CIP-2021 : A61K 31/24 : que tienen un grupo amino o nitro.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
AMIDINOHIDRAZONAS UTILES COMO INHIBIDORES DE PROTEASA.
(01/05/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, TOMCZUK, BRUCE, E., SOLL, RICHARD, M., FEDDE, CYNTHIA, L., ILLIG, CARL.
COMPUESTOS DE AMIDINA Y BENZAMIDINA, QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE R 1 - R 4 , R 6 R 9 , Y, Z, N Y M SE ESTABLECEN EN LA ESPECIFICACION, ASI COMO HIDRATOS, SOLVATOS O SALES DE ESTOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, QUE INHIBEN LOS ENZIMAS PROTEOLITICOS COMO EL TROMBIN. TAMBIEN SE DESCRIBEN LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA(I).
PRODUCTO FARMACEUTICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS Y NEUROPSIQUIATRICOS.
(01/04/2007) Compuestos de la fórmula siguiente: o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en la que: X es nitrógeno o carbono, y R2 no está presente cuando X es nitrógeno; R2 (a) es hidrógeno, alquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), ciano, alcanoílo (C2-C7), aminocarbonilo, alquilaminocarbonilo (C1-C6) o dialquilaminocarbonilo , en el que cada alquilo es independientemente C1 a C6, (b) comprende (cuando R1 no es aminoetileno, -O-R8 o -S-R8*) hidroxi, flúor, cloro, bromo o alcanoiloxi (C2-C7), (c) forma un doble enlace con un carbono o nitrógeno adyacentes de uno de entre R1, Rxb o Ryb, o (d) es R2a unido por R2b a X, o (e) etileno que forma una tercera estructura en puente como se expone en (2iii)(b)(i); (2i) Rx es Rxa unido por Rxb a X; (2ii) Ry es Rya unido por Ryb a X; (2iii) Rxa, Rya y R2a, son independientemente Ar que es arilo…
COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION CONTROLADA DE UN ANTIBIOTICO BETA-LACTAMA.
(16/09/2006). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SEN, HIMADRI, KSHIRSAGAR, RAJESH SURESH, BHAMARE, SHAILESH SURESH.
Una composición farmacéutica estable mejorada para la liberación controlada de un ingrediente activo que comprende una matriz de liberación controlada que comprende: a) un antibiótico beta-lactama o sus hidratos, sales o ésteres farmacéuticamente aceptables como ingrediente activo en cantidades del 30% al 90% en peso; y b) una mezcla de polímeros hidrófilos en una cantidad de 1% a 25% seleccionados del grupos consistente en al menos un alginato sódico en cantidades de 0,1% a 20%, y al menos una goma xantano en cantidades de 0,1% a 20%, caracterizado porque la matriz de liberación controlada también comprende: c) una sal de calcio en una cantidad de 8% a 20% en peso de alginato sódico.
DERIVADOS DE BIARILO TERAPEUTICOS.
(16/12/2005) Un compuesto de Fórmula (I) o un derivado farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 es un grupo fenilo, naftilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo, o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, nitro, ciano, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6, y -NHSO2R6, donde cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; X es oxígeno, azufre, -NH, o -NalquiloC1-4; R3 es ciano, tetrazol-5-ilo, o -CO2R7 donde R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1- 6, -CO2H, -CO2alquiloC1-6, ciano, tetrazol-5-ilo, halógeno, trifluorometilo, o alcoxi C1-6, o, cuando R4 y R5 están unidos a átomos de carbono adyacentes, R4 y R5 junto…
DERIVADOS DE ACIDO AMINODICARBOXILICO NUEVOS CON PROPIEDADES FARMACEUTICAS.
