CIP-2021 : C07D 273/01 : que tienen un átomo de nitrógeno.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 273/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos que tienen átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por los grupos comprendidos entre el C07D 261/00 - C07D 271/00.
C07D 273/01 · que tienen un átomo de nitrógeno.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(08/10/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: WADSWORTH, HARRY JOHN, AVORY,MICHELLE, NAIRNE,Robert,James,Domett.
Un método de radioyodación de un resto dirigible biológicamente, comprendiendo dicho método:
(i) la provisión de un BTM funcionalizado de Fórmula (Ia) o (Ib):
**(Ver fórmula)**
(ii) la reacción del BTM funcionalizado de Fórmula bien (Ia) o bien (Ib) con ion yoduro radiactivo en presencia de un agente oxidante, para dar el producto radioyodado deseado como un conjugado de Fórmula (IIa) o (IIb), respectivamente;
**(Ver fórmula)**
en la que:
BTM es el resto dirigible biológicamente;
L1 es un grupo conector que puede estar presente o ausente;
Q es Ra
3Sn- o KF3B-, donde cada Ra es independientemente alquilo C1-4;
I* es un radioisótopo de yodo.
PDF original: ES-2685289_T3.pdf
Arilamidas sustituidas con oxadiazina.
(05/04/2017) Compuestos de fórmula (I)**Fórmula**
en la que
A1 representa oxígeno,
A2 representa amino,
R1 representa hidrógeno, metilo, ciclopropilo, cianometilo, metoximetilo, metiltiometilo, metilsulfinilmetilo o metilsulfonilmetilo,
R2 representa, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 sustituido, en caso dado, una o varias veces, de forma igual o diferente, pudiéndose elegir los sustituyentes, independientemente entre sí, de entre halógeno, ciano, nitro, alcoxi C1-C4 y haloalcoxi C1-C4,
n representa 0,
R3 representa hidrógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C2, halógeno, ciano o haloalcoxi C1-C2,
R4 representa alquilo C1-C4, cicloalquilo C3-C6, haloalquilo C1-C4, halocicloalquilo C1-C6,…
Amidas macrocíclicas como inhibidores de proteasas.
(16/03/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
en el que
A es -O-, -S-, -CH2-, -NH- o -SO2-;
B es un anillo carbocíclico de cinco a doce miembros o un anillo heterocíclico de de cinco a doce miembros, en el que el anillo está opcionalmente sustituido con uno o dos sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, alquilo, alcoxi, haloalquilo, haloalcoxi, cicloalquilo, cicloalquilalcoxi, sulfonilo, sulfanilo, cicloalquilsulfonilo, cicloalquilsulfanilo, alcoxicarbonilazetidinilo, ciano, azetidinilo o alquilsulfanilo;
D es -O-, -S-, -CH2-, -NH- o -SO2-;
uno de R1, R2, R3 y R4 es hidrógeno y los otros se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, haloalcoxi,…
Derivados macrocíclicos de urea y de sulfamida como inhibidores de TAFIa.
(21/05/2014) Compuesto de la fórmula I**Fórmula**
y/o una forma estereoisomérica del compuesto de la fórmula I y/o mezclas de estas formas en cualquier proporción, y/o una sal fisiológicamente tolerada del compuesto de la fórmula I, en la que X representa -C(O)- o -SO2-,
U representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH, -C(O)-NH- o -alquileno (C0-C4)-, A representa un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, NH, -C(O)-NH- -NH-C(O)- -NR2- o -alquileno (C0-C4)-, V representa 1) -alquileno (C2-C9)-, donde el alquileno está sin sustituir o sustituido independientemente en cada caso una, dos o tres veces con -OH, NH2 o halógeno,
3) -alquileno (C1-C2)-cicloalquil (C3-C6)-alquileno (C1-C2)-, donde el cicloalquilo está sustituido independientemente en cada…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-ARIL- Y HETEROARILOXAZIRIDINAS Y NUEVAS 2-ALQUIL-3-ARILOXAZIRIDINAS.
