CIP-2021 : A61K 31/53 : que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo,
p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/53[3] › que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DE IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 2 CON ALCOXIFENILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDIACA.
(10/12/2009). Solicitante/s: BAYER SCHERING PHARMA AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, NIEWOHNER, ULRICH, HANING, HELMUT, BARTH, WOLFGANG, RAHBAR,AFSSANEH, BANDEL,TIEMO-JOERG.
Uso de imidazotriazinonas sustituidas en posición 2 con fenilo de fórmula ** ver fórmula*^* y sus sales, hidratos y/o solvatos, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la insuficiencia cardiaca.
AGENTES PROFILACTICOS O REMEDIOS PARA LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER O INHIBIDORES DE LA FIBROSIS DE LAS PROTEINAS AMILOIDES QUE CONTIENE COMPUESTOS DE HETEROARILO QUE CONTIENE NITROGENO.
(04/12/2009) Uso de un compuesto de heteroarilo que contiene nitrógeno o de una sal farmacéuticamente permitida del mismo para la fabricación de un medicamento para la prevención o la cura de la amiloidosis caracterizado porque el compuesto es de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6, Z1 y Z2 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno, grupo alquilo C1-6, grupo alcoxi C1-6, grupo halo-alquilo C1-6 o un átomo de halógeno, Z3 representa un grupo alcoxi C1-6, grupo mercapto, grupo alquiltio C1-6, grupo amino, grupo mono- o di-alquil C1-6 amino, grupo hidroxi o un átomo de halógeno, Z4 y Z5 representan cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno y A representa…
PIRROLOTRIAZINAS COMO INHIBIDORES DE QUINASAS.
(11/11/2009) Un compuesto con la fórmula siguiente: ** ver fórmula** en la que R 1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR 21 , SOR 22 , SO2R 23 , SO2NR 24 R 25 , CO2R 26 , CONR 27 R 28 , NH2, NR 29 SO2NR 30 R 31 , NR 32 SO2R 33 , NR 34 COR 35 , NR 36 CO2R 37 , NR 38 CONR 39 R 40 , halógeno, nitro, o ciano; R 2 y R 3 son, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo sustituido, o cuando X es halo, nitro o ciano, R 2 está ausente o, cuando Y es halo, nitro o ciano, R 3 está ausente; X e Y son independientemente O, OCO, S, SO, SO 2, CO, CO 2, NR 10 , NR 11 CO, NR 12 CONR 13 , NR…
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBRILACION AURICULAR.
(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA. Inventor/es: FRANCO FERNANDEZ,RAFAEL, CINCA CUSCULLOLA,JOAN, CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, LLUIS BISET,CARME, MULLER,CHRISTA, HOVE-MADSEN,LEIF.
Compuestos para el tratamiento de la fibrilación auricular.#Los antagonistas del receptor de adenosina A2A son útiles para la preparación de medicamentos contra la fibrilación auricular en mamíferos, incluyendo el hombre. Se ha encontrado que el receptor de adenosina A2A es presente en los cardiomiocitos auriculares humanos y participa en los mecanismos patológicos fundamentales de la fibrilación auricular. Una ventaja de utilizar antagonistas A2A sobre otros agentes conocidos en la técnica es que los antagonistas A2A van dirigidos específicamente a pacientes con fibrilación auricular.
NUEVOS DERIVADOS DE PIRROLILTRIAZINA ASI COMO PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA RADIACION UV.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Inventor/es: HOLENZ,JORG, TRULLAS,CARLES, PELEJERO,CARLES, PANYELLA,DAVID, CORBERA,JORDI, VAO,DAVID.
Nuevos derivados de pirroliltriazina así como procedimientos para su obtención y su utilización como agentes protectores contra la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de pirroliltriazina de fórmu1a general (I) así como a procedimientos de obtención de los mismos.#Las propiedades físico-químicas de dichos compuestos, permiten su utilización como absorbentes de la radiación UV.
NUEVOS DERIVADOS DE TRIAZINA, ASI COMO PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO AGENTES PROTECTORES CONTRA LA RADIACION UV.
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ISDIN, S. A.. Inventor/es: HOLENZ,JORG, TRULLAS,CARLES, PELEJERO,CARLES, PANYELLA,DAVID, CORBERA,JORDI.
