CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPUESTOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO AGONISTAS DE RECEPTOR OPIACEO KAPPA.
(16/12/2000) SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA SIGUIENTE: Y UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, DONDE: R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-4}, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}, ALQUENILO C{SUB,2-4}, ALCOXI C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILTIO C{SUB,1-4}-ALQUILO C{SUB,1-4}, FENILO, FENIL-ALQUILO C{SUB,1-4}, ALQUILO C{SUB,1-4} HALOSUSTITUIDO, CICLOALQUILO C{SUB,3-7}-ALQUILO C{SUB,1-3} O HIDROXI-ALQUILO C{SUB,1-4}; O R{SUP,1} Y R{SUP,2} UNIDOS ENTRE SI, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, FORMAN HETEROCICLOS DE 3-, 4-, 5-, 6- O 7- MIEMBROS, SATURADOS O INSATURADOS , QUE CONTIENEN UNO O DOS HETEROATOMOS, A CONDICION DE QUE DICHO HETEROCICLO NO SEA PIRROLIDINILO; R{SUP,3} ESHIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-4}, O UN GRUPO…
DERIVADOS DE PIPERIDINA USADOS COMO DIURETICOS.
(16/10/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HUMPHREY, STEPHEN, J., CURRY, JAMES, T., JACOBSEN, ERIC, JON.
SE DESCUBRE UN COMPUESTO DIURETICO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO EN EL QUE R SUP,1} ES UN ALQUILO C SUB,1-6}; R SUP,2} ES HALOGENO, ALQUILO C SUB,1-4}; Y R SUP,3} ES UN ALCOXI C SUB,1-4}, PREFERENTEMENTE MONOHIDROCLORURO DE 3 CLORO N (2 ETIL 2 (3 METOXIFENIL) 4 (1 PIPERIDINIL)BUTIL)BENZAMIDA. LOS COMPUESTOS SON DIURETICOS EFICACES QUE AUMENTAN LA EXCRECION DE AGUA CON UN AUMENTO REDUCIDO EN LA EXCRECION DE ELECTROLITOS.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS.
(16/07/2000). Solicitante/s: BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MILLER, A., BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., WHITTAKER, M. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD., BECKETT, R.P. BRITISH BIOTECH PHARMACEUTICALS LTD.
COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL (II) EN DONDE X ES UN GRUPO DE ACIDO HIDROXAMICO O CARBOXILICO, Y ES UN CARBONILO O SULFONILO Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINE EN LAS REIVINDICACIONES, SON INHIBIDORES DE METALOPROTEINASA MATRIZ.
DERIVADOS DE 5-AROILNAFTALENO.
(16/05/2000). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ROTSTEIN, DAVID, MARK, SJOGREN, ERIC, BRIAN.
Derivados de 5-aroilnaftaleno. La invención se refiere a compuestos de fórmula (I), en donde A, Z, R1, R2, y R3 tienen el significado expresado en la memoria y en las reivindicaciones. La invención se refiere también a composiciones farmacéuticas que contienen a los productos antes mencionados, a métodos para su empleo y a métodos para la preparación de esos compuestos. Los productos de la invención son inhibidores de prostaglandina G/H sintasa, y se usan como anti-inflamatorios y analgésicos.
N-(DIHIDROXI-ALQUIL)-ETINIL-ALANINAMIDAS TERMINADAS EN PIPERIDINILO PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION.
(16/03/2000). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: HANSON, GUNNAR J..
LOS COMPUESTOS GENERALMENTE CARACTERIZADOS COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN PIPERIDINILO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I), EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B, SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE PIPERIDINILO, UN GRUPO ISOINDOILO Y UN GRUPO DE AZABICICLONONILO; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIDRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO Y N-PROPILO; R2 ES FENILMETILO; CADA R3 Y R5 ES HIDRIDO; R4 SE SELECCIONA ENTRE (II), EN DONDE V SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO Y METILO; R6 ES CICLOHEXILMETILO; R7 SE SELECCIONA ENTRE ISOBUTILO, CICLOPROPILO Y CICLOPROPILMETILO; Q ES UN NUMERO DE CERO A TRES AMBOS INCLUSIVE; Y N ES UN NUMERO SELECCIONADO ENTRE CERO Y TRES; TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA FUNCIONALIZADOS CON ALQUILOS TERCIARIOS.
