CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS 3-ARILINDOLA Y 3-ARILINDAZOLA.
(01/02/1995) DERIVADOS 3-ARILINDOLA O 3-ARILINDAZOLA TENIENDO LA FORMULA: DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO; R ELEVADO 1-R ELEVADO 4 SON SELECCIONADOS INDEPENDIENTEMENTE DE HIDROGENO , HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, HIDROXI, NITRO, ALQUITIO, ALQUILSULFONILO, ALQUILO-O DIALQUILAMINO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, O TRIFLUOROMETILTIO; LAS LINEAS DE PUNTOS DESIGNAN UNIONES OPCIONALES; X ES N O UN GRUPO CR ELEVADO 6 DONDE R ELEVADO 6 ES HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O ALQUILO, O X ES CH SUB 2; Y ES N O CH, O Y ES C; R ELEVADO 5 ES HIDROGENO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILMETILO, ALQUILO, O ALQUENILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS HIDROXI, O R ELEVADO 5 ES UN GRUPO TOMADO DE LAS ESTRUCTURAS 1A Y 1B: DONDE N ES UN ENTERO DE 2-6; W ES O O S; U ES N O CH; Z ES-(CH SUB 2)…
AMIDAS DE N-AZABICICLO-3,3,0-OCTANO DE ACIDOS AROMATICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: FLYNN, DANIEL, LEE, ZABROWSKI, DANIEL LAMAR.
COMPUESTO DE LA FORMULA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN DONDE N ES 0 O 1; Y AR ES UNA MITAD DE AMIDA AROMATICA, CUYO COMPUESTO PRESENTA UNA ACTIVIDAD PROCINETICA Y ES UN ANTAGONISTA DE 5-HT3.
AGONISTAS DE LA SEROTONINA DEL TIPO DEL TETRAHIDROBENCENO (C,D).
(01/02/1995). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL EDWARD, FOREMAN, MARK MORTENSEN.
ESTE INVENTO PROPORCIONA AGONISTAS DE LA SEROTONINA 6-SUSTITUIDO-4-(AMINO O AMINO SUSTITUIDO) TETRAHIDROBENCENO (C,D), DE LA FORMULA: EN DONDE: R1 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL, ALIL O....R2 ES HIDROGENO, C1-C4 ALQUIL O ALIL; R3 ES HIDROGENO, C1-C3 ALCOXI, -NR5R6 O C1-C3 ALQUILTIO. R4 ES HIDROGENO, METIL, ETIL O VINIL. R5 Y R6 SON, INDEPENDIENTEMENTE, UN ALQUIL C1-C4, UN ALQUIL SUSTITUIDO C1-C4 CON UN GRUPO FENIL, O UN GRUPO FENIL, O R5 Y R6 JUNTOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO C3-C5. R5 ES HIDROGENO ADICIONAL. X ES O O S.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS. ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS CON LA FORMULA Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE Y ES -CH2-, -(CH2)2-, -CH2O-, -(CH2)2O GRUPO CON LA FORMULA, EN DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, C1-C4 ALQUILO, C1-C4 ALCOXI, -(CH2)NOH, HALO, TRIFLUOROMETILO, CIANO, -(CH2)NNR4R5, -CO(C1-C4 ALQUILO), -OCO(C1-C4 ALQUILO), -CH(OH)(C1-C4 ALQUILO), -C(OH)(C1-C4 ALQUILO)2, -SO2NH2, -(CH2)NCONR6R7 O -(CH2)NCOO(C1-C4 ALQUILO); R4 ES H O C1-C4 ALQUILO; R5 ES H, C1-C4 ALQUILO O C1-C4 ALQUILSULFONILO; R6 Y R7 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O C1-C4 ALQUILO; Y N ES 0, 1 O 2. LOS COMPUESTOS SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FESTAL, DIDIER, DESCOURS, DENIS, DECERPRIT, JACQUES, BELLEMIN, ROBERT.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOL, PROCESO DE PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DEL INDOL DE FORMULA, EN LA QUE R1 Y R2 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO LMETILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R3 Y R4 REPRESENTAN H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, CF3, NO2, N-ALQUILAMINO O N,N-DIALQUILAMINO, BENCILO O FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, R5 REPRESENTA H, ALQUILO, CICLOALQUILO O BENCILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO. R6 DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, FENILO O HETEROCICLICO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Z DESIGNA LOS BIRRADICALES: -(CH2)N N=0-2, P=0-2 Y N + P MENOR O IGUAL A 2, R7 Y R8 REPRESENTAN H, ALQUILO, ALCENILO, CICLOALQUILO, N-ALQUILAMINO, N,N-DIALQUILAMINO, N-ALIKILAMINO PUEDEN ESTAR SUSTITUIDOS, O FORMAN JUNTOS CADENAS POLIMETILENA U OXA-, TIA SUS PROCESOS DE PREPARACION Y APLICACION COMO MEDICAMENTOS HIPOLIPIDEMIANTES, ANTIATEROMATOSOS Y ANTIDIABETICOS.