(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KLAUSENER, ALEXANDER, DR., LANGER, REINHARD, RATSCH, STEPHAN, DOCKNER, MICHAEL.
Procedimiento para la obtención de 2-alquil-3- ariloxaziridinas, 2-cicloalquil-3-ariloxaziridinas con 3 a 8 átomos de carbono o las correspondientes -3- heteroariloxaziridinas , caracterizado porque se oxidan la correspondiente N-alquil-arilaldimina , la N-cicloalquil- arilaldimina con 3 a 8 átomos de carbono o la correspondiente -heteroarilaldimina con un ácido percarboxílico aromático o sus sales en presencia de una base soluble en agua, a temperaturas por debajo de 30ºC, empleándose como disolvente exclusivamente agua y un disolvente miscible con agua y pudiendo estar substituidos una o varias veces, en caso dado, todos los restos alquilo, arilo o heteroarilo citados.
DERIVADOS DE 12H-DIBENZO(D,G)(1,3)DIOXOCINA.
(16/01/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: MADSEN, PETER, ANDERSEN, KNUD, ERIK, HOHLWEG, ROLF, OLSEN, UFFE, BANG, KONIGOVA, OTYLIE, SILHANKOVA, ALEXANDRA, JOERGENSEN, TINE, KROGH, POLIVKA, ZENDEK, MIKSIK, FRANTISEK, KOVANDOVA, MARTINA, SINDELAR, KAREL.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 Y R 2 INDEPENDIENTEMENTE SON HIDROGENO, HALOGENO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI, C 1 - 6 -ALQUIL O C 1 - 6 - ALCOXI; Y R 3 ES HIDROGENO O C 1 - 3 - ALQUIL; Y A ES C 1 - 3 ALQUILENO; E Y ES >CH - CH2 -, >C = CH -, >CH - O -, >C - N -, >N - CH 2 -, EN DONDE SOLO EL ATOMO SUBRAYADO PARTICIPA EN EL SISTEMA CICLICO, METODOS PARA SU PREPARADO, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO CLINICO DE PROCESOS DOLOROSOS, HIPERALGESICOS Y/O INFLAMATORIOS EN QUE LOS QUE LAS FIBRAS C DESEMPEÑAN UN PAPEL FISIOPATOLOGICO POR SU INDUCCION DE DOLOR NEUROGENICO O SECUNDARIO A INFLAMACION.
SALES DE OXAZIRIDINIO CUATERNARIAS COMO COMPUESTOS BLANQUEADORES.
(01/06/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: MADISON, STEPHEN, ALAN, COOPE, JANET, LYNN.
SE PRESENTAN NUEVOS CATALIZADORES DE BLANQUEO, UN METODO DE BLANQUEO DE SUSTRATOS UTILIZANDO ESTOS CATALIZADORES Y COMPOSICIONES DETERGENTES QUE LOS CONTIENEN. LOS BLANQUEADORES SON DEL TIPO SALES CUATERNARIAS DE OXAZIRIDINIO. LOS SUSTRATOS TALES COMO TEJIDOS SE PUEDEN BLANQUEAR EN UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE LA SAL CUATERNARIA DE OXAZIRIDINIO.
AZADIOXACICLOALQUENOS SUBSTITUIDOS Y SU EMPLEO COMO FUNGICIDAS.
(01/02/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SEITZ, THOMAS, KUHNT, DIETMAR, DUTZMANN, STEFAN, DEHNE, HEINZ-WILHELM, PHILIPP, ULRICH, HEINEMANN, ULRICH, GAYER, HERBERT, ASSMANN, LUTZ, GERDES, PETER, KRUGER, BERND-WIELAND, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD, STETTER, JORG.
