CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AGENTES TERAPEUTICOS DE ENFERMEDADES METABOLICAS DE HUESOS.
(01/08/1994) ES DESCRITO EL NUEVO USO DE DERIVADOS DE ACIDO ANTRANILICO CICLICO DE LA SIGUIENTE FORMULA, EN DONDE R1,R2 Y R3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE INDICAN HIDROGENO CLORO, UN GRUPO ALQUIL REDUCIDO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO ALCOXI REDUCIDO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO AMINO, UN GRUPO NITRO, UN GRUPO HIDROXI, UN GRUPO SULFONAMIDA, UN GRUPO TRIFLUOROMETIL, UN GRUPO CIANO, UN GRUPO CARBOXIL, UN GRUPO CARBAMOIL, UN GRUPO ACETIL, UN GRUPO BENZOILMETIL QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO METILTIO, UN GRUPOFENILETINIL QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALCANOILAMINO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS, UN GRUPO BENZOILAMINO QUE DEBE SER SUSTITUIDO, UN GRUPO ALQUILSULFONILAMINO QUE TIENE DE 1 A 3 CARBONOS…
ETERES ANTIRINOVIRALES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL.
(16/07/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: STOKBROEKX, RAYMOND, ANTOINE, VAN DER AA, MARCEL, JOZEF, MARIA.
ETERES (TIO)MORFOLINIL Y ALQUIFENOL PIPERAZINIL DE FORMULA FIG EN DONDE HET ES FIG X ES O, S O NR5; N ES DE 1 A 4; R1 Y R2 SON HIDROEGNO, ALQUIL C1-4 O HALO; Y R3 ES HIDROEGNO, HALO, CIANO, ALQUILOXI C1-4, ARIL O -COOR4 SIENDO R4 HIDROGENO, ALQUIL C1-4, ALQUIL C1-4 ARIL, CICLOALQUIL C3-6 ALQUIL C3-5, ALQUENIL C3-5 O ALQUINIL C3-5 ALQUIL C1-4; O R3 ES UN RADICAL DE **FORMULA**. EL INVENTO TAMBIEN COMPRENDE LAS SALES ACIDAS DE ADICION Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DERIVADAS DE LA FORMULA, TENIENDO DICHOS COMPUESTOS UNA ACTIVIDAD ANTIRIONOVIRAL. TAMBIEN SE INCLUYEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN METODO PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
1-[(4-MORFOLINIL)ALQUIL]1H-INDOLES UTILES COMO ANALGESICOS Y SU PREPARACION.
(16/07/1994). Solicitante/s: STERLING WINTHROP INC.. Inventor/es: BELL, MALCOLM RICE, D\'AMBRA, THOMAS EDWARD.
SE PREPARAN 4-ARILCARBONIL-1-[(4-MORFOLINIL)-ALQUILO DE CADENA CORTA]-1H-INDOLES, UTILES COMO AGENTES ANALGESICOS DE UN 3-ARILCARBONIL-2-METILNITROBENCENO CON DIMETILACETAL DE DMF; CICLACION REDUSTORA DEL PRODUCTO FORMADO CON HIDROGENO, SOBRE UN CATALIZADOR, Y N-ALQUILACION DEL 4-ARILCARBONILINDOL RESULTANTE CON UNA 4-(HALO-ALQUIL DE CADENA CORTA) MORFOLINA EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE.
DERIVADOS HETEROCICLICOS FUSIONADOS DE 1, 2, 3, 4 - TETRAHIDROACRIDINA.
(01/07/1994). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL, KAPPLES, KEVIN JAMES.
SON DISPUESTOS LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ALQUIL ARILREBAJADO; Z ES HIDROGENO, ALQUIL, ALCOXI REBAJADO, HIDROXI, NITRO O TRIFLUOROMETIL; Y ES O O NR2, R2 HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO O ALQUIL ARILOREBAJADO; Y X ES CH3, CHR3, C=C, C=S, O CHN (CH3); R3 SON HIDROGENO, ALQUIL REBAJADO, O ARIL, SON DISPUESTOS UN ISOMERO TEREO DEL MISMO O UN ACIDO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE CON LA ADICION DE SAL Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. EL COMPUESTO ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR LA DISMINUCION DE LA FUNCION COLINERGICA TAL COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMAR Y PUEDE SER APLICADO COMO MEDICAMENTO.
