CIP-2021 › C › C07 › C07D › C07D 241/00 › C07D 241/06[2] › que tienen uno o dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada.
C07D 241/06 · · que tienen uno o dos enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
(01/05/2019). Solicitante/s: Vironova Thionation AB. Inventor/es: BERGMAN, JAN, PETTERSSON,BIRGITTA, HASIMBEGOVIC,VEDRAN, SVENSSON,PER H.
Un agente de tionación que es cristalino P2S5·2 C5H5N, dicho P2S5·2 C5H5N cristalino teniendo un punto de fusión de 167-169 °C.
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(17/08/2016) Compuestos que corresponden a la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R2 representa: - un grupo alquilo C1-10, cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, alquil C1-6tio-alquilo C1-10, alcoxi C1-6-alquilo C1-10, hidroxi-alquilo C1-10, hidroxi-alquil C1-6-cicloalquil C3-7-alquilo C1-6, fluoroalquilo C1-10, alquil C1-10-oxiimino-alquilo C1-10, - un grupo cicloalquilo C3-10, fluorociclloalquilo C3-10, hidroxi-cicloalquilo C3-10, - un grupo cicloalquilo C3-7 que puede estar sustituido con uno o dos grupos elegidos independientemente de alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, hidroxilo, fluoroalquilo C1-10 y alquil C1-10-oxiimino, - un grupo heterocíclico que comprende de 3 a 8 átomos de carbono y al menos un heteroátomo elegido entre nitrógeno, oxígeno, azufre y la forma óxido o dióxido de azufre,…
(25/06/2014) Un compuesto que tiene la fórmula III o una sal del mismo, donde A1 y A2, junto con los átomos a los que están unidos son pirrol, imidazol, piperidina o pirrolidina; uno de R1A y R1B es H, y el otro es R1, C(O)R1, C(O)NHR1 o C(O)N(R1)2; R1 es R2, R3, R4 o R5; R2 es fenilo; R3 es heteroareno; R4 es cicloalquilo o heterocicloalquilo; R5 es alquilo que está sin sustituir o sustituido con uno o dos de R6, NHR6, N(R6)2, C(O)R6, NR6C(O)R6 o NR6S(O)2R6 independientemente seleccionados; R6 es R7, R8, R9 o R10; R7 es fenilo; R8 es heteroareno; R9 es cicloalquilo o heterocicloalquilo; R10 es alquilo…
(18/06/2014) Un compuesto de fórmula (I): en la que: X es -CH; R1 y R2 son, de forma independiente, hidrógeno o alquilo; R3 y R4 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi; n1 es 0 o 1 y n2 es 1 o 2; y R5 es -NAr1Ar2, en la que Ar1 y Ar2 son, de forma independiente, arilo, heteroarilo. cicloalquilo o heterociclilo en donde cada uno de los anillos mencionados anteriormente está opcionalmente sustituido con Ra, Rb o Rc en donde Ra es alquilo, halo, haloalquilo, haloalcoxi, alquiltio, ciano, alcoxi, amino, amino monosustituido, amino disustituido, sulfonilo, acilo, carboxi, alcoxicarbonilo, hidroxialquilo, alcoxialquilo, aminoalquilo, hidroxialcoxi,…
(13/11/2013) Un procedimiento para transformar un grupo >C≥O (I) en un compuesto en un grupo >C≥S (II) o en una formatautómera del grupo (II), en una reacción que da un producto de reacción tionado, mediante el uso de P2S5·2C5H5Ncristalino como agente de tionación, habiéndose separado dicho agente de tionación de las aguas madre de piridinaen donde se preparó.
(14/03/2012) Un compuesto que tiene la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C8, un grupo alquilo C1-C8 sustituido, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquenilo C2-C6 sustituido, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6 sustituido, un grupo hidroxilo, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido, un grupo alquitio C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6 sustituido, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C6, un grupo alquilamino C1-C6 sustituido, un grupo di(alquil C1-C6)amino (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo di(alquil C1-C6)amino sustituido (en el que los grupos alquilo son iguales o diferentes), un grupo formilo, un grupo (alquil C1-C6)carbonilo,…
(14/03/2011) Un compuesto, su forma tautomérica o estereoisomérica, o una sal de estos seleccionada del grupo que consiste en: 1-(2-(3,5-dimetilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-difluorofenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina. 1-(2-(3,5-dimetoxifenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-bis(trifluorometil)fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3,5-di-terc-butilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-5-metilfenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 1-(2-(3-isopropil-fenoxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina, 3-(4-nitro-2-(piperazin-1-ilsulfonil)fenoxi)benzonitrilo, 1-(2-(naftalen-1-iloxi)-5-nitrofenilsulfonil)piperazina,…
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA A.G.. Inventor/es: FUCHS, RUDOLF, RODUIT, JEAN-PAUL, DR., BRIEDEN, WALTER, DR..
SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO 1,4,5,6, GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO O R{SUP,2} CON R{SUP,3} O R{SUP,4} Y EL/LOS ATOMO(S) DE C INTERMEDIO(S) FORMAN UN SISTEMA ALICICLICO, Y R{SUP,6} ES HIDROGENO O ACILO. LOS PRODUCTOS SE OBTIENEN A PARTIR DE LOS RESPECTIVOS NITRILOS DEL ACIDO TETRAHIDROPIRAZINCARBOXILICO Y OLEFINAS O LOS CORRESPONDIENTES PRECURSORES DE IONES CARBONIO ASI COMO OPCIONALMENTE ACIDOS CARBOXILICOS EN UNA REACCION DE RITTER. LOS PRODUCTOS SON NUEVOS Y PUEDEN UTILIZARSE POR EJEMPLO PARA LA PREPARACION DE AMIDAS DEL ACIDO PIPERAZINCARBOXILICO.
(01/11/2002) EL COMPUESTO DE FORMULA (I), O SU SAL, O UN MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE, DONDE, A Y B REPRESENTAN UN GRUPO CARBONILO O SULFONILO, M Y P SON DIFERENTES, Y REPRESENTAN 0 O 1, R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI, Y REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO ARALQUILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE NITROGENO, O UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR QUE CONTIENE OXIGENO, O R{SUP,1} Y R{SUP,2}, UNIDOS AL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN LIGADOS, PUEDEN FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, A CONDICION DE QUE, CUANDO B ES…
(01/05/1999) SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE {AL},{BE} UP,3}R{SUP,2}NC(R{SUP ,1}) = C(NR{SUP,2}R{SUP,3})CN , EN DONDE R{SUP,1} CORRESPONDE A HIDROGENO, RADICALES ALIFATICOS CON 1 A 30 ATOMOS DE CARBONO, RADICALES CICLOALIFATICOS CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O A RADICALES AROMATICOS, HETEROAROMATICOS O ARALIFATICOS CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO, PUDIENDO SER ESTOS RADICALES TAMBIEN SUSTITUIDOS; R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO O UN RADICAL ALIFATICO CON 1 A 15 ATOMOS DE CARBONO, UN RADICAL CICLOALIFATICO CON 3 A 8 MIEMBROS DE ANILLO O UN RADICAL AROMATICO, HETEROCICLICO O ARALIFATICO CON 7 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y PUDIENDO UNIRSE TAMBIEN LOS RADICALES R{SUP,2} Y R{SUP,3} CONJUNTAMENTE A UN ANILLO DE 5 PROCEDIMIENTO, EL COMPONENTE A) ES TRANSFORMADO EN EL ORDEN DESEADO CON LOS COMPONENTES B), C) Y D). A) ES…
(01/05/1987). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 4-DIHIDROPIRAZINAS, DE FORMULA (I). COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA PRIMARIA, DE FORMULA RNH2 CON UN COMPUESTO AZO-EN-CARBONILICO, DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA CARBAMOILO O ALCOXICARBONILO, Y R, R1 Y R2 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRUCLATORIAS.
(16/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,4-DIHIDROPIRAZINAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDIOS ANTIHIPERTENSIVOS, VASODILATADORES, TERAPEUTICOS CEREBRALES Y CORONARIOS. CONSISTE EN LA REACCION DE CIERRE DE ANILLO POR TRATAMIENTO DEL ACIDO A-AMINO-B-CETOCARBOXILICO , DE FORMULA (II), CON COMPUESTOS AZO-EN-CARBONILICOS, DE FORMULA (III), EN LAS QUE X ES UN GRUPO CARBOMOILO Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y 150JC.