Nuevos derivados de triazina así como procedimientos para su obtención y su utilización como agentes protectores contra la radiación UV.#La presente invención se refiere a nuevos derivados de triazina de fórmula general (T) así como a procedimientos de obtención de los mismos. Las propiedades físico-químicas de dichos compuestos permiten su utilización como absorbentes de la radiación UV.
AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.
(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..
Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
DERIVADOS AMINADOS DE DIHIDRO-1,3,5-TRIAZINA UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS ASOCIADAS AL SINDROME DE RESISTENCIA A LA INSULINA.
(16/03/2007) Compuestos de **fórmula** en la que: R1, R2, R3 y R4 se escogen independientemente entre los grupos: - H, - alquilo (C1-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), cicloalquilo (C3- C8), - alquenilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - alquinilo (C2-C20) substituido o no por un haló- geno, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - cicloalquilo (C3-C8) substituido o no por alqui- lo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - heterocicloalquilo (C3-C8) que tiene uno o va- rios heteroátomos escogidos entre N, O, S y substituido o no por alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), - aril(C6-C14)alquilo (C1-C20) substituido o no por amino, hidroxi, tio, halógeno,…
USO MEDICO DE COMPUESTOS TIROMIMETICOS PARA TRATAR LA PERDIDA DEL CABELLO Y COMPOSICIONES.
(16/03/2007) Uso de un compuesto de la **fórmula** un isómero de la misma, o una sal farmacéuticamente aceptable de dicho compuesto o isómero; en la cual W es (a) O-, (b) S(O)m-, (c) NR30-, (d) C(O)-, (e) HC=CH-, (f) CH2-, (g) CHF-, (h) CF2- o (i) CH(OH)-; R1 y R2 son independientemente (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6), (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, R3 es (a) hidrógeno, (b) halógeno, (c) alquilo (C1-C6) opcionalmente sustituido con uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente en el grupo constituido por halógeno, -OCF3 y CF3, (d) CN, (e) OR12, (f) trifluorometilo, (g) NO2, (h) SO2-R13, (i) C(O)2R9, (j)…
FORMULACIONES DE OXIDOS DE 1,2,4-BENZOTRIAZINA.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO, INC. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, BAKER, EDWARD.
Una formulación parenteral acuosa para el tratamiento de tumores cancerígenos que comprende: una cantidad eficaz para el tratamiento de tumores cancerígenos, de un compuesto de la fórmula: (Ver fórmula) o una sal farmacológicamente aceptable de dicho compuesto en un tampón parenteralmente aceptable con una concentración de aproximadamente 0, 001 M a aproximadamente 0, 1 M.
DERIVADOS DE LA 4-(BENCILIDEN-AMINO)-3-(METILSULFANIL)-4H-(1 ,2,4)TRIAZIN-5-ONA CON EFECTO INHIBIDOR DE LA PDE-IV Y CON EFECTO ANTAGONISTA DE LA TNF, PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CORONARIAS Y DE ALERGIAS.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EGGENWEILER, HANS-MICHAEL, WOLF, MICHAEL, BEIER, NORBERT, SCHELLING, PIERRE, EHRING, THOMAS, LEIBROCK, JOACHIM, GASSEN, MICHAEL.
Compuestos de la fórmula I en la que R1, R2 significan, respectivamente, independientemente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, A significa fenilo, 2-, 3- o 4-piridilo, 4- o 5- pirimidilo, 3- o 4-piridazilo, 2- o 3- pirazinilo substituidos por R3 y R4, R3, R4 significan, respectivamente, de manera independiente entre sí, H, OH, OR6, SR6, SOR6, SO2R6, R6, Hal o conjuntamente significan también -O-CH2-O-, R5 significa H o alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, R6 significa alquilo con 1 hasta 10 átomos de carbono, que puede estar substituido por 1 hasta 5 átomos de F y/o de Cl, significa cicloalquilo con 3 hasta 7 átomos de carbono, alquilencicloalquilo con 5 hasta 10 átomos de carbono o alquenilo con 2 hasta 8 átomos de carbono, Hal significa F, Cl, Br o I, así como a sus sales y solvatos fisiológicamente aceptables.
NUEVAS IMIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS.