N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS, PROCESO DE OBTENCION Y SU APLICACION.
(16/01/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LOS N - SUSTITUIDO - N - NITROSO - AMINOACETONITRILOS FARMACOLOGICAMENTE VALIOSOS DE FORMULA GENERAL I DONDE A ES EL RESTO - CH2 -, - O -, - S(ON) -, - N(R2) - O UN ENLACE DIRECTO, R1, R2 SON ALQUILO CON 1-R ATOMOS DE CARBONO O FENILALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO, N ES LAS CIFRAS 0, 1 O 2, SE OBTIENEN MEDIANTE NITRACION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL II.
NUEVOS DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, SUS SALES, PROCEDIMIENTO Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION, APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: NEDELEC, LUCIEN, GASC, JEAN-CLAUDE, RETTIEN, CLAUDE, WEISSMANN NANOPOULOS, DINAH.
LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS DE 4-MORFOLINIL 1H-INDOL, ASI COMO A SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS DE FORMULA (I): R1 ES H, ALC C1-C4; R2 ES -CH2OH, -CH2-S-ALC, -CH2CN, CARBOXI EVENTUALMENTE ESTERIFICADO O AMIDIFICADO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION A TITULO DE MEDICAMENTO, LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS.
DERIVADOS DE BENZAMIDA SUSTITUIDOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OHNO, KAZUNORI, KATO, SHIRO, YOSHIDA, NAOYUKI, HINO, KATSUHIKO, MORIE, TOSHIYA, KON, TATSUYA, KARASAWA, TADAHIKO.
EL OBJETO DE LA INVENCION SON COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE R,R1,R2,R3,R4,R5,X Y M Y N ESTAM DEFINIDOS EN LA PATENTE. SE DESCRIBEN LAS SALES, ACIDOS ADICIONALES, SALES DE AMONIO CUATERNARIO Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. ESTOS COMPUESTOS, SALES Y N-OXIDO DERIVADOS DE LOS MISMOS MUESTRAN EXCELENTE ACTIVIDAD MEJORADORA DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL.
PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE OFLOXACINA.
(16/12/1993). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIROTA, SADAO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION TOPICA QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO FLUORO-3-METIL-10 (4-METIL-1PIPERAZINIL)-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO [1,2,3] [1,4]-BENZOXAZINA-6-CARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE.
ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO [3,4-B] INDOL-1-ACETICO SUSTITUIDOS.
(16/12/1993). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MCKITTRICK, BRIAN ALEXANDER, KATZ, ALAN HOWARD.
DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES HALOGENO O ALQUILO INFERIOR, Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS Y ANALGESICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA SU OBTENCION.
DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZINONA, SU PREPARACION Y EMPLEO.
(01/11/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SHIMOJI, YASUO, SAITO, FUJIO, MORISAWA, YASUHIRO, KATAOKA, MITSURU, SUGIYAMA, MITSUO, NAGAHORI, HITOSHI, KOIKE, HIROYUKIOSHIMA, TAKESHI.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), (EN LA QUE: R1 ES H O ALQUILO; R2 PUEDE SER UNA VARIEDAD DE GRUPOS O ATOMOS; R3 ES OH OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O -(NH)N-NR5R6 EN QUE R5 Y R6 SON DIFERENTES GRUPOS O ATOMOS, PREFERIBLEMENTE ALQUILO SUSTITUIDO POR HETEROCICLOS, Y N ES 0 O 1; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y A ES UN GRUPO ALQUILENO DE HASTA 6C), TIENEN ACTIVIDAD CARDIOTONICA VALIOSA Y PUEDEN EMPLEARSE PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CARDIACOS. SE PUEDEN PREPARAR A PARTIR DE LOS COMPUESTOS CORRESPONDIENTES QUE CONTIENEN UN ANILLO BENCENICO CON UN GRUPO -OH EN LA POSICION -1 Y UN GRUPO -CO-CHR1-NH-COOR7 EN LA POSICION -4 POR CIERRE DEL ANILLO E INTRODUCCION DEL GRUPO DE FORMULA -A-CO-R3 EN CUALQUIER ORDEN.
RESINAS COMBINADORAS DE ION CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLON CARBOXILICO, SU OBTENCION Y APLICACION.
