CIP-2021 : A61K 31/40 : que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo,
p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/40[3] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
METODOS PARA INHIBIR LA PERDIDA DE MASA OSEA CON 3,4-DIARILCROMANO.
(01/08/1999). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: LABROO, VIRENDER, M., PIGGOTT, JAMES, R., BAIN, STEVEN D.
METODOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA REDUCIR LA PERDIDA OSEA. SE FORMULA 3,4-DIARILCROMANOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES EN MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE PERDIDA OSEA DEBIDA A OSTEOPOROSIS U OTRAS CONDICIONES. UN 3,4-DIARILCROAMNO ES EL CENTCROMAN({3, ,4-TRANS-2,2-DIMETIL-3FENIL-4-[{-4-[{P-({{BE}.PIROOLIDINOETOXI})FENIL}]-7-METOXICROMANO}). LAS FORMULACIONES COMPRENDEN PASTILLAS Y OTRAS FORMAS APROPIADAS PARA LA ADMINISTRACION ORAL E IMPLANTES SUBDERMALES DE LIBERACION CONTROLADA.
USOS TERAPEUTICOS DE LA MELANINA.
(01/08/1999) LA INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LOS TEJIDOS QUE HAN PERDIDO LA MELANINA Y QUE COMPARTEN BASES EMBRIOLOGICAS COMUNES, COMO LOS TEJIDOS DEL SISTEMA NERVIOSO, MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA SUBSTANCIA ACTIVA QUE PROVOCA UN INCREMENTO DE LA CONCENTRACION DE LA MELANINA EN EL TEJIDO. DICHAS SUBSTANCIAS ACTIVAS INCLUYEN MELANINA, VARIANTES DE LA MELANINA, ANALOGOS DE LA MELANINA, DERIVADOS DE LA MELANINA, TIROSINASA, GENES DE TIROSINASA, HORMONA CONCENTRADORA DE LA MELANINA Y COMBINACIONES DE LOS MISMOS. COMO EJEMPLOS DE LAS MENCIONADAS ENFERMEDADES PUEDEN INCLUIRSE EL PARKINSON, LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA RETINITIS PIGMENTOSA,…
DERIVADO DE CARBAPENEM CRISTALINO.
(01/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO.
SE DESCRIBE UNA FORMA ESTABLE DE ALMACENAJE DEL ESTER PIVALOILOXIMETILO DEL DERIVADO CARBAPENO CONOCIDO COMO ACIDO (1R,5S,6S)-2-[(4R)-2-OXO-4-TIOPIRROLIDINIL]-6-[(1R)-1-HIDROXIETILO]1-METIL-1-CARBAPENO-2-EN-3-CARBOXILICO EN FORMA CRISTALINA.
PREVENCION Y TRATAMIENTO DE CITOMEGALOVIRUS UTILIZANDO AMINOPEPTIDASA.
(16/07/1999). Solicitante/s: MOLLER, ERNA SODERBERG, CECILIA. Inventor/es: ZAIA, JOHN A., GIUGNI, TERRENCE.