(16/02/2007) Compuestos de fórmula general (I) en la que R1 significa fenilo, que puede estar sustituido hasta tres veces de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo compuesto por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, - NHCOR8, -NHSO2R9, -SO2NR10R11, -SO2R12 y NR13R14, en los que R8, R10, R11, R13 y R14 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-C4, y R9 y R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C4, o R10 y R11, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo, o R13 y R14, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, forman un resto azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1-ilo, azepin-1-ilo, 4- metilpiperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo,…
DERIVADOS DE AZAINDOLILPIPERIDINA COMO AGENTES ANTIHISTAMINICOS Y ANTIALERGICOS.
(16/02/2007) Un compuesto de fórmula I (Ver fórmula) en donde: cada uno de A, B, D y E representa independientemente un átomo de nitrógeno o un grupo -CR1-, con la condición de que al menos uno de A, B, D ó E es un átomo de nitrógeno; R1 representa un átomo de hidrógeno o de halógeno o un grupo hidroxi, alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquiltio, amino, monoalquilalmino, dialquilamino, nitro, ciano o acilamino, estando las cadenas hidrocarbonadas de estos grupos opcionalmente sustituidas con uno o más, por ejemplo, 1, 2, 3 ó 4, sustituyentes adicionales seleccionados de halógeno, grupos hidroxi, oxo, alcoxi, alquiltio,…
TRATAMIENTO DE HIPERTENSION PULMONAR.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: BUTROUS, GHAZWAN SALEEM, LUKAS, TIMOTHY, MACHIN, IAN.
El uso de sildenafilo en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir hipertensión pulmonar seleccionada entre hipertensión pulmonar primaria e hipertensión pulmonar secundaria, en la que la hipertensión pulmonar secundaria es secundaria a la insuficiencia congestiva secundaria, trastorno pulmonar hipóxico crónico, enfermedad vascular inflamatoria o de colágeno, enfermedad cardíaca congénita asociada a derivación izquierda o derecha, y tromboembolia pulmonar, y en la que la resistencia vascular pulmonar se reduce hasta un grado mayor que la resistencia vascular sistémica.
DERIVADOS DE 6-AZAURACILO QUE INHIBEN LA INTERLEUCINA-5.
(01/11/2006). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LACRAMPE, JEAN FERNAND ARMAND, JANSSEN CILAG S.A., FREYNE, EDDY JEAN EDGARD, DEROOSE, FREDERIK DIRK, FORTIN, JEREME MICHEL CLAUDE, JANSSEN CILAG S.A., COESEMANS, ERWIN.
Un compuesto que tiene la fórmula: los N-óxidos, las sales de adición farmacéuticamente aceptables y las formas estereoquímicamente isómeras del mismo, en el que: p representa un número entero que es 0, 1, 2 ó 3; X representa un enlace directo; Y representa O, S, NR5, o S(O)2; cada R1 representa independientemente alquilo C1-6, halógeno, polihaloalquilo C1-6; o alquiloxilo C1-6; R2 representa Het1; R3 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; R4 representa hidrógeno, alquilo C1-6 o cicloalquilo C3-7; o R3 y R4 juntos forman un alcanodiilo C2-6; R5 representa hidrógeno o alquilo C1-4; cada R6 representa independientemente alquilsulfonilo C1-6, aminosulfonilo, o Het6sulfonilo; cada R7 y cada R8 se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo C1-4, Het3 o R6.
PIRIDOTIENOTRIAZINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL I COMO ANTIPROTOZOARIOS PARA ACUICULTURA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: RIGUERA VEGA,RICARDO, QUINTELA LOPEZ,JOSE MARIA.
La presente invención se refiere al procedimiento de preparación de piridotienotriazinas sustituidas, de fórmula general I, y a sus aplicaciones en acuicultura para el tratamiento de la scuticociliatosis en moluscos, crustáceos y peces.
PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS ASOCIADAS A LA QUINASA P38 Y COMPUESTOS DE PIRROLOTRIACINA UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA.
(16/09/2006) Uso de al menos un compuesto de **fórmula** o una de sus sales, profármacos o solvatos farmacéuticamente aceptables, en la que: R3 es hidrógeno, metilo, perfluorometilo, metoxi, halógeno, ciano, o NH2; X se selecciona entre O-, -OC(=O)-, -S-, -S(=O)-, -SO2-, -C(=O)-, -CO2-, -NR10-, -NR10C(=O)-, -NR10C(=O)NR11-, - NR10CO2-, -NR10SO2-, -NR10SO2NR11-, -SO2NR10-, -C(=O)NR10-, halógeno, nitro, y ciano, o X está ausente; Z se selecciona entre O, S, N, y CR20, en la que cuando Z es CR20, dicho átomo de carbono puede formar un arilo o heteroarilo bicíclico opcionalmente sustituido con R4 y R5; R1 es hidrógeno, -CH3, -OH, -OCH3, -SH, -SCH3, - OC(=O)R21, -S(=O)R22, -SO2R22, -SO2NR24R25, -CO2R21, - C(=O)NR24R25, -NH2, -NR24R25, -NR21SO2NR24R25,…
PIRROLOTRIAZINAS INHIBIDORAS DE QUINASAS.
(01/09/2006) Un compuesto de **fórmula** sus enantiómeros, diastereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables y solvatos de los mismos, en la que: X e Y se seleccionan independientemente de O, OCO, S, SO, SO2, CO, CO2, NR10, NR11CO, NR12CONR13, NR14CO2, NR15SO2, NR16SO2NR17, SO2NR18, CONR19, halógeno, nitro, ciano, o X o Y están ausentes; Z se selecciona de O, S, N, o CR20; R1 es hidrógeno, CH3, OH, OCH3, SH, SCH3, OCOR21, SOR22, SO2R23, SO2NR24R25, CO2R26, CONR27R28, NH2, NR29SO2NR30R31, NR32SO2R33, NR34COR35, NR36CO2R37, NR38CONR39R40, halógeno, nitro, o ciano; R2 y R3 son independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, alquenilo, alquenilo sustituido, alquinilo, alquinilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, aralquilo, aralquilo sustituido, heterocicloalquilo o heterocicloalquilo…
DISPERSIONES SOLIDAS ANTIVIRALES.
(16/08/2006) Una partícula constituida por una dispersión sólida que comprende (a) un compuesto de fórmula (Ver fórmula) un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable o una forma estereoquímicamente isómera del mismo, en donde Y es CR 5 o N; A es CH, CR 4 o N; n es 0, 1, 2, 3 ó 4; Q es -NR 1 R 2 o, cuando Y es CR 5 entonces Q puede ser también hidrógeno; R 1 y R 2 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, hidroxi, alquilo C1 - 12, alquiloxi C1 - 12, al-quilcarbonilo C1 - 12, alquiloxi-carbonilo C1 - 12, arilo, amino, mono- o di(alquil C1 - 12)amino, mono- o di(alquil C1 - 12)-aminocarbonilo en donde cada uno…
1,3,5-TRIAZIN-2,4,6-TRIONAS , PREPARACION Y USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONATROPINA.
(16/07/2006) Un compuesto que tiene la siguiente estructura o uno de sus estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables, n es 2, 3 ó 4; R1 y R2 son el mismo o diferentes e independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heterociclo, heterociclo sustituido, heterocicloalquilo, heterocicloalquilo sustituido, -C(R8)(=NR9) o -C(NR10R11)=(NR9); o R1 y R2 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un heterociclo o un heterociclo sustituido; R3a y R3b son el mismo o diferente y, en cada caso, independientemente hidrógeno, alquilo, alquilo sustituido,…
DERIVADOS DE 2,4-TRIAZINA DISUSTITUIDOS.
(16/07/2006) Un compuesto de **fórmula** un N-óxido, una sal de adición, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isomérica de los mismos, en la que: -b1=b2-C(R2a)=b3-b4= representa un radical bivalente de fórmula -CH=CH-C(R2a)=CH-CH= (b-1); q es 0, 1, 2, 3 ó 4; R1 es hidrógeno, arilo, formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, alquilo C1-6, (alquiloxi C1-6)carbonilo, alquilo C1-6 sustituido con formilo, (alquil C1- 6)carbonilo, (alquiloxi C1-6)carbonilo; R2a es ciano; aminocarbonilo; mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquilo C1-6 sustituido con ciano; aminocarbonilo o mono- o di(metil)aminocarbonilo; alquenilo C2-6 sustituido con ciano; o alquinilo C2-6 sustituido con ciano; cada R2 independientemente es hidroxilo,…
PIRIMIDOTRIACINAS COMO INHIBIDORES DE FOSFATASA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GUERTIN, KEVIN, RICHARD, SETTI, LINA, QUATTROCCHIO.