(16/10/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RAST, HUBERT, SCHEER, MARTIN, MITSCHKER, ALFRED, DR., VOEGE, HERBERT, DR., LANGE, PETER MICHAEL, DR., NAIK, ARUNDEV, HARIBAHAI.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEAS RESINAS DE INTERCAMBIO IONICO QUE ESTAN CARGADAS CON DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLONCARBOXILICO DE FORMULA I EN LA QUE R1, R2, R3, A, X POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. PUEDEN APLICARSE A LAOBTENCION DE MEDICAMEMTOS EN ESPECIAL MEDICAMENTOS PARA FORRAJE EN MEDICINA VETERINARIA.
ACIDOS 6-FLUOR-4-OXO-1,4-DIHIDROQUINOLINA-3-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, ACIDOS 9-FLUOR-3-METIL-7-OXO-2 ,3-DIHIDRO-7H-PIRIDO[1 ,2,3-DE] [1,4] BENZOXACINA-6-CARBOXILICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE ESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA OBTENER LOS COMPUESTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MICH, THOMAS FREDERICK, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, SANCHEZ, JOSEPH, PETER.
SE DESCRIBEN NUEVOS ACIDOS NAFTIRIDIN-, QUINOLIN- Y BENZOXACINCARBOXILICOS DE FORMULA (IA) EN LA QUE Z ES (IB) LOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LOS COMPUESTOS Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS CONTIENE.
MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE.
(01/10/1993). Solicitante/s: FISONS PLC. Inventor/es: CAIRNS, HUGH.
SE DESCRIBE UNA MEZCLA FARMACOLOGICA QUE CONTIENE NEDOCROMIL O UNA SAL DEL MISMO EN COMBINACION CON UN AGENTE DE INHALACION SELECCIONADO ENTRE UN BRONCODILATADOR O UN ESTEROIDE. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA SAL DE NEDOCROMIL CON AGENTES DE INHALACION BASICOS Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN LA SAL Y LA MEZCLA. LAS MEZCLAS, SALES Y COMPOSICIONES SON UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y SU USO.
(16/09/1993). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE LA FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO, - CH2 -, R1 ES HIDROGENO, -NO O EL RESTO -COR4, R (AL CUADRADO) ES, POR EJEMPLO, ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, R4 ES, POR EJEMPLO, UN RESTO ALIFATICO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLIZACION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA II SEGUIDA EN SU CASO POR ACILACION O NITRACION, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE N-(2-ALQUIL-3-MERCAPTOGLUTARIL)-(ALFA)-AMINOACIDOS Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: MARKWELL, ROGER, EDWARD, HUGHES, IAN, SMITH, STEPHEN ALLEN.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE COLAGENASA, FORMULA EN LA QUE R1 ES HIDROXI; ALCOXI; ARILOXI; ARALQUILOXI; -NR6R7, DONDE R6 Y R7 SON HIDROGENO O ALQUILO, O R6 Y R7 JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL STAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5-7 MIEMBROS CON UN HETEROATOMO OPCIONAL; -NHCH(R8)COR9 DONDE R8 ES HIDROGENO, ALQUILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALCOXI, -NR6R7, GUANIDINA, CO2H, CONH2, SH O S-ALQUILO; O CH2-AR DONDE AR ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R9 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7. R2 ES HIDROGENO O ACILO. R3 ES ALQUILO C3-C6. R4 ES HIDROGENO; ALQUILO; -CH2R10 DONDE R10 ES FENILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; O -CH(R12)O-R11 DONDE R11 ES HIDROGENO; ALQUILO, O -CH2PH DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R12 ES HIDROGENO O ALQUILO. R5 ES HIDROGENO; ALQUILO; O -CH(R13)COR14 DONDE R13 ES HIDROGENO O ALQUILO; Y R14 ES HIDROXI, ALCOXI O -NR6R7.
DERIVADOS DE BENZOXAZINA Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/08/1993). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: INAMASU, MASANORI, IIJIMA, IKUO, OZEKI, MASAKATSU, OKUMURA, KUNIHITO.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE BENZOXAZINA (O UNA SAL SUYA), DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO FENILO O TIAZOLILO SUSTITUIDO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA; Q ES UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA CORTA. AMBOS, EL CITADO DERIVADO Y SU SAL SON AGENTES TERAPEUTICOS EFICACES CONTRA LA DIABETES.