(01/03/2000) COMPUESTOS DE LA FORMULA EN DONDE R1 ES ALQUILO; R2 Y R3 SON ALQUILO O FORMAN JUNTOS POLIMETILENO, R2 Y R3 COMPLETAN UNA MITAD DE 5-NORBORNEN-2-IL; X ES -CO2-, -OCO-, -OCO2-, -N(R7)CO-, -NHNHCO-, -ON(R7)CO-, -CON(R7)-, -N(R7)CO2-, -OCON(R7)- O -N(R7)CON(R8), EN DONDE R7 Y R8 SON, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, CIANO, NITRO O PERHALOMETILO; R4 ES HIDROGENO O ALQUILO; R5 ES HIDROGENO, ALQUILO, HIDROXIALQUILO, FENILO, BENCILO, FENILO SUSTITUIDO O BENCILO SUSTITUIDO EN DONDE LOS SUSTITUYENTES SON HIDROXILO, HALO, ALQUILO, ALCOHOXILO, TRIFLUOROMETILO, NITRO, CIANO, CARBALCOXILO, CARBOXAMIDO, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R6 ES FENILO, BENCILO, 2-, 3- O 4-PIRIDINILO, 2-PIRIMIDINILO O 2-PIRACINILO, CUALQUIERA…
BENZOILGUANIDINAS SUSTITUIDAS CON GRUPOS DE CARACTER BASICO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION, SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO O AGENTE DE DIAGNOSTICO, ASI COMO MEDICAMENTO QUE LAS CONTIENE.
(16/02/2000). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, SCHOLZ, WOLFGANG, DR., LANG, HANS-JOCHEN, WEICHERT, ANDREAS, SCHWARK, JAN-ROBERT, ALBUS, UDO DR..
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE UNO DE LOS TRES SUSITUYENTES R , R Y R ES EL GRUPO R -A-B-D, DONDE R ES UN RESTO PROTONITICO BASICO, P. E. UN GRUPO AMINO, UN SISTEMA ANULAR BASICO Y HETEROATOMICO, P. E. UN GRUPO IMIDAZOLILO, ASI COMO SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SE DESCRIBE TAMBIEN UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU USO COMOMEDICAMENTO PARA ENFERMEDADES CARDIO-CIRCULATORIAS.
SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/02/2000). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: PEGLION, JEAN-LOUIS, VILAINE, JEAN-PAUL, VILLENEUVE, NICOLE, ILIOU, JEAN-PIERRE, BIDOUARD, JEAN-PIERRE.
LAS SULFONAMIDAS SUSTITUIDAS DE FORMULA I EN LA QUE A, R1 Y D TIENEN LAS SIGNIFICACIONES DEFINIDAS EN LA DESCRIPCION, SUS SALES FISIOLOGICAMENTE TOLERABLES Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.
EMPLEO DE ACIDO (S)(+)-2-ETOXI-4-(N-(1-(2-PIPERIDINO-FENIL)-3-METIL-1-BUTIL)AMINOCARBONILMETIL)-BENZOICO PARA LA PREPARACION DE UN ANTIDIABETICO DE LARGA DURACION.
(01/12/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: MULLER, ULRICH, MARK, MICHAEL, GRELL, WOLFGANG, GREISCHEL, ANDREAS DR., ZAHN, GABRIELE, KNORR, HANSJORG, RUPPRECHT, ECKHARD.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO (S)(+) [N OCARBONILMETIL] EDADES FARMACOLOGICAS, VALIOSAS PRODUCIENDO UNA ACCION SOBRE EL METABOLISMO INTERMEDIO Y EN PARTICULAR SOBRE EL DESCENSO DE LOS NIVELES DE AZUCAR EN SANGRE. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE LAS FORMULAS (I), (III), (IV) Y (VI) ASI COMO A SUS SALES DE ADICION. LOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN SER PREPARADOS DE ACUERDO CON LOS METODOS CONOCIDOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANALOGOS.
