CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PORTEVIN, BERNARD, LEPAGNOL, JEAN, REMOND, GEORGES, VINCENT, MICHEL, HERVE, YOLANDE, BITON, CATHERINE.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UN GRUPO CICLOAMIDICO; B REPRESENTA CON LOS ATOMOS DE CARBONO Y DE NITROGENO CON LOS QUE ESTA UNIDO UNA ESTRUCTURA POLICICLICA SATURADA; R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO IMIDAZOLIL-4 METILO SUSTITUIDO O NO; SUS DIASTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y EPIMEROS, ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO, GANDOLFI, CARMELO, A., TOFANETTI, ODOARDO, LUMACHI, BRUNO.
LA INVENCION SE REFIERE A AMINO-TIOACETAL AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) EN LA QUE X ES O O S, P ES 1 O 2, R Y R1 SON OPCIONALMENTE HIDROGENO ESTERIFICADO O CARBOXI, A ES UN ENLACE SENCILLO, METILENO O ETILENO, M ES 0 O 1, N ES UN ENTERO DE 1 A 7, E Y ES UN RESIDUO IMIDAZOL O BETAPIRIDILMETILO ASI COMO A COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS (I) TIENEN PROPIEDADES TERAPEUTICAS VALIOSAS.
DERIVADOS DEL ALQUIAMINOALCOXIFENILO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPUESTOS QUE LA CONTIENEN.
(01/12/1994). Solicitante/s: ELF SANOFI. Inventor/es: CHATELAIN, PIERRE, GUBIN, JEAN, LUCCHETTI, JEAN, INION, HENRI, MAHAUX, JEAN-MARIE, VALLAT, JEAN-NOEL.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL AMINOALCOXIFENILO, DE FORMULA(I) EN DONDE: B REPRESENTA UN GRUPO - S -, - SO - DERIVADO DE SO2 - Y CY ES UN GRUPO ORGAQNICO CICLICO. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DEL CALCIO Y UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE SINDROMES PATOLOGICOS DEL SISTEMA CARDIOVASCULAR.
PIRAZOLES 1,5 - DIARIL - 3 - SUSTITUIDOS, FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS Y METODO PARA SINTETIZARLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: WACHTER, MICHAEL PAUL, FERRO, MICHAEL PAUL.
LA INVENCION SE REFIERE A PIRAZOLES 1,5-DIARIL-3-SUSTITUIDOS , A UN METODO PARA SU PREPARACION, A COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y A METODOS PARA SU EMPLEO. LOS CITADOS PIRAZOLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES INFLAMATORIOS Y CARDIOVASCULARES EN MAMIFEROS.
COMPONENTES HETEROCICLICOS, SU PREPARACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE.
COMPOENTES HETEROCICLICOS DIHODROXIQUINOXALINO DE FORMULA (I), EN DONDE R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENOS, NO2, NH2, CN, HALOGENO, SO2NH2; -X-Y-Z, ES SELECCIONADA DE LA FORMULA (II), EN DONDE R3 ES HIDROGENO, BAJO ALQUILO CF3.LA INVENCION TAMBIEN RELATA UN METODO PARA PERPARAR LOS COMPONENTES, COMPOSICION FARMACEUTICA DE LOS MISMOS Y SU USO, LOS COMPONENTES SON UTILES EN EL TRATAMIENO DE INDICACIONES CAUSADAS POR HIPERACTIVIDAD DE LAS NEUROTRANSMISORES EXCITATORIOS.
INHIBIDORES DE ELASTASA BETA-LACTO.
(16/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., JASYS, V. JOHN, KELLOG, MICHAEL S.
