CIP-2021 : A61K 31/165 : teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIUCHI, MASATO SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., FUJIMURA, KENICHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD., SUHARA, HIROSHI SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS QUE CONTIENEN AZUFRE, LOS CUALES PRESENTAN ACTIVIDADES INHIBITORIAS DE HIDROLASA LTA 4 . DICHOS DERIVADOS ESTAN REPRESEN TADOS POR LA FORMULA SIGUIENTE [I]: DONDE R 1 REPRESENTA H, ALQUILO, FENILALQUILO (SUSTITUIDO), ALCANOILO O BENZOILO (SUSTITUIDO), R 2 REPRESENTA ESTER, AMIDA O CARBOXILO, R SU P,3 REPRESENTA HIDROXILO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUILTIO, FENILO (SUSTITUIDO), FENOXI (SUSTITUIDO), FENILTIO (SUSTITUIDO), ATOMO DE HALOGENO, ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO , NITRO O CIANO, R 4 REPRESENTA ALQUILO, A 1 REPRESENTA ALQUILENO Y A 2 REPRESENTA ALQUILENO.
COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.
SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.
COMBINACINES SINERGISTICAS QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: WEBB, RANDY, LEE, HEWITT, WILLIAM, VASELLA, DANIEL, LUCIUS.
Una composición farmacéutica que comprende el inhibidor de la renina de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y al menos un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto de (i) un antagonista del AT1-receptor o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y (ii) Un inhibidor de la enzima de conversión de la angiotensina (ECA) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un excipiente.
MOLECULAS ACTIVAS PARA EL RECEPTOR DE CALCIO.
(16/07/2006) Compuesto que presenta la fórmula : en el que: Alq es un alquileno lineal o ramificado de desde 1 hasta 6 átomos de carbono; R1 es alquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono o haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno; R2 y R3 son grupos arilo o cicloalquilo carbocíclicos seleccionados independientemente, monocíclicos o bicíclicos, que presentan anillos de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituidos con de 1 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente de entre alquilo inferior de 1 a 3 átomos de carbono, haloalquilo inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono sustituidos con desde 1 hasta 7 átomos de halógeno, alcoxi inferior de desde 1 hasta 3 átomos de carbono, halógeno, nitro, amino, alquilamino,…
USO DE TERAPIA DE NEUROTOXINAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS DE PROSTATA.
(16/07/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY TECHNOLOGY CORPORATION SCHMIDT, RICHARD A. KAULA, NORBERT F. Inventor/es: SCHMIDT, RICHARD A., KAULA, NORBERT, F.
El uso de una toxina botulino, en la preparación de una composición farmacéutica para tratar un trastorno de la próstata en un mamífero.
DERIVADOS DE BENZAMIDA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE OREXINA.
(16/06/2006) Un compuesto de fórmula (I): en donde: R1 es hidrógeno; R2 es alquilo(C1-3); y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); o R2 y R3 junto con el carbono al que están unidos forman un grupo cicloalquilo (C3-5); o R1 es alquilo(C1-3); R2 es hidrógeno; y R3 es hidrógeno o alquilo(C1-3); R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, NC-, aalquil(C1-6)CO opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alcoxi(C1-6) opcionalmente sustituido con halógeno, alquil(C1-6)OCO- opcionalmente sustituido con halógeno, y alquil(C1-6)NHCO- opcionalmente sustituido con halógeno; con la condición de que R4 y R5 no son ambos hidrógeno; R6 es hidrógeno o halógeno; Ar representa fenilo, naftilo, furanilo, tienilo, pirrolilo, oxazolilo, tiazolilo, imidazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, triazinilo,…
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006) Compuestos de **fórmula** donde: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): en el cual · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (donde R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble entendiendo que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3 o átomos de halógeno, representando Ra un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal…
NUEVOS COMPUESTOS CICLICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, KLUPSCH, FREDERIQUE, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, LANGLOIS, MICHEL, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE.
Compuestos de **fórmula** en la cual: A representa: - un sistema cíclico de fórmula (II): donde · X representa un átomo de oxígeno o de azufre, o un grupo NR0 (en el cual R0 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado o SO2Ph), · la representación
. significa que el enlace puede ser simple o doble quedando claro que se respeta la valencia de los átomos, · R representa un grupo Ra, ORa, CORa, COORa, OCORa, OSO2CF3, ciano, nitro o átomos de halógeno, donde Ra representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3-C8) sustituido o no, cicloalquil(C3-C8)alquil(C1-C6) lineal o ramificado, sustituido o no, cicloalquenilo(C3- C8) sustituido o no, cicloalquenil(C3- C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado.
