CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: MARTINELLI, MICHAEL, JOHN, FLAUGH, MICHAEL EDWARD, KRESS, THOMAS JOSEPH, LEANNA, MARVIN ROBERT, PETERSON, BARRY CURTIS, FOREMAN, MARK MORTENSEN.
ESTA INVENCION SUMINISTRA 6-AMINO-SUSTITUIDO-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, INDICANDO QUE SON BENEFICIADOS POR UNA ALTERACION DE LA FUNCION A 5-HT1A RECEPTORES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SCHAUS, JOHN MEHNERT, GIDDA, JASWANT SINGH.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA UN METODO PARA INHIBIR LA SECRECCION DE ACIDO GASTRICO EN MAMIFEROS ADMINISTRANDO AGONISTA DE 5-HT1A O UNA SAL SUYA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: THETFORD, DEAN, GREGORY, PETER.
SE DESCRIBE LA UTILIZACION DE FETALOCIANINAS SUSTITUIDAS PARA LA GENERACION DE UN SINGLET DE OXIGENO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO PERIFERICOS EN LAS POSICIONES 1-16 DEL NUCLEO DE LA FETALOACIANINA (M SUB K PC) DE FORMULA : DONDE: M ESTA SELECCIONADO ENTRE H, METAL, HALOMETAL, OXIMETAL E HIDROXIMETAL; Y K ES LA INVERSA DE LA 1/2 DE LA VALENCIA DE M; ESTA UNIDO VIA UN ATOMO DE OXIGENO AL RADICAL AROMATICO Y LOS ATOMOS DE CARBONO PERIFERICOS QUE QUEDAN SON NO-SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS POR CUALQUIER COMBINACION DE ATOMOS O GRUPOS DE ATOMOS Y DERIVADOS SULFONATADOS DE ELLOS, SIEMPRE QUE LA FETALOCIANINA ABSORBA LA RADIACION ELECTROMAGNETICA A UNA LONGITUD DE ONDA COMPRENDIDA ENTRE 650 Y 800 NM.
(01/02/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MANO, TAKASHI, OKUMURA, YOSHIYUKI, STEVENS, RODNEY W., IKEDA, TAKAFUMI, KAWAI, AKIYOSHI.
COMPONENTES DE FORMULA (I) DONDE A ES UN ALQUILENO C1 A C3, AR ES FENILO O ESTIRILO, R ES ALQUILO C1 A C3 HALOSUSTITUIDO, NHR' O (II), R' ES HIDROGENO O ALQUILCIOALQUILO C2 A C8, N ES UN ENTERO ENTRE 1 A 4 Y P ES UN ENTERO ENTRE 2 A 5, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R' ES HIDROGENO ENTONCES AR ES ESTIRILO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, INHIBEN LA LIPOXIGENASA DE ENZIMA Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIA Y CONDICIONES CARDIOVASCULARES E INFLAMATORIAS PARA LAS QUE HA SIDO IMPLICADA LA ACCION DE LA LIPOXIGENASA. ESTOS COMPONENTES FORMAN EL INGREDIENTE ACTIVO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TALES CONDICIONES.
(01/02/1997). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, MARTIN PAUL, SHERWOOD, JOHN DAVID.
UNA FORMA FISICA DE N-(4-(5-(CICLOPENTILOXICARBONIL)-AMINO-1-METIL-INDOL -3-ILMETIL)-3-METOXIBENZOIL)-2-METILBENZENOSULFONAMIDA SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTRAS FORMAS FISICAS, CUYA FORMA ES CRISTALINA, TIENE UN PODER DE DIFRACCION DE RAYOS X CON PICOS ESPECIFICOS OCURRIENDO A 20=8.1, 13.7, 16.4, 20.5 Y 23.7 UDOS EN 3370, 1670, 1525, 1490, 1280, 890, 870 Y 550 CM ELEVADO -1, UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLO. TAMBIEN SE REVELA UNA PREPARACION FLUIDA DE SU FORMA FISICA, LA CUAL ESTA EN LA FORMA DE GRAGEAS SUAVES, Y PROCESO PARA LA OBTENCION DE ESTA PREPARACION.
