CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/55[3] › que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
(16/10/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: LAFFERTY, JOHN JOSEPH, DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, SHAH, DINUBHAI HIMATLAL.
LA INVENCION SE EFIERE A ANTAGONISTAS ALFA - ADRENORECEPTORES QUE TIENEN LA FORMULA(I), UTILES PARA PRODUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR; A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS INCLUYEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO A FIN DE INDUCIR ANTAGONISMO ALFA ADRENORECEPTOR EN MAMIFEROS.
(16/10/1994). Solicitante/s: THE BOOTS COMPANY PLC. Inventor/es: O\'CONNOR, PATRICK, COLEMAN, DEFESCHE, CHARLES, LEON-MARIE.
UN PRODUCTO QUE CONTIENE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN INHIBIDOR DEL ENZIMA CONVERSOR DE ANGIOTENSINA (ACE) Y UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), EN DONDE N TIENE UN VALOR DE 1 O 2. EL COMPUESTO PREFERIDO DE LA FORMULA (I) ES 7 - FLUORO - 1 - METIL - 3 - SULFINIL - 4 QUINILONA. SE PUEDEN ADMINISTRAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) Y EL INHIBIDOR DE ACE CONCOMITANTE O CONCURRENTEMENTE Y SE DESCRIBEN PREPARACIONES COMBINADAS PARA USO SIMULTANEO, SEPARADO O SECUENCIAL. LA ADMINISTRACION CONCOMITANTE SE PUEDE REALIZAR MEDIANTE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS NUEVAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I), UN INHIBIDOR DE ACE Y UN PORTADOR FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(16/10/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, SHINICHI, MATSUMOTO, JUN-ICHI, MIYAMOTO, TERUYUKI, EGAWA, HIROSHI.
EL PRESENTE INVENTO RELATA A UN COMPONENTE QUINOLINO DE LA FORMULA EN DONDE R1, R2 Y R3 SON EL MISMO O DIFERENTE Y CADA UNO REPRESENTA UN HIDROGENO O GRUPO METIL, ESTERES DE ELLO Y SALES DE ELLO, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLO. ESOS COMPONENTES MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL Y SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES. ESOS COMPONENTES SON TAMBIEN UTILES COMO INTERMEDIARIOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/08/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: SHUE, HO-JANE, BLYTHIN, DAVID JOHN, SIEGEL, MARVIN IRA, SMITH, SIDNEY RANDALL.
LA INVENCION SE REFIERE A NAFTIRIDINAS Y PIRIDOPIRAZINAS ARIL-SUSTITUIDAS, QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE REACCIONES ALERGICAS, INFLAMACION, ULCERAS PEPTICAS, ENFERMEDAD HIPERPROLIFERATIVA DE LA PIEL Y/O RESPUESTAS DE INMUNOSUPRESION EN MAMIFEROS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES Y METODOS DE TRATAMIENTO QUE EMPLEAN DICHOS COMPUESTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., MUCKENSCHNABEL, REINHARD, SCHEFFLER, GERHARD, DR., ILONA, FLEISCHHAUER, DR., MORICK, WOLFGANG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A SALES DE AZELASTINA CON ACIDO ACETICO, ACIDO GLUCONICO, ACIDO LACTICO O ACIDO MALICO.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., FISCHER, REINER, MARHOLD, ALBRECHT, KREBS, ANDREAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, SCHALLER, KLAUS, STENDEL, WILHELM, DR., HAGEMANN, HERMANN, DR.BECKER, BENEDIKT, DR.
SE DESCRIBE UN NUEVO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I). EL COMPUESTO DE FORMULA (I) TIENE UNA GRAN ACCION INSECTICIDA Y ACARICIDA, SIENDO: R HIDROGENO, UN GRUPO -CO-R1 O -CO-O-R2; X ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; Y ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI, HALOGENOALQUILO; Z ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI; M UN NUMERO ENTERO DE 1 A 4 Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3. R1 Y R2 VIENEN DESCRITOS EN LA PATENTE.
