CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBICION DE PROBLEMAS DEL SNC EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BRYANT, HENRY UHLMAN, GRESE, TIMOTHY, ALAN, GLASEBROOK, ANDREW LAWRENCE, PHILLIPS, DAVID LYNN.
UN METODO PARA INHIBIR UNO O MAS DESORDENES CNS EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
HETEROCICLICLOXI-BENZOGUANIDINAS.
(16/01/2002) LA INVENCION SE REFIERE A HETEROCICLILOXI - BENZOILGUANIDINA DE LA FORMULA I DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN H, F, CL, BR, L, A, CN, NO{SUP,2}, CF{SUP,3}, F{SUB,2}F{SUB,5}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, - SO{SUB,N} - R{SUB,5}, SO{SUB,2}NR{SUP,3}R{SUP ,4}, PH, OPH, HET, O - X R{SUP,3}, R{SUB,3} ES H, A, CICLOALQUILO CON 5 HASTA 7 ATOMOS DE C, CICLOALQUILMETILO CON 6 HASTA 8 ATOMOS DE C, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}CF{SUB,3}, PH O CH{SUB,2} - PH, R{SUP,4} ES H O A PERO R{SUP,3} Y R{SUP,4} CONJUNTAMENTE PUEDEN SER TAMBIEN ALQUILENO CON 4 HASTA 5 ATOMOS DE C, DONDE UN GRUPO CH{SUB,2} PUEDE SER SUSTITUIDO TAMBIEN POR O, S, NH, N - A O N - CH{SUB,2} - PH, R{SUP,5} ES A O PH, A ES ALQUILO CON 1 HASTA…
SULFONAMIDAS Y SU UTILIZACION.
(16/01/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I EN DONDE Z ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO SUSTITUIDO O UN GRUPO INDOLILO SUSTITUIDO DE FORMULAS A QUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, HALOGENO O TRIFLUORMETILO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R{SUP,3} ES HIDROGENO, AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, CF{SUB,3}, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,4} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, DIALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R{SUP,6} ES ALQUILO INFERIOR, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI ,3}; R{SUP,7} ES AMINO, ALQUILAMINO INFERIOR, ALQUILAMINO DI INFERIOR, ALCOXI INFERIOR, ALQUILSULFANILO INFERIOR, MERCAPTO,…
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.
(16/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: MILLER, CHRIS P., TRAN, BACH D., COLLINI, MICHAEL D.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS 2 FENIL ILES COMO AGENTES ESTROGENICOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS ASI COMO A METODOS DE TRATAMIENTO QUE UTILIZAN ESTOS COMPUESTOS CON LAS ESTRUCTURAS GENERALES SIGUIENTES:.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: 3-DIMENSIONAL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: LU, TIANBAO, SOLL, RICHARD, M., ILLIG, CARL, R., SUBASINGHE, NALIN, L., BONE, ROGER, F.
LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES DE LA TROMBINA Y QUE RESULTAN UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS OCLUSIVOS TROMBOTICOS ARTERIALES Y VENOSOS, LA INFLAMACION, EL CANCER Y ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS. LOS COMPUESTOS PRESENTAN LA FORMULA GENERAL (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN LA CUAL R SUP,1}, R SUP,2}, R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, N Y M SON COMO SE HA DEFINIDO EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA.
N-(INDOL-2-CARBONIL)AMIDAS Y DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE LA GLUCOGENO FOSFORILASA.
(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HULIN, BERNARD, HOOVER, DENNIS, J., TREADWAY, JUDITH, L., MARTIN, WILLIAM, H.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PROFARMACOS DE LOS MISMOS, EN LOS QUE R SUB,6} ES CARBOXI, ALCOXICARBONILO (C SUB,1} O)NR SUB,8}R SUB,9} O C(O)R SUB,12} COMO INHIBIDORES DE LA GLICOGENO FOSFORILASA, METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES O ESTADOS DEPENDIENTES DE GLICOGENO FOSFORILASA CON DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.