(01/02/1997). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: CHIANG, YULIN, HAMER, RUSSELL, RICHARD, LEE, GLAMKOWSKI, EDWARD, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIOS DERIVADOS RELACIONADOS CON LA FISOSTIGMINA DE LA FORMULA I DONDE Z ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 1 ES ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO O ARILO; Y R SUB 2 ES ALQUILO INFERIOR O CICLOALQUILO; EL ISOMERO 3AS-CIS O EL ISOMERO 3AR DE LOS DOS ISOMEROS INCLUYENDO LA MEZCLA RACEMICA, O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS PREPARADOS SEGUN LA INVENCION SON UTILES PARA AUMENTAR LA FUNCION COLINERGICA, Y COMO AGENTES ANALGESICOS.
(01/02/1997). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S. Inventor/es: WATJEN, FRANK, DREJER, JORGEN, JENSEN, LEIF HELTH.
SE PRESENTA UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA: EN LA QUE R1 ES ALQUIL C1-C6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLICO; R2 ES ALQUIL C1-C6 QUE PUEDE SER RAMIFICADO O CICLICO; O EN LA QUE R1 Y R2 JUNTAS REPRESENTAN -(CH2)N-, EN DONDE N ES 3,4,5. ASIMISMO SE PRESENTA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES DE UN MAMIFERO INCLUYENDO LOS HUMANOS QUE RESPONDEN AL BLOQUEO DE LOS RECEPTORES DEL ACIDO GLUTAMICO Y ASPARTICO.
(01/02/1997) ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE X ES -NH, OXIGENO, N-ALQUILO INFERIOR, O N-ARILALQUILO INFERIOR; R SUB 1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, CICLOALQUILO, ARILO, ARILOALQUILO INFERIOR, ALQUILENO INFERIOR, HALOALQUILO INFERIOR, HETEROARILO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN TIENILO, FURANILO, PIRROLILO Y PIRIDINILO; HETEROARILALQUILO INFERIOR, HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIPERAZINILO, PIRROLIDINILO; O HETEROCICLICALQUILO INFERIOR; R SUB 2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R SUB 3 ES ALQUILO INFERIOR O ARILALQUILO INFERIOR; R SUB 4 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ARIALQUILO INFERIOR, FORMILO, ALQUILCARBONILO INFERIOR, ARILALQUILCARBONILO INFERIOR O ALCOXICARBONILO INFERIOR;…
(16/01/1997) LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS Y LOS SOLVATOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES (INCLUIDOS LOS HIDRATOS) DE CUALQUIER ESPECIE, EN LA QUE R{SUP,1} ES (A); (B); (C); (D); O CH{SUB,2}CH{SUB,2}NR{SUP ,3}R{SUP,4} (E); R{SUP,2} ES R{SUP,5}R{SUP,6}C(OH)A O R{SUP,7}COA; R{SUP,3} ES H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALQUILENO SUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HO, ALQUENILO C{SUB,3}C{SUB,6} OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR ARILO, CICLOALQUENILO C{SUB,5}-C{SUB,7} O ALQUINILO C{SUB,3}-C{SUB,6}; R{SUP,4} ES H O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,5} Y R{SUP,6} SE SELECCIONAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, DEL H, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, PERFLUORALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,4} Y CICLOALQUILO C{SUB,3}C{SUB,7}, O JUNTO CON EL…
(16/01/1997). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, LAVIELLE, GILBERT, HAUTEFAYE, PATRICK, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: R1 REPRESENTA: GRUPO ALQUIL (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO PIRIDIN-2-IL, PIRIDIN-3-IL, EL PROPIO FENIL SUSTITUIDO), UPO FENILSULFONIL SUSTITUIDO O NO, NEAL O RAMIFICADO, RAMIFICADO, NIL, STITUIDO O NO), PIRIDIN-2-ILO, R3 REPRESENTA UNO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES GRUPOS: EN LOS QUE M ES IGUAL A 2, 3 O 4 N ES IGUAL A 4, 5, 6 O 7, Y R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO (C1-C6) LINEAL O RAMIFICADO . MEDICAMENTOS.
