CIP-2021 : C07D 213/42 : que tienen heteroátomos unidos al átomo de nitrógeno sustituyente (radicales nitro C07D 213/26).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos.
C07D 213/42 · · · · · que tienen heteroátomos unidos al átomo de nitrógeno sustituyente (radicales nitro C07D 213/26).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(01/12/2003) Se presentan derivados de la hidracina de la fórmula (I) en la que Y representa CO o SO{sub,2}; R{sub,1} representa alquilo inferior, alquenilo inferior, cicloalquilo inferior, cicloalquilalquilo inferior, arilo o arilalquilo inferior; R{sub,2} representa alquilo inferior, haloalquilo inferior, arilalquilo inferior, arilalquenilo inferior o arilo cuando Y representa SO{sub,2} alquilo inferior, haloalquilo inferior, alcóxido inferior, alcoxicarbonilo inferior, acilo, cicloalquilo inferior, arilo, arilalquilo inferior, arilalcóxido inferior o NR{sub,5}R{sub,6} cuando Y representa CO; y R{sub,3}, representa hidrógeno, alquilo inferior opcionalmente sustituido…
DERIVADOS DE SULFONAMIDA.
(01/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE, ZIMMERMAN, DENNIS, MICHAEL, ARNOLD, MACKLIN BRIAN, ESCRIBANO, ANA MARIA.
LA PRESENTE SOLICITUD SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE SULFONAMIDAS DE FORMULAS I, XVII EN LAS QUE LAS VARIABLES REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LAS REIVINDICACIONES, QUE SON UTILES PARA POTENCIAR LA FUNCION DEL RECEPTOR DE GLUTAMATO EN UN MAMIFERO QUE NECESITE TRATAMIENTO, A PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
ACIDOS ARILSULFONAMIDO HIDROXAMICOS ALFA-SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE FACTOR DE NECROSIS TUMORAL ALFA Y DE METALOPROTEINASAS DE MATRIZ.
(01/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR, N, R 1 , R 2 , R 3 Y R 4 SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION, ASI COMO DERIVADOS PRECURSORES DE MEDICAMENTOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACEUTICAS DE VALOR, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA ACTIVIDAD DEL TNF-ALFA Y DE LAS METALOPROTEINASAS DEGRADADORAS DE LA MATRIX. POR TANTO, PUEDEN SER UTILIZADOS PARA EL TRATAMIENTO DE UN AMPLIO ESPECTRO DE ENFERMEDADES, P.EJ. COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS PARA EL TRATAMIENTO DE P.EJ. LA OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, O COMO AGENTES ANTITUMORALES, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES, METASTASIS TUMORAL, INVASION O PROGRESION DE TUMORES. DICHOS COMPUESTOS SE PREPARAN DE UNA FORMA CONOCIDA PER SE.
SAL BISULFATO DEL INHIBIDOR DE LA PROTEASA DEL VIH.
(16/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LINDRUD, MARK, D., PUDIPEDDI,MADHUSUDHAN, SINGH, JANAK.
La presente invención proporciona una sal bisulfato cristalina novedosa del azapéptido inhibidor de la proteasa del VIH de fórmula **(Fórmula)** que muestra unas inesperadas solubilidad/disolución en agua superiores a las de otras sales, y que mejor o significativamente la biodisponibilidad oral en animales comparado con la base libre. La sal bisulfato es por tanto de utilidad en formas farmacéuticas del anteriormente indicado inhibidor de proteasas, en particular en formas farmacéuticas orales.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/12/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE 5 AROILNAFTALENO DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES UN ENLACE, CH SUB,2 -, - CH(OH) -, - C=NOR 4 A -, - C(O) -, NR 5 A -, - O - O - S(O) N - EN QUE N ES UN ENTERO DE 0 A 2, R 4 A ES HIDROGENO O ALQUILO, Y R 5 ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Z ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N 1 A ES DE 0 A 3; X ES O O S; R 6 A Y R 7 A SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ACILO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, CICLOALQUILALQUILTIO , ALCOXI, CICLOALQUILOXI, CICLOALQUILALQUILOXI , HALOGENALQUILOXI, ALQUENILO, HALOGENO, CIANO, NITRO, HIDROXI O - NR 9 AR 10 A EN LA QUE R 9 A Y R 10 A SON,…
DERIVADO DE AMINOESTILBAZOL Y FARMACO.
