CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN Y EL MEDICAMENTO QUE LO CONTIENE.
(16/10/1993). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BRANCA, QUIRICO, MARKI, HANS PETER, JAUNIN, ROLAND, PROF. DR., MARTI, FRANZI, DR., RAMUZ, HENRI, PROF. DR.
SE VERIFICARIA QUE EL NUEVO DERIVADO DE TETRAHIDRONAFTALIN DE LA FORMULA DONDE LOS SIMBOLOS A,X,N,R,R1,R2 Y R3 QUE POSEEN UN SIGNIFICADO DADO EN LA DEMANDA 1, TIENEN UN EFECTO ANTIARRITMICO Y MARCADAMENTE ANTAGONISTICO DE CALCIO Y PUEDEN UTILIZARSE POR CONSIGUIENTE COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE PARA LA LUCHA O PREVENCION DE LA ANGINA DE PECHO, ISQUEMIA, ARRITMIA, ALTA PRESION DE SANGRE E INSUFICIENCIA CARDIACA. LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA I PUEDEN FABRICARSE POR AMINACION DE UNA COMBINACION DE LA FORMULA, CON UNA AMINA DE ALQUIL N CORRESPONDIENTE Y DADO EL CASO ACILIACION O CONSIGUIENTE O TRANSFORMACION CON UN ISOCIANATO Y OXIDACION N.
GALANTAMINA O SUS ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(01/10/1993). Solicitante/s: SYNAPTECH, INC. Inventor/es: DAVIS, BONNIE M.
LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O DEMENCIA SENIL PUEDE SER TRATADA CON GALANTAMINA O COMPUESTOS ANALOGOS.
PIRROL]1,2-A[]4,1[ BENZOXAZEPINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(01/10/1993). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN WILLIAM FRANCIS, NORMAN, JON.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE ACCION ANTIDIARREICA Y EFECTO ELIMINADOR DE SECRECION GASTROINTESTINAL DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE N ES UN NUMERO ENTERO 1,2,3 O 4, R1 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O ALCOXI INFERIOR; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES HIDROGENO ALQUILO INFERIOR O HALOGENO; R4 ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, MORFOLINO, N-ALQUILO INFERIOR O N-ARILPIPERAZINO, PIRROLIDINO, PIPERIDINO O PIPERIDINO SUSTITUIDO SELECCIONADO DE (II) Y (III) DONDE R5 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; Y SALES EN ESPECIAL SALES FARMACEUTICAS DE TODOS LOS COMPUESTOS. PUEDEN P.E. OBTENERSE POR CONDENSACION DE UNA AMINA DE LA FORMULA (III) DONDE R4 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ARRIBA Y H ESTA UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO R4, CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA IV.
COMPUESTOS DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA ANTAGONISTAS DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS (FAP) Y SUS APLICACIONES FARMACEUTICAS.
(01/10/1993). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORIWAKI, MINORU, TAHARA, TETSUYA, ABE, MASAO, YUASA, SHUNJI.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE TIENOTRIAZOLDIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE CADA UNO DE LOS RADICALES VIENE DEFINIDO, Y UNA SAL DE ADICION DE ACIDOFARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, ASI COMO LAS APLICACIONES FARMACEUTICAS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE FAP Y SON UTILES PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES INDUCIDAS POR FAP.
(01/10/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O SU SAL DONDE "HET" ES UN GRUPO DE FORMULA II EN LA QUE R' ESTA UNIDO A LA POSICION "A" O "B" DEL ANILLO DE BENCENO Y R Y R' QUE SON LO MISMO SON -NHSO2 (C1-C4 ALQUILO), -NH2 O -NO2. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R' SON -NHSO2(C1-C4) ALQUILO SON AGENTES CARDIACOS, ANTIARRITMICOS. LOS COMPUESTOS EN LOS QUE R Y R1 SON -NO2 O -NH2 SOM COMPUESTOS INTERMEDIOS SINTETICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: NICHOLSON, RUSSELL.
SE PRESENTAN ANTIDOTOS PARA EL RATICIDA DE FLUPROPADINO Y SUSTANCIAS QUE ACTUEN DE LA MISMA FORMA. EL ANTIDOTO INCLUYE COMPUESTOS QUE MODULAN (POR EJ. INHIBEN) LOS SISTEMAS AMINERGICOS EN EL INTESTINO O LOS TEJIDOS ADRENALES. DICHOS COMPUESTOS INCLUYEN ANTIDEPRESANTES TRICICLICOS (POR. EJ. CLOROPROMACINA) Y MUCHOS OTROS.
DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
VASODILATADORES DE BENZOTIAZEPINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES ARALQUILICOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: CARSON, JOHN ROBERT.
LA INVENCION SE REFIERE A N-AMINOALQUIL 1,5-BENZOTIAZEPINAS DE FORMULA GENERAL (I) PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANGINA O LA HIPERTENSION O PARA LA PREVENCION DE ATAQUES CARDIACOS EN MAMIFEROS, EN PARTICULAR PARA EMPLEO COMO VASODILATADORES CORONARIOS.
COMPUESTOS DE BENZOTIEPIN (5,4-C) PIRIDAZINA Y SU EMPLEO FARMACEUTICO.
(01/08/1993). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MORITA, KENJI, NAKAO, TORU, KAWAKAMI, MINORU, OBATA, MINORU.
COMPUESTOS DE BENZOTIEPIN [5,4-C] PIRIDAZINA DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO DE 1 A 4 C, ALCOXI DE 1 A 4 C O ALCANOILAMINO DE 2 A 5 C; R3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8 C, HIDROXI-ALQUILO (DE 1 A 4 C), ALCANOILO (DE 2 A 5 C) OXI-ALQUILO (DE 1 A 4 C), ARILO, ARIL-ALQUILO (DE 1 A 4 C), HETEROARILO O ARILO SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, AMINO, NITRO, CIANO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, Y ALCANOILAMINO DE 2 A 5 C, EN EL ANILLO AROMATICO, N ES 1, 0 O 2, Y LA LINEA DISCONTINUA ENTRE LA POSICION 4 Y LA 4A ES UN ENLACE SENCILLO O DOBLE. LOS CITADOS COMPUESTOS MUESTRAN ACTIVIDAD ANTI-ANSIEDAD POR LO QUE SON UTILES COMO ANSIOLITICOS.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA, Y SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/07/1993). Solicitante/s: A/S FERROSAN. Inventor/es: WATJEN, FRANK.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X1 Y X2 SON INDEPENDIENTEMENTE LOS SUSTITUYENTES (A), (B) O COOR1, (SIENDO R1 ALQUILO DE 1 A 3 C O ARILO); R4 ES HIDROGENO; R5 ES ALQUILO DE 1 A 6 C, O BIEN R4 Y R5 JUNTOS FORMAN UNA CADENA ALQUILENO DE 2 A 4 MIEMBROS. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN PREPARACIONES PSICOFARMACEUTICAS COMO ANTICONVULSANTES, ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y NOOTROPICOS.
NUEVAS TIENO-1,4-DIAZEPINAS.
(16/06/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STRANSKY, WERNER, BECHTEL, WOLF-DIETRICH, HARREUS, ALBRECHT, WEBER, KARL-HEINZ, WALTHER, GERHARD, DR., MUACEVIC, GOJKO, DR., CASALS-STENZEL, JORGE, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIENO-1,4DIAZEPINAS DE FORMULAS GENERALES IA Y IB EN LAS QUE R1,R2,R3,R0,R1,Z,X,Y Y N POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SUELEN APLICARSE EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL FACTOR PLAQUETARIO ACTIVANTE (FPA).
NUEVAS PIPERIDINAS, O AZEPINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/06/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO TENIENDO DE 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO EL RADICAL FENILO O UNIDO AL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADOS UN RADICAL CICLOALQUILO TENIENDO NO MAS DE 7 ATOMOS DE CARBONO; N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
DERIVADOS DE 1,5-BENZOTIAZEPINA, SU OBTENCION Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIOVASCULARES.
(01/04/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, SHIMOJI, YASUO, KANAZAKI, TAKURO, KOIKE, HIROYUKI, NISHINO, HIROSHI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 ES ARILO O HETEROCICLILO AROMATICO; R2 Y R3 SON HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO, FENOXI, ALQUILTIO C1-C6, FENILTIO, HALOALQUILO C1-C6, CIANO O NITRO, O JUNTOS SON ALQUILENO QUE, OPCIONALMENTE, CONTIENE OXIGENO; R4 ES HIDROGENO, ACILO ALIFATICO, CICLOALQUILCARBONILO , CICLOALCOXICARBONILO , ACILO AROMATICO, ALCOXICARBONILO O BENCILOXICARBONILO; R5 Y R6 SON ALQUILO; Y X ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, TIENEN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DEL CANAL DE CALCIO Y PUEDEN SERVIR PARA EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES Y DESORDENES CARDIOVASCULARES. SE PUEDEN OBTENER POR REACCION DE UN COMPUESTO CORRESPONDIENTE, DONDE R4 ES HIDROGENO Y EL GRUPO AMINOETILO ESTA SUSTITUIDO POR HIDROGENO, CON UN COMPUESTO QUE PROPORCIONA EL GRUPO AMINOETILO Y LUEGO, SI SE DESEA, ACILAR EL PRODUCTO.
TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CON ANTAGONISTAS PAF - ACETER Y PROCESO PARA SU EFECTIVIDAD.
(01/03/1993). Solicitante/s: KORTH, RUTH-MARIA, DR. MED. Inventor/es: KORTH, RUTH, DR. MED.
LAS SUSTANCIAS QUE INHIBEN LOS LUGARES DE ENLACE DE PAF - ACETER EN LAS CELULAS SE APLICAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ORIGINADAS POR UNA BAJADA DE LA BARRERA DE CELULAS DEL ENDOTELIO.
DERIVADOS DE ACILAMINOMETIL-3-IMIDAZO[1 ,2A]PIRIDINAS, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/02/1993). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: FROISSANT, JACQUES, GEORGE, PASCAL, GIRON, CLAUDIE.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO O BENCILO Y R2 ES UN GRUPO ALQUILO, ALQUENILO, FENILO O BENCILO, O INCLUSO R1 Y R2 FORMAN UNA CADENA ALIFATICA, X1, X2 Y X3 SON CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, METOXI, ALQUILTIO, METILSULFONILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, NITRO, AMINO O AMINOCARBONILO, E Y ES HIDROGENO O UN HALOGENO O UN GRUPO METILO, TRIFLUOROMETILO, CARBOXI, CIANO, AMINO O AMINOCARBONILO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA, PRODUCCION Y UTILIZACION.
(01/02/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, VON PHILIPSBORN, GERDA, DR., FRANKE, ALBRECHT, DR., OSTERSEHLT, BERND, DR., RENDENBACH, BEATRICE, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS TETRACICLICOS DE LA QUINAZOLINA DE LA FORMULA(I) DONDE A, X Y R TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU PRODUCCION. LAS NUEVAS SUSTANCIAS SON APTAS PARA COMBATIR ENFERMEDADES.
NUEVAS 3-PIPERIDINEAMINAS O 3-AZEPINEAMINAS SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES EN TERAPEUTICA.
(01/02/1993). Solicitante/s: RIOM LABORATOIRES- C.E.R.M. ×R.L.-CERM× - (S.A.). Inventor/es: CARLIER, PATRICK, MONTEIL, ANDRE JEAN-CLAUDE, SIMOND, JACQUES AIME LOUIS.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R Y R' REPRESENTAN CADA UNO UN RADICAL ALQUILO O CICLOALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO; X REPRESENTA -O- O H2; Y Y Z REPRESENTAN HIDROGENO O UNO O VARIOS RADICALES ELEGIDOS DE ENTRE LOS RADICALES HALOGENO, HIDROXI, ALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXI CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, TRIFLUORMETILO O METILENODIOXI, N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. APLICACION COMO MEDICAMENTO CARDIOVASCULAR.
BENZAZEPINAS CONDENSADAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, G., GOLD, ELIJAH H., CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG.
ALGUNAS BENZAZEPINAS CONDENSADAS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE PSICOSIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER UTILES TAMBIEN COMO VASODILATADORES RENALES. LA INVENCION TRATA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVAS COMPOSICIONES INTERMEDIAS.
(01/01/1993). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: WOLBERG, GERALD, ZIMMERMAN, THOMAS PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMBINACIONES SINERGISTICAS DE ANALOGOS NUCLEOSIDICOS, QUE SE CONVIERTEN EN INHIBIDORES DE ADN-POLIMERASA MEDIANTE LA ACCION DE AL MENOS UNA ENZIMA INDUCIDA POR VIRUS, E INHIBIDORES DEL TRANSPORTE DE NUCLEOSIDOS. ESTAS COMBINACIONES SON ESPECIALMENTE UTILES PARA COMBATIR INFECCIONES POR VIRUS DE HERPES.
MICROBOLAS DE DILTIAZEM, SU PROCEDIMIENTO DE FABRICACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LIBERACION PROLONGADA QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESMOLIN, HENRI.