METODO Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DE ALTERACIONES ASOCIADAS CON LAS LESIONES OXIDATIVAS DE LOS TEJIDOS.
(16/01/1995) SE DESCRIBEN COMPOSICIONES CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO UN REACTIVO QUE ES ATRAPADO EN EL CENTRIFUGADO, PREFERENTEMENTE (ALFA)-FENIL BUTIL NITRONA (PNB), O SUS DERIVADOS QUE SON ATRAPADOS EN EL CENTRIFUGADO, EN UN PORTADOR FARMACEUTICO APROPIADO PARA LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE, PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE SINTOMAS ASOCIADOS CON ATAQUES U OTROS DAÑOS ISQUEMICOS, ENVEJECIMIENTO U OTRAS CONDICIONES ASOCIADAS CON EL DAÑO OXIDATIVO A LOS TEJIDOS. PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DAÑO COMO RESULTADO DE LA ISQUEMIA, LAS COMPOSICIONES SE ADMINISTRAN ANTES O DURANTE LA ISQUEMIA EN UNA DOSIS EFICAZ, PARA PREVENIR O INVERTIR LA PREDISPOSICION DE LAS CELULAS AL DAÑO RESULTANTE DEL EMPOBRECIMIENTO DE ATP Y EL DAÑO DE LA GENERACION DE RADICAL LIBRE QUE SIGUE A LA REPERCUSION. EJEMPLOS DE…
INHIBIDORES DE LA COLAGENASA BASADOS EN EL ACIDO HIDROXAMICO.
(16/01/1995) COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, FENILO, ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUITIOMETIL C SUB 1-C SUB 6 , FENILTIOMETILO, FENILTIOMETILO SUSTITUIDO, ALQUILTIOMETIL (C SUB 1-C SUB 6) FENILO O GRUPO HETEROCICLILTIOMETILO; O R ELEVADO 1 REPRESENTA -S-R ELEVADO X DONDE R ELEVADO X REPRESENTA UN GRUPO ALFA; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUENILO C SUB 1-C SUB 6, ALQUIL(C SUB 1-C SUB 6) FENILO, ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUILO, O ALQUIL (C SUB 1-C SUB 6) CICLOALQUENILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UNA CADENA LATERAL…
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ALKER, DAVID, MACKENZIE, ALEXANDER RODERICK, CROSS, PETER EDWARD.
SE PRESENTAN ANTAGONISTAS RECEPTORES MUSCARINICOS, PARTICULARMENTE UTILES PARA EL TRATAMIENTO DEL SINDROME DE COLON IRRITABLE, DE LA FORMULA, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE R ES -CN O -CONH2; Y R1 ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O HET, DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUIL C1-C4, ALCOXIDO C1-C4, -(CH2)QOH, HALO, TRIFLUOROMETIL, -(CH2)QNR4R5, -SO2NH2, O -(CH2)QCONR4R5; R4 Y R5 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUIL C1C4; Q ES 0, 1 O 2; R ES 1, 2 O 3; X Y X1 SON CADA UNA DE ELLAS INDEPENDIETEMENTE O O CH2; M ES 1, 2 O 3; N ES 1, 2 O 3, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO EL GRUPO -(CH2)M 3 DEL ANILLO DE PIPERIDINA O DE PIRROLIDINA, N SERA 2 O 3; P SERA 0 O 1; Y "HET" SERA PIRIDINIL, PIRACINIL O TIENIL.
