CIP-2021 : A61K 31/39 : que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
USO DEL ÁCIDO HIBISCUS Y SUS DERIVADOS COMO ANTIMICROBIANOS CONTRA MICROORGANISMOS RESISTENTES Y NO RESISTENES A ANTIBIÓTICOS.
(22/06/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DEL ESTADO DE HIDALGO. Inventor/es: CASTRO ROSAS,Javier, GÓMEZ ALDAPA,Carlos Alberto.
La presente invención se refiere al uso de compuestos derivados de cálices de Jamaica (Hibiscus sabdariffa) con actividad antimicrobiana que pueden ser utilizados en diferentes áreas de la microbiología, como por ejemplo, microbiología médica, microbiología veterinaria, microbiología industrial, microbiología ambiental, microbiología marina, microbiología de plantas, microbiología de alimentos y biotecnología; más particularmente al uso individual del ácido hibiscus y sus derivados como antimicrobianos, y sus usos en formulación efectiva para eliminar bacterias de todo tipo de materiales vivos o inertes.
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a la quimioterapia y/o a las radiaciones.
(14/12/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metil-propil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su utilización como medicamento en la prevención y/o el tratamiento de los efectos cardiotóxicos debidos a los medicamentos anticancerosos y/o a las radiaciones ionizantes.
PDF original: ES-2617485_T3.pdf
Monoglicéridos de ácido graso poliinsaturado, derivados, y sus usos.
(26/02/2016). Solicitante/s: CENTRE DE RECHERCHE SUR LES BIOTECHNOLOGIES MARINE. Inventor/es: FORTIN,SAMUEL.
Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que
X1 es O o NH;
X2 es O o NH;
X3 es O o NH;
R1 y R2 cada uno independientemente representa -H, -alquilo de C1-C22, -(hidroxi)alquilo de C1-C22, - (amino)alquilo de C1-C22 o -alquenilo de C3-C22,
o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2561482_T3.pdf
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para el tratamiento de cáncer y en particular para la prevención y/o el tratamiento de las metástasis cancerosas.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado al tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2556583_T3.pdf
EPÓXIDOS Y AZIRIDINAS DE CICLOHEXANO RELACIONADOS ESTRUCTURALMENTE CON LA GALACTOSA COMO INHIBIDORES SELECTIVOS DE GALACTOSIDASAS.
(18/06/2013) Epóxidos y aziridinas de ciclohexano relacionados estructuralmente con la galactosa como inhibidores selectivos de galactosidasas.
La presente invención se refiere a una familia de epóxidos y aziridinas derivadas de ciclohexano que poseen una similitud estructural con la galactosa y presentan propiedades como inhibidores de galactosidasas. Además la presente invención también se refiere al uso de estos compuestos como herramienta biotecnológica, como reactivo de biología molecular, así como, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedades asociadas a la glicosilación de lípidos y proteínas.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN COMPUESTOS CICLICOS PEPTIDOMETICOS CON GIRO BETA.
(16/05/2007) Una composición farmacéutica agonista o antagonista de receptores de neurotrofinas que comprende una cantidad agonista de receptores de neurotrofinas aceptable de un compuesto cíclico peptidomimético con giro ? que mimetiza a una neurotrofina y que tiene la fórmula (I): o un dímero del mismo, donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 se seleccionan entre sustituyentes de cadena lateral hidrógeno, alquilo o arilo que se encuentran en un aminoácido natural o no natural; o R1 y R2 o R3 y R4 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un grupo ciclopropilo, ciclobutilo, ciclopentilo o ciclohexilo, Y es hidrógeno o uno o dos sustituyentes seleccionados entre nitro, amino, halo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,…
COMPUESTOS, QUE SON POTENTES INHIBIDORES DEL MECANISMO DE INTERCAMBIO NA+/CA2+ Y QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ARRITMIAS.