LAS MICROBOLAS ESTAN FORMADAS POR UN NUCLEO CON EL PRINCIPIO ACTIVO Y UNA MEMBRANA MICROPOROSA VISOLUBLE EN MEDIO ACUOSO CONSTITUIDA POR UN POLIMERO FILMOGENO, UN PLASTIFICANTE Y UNA CARGA. LA MEMBRANA TIENE UN ESPESOR TAL QUE "IN VITRO" EL DILTIAZEM SE LIBERA A VELOCIDAD SENSIBLEMENTE CONSTANTE DURANTE AL MENOS 6 HORAS, DESPUES DE UN PERIODO DE LATENCIA INFERIOR A UNA HORA. EL PRINCIPIO ACTIVO PUEDE SER MEZCLADO INTIMAMENTE AL NUCLEO O RECUBIERTO POR UNA CAPA DE POLIVINILPIRROLIDONA RODEANDO UN GRANO SOPORTE. LAS MICROBOLAS DE LIBERACION PROLONGADA ESTAN FORMADAS POR APLICACION SOBRE EL NUCLEO DE LA DISPERSION DE LOS CONSTITUYENTES DE LA MEMBRANA EN UN DISOLVENTE Y EVAPORACION DEL DISOLVENTE. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTAN CONSTITUIDAS, POR CAPSULAS CONTENIENDO LAS MICROBOLAS. SE ADMINISTRAN 1 A 2 VECES POR DIA POR VIA ORAL PARA TRATAR LA HIPERTENSION.
NUEVOS DERIVADOS DE QUINOLEINA Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/1992). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE QUINOLEINA DE LA FORMULA FIGXX DONDE Z ES UN GRUPO AMINO O UN ATOMO DE HALOGENO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O ETILO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO O FLUOROMETILO, R3 Y R4 SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO, Y N ES 1 O 2; Y SUS ESTERES Y SALES Y LOS PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON AGENTES ANTIBACTERIANOS UTILES.
DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA-1,5, SU PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(01/10/1992). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: MULLER, JEAN CLAUDE, DUMAS, ANDRE.
COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R REPRESENTA EL HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, Y R1 Y R2, SEPARADAMENTE, REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQUILO EN C1-C4 LINEAL O RAMIFICADO, O BIEN R1 Y R2 JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO TETRAMETILENO O PENTAMETILENO. APLICACION EN TERAPEUTICA.
DERIVADOS DE BENZOTIAZEPINA.
(01/07/1992). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: FLOYD, DAVID MACK, ATWAL, KARNAIL SINGH.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) O A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LOS QUE LA ESTEREOQUIMICA DE LOS CENTROS QUIRALES DE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL NUCLEO DE BENZOTIAZEPINA ES CIS, Y EN LOS QUE R1 ES ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R2 Y R5 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 ATOMOS DE C, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; Y R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO O CICLOALQUILO, O JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS SON PIRROLIDINILO, PIPERIDINILO O MORFOLINILO. ESTOS COMPUESTOS POSEEN ACTIVIDAD BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE CALCIO.
FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/05/1992). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MASAO, NODA, KAZUO, ISHIKAWA, SHIGEYUKI, SAMEJIMA, MASAYOSHI.
UNA FORMA DE DOSIFICACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN UN NUCLEO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO, UN FORRO INTERIOR EN CAPAS COMPUESTO DE ETILCELULOSA Y UNA SUSTANCIA HIDROFOBICA, Y UN FORRO EXTERNO EN CAPAS QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO SE DESCRIBE. DICHA FORMA DE DOSIFICACION MUESTRA UNA RAPIDA ELEVACION DE LA CONCETRACION EN SANGRE DEL MEDICAMENTO Y AL MISMO TIEMPO MANTIENE LOS ALTOS NIVELES EN LA CONCENTRACION SANGUINEA DURANTE UN PROLONGADO PERIODO DE TIEMPO.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION.
(01/11/1991). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON, S. A.. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE LA FENIL-(3-HEXAMETILENOIMINOPROPIL)-CETONA Y SUS SALES DE ADICION, UTILES EN TERAPEUTICA COMO AGENTES VASODILATADORES, QUE BASICAMENTE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 4-HEXAMETILENOIMINO-BUTIRONITRILO CON EL BROMURO DE FENIL MAGNESIO.
NUEVO DIAZEPINONE CONDENSADO, PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION Y MEDICAMENTO, QUE CONTIENE ESTAS COMBINACIONES.