EL INVENTO PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION DE CITOMEGALOVIRUS HUMANA (HCMV) QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DEL MISMO DE UNA CANTIDAD DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN FRAGMENTO DE UNA AMINOPEPTIDASA, UN INHIBIDOR DE UNA AMINOPEPTIDASA Y/O UN ANTICUERPO CONTRA UNA AMINOPEPTIDASA TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA PARA OBTENER DICHA PREVENCION O TRATAMIENTO. EL INVENTO TAMBIEN PROPORCIONA UN METODO PARA ELIMINAR VIRIONES CMV O CELULAS INFECTADAS CMV DE FLUIDOS CORPORALES O MEDULAS OSEAS Y UN METODO Y UNA HERRAMIENTA PARA EL DIAGNOSTICO DE LA INFECCION CMV.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE 6,7,8,9-TETRAHIDRO-3H-BENZ(E)INDOL CON ACTIVIDAD TERAPEUTICA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/07/1999) UN COMPUESTO CON LA FORMULA (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA (I), EN DONDE R1 ES H, C1-C-3 ALQUILO, (CH2)NCONH2 EN DONDE N ES DE 2 A 6, (CH2)N-1-(4,4DIMETILPIPERIDINA 1-C8 ALQUILO, C3-C8 CICLOALQUILO O COMBINADO CON R1 PARA FORMAR UN C3-C8 CICLOALQUILO, C2-C8 ALQUENILO, C2-C8 ALQUINILO, (CH2)N CH2)M-R9 EN DONDE M ES 2 O 3 Y R9 ES FENILO, 2-TIOFENILO O 3-TIOFENILO; R3 ES C1-C3 ALQUILO, 2,2,2TRIFLUOROETILO, 3,3,3-TRIFLUOROPROPILO , FORMILO, CN, HALOGENO, CH2OR2, C(O)C(O)Y EN DONDE Y ES OR1 O NR1R2, -(CH2)Q-NR1R2 EN DONDE Q ES DE 0 A 5, C = NOR2, 2(4,5-DIHIDRO)OXAZOLILO , O COR10 EN DONDE R10 ES H, R1, NR1R2 O CF3; R4 ES C1-C3 ALQUILO, CICLOPROPILMETILO, CF3, 2,2,2-TRIFLUOROETILO , CN, CONR1R2, = O, 2(4,5-DIHIDRO)IMIDAZOLILO , 2(4,5-DIHIDRO)OXAZOLILO , 2-OXAZOLILO, 3-OXADIAZOLILO,…
MEDICAMENTOS PARA TRATAR DOLENCIAS INFLAMATORIAS O PARA ANALGESIA QUE CONTIENEN UN NSAID Y RANITIDINA/CITRATO DE BISMUTO.
(01/07/1999). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: STABLES, ROGER, GLAXO GROUP RESEARCH LTD.
SE DESCRIBE EL USO DE TANTO (I) UN CITRATO DE BISMUTO DE RANITIDINA COMO (II) UN MEDICAMENTO ANTIINFLAMATORIO NO ESTEROIDAL PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ESTADOS INFLAMATORIOS Y PARA LA ANALGESIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TANTO (II) COMO (II) Y LOS METODOS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTENGAN (I) E (II).
DERIVADOS QUE CONTIENEN EL GRUPO AMIDINO, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA SINTASA DE OXIDO NITRICO.
(16/06/1999). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSEN, DONALD, W, JR., BERGMANIS, ARIJA A., FOK, KAM F., HAGEN, TIMOTHY J., PITZELE, BARNETT S., TOTH, MIHALY V., TRIVEDI, MAHIMA, SPANGLER, DALE, P., HALLINAN, E., ANN, WEBBER, R., KEITH, KRAMER, STEVEN, W., METZ, SUZANNE, LEE, LEN, F., TJOENG, FOE, S., CURRIE, MARK, G., PETERSON, KAREN, B., MOORE, WILLIAM, M.
LA INVENCION ACTUAL DESCRIBE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES QUE CONTIENEN DERIVADOS DE AMIDINO DE FORMULA (I) COMO INHIBIDORES DE SINTASA DE OXIDO NITRICO.
DERIVADOS DE INDOL-7-CARBOXAMIDA COMO ANALGESICOS.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY.
SE DESCRIBEN UNOS DERIVADOS DE INDOL-7-CARBOXAMIDA DE FORMULA (I) DONDE R1 A TRAVES DE R6 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO INFERIOR; Y EN ADICION R3 Y R4 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIPERAZINA DE FORMULA (II) DONDE R7 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILO, ARILO INFERIOR, PIRIMIDILO; R4 Y R5 SE PUEDEN UNIR PARA FORMAR UN ANILLO DE PIRROLIDINA DE FORMULA (III), DONDE R8 ES H, ALQUILO INFERIOR, ARILOALQUILO INFERIOR; X ES H, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO, NO2, CF3, NH2, OR9; DONDE R9 ES ALQUILO INFERIOR ARILOALQUILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 1 A 3; Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE E ISOMEROS OPTICOS DONDE EXISTEN LOS ISOMEROS.
EMPLEO DE UNA COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE ANGIOTENSINA Y UN ANTAGONISTA DEL CALCIO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA PROTEINURIA.
(16/06/1999). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., TEETZ, VOLKER, DR., URBACH, HANSJORG, DR..