(16/12/2005) Compuestos de **fórmula**, en la que V falta, significa O, S o NR4, en la que R4 significa hidrógeno o metilo, Q falta, significa alquileno de cadena lineal o ramificada con hasta 9 átomos de carbono o alquendiílo de cadena lineal o ramificada o alquindiílo de cadena lineal o ramificada con hasta 4 átomos de carbono, que pueden estar sustituidos una vez con halógeno, Y significa H, NR8R9, ciclohexilo, fenilo, naftilo o un heterociclo del grupo que también pueden estar unidos por N, en los que los restos cíclicos pueden estar sustituidos respectivamente de una a tres veces con alquilo de cadena lineal o ramificada, alquenilo de cadena lineal o ramificada, alquinilo de cadena lineal o ramificada, alcoxi de cadena lineal o ramificada, alcoxialcoxi de cadena lineal o ramificada, halogenoalquilo de cadena…
COMPRIMIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA REVESTIDO DE PELICULA.
(01/12/2005). Solicitante/s: PARKE-DAVIS. Inventor/es: BENKERROUR, LOUTFY, DOAT, BERNARD, RESIDENCE LA PLEIADE.
COMPRIMIDO REVESTIDO DE MALEATO DE TRIMEBUTINA DESTINADO A LA ADMINISTRACION POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE: UN NUCLEO QUE COMPRENDE ENTRE UN 30 Y UN 60 % DE MALEATO DE TRIMEBUTINA Y EXCIPIENTES ADAPTADOS A LA PREPARACION DE DICHO NUCLEO Y LOS APROPIADOS PARA LA ESTABILIDAD Y PARA LA LIBERACION DEL PRINCIPIO ACTIVO, UN REVESTIMIENTO HIDROSOLUBLE, DE EFICACIA TRANSITORIA PERO SUFICIENTE PARA PREVENIR UNA DESINTEGRACION DEL NUCLEO Y UNA LIBERACION PREMATURA DEL PRINCIPIO ACTIVO EN MEDIO BUCAL.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ARILETANOLAMINA CON PROPIEDADES ANTIOBESIDAD Y ANTIDIABETICAS.
(16/07/2005) Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (IA): **(Fórmula)** en la que R1 es un grupo arilo, piridilo, tiazolilo, fenoximetilo o pirimidilo, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-6, alquilo C1-6, hidroximetilo, trifluorometilo, -NR6R6 y -NHSO2R6, en los que cada R6 es independientemente hidrógeno o alquilo C1-4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; R3 es CO2R7, en el que R7 es hidrógeno o alquilo C1-6; R4 y R5 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-6 o -CO2alquilo C1-6; e Y es N o CH, o una sal del mismo aceptable farmacéuticamente, que comprende reducir un compuesto…
DERIVADOS DE AMIDA PARA TRATAR ALTERACIONES NEURODEGENERATIVAS DE LA RETINA.
(01/07/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** donde Ar es fenilo sustituido representado por un grupo heterocíclico aromático opcionalmente sustituido; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, o un grupo alcoxicarbonilo, carbamoilo, alcanoilo o ciano; R2 y R3 son independientemente un grupo alquilo opcionalmente sustituido; o dos grupos cualesquiera de R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un cicloalcano, o todos los R1, R2 y R3 se pueden tomar junto con el átomo de carbono adyacente para formar un bicicloalcano…
UTILIZACIONES Y COMPOSICIONES DE ESTERES DE NITRATO PARA SEDACION.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: THATCHER, GREGORY, R., J., BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM.
Utilización de un éster de nitrato en la fabricación de un medicamento para proporcionar sedación, teniendo dicho éster de nitrato la fórmula (Ib): **(Fórmula)** en la que F2 es un radical orgánico que puede estar unido en un sistema anular cíclico con G2, y que puede contener contraiones inorgánicos, que no sean un grupo nitrato; E y G1 son grupos metileno; F1 es H; y G2 es RN-ZN-; en la que RN es un radical orgánico que posee un grupo heteroarilo con un átomo de S, donde dicho átomo de S se encuentra en las posiciones beta, y o delta respecto a un grupo nitrato, tal como se identifica en la fórmula Ib; y ZN es WNmm XNnn-YNoo; en la que cada mm, nn, oo son 0 ó 1 y WN, XN, YN son NH, NRNN, CO, O o CH2.