NUEVOS COMPUESTOS LACTAMICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, JOHANNES, FINKAM, MICHAEL, WNENDT, STEPHAN, ZIMMER, OSWALD, DR., ZWINGENBERGER, KAI, DR., BOHLKE, HORST, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE COMPUESTOS LACTAMO ELEGIDOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS FARMACEUTICAS, NUEVOS COMPUESTOS LACTAMO ASI COMO PROCESO PARA SU ELABORACION.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABILIZADAS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/11/2001). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: VEGELI, ERZSEBET, TOTH, ANTAL, CSERNAK, LASZLU, KORITSANSZKY, KLARA, SALAMON, ENDRENE, VENCZEL, MARTA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE MALEATO DE ENALAPRILO ESTABILIZADAS POR EL ACIDO MALEICO.
DERIVADOS DE DISTAMICINA, PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES Y ANTIVIRICOS.
(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO, GERONI, MARIA, CRISTINA, CALDARELLI, MARINA, PESENTI, ENRICO.
UN COMPUESTO QUE ES UN DERIVADO DE DISTAMICINA DE FORMULA (I) EN LA QUE N ES 2, 3 O 4; R 0 ES ALQUILO C 1 - C SUB,4 O HALOALQUILO C 1 - C 3 ; R 1 Y R 2 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C 1 - C 4 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE FLUOR, O ALCOXI C 1 - C 4 ; X ES UN ATOMO DE HALOGENO; B SE SELECCIONA DE (A, B, C, D, E, F, G, H, I, J Y K); SIENDO CADA R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R SUB,7 , R 8 Y R 9 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENT ES, HIDROGENO O ALQUILO C 1 - C 4 , Y M ES 0, 1 O 2; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO. TALES COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASTICOS Y ANTIVIRICOS.
ACTIVACION TRANSCUTANEA IN VIVO DE AGENTES FOTOSENSIBLES EN LA SANGRE.
(16/11/2001). Solicitante/s: QUADRA LOGIC TECHNOLOGIES INC. Inventor/es: RICHTER, ANNA M..
UN METODO QUE DESTRUYE O DAÑA CELULAS OBJETIVO QUE TIENEN UN AGENTE FOTOSENSIBLE ACUMULADO SELECTIVAMENTE. LAS CELULAS OBJETIVOS ESTAN EN LA CORRIENTE SANGUINEA DE UN ANIMAL INTEGRO, CUYA CORRIENTE SANGUINEA Y ANIMAL CONTIENEN ADICIONALMENTE CELULAS DISTINTAS A LAS OBJETIVO. SE APLICA TRANSCUTANEAMENTE RADIACION A AL MENOS UNA PORCION DEL ANIMAL INTEGRO CON UNA INTENSIDAD EFECTIVA PARA DAÑAR O DESTRUIR SELECTIVAMENTE LAS CELULAS OBJETIVO Y PARA DEJAR LAS CELULAS DISTINTAS A LAS OBJETIVO RELATIVAMENTE NO DAÑADAS. LAS CELULAS OBJETIVO INCLUYEN CELULAS DE LEUCEMIA, CELULAS QUE CONTIENEN VIRUS, CELULAS QUE CONTIENEN PARASITO, Y MICROORGANISMOS TALES COMO BACTERIAS, PARASITOS Y VIRUS LIBRES.
UTILIZACION DE LA N-(2,6-DIMETILFENIL)-2-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETAMIDA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA.
(01/11/2001). Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OTOMO, EIICHI, SAKURAGAOKA 4-CHOME, TAKASU, YOSHIYUKI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., SHIOTANI, TADASHI, DAIICHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD., HASEGAWA, KAZUO, 46-6, HIGASHISHINMACHI 1-CHOME, HONMA, AKIRA, 16-3, HIGASHIMACHI 1-CHOME.
LA PRESENTE INVENCION TIENE EL PROPOSITO DE PROPORCIONAR UN FARMACO QUE ES ALTAMENTE EFECTIVO EN LA MEJORIA DEL DESMEJORAMIENTO DE LAS FUNCIONES MENTALES COMO POR EJEMPLO LA DESORIENTACION, QUE SON LOS SINTOMAS PRINCIPALES DE LA DEMENCIA COMO LA DEMENCIA DE TIPO ALZHEIMER O DEMENCIA CEREBROVASCULAR, ASI COMO SINTOMAS LATERALES GENERALES COMO UNA REDUCCION DE LA ESPONTANEIDAD, TRANSTORNOS DE CONTACTO, MOTIVACION, TRANSTORNOS EMOCIONALES, COMPORTAMIENTOS ANORMALES Y TRANSTORNOS EN LA ACTIVIDAD DE LA VIDA DIARIA. EL AGENTE PARA MEJORIA DE LA DEMENCIA DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDE N-(2,6-DIMETILFENIL)-2-(2-OXO-1-PIRROLIDINIL)ACETAMIDA O UNA SAL DEL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO.