SE DESCRIBEN NUEVOS COMPONENTES BETA-LACTO CON UNA POTENTE ACTIVIDAD INHIBIDORA DE ELASTASA. ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN POR TENER LAS FORMULAS GENERALES ESTRUCTURALES (I), (II), (III): ESTOS COMPONENETES SE CARACTERIZAN TAMBIEN EN QUE X E Y SON CADA UNO -S- O -CH2-, Y AL MENOS UNO DE ELLOS ES -S-, O ALTERNATIVAMENTE, X ES -SO- O -SO2- E Y ES -CH2-; R1 ES HIDROGENO, TRI(ALQUILOBAJO)-SILIL , -COOR'' O -CONHR''', EN EL QUE R'' Y R''' SON CADA UNO UN ALQUIL BAJO O UN FENILO (ALQUILOBAJO), Y PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES; R3 ES HIDOGENO, ALGUILO BAJO O UN OXI(ALQUILOBAJO); UNO DE LOS B Y D ES OXICARBORIL(ALQUILOBAJO) , OXICARBONIL (ALQUILOBAJO), ALILOXICARBONIL O FENIL (ALQUILOBAJO) OXICARBONIL; Y EL OTRO DE LOS B Y D ES UN HIDROGENO O UN ALGUILO BAJO. DICHOS COMPONENETES SON UTILES COMO AGENTES ANTI INFLORIOS, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE SINDROMES DE ESFUERZOS RESPIRATORIOS Y ARTRITIS REUMATOIDE.
TOLUENITRILOS SUSTITUIDOS CON ALFA-HETEROCICLOS.
(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.
BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II PARA TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL Y VASCULAR.
(16/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HEITSCH, HOLGER, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HENNING, RAINER, URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERTROFIA E HIPERPLASIA CARDIAL ASI COMO VASCULAR POR MEDIO DE LA APLICACION DE BLOQUES DE RECEPTORES ANGIOTENSIN II, PREFERIBLEMENTE DEL TIPO IMIDAZOL, PIRROL, PIRAZOL, TRIAZOL O TETRAZOL.
DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDO.
(16/11/1994). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: RAEYMAEKERS, ALFONS H.M., FREYNE, EDDY J. E., VAN GELDER, JOSEPHUS L.H., VENET, MARC G.
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOTRIAZOL (1H-AZOL-1-ILMETIL) SUSTITUIDO DE FORMULA (I) EN LA QUE A1=A2=A3=A4 ES -CH=N-CH=CH-, -CH=N-CH=NO -CH=N-N=CH-; R1, R2 Y R3 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LAINVENCION. LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE HORMONAS ESTROGENAS. SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS COMO INGREDIENTE ACTIVO Y METODOS PARA SU PREPARACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: BRIDGE, ANDREW WILLIAM.
DERIVADOS DE BENZOANILIDAS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ALQUILO QUE CONTIENE OPCIONALMENTE DOBLES O TRIPLES ENLACES, Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UNO O MAS HETERO ATOMOS; R2 ES HIDROGENO, METILO O ETILO; R3 ES HALOGENO, ALQUILO, -OY, -SONY, O DIMETILAMINO; R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO O (CH2)M-Z, EN DONDE: (I) Z ES -OCH3, -SOQCH3, -N(CH3)2 O ALCANOILAMINO, Y M ES 2, 3, O 4; O (II) Z ES HETEROCICLICO Y M ES 0,1,2,3, O 4; X ES OXIGENO, -OCH2-, -SOP-, -SOPCH2, -NR6-; R6 ES HIDROGENO, METILO, ETILO, O ACILO; Y ES ALQUILO; Y N,P Y Q SON CADA UNO 0,1 O 2. LOS DERIVADOS SE USAN COMO AGENTES ANTI-ARTERIOESCLEROTICOS.
COMPUESTOS ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICOS.
(01/11/1994) UN COMPUESTO DE ARILPIPERAZINIL ALQUILENFENIL-P-HETEROCICLICO , UTIL PARA TRATAMIENTO DE DESORDENES PSICOTICOS DE FORMULA (I) O UNA DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE AR ES FENILO, 3-TRIFLUOROMETILFENILO , 3-CIANOPIRIDILO, NAFTILO O UN ANILLO HETEROCICLICO AROMATICO DE 5 O 6 MIEMBROS, ESTANDO DICHO ANILLO UNIDO AL ATOMO DE NITROGENO DEL GRUPO PIPERAZINIL ADYACENTE POR UN ATOMO DE CARBONO, QUE TIENEN UN NITROGENO, OXIGENO, AZUFRE O DOS NITROGENOS, UNO DE LOS CUALES PUEDE SER SUSTITUIDO POR OXIGENO O AZUFRE, O DICHO ANILLO HETEROCICLICO SE CONDENSA CON BENZO, ESTANDO DICHOS ANILLOS NAFTIL, HETEROCICLICO Y BENZOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UN SUSTITUYENTE FLUOR, CLORO O TRIFLUORMETILO, ESTANDO DICHA SUSTITUCION…
3-ARIL-5-ALQUILTIO-4H-1 ,2,4-TRIAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KANE, JOHN, M., MILLER, FRANCIS P..
ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 3-ARIL-5-ALQUILTIO4H-1 ,2,4-TRIAZOLES, A SUS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y A SU EMPLEO COMO RELAJANTES MUSCULARES, ESPASMOLITICOS, ANTICONVULSANTES Y ANSIOLITICOS.
ANTAGONISTAS II TRIAZOL, PYRAZOL Y PIRROL SUSTITUIDOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: CARINI, DAVID JOHN, DUNCIA, JOHN JONAS VYTAUTAS, WELLS, GREGORY JAMES.
PIRROLES, PIRAZOLES Y TRIAZOLES SUSTITUIDOS COMO ---- Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES COMO AGENTES ANTIHIPERTENSIVOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE DAÑOS CONGESTIVOS.
CIALOALCAN [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES.
(01/11/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: PEET, NORTON, P., LE TOURNEAU, MICHAEL E.
LA PRESENTE INVENCION SE DIRIGE A UN GRUPO DE TETRAHIDRO CICLOHEPTA [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES Y BENZO [1,2-C:4,3-C'] DIPIRAZOLES METILADOS UTILES COMO BRONCODILATADORES. LOS COMPUESTOS SE PREPARAN POR REACCION DE UNA HIDRAZINA APROPIADA CON UNA 1,3-DICETONA ADECUADA O CON UN COMPUESTO QUE SEA QUIMICAMENTE EQUIVALENTE A UNA 1,3-DICETONA.
N-BENZOPIRANILLACTAMA ALQUILSUSTITUIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBEN N-BENZOPIRANILLACTAMA DE LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES CN, NO2, SOU-AR; DONDE U=1 O 2, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO, QUE ES SUSTIUIDO O NO SUSTITUIDO Y P ES 1 O 2, R2 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI; (C1-C2)-ALQUILO, HALOGENO O BR5R6, DONDE R5 Y R6 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R3 Y R4 SON IGUALES O DISTINTOS SON ALQUILO CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, LOS SIGNIFICADOS DE R1 Y R2 CITADOS ARRIBA TAMBIEN PUEDEN SER ALTERADOS, X ES UNA CADENA (CH2)M, QUE ESTA SUSTITUIDA POR AL MENOS, 1 Y COMO MAXIMO 2 M-1 GRUPOS (C1-C2)-ALQUILO, ASI COMO POR UN HETEROATOMO Y EN EL SIGNIFICADO DE O, NR7, S PUEDE SER INTERRUMPIDO Y SIGNIFICA R7H O (C1-C4)-ALQUILO Y M ES 2, 3 O 4. TIENEN ACTIVIDAD DEPRESORA DELAPRESION SANGUINEA Y/O ACTIVIDAD RELAJADORA DEL URETER. SE DESCRIBE TAMBIEN SU OBTENCION Y S APLICACION; TAMBIEN SE DESCRIBEN PREPARADOS FARMACEUTICOS CON ESTA BASE.
USO DE CIERTOS HERBICIDAS EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER Y PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX.
(01/11/1994). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: HALLING, BLAIK, PHILLIP, WITKOWSKI, DEBRA, ANN.
SE EXPONE UN METODO Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO PARA ACABAR CON LAS CELULAS TUMOROSAS EN LOS MAMIFEROS AL SOMETER A LAS MISMAS A LA LUZ EN PRESENCIA DE UN TETRAPIROLE ACTIVADO POR LA LUZ, EN EL QUE EL MEJORAMIENTO COMPRENDE EL TRATAMIENTO DE DICHAS CELULAS CON UN COMPUESTO QUE INHIBE LA CONVERSION ENZIMATICA DEL PROTOPORFIRINOGENO EN PROTOPORFIRINA IX AL OXIDAR DICHO PROTOPORFIRINOGENO EN DICHAS CELULAS QUE CAUSAN UNA CONSTRUCCION DE PROTORPORFIRINA IX EN DICHAS CELULAS. TAMBIEN SE EXPONE UN METODO PARA LA PRODUCCION DE PROTOPORFIRINA IX QUE COMPRENDE EL CRECIMIENTO DE LA MICROALGA EUKARIOTICA EN LA PRESENCIA DE UN INHIBIDOR OXIDADO DE PROTOPORFIRINOGENO.