ESTILBENOS SUSTITUIDOS COMO POTENCIADORES DE LA CAPTACION DE GLUCOSA.
(16/05/2005) Compuesto de la fórmula en la que R1, R2, R3 y R4 son, independientemente, hidrógeno, hidroxilo, u opcionalmente alcoxilo C1-C6 inferior sustituido, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido o arilo C6-C14, R6 es (CO)OR13, donde R13 es hidrógeno o alquilo C1-C6 inferior, R7 es hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior o C(O)OR13, en donde R13 tiene los significados anteriores, R8 y R9 son independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, halógeno, hidroxilo, alcoxilo C1-C6 inferior, carboxilo, -NR11R12, -C(O)NR11R12, en donde R11 y R12 son, independientemente, hidrógeno, alquilo C1-C6 inferior, alquilo C1-C6 inferior sustituido, arilo…
AGENTES SELECTIVOS ANTI-INFLMATORIOS DE GLUCOCORTICOIDES.
(01/05/2005) Uso de un compuesto de **fórmula** o una sal o profármaco farmacéuticamente aceptable del mismo para fabricar un medicamento para tratar una enfermedad seleccionada entre inflamación y enfermedades inmunes, autoinmunes, inflamatorias, de desequilibrio adrenal, procesos cognitivos y conductuales en un mamífero, en la que R1 se selecciona entre hidrógeno y -OH; L1 se selecciona entre un enlace covalente, -O-; -S(O)t- en la que t es un entero entre 0 y 2, y -NR9- en la que R9 se selecciona entre (a) hidrógeno y (b) alquilo de uno a cuatro carbonos; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, un grupo amino-protector, alquilo de uno a seis carbonos, y alquilo de uno a seis carbonos…
DERIVADOS DE BIFENILAMIDA.
(16/11/2004) Un derivado de bifenilamidina de **fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-8; L es un enlace directo o un grupo alquileno C1-4; R° es un grupo carboxilo; un grupo alcoxicarbonilo C1- 8; un grupo ariloxicarbonilo; un grupo aralcoxicarbonilo; un grupo carbamoílo en el que un átomo de nitrógeno que constituye el grupo carbamoílo puede estar sustituido con un grupo mono- o di-alquilo C1-8 o puede ser un átomo de nitrógeno en un aminoácido; o un grupo alquilcarbonilo C1- 8; R3 es un átomo de hidrógeno; X es cualquiera de las fórmulas: -O-, -N(R4)-, -N(R5)-CO-; donde R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-10, un grupo alquilcarbonilo C1-10 o un grupo alquilsulfonilo C1-10; R5 es un átomo de hidrógeno; donde un grupo alquilo en R4 puede estar sustituido con un grupo hidroxilo, un átomo…
INHIBIDORES AROMATICOS CONFORMACIONALMENTE RESTRINGIDOS DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DE TRIGLICERIDOS MICROSOMALES Y PROCEDIMIENTO.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: TINO, JOSEPH, A., POSS, MICHAEL A., SLUSARCHYK, WILLIAM, A., BILLER, SCOTT, A., LAWRENCE, R., MICHAEL, MAGNIN, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., SULSKY, RICHARD, B., DICKSON, JOHN, K.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE MTP Y POR TANTO UTILES PARA REDUCIR LOS LIPIDOS SERICOS Y PARA TRATAR LA ATEROESCLEROSIS Y ENFERMEDADES ASOCIADAS. DICHOS COMPUESTOS TIENEN LA ESTRUCTURA (I) O (IA) O (IB), E INCLUYEN SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS O ESTERES DE PRECURSORES DE FARMACOS DE DICHOS COMPUESTOS, EN DONDE, Q ES 0, 1 O 2; R X ES H, ALQUILO, ARILO O HALOGENO; A ES UN ENLACE; - O -; O (I); B ES: (II) O (III) O (IV) O (V) (DONDE (A = 2, 3 O 4)) O (VI) O (VII) O (VIII); Y DONDE L 2 , L 1 , R 1 , R 2 , R SUP,3 , R 3' , R 3A , R 3B , R 4 , R 4' , R SUP,5 , X, (IX), (X), Y (XI), QUE SE DEFINEN EN LA PRESENTE INVENCION.
COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CHAPLAN, SANDRA READING, BACH, FLEMMING WINTHER, YAKSH, TONY LEE.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA ALIVIAR EL DOLOR, EN PARTICULAR DOLOR NEUROPATICO, EN UN PACIENTE MAMIFERO, EN EL QUE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA GENERAL (I) SE ADMINISTRA EN UN VEHICULO O EXCIPIENTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOHEXIL SUBSTITUIDOS.
(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA, DE RAMON AMAT, ELISABET.
Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una activadad analgésica superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.
NUEVA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE TRIMEBUTINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/05/2004). Solicitante/s: JOUVEINAL LABORATOIRES. Inventor/es: DOAT, BERNARD.
COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADA A LA PREPARACION DE POLVOS Y GRANULADOS ADMINISTRABLES POR VIA ORAL, CARACTERIZADO PORQUE CONTIENE UNA MEZCLA DE TRIMEBUTINA CON EXCIPIENTES APROPIADOS.
USO DE UNA COMBINACION DE CELULAS TALL-104 CON ADRIAMICINA O CISPLATINO EN LA TERAPIA DE MALIGNIDADES.
(01/04/2004). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE OF ANATOMY AND BIOLOGY. Inventor/es: SANTOLI, DANIELA, ROVERA, GIOVANNI, CESANO, ALESSANDRA.
La invención se refiere a un procedimiento de tratamiento de tumores malignos por combinación sinérgica de quimioterapia y de una terapia celular que utiliza células de líneas de células estabilizadas con actividad citotóxica no reducida por el CMH. Dicho procedimiento permite reducir las dosis de agentes quimioterapéuticos a administrar y por consiguiente los efectos secundarios a menudo asociados.
N-[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL-PROPILAMIDAS SUSTITUIDAS.
(01/01/2004). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P., KLEIN, SCOTT, I., GUERTIN, KEVIN, R.
DE ACUERDO CON LA INVENCION, LOS COMPUESTOS SUSTITUIDOS SON LAS N[(AMINOIMINOMETIL O AMINOMETIL)FENIL]PROPILAMIDAS DE LA FORMULA (I) DE ESTE DOCUMENTO, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FARMACOLOGICA UTIL Y, CONSECUENTEMENTE, SE INCORPORAN A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE SUFREN CIERTAS ENFERMEDADES. MAS ESPECIFICAMENTE, SON INHIBIDORES DEL FACTOR XA. LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LAS COMPOSICIONES QUE CONTENGAN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), A LOS METODOS DE PREPARACION Y A SU UTILIZACION, QUE SON PARA TRATAR A PACIENTES QUE PADEZCAN O ESTEN SOMETIDOS A ESTADOS QUE SE PUEDEN MEJORAR CON LA ADMINISTRACION DE UN INHIBIDOR DEL FACTOR XA.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE (RR,SS)-2-HIDROXIBENZOATO DE 3-(2-DIMETILAMINOMETIL-1-HIDROXICICLOHEXIL) FENILO.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: MOURELLE MANCINI, MARISABEL, DE RAMON AMAT, ELISABET, HUGUET CLOTET,JUAN.
Nuevos ésteres derivados de (RR, SS)-2-hidroxibenzoato de 3-(2- dimetilaminometil-1-hidroxiciclohexil) fenilo, análogos al Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésica superior al tramadol.
NUEVOS ESTERES DERIVADOS DE COMPUESTOS FENIL-CICLOEXIL SUSTITUIDOS.