DERIVADOS DE CROMENO FOTOCROMICOS.
(01/11/2001). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: HARA, TADASHI, MOMODA, JUNJI.
COMPUESTOS DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R 2 SE DEFINEN COMO GRUPOS HETEROCICLICOS O DE NAFTILO Y R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON HIDROGENO O SUSTITUYENTES DEFINIDOS, Y MATERIALES QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS SON FOTOCROMICOS, TENIENDO BAJO COLOR INICIAL, EXCELENTE DURABILIDAD, ALTA DENSIDAD DE COLOR Y ALTAS PROPORCIONES DE DECOLORACION.
USO DE ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS Y AGONISTAS DE ESTROGENOS PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS.
(16/10/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACLEAN, DAVID B., THOMPSON, DAVID D.
LA PRESENTE INVENCION FACILITA EL USO DE UN COMPUESTO (I) PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA INHIBIR CONDICIONES PATOLOGICAS REFERIDAS A SISTEMAS ORGANICOS QUE RESPONDEN A AGONISTAS DE ESTROGENO:A ES CH{SUB,2} O NR DONDE R ES H O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUIL, B, D Y E SON CADA UNO CH O N, E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESTABLECIDOS.
(16/10/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: SAITO, HIROMITSU, IKEDA, SHUN-ICHI, GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, KASAI, MASAJI, KIMURA, UICHIRO.
UN DERIVADO DE PROPENONA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) Y UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN EL QUE R{SUP,1} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO, ALQUILSULFONILO BAJO, ARALQUILO, AROILO (NO)SUSTITUIDO, ARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILCARBONILO (NO)SUSTITUIDO, HETEROARILSULFONILO (NO)SUSTITUIDO, DIGLICOLILO O UN GRUPO DE LA FORMULA (A), R{SUP,2} REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO BAJO O ARILO (NO)SUSTITUIDO; R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCOXI BAJO, ARALQUILOXI, HIDROXI, NITRO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO O -NR{SUP,8}R{SUP,9}, EN LA QUE R{SUP,8} Y R{SUP,9} REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO BAJO, ALCANOILO BAJO, ALCOXICARBONILO BAJO O AROILO (NO)SUSTITUIDO.
PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO DE AFECCIONES CON AGONISTAS DE ESTROGENO.
(16/10/2001). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: THOMPSON, DAVID, DUANE, MACLEAN, DAVID BURTON.
USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA I, O DE UN ISOMERO OPTICO O GEOMETRICO DEL MISMO; O DE UNA SAL DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE NO TOXICA, N-OXIDO, SAL DE AMONIO CUATERONARIO O ESTER DE LO ANTERIOR, PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO QUE INHIBA UNA CONDICION PATOLOGICA COMO PUEDE SER LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, SINDROME PREMENSTRUAL, SINDROME PERIMENOPAUSICO, DEFICIENCIA DE TROMBOMODULINA, FIBROSIS UTERINA, ACTIVIDAD DE MIELOPEROXIDASA EXCESIVA, TROMBINA EXCESIVA, ENFERMEDADES INMUNES, DAÑO POR REPERFUSION DE MIOCARDIO ISQUEMICO Y NIVEL INSUFICIENTE DE TETOSTERONA; DONDE: A SE SELECCIONA A PARTIR DE CH{SUB,2} Y NR; B,D Y E SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE CH Y N; E Y, Z{SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUTIVOS ESPECIFICADOS.
INHIBICION DEL CRECIMIENTO DEL PELO.
(16/10/2001). Solicitante/s: HANDELMAN, JOSEPH H.. Inventor/es: AHLUWALIA, GURPREET, S., SHANDER, DOUGLAS.
EL CRECIMIENTO DEL PELO DE MAMIFEROS SE REDUCE APLICANDO A LA PIEL UNA COMPOSICION QUE INCLUYA UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA.