3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE LOS MISMOS.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANG, HANS-JOCHEN, ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR..
SE DESCRIBEN 3,4-DIHIDRO-2H-BENZO[B] PIRANOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES H, OH, (C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALQUILO O NR4R5, DONDE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON H, (C1-C2) ALQUILO O (C1-C3)-ALQUILCARBONILO , R2, R3 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO CON 1-4 ATOMOS DE C, AR ES UN SISTEMA AROMATICO O HETEROAROMATICO QUE ES SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, N ES 1 O 2, X ES UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO OS, O NR6, DONDE R6 ES H O (C1-C4)-ALQUILO Y R ES 2,3,4 O 5. SE DESCRIBEN ADEMAS PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION, SU APLICACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS A BASE DE ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE BENZOTIAZOL, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/10/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, JIMONET, PATRICK, GUEREMY, CLAUDE.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R1 REPRESENTA UN RADICAL POLIFLUOROALCOXI; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE NITROGENO SUSTITUIDO POR UN RADICAL ALQUILO O UN RADICAL SULFONILO O SULFINILO; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO, BENZOILO, - NR4R5 O PIPERIDINIL - 4 SUSTITUIDO EN POSICION - 1 POR UN RADICAL FENILALQUILO; R4 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO; R5 REPRESENTA UN RADICAL FENILALQUILO, N ES IGUAL A 1,2 O 3; M ES IGUAL A 0,1,2 O 3. EL INVENTO TAMBIEN DESCRIBE LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
DI-TER-BUTIL-FENOLES SUSTITUIDOS.
(01/10/1994). Solicitante/s: RIKER LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SCHERRER, ROBERT A., RUSTAD, MARK A.
LOS NUEVOS COMPUESTOS QUE SON 2,6-DI-TER-BUTILFENOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 4 POR UN GRUPO CARBAMILO O ACILAMINO, SUSTITUIDOS A SU VEZ POR UN GRUPO QUE INCLUYE UN SUSTIUYENTE ACIDO, SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA BIOSINTESIS DE LEUCOTRIENOS Y COMO AGENTES ANTIALERGICOS. SE PRESENTAN TAMBIEN METODOS FARMACOLOGICOS PARA EL EMPLEO DE DICHOS COMPUESTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA PREPARARLOS.
ALCOHOLES AROMATICOS TIO - SUSTITUIDOS, PREPARACION, COMPUESTOS INTERMEDIOS Y USO.
(01/10/1994). Solicitante/s: LILLY INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: BAKER, STEPHEN RICHARD, TODD, ALEC.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS DE LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES ALQUILO HALO - SUSTITUIDO; X ES ALQUENILENO; Y R`- Y CONTIENE 6 S 34 C; R2 ES C1 - 5 ALQUIL SUSTITUIDO POR I) CARBOXILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, TETRAZOLILO O - CONR`R" OPCIONALMENTE PROTEGIDO CON NITRILO, EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO, II) FORMULA(II), EN DONDE R`Y R" SON H O C1 - C4 ALQUILO O III) FORMULA(III) DONDE E`,R" Y R``` SON H O C1 - 4 ALQUILO, O R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA(IV) EN DONDE R`ES H O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO OPCIONALMENTE; Y R3, R4 Y R5 SON H, CARBOXILO PROTEGIDO OPCIONALMENTE, C1 - 4 ALQUILO, C1 - 4 ALCOXI, HIDROXILO, TETRAZOLILO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, HALO, TRIFLUOROMETILO, NITRILO, NITRO O - CONR`R" DONDE R`Y R" SON H O C1 - 4 ALQUILO.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
TETRAZOLES ANTAGONISTAS EXITATORIOS DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ORNSTEIN, PAUL, LESLIE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE TETRAZOLES, UTILES COMO ANTAGONISTA EXITATORIO DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS Y EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE DESORDENES ASOCIADOS AL SISTEMA NERVIOSO.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA CON ACTIVIDAD ANTI-ULCERA Y ANTI-ALERGIA Y UN METODO PARA SU PREPARACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: ROTTA RESEARCH LABORATORIUM S.P.A.. Inventor/es: MAKOVEC, FRANCESCO, PERIS, WALTER, ROVATI, ANGELO, LUIGI.