LA INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION FARMACEUTICA CONTENIENDO TRANDOLAPRIL Y VERAPAMIL ASI COMO LA PREVENCION Y TERAPIA DE UNA PROTEINURIA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA COMBINACION DE INHIBIDOR ACE Y UN ANTAGONISTA DE CALCIO.
DERIVADOS DE AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR., MCDONALD-GIBSON, WENDY J., DR.
LOS DERIVADOS DE 6-AMINO-BENZOFURILO- Y TIENILO SE PUEDEN PREPARAR HACIENDO REACCIONAR LOS FENOLES DE BENZOILO SUSTITUIDOS POR AMINO APROPIADOS CON ACETOFENONAS SUSTITUIDAS APROPIADAS Y CON LA SUBSIGUIENTE MODIFICACION DE LOS SUSTITUYENTES. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS PASAJERAS O CRONICAS, EN PARTICULAR DE LAS VIAS RESPIRATORIAS Y DEL SISTEMA GASTROINTESTINAL.
(01/05/1999). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: STACK, GARY, PAUL, MEWSHAW, RICHARD ERIC.
COMPUESTOS DE FORMULA I SON AGONISTAS SELECTIVOS AUTORECEPTORES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS QUE INCLUYEN HIPERACTIVIDAD DE SISTEMAS DE DOPAMINA: EN LA CUAL X ES -(()CH{SUB,2}()){SUB ,N}-; N ES 1-3; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, CICLOALQUIL-METILO, BICICLOALQUILMETILO O -(()CH{SUB,2}()){SUB ,M}YAR; DONDE M ES 04, Y ES CH{SUB,2}-, Y AR ES FENILO, HALOFENILO, ALQUILFENILO, DIALQUILFENILO O ALCOXIFENILO; R{SUB,2} ES HIDROGENO O ALQUILO; R{SUB,3} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O HIDROXI; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y -TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS.
(01/05/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: FISCHER, RUDIGER, ES-SAYED, MAZEN, HANKO, RUDOLF, DR., BRAUNLICH, GABRIELE, DR., STURTON, GRAHAM, DR., TUDHOPE, STEPHEN, DR., FITZGERALD, MARY F., ABRAM, TREVOR, DR.
LOS DERIVADOS DE ACIDOS BENZOFURANIL- Y TIOFENILALCANOCARBOXILICOS SUSTITUIDOS POR HETEROCICLILCARBONILOS SE PREPARAN HACIENDO REACCIONAR ESTERES DEL ACIDO BUTANOICO DE HIDROXIBENCENO SUSTITUIDOS DE FORMA APROPIADA CON CETONAS HETEROCICLICAS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SE PUEDEN UTILIZAR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE PROCESOS INFLAMATORIOS CRONICOS Y AGUDOS.
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
DERIVADOS DE CARBAPENEM ANTIMICROBIANOS, SU PREPARACION Y USO TERAPEUTICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: OHYA, SATOSHI, YASUDA, HIROSHI, KAWAMOTO, ISAO, ENDO, ROKURO, MIYAUCHI, MASAO, ISHIKAWA, KATSUYA, WATANABE, KATSUHIKO, ITEDUTSUI, YUKIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): (EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O METILO, R2 ES HIDROGENO, HIDROCARBURO ALIFATICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ACILIMIDOILO, R3 ES HIDROGENO O UN GRUPO ESTER Y Q ES UN GRUPO QUE CONTIENE NITROGENO OPCIONALMENTE CUATERNIZADO) SON ANTIBIOTICOS UTILES RESISTENTES A LA DESHIDROPEPTIDASA I Y, POR TANTO, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS INFECCIONES MICROBIANAS.
NUEVOS DERIVADOS ESPIRANICOS DE 3-AMINOACROMANO, SUS PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, GUILLAUMET, GERALD, GUARDIOLA, BEATRICE, ADAM, GERARD, PODONA, TCHAO.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS DERIVADOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R1, R2, R3, A Y M SON TALES COMO SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
OTROS DERIVADOS DE INDOL CON ACCION ANTIVIRAL.