(01/04/2007) El uso de un Compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde X es -O-, CH2-0 C(O); Z es -CHR9- o un enlace de valencia; Y es -CH2-, -C(O)-, CH(OR10)-, -CH(NR11R12)-, -O-, -S-, -S(O)- o -S(O2)- a condición en el caso de que Z sea un enlace de valencia, Y no sea C(O); La línea en trazos representa un doble enlace opcional en tal caso Z es -CR9- y Y es -CH-, C (OR10)- o C(NR11R12)-;R1 es - (CH2)n NR4R7 o uno de los siguientes grupos: (Ver fórmula) n es 1-4, R2 y R3 son independientemente H, alquilo C1_7, alcoxi C1_7, -NO2, halógeno, -CF3, -OH, -NHR8 o -COOH, R4 y R7 son independientemente H, alquilo C1_7 o hidroxialquil C1_7, R5 es H, alcoxi C1_7, -CF3, -NH2 o -CN, R6 es -NO2, -NR14R19, -CF3…
DERIVADOS DE ETILAMINA NOVEDOSOS.
(01/03/2007) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): (DONDE R 1 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALCOXI INFERIOR O HALOGENO; R 2 ES ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO; R SUP,3 ES HIDROGENO, ALQUILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUILCARBONILO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ARILO DE 6 A 10 ATOMOS DE CARBONO O ARILALQUILO DE 7 A 11 ATOMOS DE CARBONO; EL ANILLO A ES UN COMPUESTO BICICLICO QUE ESTA FORMADO POR AL MENOS UN ANILLO DE BENCENO Y PUEDE CONTENER UN ANILLO DE CINCO O SEIS MIEMBROS, SATURADO O INSATURADO, EL CUAL PUEDE O NO TENER HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE, CUANDO EL ANILLO A SEA INDOL O 1,3 BENZODIOXOL, R 2 Y R 3 NO CONSTITUYAN, AL MISMO TIEM PO, MIEMBROS DE DOS ATOMOS DE CARBONO, Y CUANDO R 3 SEA HIDROGENO, EL ANILLO A SEA UN COMPUESTO BICICLICO DISTINTO DE INDOL Y BENZO[B]TIOFENO, Y R 2 SEA ALQUILO DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO).…
INHIBIDORES DE SPLA2 INDOL.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY & COMPANY. Inventor/es: BACH, NICHOLAS, JAMES, DILLARD, ROBERT, DELANE, DRAHEIM, SUSAN, ELIZABETH, MIHELICH, EDWARD, DAVID, SUAREZ, TULIO.
Un compuesto indol representado por la fórmula (II), o una sal farmacéuticamente aceptable, o un derivado éster del mismo seleccionado de metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, isobutilo, morfolinoetilo y N, N-dietilglicolamino; (Ver fórmula) en la que: R16 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, alquil(C1-C8)-tio, haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo; -(L4)- es un grupo divalente seleccionado de: (Ver fórmulas) en las que R40, R41, R42 y R43 se seleccionan cada una independientemente de hidrógeno o alquilo C1-C8. R22 se selecciona de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, ciclopropilo, -F, -CF3, -Cl, -Br o -O-CH3; y R13 se selecciona de alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, fenilo, halofenilo, -S-[alquil(C1-C8)], haloalquil(C1-C8), hidroxialquil(C1-C8) y halo, y t es un número entero de 0 a 5.
UTILIZACION DE COMPUESTOS POLICICICLICOS AROMATICOS COMO ACTIVADORES DE LOS RECEPTORES DE TIPO PPARS EN UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA.
(01/12/2006) Utilización de una cantidad eficaz de al menos un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de una composición farmacéutica destinada para tratar alteraciones cutáneas de la función barrera y más particularmente las alteraciones de la secreción de los lípidos epidérmicos, las foto-dermatosis o o úlceras; y/o trastornos del metabolismo de los lípidos, presentando este compuesto una fórmula general (I) (Ver fórmula) en la cual R1 representa un átomo de hidrógeno o un radical -OR5 teniendo R5 los significados dados a continuación, R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo inferior, R3 y R4 idénticos o diferentes representan un átomo…
NUEVOS LIGANDOS DEL RECEPTOR DE ESTROGENOS Y PROCEDIMIENTOS I.