DERIVADOS DE N-FENILBENZAMIDA QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R SUB 1 ES UN GRUPO CIANO, NITRO, HALOGENO, HIDROXI, METIL ALKIL C SUB 1-C SUB 4, METOXI O TETRAZOL-5-YL, R SUB 2 ES UN GRUPO HIDROGENO, HIDROXI, O METOXY, R SUB 3 ES UN GRUPO TETRAZOL-5-YL O HIDROGENO, R SUB 4 Y R SUB 5 SON HIDROGENOS SI R SUB 3 ES TETRAZOLIL, PERO SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE LOS GRUPOS DE CARBOXY, METOXICARBONIL, ETOXICARBONIL Y CARBAMOIL SI R SUB 3 ES HIDROGENO, Y R SUB 6 ES HIDROGENO O METIL. LOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIULCERA Y ANTIALERGICA.
AGENTES ANTIHONGOS TRIAZOLES.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: RICHARDSON, KENNETH, RAY, STEPHEN JAMES.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS ANTIHONGOS DE LA FORMULA: Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE: R ES UN FENILO SUSTITUIDO POR 1 A 3 SUSTITUTOS, CADA UNO SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE DEL HALO, -CF SUB 3 Y -OCF SUB 3; R ELEVADO 1 EN UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 6; R (AL CUADRADO) EN H O UN ALCALI C SUB 1 -C SUB 4; X ES CH O N; Y Y ES F O CL.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO Y FARMACOS ANTIALERGICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WEIKERT, ROBERT, JAMES, CONNOR, DAVID, THOMAS, UNANGST, PAUL, CHARLES.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTALENO DE LA FORMULA (I) QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIALERGICA Y ANTIINFLAMATORIA.
DERIVADO DE AZOL Y MICOCIDA DE AZOL.
(01/08/1994). Solicitante/s: KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: KUMAZAWA, SATORU, IKEDA, SUSUMU, SAISHOJI, TOSHIHIDE, ARAHIRA, MASATO.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION CICOCIDA QUE COMPRENDE UN DERIVADO DE AZOL DE FORMULA (I) EN LA QUE CADA X (SI HAY MAS DE UNA), QUE PUEDE SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTA UN HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C, HALOALQUILO, FENILO, CIANO O NITRO; N REPRESENTA UN ENTERO DE 0 A 5; A REPRESENTA NITROGENO O CH; Y R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO H O UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A UNA SAL DE DICHA COMPOSICION Y UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLE PARA EMPLEO MEDICO O VETERINARIO, Y A UN AZOL-DERIVADO DE DICHA FORMULA CON LA CONDICION QUE N NO SEA 0 Y QUE CUANDO N SEA 1 O 2, X NO REPRESENTA UN HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 5 C O UN GRUPO FENILO.
3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS, PROCESO DE OBTENCION Y APLICACION.
(01/08/1994). Solicitante/s: CASSELLA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: JUST, MELITTA, DR., BOHN, HELMUT, SCHONAFINGER, KARL, DR., BEYERLE, RUDI, DR..
LAS 3 - AMINOSIDNONIMINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DONDE A ES, POR EJEMPLO - CH2 -, R1 ES HIDROGENO O EL RESTO - COR5, R (AL CUADRADO) , R3 SON ALQUILO CON UNO A 4 ATOMOS DE CARBONO, R5 ES, POR EJEMPLO UN RESTO ALIFATICO CON 1-4 ATOMOS DE CARBONO, SE OBTIENEN POR CICLACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA II Y, EN SU CASO, POR ACILACION SUBSIGUIENTE, Y POSEEN VALIOSAS CUALIDADES FARMACOLOGICAS.
DERIVADOS DE IMIDAZOL II.