NUEVOS DERIVADOS DE INDOL, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE A, B, C, D, IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI INFERIOR O AUN UN GRUPO ALQUILO INFERIOR EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS ATOMOS DE HALOGENO; X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O UN GRUPO SO2E, EN EL QUE E REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO O ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO INFERIOR LINEAL O RAMIFICADO; T REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R3 REPRESENTA…
DERIVADO DE FTALIMIDA, COMPOSICION FARMACEUTICA Y USO.
(01/01/1995). Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWAMURA, KENJI, SUDA, HIROYUKI, KOJIRI, KATUHISA, OKURA, AKIRA, OKANISHI, NASAMORI.
NUEVA SUSTANCIA ANTICANCERIGENA BE-13793C O SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE SE REPRESENTA MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA: SE REVELAN EL AGENTE ANTICANCERIGENO QUE CONTIENE LA NUEVA SUSTANCIA O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, EL METODO DE PRODUCCION DE DICHA SUSTANCIA Y EL MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIRLA.
NUEVOS DERIVADOS N-SUSTITUIDOS DE ALFA-MERCAPTO ALQUILAMINOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y LOS INTERMEDIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1995). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: PETIT, FRANCIS, LE MARTRET, ODILE, CLEMENCE, FRANCOIS.
LA SOLICITUD SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I SUB A): DONDE N REPRESENTA 0 A 4, R SUB 1 REPRESENTA HIDROGENO O R SUB 5 -CO-, REPRESENTANDO R SUB 5: INILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS; R SUB 10 Y R SUB 11; O BIEN FORMAN CON EL ATOMO DE NITROGENO UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS HETEROATOMOS EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O BIEN REPRESENTAN: EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS. A REPRESENTA ALQUILENO, ALQUENILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO POR OH O OAL SUB R DE ENLACE SENCILLO, R SUB 2 REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE R SUB 3A Y R SUB 4A O BIEN FORMAN CON EL AZOTE UN CICLO QUE CONTIENE EVENTUALMENTE UNO O VARIOS MAS HETEROATOMOS, EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, O BIEN REPRESENTAN: BOXI; CIANO; ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO; R SUB C O R SUB C -O-, R SUB C REPRESENTA UN CICLO ALIFATICO O ARILICO; BAJO TODAS LAS ISOMERAS, Y SUS SALES, SU PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/1995). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: SALLMANN, ALFRED, DR., MEYER, WILLY.
NUEVAS COMBINACIONES DE INDOL DE LA FORMULA EN LA QUE R SIGNIFICA UNA CADENA RECTA DE C SUB 2 RMACEUTICOS Y PUEDEN SER OBTENIDOS POR METODOS GENERALMENTE CONOCIDOS.
DERIVADOS DE (HIDROXI-1 PIPERIDINIL-2 ALQUIL) INDOLONAS-2, QUINOLEINAS-2, BENZO(B)AZEPINONAS-2 , BENCIMIDAZOLONAS-2 Y QUINIZOLINONAS-2, SU OBTENCION Y SU PALICACION EN TERAPIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: SYNTHELABO. Inventor/es: LARDENOIS, PATRICK, FROST, JONATHAN, ROUSSELLE, CORINNE, BERTIN, JEAN, SAARMETS, ALFRED.
COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE Z ES UN GRUPO DE FORMULA -CH2-, -C(CH3)2-, -CH=CH-, -(CH2)2-, -(CH2)3-, -NH- O -N(CH3)CH2-; R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METILO; Y R3 ES UN GRUPO FENOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILOXI, FENILMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BIS(FLUORO-4-FENIL)METILO , FENILMETOXI EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, (NAFTIL-2) METOXI, FENOXIMETILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, O UN GRUPO PIRIDINILOXI; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O BIEN TODAVIA R3 Y R4 FORMAN, JUNTOS Y CON EL CICLO DE PIRIDINA, UN GRUPO ESPIRO(DIHIDRO-2,3-BENZOFURAN-2: 4'-PIRIDINIL-1). APLICACION EN TERAPIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: MAIN, BRIAN GEOFFREY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES UN GRUPO ALOFENILO, DIALOFENILO, NITROFENILO, CIANOFENILO O TRIFLUOROMETILFENILO , X ES UN ENLACE SENCILLO - CH2 -, - OCH2 -, - SCH2, - S(O) - CH2 -, - S(O)2 CH2 O - CH2CH2 -, R2 ES H, C1 - 3; R3 ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO EN POSICION META POR UN RADICAL QUE TIENE UNA BASE ORGANICA UN ACIDO ORGANICO O UNA SAL CUATERNARIA DE AMONIO Y MAS SUSTITUIDO OPCIONALMENTE. R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON GRUPOS 5 QUENILO C3, 5 ALQUENILO C5, 6 ALQUILO C O C4 - 7 CICLOALQUILO O JUNTO CON LA INTERVENCION DEL ATOMO DE N REPRESENTAN UN ANILLO HETEROCICLICO CON 4 - 7 MIEMBROS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION Y LA INFLAMACION EN ANIMALES DE SANGRE CALIENTE. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA SU PROPAGACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
UNA NUEVA FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE CARBAMOILINDOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: CUTHBERT, MURRAY WATSON.