DERIVADOS DE PIPERAZINA COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES 5-HT.
(16/10/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
LOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I) DONDE A ES UNA CADENA ALQUILENA DE 2 O 5 ATOMOS SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE POR UNO O MAS GRUPOS ALQUILES INFERIORES, R REPRESENTA HIDROGENO O U O DOS IGUALES O DIFERENTES GRUPOS DE ALQUIL INFERIOR, R1 ES UN ARIL MONOCICLICO O UN RADICAL HETEROARIL, R2 ES UN RADICAL MONO O BICICLO ARIL Y R3 ES CICLOALQUIL Y EL ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN ADICION A LAS SALES SON NUEVOS. SON ANTAGONISTAS 5 EDAD.
(01/07/1999). Solicitante/s: JOHN WYETH & BROTHER LIMITED. Inventor/es: CLIFFE, IAN, ANTHONY.
SE REVELAN DERIVADOS DE PIPERACINA DE LA FORMULA: Y LAS SALES DE ADICION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. EN LA FORMULA, N ES 1 O 2, R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES UN ARILO O NITROGENO QUE CONTIENE UN RADICAL HETEROARILO, R2 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R3 ES ARILO, C4-8 ALQUILO O ARILALQUILO(INFERIOR) Y X ES UN GRUPO FUNCIONALIZADO DE SIGNIFICADO ESPECIFICO. LOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD COMO ANTAGONISTAS 5-HT1A Y PUEDEN UTILIZARSE, ENTRE OTROS USOS, EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES CNS, COMO LA ANSIEDAD.
1-PEPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS, INTERMEDIOS DE LOS MISMOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(16/01/1999). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: HRIB, NICHOLAS, J., ONG, HELEN HU, PEREZ, JOSEH, JURCAK, JOHN GERHARD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A 1-PIPERAZINIL-2-BUTENOS Y 2-BUTINOS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE B ES -C (EQUIVALE) C-, LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A INTERMEDIOS Y A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS ARRIBA MENCIONADOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 TIENEN ACTIVIDAD Y SE PUEDEN, POR LO TANTO, UTILIZAR COMO MEDICAMENTOS.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: BARTOSZYK, GERD, SEYFRIED, CHRISTOPH, ACKERMANN, KARL-AUGUST, GOTTSCHLICH, RUDOLF, GREINER, HARTMUT, PRUCHER, HELMUT, BARBER, ANDREW, DR., MAULER, FRANK, DR.STOHRER, MANFRED, DR.
NUEVA ARILOACETAMIDA DE FORMULA (I), TIENEN GRANDES PROPIEDADES ANALGESICAS Y NEUROPROTECTIVAS Y PRESENTAN GRAN AFINIDAD CON RECEPTORES KAPPA. TENIENDO R1, R2, R3 Y Q UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA REIVINDICACION 1 DE LA PATENTE.
7-(SUSTITUIDAS)-9-(SUSTITUIDAS GLICIL)-AMIDO)-6-DEMETIL-6DESOXITETRACICLINAS.
(16/10/1998). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4 Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.
DERIVADOS ACICLICOS DE ETILENODIAMINA COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORESDE LA SUSTANCIA P.
(16/03/1998). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: O\'NEILL, BRIAN, T..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE ETILENODIAMINA ACICLICOS DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE, A COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R1, R2, R3, R4, R5 Y R6 SE DEFINEN COMO EN LAS ESPECIFICACIONES. TAMBIEN SE REFIERE A NUEVOS INTERMEDIARIOS USADOS EN LA SINTESIS DE TALES DERIVADOS. COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SU SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL E INFLAMATORIOS, ASI COMO OTROS TRASTORNOS.