Compuestos de fórmula I en donde R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo formado por hidrógeno, ó R1 y R2 juntos forman un enlace, -CH2-, -O-, -NH- ó N-R3, R3 es alquilo inferior ó -CH2-Ar, y Ar se selecciona del grupo formado por fenilo sin substituir; naftilo sin substituir; fenilo mono o bisubstituido con alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, , arilo, cicloalquilo, alquil-arilo C1-6, alcoxi-arilo C1-6, alquil- cicloalquilo C1-6, alcoxi-cicloalquilo C1-6, halo, ciano o trifluormetilo; y naftilo mono o bisubstituido con alquilo C1- 6, alcoxilo C1-6, arilo, cicloalquilo, alquil-arilo C1-6, , alcoxi-arilo C1-6, , alquil-cicloalquilo C1-6, , alcoxi- cicloalquilo C1-6, ó halo; o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.
DERIVADOS DE IMIDAZO-TRIAZINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.
(01/05/2006) Un compuesto de formula I, o una sal o profármaco del mismo: en la que X representa hidrógeno o halógeno; Y representa un enlace químico, un átomo de oxígeno, o un engarce -NH Z representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, halógeno, trifluorometilo, hidroxi, hidroxi-alquilo (C1-C6), alcoxi C1-6, nitro, ciano, carboxietenilo, alcoxi C2-6-carbonilo, formilo, alquil C2-6 carbonilo, alquil C1-6 tio, alquil C1-6 sulfonilo, amino, alquil C2-6-carbonilamino, aminocarbonilo, di-alquil (C1-6)30 aminocarbonilo o -CRa=NORb; R1 representa hidrógeno, hidrocarburo, un grupo heterocíclico, halógeno, ciano, trifluorometilo, nitro, -ORa, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -SO2NRaRb, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaCO2Rb, -CORa, -CO2Ra, -CONRaRb o -CRa=NORb; y Ra y Rb representan independientemente hidrógeno, hidrocarburo…
COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DESMIELINIZANTES Y AUTOINMUNES.
(16/04/2006). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DEL PAIS VASCO-EUSKAL HERRIKO UNIBERTSITATEA. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, ALBERDI ALFONSO,ELENA, DOMERCQ GARCIA,MARIA, PEREZ SANMARTIN,ALBERTO, PEREZ CERDA,FERNANDO, TORRE MARTINEZ,IRATXE, SANCHEZ GOMEZ,MARIA VICTORIA.
Compuestos para el tratamiento de enfermedades desmielinizantes y autoinmunes. La presente invención se relaciona con el tratamiento de las enfermedades desmielinizantes y autoinmunes, muy en especial con el tratamiento de la esclerosis múltiple. El tratamiento consiste en la administración de sustancias antagonistas de los receptores purinérgicos P2X lo que produce una remisión de los síntomas propios de este tipo de enfermedades. Esto se demostró tanto en modelos celulares in vitro, como en modelos animales.
DERIVADOS DE IMIDAZO-TRIAZINA COMO LIGANDOS PARA RECEPTORES GABA.
(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LIMITED. Inventor/es: CARLING, WILLIAM, ROBERT, STREET, LESLIE, JOSEPH, HALLETT, DAVID JAMES, RUSSELL, MICHAEL, GEOFFREY, NEIL.
Un compuesto de formula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que X1 representa hidrógeno o fluoro; R11 representa hidrógeno, alquilo C1-6, halo-alquilo (C1-6), dihalo-alquilo (C1-6), hidroxi-alquilo (C1-6), heteroarilo, halógeno, trifluorometilo, alcoxi C1-6, formilo, alquil C2-6-carbonilo, alcoxi C2-6-carbonilo o - CR4=NOR5; R4 representa hidrógeno o alquilo C1-6; R5 representa hidrógeno, alquilo C1-6, hidroxi-alquilo (C1-6) o di-alquil (C1-6)-amino-alquilo (C1-6); y R6 representa fluoro.
NUEVAS INIDAZOTRIAZINONAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE PDE II.