(01/03/2006) Un compuesto que tiene la **fórmula**, en las que el enlace entre los átomos de carbono C1 y C2 (de los compuestos de fórmula general I) o el enlace entre C2 y C3 (de los compuestos de fórmula general II) o el enlace entre C1 y C10 (de los compuestos de fórmula general III) es un enlace sencillo o doble; R1 (de los compuestos de fórmula general I o III) es un grupo RA distinto de un grupo fenilo; RA se selecciona del grupo de hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, arilo o aralquilo; R1 y R1 (de los compuestos de fórmula general II) son iguales o son diferentes y cada uno es un grupo RA; R2 (de los compuestos…
METABOLITOS DE ECTEINASCIDINA 743.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMA MAR, S.A.. Inventor/es: RINEHART, KENNETH, L., MORALES, JOSE, J., REID, JOEL, REYMUNDO, ISABEL, FLORIANO, PABLO, GARCIA GRAVALOS, LOLA.
ETM-305, que tiene la siguiente estructura:.
DERIVADOS BENZOAXATIEPINAS Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
(01/04/2005) Derivados de la 3-ariltio-propil-amino-3 , 4-dihidro-2H-1, 5-ariloxtiepina de fórmula general **(Fórmula)** R5 en la que: R1 y R2, idénticos o diferentes, representan: - un átomo de hidrógeno; - un átomo de flúor o un átomo de cloro; - un grupo hidroxi; - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un radical ciclopropilo; - un radical ciclopropoxy, o - cuando los grupos R1 y R2 ocupan posiciones adyacentes en el ciclo aromático, entonces forman con los átomos de carbono que los soportan un ciclo carbonado o un heterociclo oxigenado con cinco eslabones no aromático; R3 representa: - un radical alquilo, ramificado o no, que contiene de 1 a 3 átomos de carbono; - un grupo hidroxi o un radical metoxi; R4 representa: - un…
ESTERES NITRATO Y SU USO EN ESTADOS NEUROLOGICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
NUEVOS COMPUESTOS HETEROCICLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, PFEIFFER, BRUNO, GUILLAUMET, GERALD, DELAGRANGE, PHILIPPE, GUARDIOLA, BEATRICE, CHARTON, ISABELLE, MAMAI, AHMED.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA CUAL: Z REPRESENTA O O CH 2 ; N VALE ENTRE 0 Y 4; R, X, Y SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION; A REPRESENTA UN GRUPO EN EL CUAL R 1 , R 2 , R 6 , R 7 Y T SE DEFINEN EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
DERIVADOS DE NAFTOQUINONA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION CRONICA.
(01/11/2000). Solicitante/s: KS BIOMEDIX LTD. Inventor/es: CHAYEN, JOSEPH, BITENSKY, LUCILLE, FROST, GEORGE, THOMAS, BAXTER.
UN COMPUESTO ACEPTOR DE HIDROGENO, DE REDUCCION-OXIDACION, UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIES, Y QUE ES UN 1,4-DIOXONAFTALENO O 1,4-DIIMINONAFTALENO QUE TIENE BIEN UN ENLACE DOBLE EN LAS POSICIONES 2 Y 3 EN CUYO CASO HAY 2 Y 3 SUSTITUYENTES, O UN ENLACE SENCILLO EN LAS POSICIONES 2 Y 3. EJEMPLOS DE TALES COMPUESTOS SON LOS EPOXIDOS DE MENADIONA Y DERIVADOS DE MENADIONA SOLUBLES EN AGUA TAL COMO EL BISULFITO DE MENADIONA.
ANALOGOS DE LA BENZAMIDA, UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA PARP (ADP-RIBOSILTRANSFERASA , ADPRT) DE REPARACION DEL ADN.
(01/11/1999). Solicitante/s: NEWCASTLE UNIVERSITY VENTURES LIMITED. Inventor/es: GRIFFIN, ROGER JOHN, CALVERT, ALAN HILARY, CURTIN, NICOLA JANE, NEWELL, DAVID RICHARD, GOLDING, BERNARD THOMAS.