(01/08/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., VAN GELDER, JOSEPHUS L.H., KUKLA, MICHAEL J., BRESLIN, HENRY J., JANSSEN, PAUL A.J.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TETRAHIDROIMIDAZO BENZODIAZEPIN - 2 - ONAS DE FORMULA (I) (A UNA SAL DE ADICION DE ACIDO O A SUS ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO), EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 1 A 8C, ALQUENILO DE 3 A 6C, ALQUINILO DE 3 A 6C, ALQUIL (DE 1 A 6C) CARBONILO, CICLOALQUILO DE 3 A 6C, O ALQUILO DE 1 A 6C SUSTITUIDO; R (AL CUADRADO) ES H, ALQUILO DE 1 A 6C O ALQUENILO DE 3 A 6C; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 6C; R EXP4 ES H, ALQUILO, ALQUILCARBONILO, ALQUENILO O CICLOALQUILO DE HASTA 6C O CICLOALQUENILO DE 5 O 6C; R EXP5 ES H, ALQUILO DE 1 A 6C O HALO; Y EL ARILO ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, A PROCESOS PARA PREPARARLOS Y A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/08/1994). Solicitante/s: JOUVEINAL S.A.. Inventor/es: JUNIEN, JEAN-LOUIS, CALVET, ALAIN, PIERRE, ROMAN, FRANCOIS, JOSEPH, PASCAL, YVES ROBERT ALAIN, PASCAUD, XAVIER BERNARD LOUIS.
BENZODIACEPINAS DE FORMULA I EN LA QUE R1 Y R2 SON H O HALOGENO, AR ES INDOLILO O FENILO Y N ES 2 O 3, SON ANTAGONISTAS DE LA COLECISTOQUININA.
(01/08/1994). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR..
MEDICAMENTO PARA APLICACION NASAL U OCULAR QUE CONTIENE COMO SUSTANCIA ACTIVA AZELASTINA, DONDE LA AZELASTINA TAMBIEN PUEDE ESTAR EN FORMA DE UNA SAL FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE.
(01/08/1994). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AUGART, HELMUT, ALTEVOGT, RUDOLF, DR., BAHRMANN, HEINRICH, DR., BAKOVIC-ALT, RENATA, DR.
LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN DILTIACEMHIDROCLORIDO EN DOSIS DE 90 A 270 MG COM UN PROMEDIO LIBRE IN VITRO DEL MATERIAL DE 20 A 70% TRAS UNA HORA, 35 A 85% TRAS DOS HORAS, 50 A 10% TRAS TRES HORAS Y MEDIA Y TRAS CINCO HORAS AL MENOS 60% PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTIRONIA CON UNA TOMA ORAL UN A VEZ AL DIA.
(01/08/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: FRIGOLA CONSTANSA,JORDI, CUBERES-ALTISENT, MARIA ROSA, PARES COROMINAS, JUAN.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS COMPUESTOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL. CARACTERIZADO PORQUE COMPRENDE LA REACCION ENTRE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL IIA CON OTRO DE FORMULA GENERAL III, OBTENIENDOSE DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL, DE FORMULA GENERAL Y SUS SALES TERAPEUTICAMENTE ACEPTABLES, CUYOS RADICALES REPRESENTAN: RSI1 SC Y RSI2 SC IGUALES O DIFERENTES, HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR HIDROXI, ALCOXI, CARBOXILATO DE ALQUILO, ARIL O ARIL SUSTITUIDO; N ES 0 O 1; M VALORES ENTRE 2 Y 4; X, Y, Z, W, IGUALES O DIFERENTES E INCLUSO FORMANDO PARTE DE OTRO CICLO, AROMATICO O NO, NITROGENO O CARBONO UNIDO A HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ARILO, CARBOXILALQUILO, CARBOXILICO, HIDROXILO, ALQUILHIDROXI, SULFONICO Y ALQUILSULFONICO; A, HALOGENO, O UN GRUPO ESCOGIDO ENTRE TOSILOXI O MESILOXI. DICHOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL SON ANTIHISTAMINICOS EXENTOS DE EFECTOS SEDATIVOS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: DIELS, GASTON, STANISLAS, MARCELLA, JANSSENS, FRANS, EDUARD, PILLE, GEERT MARCEL ESTER.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HEXAHIDRO-1H-AZEPINAS Y PIRROLIDINAS [(HETEROCICLIL BICICLICAS) METIL Y -HETERO] SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS USSTITUYENTES TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION, TAMBIEN SE REFIERE A SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMETE ACEPTABLES Y A SUS POSIBLES ISOMEROS ESTEREOQUIMICOS, COMPUESTOS QUE SON AGENTES ANTIALERGICOS, A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO Y A METODOS PARA SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BOCK, MARK, G., FREIDINGER, ROGER, M., EVANS, BEN E.
