(01/05/1992). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY, M.

SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ARILALQUILO INFERIOR, ARILO O HETEROARILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R3 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR DE ALCOXI INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILOALQUILO INFERIOR O HETEROARILMETILO; Y R4 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; O UNA SAL DE ADICION ACIDICA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, QUE SON UTILES COMO AGENTES CONTRA LA ANSIEDAD, LOS METODOS PARA LA SINTETIZACION DE LOS MISMOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD EFECTIVA DE TAL COMPUESTO.

(01/02/1992). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: ECK, CHARLES.

METODO PARA PREPARAR DERIVDOS DE FURO[3,4-C]PIRIDINA NO RACEMICOS DE FORMULA.

(01/03/1991). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: PETERSEN, UWE, DR., GROHE, KLAUS, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO 7-(1-PIRROLIDINIL)-3-QUINOLONCARBONICO DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A, R1, R2 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION ASI COMO ADITIVOS PARA EL FORRAJE Y PRODUCTOS ANTIBACTERIANOS QUE LOS CONTIENEN.

(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: GUYON, CLAUDE, ROUSSEL, GERARD, COTREL, CLAUDE, TAURAND, GERARD.

NUEVAS AMIDAS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN. LOS NUEVOS PRODUCTOS SON UTILES COMO ANSIOLITICOS, HIPNOTICOS Y MIORELAJADORES. R - CONH-HET (I).

(01/08/1990). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: FABRE, JEAN-LOUIS, JAMES, CLAUDE, LAVE, DANIEL.

NUEVOS DERIVADOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R Y AR TIENEN LOS SIGNIFICADOS DETALLADAMENTE ESPECIFICADOS EN LA INVENCION. LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS RACEMICOS, LOS ENANCIOMEROS PUROS Y SUS MEZCLAS ASI COMO LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. ESTOS PRODUCTOS SON UTILES COMO MEDICAMENTOS PARA TRATAR TODAS LAS CONDICIONES PATOLOGICAS EN LAS CUALES EL PAF-ACETER PUEDE SER INCRIMINADO DIRECTA O INDIRECTAMENTE.

(01/07/1990). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GEORGE, PASCAL, DE PERETTI, DANIELE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, ALCOXI DE 1 A 4 CARBONOS, ALQUILTIO DE 1 A 4 CARBONOS, METILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO DE 1 A 4 CARBONOS, DIALQUILAMINO DE 1 A 4 CARBONOS, NITRO O TRIFLUOROALQUILO, Y REPRESENTA HIDROGENO, UN HALOGENO O UN GRUPO METILO EN POSICION 6, 7 U 8, Y R1 Y R2, TOMADOS SEPARADAMENTE, REPRESENTA CADA UNO DE ELLOS HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 CARBONOS, O BIEN R1 Y R2 FORMAN CONJUNTAMENTE UNA CADENA TETRAMETILENO, PENTAMETILENO, METIL-3 AZA-3 PENTAMETILENO U OXA-3 PENTAMETILENO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES EN FARMACOLOGIA. APLICACION EN TERAPEUTICA.

(01/07/1990). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: GEORGE, PASCAL, DE PERETTI, DANIELE.

COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) A Y B REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O, CONJUNTAMENTE, UN ENLACE CARBONO-CARBONO, X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-4), ALCOXI (C1-4), ALQUILTIO (C1-4), METILSULFONILO, AMINO, ALQUILAMINO (C1-4), DIALQUILAMINO (C1-4), NITRO O TRIFLUOROMETILO, Y REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO METILO EN POSICION 6,7 U 8, R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO (C1-4), Y R2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO (C1-6), LINEAL O RAMIFICADO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION ACEPTABLES EN FARMACOLOGIA. APLICACION EN TERAPEUTICA.

