CIP-2021 : C07C 327/28 : que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 327/00 Acidos tiocarboxílicos.
C07C 327/28 · · que tienen átomos de azufre de grupos tiocarboxilo esterificados unidos a átomos de carbono de radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Conjugado anticuerpo-enzima.
(06/05/2020). Solicitante/s: VENTANA MEDICAL SYSTEMS, INC.. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, KERNAG,CASEY A, KOSMEDER,JEROME W, LEFEVER,MARK, ASHWORTH-SHARPE,JULIA.
Un conjugado que comprende un anticuerpo unido covalentemente a un marcador detectable a través de un conector hidracida-tiol,
en el que el conector hidracida-tiol es uno o más de MBH, MBCH, MAMBH, THMBH, BTAL, BTHL, TAGD, THGD, un conector hidracida-tiol a base de PEG, un conector de hidracida-tiol multifuncional, un conector hidracida-tiol multifuncional a base de PEG, y un conector poliacrilamida-hidracida-tiol, en el que un grupo hidracida del conector se une covalentemente a una región Fc del anticuerpo; y en el que el marcador detectable es una enzima que tiene al menos un grupo reactivo con tiol, en el que un grupo tiol del conector hidracida-tiol se acopla al al menos un grupo reactivo con tiol de la enzima.
PDF original: ES-2804129_T3.pdf
Compuestos de succinato con permeabilidad celular novedosos.
(28/09/2018) Compuesto según la invención que viene dado por la fórmula (I)**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el enlace discontinuo entre A y B indica un enlace opcional para formar una estructura cerrada de anillo, y en el que
Z se selecciona de -CH2-CH2- o >CH(CH3),
A se selecciona de -SR, -OR y NHR, y R es**Fórmula**
o
B se selecciona de -O-R', -NHR", -SR"' u -OH; y R' se selecciona de las fórmulas (II) a (IX) a continuación:
R', R" y R"' son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan de las fórmulas (IV25 VIII) a continuación:**Fórmula**
o
R1 y R3 son independientemente diferentes o idénticos y se seleccionan…
(09/05/2018) Conjugado, que comprende:
un anticuerpo,
un marcaje detectable que comprende un enzima que incluye aproximadamente 17 a 25 grupos maleimida introducidos en el enzima mediante conectores NHS-PEG-maleimida, encontrándose cada conector unido covalentemente a un grupo amino del enzima, y
una pluralidad de conectores hidrazida-tiol, comprendiendo cada conector hidrazida-tiol uno o más átomos de unión situados entre un grupo hidrazida y un grupo tiol, en el que el conector hidrazida-tiol se selecciona de entre hidrazida de ácido mercaptobutírico (MBH), carbohidrazida de ácido mercaptobutírico (MBCH), hidrazida de mecaptoacetamido-ácido mercaptobutírico (MAMBH), hidrazida de ácido…
(19/08/2015) Método para formar un conjugado de dos o más moléculas, que comprende:
hacer reaccionar un conector hidrazida tiol, en el que el compuesto conector hidrazida tiol presenta la fórmula:**Fórmula**
en la que m≥2 a 50,
R2 es H, -CONHNH2 o -CO-A-CONHNH2, en el que A es un grupo divalente que presenta entre 1 y 100 átomos de carbono y X e Y son, independientemente, un enlace o un grupo divalente que presenta 1 a 20 carbonos, presentando una primera molécula un grupo reactivo con hidrazida para formar una primera molécula tiolada, en el que el conector hidrazida tiol con la primera molécula comprende hacer reaccionar bajo condiciones en las que un grupo tiol del conector hidrazida tiol se encuentra sustancialmente presente en su forma de ácido neutro, y hacer reaccionar la primera molécula tiolada…
Derivados del ácido 3-fenilpropiónico y su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(06/11/2013) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 representa H, F, CH3 o CF3;
X representa S, S(O) o SO2;
R2 representa alquilo de C1-C6 lineal o alquilo de C3-C4 ramificado, cada uno opcionalmente sustituido por unoo más F,
o R2 es alquilarilo de C1-C3 o alquilheteroarilo de C1-C3, en donde arilo o heteroarilo cada uno estáopcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: halógeno, OH, OSO2Rb, alcoxi de C1-C2, alquilo deC1-C4, dichos sustituyentes alcoxi de C1-C2 o alquilo de C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido poruno o más F;
R3 está situado en la posición orto, meta o para y representa F, alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2, dichossustituyentes alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2 están cada uno opcionalmente sustituido por uno o más F;
o R3 es CH2Ph o NHC(O)OC(CH3)3;
p es un número entero…
ESTERES NITRATO Y SU USO EN ESTADOS NEUROLOGICOS.