(16/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, MANFRE, FRANCO, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I),SUS SALES SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1997). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMBINACION DE LA FORMULA (I), LA CUAL ES EL NUEVO ESTER 2-(1-PIRROLIDINILO)-ETILO DEL ACIDO ORGANICO ( (MAS MENOS) )-5-BENZOILO-2,3-DIHIDRO-1H-PIRROLIZINA-1 O ACIDO KETOROLAC, ASI COMO SUS SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, CON PREFERENCIA EL OXALATO. ES CONOCIDO QUE LA SAL DE TROMETAMOL-KETOROLAC USUAL EN EL COMERCIO, PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS INDESEADOS, EN PARTICULAR, IRRITACION GASTROINTESTINAL Y ULCERACION. ESTOS EFECTOS INDESEADOS SON SORPRENDENTEMENTE TAN PEQUEÑOS CON APLICACION DE LA COMBINACION SEGUN LA INVENCION, QUE ESTA HACE MUY VENTAJOSA POTENCIALMENTE LA SUSTANCIA ACTIVA ANALGESICA/ANTIFLOGISTICA.
(16/01/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: UNGER, LILIANE, STEINER, GERD, BEHL, BERTHOLD, TESCHENDORF, HANS-JUERGEN.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES POSEEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, ASI COMO SU ELABORACION. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SUNKARA, SAI P..
CIERTOS TETRARILETILENOS INVIERTEN LA RESISTENCIA AL MEDICAMENTO EN TUMORES RESISTENTES A MULTIPLES MEDICAMENTOS. ESTOS COMPUESTOS FUNCIONAN APARENTEMENTE INHIBIENDO UN BOMBEO DE GLICOPROTEINA-P QUE SE ACTIVA EN UN ESTADO AVANZADO DEL DESARROLLO DEL TUMOR Y QUE ESTA PRESENTE INHERENTEMENTE EN TUMORES DE CIERTOS ORIGENES.
(16/01/1997) AMIDAS DERIVADAS DE TIENOPIRROLES, SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS. COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE: X1 Y X2, DIFERENTES, CORRESPONDEN A CARBONO O AZUFRE, INDISTINTAMENTE R1 REPRESENTA COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB); R2 ES HIDROGENO O ALQUILO DE C1-C6; R3 Y R4 SON HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, HIUROXILO, ALCOXILO, CIANO O NITRO, INDISTINTAMENTE; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, ARILO, ARALQUILO, ALCOXICARBONILO, FENILALQUILOXICARBONILO , ALQUILSULFONILO, TENILSULFONILO, ALQUILOXIALQUILO O HIDROXICARBONILALQUILO; R6 ES HIDROGENO, ALQUILO DE C1-C6, HIDROXICARBONILALQUILO , ALCOXICARBONILO O ALCOXICARBONILALQUILO; R7 ES HIDROGENO, ALCOXILO O HALOGENO; R8 ES 3-INDOLILMETILO, HIDROXICARBONILALQUILO O BENCILOXICARBONILALQUILO; R9 ES HIDROXILO O NITROGENO UNIDO A R10 Y R11; R10 Y R11 SON, INDEPENDIENTEMENTE,…
(01/01/1997). Solicitante/s: I.F.L.O. ISTITUTO FARMACOLOGICO LOMBARDO S.A.S. DI GIORGIO & ALDO LAGUZZI & C. FRASCHINI, FRANCO STANKOV, BOJIDAR. Inventor/es: BIELLA, GABRIELE, FRASCHINI, FRANCO, FERINI STRAMBI, LUIGI, STANKOV, BOJIDAR.
ESTE INVENTO MUESTRA NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ACTIVAS EN LA TERAPIA DE DESARREGLOS DEL SUEÑO QUE COMPRENDEN N ERIVADOS, PREFERENTEMENTE 2 TRIPTAMINA (2 METOXI TRIPTAMINA (2 NA DOSIS COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100 MG, PREFERENTEMENTE COMPRENDIDOS RESPECTIVAMENTE ENTRE 20 Y 80 MG, ENTRE 10 Y 20 MG Y ENTRE 10 Y 40 MG, SOLOS O EN ASOCIACION CON UN DERIVADO BENZODIAZEPINICO EN UNA DOSIS COMPRENDIDA ENTRE 0,06 Y 25 MG.