(01/04/2002). Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED HIDAKA, HIROYOSHI. Inventor/es: HIDAKA, HIROYOSHI, MATSUURA, AKIRA, MATSUDA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE AMINOESTILBAZOLA DE LA SIGUIENTE FORMULA O UN HIDRATO DE EL, Y UNA SAL DE EL. EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO ETC..; R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,13}, Y R{SUP,14} CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, ACILO C{SUB,1-3}, HALOGENO, HIDROXIDO ETC.; R{SUP,5} REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-3} HIDROXIDO SUSTITUIDO ETC.; R{SUP,6} REPRESENTA BENCENOSULFONILO SUSTITUIDO POR ALCOXIDO C{SUB,1-3} ETC.; EL ANILLO Y REPRESENTA FENILO ETC.; EL ANILLO Z REPRESENTA 4-PIRIDILO, SU OXIDO ETC.. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIOS TUMORES MALIGNOS.
(16/01/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC. UNIROYAL CHEMICAL CO./UNIROYAL CHEMICAL CIE. Inventor/es: DEKEYSER, MARK, ACHIEL, MCDONALD, PAUL, THOMAS, MCPHEE, DEREK, JAMES.
COMPUESTOS CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O (II), DONDE R ES C SUB,1} - C SUB,6}ALQUIOXILO O C SUB,1} - C SUB,6}ALQUILO; R SUP,1} ES UN GRUPO FLUORENILO, TIENILO, PIRIDILO O TIAZOLILO, NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO O MAS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE GRUPOS C SUB,1} - C SUB,4}ALQUIOXILO, C SUB,1} C SUB,4}ALQUILO, C SUB,1} - C SUB,4}ALQUILTIO, HALOGENO, C SUB,1} - C SUB,4}HALOALQUILO Y NITRO; Y R SUP,2} ES UN GRUPO C SUB,1} - C SUB,6}ALQUILO, C SUB,1} C SUB,6}ALQUIOXILO, C SUB,3} - C SUB,6}CICLOALQUILO, C SUB,1} C SUB,6}HALOALQUILO, C SUB,2} - C SUB,6}ALQUIENILO, C SUB,1} C SUB,6}ALQUILTIO O C SUB,2} C SUB,6}ALQUIOXILALQUILO. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON EFICACES PARA CONTROLAR LOS ACAROS Y NEMATODOS.
ACIDOS HIDROXAMICOS SUBSTITUIDOS CON ARILSULFONAMIDO COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASAS.
(01/01/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE JOSEPH, ROAD 1, BOX 25B, JENG, ARCO, YINGCHEU.
COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R, R 1 , R 2} Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA ESPECIFICACION, TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA PER SE.
SISTEMAS POLICICLICOS DISUSTITUIDOS UTILES COMO MEJORADORES DE TRASTORNOS COGNITIVOS.
(16/11/2000) COMPONENTES DE FORMULA (I) HAN SIDO MOSTRADOS PARA INCREMENTAR LA LIBERACION DE LA ACETILCOLINA NEUROTRANSMISORA, Y QUE DEBE SER UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HOMBRE, TALES COMO EN EL MAL DE ALZHEIMER Y OTRAS CONDICIONES QUE ATAÑEN AL APRENDIZAJE Y LA PERCEPCION, DONDE SE ENCUENTRAN LOS NIVELES SUBNORMALES DE ESTA NEURO QUIMICA. LOS COMPONENTES DE ESTA INVENCION PUEDEN SER DESCRITOS COMO SE MUESTRA EN LA FORMULA (I), DONDE Q ES (II), (III) Y (IV); R1 ES 4-, 3-, O 2-PIRIDILO, PIRIMIDILO, PIRAZINILO, O FLUOR-4-PIRIDILO; R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H,F,CL,BR,NO2,OH,-R4 ,-O-R4,-CO2R4,-COR4,CONH2 ,-CONHR4,-CONR4R4',-S(O)M2R4 ,NH2,CF3,NHR4,NR4R4'; R4 Y R4' SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL DE 1 A 4 CARBONOS, CH2PHE-W; PHE ES UN GRUPO FENIL; R5 ES -(CH2)N-Y O -OCOR4;…
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
ACIDOS HIDROXAMICOS ARILOSULFONAMIDO SUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: PARKER, DAVID, THOMAS, MACPHERSON, LAWRENCE J.
COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R, R1, R2 Y AR SON COMO SE DEFINE EN LA DESCRIPCION, TIENEN PROPIEDADES DE VALOR FARMACEUTICO Y SON EFECTIVOS ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE MATRIZ METALOPROTEINASA, POR EJEMPLO PARA EL TRATAMIENTO DE ARTRITIS. SE PREPARAN DE UNA MANERA CONOCIDA.
DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA.
(01/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: NAITO, TOSHIHIKO, OINUMA, HITOSHI, HASEGAWA, TAKASHI, TAKAMURA, TADANOBU, NOMOTO, KENICHI, DAIKU, YOSHIHARU, HAMANO, SACHIYUKI.
UN NUEVO DERIVADO DE BENCENOSULFONAMIDA DE FORMULA (I) QUE TIENE UNA CAPACIDAD DE INHIBIR FOSFOLIPASA A SUB 2 Y POR LO TANTO ES EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PARA LAS QUE ESTA CAPACIDAD SE UTILIZA CON EL PROPOSITO DE OBTENER ESTA VENTAJA.
DERIVADOS DE ACETILENO CON UNA ACTIVIDAD DE INHIBICION DE LA LIPOXIGENASA.
(16/02/1997). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BASHA, ANWER, STEWART, ANDREW, O., BROOKS, DEE, W., KERKMAN, DANIEL, J., BHATIA, PRAMILA, A., MARTIN, JONATHAN, G.
LOS COMPUESTOS CON LA ESTRUCTURA (I), EN DONDE P Y Q SON CERO O UNO, PERO AMBOS NO PUEDEN SER LO MISMO, M ES UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O UN GRUPO METABOLICAMENTE DISOCIABLE, B ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO LINEAL O RAMIFICADO, R ES ALQUILO, CICLOALQUILO O -NR1R2, EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO O ALCANOILO Y A ES ARILO CARBOXILICO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, FURILO, BENZOL[B]FURILO, TIENILO O BENZOL[B]TIENILO, SON INHIBIDORES POTENTES DE LOS ENZIMAS DE LIPOGENASA Y, POR LO TANTO, INHIBEN LA BIOSINTESIS DE LOS LEUCOTRIENOS. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO O MEJORA DE ESTADOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS E INFLAMATORIAS.
OXIALQUINAS, MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y MEDICAMENTOS.
(16/12/1996). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: ENGLBERGER, WERNER, HAURAND, MICHAEL, SEIPP, ULRICH, GEIST, CORNELIA, DR., VOLLENBERG, WERNER, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS OXIALQUINAS, DE FORMULA GENERAL I EN LA QUE Y SOPORTA EL SUSTITUYENTE META O PARA R1 EQUIVALE CH3 O NH2, R2 EQUIVALE A H O CH3, Y R3 EQUIVALE A H, C1 LO O COCH3, Y AR REPRESENTA A UN RESTO AROMATICO DEL GRUPO, CON LA MEDIDA DE QUE R4, R5 Y R6 SEAN IGUALES O DIFERENTES, Y EQUIVALGAN RESPECTIVAMENTE A H, F, CL, BR, C1 O C1 CF3, COMO RACEMATOS O COMPUESTOS DIASTEREOMEROS O EN FORMA OPTICA ACTIVA, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION. LAS OXIALQUINAS INHIBEN LA 5 Y SON UTILIZADOS COMO MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DEL ESTER FENIL BETA - SUSTITUIDO DEL ACIDO PIVALICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.
UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE BENZO [B] CICLOALCAN-1-ONES.
(16/06/1962). Solicitante/s: CIBA, S. A..
Resumen no disponible.