EL ANUNCIO DE PATENTE SE REFIERE A NUEVOS AZADIOXACICLOALQUENOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE A ES ALCANDIILO (ALQUENILENO) EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, AR ES ARILENO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O HETEROARILENO, E ES UNA AGRUPACION DE LOS SIGUIENTES GRUPOS (A), (B), (C), (D) Y (E), DONDE Y ES OXIGENO, AZUFRE, METILENO (CH{SUB,2} O ALQUILIMINO (N - R); Y Z - G SON VARIOS SUSTITUYENTES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCESO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION COMO FUNGICIDAS.
DERIVADOS DE ACIDO FENILCARBAMICO N-SUSTITUIDO, UN PROCESO PARA SU PRODUCCION, FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS, INTERMEDIARIOS DE LOS DERIVADOS Y PROCESO PARA SU PRODUCCION.
(16/10/1998). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: TSUBATA, KENJI, TAJIMA, SOHKICHI, OHNISHI, MASANOBU, NISHIGUCHI, TSUTOMU.
UN DERIVADO DE ACIDO FENILCARBAMICO N-SUSTITUIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I): [DONDE R1 ES H, UN GRUPO ALQUIL(C1-6), UN GRUPO ALQUIL HALO(C1-6)ALCOXI(C1-6GRUPO ALQUIL, UN GRUPO ALQUENIL (C2-6, UN GRUPO ALQUINIL(C2-6) O UN GRUPO HALO(C1-6)ALCOXI(C1-6)ALQUIL , R2 ES H, UN GRUPO ALQUIL(C1-6), UN GRUPO HALO(C1-6)ALQUIL, UN GRUPO (C1-6)ALCOXI(C1-6ALQUIL , UN GRUPO ALQUENIL(C26), UN GRUPO ALQUINIL (C2-6), UN GRUPO HALO (C16)ALCOXI(C1-6)ALQUIL O UN GRUPO CIANO(C1-6)ALQUIL, R3 ES UN GRUPO (C1-6)ALQUIL O UN GRUPO HALO(C16)ALQUIL, CADA R4 Y R5 ES UN GRUPO ESPECIFICO Y Y ES O O S QUE ES MUY EFICAZ EN EL CONTROL DE MOHO GRIS, PULGON, ROYA; UN PROCESO PARA PRODUCIR DICHO DERIVADO; FUNGICIDAS AGRICOLAS Y HORTICOLAS QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO; UN INTERMEDIARIO DE DICHO DERIVADO; Y UN PROCESO PARA PRODUCIR EL INTERMEDIARIO.
N - AZINIL - N' - (HET)ARIL SULFONIL UREA COMO HERBICIDA.
(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STETTER, JORG, PROF. DR., DOLLINGER, MARKUS, PHILIPP, ULRICH, SANTEL, HANS-JOACHIM.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO N J ES SIGNIFICADOS DONDE E REPRESENTA UN ENLACE DIRECTO, ALQUILENO, OXIGENO, ALQUILAMINO O AZUFRE, Y EN DONDE A ES N O CR11 (DONDE LOS RESTOS R1 DESCRIPCION). LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A MULTIPLES PROCESOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.
LIGANDOS COMPLEJOS ESTABILIZADOS Y SU UTILIZACION EN PRESENTADORES VISUALES DE CRISTALES LIQUIDOS.
(16/07/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MANERO, JAVIER, ROSCH, NORBERT.
GRUPOS COORDINADORES COMPLEJOS SENSIBLES A LA DESCOMPOSICION, SE PUEDEN ESTABILIZAR PARA LO CUAL SE DERIVAN CON AYUDA DE ACIDOS CARBONICOS O SULFONICOS SECUNDARIOS O TERCIARIOS VOLUMINOSOS. ESTOS DERIVADOS ESTABILIZADOS SE PUEDEN AÑADIR A CAPAS DE ORIENTACION Y MEZCLAS DE CRISTALES LIQUIDOS, LO QUE CAUSA EN LAS PANTALLAS FLC UN AUMENTO DEL CONTRASTE Y DE LA LUMINOSIDAD.
DERIVADOS DIBENZODIOXACEPINA Y DIBENZODIOXOAZACICLOUNDECINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: WIERINGA, JOHANNES, HUBERTUS.