(16/03/1999). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: COCKERILL, GEORGE STUART, SLATER, MARTIN JOHN, LITTLER, EDWARD, YEATES, CLIVE LEONARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DEL INDOL, SALES, ESTERES Y DERIVADOS DE LOS MISMOS FUNCIONALES FISIOLOGICAMENTE , PARA SU USO EN TERAPIA MEDICA Y EN PARTICULAR PARA SU USO EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROFILASIS DE AL MENOS UNA INFECCION VIRICA.
DERIVADO DE ALCOXIFENILALQUILAMINA.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE ACOXIFENILALQUILAMINA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA SAL CONSIGUIENTE, DONDE X1 Y X2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXILO O ALCOXI C1 A C5 QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR FENILO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 A C7 QUE PUEDE ESTAR TERMINADO CON HIDROXILO, CARBOXILO O ALCOXICARBONILO O, ALTERNATIVAMENTE, R1 Y R2 SE COMBINAN CON LOS ATOMOS DE HIDROGENO ADYACENTES PARA REPRESENTAR PIRROLIDINA, PIPERIDINO, PIPERAZINO, ETC. OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; A REPRESENTA FENILO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ENTRE UNO Y TRES SUSTITUTOS ARBITRARIOS SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, HIDROXILO Y ALCOXI C1…
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
(16/03/1999). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) SOCIETE CIVILE BIOPROJET. Inventor/es: WERMUTH, CAMILLE-GEORGES, MANN, ANDRE, GARRIDO, FABRICE, SOKOLOFF, PIERRE, ROGNAN, DIDIER, MARTRES, MARIE-PASCALE, GIROS, BRUNO, SCHWARTZ, JEAN-CHARLESLECOMTE, JEANNE-MARIE.
NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDAS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN EL CAMPO TERAPEUTICO. LOS NUEVOS DERIVADOS DE NAFTAMIDA CONFORMES A LA INVENCION SE CARACTERIZAN EN QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I), DONDE X: REPRESENTA BIEN UN ATOMO DE HIDROGENO, BIEN UN ATOMO DE CLORO O DE BROMO, BIEN UN GRUPO AMINOANATO, ALQUIL TIO, ALQUIL SULFINILO O ALQUIL SULFONILO, BIEN UN GRUPO METOXILO, BIEN UN GRUPO NITRO, BIEN UN GRUPO CIANO, BIEN UN GRUPO ELECTROATRAYENTE. Y: REPRESENTA UN RESTO ALQUIL O ALCENIL Z: REPRESENTA LOS RESTOS QUE PROCEDEN DE 2-AMINOMETIL NALQUILPIRROLIDINA, 2-AMINO-ETIL N,N DIETILAMINA, 2-AMINOETIL MORFOLINA, 2 AMINOETIL, N, N, DIBUTILAMINA, 4-AMINO N-BUTIL PIPERIDINA, 2-AMINOETILPIRROLIDINA. R: UN HIDROGENO O UN SUSTITUYENTE OCH3. ESTOS NUEVOS DERIVADOS PUEDEN SERVIR PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DESTINADOS A SER UTILIZADOS COMO AGENTE ANTISICOTICO, SICOESTIMULANTE, ANTIAUTISTICO, ANTIDEPRESIVO, ANTIPARKINSONIANO O ANTIHIPERTENSOR.
NUEVOS DERIVADOS DE TIOMARINOL, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(01/03/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: ISHII, AKIRA, SHUJI, TAKAHASHI, HIDEYUKI, SHIOZAWA, KAGASAKI, TAKESHI, OGAWA,KANEO, KODAMA, KENTARO, FUJIMOTO, KATSUMI, HIRAI, KOICHI, TORIKATA, AKIO, SAKAIDA, YOSHIHARU.
SE OBTIENEN DOS DERIVADOS DE TIOMARINOL, QUE TIENE PROPIEDADES ANTIBACTERIANA Y ANTIMICOPLASMAL DE MICROORGANISMOS DEL TIPO ALTEROMONAS Y SE LLAMAN "TIOMARINOL B" Y "TIOMARINOL C". EL TIOMARINO B TAMBIEN SE PUEDE PREPARAR POR LA OXIDACION DE TIOMARINOL.