UNA NUEVA FORMA FISICA DE UN DERIVADO DE CARBAMOILINDOL CON PROPIEDADES ANTAGONISTAS DE LEUCOTRIENOS, EN PARTICULAR DE (R) 3-METOXI-4- [1-METIL-5- (2-METIL-4,4,4-TRIFLUORBUTILCARBAMOIL) INDOL-3-ILMETIL]- N-(2-METILFENILSULFONIL) BENZAMIDA PRACTICAMENTE LIBRE DE OTRAS FORMAS FISICAS. DICHA FORMA ES CRISTALINA Y PRESENTA UN MODELO DE DIFRACCION EN POLVO DE RAYOS X CON PICOS ESPECIFICOS EN 20 = 14,0, 19,4, 22,0, 22,4 Y 24,7G.
CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOL TUIDAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, MULLER, ULRICH, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, CUTHBERT, NIGEL, J., FIEDLER, VOLKER-BERND, BOSHAGEN, HORST, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., MCKENNIFF, MARIE G., DR., HUTTER, JOACHIM, DR.NORMAN, PETER, DR.
CICLOALCANO[B]DIHIDROINDOLDAS DE LA FORMULA. EN LA QUE R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3 Y R ELEVADO 4 SIGNIFICAN HIDROGENO Y OTROS RESTOS, X SIGNIFICA ARILO, ALCOHILO O CF SUB 3, M Y Z SIGNIFICAN EL NUMERO 1, 2, 3 O 4, N SIGNIFICA EL NUMERO 0, 1 O 2, A SIGNIFICA UN ENLACE O EL GRUPO -NH-, Y Y SIGNIFICA OH, ALCOXI, ARILOXI, AMINO O SULFONAMINA, EN EL ENTENDIMIENTO DE QUE SIEMPRE 2 DE LOS SUBSTITUYENTES R ELEVADO 1 A R ELEVADO 4 SON DIFERENTES DE HIDROGENO CUANDO M SIGNIFICA EL NUMERO 2 E Y SIGNIFICA EL GRUPO HIDROXILO, O SUS SALES, PARA EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, TROMBOEMBOLIAS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
[(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS, PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE LAS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: LIPHA, LYONNAISE INDUSTRIELLE PHARMACEUTIQUE. Inventor/es: FERRAND, GERARD, DEPIN, JEAN-CLAUDE, CHAVERNAC, GILLES, BARBANTON, JACQUES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A [(DIARILMETOXI)ALCOHIL]-1 PIRROLIDINAS Y PIPERIDINAS REPRESENTADAS POR LA FORMULA: (FIG. A), EN LA QUE X ES HIDROGENO O UN ATOMO DE FLUOR, ALK ES UN GRUPO ALCOHILO LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE 2 O 3 ATOMOS DE CARBONO; R1 Y R2 SON HIDROGENO O UN RADICAL ALCOXI LINEAL O RAMIFICADO QUE CONTIENE DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 4 O 5. APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MEDICAMENTOS CARDIOVASCULARES.
Derivados de pirrol sustituidos con grupos acriloilo y procedimiento para su preparación.
(16/12/1994) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) en la que n es un número entero del 1 al 5; cada uno de los R1 y R2, que pueden ser los mismos o diferentes, es hidrógeno, halógeno, CN, NO2, alquilo C1 C4 o un grupo R3 es hidrógeno, halógeno, -CN, o-NO2; cada R4 es, independientemente, hidrógeno o alquilo C1 C4; A es un enlace, un grupo , o un grupo NH Het CO , en el que Het es un anillo heteromonocíclico saturado o insaturado pentatómico o hexatómico; y B esungrupo , o R5 / (CH2)m N n R5 en el cual m es 1, 2 ó 3y cada R5 es, independientemente, un grupo alquilo C1 C4; o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; el procedimiento…
1-HETEROARILOXINDOL-3CARBOXAMIDAS ANTIINFLAMATORIAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOMBARDINO, JOSEPH GEORGE.