SE DESCUBREN ANALOGOS DE BENZODIAZEPINA DE LA FORMULA (I) QUE SON ANTAGONISTAS DE LA GASTRINA Y COLECISTOQUININA (CCK).
(16/07/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HUNKELER, WALTER, CARMANN, HEINZ, DR.
SE DESCRIBEN DERIVADOS RADIOYODADOS 5,6-DIHIDRO-5-METILO-6-OXO-4H-INIDAZO [1,5-A][1,4] BENZODIACEPIN Y SU USO COMO MEDIOS REPRESENTANTES FRONTALES.
(01/07/1994). Solicitante/s: ICI AMERICAS INC.. Inventor/es: RESCH, JAMES FRANKLIN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA USAR UN COMPUESTO DE FORMULA(IA), PARA ANTAGONIZAR LOS EFECTOS DE LOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE BENZODIACEPINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: ASTA PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HETTCHE, HELMUT, DR., ENGEL, JURGEN, ACHTERRATH-TUCKERMANN , UTE, DR., KLEEMANN, AXEL, AURICH, RUDOLF, DR.
SE TRATA DE MEDICAMENTOS CON EFECTO SINERGETICO, QUE CONTIENEN UNA COMBINACION DE AZELASTINA Y TEOFILINA O AZELASTINA Y BETA - MIMETICOS.
(01/07/1994). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MALAMAS, MICHAEL, SOTIRIOS.
LA INVENCION ES RELATIVA A ESPIRO-ISOQUINOLINA-PIRROLIDINA BUTANONAS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TENIENDO FORMULA I: Y ANALOGAS A ELLA, EN DONDE EL ANILLO DE BENCENO FUSIONADO ESTA REEMPLAZADO POR UN TRIOFENO FUSIONADO, PIRIDINA, O ANILLO DE FURANO, EN DONDE R1, R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS Y M, W, X, Y Y Z TIENEN SIGNIFICADOS DEFINIDOS. TAMBIEN SE PROVEEN PROCESOS PARA PREPARAR LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS LAS CUALES RESULTAN BENEFICIOSAS PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES ASOCIADAS A LA DIABETES.
(01/07/1994) LOS NUEVOS DERIVADOS DE IRRIDAZODIACEPINA DE LA FORMULA (I): EN QUE A JUNTO CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO (ALFA) Y (BETA) SIGNIFICA UNO DE LOS GRUPOS (A), (B) Y (C); R' UNO DE LOS GRUPOS (D) Y (E); R2 HIDROGENO Y R3 UN ALQUIL BAJO, O R2 Y R3 JUNTOS DIMETILENO O TRIMETILENO, R4 Y R5 POR HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETIL O ALQUIL BAJO, Y R6 HIDROGENO, HALOGENO, ARILO O UN GRUPO DE HIDROCARBURO BAJO SATURADO U OXO, MONO O DISUSTITUIDO POR HIDROXY, UN ALCOXY BAJO O (C3 - C4) CICLOALQUILO; MIENTRAS QUE LAS COMBINACIONES DE LA FORMULA (I) CON RESPECTOS AL ATOMO DE HIDROGENO DEFINIDO POR PRESENTAN LA CONFIGURACION (S) O (R, S), CUANDO R2 Y R3 JUNTOS SIGNIFICAN DIMETILENO O TRIMETILENO, A LA VEZ QUE LA DOBLE UNION CONTENIDA EN EL GRUPO (D) PRESENTA LA CONFIGURACION E Y / O Z, CUANDO R6 ES…
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: FRAY, MICHAEL, JONATHAN, COOPER, KELVIN.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE AGLOMERACION DE PLAQUETAS DE LAS FORMULAS (I), (II) O (III): EN DONDE A ES BENZENO, PIRIDINA, NAFTALENO, QUINOLINA, TIOFENO, BENZOTIOFENO, PIRAZOL O ISOTIAZOL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, X ES O, S O NH Y ES 1,4 FENILENO O UN GRUPO DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES H O C1-C4 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO R2 Y R3 SON H O C1-C4 ALQUILO, B ES UN ANILLO DE FUSION DE 5 O 6 MIEMBROS QUE CONTIENE ATOMOS DE NITROGENO, HET ES UN ANILLO HETEROCICLICO SUSTITUIDO DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE NITROGENO O UN ANILLO DE PIRIDINA, FUSIONANDOSE EL ANILLO OPCIONALMENTE CON UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTENGA BENZENO O NITROGENO.