INHIBIDORES DE NF-KB QUE CONTIENEN DERIVADOS DE BENZOQUINONA.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: NUNOKAWA, YOICHI, SUZUKI, KENJI, SAITOH, MASAYUKI.
Un compuesto que es un derivado de benzoquinona de fórmula general , en la que: R1, R2, y R3 son cada uno por separado un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 5 carbonos, o un grupo alcoxi que tiene de 1 a 5 carbonos; R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo hidroximetilo, un grupo alquilo, o un grupo carboxilo que está opcionalmente esterificado o amidado; Z es: n no es ni 0 ni 2; o su forma de hidroquinona o sal farmacéuticamente aceptable de tal derivado.
MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.
(16/06/2006). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE GABAPENTINA O UN ANALOGO SUYO Y UNA ALFA-AMINOAMIDA Y SU USO ANALGESICO.
(01/06/2006). Solicitante/s: NEWRON PHARMACEUTICALS S.P.A.. Inventor/es: SALVATI, PATRICIA, VENERONI, ORIETTA, MAJ, ROBERTO, FARIELLO, RUGGERO, BENATTI, LUCA.
Una composición farmacéutica que comprende gabapentina o pregabalina o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable y una á-aminoamida seleccionada del grupo que consiste en (S)-(+)-2-[4-(2-fluorobenciloxi)bencilamino]- propanamida, (R)- -2-[4-benciloxibencilamino]-3-fenil-N- metilpropanamida, y (S)-(+)-2-[4-(3-fluorobenciloxi)- bencilamino]-N-metil-propanamida , si es el caso, como un único isómero, o como una mezcla suya, o una sal suya de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable; en la que la á-aminoamida y gabapentina o pregabalina, o su sal de adición de ácido con ácidos inorgánicos u orgánicos farmacéuticamente aceptable, están presentes en una proporción basada en una fracción de sus respectivos valores de ED50, cuyas proporciones oscilan de 1:1 a 30:1 ó de 1:1 a 1:30, respectivamente.
ANALOGOS DE VANILOIDE QUE CONTIENEN FARMACOFOROS DE RESINIFERATOXINA COMO PONENTES AGONISTAS DEL RECEPTOR DE VANILOIDE Y ANALGESICOS, COMPOSICIONES Y UTILIZACIONES DE LOS MISMOS.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PACIFIC CORPORATION DIGITAL BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: PARK, YOUNG HO, LEE, JEEWOO, OH, UHTAEK, COLLEGE OF PHARMACY, SUH, YOUNG-GER, COLLEGE OF PHARMACY, PARK, HYEUNG-GEUN, COLLEGE OF PHARMACY, KIM, HEE-DOO, COLLEGE OF PHARMACY.
Compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que, X es oxígeno o azufre; A es NHCH2- o CH2-; R1 es alquilarilo C1-4 o R4CO-, en el que R4 es alquilo C1-18, alquenilo C2-18, o arilo C6-10; R2 es alquilo C1-6, alcóxido C1-6, haloalquilo o halógeno; R3 es hidrógeno, alquilo C1-4, aminoalquilo, monoéster de diácido o ácido -alquílico y el asterisco indica un átomo de carbono quiral.
COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/05/2006) Una amina sustituida de **fórmula** en la cual R1 es: -CH2-fenilo sustituida opcionalmente con uno, dos, tres o cuatro de los sustituyentes siguientes en el anillo de fenilo: (A) alquilo C1-C6 sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -C=N, -CF3, y alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos enlaces dobles, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, donde R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos enlaces triples, sustituido opcionalmente con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo constituido por -F, -Cl, -OH, -SH, -C=N, -CF3,…
UTILIZACION DE LOS DERIVADOS DE LA SOMATOSTATINA Y/O DE LOS DERIVADOS DE LA FENIL-HIDRAZONA.