(01/02/1999). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: SWAIN, CHRISTOPHER, JOHN, SEWARD, EILEEN, MARY.
LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), Y SALES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN DONDE N ES 1, 2 O 3; X REPRESENTA O O S; R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES ARILO O HETEROARILO; R4 Y R5 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, HALO, ALQUILO C1-6, OXO, CH2ORA, CO2RA O CONRARB; R8 REPRESENTA C(COORA)2, C(CONRARB) O ALQUILO C1-6 SUSTITUIDO POR C( = NRA)NRBNRCCO2RD, CONHNRARB, C(S)NRARB, CONRAALQUILOC1-6R12, CONR13ALQUINILOC2-6, CONR12ALQUENILOC2-6, COCONRARB, CONRAC(NRB)NRCRD, CONR13SO2RA, SO2NR13CORA, CONRAHETEROARILO O CORQ; RA, RB, RC Y RD SON CADA UNO H, ALQUILO C1-6, FENILO O TRIFLUOROMETILO. R12 REPRESENTA ORA, CONRARB O HETEROARILO; R13 REPRESENTA H O ALQUILO C1-6; Y RQ REPRESENTA UN GRUPO (A) DONDE Q REPRESENTA EL RESIDUO DE UN SISTEMA EN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO AROMATICO; SON ANTAGONISTAS DE LA TAQUIQUININA UTILES PARA SU USO EN UNA TERAPIA.
(16/01/1999). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROKA, CHRIS, ALLEN.
LOS COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA I: EN LA QUE: R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,2} ES HETEROARILO; Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, SON UTILES COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, BOTTCHER, HENNING, GREINER, HARTMUT.
SE REFIERE A DERIVADOS DE INDOLES DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL IND, Q Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1. SE REFIERE ADEMAS A SUS SALES QUE TIENEN INFLUENCIA SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/01/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: BRIGHTWELL, CHRISTOPHER, IAN, WYETH LABORATORIES, CLIFFE, IAN ANTHONY WYETH LABORATORIES, WHITE, ALAN CHAPMAN WYETH LABORATORIES, MANSELL, HOWARD, LANGHAM WYETH LABORATORIES.
LOS DERIVADOS DE PIPERAZINAS DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES SON AGENTES AGLUTINANTES DE 5HT{SUB,1A} Y SE PUEDEN UTILIZAR, POR EJEMPLO, A MODO DE ANSIOLITICOS. EN LA FORMULA, A ES UNA CADENA DE ALQUILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA, Z ES UN NITROGENO BICICLICO ESPECIFICO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROAROMATICO, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R{SUB,1} ES ARILO O ARILALQUILO (INFERIOR) Y R{SUB,2} Y R{SUB,3} SON HIDROGENO O RADICALES ORGANICOS ESPECIFICOS O NR{SUB,2}R{SUB,3} REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO.
CARBAPENEMS QUE CONTIENEN UN GRUPO FENILO SUBSTITUIDO CON CARBOXI, PROCESOS PARA SU PREPARACION, PRODUCTOS INTERMEDIOS Y USO COMO ANTIBIOTICOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BETTS, MICHAEL, JOHN, SWAIN, MICHAEL, LINGARD, DAVIES, GARETH MORSE.
LA INVENCION DESCRIBE UNAS CARBAPENEMONAS Y OFRECE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE O ESTERES HIDROLIZABLES EN VIVO, DONDE: R1 ES 1-HIDROXIETILO, 1-FLUOROETILO O HIDROXIMETILO; R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; R3 ES H O ALQUILO C14; R4 Y R5 SON IGUALES O NO Y SELECCIONADOS DE H, HALO, CIANO, ALQUILO C1-4, NITRO, HIDROXILO, CARBOXILO, ALCOXILO C1-4, ALCOXICARBONILO C1-4, TRIFLUOROMETILO, ACIDO SULFONICO, AMINO, ALQILAMINO C1-4, DIALQUILAMINO C1-4 ALCANOILAMINO C1-4 ALCANOIL(ALQUILON-C-14)AMINOC1-4 , ALCANESULFONAMIDOC1-4 Y ALQUILS(O)N-C1-4, DONDE N ES 0,1 O 2; CON LA PREVISION DE QUE NO HAY HIDROXILO O CARBOXILO SUSTITUYENTE EN UNA POSICION "ORTO" A EL ENLACE -NR3-. PROCESOS PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS, SU USO COMO AGENTE TERAPEUTICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DERIVADOS DE HIDROXAMATO PARA LA ELIMINACION DEL HIERRO.