COMPUESTOS DE INDOLINONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
(16/10/2001). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: MCMAHON, GERALD, SUN, LI, TANG, PENG, CHO.
LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A MOLECULAS ORGANICAS CAPACES DE MODULAR LA TRANSDUCCION DE LA SEÑAL DE QUINASA DE LA TIROSINA PARA REGULAR, MODULAR Y/O INHIBIR LA PROLIFERACION CELULAR ANORMAL.
LIGANDOS 5HT1DALFA Y 5HT2A.
(16/10/2001) COMPUESTO FARMACEUTICO DE FORMULA EN DONDE R 1 Y R SUP,2} SON CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, HO-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}, HALO O PHCR'R''- DONDE PH ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y R' Y R'' SON CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O R{SUP,1} Y R{SUP,2} JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3-6}, R{SUP,3}, R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON CADA UNO HIDROGENO, HALO, NITRO, ALQUILO C{SUB,1-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,14}, ALQUIL C{SUB,1-4}-CO-, ALQUIL C{SUB,1-4}-S(O){SUB,M}- DONDE M ES 0,1 O 2, R'R''N-SO{SUB,2}-, -COOR', -CONR'R'', -NR'R'', N(OR')COOR'', -COR', -NHSO{SUB,2}R', DONDE R' Y R'' SON CADA UNO HIDROGENO, O ALQUILO C{SUB,1-4},…
(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: DAINIPPON PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KATO, SHIRO, HIROKAWA, YOSHIMI, YOSHIDA, NAOYUKI, HARADA, HIROSHI, KAWASHIMA, HITOSHI.
UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA: DONDE R 1 ES ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, CARBOXI ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, FENILO - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXI, DI - ALQUILAMINOSULFONILO DE BAJO PESO MOLECULAR, ETC.; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ALCOXICARBONILO DE BAJO PESO MOLECULAR - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, CARBOXI - ALCOXI DE BAJO PESO MOLECULAR, ETC.; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, R{SUB,4} ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO, R{SUB,5} ES ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR O UNA SAL DE LOS MISMOS. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ESTIMULANTES POTENTES DEL RECEPTOR {BE}{SUB,3} - ADRENERGICO CON UNA EXCELENTE SELECTIVIDAD DE ADRENOCEPTOR, Y UTILES EN LA PROFILAXIS O EL TRATAMIENTO DE OBESIDAD Y DIABETES MELLITUS.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(01/10/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: GILLIG, JAMES RONALD, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPOSICIONES QUE SON POTENTES INHIBIDORES SELECTIVOS DE ISOZIMA, DE ISOZIMA BETA-1 Y BETA-2 DE LA PROTEINA CINASA C. ESTAS COMPOSICIONES SON 3,4-DI-[[]3'(()1'SUSTITUIDO())-INDOLIL[]]-1H-PIRROL-2 ,5-DIONAS, QUE PUEDEN SER DESCRITAS MAS COMUNMENTE COMO 3,4-BIS(()3'-INDOLIL()) MALEIMIDAS. ADEMAS, COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE ISOZIMA DE LAS ISOZIMAS BETA-1 Y BETA-2, LAS COMPOSICIONES SON TERAPEUTICAMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES ASOCIADAS CON DIABETES MELLITUS Y SUS COMPLICACIONES, ASI COMO OTROS ESTADOS DE ENFERMEDADES ASOCIADOS CON UNA ELEVACION DE ESTAS ISOZIMAS.
UN DERIVADO DEL PIRROLIDILTIOCARBAPENEMO.
(01/10/2001). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA TRADING UNDER THE NAME OF SHIONOGI & CO. LTD.. Inventor/es: NISHITANI, YASUHIRO, IRIE, TADASHI, NISHINO, YUTAKA.