(16/03/2006) Compuestos de fórmula general (I) a) en la que R1 significa fenilo, naftilo, quinolinilo o isoquinolinilo, que pueden estar substituidos hasta tres veces de forma igual o distinta con restos seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, halógeno, ciano, -NHCOR8, -NHSO2R9, -SO2NR10R11, -SO2R12 y NR13R14, en los que R8, R10, R11, R13 y R14 son independientemente entre sí hidrógeno o alquilo C1-C4, y R9 y R12 son independientemente entre sí alquilo C1-C4, o R10 y R11 junto con el átomo de nitrógeno adyacente forman un resto de azetidin-1-ilo, pirrol-1-ilo, piperid-1lo, azepin-1-ilo, 4-metil-piperazin-1-ilo o morfolin-1-ilo, o R13 y R14 ` junto…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR MAITANSINOL.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: TERFLOTH, GERALD, J.
Un procedimiento para preparar maitansinol a partir de una mezcla que comprende maitansinoides no reducidos y sobrerreducidos que comprende separar el maitansinol por HPLC preparativa en una fase estacionaria de gel de sílice amorfa porosa con partículas angulares que tiene un diámetro medio de poros de 50 a 70 Å, un volumen de poros de 0, 8 a 1, 2 ml/g, una superficie específica de 500 a 600 m2/g, una densidad de relleno de 0, 5 g/ml, una pérdida al secado menor que 10%, un pH de la suspensión acuosa al 5% de 4, 0 a 5, 5, contenido en sodio menor que 60 ppm, contenido en aluminio menor que 100 ppm, contenido en hierro menor que 80 ppm, contenido en calcio menor que 80 ppm, contenido en sulfato menor que 25 ppm y contenido en cloruro menor que 25 ppm eluido con una fase móvil de diclorometano al 50%: acetato de etilo al 39, 3% : 2- propanol al 10, 7%.
PONAZURIL PARA TRATAR ENFERMEDADES ABORTIGENICAS Y NEUROLOGICAS CAUSADAS POR COCCIDIA.
(01/03/2006). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: KENNEDY, THOMAS, J..
Uso de ponazuril para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades neurológicas y abortigénicas provocadas por Coccidio con la condición de que el Coccidio no sea Sarcocystis neurona.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA P-GP Y UN FARMACO ANTIEPILEPTICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
(16/02/2006) Un compuesto de **fórmula**, profármacos del mismo, o las sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos o de dichos profármacos; en la que A-B es N-CH o CH-N; K es (CH2)r en la que r es 2, 3 ó 4; m y n son cada uno de ellos independientemente 1, 2 ó 3 cuando A-B es CH-N o m y n son cada uno de ellos independientemente 2 ó 3 cuando A-B es CH-N; la línea discontinua representa la presencia de un doble enlace opcional; D es carbonilo o sulfonilo; E es un anillo bicíclico que consta de dos anillos condensados, totalmente insaturados, de cinco a siete eslabones, tomados independientemente, cada uno de dichos anillos teniendo opcionalmente de uno…
DERIVADOS DE PIRAZOLOPIRIMIDINA Y PIRAZOLOTRIAZINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/2006) Un compuesto de la fórmula (I) en la que R1 se selecciona entre el grupo constituido por H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, Ay, het, -C(O)R 9 , -C(O)Ay, -C(O)het, -CO2R 9 , -C(O)NR 7 R 8 , -C(O)NR 7 Ay, -C(S)NR 9 R 11 , -C(NH)NR 7 R 8 , -C(NH) NR 7 Ay, -OR 7 , -OAy, -Ohet, -NR 7 R 8 , -NR 7 Ay, -NHhet, -S(O)nR 9 , -S(O)nAy, -S(O)nhet, -S(O)2NR 7 R 8 , -S(O)2NR 7 Ay, -R 10 cicloalquilo, -R 10 Ay, -R 10 het, -R 10 OR 9 , -R 10 NR 7 R 8 , -R 10 NR 7 Ay, -R 10 NHSO2R 9 , -R 10 C(O)R 9 , -R 10 C(O)Ay, -R 10 C (O)het, -R 10 CO2R 9 , -R 10 OC(O)R 9 , -R 10 OC(O)Ay, -R 10 OC(O)het, -R 10 C(O)NR 9 R 11 , -R 10 C(O)NR 7 Ay, -R 10 C(O)NHR 10 het, -R 10 C(S)NR 9 R 11 , -R 10 C(NH)NR 9 R 11 , -R 10…
COMPUESTOS DE TRIAZINONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEBIDAS AL ATAQUE POR PROTOZOOS PARASITARIOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GREIF, GISELA.
Uso de toltrazurilo o ponazurilo para la preparación de agentes para el tratamiento profiláctico de animales contra Neospora caninum.