(16/01/1999) SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: R2{CH2O(CH2)NCO[NR2CHR(CH2)MCO]QNOHR1}3 , EN DONDE R ES HIDROGENO, ALQUIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR OR5, SR5, NR5R6, COR6, COOR6, CONR5R6, -NHC(NR5R6)=NR7, ARIL, ARALQUIL O HETEROARIL; R1, R2 Y R3 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL, COOR4, CONHR4 Y CONR4R4; R2 PUEDE SER ADICIONALMENTE ALQUIL SUSTITUIDO POR ALCOXIDO, ALQUENILOXIDO O POR UN GRUPO -O-(CH2)P-COOX O -O-/CH2)P-CONHX, EN DONDE P ES UN ENTERO ENTRE 1 Y 10 Y X ES ALQUIL, ARALQUIL, ARIL O HETEROARIL; R4, R5 Y R6 SON HIDROGENO,…
DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZOL COMO AGONISTAS SIMILARES A 5-HT1.
(01/01/1999). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: PORTER, RODERICK ALAN, VIMAL, MYTHILY.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 REPRESENTA HALOGENO, ALKILO C1-4, ALCOXIC1-4, HIDROXI, NO2, -NR4R5, R4R5NCO(CH2)M, R4R5NSO(CH2)M-, R6CONH(CH2)-M, R7SO2NH(CH2)M-; R4 Y R5 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO O ALKILO C1-4 O NR4R5 REPRESENTA UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS; R6 REPRESENTA HIDROGENO O ALKILO C1-4; R7 REPRESENTA ALKILO C1-4; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO O 1 A 5; R2 Y R3 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALKILO C1-5 O BENZILO O -NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO PIRROLIDINO, PIPERINO O HEXAHIDROAZEPINO; Y A REPRESENTA UN ENLACE, UNA CADENA ALKILENO C1-5 O UNA CADENA ALKENILO C3-5 DONDE EL ENLACE DOBLE NO ES ADYACENTE DEL ATOMO DE NITROGENO; Y SUS SALES TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1-LIKE Y SON UTILES POR EJEMPLO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
USO DE MELATONINA EN PEQUEÑAS DOSIS ORALES COMO SOMNIFERO.
(01/01/1999). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WURTMAN, RICHARD J..
METODOS DE INDUCCION DE LA SOMNOLENCIA Y DEL SUEÑO POR ADMINISTRACION A UN INDIVIDUO DE UNA UNICA DOSIS DE MELATONINA SUFICIENTE PARA INDUCIR LA SOMNOLENCIA Y EL SUEÑO EN EL INDIVIDUO.
DERIVADOS DE TETRAHIDROCARBAZO PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD DONDE SE INDICA UN AGONISTA COMO 5-HT1.
(01/01/1999) EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, NITRO, HIDROXI, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6 ALCOXIC1-C6, ARILALCOXI C1-C6, -CO2R4, -(CH2)NCN, (CH2)NCONR5R6, -(CH2)SO2NR5R6, ALCANOILAMINO(CH2)N C1-C6, O ALQUILSULFONILAMINO (CH2)N C1-C6, R4 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ARILALQUILO C1-C6; R5 Y R6 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO O ALQUILO C1-C6, O R5 Y R6 JUNTOS CON EL ATOMO HIDROGENO A QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO; N REPRESENTA 0, 1 O 2; Y R2 Y R4 CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O BENCILO O JUNTO…
COMPUESTOS ANTIBIOTICOS DE CARBAPENE.