(01/02/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MARCOUX, FRANK W.
LA PRESENTE INVENCION E UN NUEVO METODO DE USO POR DILTIAZEM, VERAPAMIL O NIFEDIPINA QUE TIENE UNA ACTIVIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL ESFUERZO.
(01/02/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: WASLEY, JAN, W., F.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA I: DONDE R1 - R3, M, N, HET REPRESENTAN LO DEFINIDO EN LA DESCRIPCION; Y SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I, DONDE HET REPRESENTA OPCIONALMENTE UN IMIDADOL SUSTITUIDO; LOS METODOS DE PREPARACION; COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y SU USO PARA TRATAR DESORDENES COGNITIVOS EN MAMIFEROS. SE PUEDEN PREPARAR POR EJEMPLO POR CONDENSACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA II CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA III.
(01/02/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: KUKLA, MICHAEL, JOSEPH, BRESLIN, HENRY, JOSEPH, RAEYMAEKERS, ALFONS, HERMAN, MARGARETHA, VAN GELDER, JOSEPHUS, LUDOVICUS, HUBERTUS, JANSSEN, PAUL ADRIAAN.
NUEVO TETRAHIDROIMIDAZOL [1,4]BENZODIACEPIN-2-TIONAS DE FORMULA (I): DONDE R1 ES UN ALQUIL DE C1-6, ALQUENIL C3-6, SULFONIL C3-6, CICLOALQUIL C3-6 O ALQUIL C1-6 ALQUIL SUSTITUIDO CON ARIL O CON CICLOALQUIL C3-6; R (AL CUADRADO) , R3 SON HIDROGENO O ALQUIL C1-6; R4, R5 SON HIDROGENO, ALQUIL C1-6, HALO, CIANO, NITRO, TRIFLUOROMETIL, HIDROXI, ALQUILOXI C1-6, AMINO O MONO O DI(ALQUILAMINO C1-6); EL ARIL ES OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDO. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO; TAMBIEN SE REVELAN LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES.
(16/01/1994) LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 1,3,4,16BTETRAHIDRO-2H , 10 H-INDOL [2,1C] PIRAZIN [2,1A] [1,4] BENZODIAZEPINA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO C3-C7, ALQUINILO C3-C7, CICLOALQUILO DE 3 A 7 MIEMBROS, O ALQUILO C2-C7 QUE POSEE UN SUSTITUYENTES SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO COMPUESTO POR OH, AMINO, N-MONOALQUILAMINO INFERIOR Y N,N-DIALQUILAMINO INFERIOR O BIEN R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR CON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO ENTRE CICLOALQUILO DE 3 A 7 MIEMBROS, CARBOXI, ALCOXICARBINILO INFERIOR, CARBAMILO, N-MONOALQUILCARBAMILO , N,N DIALQUILCARBAMILO INFERIOR Y ALCANOILO INFERIOR; O BIEN R1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR SUSTIUIDO CON…
(16/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J..
AGENTES PROTOZOALES ESTANDAR EN CONJUNCION CON UN DERIVADO DE LACTAMINIDA SON EFECTIVOS COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROTOZOALES RESISTENTES A DROGAS E INFECCIONES MALARIAS RESISTENTES DE DROGAS EN HUMANOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BERGER, JOEL, GILBERT, CLADER, JOHN, WELCH, CHANG, WEI KONG, GOLD, ELIJAH HERMAN.
LA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS ISOMEROS TRANS DE BENZAZEPINAS CONDENSADAS QUE CON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PSORIASIS, DEPRESION, DOLOR E HIPERTENSION. LOS COMPUESTOS SON TAMBIEN MUY UTILES COMO VASODILATADORES RENALES. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, METODOS DE PREPARACION Y NUEVOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: KHANNA, SATISH, CHANDRA.
EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMAS DE ADMINISTRACION ORAL MEJORADAS, P.E. JARABES, CON LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA. LA LIBERACION RETARDADA DE CARBAMAZEPINA SE CONSIGUE MEDIANTE LA ELABORACION DE UNA FORMA CRISTALINA CUBICA DE TAMAÑO ADECUADO DE LOS CRISTALES DE DIHIDRATO CONTENIDOS EN LA FORMA DE ADMINISTRACION.