COMPUESTOS DE ALQUILAMINO ETINIL ALANINA AMINO DIOL MORFOLINO/TIOMORFOLINO-TERMINADOS UTILES COMO INHIBIDORES DE RENINA.
(16/11/1997) LOS COMPUESTOS CARACTERIZADOS GENERALMENTE COMO DERIVADOS DE AMINO DIOL DE ALQUILAMINO-ETINIL-ALANINA TERMINADOS EN MORFOLINO/TIOMORFOLINO SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA RENINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION. COMPUESTOS DE PARTICULAR INTERES SON AQUELLOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A SE SELECCIONA ENTRE CO Y SO2; X SE SELECCIONA ENTRE UN ATOMO DE OXIGENO Y METILENO; B SE SELECCIONA ENTRE UN GRUPO DE MORFOLINO, UN GRUPO DE TIOMORFOLINO, GRUPOS HOMOLOGOS HETEROCICLICOS DE CUATRO, CINCO Y SIETE MIEMBROS DE MORFOLINO Y GRUPOS DE TIOMORFOLINO, Y DERIVADOS PUENTEADOS CON OXO-, ALQUILOGRUPOS; R1 SE SELECCIONA ENTRE HIBRIDO, METILO, ETILO, ISOPROPILO…
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA.
(16/10/1997). Solicitante/s: LABORATOIRES JACQUES LOGEAIS SOCIETE DITE:. Inventor/es: PAIRET, MICHEL, BOUYSSOU, THIERRY, CHRISTINAKI, HELENE, RENAUD, ALAIN.
NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS, SUS PREPARACIONES Y SUS APLICACIONES EN TERAPIA. NUEVOS DERIVADOS DE N-CICLOEXIL BENZAMIDAS DE FORMULA: (I) DONDE R1 REPRESENTA UN RESTO ALQUOLY QUE PUEDE CICLIZARSE EN EL NUCLEO AROMATICO; R2, R3, R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE UN HIDROGENO, UN HALOGENO, UN GRUPO ALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O ALQUICARBONILAMINO, Z REPRESENTA UN GRUPO PIPERIDINIL DIFERENTEMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON POTENTES ESTIMULANTES DE LA MOTRICIDAD GASTROINTESTINAL.
(16/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: COUTTS, IAN, GEORGE, CORMACK 12 MAPPERLEY ORCHARD, CUMMINS, PAMELA, JEAN 124 SUMMERWOOD LANE.
UNAS AMINAS HETEROCICLICAS DE FORMULA: AR-X-A-NR1R2 EN LA QUE AR ES UN GRUPO AROMATICO BICICLICO O TRICICLICO NO SUSTITUIDO QUE SOPORTA UNO O MAS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE GRUPOS HALO, NITRO Y CIANO, Y GRUPOS ALQUILO Y ALCOXI CADA UNO DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO X UN ENLACE DIRECTO O ES -O-, -S-, -SO O -SO2- O TIENE LA FORMULA -C(R3)=CH- EN LA QUE R3 HIDROGENO O ALQUILO DE MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO; SIENDO A UN ALQUILENO O ALQUENILENO RAMIFICADO O RECTO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE ESTAR INTERRUMPIDO POR -O, -S- O -NH-; Y SIENDO NR1R2 UN GRUPO AMINO CICLICO; O UNA SAL SUYA DE ADICION ACIDA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. DICHOS COMPUESTOS TIENEN VALOR EN USO TERAPEUTICO, PARTICULARMENTE EN EL TRATAMIENTO DE ISQUEMIA MIOCARDIAL E HIPERTENSION Y EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGALES.