(01/12/2004). Solicitante/s: QUEEN'S UNIVERSITY AT KINGSTON. Inventor/es: BENNETT, BRIAN, M., REYNOLDS, JAMES, N., JHAMANDAS, KHEM, THATCHER, GREGORY, R., BOEGMAN, ROLAND, J.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE ESTERES ALIFATICOS DE NITRATO QUE TIENEN UN ATOMO DE AZUFRE O FOSFORO EN POSICION BE O GA CON RESPECTO A UN GRUPO NITRATO Y SUS CONGENERES QUE TIENEN EFICACIA COMO AGENTES NEUROPROTECTORES. LOS ESTERES DE NITRATO PREFERIDOS PUEDEN SER SINTETIZADOS MEDIANTE LA NITRACION DE UN 3 - BROMO 1,2 - PROPANODIOL Y LA REACCION POSTERIOR PARA PRODUCIR EL ESTER DE MONO -, DI - O TETRA - NITRATO.
BENZOCICLOHEPTENOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS, ASI COMO SU UTILIZACION PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/03/2004). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHNEIDER, MARTIN, LICHTNER, ROSEMARIE, HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, FRITZEMEIER, KARL-HEINRICH, KINZER, HERMANN, KNAUTHE, RUDOLF, LESSL, MONIKA, BOHLMANN, ROLF, PARCZYK, KARSTEN, KROLL, JORG, NISHINO, YUKISHIGE.
Benzocicloheptenos de la **fórmula** en los que R1 y R2 independientemente uno de otro, representan un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C10 eventualmente sustituido, un grupo alcanoiloxi C1-C10 eventualmente sustituido o un grupo aroiloxi C7-C15 eventualmente sustituido, así como SK representa una cadena lateral -A-B-Z, realizándose que A significa un enlace directo o un átomo de oxígeno, B significa un grupo alquileno, alquenileno o alquinileno de cadena lineal o ramificada, con hasta 10 átomos de carbono, eventualmente sustituido, Z significa un grupo -D-SOx-E-G, un grupo amino -NR7R8.
ETERES; SU UTILIZACION COMO AGENTES PERFUMANTES Y AROMATIZANTES; SU PREPARACION.
(16/05/2003). Solicitante/s: FIRMENICH SA. Inventor/es: ESCHER, SINA, DOROTHEA, VAN DE WAAL, MATTHIJS.
El compuesto de fórmula *fórmula * en la cual R representa un átomo de hidrógeno o un grupo acetilénico, es un compuesto que se utiliza en perfumería y en el ámbito de los aromas. El compuesto puede utilizarse en cantidades mínimas para conferir un efecto odorífero y aromatizante extremadamente potente y de tipo salvia romana.
NUEVOS ALQUILANIMO MERCAPTOALQUILAMIDAS O UNA DE SUS SALES COSMETICAMENTE ACEPTABLES, Y SU UTILIZACION COMO AGENTES REDUCTORES, EN UN PROCESO DE DEFORMACION PERMANENTE DEL CABELLO.
(16/06/1996). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: MALLE, GERARD, LUPPI, BERNADETTE, JUNINO, ALEX.
ALQUILANIMO HECHO DE QUE RESPONDEN A LA FORMULA GENERAL (I) O (II) EN LA QUE: A REPRESENTA EL RADICAL DIVALENTE -(CH2)N-, SIENDO N UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 5, O EL RADICAL DIVALENTE -(CH2)2-O-(CH2)2M ES IGUAL A 0, 1 O 2 R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO, R2 Y R3, IDENTICO O DIFERENTES, REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO INFERIOR, LINEAL O RAMIFICADO, QUE TIENE DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, NO PUDIENDO R2 Y R3 REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, LAS SALES DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) ASI COMO SUS DISULFUROS CORRESPONDIENTES SALVO EL DISULFURO EN EL QUE: A = -(CH2)2-, M = 0 R1 Y R2 = H, R3 = -C2H5, X ES CL O BR. UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS (I) COMO AGENTES REDUCTORES EN COMPOSICIONES COSMETICAS PARA LA DEFORMACION PERMANENTES DEL CABELLO.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR TIOESTERES DEL ACIDO CICLOHEXANOTRIONOCARBONICO Y NUEVO PRODUCTO DE PARTIDA.
(16/12/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KACZMAREK, REINHARD, DR., KAST, JUERGEN, SCHUBERT, JUERGEN, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR TIOESTERES DEL ACIDO CICLOHEXANOTRIONOCARBONICO DE FORMULA (I) Y CONSISTE EN: TRATAR UN COMPUESTO DE CICLOHEXATRIONO DE FORMULA (II) CON HIDROXILAMINA O SULFONICO, EN UN DISOLVENTE INERTE Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 150 C, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE CICLOHEXANOTRIONO DE FORMULA III. HACER REACCIONAR A (III) CON UN MERCAPTANO DE FORMULA (IV) EN PRESENCIA DE UN ACIDO CONCENTRADO (HX), PARA OBTENER UNA SAL TIOESTER DEL CICLOHEXANOTRIONIHIDRO DE FORMULA (V) E HIDROLIZAR A (V) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R1 Y R (AL CUADRADO) ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, BENZILO O FENILO SUSTITUIDO Y X UN RESTO ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS HERBICIDAS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Ilegible *** ver imagen 01 *** ver imagen 02 *** ver imagen 03 *** ver imagen 04 *** ver imagen 05 *** ver imagen 06 *** ver imagen 07.