(16/11/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G.. Inventor/es: HOF, ROBERT, PAUL, SIEGL, HELENE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA A BASE DE ANTAGONISTAS DE CALCIO DE UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE HIPERTENSION Y FALLO CARDIACO CONGESTIVO. COMPRENDE MEZCLAR: A) UN ANTAGONISTA DE CALCIO DE FORMULA: EN DONDE A ES UN RESIDUO Y LOS OTROS RADICALES TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION; Y B) EL INHIBIDOR DE ACE, ACIDO 7-(N-[1-(S)-ETOXICARBONIL-3-FENILPROPIL]-(S)-ALANIL-1 ,4-DITA-7-AZAESPIRO-[4 ,4] NONANO-8-(S)-CARBOXILICO , EN UNA RELACION A): B) DE 5:1 A 1:3 APROXIMADAMENTE.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: LABORATORIOS DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS CENTRUM, S.A.. Inventor/es: QUINTANILLA ALMAGRO,ELISEO, SANCHEZ ANDUGAR, ALFONSO.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DEL 6-CICLOHEXIL-1-HIDROXI-4-METIL-2 (1-H)-PIRIDONA-2-AMINOETANOL DE FORMULA (I). COMPRENDE CONDENSAR CLORURO DE HEXAHIDROBENZOILO CON DIMETILACRILATO DE METILO, SEGUIDO DE CILACION CON HIDROXILAMINA, EN MEDIO ACIDO CLORHIDRICO USANDO COMO DISOLVENTE METANOL A 25 GC, Y POSTERIOR CRISTALIZACION EN ACETATO DE ETILO CON ETANOLAMINA. EL COMPUESTO (I) TIENE ACTIVIDAD MICROBIANA Y ANTIFUNGICA.

(16/07/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: FABRICA ESPAÑOLA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS, S.A. (FAES). Inventor/es: ORJALES VENERO,AURELIO, TOLEDO AVELLO,ANTONIO.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS POR EL QUE MEDIANTE LA REACCION DE 4-PIPERIDINALCANAMINAS CON ACIDOS CARBOXILICOS O SUS DERIVADOS REACTIVOS, COMO LOS ESTERES DE ALCOHOLES ALIFATICOS INFERIORES O LOS HALUROS DE ACIDOS, SE PREPARAN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I (Z = CO). LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) RESULTANTES, ASI COMO SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, POSEEN UNA GRAN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS ESPECIFICOS DE LOS RECEPTORES H1 DE HISTAMINA.

(16/05/1989). Solicitante/s: DRUG RELEASE S.A. Inventor/es: RACHITSKY FALICMAN, PABLO, SUÑE COMA, NURIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN BETA BLOQUEANTE. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE RECUBRIR UNOS GRANULOS INERTES CON UNAS SOLUCIONES FILMOGENAS E INCORPORAR RESPECTIVAMENTE ATENOLOL Y NITRENDIPINA, ESTE ULTIMO PREVIAMENTE ASOCIADO CON POLIETILENGLICOLES, HIDROXIPROPICELULOSA Y SUS DERIVADOS. LA COMBINACION DE AMBAS CLASES DE GRANULOS PROPORCIONA UN EFECTO DE SINERGISMOS IMPORTANTE EN LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

(16/02/1989). Solicitante/s: VEB DEUTSCHES HYDRIERWERK ROBLEBEN. Inventor/es: VOLKNER, HEINZ, EIDNER, HANS JOACHIM.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO PARA LA FABRICACION DE 5-METIL-7-DIETILAMINO-S-TRIAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDINA, EL AGENTE DE UN MEDICAMENTO QUE SE UTILIZA PRIMORDIALMENTE COMO PRODUCTO PARA LA CIRCULACION CARDIACA. LA CONFECCION SE REALIZA POR MEDIO DE CONCEPCION CONTINUA DEL PROCEDIMIENTO DE CLORACION DE LA 5-METIL-7-HIDROXI-S-TRIAZOLO(1 ,5-A)PIRIMIDINA CON FOSFORO OXICLORURO EN UN DISPOSITIVO EN EL QUE LA ENTRADA Y SALIDA DE CALOR SE SINCRONIZAN ENTRE SI DE MANERA QUE EL FOSFORO OXICLORURO SE ENCUENTRE CONSTANTEMENTE EN EBULLICION.DE ESTA FORMA LOS TIEMPOS DE REACCION SE REDUUCEN DE TAL MANERA QUE BAJO REPRESION DE LAS REACCIONES DE COMPETENCIA QUE CONDUCEN A COMBINACIONES MAS ALTAMENTE CLORADAS DE LA 5-METIL-7-CLORO-S-TRIAZOLO (1,5-A)PIRIMIDINA, LA REACCION DE LA FORMACION DE LA COMBINACION DE CLORO TRANSCURRE POR COMPLETO. POR LO TANTO LA ELABORACION SUCESIVA HASTA EL PRODUCTO PRETENDIDO PUEDE CONCEBIRSE TAMBIEN DE FORMA CONTINUA.