CIERTAS N-(SUSTITUIDAS)-1-HETEROARILO-OXINDOL-3CARBOXAMIDAS EN DONDE EL SUSTITUYENTE N ES TIENILO, FURILO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, SON INHIBIDORAS DE ENCIMAS CICLOXIGENASICAS Y LIPOXIGENASICAS Y RESULTAN UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS EN MAMIFEROS.
DERIVADOS DE 4-AMINOFENOL.
(16/12/1994). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: IKEZAWA, KATSUO, INOUE, HIROZUMI, TSUZURAHARA, KEI, UCHIDA, TOMOFUMI.
ESTAN EXPUESTOS LOS DERIVADOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 REPRESENTAN CADA UNO UN GRUPO ALQILICO REBAJADO, Y REPRESENTAN UN BRAZO DE ENLACE SIMPLE, UN GRUPO ALQULENO REBAJADO O UN GRUPO ALQUENILENO REBAJADO; R3 REPRESENTA UN GRUPO TIENIL O PIRRODIL QUE PUEDA SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILICO REBAJADO, UN GRUPO BENZOTIENIL, UNO INDOLIL, O UNO FENIL QUE ES SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS SELECCIONADOS DE UN GRUPO ALCOXI Y UNO ALCANOILOXI REBAJADO, O Y-R3 REPRESENTA INTEGRAMENTE UN GRUPO ALQUIL DE 6 A 9 ATOMOS DE CARBONO, O UNO HIDROCARBONO DE 5 A 14 ATOMOS DE CARBONO QUE TIENEN 2 O 3 ENLACES DOBLES O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, Y UN PROCESO PARA PREPARAR EL MISMO.
TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA PIEL.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER N.V.. Inventor/es: SCOTT, IAN, RICHARD.
UNA COMPOSICION TERAPEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES DE LA PIEL COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE UN AGENTE CURATIVO ELEGIDO DE ESTERES ESPECIALES DE ACIDO PIROGLUTAMICO Y MEZCLAS DE ESTO, EN UN VEHICULO ACEPTABLE TERAPEUTICAMENTE PARA APLICACION TOPICA.
OXADIAZOLIL - AZABICICLOHEPTANOS PARA EL TRATAMIENTO DE DEMENCIA SENIL.
(16/12/1994) OXADIAZOLES REPRESENTADOS POR FORMULA(I) O UNA SAL DE ESTO PRODROGA; DONDE UNA DE X, Y O Z ES UN ATOMO DE OXIGENO Y LOS OTROS DOS SON ATOMOS DE NITROGENO, Y EL CIRCULO PUNTEADO REPRESENTA AROMATICIDAD (DOS ENLACES DOBLES); R2 REPRESENTA UN SUSTITUYENTE DE BAJA HIPOFILICIDAD; LA LINEA ROTA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL; Y LOS SUSTITUYENTES R3 Y R4 PUEDEN ESTAR PRESENTES EN CUALQUIER POSICION, INCLUYENDO EL PUNTO DE UNION AL ANILLO OXADIAZOL, Y R3 REPRESENTA HALO, C1 - 4 ALCOXI, CARBOXI, NR7R8, C2 - C4 ALQUILO, C1 - 4 ALQUIL SUSTITUIDOS CPON HIDROXI O C1 - 4 ALCOXI, O METIL O HIDROXI EN LA POSICION 3 -, 4 -, O 5 -; Y R4 REPRESENTA H, HALO, C1 - 4 ALCOXI, HIDROXI, CARBOXI, NR7R8, C1 - 4 ALQUILO O C1 - 4 ALQUIL SUSTITUIDO CON HIDROXI O C1 - 4 ALCOXI;…
CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: BISCHOFF, ERWIN, PERZBORN, ELISABETH, ROSENTRETER, ULRICH, NIEWOHNER, ULRICH, MULLER, ULRICH E., DR., DELLWEG, HANS-GEORG, DR., FRANCIS, HILARY P., DR., NORMAN, PETER, DR.CUTHBERT, NIGEL J., DR.
LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER PREPARADAS HACIENDO REACCIONAR LOS INDOLES CORRESPONDIENTES CON ACRILONITRILO Y LA HIDROLISIS POSTERIOR DE LOS COMPUESTOS DE CIANOETILO O MEDIANTE LA REACCION DE LAS HIDRAZINAS CORRESPONDIENTES CON CICLOALCANONAS. LOS CICLOALCANO [B] DIHIDROINDOLES E-INDOLSULFONAMIDAS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLOS PUEDEN SER UTILIZADOS COMO COMPONENTES ACTIVOS EN MEDICAMENTOS, Y EN PARTICULAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOEMBOLISMOS, ISQUEMIAS, ASMA Y ALERGIAS.
INDICADORES DE CA INTRACELULARES FLUORESCENTES.
(16/12/1994). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION. Inventor/es: DEMARINIS, ROBERT MICHAEL, MUIRHEAD, KATHARINE ANN, KATERINOPOULOS, HARALAMBOS EFSTRATIOS.
COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R ES H O ACETOXIMETILO; R1 ES METILO O ETILO; Z ES O, S O NH; Y Y ES NH O S; O DONDE R ES H, UNA SAL DE LI O NA K THEREOF. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INDICADORES OPTICOS EN UN METODO DE MEDICION DE CA INTRACELULAR. SE DESCRIBE ADEMAS EL PROCESO PARA SU PRODUCCION.
UTILIZACION SUSTITUTIVA 3,4-DIHIDRO-2H-BENZOPIRANO COMO REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DEL PULMON Y/O LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
(16/12/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENGLERT, HEINRICH, CHRISTIAN, SCHOLKENS, BERNWARD, MANIA, DIETER, DR., KLAUS, ERIK, DR.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE 3,4 DIHIDRO-2H-BENZO(B)PIRANOS DE LA FORMULA I, EN LOS QUE HAY: R1 PARA H, OH(C1-C2)-ALCOXI, (C1-C2)-ALKIL O NR4R5, MIENTRAS QUE R4 Y R5 SON IGUALES O DIFERENTES Y ESTAN PARA H1(C1-C2) ALKIL O (C1-C3)ALKILCARBONIL. R2, R3 IGUAL O DIFERENTES Y ESTAN PARA ALKIL CON 1-4 ATOMOS. AR ESTA PARA UN SISTEMA AROMATICO HETEROAROMATICO, EL INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1 A 3 RESTOS IGUALES O DIFERENTES (C1-C2)-ALKIL, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CN, NO2, CO-(C1-C2) ALKIL O SOM-(C1-C2)-ALKIL CON M=1 O 2; N ESTA PARA 1 O 2; X ESTA PARA UNA CADENA (CH2) QUE PUEDE SER INTERRUMPIDA POR UN HETEROATOMO O, S O NR6, PARA LO QUE R6 H O (C1-C4)-ALKIL SIGNIFICA R PARA LAS CIFRAS 2, 3, 4 O 5. PARA LA FABRICACION DE UN REMEDIO CONTRA OBSTRUCCIONES FUNCIONALES DE LOS PULMONES Y/O EN LAS VIAS URINARIAS DERIVADAS.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC SANTE. Inventor/es: TABART, MICHEL, TRUCHON, ALAIN, PEYRONEL, JEAN-FRANCOIS, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE, MOUTONNIER, CLAUDE.
NUEVOS DERIVADOS DEL ISOINDOLONE DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS RADICALES R SON ATOMOS DE HIDROGENO O FORMAN JUNTOS UN ENLACE, LOS SIMBOLOS R' SON RADICALES FENILOS QUE PUEDEN SER SUSTITUIDOS POR UN ATOMO DE HALOGENO O UN RADICAL METILO EN POSICION 2 O 3, X ES UN ATOMO DE OXIGENO, DE AZUFRE O UN RADICAL N-R$_{3}$, SIENDO R$_{3}$ HIDROGENO, ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O DIALCOILAMINO, R$_{1}$ ES FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NOFTILO, O HETEROCICLILO, R$_{2}$ ES H, HALOGENO, OH, ALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, DIALQUILAMINOALQUILO , ALQUILOXI, ALQUILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALQUILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENZILOXICARBONILO) AMINO A ACILAMINO, BAJO SUS FORMAS (3AR, 7AR) O BAJO LA FORMA (3ARS, 7ARS) O SUS MEZCLAS, EVENTUALMENTE SUS SALES CUANDO EXISTEN Y SU PREPARACION. LOS NUEVOS DERIVADOS SEGUN LA INVENCION SON PARTICULARMENTE INTERESANTES COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
COMPUESTOS PIRROLICOS SUSTITUIDOS Y SU APLICACION EN FARMACIA.