(01/05/2006) LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE AMIDAS PEPTIDICAS DE FORMULA (I) Y DE DERIVADOS DE ACIDO FENILAMINO - OXOACETICO DE FORMULA (II) ASI COMO DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS ANTEDICHOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CON EFECTOS ANTIINFLAMATORIOS NEUROGENICOS Y NO NEUROGENICOS ASI COMO ANALGETICOS. EN LAS FORMULAS ANTERIORES, LAS REPRESENTACIONES MAS IMPORTANTES DE LOS SUSTITUYENTES SON LAS SIGUIENTES: X 1 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 2 REPRESENTA UN GRUPO AMINOACIDO AROMATICO O UN DERIVADO DEL MISMO SUSTITUIDO EN EL ANILLO POR UN GRUPO HIDROXILO; X 3 REPRESENTA UN GRUPO D - AMINOACIDO AROMATICO; X 4 REPRESENTA UN GRUPO TREONILO O TRIPTOFILO; K ES 0, 1, 2 O 3; N ES 0, 3 O 4; R 1 REPRESENTA UN GRUPO HIDROGENO O CH 3 - CO -, REPRESENTANDO A 2 UN GRUPO ALQUILO C SUB,1-4 ; R 2 REPRESENTA…
ANTAGONISTAS/AGONISTAS INVERSOS DE GLUCAGON.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LING, ANTHONY, PLEWE, MICHAEL, BRUNO, TRUESDALE, LARRY, KENNETH, LAU, JESPER, MADSEN, PETER, SAMS, CHRISTIAN, BEHRENS, CARSTEN, VAGNER, JOSEF, CHRISTENSEN, INGE, THOGER, LUNDT, BEHREND, FREDERIK, SIDELMANN, ULLA, GROVE, THOGERSEN, HENNING.
Compuesto de la fórmula general (I1): donde V es -C(O)OR2, -C(O)NR2R3, -C(O)NR2OR3 o -S(O)2OR2, donde R2 y R3 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, A es (Ver fórmula) donde b es 0 o 1, n es 0, 1, 2 o 3, R7 es hidrógeno, C1-6-alquilo o C3-8-cicloalquil-C1-6-alquilo , R8 y R9 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R48 y R47 están seleccionados independientemente de hidrógeno, halógeno, -CN, -C NR10R11 y C1-6-alquilo, donde R10 y R11 son independientemente hidrógeno o C1-6-alquilo, R1 es hidrógeno o C1-6-alquilo.
DERIVADOS BIFENILO SUSTITUIDOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/03/2006). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: RENARD, PIERRE, LESIEUR, DANIEL, GUILLAUMET, GERALD, VIAUD, MARIE-CLAUDE, BENNEJEAN, CAROLINE, DELAGRANGE, PHILIPPE, DESCAMPS-FRANCOIS, CAROLE, YOUS, SAID RESIDENCE MARTHE ALEXANDRE, DA COSTA, HERVE.
Compuestos de **fórmula** donde B representa un átomo de hidrógeno o un grupo COOR, CONRR, o alquilo(C1-C6) lineal o ramificado sustituido con un grupo COOR, CONRR u OR (en el cual R y R, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, alquenilo(C2-C6) lineal o ramificado, alquinilo(C2-C6) lineal o ramificado, arilo, arilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, heteroarilo, heteroarilalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, polihaloalquilo(C1-C6) lineal o ramificado, cicloalquilo(C3- C8) o cicloalquil(C3-C8)alquilo(C1-C6) lineal o ramificado, pudiendo R y R' además formar, junto con el átomo de nitrógeno que los porta, un grupo morfolinilo, piperidinilo, piperazinilo o pirrolidinilo), G1 representa una cadena -X'-(CH2)n- X-(CH2)m-X'', sus enantiómeros y diaestereoisómeros así como sus sales de adición a un ácido o a una base farmacéuticamente aceptables.
COMBINACION DE LOTEPREDNOL Y AGONISTAS DE ADRENOCEPTOR BETA2 Y SU UTILIZACION POR INHALACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA BRONQUIAL.
(16/03/2006). Solicitante/s: VIATRIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: HEER, SABINE, ENGEL, JURGEN, SZELENYI, ISTVAN, POPPE, HILDEGARD.
Preparación farmacéutica que comprende, por separado o conjuntamente, una cantidad eficaz de (i) loteprednol o un éster farmacéuticamente aceptable del mismo y (ii) por lo menos un agonista del adrenoceptor /32 en una forma 5 que sea adecuada para su administración simultánea, secuencial o por separado por inhalación para el tratamiento del asma bronquial en mamíferos.
COMPUESTOS PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/03/2006). Solicitante/s: ELAN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HOM, ROY, JOHN, VARGHESE, FANG, LAWRENCE, Y., MAILLAIRD, MICHEL.
Una amina sustituida de **fórmula**, en la que R1 es -CH2-fenilo, en el que el fenilo está opcionalmente sustituido con uno, dos, tres o cuatro de los siguientes sustituyentes sobre el anillo fenílico: (A) alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en alquilo C1-C3, -F, -Cl, -Br, -I, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1-aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (B) alquenilo C2-C6 con uno o dos dobles enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y -NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6, (C) alquinilo C2-C6 con uno o dos triples enlaces, opcionalmente sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en -F, -Cl, -OH, -SH, -CN, -CF3, alcoxi C1-C3, y NR1- aR1-b, en el que R1-a y R1-b son -H o alquilo C1-C6; o sus sales farmacéuticamente aceptables.