SE REVELAN UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE 3-OXIBENZAMIDA (I) Y COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA RELACCIONADOS (II) QUE PUEDEN ACTUAR COMO POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA REPARADORA DE ADN POLI(ADP-RIBOSA) POLIMERASA O DE LA ENZIMA PARP(EC 2.4.2.30), Y LA CUAL POR ELLO PUEDE SUMINISTRAR COMPUESTOS TERAPEUTICOS UTILES PARA SU USO CONJUNTAMENTE CON FARMACOS CITOTOXICOS QUE DAÑAN EL ADN O RADIOTERAPIA PARA POTENCIAR LOS EFECTOS DE LOS ULTIMOS. LOS COMPUESTOS REVELADOS INCLUYEN 3-BENCILOXIBENZAMIDAS , 3OXIBENZAMIDAS EN LAS CUALES UNA CADENA DE 5 O MAS GRUPOS METILENO TERMINAN EN UN ATOMO DE HALOGENO O EN UNA MITAD PURIN-9-IL, CIERTOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOL-4-CARBOXAMIDA Y CIERTOS COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA. EN LA FORMULA (I) X E Y JUNTOS PUEDEN FORMAR UN PUENTE -X-Y- QUE REPRESENTA LA AGRUPACION (A), (B) O (C) EN DONDE R{SUP,5} ES H, ALQUILO, ARILO O ARALQUILO.
COMPOSICION OFTALMOLOGICA QUE CONTIENE UN DERIVADO DE LA 1,5BENZOXATIEPINA PARA EL TRATAMIENTO DEL GLAUCOMA.
(01/11/1997). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OGAWA, TAKAHIRO, DEGUCHI, TAKAAKI.
SE PRESENTA UNA COMPOSICION OFTALMOLOGICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN HIDROXILO, UN ALQUILO INFERIOR O UN ALCOXIDO INFERIOR, R3 Y R4 SON CADA UNA UN HIDROGENO, UN ALQUIL INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, UN ANILLO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, X ES UN HIDROGENO, UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O UN CARBOXILO OPCIONALMENTE ESTERIFICADO O AMIDADO, Y ES >C=O O >CH-OR5 EN DONDE R5 ES HIDROGENO, UN ACILO O UN CARBAMOILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, M ES UN ENTERO ENTRE 0 Y 2, N ES 1 Y 6, TAMBIEN SE PRESENTA UNA SAL DEL COMPUESTO Y UN METODO PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LOS OJOS, QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE DICHO COMPUESTO O DE LA SAL DEL MISMO.
ETERES Y TIOETERES TENIENDO ACTIVIDAD TERAPEUTICA, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS.
(01/04/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: MENTA, ERNESTO, DI DOMENICO, ROBERTO, SPINELLI, SILVANO, GALLICO, LICIA, TOGNELLA, SERGIO, LUMACHI, BRUNO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE AR ES UNA ANILLO FENIL OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO; B ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO -(CH2OCH2)N, SIENDO N01 O 2, UN ANILLO 2,4 - DISUSTITUIDO - 1,3 - ANILLO DIOXOLANO O UN ANILLO 2,4 DISUSTITUIDO - 1,3 - TIOXOLANO, R ES UN LAZO SIMPLE, UN GRUPO ETILENO O METILENO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO Y T ES 2 -, 3 - O 4 - PIRIDILO, UN GRUPO CARBOXIDO ESTERIFICADO O SALIFICADO O UN GRUPO CARBOXIAMIDA. DICHOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES RESPIRATORIAS.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS.
(01/06/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: BONATO, MARC, FOLLET, MICHEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE CATECOL BICICLICOS DE FORMULAS DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O METILO, R3 ES UN RADICAL ORGANICO Y Z ES UN ENLACE DE VALENCIA O UN RADICAL ORGANICO, EN EL QUE SE CONDENSA EN CONDICIONES BASICAS Y A EBULLICION UN COMPUESTO DE FORMULA DONDE R1 Y R2 SON COMO ANTES, CON UN ACIDO PROPIONICO O BUTIRICO APROPIADAMENTE SUSTITUIDO (O SU ESTER O SAL) DE FORMULA DONDE R3 ES COMO ANTES, Y SEGUIDAMENTE SE DESHIDRATA CON AGENTES DESHIDRATANTES USUALES EL COMPUESTO ASI OBTENIDO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA APROXIMADAMENTE ENTRE 0J Y 20JC. LOS COMPUESTOS PRODUCIDOS SON ESPECIALMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS, ANTITROMBOTICOS, ANTIALERGICOS, ANTIISQUEMICOS Y ANTIANAFILACTICOS.