(01/01/1994). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BILLAH, MOTASIM M.
METODOS Y COMPOSICIONES QUE EMPLEAN COMBIANCIONES DE ANTIHISTAMINAS CON CIERTOS COMPUESTOS ANTAGONISTAS DE PAF DE DIARIL TETRAHIDROFURANO, DIARIL TETRAHIDROTIOFENO, TIAZOLOBENZODIACEPINA O TIENOTRIAZOLODIACEPINA.
(01/01/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, KATO, SHIRO, YOSHIDA, NAOYUKI, HINO, KATSUHIKO, MORIE, TOSHIYA, KON, TATSUYA, KARASAWA, TADAHIKO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R,R1,R2,R3,R4,R5,X Y M Y N ESTAM DEFINIDOS EN LA PATENTE. SE DESCRIBEN LAS SALES, ACIDOS ADICIONALES, SALES DE AMONIO CUATERNARIO Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS, SALES Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD MEJORADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
(16/12/1993). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: JANSSENS, FRANS E., TORREMANS, JOSEPH L.G., SOMMEN, FRANCOIS M., DIELS, GASTON S.M.
ANTIALERGICO 2-(HETEROCICLILALQUIL)IMIZADOPIRIDINAS DE FORMULA(I) DONDE - A1 = A2 - A3 = A4 ES - N = CH - CH = CH -, - CH = N - CH = CH, - CH = CH - N = CH, - CH = CH - CH = N -, - N = CH - N = CH - O - CH = N - CH = N -; R1 ES H, C1 - 10 ALQUILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, AR1, C1 - 6 ALQUILO O UN RADICAL DE FORMULA - ALK G - R2; R ES H O C1 - 6 ALQUILO; M ES 1 A 4; N ES 1 O 2; L ES H, C1 - 6 ALQUILCARBONILO, C1 6 ALQUILSULFONILO, C1 -6 ALQUILOXICARBONILO, AR2 - C1 - 6 ALCOXICARBONILO, AR2 CARBONILO, AR2 - SULFONILO, C3 - 6 CICLOALQUILO, C2 - 6 ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON AR2, C1 - 12 ALQUILO, UN RADICAL DE FORMULA - ALK - R4, - ALK - Y - R5, ALK - Z1 - C(X) - Z2 - R6 O - CH2 - CHOH - CH2 - OR7; LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y FORMAS ISOMERICAS POSIBLES ESTEREOQUIMICAMENTE, COMPUESTOS NUEVOS DE FORMULA (I); COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TALES COMPUESTOS COMO UN INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS DE PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: ENGEL, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., EBERLEIN, WOLFGANG, DR. DIPL.-CHEM., TRUMMLITZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., MIHM, GERHARD, DR. DIPL.-CHEM., MAYER, NOBERT, DR., DE JONGE, ADRIAAN, DR.
SE DESCRIBEN NUEVAS PIRIDIN-[2,3-B][1,4] BENZODIAZEPIN -6-ONAS DE FORULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2, R3, R4, R5, R6 Y A TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SUS SALES CON ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS.SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU EMPLEO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) POSEEN UNA ACCION BENEFICIOSA SOBRE LA FRECUENCIA CARDIACA Y, DADA LA AUSENCIA DE EFECTOS DE INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO O DE LA SALIVACION ASI COMO DE EFECTOS MIDRIASICOS Y TAMBIEN LA EXCELENTE RESORCION, RESULTAN MUY ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE BRADICARDIAS Y BRADIARRITMIAS EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA.
(01/12/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, ERHARD, DR., BARTLETT, ROBERT R., SCHLEYERBACH, RUDOLF, ROSSMANITH, ERHARD.
LA 1-(4-HIDROXI-3,5-DI-TER-BUTIL-BENZOIL)-HOMOPIPERAZINA Y DIVERSOS DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDOS EN EL ATOMO DE NITROGENO SE OBTIENEN A PARTIR DE ACIDO 4-HIDROXI-3,5-DI-TER-BUTIL-BENZOICO , O SUS DERIVADOS, Y HOMOPIPERAZINA, O SUS DERIVADOS. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES RESULTAN ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y DOLOROSAS, EN PARTICULAR, AFECCIONAS REUMATICAS INFECCIOSAS.