(01/01/1999). Solicitante/s: ZENECA LIMITED ZENECA PHARMA S.A.. Inventor/es: JUNG, FREDERIC HENRI, LOHMANN, JEAN JACQUES.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A CARBAPENES Y PROPORCIONA UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN DONDE: R1 ES HIDROXIETIL 4; R3 ES HIDROGENO O ALQUIL C1 DE 5 MIEMBROS QUE CONTIENE UN ATOMO DE NITROGENO Y MAS DE DOS HETEROATOMOS ADICIONALES SELECCIONADOS ENTRE NITROGENO, OXIGENO,Y AZUFRE; Y ESTA ENLAZADO AL NITROGENO DEL GRUPO CARBAMOILO DE ENLACE POR UNA ATOMO DE CARBONO EN EL ANILLO, ESTA SUBSTITUIDO POR EL GRUPO CARBOXI EN UN ATOMO DE CARBONO, Y ADEMAS ESTA OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO, EN UN ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO; Y EN CUALQUIER ANILLO O UN ESTER HIDROLIZABLE "IN VIVO" DEL MISMO. TAMBIEN SE DESCRIBEN EL PROCESO PARA SU PREPARACION, INTERMEDIARIOS EN SU PREPARACION, SU EMPLEO COMO AGENTES TERAPEUTICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN.
POSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/01/1999). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, CAIGNARD, DANIEL-HENRI, BIZOT-ESPIARD, JEAN-GUY, LE BAUT, GUILLAUME, ADAM, GERARD, NOURISSON, MARIE RENEE, RENAUD DE LA FAVERIE, JEAN-FRANCOIS.
LA INVENCION CONCIERNE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL R1, R2, R3, R4, R5 Y X SON TALES COMO DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, SUS ISOMEROS Z Y E, SUS ISOMEROS OPTICOS, BAJO FORMA PURA O BAJO FORMA DE MEZCLA, Y SUS SALES DE ADICION CON UN ACIDO O UNA BASE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL COMO ANTAGONISTAS DE LA SUBSTANCIA P.
(01/01/1999) NUEVOS DERIVADOS DE PERHIDROISOINDOL DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R{SUB,1} ES FENILO EVENTUALMENTE SUTITUIDO, CICLOHEXADIENILO, NAFTILO, INDENILO O HETEROCICLILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO, R{SUB,2} ES H, HALOGENO, OH, ALCOILO, AMINOALCOILO, ALCOILAMINOALCOILO, DIALCOILAMINOALCOILO , ALCOILOCI, ALCOILTIO, ACILOXI, CARBOXI, ALCOILOXICARBONILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, BENCILOXICARBONILO, DIALCOILAMINOALCOILO , R{SUB,3} ES UN RADICAL FENILO, EVENTUALMENTE SUSTITUIDO EN POSICION POR ALCOILO O ALCOILOXI (1 0 2C) O POR UN ATOMO DE FLUOR, O DISTRIBUIDO POR TRIFLUORMETILO Y R{SUB,5} Y R'{SUB,5} SON IDENTICO O DIFERENTES Y REPRESENTAN UNO H U OH O ALCOILO Y EL OTRO H O ALCOILO, Y R{SUB,4} ES OH, O BIEN R{SUB,4} ES OH, O BIEN R{SUB,4} ES F SI LOS SIMBOLOS…
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: JARVI, ESA, T., BITONTI, ALAN, J., MCDONALD, IAN, A., WHITTEN, JEFFREY, P., WRIGHT, PAUL, S., SALITURO, FRANCESCO G..
NUEVOS DERIVADOS INDOLICOS UTILES PARA TRATAR NEOPLASMAS Y TRASTORNOS RELACIONADOS CON ESTROGENOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I), UTILES EN EXPRESION DE RECEPTOR DE ESTROGENO DE REGULACION BAJA. TAMBIEN SE INCLUYEN METODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS O PARA EL CONTROL DEL CRECIMIENTO DE UN NEOPLASMA EN UN PACIENTE AQUEJADO CON UNA ENFERMEDAD NEOPLASTICA, ESPECIALMENTE NEOPLASMAS NECESITADOS DE ESTROGENOS ASI COMO ESOS ASOCIADOS CON TEJIDO DEL PECHO, OVARICO Y CERVICAL. OTRA VERSION DE LA PRESENTE INVENCION ES UN METODO PARA TRATAR PROFILACTICAMENTE A UN PACIENTE EN RIESGO A DESARROLLAR UN ESTADO DE ENFERMEDAD NEOPLASTICA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.