(01/01/1997). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: CAPET, MARC, DUBROEUCQ, MARIE-CHRISTINE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1997). Solicitante/s: ABRAHAM, NADER G. SCHWARTZMAN, MICHAL L. DUNN, MICHAEL W. LEVERE, RICHARD D. Inventor/es: ABRAHAM, NADER G., SCHWARTZMAN, MICHEL L., DUNN, MICHAEL W., LEVERE, RICHARD D.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LAS INFLAMACIONES OCULARES Y LA INFLAMACION CORNEO-CONJUNTIVA. EL METODO SE LLEVA A CABO SUMINISTRANDO AL OJO DE UN SUJETO, TANTO ANTES O DESPUES DE SU EXPOSICION A UN ESTIMULO PARA LA INFLAMACION OCULAR, DE UNA CANTIDAD DE UN AGENTE INDUCTOR DE LA OXIGENASA SUFICIENTE PARA INCREMENTAR LOS NIVELES DE LA OXIGENASA EN EL OJO Y POR LO TANTO PARA REDUCIR O REGULAR LA CANTIDAD DE LOS ACIDOS 19 Y 20 HIDROXIEICOSATETRANOICOS Y 12(R)DIHETE PRESENTES. PARTICULARMENTE LOS AGENTES MAS ADECUADOS INCLUYEN COMPUESTOS TALES COMO SNCL2, OTROS METALES, Y VITAMINA B12. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS DE VARIAS MANERAS.
(16/12/1996). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, DONNA LEE, ARISTOFF, PAUL ADRIAN, MITCHELL, MARK, ALLEN, SMITH, HERMAN, W., THOMAS, RICHARD, CHARLES, PALMER, JOHN, RAYMOND, TARPLEY, WILLIAM, GARY.
COMPUESTOS ANTI-SIDA SUSTITUIDOS DIAROMATICOS LA PRESENTE INVENCION INCLUYE COMPUESTOS HETEROCICLICOS SUSTITUIDOS DIAROMATICOS (III) QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIRUS VIH. LA INVENCION INCLUYE CIERTOS COMPUESTOS PIPERAZINILO ANTI-SIDA YA PRESENTADOS GENERICAMENTE (IV) Y UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE INDIVIDUOS INFECTADOS CON EL VIH CON INDOLES DE LA FORMULA (V) Y LAS AMINAS ANTI-SIDA (X).
(16/12/1996). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SUNAGAWA, MAKOTO, SASAKI, AKIRA, YAMAGA, HIROSHI, FUKASAWA, MASATOMO, NOUDA, HIROSHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE LA FORMULA: EL CUAL ES UTIL COMO AGENTE ANTIMICROBIANO.
(16/12/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: TOTIAM, S.L. Inventor/es: PEREZ CUADRADO, SALOMON, RODRIGUEZ RAMOS, JESUS HILARIO.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACIONES. LOS NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO PIROGLUTAMICO TIENEN LA FORMULA (I) EN QUE R1, R2 Y R3 SON H O COR4 SIENDO R4 ALQUILO INFERIOR O ARILO, A ES CL, CH3COO Y OH Y LA LINEA ONDULADA SIGNIFICA QUE EL SUSTITUYENTE PUEDE OCUPAR UNA CUALQUIERA DE LAS POSIBLES DISPOSICIONES ESPACIALES. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA REACCION DE SERINA CON PIRIDINA Y ANHIDRIDO ACETICO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACION EN INMUNOLOGIA COMO MODIFICADORES DE LA RESPUESTA BIOLOGICA INMUNE, EN EL TRATAMIENTO "INTEGRAL" DEL CANCER Y PREVENCION O TRATAMIENTO DE INFECCIONES SISTEMICAS GRAVES EN PACIENTES DE "ALTO RIESGO" CON ENFERMEDADES CRONICAS E INMUNODEFICIENCIA SECUNDARIA (CANCER, SIDA, DIABETES MELLITUS) O PRIMARIA (SINDROMES DE DIGEORGE, DOWN).