COMPOSICIONES QUE CONTIENEN CAPSAICINA O ANALOGOS DE CAPSAICINA Y UN ANESTESICO LOCAL.
(01/03/2006) La invención se refiere a procedimientos y composiciones destinada al tratamiento del dolor en una zona específica, con una concentración efectiva de capsaicina o de análogos de capsaicina. Los procedimientos consisten en anestesiar la zona donde la capsaicina o los derivados de capsaicina deben ser administrados, y en administrar una concentración efectiva de capsaicina en la articulación. Se puede anestesiar directamente la zona en cuestión o una zona a distancia de donde la anestesia puede alcanzar la zona de administración de la capsaicina. Por ejemplo, se puede efectuar una anestesia de la región epidural en los pacientes a quienes la capsaicina debe ser administrada en una zona situada en la parte inferior…
METODO PARA ALIVIAR EL DOLOR MEDIANTE LA COMBINACION DE TRAMADOL CON UN ANTAGONISTA DE NMDA.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA EFICACIA ANALGESICA DE UN TRAMADOL SE MEJORA SIGNIFICATIVAMENTE SI SE ADMINISTRA TRAMADOL CONJUNTAMENTE CON UN ESTIMULADOR DE ANALGESIA, SIENDO ESTE UN INHIBIDOR DE LOS RECEPTORES DE NMDA Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE BLOQUEA, POR LO MENOS, UN EFECTO INTRACELULAR DE LA ACTIVACION DE LOS RECEPTORES DE NMDA.
USO DE TIAMFENICOL PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR CHLAMYDIA PNEUMONIAE.
(01/01/2006). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: COLOMBO, GIOVANNI,BATTISTA, UNGHERI, DOMENICO, LICCIARDELLO, LUCIANO, GISMONDO, MARIA,RITA, DRAGO, LORENZO.
Uso de tiamfenicol y derivados de éste para la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de las infecciones por Chlamydia pneumoniae.
METODO Y COMPOSICION POTENCIADA PARA TRATAR LA MIGRAÑA.
(16/12/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.
LA EFICACIA TERAPEUTICA DE UN ANTIMIGRAÑA SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE AL ADMINISTRAR EL ELEMENTO CONTRA LA MIGRAÑA COMBINADO CON UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR DEL N - METILO - D - ASPARTATO (NMDA) Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE, POR LO MENOS, UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL NMDA.
PROCEDIMIENTO PARA REDUCIR ADHESIONES CELULARES NO DESEADAS.
(01/12/2005). Solicitante/s: ZYNAXIS INC. Inventor/es: BAKER, MARGARET, ANNE, OHLSSON-WILHELM, BETSY, MAE.
UN CONJUGADO QUE COMPRENDE UN MEDICAMENTO QUE TIENE UN EFECTO INHIBITORIO SOBRE LA ADHESION CELULAR Y UN AGENTE DE UNION DE CELULAS LIPOFILICAS, CUANDO SE APLICA A UN LUGAR COMPROMETIDO, POR EJEMPLO, UNA DEBIDO A UNA INTERVENCION QUIRURGICA, LESION, QUIMIOTERAPIA, ENFERMEDAD O INFLAMACION, ES EFECTIVO A LA HORA DE REDUCIR LA FORMACION DE UNA ADHESION NO DESEADA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/12/2005) SE SUMINISTRA UN AGENTE ANTIINFLAMATORIO, QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, AL MENOS UNO DE LOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA UN GRUPO DE 2-HIDROXIARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, N ES 0 O 1, R 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UNA CADENA LATERAL DE UN AL -AMINOACIDO O DE UN BE -AMINOACIDO, X REPRESENTA -O- O -NH-, R 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO QUE FORMA, JUNTO CON R 2 Y UNOS ATOMOS ADYACENTES, UNA ESTRUCTURA CICLICA DE ACIDO PIROGLUTAMICO, Y R 3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE ALQUILO QUE TIENE ENTRE 1 Y 22 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO DE ALQUENILO QUE TIENE ENTRE 2 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, Y LAS SALES DEL MISMO Y LOS PRODUCTOS PARA LA HIGIENE O EL CUIDADO DE LA PIEL QUE CONTIENEN EL MISMO. EL AGENTE ANTIINFLAMATORIO…
COMPOSICION QUE COMPRENDE PARACETAMOL Y UN COMPONENTE DE ENMASCARAMIENTO DEL AMARGOR.
