6 inventos, patentes y modelos de DOCKNER, MICHAEL

Procedimiento mejorado para preparar bifenilanilidas y bifenilanilinas cloradas.

(30/10/2018) Procedimiento para preparar bifenilanilidas halogenadas de la fórmula (I)**Fórmula** en la que X se selecciona de hidrógeno, flúor y cloro; R1 se selecciona de -NH(CO)R3, -N≥CR4R5, NO2, NH2 y NHR3; R2 es cloro; R3, R4, R5 son cada uno seleccionados independientemente de hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, C1-C8-alquilo, C1-C8- alquenilo, C1-C8-alquinilo y C6-C18-arilo; o R4, R5, junto con el átomo de carbono al que están unidos, pueden formar un anillo de 5 o 6 miembros que contiene 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de N, O y S; n se selecciona de 1, 2 y 3, haciendo reaccionar un compuesto de la fórmula (II)**Fórmula** en la que Hal se selecciona de bromo y yodo; y R1 y X son cada uno como se definió anteriormente, en la presencia de una base y un catalizador de paladio seleccionado…

Procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas.

(18/10/2017) Un procedimiento de preparación de bifenilanilidas sustituidas de la fórmula I **(Ver fórmula)** X es hidrógeno, flúor o cloro; R1 es -NH(CO)R3 o -N≥CR4R5; y R3, R4, R5, independientemente entre sí, representan hidrógeno, -CH2-(C≥O)CH3, alquilo C1-C8, alquenilo que tiene hasta 8 átomos de carbono, alquinilo que tiene hasta 8 átomos de carbono o arilo C6-C18; o R4, R5 junto con el átomo de carbono al que están unidos pueden formar un anillo de cinco o seis miembros que comprende uno, dos o tres heteroátomos seleccionados entre N, O o S; que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula II **(Ver fórmula)** en la que Hal es halógeno y X es como se ha definido anteriormente, en presencia de una base y de un catalizador de paladio seleccionado entre el grupo de: sal de paladio…

Procedimiento de tetraarilborato para la preparación de bifenilos sustituidos.

(14/01/2015) Procedimiento para la preparación de bifenilos sustituidos de fórmula (I)**Fórmula** en la que X1 se selecciona de átomos de halógeno y grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados; X2 se selecciona de átomos de halógeno; n es 0, 1 o 2; m es 1, 2, 3, 4 o 5; R1 se selecciona del grupo que consiste en grupos amino (NHR2), nitro (NO2), amida (R2-(CO)-NH-) o bases de Schiff (R3R4C≥N-), R2, R3 y R4 se seleccionan de grupos alquilo C1-12 lineales o ramificados o grupos alquilo C3-8 cíclicos, grupos bencilo, grupos benzoílo, grupos pirazolilo de fórmula (Ia), grupos piridilo de fórmula (Ib)**Fórmula** R5 es un grupo alquilo C1-12 lineal o ramificado o un grupo haloalquilo C1-6…

Procedimiento para la preparación de 2-fenoxiacetales y los 2-fenoxicarbaldehídos correspondientes a los mismos.

(28/08/2013) Procedimiento para la preparación de 2-fenoxi-acetales de fórmula general (Ia) en la que R1 es un resto alquilo C1-C2 ramificado o no ramificado, un resto arilo C5-C6 o heteroarilo pobre en electrones,no sustituido o sustituido con halógeno, un grupo NO2, -CN, -CF3, acilo o un grupo alquilo ramificado o noramificado y R2 es un resto alquilo C1-C5 ramificado o no ramificado o ambos restos R2 10 están unidos directamente entre sí ouno con otro a través de una unidad C1-C4, Y siempre una Y representa hidrógeno y la otra Y, un resto -NO2, -CN o -CF3 o flúor o cloro o ambos restos Yrepresentan, independientemente entre sí, respectivamente…

Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrilico.

(31/05/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrílico de fórmula general (I) **Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alqueniloC2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidosrespectivamente con uno o varios grupos seleccionados del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2,-SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y CONR'2, en el que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; oR1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 5 a 6 miembrosque, dado el caso, puede contener…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-ALQUIL-3-ARIL- Y HETEROARILOXAZIRIDINAS Y NUEVAS 2-ALQUIL-3-ARILOXAZIRIDINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Clasificación: C07D273/01.

Procedimiento para la obtención de 2-alquil-3- ariloxaziridinas, 2-cicloalquil-3-ariloxaziridinas con 3 a 8 átomos de carbono o las correspondientes -3- heteroariloxaziridinas , caracterizado porque se oxidan la correspondiente N-alquil-arilaldimina , la N-cicloalquil- arilaldimina con 3 a 8 átomos de carbono o la correspondiente -heteroarilaldimina con un ácido percarboxílico aromático o sus sales en presencia de una base soluble en agua, a temperaturas por debajo de 30ºC, empleándose como disolvente exclusivamente agua y un disolvente miscible con agua y pudiendo estar substituidos una o varias veces, en caso dado, todos los restos alquilo, arilo o heteroarilo citados.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .