO, CONTENIENDO UN NUCLEO Y UNA CAPA EXTERNA, CONTENIENDO DICHO NUCLEO ENTRE 17 Y 93 % DE PESO DE LA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 0,01 Y 7 % DE PESO DE UN MATERIAL POLIMERO HUMEDECIBLE EN AGUA Y ENTRE 0 Y 83 % DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, CON RELACION AL PESO TOTAL DEL NUCLEO; Y LA CAPA EXTERNA CONTIENE ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UNA SUSTANCIA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, ENTRE 25 Y 75 % DE PESO DE UN MATERIAL PARA HABILITAR DISPERSION RAPIDA DE LA CAPA EXTERNA DENTRO DEL ENTORNO ACUOSO Y DE 0 A 50 % DE PESO DE UNO O MAS INGREDIENTES ACCESORIOS, REACTIVOS AL PESO TOTAL DE LA CAPA EXTERNA. LA COMPOSICION ES PREFERIBLEMENTE FORMULADA COMO UNA BOLA PARA USO VETERINARIO.

(16/11/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ZENTNER, GAYLEN, M., MCCLELLAND, GREGORY A.

LA INVENCION SE REFIERE MA UN DISPOSITIVO DE LIBERACION DE FARMACOS PARA EL SUMINISTRO CONTROLADO DE UN INGREDIENTE TERAPEUTICAMENTE ACTIVO A UN ENTORNO, QUE COMPRENDE, (A) UNA COMPOSICION NUCLEO CON: (A) UN AGENTE DE MODULACION DE SOLUBILIDAD QUE ESTA O BIEN (I) RODEADO POR RECUBRIMIENTO INSOLUBLE EN AGUA QUE CONTIENE AL MENOS UN ADITIVO FORMADNDO PORO DISPERSADO A TRAVES DE DICHO RECUBRIMIENTO. O (II) DISPERSADO EN UN SUSTRATO MATRIZ, Y (B) UN INGREDIENTE ACTIVO TERAPEUTICAMENTE SOLUBLE EN AGUA Y (B) UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA RODEANDO DICHA COMPOSICION DE NUCLEO Y PREPARADA A PARTIR DE (I) UN MATERIAL POLIMERICO PERMEABLE AL AGUA Y (II) 0.1 A 75% EN PESO DE AL MENOS UN ADITIVO FORMADOR DE PORO LIXIVIABLE EN AGUA, Y (C) UNA PARED INSOLUBLE EN AGUA QUE RODEA AL NUCLEO Y OBTENIDA CON UN MATERIAL SEMIPERMEABLE PARO IMPERMEABLE A LA COMPOSICION DEL NUCLEO, Y PERMEABLE AL PASO DE UN FLUIDO EXTERNO AL ENTORNO DE USO.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., CHILDERS, JERRY, D., ATKINSON, LINDA, E., BARCLAY, BRIAN L., WRIGHT, JERI, DAWN.

SE DESCRIBE UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE COMPRENDE UNA CAPA EXTERIOR COMPRENDIENDO UN ESTEROIDE PROGESTOGENICO Y ESTROGENICO QUE SON DISTRIBUIDOS INMEDIATAMENTE COMO PAR ANTICONCEPTIVO PARA REGULAR LA FERTILIDAD DE UNA MUJER, Y UN COMPARTIMENTO QUE COMPRENDE UN ESTEROIDE ESTROGENICO QUE SE SUMINISTRA EN UNA MEDIDA CONTROLADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PROLONGADO PARA REGULAR LA FERTILIDAD DE UNA MUJER.

(16/11/1994). Solicitante/s: EDWARD MENDELL CO., INC.. Inventor/es: BAICHWAL, ANAND R., STANIFORTH, JOHN N.

UNA GRANULACION COMPRESIBLE DIRECTAMENTE DE FLUJO LIBRE UTIL COMO EXCIPIENTE DE REPOSICION FARMACEUTICA LENTA ESTA DISPUESTA. EL EXCIPIENTE INCLUYE UNA MATRIZ HIDROFILICA QUE INCLUYE UN MATERIAL HETEROPLISACARIDO Y POLISACARIDO CAPAZ DE UNIR TRANSVERSALMENTE EL HETEROPOLISACARIDO Y UN DILUYENTE INERTE.

(16/11/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: OREN,PETER LLOYD, SEIDLER, WERNER MAX KARL.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION MATRIZ PARA LIBERACION SOSTENIDA DE FARMACOS, QUE ESTA FORMADA POR UN AGENTE ACTIVO, UN POLIMERO HIDROFILICO Y UN POLIMERO ENTERICO. ESTE ULTIMO ES IMPERMEBALE A LOS FLUIDOS GASTRICOS Y AYUDA A RETARDAR LA LIBERACION DEL FARMACO EN REGIONES DE PH BAJO, PERMITIENDO ASI EMPLEAR NIVELES MAS BAJOS DE POLIMERO HIDROFILICO. EN LA GAMA DE PH DE LOS FLUIDOS INTESTINALES, ESTE POLIMERO SE DISOLVERA Y AUMENTARA ASI LA PERMEABILIDAD DE LA FORMA DE DOSIFICACION. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL PARA PROLONGAR LA LIBERACION DE NUMEROSOS AGENTES ACTIVOS CUYA SOLUBILIDAD DISMINUYE AL AUMENTAR EL PH, UNA CARACTERISTICA DE FARMACOS DEBILMENTE BASICOS. ESTAS FORMAS DE DOSIFICACION DE LIBERACION SOSTENIDA QUE RESPONDEN A CAMBIOS EN EL PH FISIOLOGICO, TIENEN UN COMPORTAMIENTO ACEPTABLE, A PESAR DE LA VARIABILIDAD EN LOS TIEMPOS DE TRANSITO GASTROINTESTINAL DE LA FORMULACION.

(16/11/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: AYER, ATUL, DEVDATT, WONG, PATRICK, S.- L., KUCZYNSKI, ANTHONY L..

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE LA GLIPICIDA DE DROGA ANTIDIABETICA PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITA UNA TERAPIA DE GLIPICIDA.

(16/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, LANZILOTTI, MICHAEL GERARD.

COMPOSICIONES ORALES PARA LA ADMINISTRACION LOCAL DE UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA BOLSA PERIODONTAL DE UN PACIENTE PARA ALIVIAR ENFERMEDADES DENTALES COMPRENDE UNA PLURALIDAD DE MICROPARTICULAS DISTINTAS, SECAS CADA UNA DE LAS CUALES COMPRENDE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE TERAPEUTICO DISPERSADO EN UNA MATRIZ QUE COMPRENDE UN POLIMERO BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE DE PREFERIBLEMENTE, LAS MICROPARTICULAS SECAS Y DISPERSADAS DENTRO DE LA BOLSA PERIODONTAL POR EL QUE EN CONTACTO CON EL ENTORNO HUMEDO DE LA BOLSA, SE HIDRATA, SE CONVIERTE PEGAJOSO Y SE ADHIERE A OTRO Y AL TEJIDO QUE RODEA LA BOLSA PARA MANTENER EL CONTACTO INTIMO CON EL TEJIDO EN CUESTION PARA INDUCIR BENEFICIOS TERAPEUTICOS LARGO TIEMPO.

(16/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: GROENENDAAL, JAN, WILLEM, VORK, EDOALDUS, DE RONDE, HENDRIKUS ADRIANUS GERARDUS.

GRANULADOS PARA COMPOSICIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADA MULTIPARTICULADA QUE COMPRENDEN SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE EN LA DISPERSION SOLIDA CON UN COMPONENTE LIMITADOR DE LIBERACION Y/O RESISTENTE DE ACIDO, LA DISPERSION SOLIDA ES MEZCLADA CON PARTICULAS PORTADORAS INSOLUBLES EN AGUA, Y LA PREPARACION DE TALES GRANULADOS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS BIOLOGICAMENTE REFERIDAS SON CORTICOESTEROIDES, NO DROGAS ANTI-INFLAMATORIAS NO ESTEROIDALES Y COMPONENTES DE BISMUTO. LOS GRANULOS TIENEN UN TAMAÑO DE PARTICULA REFERIDO DE MENOS QUE 1 MM.

(01/11/1994). Solicitante/s: EUROCELTIQUE SA. Inventor/es: MILLER, RONALD BROWN, LESLIE, STEWART THOMAS, MALKOWSKA, SANDRA THERESE ANTOINETTE, GOLDIE, ROBERT STRONECH.

UNA FORMA DE DOSIFICACION ORAL, DE LIBERACION CONTROLADA, SOLIDA, QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD ANALGESICAMENTE EFICAZ DE DIHIDROCODEINA O UNA DE SUS SALES EN UNA MATRIZ DE LIBERACION CONTROLADA, EN LA QUE LA VELOCIDAD DE DISOLUCION IN VITRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION, CUANDO SE MIDE SEGUN EL METODO DE PALETAS USP A 100 RPM EN 900 ML DE TAMPON ACUOSO (PH ENTRE 1,6 Y 7,2) A 37 (GRADOS) C, ESTA ENTRE 25 Y 60 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 1 HORA, ENTRE 45 Y 80 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 2 HORAS, ENTRE 60 Y 90 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 3 HORAS, Y ENTRE 70 Y 100 % (EN PESO) DE DIHIDROCODEINA LIBERADA DESPUES DE 4 HORAS, SIENDO LA VELOCIDAD DE LIBERACION IN VITRO INDEPENDIENTE DEL PH ENTRE PH 1,6 Y 7,2, Y SELECCIONADA DE MODO QUE EL NIVEL DE PLASMA DEL PICO DE DIHIDROCODEINA OBTENIDA IN VIVO SE ENCUENTRE ENTRE 2 Y 4, DESPUES DE ADMINISTRADA LA FORMA DE DOSIFICACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: CO-ORDINATED DRUG DEVELOPMENT. Inventor/es: STANIFORTH, JOHN, NICHOLAS.

DISPOSITIVOS DE LIBERACION CONTROLADA TENIENDO UN NUCLEO INCLUYENDO UN AGENTE ACTIVO Y OTRA CUBIERTA LA CUAL ES SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE CONTRA LA ENTRADA DE UN FLUIDO AMBIENTAL Y SUSTANCIALMENTE IMPERMEABLE PARA LA LIBERACION DE UN AGENTE ACTIVO DURANTE UN PERIODO DE DESPACHO PERMITEN LA LIBERACION CONTROLADA DEL AGENTE ACTIVO A TRAVES DE UN ORIFICIO EN LA CUBIERTA MAS EXTERNA.

(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CURATOLO, WILLIAM, JOHN.

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS UTILES PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO DE UTILIZACION. EN FORMA MAS ESPECIFICA EL INVENTO SE REFIERE A DISPOSITIVOS QUE SE ACCIONAN POR HIDROGEL. EL PRESENTE INVENTO TAMBIEN SE REFIERE A LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION A TRAVES DEL USO DE TALES DISPOSITIVOS DESTRIBUIDORES ACCIONADOS POR HIDROGEL. TAMBIEN SE REVELAN METODOS PARA LA ENTREGA CONTROLADA DE UNO O MAS AGENTES BENEFICIOSOS A UN MEDIO ACUOSO DE UTILIZACION QUE COMPRENDE LA DISTRIBUCION A O DE OTRA MANERA COLOCAR LOS DISPOSITIVOS DE LA PRESENTE INVENCION EN EL MEDIO DE UTILIZACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED KOKEN CO. LTD. Inventor/es: FUJIOKA, KEIJI, TAKADA, YOSHIHIRO, TAMURA, NOBUHIKO, SASAKI, YOSHIO, MAEDA, MIHO, SATO, SHIGEJI.

FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE UN COMPUESTO ORGANICO ACIDO O UN ANHIDRIDO DE ACIDO O UN ESTER CAPAZ DE GENERAR UNO DE LOS COMPUESTOS ORGANICOSA ACIDOS POR HIDROLISIS, JUNTO CON UN INGREDIENTE ACTIVO Y COLAGENO COMO VEHICULO, SIENDO DICHA FORMULACION CAPAZ DE EXHIBIR UN PERFIL DE LIBERACION PREDETERMINADO DEL INGREDIENTE ACTIVO. SE INCLUYE UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHA FORMULACION.

(01/11/1994). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, WINN, SHELLEY, R.

SE DESCRIBEN UNOS DISPOSITIVOS DE TERAPIA NECROLOGICA PARA EL ENVIO, LOCALMENTE CONTROLADO, DE UN NEUROTRANSMISOR AL CEREBRO DE UN SUJETO QUE SUFRE DE UNA DEFICIENCIA O DISFUNCION NEUROTRANSMISORA. EN UNA DISPOSICION EL DISPOSITIVO INCLUYE UN INSERTO POLIMERICO BIOCOMPATIBLE, INSERTABLE Y EXTRAIBLE QUE INCLUYE UN NEUROTRANSMISOR. EN OTRA DISPOSICION DE ESTA INVENCION, EL DISPOSITIVO INCLUYE UNA FUENTE NEUROTRANSMISORA EXTRAIBLE CON UNA CELULA SECRETORA DEL NEUROTRANSMISOR ENCAPSULADA DENTRO DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE QUE LE PERMITE SU DIFUSION POR TODO EL NEUROTRANSMISOR INCLUYENDO ADEMAS UNA FUENTE DE FACTOR DE CRECIMIENTO ADYACENTE A LAS CELULAS SECRETORAS DEL NEUROTRANSMISOR.

(01/11/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: JARRETT, PETER KENDRICK, CASEY, DONALD JAMES, ROSATI, LOUIS.

LA INVENCION ES UN BLOQUE COPLIMERO ABA O AB ASI COMO UN SISTEMA DE LIBERACION DE FARMACOS DE LENTA LIBERACION QUE COMPRENDE UN FARMACO Y EL BLOQUE COPOLIMERO ABA O AB EN DONDE UN BLOQUE (B) EN UN POLI(ALQUILENE OXIDO) Y LOS OTROS BLOQUES (A) CONSTAN DE COPOLIMEROS DEGRADABLES AL AZAR DEL ESTER CICLICO DE UN ACIDO ALFA-HIDROXI Y UN SEGUNDO MONOMERO DE ESTER CICLICO CON LA CONDICION DE QUE EL SEGUNDO MONOMERO DE ESTER CICLICO NO SEA EL MISMO QUE EN EL PRIMER ESTER CICLICO.

(16/10/1994). Solicitante/s: MCNEIL-PPC, INC.. Inventor/es: BATISTA, MARLI F., MARKLEY, THOMAS J.

EL MEDICAMENTO DE UNA CAPSULA SIMULADA COMPRENDE UN DOBLE REVESTIMIENTO, COMPUESTO POR UN REVESTIMIENTO INICIAL DE UN POLIMERO SOLUBLE EN AGUA, EJ: POVIDONA Y OTRO REVESTIMIENTO DE UNA MEZCLA DE DOS PELICULAS FORMADAS DE POLIMEROS, EJ: POVIDONA Y METILCELULOSA HIDROXYPROPILICA Y UN PLASTICO HIDROFOBICO, EJ: ACEITE RICINO, EL CUAL FACILITA UNA UNIFORMIDAD SUAVE Y SUSTANCIALMENTE LIBRE DE BURBUJAS, PARA LOS REVESTIMIENTOS DE CAPSULAS; Y EL PROCESO PARA FABRICAR DICHOS MEDICAMENTOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: NICKLASSON, ALF GUNNAR MARTIN.

FORMULACIONES ORALES DE LIBERACION CONTROLADAQ Y PROLONGADA A BASE DE BUSPIRONMA Y SUS SALES, QUE TIENEN MEJOR BIODISPONIBILIDAD Y TOLERABILIDAD DEL FARMACO.

(16/10/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WONG, PATRICK, S.- L., CHILDERS, JERRY, D., ATKINSON, LINDA, E., BARCLAY, BRIAN L., WRIGHT, JERI, DAWN.

SE MUESTRA UN DISPOSITIVO OSMOTICO QUE CONSTA DE UN ESTEROIDO ESTROGENICO Y UNO PROGESTOGENICO QUE SE ENTREGAN COMO UN PAR CONTRACEPTIVO PARA LA REGULACION DE LA FERTILIDAD EN LA MUJER.

(01/10/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: THEEUWES, FELIX, AYER, ATUL, DEVDATT, WONG, PATRICK, S.- L., KUCZYNSKI, ANTHONY L..

SE PRESENTA UNA FORMA DE DOSIFICACION QUE COMPRENDE MEDIOS DENTRO DE LA FORMA DE DOSIFICACION PARA SUMINISTRAR UN INTERVALO LIBRE DE SUMINISTRO DE DROGAS ANTES DE QUE LA FORMA DE DOSIFICACION SUMINISTRE UNA DROGA DESDE EL INTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION. LA FORMA DE DOSIFICACION EN UNA DE SUS CONFORMACIONES COMPRENDE UNA DROGA SOBRE EL EXTERIOR DE LA FORMA DE DOSIFICACION, DICHA DROGA ESTA DISPONIBLE PARA SU SUMINISTRO INMEDIATO.