2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS.
(01/08/1993). Solicitante/s: UCB S.A.. Inventor/es: COSSEMENT, ERIC, GOBERT, JEAN, BOYDENS, ROLAND, MATHIEU, JACQUES.
NUEVAS 2-AMINO-4-MORFOLINO-6-PROPIL-1 ,3,5-TRIAZINAS Y SUS SALES, SUS PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. ESTOS COMPUESTOS RESPONDEN A LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 = H, ALQUILO, ARALQUILO O ACETILO; R2 = OH, HIDROXIALQUILO, ALCOXIALQUILO, DIALQUILAMINO, ARILHIDROXIALQUILO, (HIDROXICICLOALQUIL)ALQUILO , ALCANOILOXIALQUILO, BENZOILOXIALQUILO, FENILACETILOXIALQUILO , AMINOCARBONILOXIALQUILO , COR3 O CONR4R5, O NR1R2 = (HIDROXIALQUIL)ALQUILENIMINO; R3 = ALQUILO, ARILO, HALOGENOARILO,ALQUILARLO ALCOXIARILO, ARALQUILO O ARILOXI; R4 = R5 = H O ALQUILO,TENIENDO 1-4ATOMOS DE CARBONO LOS ALQUILO, ALCOXI Y ALCANOILOXI, TENIENDO 4-6ATOMOS DE CARBONO LOS CICLOALQUILO Y ALQUILENIMINO. Y CUCANDO R1 =ACETILO,R2=ACETOXIALQUILO. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES COGNITIVOS Y COMPORTAMIENTOS ASOCIADOS CON LA EDAD Y CON LOS SINDROMES DEMENCIALES,POR EJEMPLO, LOS ASOCIADOS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE POLIMETILENIMINA N-SUSTITUIDA CONDENSADOS.
(01/08/1993). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: BERGE, JOHN MICHAEL BEECHAM PHARMACEUTICALS.
LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL, ESTER O AMIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN LA QUE: Z REPRESENTA UN RESIDUO DE UN GRUPO ARILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO; X REPRESENTA O O NRO ( EN QUE RO ES H ALQUILO, QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO, ARILO SUSTITUIDO O SIN SUSTITUIR, ALCANOILO SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO EN LA PARTE ALQUILO, O BIEN ARIL-ALQUILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN LA PARTE ARILO); N Y M TIENEN EL VALOR 1 O 2; P TIENE EL VALOR 2 O 3 Y Q ES UN ENTERO EN LA GAMA DE 1 A 12. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESOS COMPUESTOS Y DE SU EMPLEO EN MEDICINA.
MORFOLINOETILESTER DEL ACIDO MICOFENOLICO Y SUS DERIVADOS, SU PREPARACION Y EMPLEO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Inventor/es: LEE, WILLIAM, A., NELSON, PETER, H., ALLISON, ANTHONY C., GU, CHEE-LIANG LEO, EUGUI, ELSIE M.
LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE FORMULA A, EN LA QUE Z ES HIDROGENO O -C(O)R, SIENDO R ALQUILO DE CADENA CORTA O ARILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIINFLAMATORIOS, ANTITUMORALES, ANTIVIRICOS Y ANTI-PSORIASIS.
DERIVADOS DEL ACIDO QUINOLEIN CARBOXILICO, EN COMPUESTOS QUE LOS CONTIENE, PROCESO PARA PREPARARLO Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(01/07/1993). Solicitante/s: KANEBO LTD.. Inventor/es: INOUE, YOSHIMASA, TAGUCHI, MASAHIRO, KONDO, HIROSATO, KAWAHATA, YOSHIHIRO, TSUKAMOTO, GORO.
NUEVOS DERIVADOS QUINOLEINCARBOXILICOS DE LA FORMULA (I) DONDE Z ES (II) EN LA CUEL R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, HIDROXILO O ALQUILO INFERIOR Y R3 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO AMINO Y UNA SAL FARMACEUTICA DEL MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y PUEDEN INCORPORARSE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILIZABLES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS. LOS PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR DICHOS DERIVADOS SE DESCRIBEN JUNTAMENTE CON EL USO DE LOS MISMOS EN LA FABRICACION DE AGENTES ANTIBACTERIANOS.