(01/12/1996). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SETOI, HIROYUKI, TANAKA, HIROKAZU, SAWADA, AKIHIKO, HASHIMOTO, MASASHI.
SE PRESENTA UN COMPUESTO DE FORMULA (I) EN A QUE R1 ES ALKIL, ALKIL INFERIOR QUE PUEDE TENER SUSTITUYENTES ADECUADOS O ALKIL HETEROCICLICO INFERIOR, R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y R3 ES ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR, ALKIL DE CARBOXIDO INFERIOR PROTEGIDO, CARBOXIARIL O CARBOXIARIL PROTEGIDO, Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, TAMBIEN SE PRESENTA LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDE O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS MEZCLADA CON PORTADORES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1996) INDOLES DERIVADOS DE LA FORMULA (I): DONDE R ELEVADO 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO, O UN GRUPO C SUB 1-6 ALKOXI O HIDROXILO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO, -CH SUB 2 C SUB 2-5 ALKENILO O -CH SUB 2 C SUB 2-5 ALKINILO; R ELEVADO 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO O C SUB 1-6 ALKOXI; N REPRESENTA 2 O 3; R ELEVADO 4 REPRESENTA UN GRUPO SELECCIONADO DEL CIANO, HIDROXILO, C SUB 1 -6 ALKOXI, FENOXI, C(O)C SUB 1-6 ALCALINO, C(O) C SUB 6 H SUB 5, -CONR ELEVADO 5 R ELEVADO 6, -NR ELEVADO 5 COR ELEVADO 6, -SO SUB 2 NR ELEVADO 5 R ELEVADO 6 O -NR ELEVADO 5 SO SUB 2 R ELEVADO 6 (DONDE CADA UNO DE R ELEVADO…
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LANGLOIS, MICHEL, ADAM, GERARD.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: CADENA CH2-CH2 RIOR; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO INFERIOR; R5 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO INFERIOR; R6 REPRESENTA UNA AGRUPACION , EN LA CUAL X REPRESENTA UN ATOMO DE AZUFRE O DE OXIGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA NOTABLE ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA MELATONINERGICO. SON POR CONSIGUIENTE CANDIDATOS PARA EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES DEL SISTEMA MELATONINERGICO.
(01/11/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, RAULT, SYLVAIN, ROBBA, MAX, ADAM, GERARD, DEVISSAGUET, MICHELLE, FOLOPPE, MARIE-PAULE, BOULOUARD, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): DONDE A, R SUB 1, R SUB 2, R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5 Y R SUB 6 ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
(16/10/1996). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO INDOLOCARBAZOL DE FORMULA (I) : TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL DERIVADO Y DESCRIBE LA APLICACION DE (I) PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE LAS ENFERMEDADES DEL CUERPO Y CORAZON, COMO TROMBOSIS, HIPERTONIA, ARTERIOESCLEROSIS, PROCESOS DE INFLAMACION, ALERGIAS, CANCER Y DAÑOS DEGENERATIVOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ADEMAS DEL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES.
(16/10/1996). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: BERGEY, JAMES L., KAWANO, JAMES C., TSCHOLLAR, WERNER, YONCE, CARY S.
SE PROPORCIONA UN METODO PARA HACER MAS LENTA LA PROGRESION DE ATEROSCLEROSIS EN PACIENTES HIPERTENSOS O NORMOTENSOS Y REDUCIR O ELIMINAR LAS LESIONES ATEROSCLEROTICAS EN TALES PACIENTES MEDIANTE EL SUMINISTRO DE UNA COMBINACION DE UN MEDICAMENTO BAJADOR DEL COLESTEROL COMO PRAVASTATIN, Y UN INHIBIDOR ACE, ESPECIALMENTE UNO CONTENIENDO UNA MITAD DE MERCAPTO, TAL COMO CAPTOPRIL O ZOFENOPRIL.