(01/11/2005). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: LINDLEY, MICHAEL GEORGE.
Una composición farmacéutica que comprende paracetamol y un componente de enmascaramiento que reduce o enmascara su sabor amargo, que comprende al menos dos miembros escogidos desde los de los grupos i a vi que figuran seguidamente: I. una sal de magnesio farmacológicamente aceptable, óxido de magnesio y/o hidróxido de magnesio; II. gingerina (oleorresina de jengibre) y/o aceite de jengibre; III.un edulcorante de larga duración de iniciación retardada; IV. almidón soluble en una relación en peso de al menos 1:15 con respecto al paracetamol; V. un agente emulsionante comestible que tiene un HLB mayor que 10; VI. glicina.
BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.
(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…
INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA MEDIADA POR ALFA 4.
(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, SIRCAR, ILA, TSUKIMOTO, MIKIKO, KUME, TOSHIYUKI.
Derivado de fenilalanina de fórmula [I]: en la que X1 es un átomo halógeno; X2 es un átomo halógeno; Q es un grupo -CH2- o un grupo -(CH2)2-; Y es un grupo alquilo de C1-6; CO2R es un grupo carboxilo que se puede esterificar; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.
(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: REICH, SIEGFRIED HEINZ, KEPHART, SUSAN ELIZABETH, WALLACE, MICHAEL BRENNAN, JOHNSON, THEODORE OTTO, JR.
Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.
USO DE DERIVADOS DE CARBONILAMINO CONTRA TRASTORNOS DEL SNC.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN.
El uso de un compuesto de fórmula general donde R significa alquilo C1-C7, alquenilo C1-C7, alquinilo C1- C7, cicloalquilo, alcoxi C1-C7, o CF3; R1 significa hidrógeno o alquilo C1-C7; R2 y R3 significan, independientemente uno del otro, hidrógeno, halógeno o nitro; Y significa CH o N; n es 0-6; m es 0-2; así como sus sales farmacéuticamente aceptables, para la elaboración de medicamentos, que contienen uno o más compuestos de fórmula 1 para el tratamiento de enfermedades, que representan indicaciones terapéuticas para ligandos receptores de glutamato metabotrópico.
DERIVADOS DE INDANO PARA COMPOSICIONES ANTIPSICOTICAS.
(01/08/2005). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HUFF, BRET, E., STASZAK, MICHAEL, A., HOLLINSHEAD, SEAN, P., HUGHES, PHILIP, F., MENDOZA, JOSE, S., MITCH, CHARLES, H., WARD, JOHN, S., WILSON, JOSEPH, W.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE NUEVOS COMPUESTOS DEL TIPO DEL INDANO QUE PUEDEN RESULTAR UTILES PARA TRATAR LA PSICOSIS Y OTROS TRASTORNOS ASOCIADOS CON LA MODULACION DE UN RECEPTOR MUSCARINICO. LA INVENCION DESCRIBE FORMULADOS Y PROCEDIMIENTOS PARA UTILIZAR LOS NUEVOS COMPUESTOS.
ACILGUANIDINAS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIO SODIO/PROTON Y PROCEDIMIENTO.
(16/07/2005) Un compuesto que tiene la estructura en la que X es C-R5, en la que R5 es H, halo, alquenilo, alquinilo, alcoxi, alquilo, arilo o heteroarilo H2 y n es 0, 1, 2 ó 3) o ; tetrazolilo, imidazol, oxazol, o triazol; -PO(R13)(R14), (donde R13 y R14 son independientemente alquilo; arilo, alcoxi, ariloxi, heteroarilo, heteroarilalquilo, heteroariloxi, heteroarilalcoxi, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilalquilo , cicloheteroalcoxi o cicloheteroalquilalcoxi); R6, R7, R8 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo, haloalquilo, arilo, heteroarilo, arilalquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo o cicloheteroalquilo; y R1 se puede sustituir con los siguientes sustituyentes: R2, R3 y R4 son idénticos o diferentes y son independientemente cualquiera de los grupos expuestos para R1 y pueden opcionalmente estar…
INHIBICION DE LA HISTONA DESACETILASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTROFIA CARDIACA.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOARD OF REGENTS, THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF COLORADO. Inventor/es: BRISTOW, MICHAEL R., LONG, CARLIN, MCKINSEY, TIMOTHY A., OLSON, ERIC N.
Uso de un inhibidor de histona desacetilasa en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de hipertrofia cardiaca patológica e insuficiencia cardiaca.