(16/12/1988). Solicitante/s: MADAUS GMBH & CO. Inventor/es: GRIMMINGER, WOLF, GORLER, KLAUS, ONDENTHAL, KARL PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ESTERES DE AZONIAEPIRONORTROPANOL ASI COMO A NUEVOS ESTERES DE AZONIAESPIRONOTROPANOL Y A PRODUCTOS FARMACEUTICOS QUE CONTENGAN ESTOS NUEVOS COMPUESTOS. EL PROCEDIMIENTO DE OBTENCION PARTE DE LA TROPINA, POR DESMETILACION DE LA MISMA SE OBTIENE LA NORTROPINA, REACCION DE LA NORTROPINA CON DIHALUROS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS AZONIA CORRESPONDIENTES Y ESTERIFICACION DE LOS COMPUESTOS AZONIA. LOS NUEVOS ESTERES AZONIAESPIRANORTROPANOL POSEEN UNA EXCELENTE ACCION ESPASMOLITICA.

(01/12/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACOTERAPEUTICAS, S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, JAILE PUIG, VICTOR, LLOVERAS PARERA, PERE, ROIG ROVIRA, JOSE MARIA.

LA PRESENTE PATENTE SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN ESTER MIXTO SIMETRICO DE LA GLICERINA QUE SE OBTIENE HACIENDO REACCIONAR EL ACIDO P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRICO CON 1-3-DICLOROPROPANOL EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION, COMO PUEDE SER EL ANHIDRIDO TRIFLUOROSCETICO O BIEN UN CLORURO DE SULFONILO, Y UNA AMINA TERCIARIA TAL COMO PIRIDINA O TRIETILAMINA PARA DAR LUGAR AL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO DE 1-3-DICLORO PROPILO QUE SE HACE REACCIONAR CON UNA SAL ALCALINA DEL ACIDO DE NICOTIDICO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE PARA OBTENER EL COMPUESTO BUSCADO, ES DECIR, EL 2-P-CLOROFENOXI-ISOBUTIRATO-1 ,3-DICOTINATO DE GLICERINA.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: JOHN WYETH & BROTHER LIMITTED.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE TIENO QUINOLICINSULFONAMIDAS , DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR O HALOGENO, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO ALQUILO INFERIOR, HALO (INFERIOR) ALQUILO O ARILO, A REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR CON 1 A 3 CARBONOS EN LA CADENA ENTRE LOS DOS ATOMOS DE N, Y X REPRESENTA O, S, O NR5 (DONDE R5 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR). EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO REACTIVO DE UN ACIDO SULFONICO, DE FORMULA (II) (EN DONDE R6 TIENE EL SIGNIFICADO DE R3 Y R4 ANTES INDICADO), CON UNA QUINOLICINA DE FORMULA (III), (VIII) O (IX), (EN DONDE X, R, R1, R2 Y R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO DADO ANTERIORMENTE). LA REACCION SE LLEVA A CABO GENERALMENTE BAJO CONDICIONES BASICAS. ESTOS PRODUCTOS PUEDEN USARSE PARA PREPARAR COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ALFA2©ADRENOCEPTORA ANTAGONISTICA.

(01/10/1988). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Inventor/es: GUILLOT HERNANDEZ, ISABEL.

EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA FORMACION DE UN COMPUESTO COMPLEJO DE NIFEDIPINA, POLIETILENGLICOL, HIDROXIPROPILCELULOSA Y OTROS EXCIPIENTES, QUE SE SOMETE A UNA MOLIENDA, Y SE LE CONFIERE UNA FORMA FARMACEUTICA CONVENCIONAL. EL PRODUCTO OBTENIDO, TIENE MEJOR LIPOSOLUBILIDAD E HIDROSOLUBILIDAD QUE OTROS PRODUCTOS CONOCIDOS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: JEFSON, MARTIN, RAYMOND, MC GUIRK, PAUL ROBERT.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIOPN DE ACIDOS DIAZABICICLO-ALQUIL-PUENTEADO-QUINOLON-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS Y SUS DERIVADOS ACIDOS, DE FORMULA DONDE R1 ES HIDROGENO, UN CATION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ALQUILO; A ES CH, CF, CCL O N; Y ES ALQUILO, HALOALQUILO, CICLOPROPILO, VINILO, METOXI, N-METILAMINO, P-FLUORFENILO, P-HIDROXIFENILO O P-AMINOFENILO; O A ES CARBONO Y JUNTO CON Y Y LOS ATOMOS DE CARBONO Y NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS A E Y FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE OPCIONALMENTE ESTA SUSTITUIDO; Y R2 ES UN GRUPO DIAZABICICLOALQUILO PUENTEADO, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR EL DERIVADO HALOGENADO CON R2H. LOS COMPUESTOS ASI OBTENIDOS TIENEN PROPIEDADES ANTIBACTERIANAS.

(01/12/1987). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC..

PROCESO PARA LA FABRICACION DE COMPUESTOS DE ESPIRO-HIDANTOINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ESTER A-HIDROXI CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UREA Y CON 1 A 2 EQUIVALENTES DE UN ALCOHOLATO ALCALINO EN UN SOLVENTE DE UN ALCANOL INFERIOR PARA OBTENER UNA OXAZOLIDINEDIONA ESPIROTRICICLICA. A CONDICION DE QUE LA INTRODUCCION DE UN NITROCONSTITUYENTE, LA ESTEARIFICACION DE ACIDOS CARBOXILICOS, LA OXIDACION DE SULFUROS ALQUILICOS Y LAS HALOGENACIONES AROMATICAS, SE EFECTUEN DESPUES DE QUE EL COMPUESTO AROMATICO TRICICLICO SE CONVIERTE EN EL COMPUESTO DE OXALIDINEDIONA APROPIADO, Y DE QUE CIERTOS GRUPOS DE PROTECCION INESTABLE PUEDEN UTILIZARSE DURANTE LAS REACCIONES PARA PROTEGER LOS SUSTITUYENTES REACTIVOS. SE EMPLEA EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DE DIABETES MELLITUS EN PERSONAS Y ANIMALES.

(16/04/1987). Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD..

METODO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, DE FORMULA GENERAL (I), Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SOMETER UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUER1 ES FORMILO, BENCILOXICARBONILO, CLOROACETILO O TRITILO; Y R2 ES HIDROGENO O HIDROXILO, A UNA REACCION DE ELIMINACION DEL GRUPO R1 POR REDUCCION, EN PRESENCIA DE UN METAL, EN UN DISOLVENTE QUE NO AFECTE ADVERSAMENTE A LA REACCION. EL METAL UTILIZADO GENERALMENTE ES EL ZINC. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA COMO ANTIBIOTICOS.

(16/09/1985). Solicitante/s: S.C.R.A.S.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1,3-DIHIDRO-6-VINIL-7-HIDROXI-FURO-(3 ,4-C)-PIRIDINA.COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR UN MOL DE DERIVADO 6-CLOROMETIL-7-BENZOSI DE FORMULA (II) CON UN MOL DE TRIFENILFOSFINA Y CON DOS MOLES DE FORMALDEHIDO, EN ALCANOL Y A EBULLICION, PARA OBTENER UN COMPUESTO INTERMEDIO; Y B) TRATAR AL COMPUESTO INTERMEDIO CON ACIDO PARA CAMBIAR LA SUSTITUCION 7-BENZOSI EN 7-HIDROXI Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO A1 Y A2, H, UN GRUPO HIDROCARBONADO SATURADO O INSATURADO DE CADENA LINEAL DE C 1 A 5.SE UTILIZAN COMO DIURETICOS.