UN AGENTE ESTABILIZADOR Y UNA COMPOSICION INYECTABLE CONTENIENDO EL MISMO.
(01/06/1993). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MOCHIZUKI, YOSHIAKI, IMASAKI, TAKSHI, NASU, HIROSHI.
LA PRESENTE INVENCION ES RELATIVA A UN AGENTE DE ESTABILIZACION COMPRENDIENDO CLORURO SODICO EL CUAL MEJORA LA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y LA RESOLUBILIDAD DE UN COMPUESTO TETRACICLICO DE LA FORMULA: Y PARA PROCESOS DE PREPARACION DEL MISMO.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION PARA USO PARENTERAL.
(01/05/1993). Solicitante/s: KYORIN SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KAMIJO, SHINJI, IMAI, JUN, KODAIRA, HIROMICHI.
PREPARACIONES FARMACEUTICAS SECADAS POR CONGELACION CONTENIENDO DERIVADOS ANTIBACTERIANOS DE ACIDO QUINOCARBOXILICO. ESTAS PREPARACIONES SE CARACTERIZAN POR SU ESTABILIDAD FRENTE A LA LUZ Y EL CALOR Y SON FACILMENTE SOLUBLES.
NUEVA COMBINACION SINERGICA CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR DE LA FOSFODIESTERASA Y UN ANTAGONISTA AL TROMBOXANO A2, Y SU UTILIZACION U OBTENCION.
(01/04/1993). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: NICKL, JOSEF, DR. DIPL.-CHEM., HAARMANN, WALTER, DR.
OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES LA NUEVA COMBINACION SINERGICA, CONSISTENTE EN UN INHIBIDOR PDE Y UN ANTAGONISTA DE TROMBOXANO A2 Y SUS UTILIZACIONES PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LAS TROMBOSIS VENOSAS Y ARTERIALES, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.
AGENTES ANTIARRITMICOS DE SULFONAMIDA.
(01/03/1993). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: CROSS, PETER EDWARD, ARROWSMITH, JOHN EDMUND, DR..
LA INVENCION PROPORCIONA AGENTES ARRITMICOS DE SULFONAMIDA DE LA FORMULA(I) DONDE CADA R, QUE ES EL MISMO, ES UN GRUPO C1 - C4 ALQUILO; X ES CH2 O O; E Y ES O O UN ENLACE DIRECTO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.
DERIVADOS DE TRANS-BENZOPIRAN-[4,3-B]-1 ,4OXAZINA.
(01/01/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DEWALD, HORACE A., WISE, LAWRENCE D.
TRANS BENZOPIRAN-4,3B-1,4-OXAZINAS DE LA FORMULA (I0 EN LA QUE R ES HIDROGENO, ALQUILO O ARILALQUILO; X ES HIDROXI, ALQUILO, ALCOXI, HALOGENO O BENCILOXI. LOS COMPUESTOS SON AGONISTAS DE LA DOPAMINA PRESINAPTICOS Y PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR PSICOSIS, POR EJEMPLO, LA ESQUIZOFRENIA.
NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLONCARBOXILICOS 1-8-PUENTEADOS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1993). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAGEMANN, HERMANN, GROHE, KLAUS, DR., SCHRIEWER, MICHAEL, DR., METZGER, KARL GEORG, DR., ZEILER, HANS-JOACHIM, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACIDOS 4-QUINOLON-3-CARBOXILICOS , PUENTEADOS EN 1,8 Y DERIVADOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE Y, X1, X5, R10 Y R11 TIENEN LA SIGNIFICACION ASIGNADA EN LA DESCRIPCION, AL METODO DE SU OBTENCION, ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE COMO ANTIBACTERIANOS, TANTO EN MEDICINA HUMANA COMO VETERINARIA.
NUEVAS FENOXAZINONAS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION.
(01/01/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SEIBERT, GERHARD, PROF. DR., GRABLEY, SUSANNE, DR., ZEECK, AXEL, PROF. DR., BREIDING-MACK, SABINE, DR., VOELSKOW, HARTMUT, DR.
EL STREPTOMYCES SPEC. DSM 3813 PRODUCE NUEVOS COMPUESTOS DE ESTRUCTURA BASE DE FENOXAZINONA, QUE ACTUAN CONTRA LOS HONGOS Y LOS VIRUS, P. EJ. COMO INHIBIDORES DE LA LIPOXIGENESIS.