(16/07/1994) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE IMIDAZOL DE FORMULA GENERAL I, DONDE R1 ES HIDROGENO, UN RESTO DE C1 - C10 - HIDROCARBURO O HETARILO, EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO, O UN RESTO CICLICO DE ETER; R2 ES H, HALOGENO, UN GRUPO - SUSTITUIDO EN SU CASO- AMINO, NITRO, AZIDO, TIOCIANATO O CIANO, UN RESTO C1 - C10 - ALQUILO RECTO O RQAMIFICADO SUSTITUIDO EN SU CASO POR HALOGENO O - OR1 CON R1 EN LA SIGNIFICACION ANTERIOR; Y R1 Y R2 JUNTO CON EL ATOMO DE OXIGENO FORMAN UN ANILLO SATURADO O NO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE CONTENER UN HETEROATOMO MAS; R3 ES H, UN GRUPO C1 - 6 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO O UN GRUPO C1 - 6 - ALCOXIALQUILO; R4 ES - COOR5, - COONR6R7, - CN, TENIENDO R5 LA SIGNIFICACION DE H, UN GRUPO RECTO O RAMIFICADO C1 - 6 - ALQUILO; R6 Y R7 SON IGUALES O DISTINTOS Y…
SOLUCION PARENTERAL ESTABLE DE 2 - FENIL - 1,2 - BENZISOSELENAZOL-3(2H)-ONA Y PROCESO PARA PRODUCIR EL MISMO.
(16/07/1994). Solicitante/s: A. NATTERMANN & CIE. GMBH. Inventor/es: RODING, JOACHIM, DR., HAGER, JORG, HUTHER, ANDREA MICHAELA.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO PREPARADO PARENTERAL QUE COMPRENDEN ADICIONALMENTE UNO O VARIOS FOSFOLIPIDOS Y POSIBLEMENTE UNO O VARIOS AGENTES AUXILIARES. EL INVENTO RELATA UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHAS SOLUCIONES Y SU USO EN LA PREPARACION DE DROGAS DE "EBSELEN".
AZOLILMETILCARBINOL SUSTITUIDO CON CICLOPROPILO. PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FUGMANN, BURKHARD, PLEMPEL, MANFRED, DR., STROECH, KLAUS, DR., BUCHEL, KARL HEINZ, PROF. DR.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE 1-CIANOCICLOPROPILO Y 1-CARBOXAMIDO-CICLOPROPILO-AZOLILMETILOCARBINOL; TRATA DEL PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO Y DESCRIBE SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA MICOSIS.
INHIBIDORES DE AROMATASA TRICICLICA.
(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.
LA INVENCION EXPONE INHIBIDORES DE AROMATOSA TRICICLICA, SU PREPARACION Y USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA COMPOSICION DE LA INVENCION POSEE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, OH, CN, CF3, NO2, UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, UN GRUPO NH ACILO, UN GRUPO CARBONAMIDA O UN GRUPO CARBOXILATO LIBRE O ESTERIFICADO; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO; R4 ES H, OH, ALCOXI O ARILALQUILO; M ES 1 O 2; N ES 2, 3, O 4. LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL: Q EXPRESA IMIDAZOLIL (II), TRIAZOLIL (III) O PIRIDIL (IV); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O OH, M=1, N=3, LA LINEA DISCONTINUA NO REPRESENTA UN ENLACE Y Q ES IMIDAZOLIL, R3 Y R4 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y TAMBIEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAS DE ELLOS.
MEJORAS EN/O RELATIVAS A ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENO.
(16/07/1994). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARSHALL, WINSTON STANLEY, WHITESITT, CELIA ANN, SIGMUND, SANDRA KAY.
LA INVENCION SE REFIERE A TETRAZOLES DISUSTITUIDOS QUE ANTAGONIZAN EL EFECTO DE LEUCOTRIENOS C4, D4 O E4 O CUALQUIER COMBINACION DE ESTO EN TEJIDOS SELECCIONADOS, QUE SON DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES C1 AC8 ALQUILO O FENILO; R2 ES C3 A C10 ALQUILIDENO O FENILO; [TET] ES UN ANILLO 1H O 2H TETRAZOLITO DISUSTITUIDO, DE FORMULA(II); L2 ES 1)UN GRUPO ALQUILIDENO C1 A C10, O 2) UN GRUPO BENCILO DE LA FORMULA(III) DONDE R7 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, GRUPO HIDROXI O ACETOXI, Y N ES DE 0 A 3; Y EL GRUPO METILENO UNICO UNIDO AL ANILLO ESTA TAMBIEN UNIDO AL ANILLO TETRAZOLITO[TET]; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE ESTO.