(01/10/1984). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE IMIDAZOL Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A, B, R1, R2 Y R3 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES.CONSISTE EN LA REACCION DE CICLIZACION DE UN COMPUESTO, EVENTUALMENTE PREPARADO IN SITU, DE FORMULA (II), EN LA QUE X O Y ES HIDROGENO Y EL OTRO O AMBOS SON UN RADICAL DE FORMULA (III), DONDE Z1 Y Z2 PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA CICLIZACION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 250J.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULO CARDIACO.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para la obtención de derivados de 3-aminopropoxiarilo, de efecto bloqueador adrenérgico , del tipo que tienen una cadena lateral ** formula** ligada directamente a un núcleo heterocíclico mediante el átomo de oxígeno -1 del mismo, consistiendo el núcleo heterocíclico en un radical N-carbonilisoindolinilo y porque el átomo de oxígeno-1 de la cadena lateral está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico , caracterizado porque se hace reaccionar un compuesto de fórmula F Het-OCH2-R0 F en donde het es un núcleo heterocíclico que consiste en un radical N-carbonilisoindolinilo y el átomo de oxígeno está ligado directamente a la posición 4 del anillo isoindolinílico y R0 es un grupo capaz de reaccionar con una amina primaria o secundaria para dar un grupo 2-amino-1-hidroxietilo , con una amina apropiada y, de ser necesario, substituyendo apropiadamente el grupo hidroxi en la posición 2 de la cadena lateral 3-aminopropoxi.

(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar quinolinonas, de fórmula I, **(Fórmula)** En la fórmula I, R1 como grupo alquilo, preferentemente significa el grupo metilo. R1 significa preferentemente hidrógeno o metilo. R2 significa preferentemente cloro o el grupo CF3. R3 significa preferentemente hidrógeno. Particularmente ventajosos son los compuestos 1,2,3,4- tetrahidro-5-trifluorometil-9H-pirrolo[3 ,4-b] quinolin-9-ona y 7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-4-metil-9H-pirrolo[3 ,4-b]quinolin- 9-ona.

(16/12/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.

Resumen no disponible.

(16/11/1978). Solicitante/s: PARCOS.

Resumen no disponible.

(01/10/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND CO..

Se describe la benzoquinolizinas como agentes antihipertensivos; el siguiente compuesto es ilustrativo: **(Fórmula)** Muchos agentes antihipertensivos actuales producen efectos secundarios indeseables debido a su mecanismo de acción. Por ejemplo, la guanitidina es un bloqueador de la neurona adrenérgica, la mecamilamina es un bloqueador de los ganglios, la fenoxibenzamina es un bloqueador de los receptores alfa- adrenérgicos y la reserpina es un agotador de la catercolamina. Todos estos mecanismos de acción son indeseables debido a los graves efectos secundarios producidos. Los compuestos de esta invención reducen la presión sanguínea mediante un mecanismo adecuado de acción, a saber, la vasofilatación periférica directa y, por lo tanto, presentan claras ventajas sobre los agentes antihipertensivos de acción indeseable antes citados.

(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..

Procedimiento para preparar derivados de isoquinolina, de fórmula: **(Fórmula)** en donde R1 es hidrógeno, halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, R3 es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, o un grupo fenilalquilo de 7 a 10 átomos de carbono, el anillo fenilico del mismo pudiendo facultativamente estar monosubstituido por halógeno con número atómico de 9 a 35, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono o alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, y R4 es hidrógeno, o R3 y R4 junto con el átomo de nitrógeno al que están ligadas forman un radical 1-pirrolilo, y sus sales de adición de ácido.

(16/05/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: LABAZ.

Procedimiento para preparar derivados de indolizina, de fórmula general: **(Fórmula)** y sus sales de adición de ácido farmaceuticamente aceptables, por ejemplo el oxalato, hidrocloruro o metanosulfonato, en cuya fórmula R es un radical alquilo de cadena recta o ramificada con 1 a 5 átomos de carbono, un radical fenilo, un radical monofluor, monocloro- o monobromo-fenilo, un radical difluor-dicloro- ó dibromo-fenilo, un radical metoxifenilo o un radical metilfenilo sustituido opcionalmente en la mitad aromática por un átomo de fluor, cloro o bromo, y R1 y R2, que son diferentes.

(01/04/1978). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.