(01/10/1994). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: MAGRUDER, JUDY, A., WRIGHT, JEREMY C., ECKENGROFF, JAMES, B.

SE DESCRIBE UN EXPENDEDOR IMPLANTABLE QUE COMPRENDE UNA PARED QUE RODEA UN COMPARTIMENTO QUE CONTIENE UNA PRIMERA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN AGENTE BENEFICIOSO, UN ACEITE, UN COSOLVENTE ENTRE LA PRIMERA Y LA SEGUNDA COMPOSICION, Y UN ORIFICIO DE SALIDA.

(01/10/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WIRL, ALEXANDER, DEMMER, FRITZ, STEMMLE, BERTHOLD, BUDDE, KLAUS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DOSIS UNITARIAS MOLDEADAS, PRENSADAS, CON LIBERACION RETARDADA DE UNA SUSTANCIA ACTIVA TERAPEUTICA, LA CUAL TIENE PROPIEDADES AUTO-RETARDANTES EN FUNCION DE LA PRESION DE COMPRESION. LAS DOSIS UNITARIAS CON UNA LIBERACION DE LA SUSTANCIA ACTIVA MUY UNIFORME, ESENCIALMENTE LINEAL Y REPRODUCIBLE UNIFORMEMENTE, SE CONSIGUEN PORQUE EN UN PRIMER PASO DEL PROCEDIMIENTO, LA SUSTANCIA ACTIVA ES TRANSFORMADA EN PARTICULAS, CON UNA FRACCION DE UN ADITIVO QUE INHIBE O COMPENSA SUS PROPIEDADES DE AUTO-RETARDO, DE FORMA QUE LOS MODELADOS QUE SE PREPARAN A PARTIR DE LAS PARTICULAS SIN OTROS ADITIVOS, EN EL QUE EL MARGEN DE PRESION PREVISTO PARA EL PRENSADO DE LAS DOSIS UNITARIAS PRESENTA UNA LIBERACION RAPIDA, EN RELACION A LA LIBERACION RETARDADA DESEADA, Y QUE EN UN SEGUNDO PASO DEL PROCEDIMIENTO, LAS PARTICULAS SON PRENSADAS EN DOSIS UNITARIAS CON UN AGENTE RETARDADOR. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS DOSIS UNITARIAS CORRESPONDIENTES.

(01/09/1994). Solicitante/s: FARVALSA AG. Inventor/es: ORTEGA, ARACELIS M. AVENIDA UNIVERSITARIA.

SE DESCRIBEN PASTILLAS COMPRIMIDAS A PARTIR DE LAS CUALES SE LIBERA TEOFILINA A UNA VELOCIDAD CONSTANTE, CON INTERVALOS DE DOSIFICACION DE DOCE HORAS. LAS PASTILLAS CONTIENEN 43 A 50 % EN PESO DE TEOFILINA; 10 A 20 % EN PESO DE POLIMERO INSOLUBLE EN AGUA; 10 A 15 % EN PESO DE UN POLIMERO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA Y FORMADORES DE GEL HIDROFILOS QUE SE INCHAN EN EL AGUA; Y 5 A 15 % EN PESO DE POLIMERO INSOLUBLE EN ACIDO QUE TIENE GRUPOS CARBOXILICOS. LA PASTILLA PUEDE CONTENER ADEMAS 5 A 9 % EN PESO DE LUBRICANTE HIDROFOBO. UNA COMPOSICION PREFERIDA CONTIENE: 43 A 50 % EN PESO DE TEOFILINA; 10 A 20 % EN PESO DE ACETATO DE POLIVINILO; 10 A 15 % EN PESO DE POLIVINILPIRROLIDINA; 5 A 15 % EN PESO DE FTALATO ACETATO DE CELULOSA Y, OPCIONALMENTE, CONTIENE 5 A 7 % EN PESO DE UNA MEZCLA LUBRICANTE QUE CONTIENE ACIDO ESTEARICO, ESTEARATO DE MAGNESIO Y TALCO.