(16/12/1994). Solicitante/s: DANNHARDT, GERD, PROF.DR. MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, LEHR, MATTHIAS, DANNHARDT, GERD, PROF. DR., STEINDL, LUDWIG, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS PIRROLICOS SUSTITUIDOS QUE SE UTILIZAN EN FARMACIA; SE EMPLEAN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES ALERGICAS Y SE CARACTERIZAN POR SER POTENTE INHIBIDORES DE LIPOXIGENASA Y CICLOOXIGENASA.
DERIVADOS DEL PIPERACINIL.
(16/12/1994). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, STENBERG, JOHN, WILLIE.
EL INVENTO SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA: DONDE DR1,R2,X Y "AR" SON COMO ESTAN DEFINIDOS EN LA DEMANDA 1; ASI COMO LAS SALES ACIDAS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y LOS ISONUEROS ESTEREOS DE LO MISMO. LOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ESTEROMINA CENTRAL CON PREFERENCIA PARA LOS RECEPTORES DE SEROTONINA S-HT1A, QUE SON INDICADOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL CNS, INCLUYENDO ANSIEDAD, DEPRESION Y AGRESIVIDAD, O EN ENFERMEDADES RELACIONADAS CON LOS SISTEMAS CARDIOBASCULAR, GASTROINTESTINAL Y RENAL. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO.
(16/12/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
DERIVADOS DE 1,4-BENZODIOXANO DE FORMULA I, EN DONDE: B ES UN RADICAL INDOL-3-ILO O BENZIMIDAZOL-1-ILO QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO POR CN, CO-R1, HAL OH, OA, O-CnH2n-COR1, O NHR2; R1 ES OH, OA, NH2, NHA, O NA2; R2 ES H, A, CO-A, CO-Ar, CO-NH2, CO-NHA, CO-Na2, SO2-Ar O SO2-A; Q ES CnH2n; N ES 1, 2, 3, 4, 5 O 6; A ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES ALQUILO QUE TIENE 1-6 ATOMOS DE C; AR ES UN RADICAL QUE ESTA INSUSTITUIDO O MONOSUSTITUIDO O DISUSTITUIDO POR A, Hal, CN, OH Y/O OA, Y Hal ES F, CL, Br O I Y SUS SALES.
(16/12/1994). Solicitante/s: MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Inventor/es: SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
EL INVENTO SE REFIERE A UN 3 IBE SU APLICACION COMO PSICOFARMACOS Y RESEÑA LAS PROPIEDADES ANTIHIPERTONICAS DE LOS COMPUESTOS.
1,2,3,3A,8,8A-HEXAHIDRO-3A ,8-DI (Y 1,3A,8-TRI)METILPIRROL [2,3-B] INDOLES, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.
(01/12/1994) SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I); EN LA QUE X ES O O S; R ES H UN ALQUILO DE CADENA CORTA, O LOS GRUPOS (II) O (III) (DONDE Y ES O O S; R2 ES UN ALQUILO DE CADENA CORTA, CICLOALQUILO, BICICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARILO, ARILAQUILO, HETEROARILO, O HETEROARILALQUILO; R3 ES H O ALQUILO DE CADENA CORTA, O EL GRUPO NR2R3, TOMADO COMO UN CONJUNTO ES 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 4-MORFOLINILO, 4-TIOMORFOLINILO, 1-PIPERAZINILO, 4-METIL-1-PIPERAZINILO O 2-(2,6-DICLOROFENIL-IMINO) -1-IMIDAZOLINILO) Y R4 ES H, ALQUILO, ARILALQUILO, DIARILALQUILO ARILO O HETEROARILO); M ES 1 O 2; Z ES H, ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, NITRO, -NH2, ALQUILCARBONILAMINO, ALCOXICARBONILAMINO, ALQUILAMINO O ARILCARBONILAMINO, Y R1 ES H,…