(01/02/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: HUGUET CLOTET,JOAN, DEL CASTILLO NIETO, JUAN CARLOS, MOURELLE MANCINI, MARISABEL, CHALAUX FREIXA, MARIA.
Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos. Nuevos ésteres derivados de compuestos fenil-ciclohexil sustituidos, derivados del Tramadol, procedimiento para su obtención y uso de dichos compuestos para la fabricación de un medicamento con propiedades analgésicas. Estos nuevos productos de fórmula general (I) presentan una actividad analgésico superior al tramadol, una toxicidad menor y una mayor duración de acción.
DERIVADOS DEL ACIDO RETINOBENZOICO ESPECIFICOS DE RAR-GAMMA.
(01/12/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: SWANN, R. THOMAS, SMITH, DANIEL, TRAMPOSCH, KENNETH M., ZUSI, FRED CHRISTOPHER.
SE MUESTRA ACTIVIDAD SIMILAR A LA RETINOIDE POR COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES F, CL, OH O CH{SUB,3}, Y ES H O F, R{SUB,1}R{SUB,6} SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, N ES UN ENTERO DE 1 A 4 Y R{SUB,7} ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DE CARBOXILO, Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I INTERACTUAN SELECTIVAMENTE CON ACIDO RETINOICO SUBTIPO RAR{GAM} Y HAN SIDO DESCUBIERTO QUE CARECEN DE TOXICIDAD HEPATICA ASOCIADA CON LA ADMINISTRACION SISTEMATICA DE RETINOIDES NO SELECTIVOS.
NUEVAS FENILETANOLAMINO-Y FENILETANOLAMINO-METIL-TETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN ESTE PROCESO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: GUZZI, UMBERTO, BADONE, DOMENICO, CECCHI, ROBERTO.
FENILETANOLAMINOFORMULA (I): EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO, A REPRESENTA UN ENLACE ENTRE EL GRUPO -COOR Y EL NUCLEO TETRALINICO, UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILENO O UN GRUPO (C SUB 2-C SUB 4) ALCENILENO, R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, Y N ES 0 O 1 Y SUS SALES, ESTAN PARTICULARMENTE PREPARADAS POR REACCION DE UN EPOXIDO DE FORMULA (IIA) CON UNA TETRALINA DE FORMULA (III) EN LA QUE A Y N SON TALES COMO SE DEFINEN AQUI ARRIBA Y R' ES UN GRUPO (C SUB 1-C SUB 4) ALQUILO, EVENTUALMENTE SEGUIDA POR UNA HIDROLISIS BASICA PARA OBTENER LOS COMPUESTOS (I) DONDE R ES HIDROGENO. LOS NUEVOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES MUY INTERESANTES COMO AGENTES ANTIDEPRESIVOS Y ESPASMOLITICOS. LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS DE FORMULA (III) TAMBIEN SON REIVINDICADOS.
USO DE CIERTOS HERBICIDAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX.
(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.
SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,1-ETENDIAMINA-N (2-(((5-(DIMETILAMINO) METIL) 2-FURANIL)METIL) TIO) ETIL) N'-METIL-2- NITRO.
(01/04/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ALMUSA. Inventor/es: GRANDE BENITO, MANUEL, RODRIGUEZ MORAN, JOAQUIN, HERNANDEZ MADRID, NICOLAS, CABALLERO SALVADOR, M. CRUZ, NAVARRO SANCHEZ, JUAN JOSE, LOPEZ SEGURA, MARCELO.