(16/10/1996) BETA SE DESCRIBEN (BETA) EN LA QUE R EQUIVALE A UN ALCOXICARBONILO, ALCOXICARBONILAMINO BAJOS, EL RESTO ACILO DE UN AMINOACIDO O O (BETA) O UN RESTO DE LA FORMULA GENERAL Q ANILLO DE 3 AZUFRE Y/U OXIGENO, EN TODO CASO UNIDO A UN ANILLO NO CONDENSADO, X EQUIVALE A UN ENLACE DIRECTO O A UN SEPARADOR ("SPACER") LINEAL QUE CONTIENE CARBONO, NITROGENO, OXIGENO Y/O AZUFRE, CON HASTA CON 6 ATOMOS, DE LOS QUE PUEDEN SER HASTA 2 ATOMOS, ATOMOS DE NITROGENO, Y 1 ATOMO DE OXIGENO O AZUFRE, E Y EQUIVALE A UNO DE LOS GRUPOS COMO ESLABON FINAL NO CONTENGA AZUFRE NI CARBONILO) DONDE, ADEMAS, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, HALOGENO, CARBAMOILOXI, ALCANOILOXI BAJO O UN GRUPO DE FORMULA CA UN GRUPO DE 5 NITROGENO, AZUFRE Y/U OXIGENO Y R2 REPRESENTA EL GRUPO SULFURICO QUIVALE A HIDROGENO…
(16/10/1996). Solicitante/s: NEURIM PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ZISAPEL, NAVA.
UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA USO EN TRATAMIENTOS DE HIPERPLASIA PROSTATICA BENIGNA (HPB) EN VARONES HUMANOS COMPRENDE, UN PORTADOR EN COMBINACION CON UN DILUYENTE O ADYUVANTE, UNA CANTIDAD EFECTIVA DE MELANOTROPINA PARA EL TRATAMIENTO DE HPB; Y OPCIONALMENTE ANTIANDROGENOS, ANTIESTROGENOS, HORMONAS DE CRECIMIENTO Y/O INHIBIDORES DE TESTOSTERONA REDUCTASA PROSTATICA; Y/O OXAZEPAN U OTRO MODIFICADOR DEL PERFIL RECEPTOR DE MELANOTROPINA. LA INVENCION TAMBIEN ES RELATIVA AL USO DE MELANOTROPINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO, Y DE MELANOTROPINA PARA USO COMO MEDICAMENTO, PARA EL TRATAMIENTO DE HPB EN VARONES HUMANOS.
(16/08/1996). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KRESS, THOMAS JOSEPH, WEPSIEC, JAMES PATRICK.
LOS 4-AMINO-6-IODO-1, 2, 2A, 3, 4, 5-HEXAHIDROBENZ[CD]INDOLES SON UTILES INTERMEDIOS AL 4-AMINO-1, 3, 4, 5-TETRAHIDROBENZ[CD]INDOLES CONTENIENDO AMINOCARBONILO O ALCOXYCARBONILO SUSTITUTOS EN LA POSICION-6, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIVERSOS DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/08/1996). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, YUKIO, NAGAHARA, TAKAYASU, KANAYA, NAOAKI, INAMURA, KAZUE.
UN AGENTE ANTICOAGULANTE QUE COMPRENDE, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE AMIDINA AROMATICA REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL CONSIGUIENTE: DONDE EL GRUPO REPRESENTADO POR ES UN GRUPO SELECCIONADO DE INDOLIL, BENZOFURANIL, BENZOTIENIL, BENZIMIDAZOLIL, BENZOXAZOLIL, BENZOTIAZOLIL, NAFTIL,TETRAHIDRONAFTIL E INDANIL; X ES UN ENLACE UNICO, UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO CARBONILO; E Y ES UNA MITAD DE HIDROCARBURO CICLICO O UNA MITAD HETEROCICLICA DE 5 O 6 ELEMENTOS SATURADA O NO SATURADA OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE, UN GRUPO AMINO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE O UN GRUPO AMINOALQUILO OPCIONALMENTE CON UN GRUPO SUSTITUYENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO POSEE UNA ALTA CAPACIDAD ANTICOAGULANTE BASADA EN SU EXCELENTE FACTOR DE INHIBICION FXA.
(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…