(16/10/1991) SE DESCRIBEN NUEVOS DIAZEPIMONES CONDENSADOS DE FORMULA GENERAL I, DONDE B REPRESENTA UN RESIDUO BIVALENTE Y D REPRESENTA LOS GRUPOS X1 Y X2 SIGNIFICAN = (H - GRUPOS O) B TIENE EL SIGNEFICADO DEL RESIDUO BIVALENTE S, U O W, SIGNIFICAN TAMBIEN UN ATOMO - N, A1 Y A2 SON EN GENERAL RESIDUOS BAJOS DE ALCOHIL, Z ES UNA COMBNACION C - C O GRUPOS DE -O, - S. - CH2 - O - (CH2)2 -; R ES HIDROGENO O METILO, R1 Y R2 SON EN GENRAL RESIDUOS DE ALCOHIL, QUE JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO CERRADO PUEDEN FORMARSE ASI COMO TAMBIEN CON UN RESIDUO SATURADO, MONOCICLICO, HETEROCICLICO, R3 ES UN ALCOHIL, CLORO O HIDROGENO, R4 ES HIDROGENO O METILO, R5 Y R6 SON HIDROGENO, HALOGENO O ALCOHIL, R7 ES HIDROGENO, CLORO O METILO, R8 ES HIDROGENO O ALCOHIL BAJO, R9 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOHIL BAJO,…
(16/10/1991). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
UN AGENTE ANTIARRITMICO DE LA FORMULA (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DONDE R1 ES H,ALQUILO DE C1-C4, O ALCOXI C1-C4; X ES O, -NHCO- O UN ENLACE DIRECTO; Y R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES SON ALQUILO C1-C4, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO X ES -NHCO-, R2 Y R3 SON EL MISMO.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE TIAZEPINA CON ACTIVIDAD ANTIDOPAMINERGICA.
(16/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: WARAWA, EDWARD JOHN, MIGLER, BERNARD MARTIN.
Procedimiento para preparar compuestos de tiazepina con actividad antidopaminérgica, de fórmula II: **fórmula** o una sal del mismo, caracterizado porque comprende: (a) reaccionar un imonocloruro de fórmula IV: **fórmula** con 1-hidroxietoxietilpiperazina; o (b) reaccionar un tioeter de fórmula VII: **fórmula** con una piperazina de fórmula V: **fórmula** y, a continuación, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene en forma de una base y se requiere una sal, se hace reaccionar dicho compuesto de fórmula II obtenido en forma de una base con un ácido, para obtener una sal y, cuando el compuesto de fórmula II se obtiene como una sal y se requiere una base, se neutraliza dicho compuesto de fórmula II, obtenido en forma de una sal, para proporcionar dicha base.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS SULFONILICOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA>.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAURENT, JEAN-PIERRE, BRAQUET, PIERRE, MARTIN, CHRISTIANE, ESANU, ANDRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS SULFONILICOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA DE FORMULA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR BAJO CIRCULACION DE NITROGENO, UN EXCESO DE UN COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA II DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y EN DONDE E SON COMO ANTES SE DEFINEN, EN EL SENO DE UN DISOLVENTE APROTICO Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA TEMPERATURA Y APROXIMADAMENTE 70GC.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIAZEPINA.
(01/06/1991). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: LAURENT, JEAN-PIERRE, ROLLAND, ALAIN, BRAQUET, PIERRE, ESANU, ANDRE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE TIENO-TRIAZOLO-DIZEPINA DE FORMULA FORMULA EN DONDE REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y REPRESENTA DIVERSOS SUSTITUYENTES, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL COMPUESTO DE TIENO-TRIAZONOLO-DIAZEPINA DE FORMULA A DADA EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA. FORMULA CON EL APROPIADO DERIVADO DE R - N = C = Y, LUEGO HACER REACCIONAR EL RESULTANTE COMPUESTO CON HIDRAZINA HIDRATO Y, FINALMENTE, CICLIZAR EL COMPUESTO ASI OBTENIDO CON ORTOACETATO TRIETILICO.
NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
(01/04/1991) LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS CICLICOS DE AMINAS, DE FORMULA GENERAL, EN LA QUE, A ES UN GRUPO H2 RUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO, O A ES UN GRUPO CON X ESTA ENLAZADO RESPECTIVAMENTE CON EL NUCLEO FENILO, E ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA SUSTITUIDO, DADO EL CASO, POR UN GRUPO ALQUILO, G ES UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, POR EL QUE UN GRUPO METILENO CERCANO A UN NUCLEO FENILO DE UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA, DADO EL CASO, SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO, PUEDE SER TRANSFORMADO POR UN ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, EN UN GRUPO IMINO, METILIMINO, SULFINILO O SULFONILO, R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO, UN GRUPO TRIFLUORMETILO, NITRO, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO,…