PROCEDIMIENTO LA OBTENCION DE 1,1-ETENDIAMINA-N[2-[[[5-[(DIMETILANO)] METIL] 2-FURANIL] METIL]] TIO] ETIL] N'METIL-2-NITRO. SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,1-ETENDIAMINA-N[2-[[[5-[(DIMETILANO)] METIL] 2-FURANIL] METIL]] TIO] ETIL] N'METIL-2-NITRO, UTILIZANDO COMO PRODUCTO DE PARTIDA LA SAL DIPOTASICA DEL 1-NITRO-2, 2-DITIO ETENO, QUE POR REACCION CON CLORURO DE BENCILO, PROPORCIONA EL 1-NITRO-2,2-DIOBENCILMERCAPTO ETENO; Y ESTE POR DESPLAZAMIENTO DE LOS DOS BENCILMERCAPTANOS AL REACCIONAR PRIMERO CON LA 2-[[[5-[(DIMETILANO)] METIL] 2-FURANIL]-METIL]] TIO] ETILAMINA Y POSTERIORMENTE CON METILAMINA FORMA EL PRODUCTO OBJETIVO DE ESTE INVENTO Y CUYA ESTRUCTURA ES: FORMULA ESTE PRODUCTO ES UN POTENTE ANTAGONISTA HSI2 DE LA HISTAMINA IMPORTANTE POR SU ACTIVIDAD ANTIULCERAL.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(01/12/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (V) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VI) LOS DERIVADOS PREPARADOS PRESENTAN UNA ACCION DE DISMINUCION DE LIPIDOS EN LA SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO.
(16/04/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: NIPPON SHINYAKU CO., LTD.. Inventor/es: CHOKAI, SHOICHI, SEGAWA, JUN, YOSHIKUNI, YOSHIAKI, OZAKI, TAKAYUKI, YOSHIDA, HIROTSUGU, TANAKA, HARUO.
UN METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO BENZOICO DE FORMULA (I)DONDE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO Y RY ES HIDROGENO O ALQUILO, EN EL QUE SE HACE REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (III) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II)DONDE R1 Y RY SON COMO ANTES, EN UN DISOLVENTE APROPIADO, UTILIZANDO UN AGENTE DE CONDENSACION O UNA BASE, A UNA TEMPERATURA DE -20GC A 0GC. LOS COMPUESTOS OBTENIDOS TIENEN ACCION DISMINUIDORA DE LIPIDOS EN SANGRE Y SON UTILES PARA TERAPIA Y PREVENCION DE HIPERLIPEMIA Y ARTERIOSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO.
(16/10/1985). Solicitante/s: TROPONWERKE GMBH & CO. KG.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ANTIFLOGISTICOS DE DEPOSITO. COMPRENDE: HACER REACCIONAR UNA SAL METALICA DEL ACIDO N-(3-TRIFLUORMETILFENIL)-ANTRANILICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA X-CH2-CH2-O-R EN DONDE R ES HIDROXIETILO Y X ES HALOGENO O UN RESTO DEL ACIDO SULFONICO; MEZCLAR INTENSAMENTE CON UN AGENTE DE SUSPENSION DEL GRUPO: VISCOLEO MIRISTATO DE ISOPROPILO OLEATO DE ETILO U OTROS; Y ENVASAR DE TAL MODO QUE EN EL AGENTE TERMINADO ESTE CONTENIDO DE UN 3 A UN 80% EN PESO DEL COMPUESTO Y DE UN 10% A UN 70% EN PESO DEL AGENTE DE SUSPENSION. SE UTILIZAN COMO ANTIFLOGISTICOS/ANALGESICOS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE ESTER DIMETILAMINOETILICO DE ACIDO PARA-CLOROFENOXIACETICO.
(01/06/1977). Solicitante/s: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK G. M. B. H..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES AMINO - ALQUILICAS CON ACTIVIDAD ANALGESICA.
(16/02/1975). Solicitante/s: CIBA GEIGY A.G..
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PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCIÓN DE LA COCCIDIOSIS EN LAS AVES DE CORRAL Y OTROS ANIMALES.
(01/05/1962). Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.
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PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE N,N-DIMETIL-2-FENIL-2-BENZOILOXIMETILBUTILAMINA.
(01/12/1959). Solicitante/s: LEPETIT, SOCIETÀ PER AZIONI.
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