SE PROPORCIONA UN DERIVADO DEL PIRROLIDILTIOCARBAPENEM CON LA FORMULA I: EN DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2, R3 Y R4 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR QUE SE PUEDE SUBSTITUIR O UN GRUPO DE PROTECCION AMINO, O R2 Y R3 JUNTO CON UN ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, R2 Y R3 FORMAN UN GRUPO CICLICO SATURADO O NO SATURADO, O R2 Y R4, O R3 Y R4 JUNTO CON DOS ATOMOS DE NITROGENO Y UN ATOMO DE AZUFRE EN EL GRUPO SULFAMIDA FORMAN UN GRUPO CICLICO SATURADO O NO SATURADO; ADEMAS CADA GRUPO CICLICO PUEDE INCLUIR, AL MENOS, UN ATOMO SELECCIONADO A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR OXIGENO, AZUFRE Y NITROGENO Y SE PUEDE SUBSTITUIR CADA GRUPO CICLICO; X1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI; X2 ES HIDROGENO, UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI, UN GRUPO AMONIO, UN METAL DE ALCALI O UN METAL TERROSO ALCALINO; E Y2 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR AMINO.
PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSTMENOPAUSICAS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SALES, JAMES JOSEPH.
UN METODO PARA INCREMENTAR LA LIBIDO EN MUJERES POSMENOPAUSALES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DEL TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1C6)-C=O O O=C-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
INHIBICION DEL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: CULLINAN, GEORGE JOSEPH.
UN METODO PARA INHIBIR EL HIRSUTISMO Y LA ALOPECIA EN MUJERES COMPRENDIENDO ADMINISTRAR A UNA MUJER EN LA NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPONENTE QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, (ALQUILO C1-C6)-CO O CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE PIRROLIDINA, HEXAMETILENEIMINO, Y PIPERIDINO; O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE SU SOLVENTE.
USO DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE ESTROGENOS EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS, INDEPENDIENTEMENTE DE LA DISMINUCION DE LIPIDOS.
(01/09/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AIELLO, ROBERT JOSEPH.
SE DESCRIBE EL USO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A ES CH SUB,2} O NR, EN LA CUAL R ES H O ALQUILO C SUB,1} C SUB,6}; B, D Y E SON CADA UNO CH O N; Y, Z SUP,1} Y G SON CIERTOS SUSTITUYENTES MENCIONADOS; Y E ES 0, 1 O 2; PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA TRATAR LA ATEROSCLEROSIS.
PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA ENDOMETRIOSIS.
(01/09/2001). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JONES, CHARLES DAVID, CULLINAN, GEORGE JOSEPH, BLACK, LARRY JOHN, DRAPER, MICHAEL WILLIAM, SEYLER, DAVID EDWARD.
UN METODO PARA INHIBIR ENDOMETRIOSIS QUE COMPRENDE ADMINISTRAR A UN HUMANO CON NECESIDAD DE TRATAMIENTO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA (I) EN DONDE R1 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, -CH3, -CO-ALQUILO(C1-C6), O -CO-AR, EN DONDE AR ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 SE SELECCIONA DEL GRUPO COMPUESTO DE PIRROLIDINA Y PIPERIDINO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE SOLUBLE DEL MISMO.
COMPOSICIONES METALOPORFIRINICAS.
(16/08/2001). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: CRAIK, CHARLES, S., KAHL, STEPHEN, B.
COMPUESTOS DE PORFIRINA SUSTITUIDOS DE CARBORANO SELECTIVAMENTE INHIBEN PROTEASAS ASPARTILO VIRALES, Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES TALES COMO AIDS (ENFERMEDAD DE SISTEMA INUNE), ASI COMO USOS EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES SOLIDOS. TRATAMIENTOS PARTICULARMENTE PREFERENTES DE CONFORMIDAD CON LA INVENCION USAN LA SAL DIPOTASICA DE 2'4 - BIS [ ,(BETA) - (1'2 - DICARBACLOSODODECABORANO CARBOXI) ETIL] DEUTEROPORFIRINA COMPLEJO CON UN METAL O UN METAL DE TRANSICION, QUE SE SOLUBILIZA BIEN EN AGUA, Y ES ADECUADO PARA ADMINISTRACION ORAL.
DERIVADOS CARBAMATO DE 4-AMINO-3-ISOXAZOLIDINONAS Y 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS , UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: FLANAGAN, DENISE MARY, MARTIN, LAWRENCE LEO.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE CARBAMATO DE 4-AMINO-3ISOXAZOLIDINONAS , 3-AMINO-1-HIDROXIPIRROLIDIN-2-ONAS Y ANALOGOS DEL ACIDO 1-AMINO-1-CICLOPROPANOCARBOXILICO , PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS EN DONDE R1 ES Y R2 ES ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA SU PREPARACION. LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA ALIVIAR DIFERENTES DISFUNCIONES DE LA MEMORIA CARACTERIZADAS POR UN DEFICIT COLINERGICO TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
DERIVADOS DE ESTER DEL ACIDO CARBAPENEM-3-CARBOXILICO.