DERIVADOS DIBENZODIOXACEPINA Y DIBENZODIOXOAZACICLOUNDECINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL I: O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE U OXIDO DE NITROGENO DE ELLA, EN LA CUAL R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, HIDROXILO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, ALCOXILO O CF3; R5 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ARALQUILO, HIDROXIALQUILO O ACILOXIALQUILO; Y N REPRESENTA EL NUMERO 1 O 2. LOS COMPUESTOS DE ACUERDO CON LA INVENCION SON COMPUESTOS ACTIVOS VALIDOS PARA EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (C.N.S.), Y EN PARTICULAR POSEEN FUERTES PROPIEDADES ANTI-PSICOTICAS CON REDUCIDA PROPENSION A INDUCIR EFECTOS COLATERALES EXTRA-PIRAMIDALES.
FOTOINICIADORES DE OXAZIRIDINA PARA POLIMERIZACIONES DE RADICAL LIBRE.
(16/07/1994). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: MORINI, GIAMPIERO, GILA, LILIANA, GARBASSI FABIO, CITTERIO, ATTILIO.
SE EXPONE EL USO DE COMPUESTOS DE OXAZIRIDINA DE LA FORMULA GENERAL (I) COMO FOTOINICIADORES PARA POLIMERIZACIONES DE RADICAL LIBRE: DONDE R SUB 1 Y R SUB 2 SE SELECCIONAN DE FORMA INDEPENDIENTE A PARTIR DE UN ALQUILO, ARILO, ARILO-ALQUILO, ALQUILO-ARILO Y CICLOALQUILO; R SUB 3 REPRESENTA UN ALQUILO, UN ALCOXI, NO SUB 2, HALOGENO O R'CO, DONDE R' ES UN ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUILO-ARILO, ARILO-ALQUILO O UN GRUPO HETEROCICLICO; Y M ES 0 O UN INTEGRADOR DE DESDE 1 A 3.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIFLUORMETILFENOXI-FENILO.
(01/07/1984). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIFLUORMETILFENOXI-FENILO.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DIFENILETER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO HIDROXIDOS ALCALINOS, CARBONATOS ALCALINOS Y OTROS O DE UN DILUYENTE, COMO DISOLVENTES ORGANICOS INERTES, CON TEMPERATURA ENTRE -20JC Y B50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE X SIGNIFICA HIDROGENO, HALOGENOS, NITRO O CIANO; X SIGNIFICA HIDROGENO Y HALOGENOS; R SIGNIFICA HIDROGENO O NITRO; X SIGNIFICA OXIGENO O UN GRUPOCO-O; R, R INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN HIDROGENO O UN ALQUILO C 1 A 5; R, R SIGNIFICAN HIDROGENO O UN ALQUILO C 1 A 5; M REPRESENTA 1, 2 O 3; N REPRESENTA 0 O 1 Y HAL SIGNIFICA CLORO O BROMO.SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVAS 1,2-OXAZETIDINAS.
(01/03/1984). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 1,2-OXAZETIDINAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R Y RK FORMAN CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO UN ANILLO DE PIRROLIDINA O DE MORFOLINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR LA N-(2-BROMOETOXI)FTALMIDA , DE FORMULA GENERAL (II), CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL: HNRRK, EN LA QUE R Y RK TIENEN IGUAL SIGNIFICADO QUE EL SEÑALADO, EN UN DISOLVENTE POLAR PROTICO, PREFERENTEMENTE UN ALCOHOL ALIFATICO CUYO NUMERO DE CARBONOS SEA CUATRO COMO MAXIMO, A REFLUJO, SEGUIDO DE EVAPORACION DEL DISOLVENTE EN VACIO Y ADICION DE UN HIDROCARBURO CLORADO, PREFERENTEMENTECLORURO DE METILENO.DE APLICACION EN MEDICINA Y VETERINARIA POR SU INTERES TERAPEUTICO.