(01/01/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: COATES, WILLIAM JOHN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE EN LAS QUE A ES UN GRUPO DE SUB-FORMULAS (A), (B), (C) O (D) X ES CHR1, AZUFRE, OXIGENO O NH, R1 ES HIDROGENO O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R2 ES HIDROGENO O METILO, O R1 Y R2 FORMAN UN ENLACE, R3 ES HIDROGENO O CON R4 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, 4 ES AZUFRE, OXIGENO O NH, Z ES AZUFRE U OXIGENO, R4 ES HIDROGENO O CON R3 FORMA UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANODIILO, CON LA CONDICION DE QUE X ES CHR1 O AZUFRE CUANDO R3 JUNTO CON R4 FORMAN UN METILENO O UN GRUPO 1,2-ETANDIILO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN PROPIEDADES INOTROPICAS, VASODILATADORAS, BRONCODILATADORAS, E INHIBIDORAS DE LA AGRAGACION DE PLAQUETAS. SE DESCRIBEN LAS PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y LOS METODOS DE SU USO. SE DESCRIBEN TAMBIEN LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA.
DERIVADOS AROMATICOS DE 2-AMINOALQUIL-1,2-BENZOISOTIAZOL-3(2H)-ONA-1 ,1-DIOXIDO.
(01/01/1993). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DEL 2-AMINOALQUIL-1,2- BENZOISOTIAZOL-3(2H)ONA1 ,1-DIOXIDO DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X SE SELECCIONA ENTRE LOS GRUPOS (II), (III) Y (IV); N ES UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5; A Y B SON CADA UNO OXIGENO, AZUFRE O NR' SIENDE R' HIDROGENO O METILO; R1 ES H, OH O METOXI Y R2 ES H O METILO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE SALES DE ADICION DE ACIDO DE LOS DERIVADOS DE FORMULA (I) Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y EMPLEO COMO ANSIOLITICOS E HIPERTENSORES.
ESTERES DEL ACIDO 1-HIDROXI-5-OXO-5H-PIRIDO(3 ,2-A)FENOXAZINA-3-CARBOXILICO.
(16/12/1992). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, JUN, TERAYAMA, HIDEO.
LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO SON NUEVOS COMPUESTOS SOBRE LOS QUE NO SE HA INFORMADO EN LA BIBLIOGRAFIA. COMO ESTOS TIENEN EXCELENTES AFINIDADES PARA LOS TEJIDOS CON UNA PERMEABILIDAD CORNEAL PARTICULARMENTE ALTA Y MUESTRAN ACTIVIDAD ANTICATARATA A BAJA CONCENTRACION, LOS COMPUESTOS SON VALIOSOS COMO AGENTES PROFILACTICOS Y TERAPEUTICOS PARA LA CATARATAS.
AGENTES DIURETICOS DE GLUTARAMIDA ESPIRO SUSTITUIDA.
(16/12/1992). Solicitante/s: PFIZER LIMITED. Inventor/es: WYTHES, MARTIN, JAMES, JAMES, KEITH, SAMUELS, GILLIAN, MARY, RYDER, TERRETT, NICHOLAS KENNETH, DR., DANILEWICZ, JOHN, CHRISTOPHER, BARNISH, IAN THOMPSON.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) DONDE A, B, C, R, R1, R2, R3, R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION; O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO O BIOPRECURSORES DE ELLOS SON AGENTES DIURETICOS CON UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION, FALLOS CARDIACOS, INSUFICIENCIA RENAL Y OTROS DESORDENES.
ACIDOS 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRAN 3,4-B]INDOL -1 ACETICOS SUSTITUIDOS.
(16/01/1992). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: HUMBER, LESLIE GEORGE, KATZ, ALAN HOWARD, DEMERSON, CHRISTOPHER ALEXANDER.
LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 ES UN ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON, CADA UNO, HIDROGENO O FORMAN CONJUNTAMENTE CON LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO DE BENCILO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 4-HALOGENO, 2,4-DIHALOGENO, 3-TRIFLUOROMETILO O 4-METOXI Y R4 Y R5 SON HIDROGENO, UN ALQUILO QUE CONTENGA DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO O HALOGENOS. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS ACIDOS.