(16/06/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH LEDERLE JAPAN LTD. Inventor/es: KUMAGAI, TOSHIO, ABE, TAKAO.
ESTER DERIVADOS DEL ACIDO (1R,5S,6S) ZOLIN TOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; R{SUP,2} ES UN GRUPO ALQUILO QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO CICLOALQUILO DE 4 A 7 ATOMOS DE CARBONO QUE, A SU VEZ, PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR, O SE TRATA DE UN GRUPO CICLOALQUILO CON 4 A 7 CARBONOS QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE BAJO PESO MOLECULAR; Y N ES 0 O 1. LOS COMPUESTOS SON ALTAMENTE ABSORBIBLES EN EL TRACTO DIGESTIVO Y SE CONVIERTEN RAPIDAMENTE EN EL COMPUESTO ACTIVO DENTRO DEL ORGANISMO MOSTRANDO UNA FUERTE ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA.
DERIVADOS DE AZABICICLOHEPTANO N-SUBSTITUIDOS COMO NEUROLEPTICOS, ETC.
(16/06/2001). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, STEINER, GERD, HOGER, THOMAS.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE A, R SUP,1} Y N TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES.
COMPUESTOS ACTIVOS EN UN NUEVO SITIO SOBRE CANALES DEL CALCIO ACCIONADOS POR UN RECEPTOR, UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y ENFERMEDADES NEUROLOGICAS.
(16/06/2001). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: VAN WAGENEN, BRADFORD C., BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., MUELLER, ALAN, L.
METODO PARA IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SIRVA PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE UNA ENFERMEDAD NEUROLOGICA O DESORDEN TAL COMO INFARTO, TRAUMA CEREBRAL, DAÑO MEDULAR, EPILEPSIA, ANSIEDAD O ENFERMEDADES DEGENERATIVAS TALES COMO LAS ENFERMEDADES DE ALZHEIMER, DE HUNTINGTON O DE PARKINSON, O QUE SIRVA COMO RELAJANTE MUSCULAR, ANALGESICO O COADYUVANTE A LA ANESTESIA GENERAL. EL COMPUESTO ES ACTIVO EN UN CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR, QUE INCLUYE, PERO NO SE LIMITA, COMO ANTAGONISTA NO COMPETITIVO, AL QUE APARECE COMO PARTE DE UN COMPLEJO NMDA RECEPTOR-IONOFORO, AL RECEPTOR AMPA CALCIOPERMEABLE O A UN RECEPTOR NICOTINICO COLINERGICO. EL METODO CONSISTE EN IDENTIFICAR UN COMPUESTO QUE SE LIGA AL CANAL DE CALCIO OPERADO POR EL RECEPTOR EN EL LUGAR LIGADO POR EL COMPUESTO 1, COMPUESTO 2 O COMPUESTO 3 DE ARILALQUILAMINAS.
COMPUESTOS DE BENZOLACTAMA SUSTITUIDOS COMO ANTAGONISTAS DE LA SUSTANCIA P.
(16/05/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: WAKABAYASHI, HIROAKI, IKUNAKA, MASAYA.
ESTA INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN EL QUE: W ES UN METILENO, ETILENO, PROPILENO, VINILENO, 1}, R SUP,2} Y R SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB,1} QUILO C SUB,1} METILENO, AMBOS R SUP,2} Y R SUP,3} NO SON HIDROGENO; X ES HALO, ALCOXI C SUB,1} LO C SUB,1} Y ES IMINO O OXI; Q ES OXIGENO O AZUFRE; Y T ES (2S,3S) FENILMETILQUINUCLIDIN 3 ESTOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, EMESIS, INCONTINENCIA URINARIA, DOLOR, MIGRAÑA, ANGIOGENESIS O SIMILARES EN UN MAMIFERO, ESPECIALMENTE SERES HUMANOS. SE DESCUBREN ASIMISMO INTERMEDIARIOS DE LOS COMPUESTOS ANTERIORES.