DERIVADOS DE BENCILAMINO, BENCILAMIDO Y BENCILIMIDO CICLICOS UTILIZADOS COMO AGENTES ANTIPSICOTICOS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MCNEILAB, INC.. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., MARYANOFF, CYNTHIA A., SCOTT, MALCOLM, K., VILLANI, FRANK, J., JR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) GENERAL COMO NUEVOS AGENTES ANTIPSICOTICOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE TRATAR CONVULSIONES QUE EMPLEAN TALES COMPUESTOS DE FORMULA (I).
AMINOCICLOHEXILAMIDAS DE USO ANTIARRITMICO Y ANESTESICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: WALKER, MICHAEL J.A., WALL, RICHARD, A., MACLEOD, BERNARD, A.
EN ESTE INVENCION SE PRESENTAN AMINOCICLOHEXILAMIDAS A UTILIZAR EN METODOS DE BLOQUEO DE CANALES DE SODIO DE TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES Y EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS QUE BLOQUEEN LOS CANALES DE SODIO DE LOS TEJIDOS CARDIACOS O NEURONALES. EN ESTA INVENCION SE PRESENTAN TAMBIEN LOS QUITS COMERCIALES QUE COMPRENDEN UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AMINOCICLOHEXILAMIDAS E INSTRUCCIONES DE USO DE LA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ARRITMIA O PARA INDUCIR UNA ANESTESIA LOCAL.
DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENCENO.
(01/07/1997). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: MARUYAMA, TATSUYA, HARA, HIROMU 5-2-902, TENNOUDAI 5-CHOME, SAITO, MUNETOSHI, MASE, TOSHIYASU 81, MARUYAMA-CHO NIJUSSEIKIGAOKA.
SE DESCRIBE UN DERIVADO DE TRI(ALCOXI INFERIOR)BENZENO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), SU SAL, SU ISOMERO OPTICAMENTE ACTIVO, SU SOLVATO, UN COMPUESTO MEDICINAL QUE CONTIENE LO MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, EN CUAL FORMULA R1, R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ALQUIL INFERIOR; A REPRESENTA "A" O "B";Y R4 Y R5 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS EL UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA UN ARILO, UN ARALQUILO O UN ALQUILO INFERIOR Y R4 Y R5 SE PUEDEN COMBINAR PARA CONSTITUIR, JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO CONTIGUO PIRROLINDIL, PIPERIDINA, MORFOLINA, TIOMORFOLINA, O PIPERACINA QUE PUEDEN SUSTITUIRSE POR UN ALQUILO INFERIOR EN LA POSICION 4. ESTE COMPUESTO RESULTA UTIL COMO SECRETAGOGO PARA SURFACTANTES PULMONARES.
CATALISIS DE AMINAS UTILIZANDO CATALIZADORES DE CONDENSACION QUE CONTENGAN METAL DEL GRUPO VIB.
(01/04/1997). Solicitante/s: UNION CARBIDE CHEMICALS AND PLASTICS COMPANY, INC.. Inventor/es: SCHRECK, DAVID, JAMES, KING, STEPHEN WAYNE, DOUMAUX, ARTHUR ROY, JR.
EL INVENTO MUESTRA UN PROCESO PARA FABRICAR AMINAS POR CONDENSACION DE UN COMPUESTO AMINO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE CONDENSACION QUE CONTIENE UN METAL DEL GRUPO VIB. EL INVENTO TAMBIEN TRATA DE UNAS COMPOSICIONES PRODUCTORAS DE ALQUILENO ANINAS, RICAS EN TRIETILENOTETRAMINA (TETA), TETRAETILENOPENTAMINA (TEPA) Y PENTAETILENOHEXAMINA (PEHA).
COMPUESTO CAPAZ DE PERMANECER EN LA REGION INTRACEREBRAL Y UTILIZACION DEL MISMO.
(16/03/1997) UN GRUPO DE NUEVOS COMPUESTOS QUE PUEDEN PASAR A TRAVES DE LA BARRERA DE LOS VASOS CEREBRALES (BBB) LLEVANDO POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTO Y QUE RESIDE EN EL CEREBRO PARA LIBERAR DICHO MEDICAMENTO, Y UN GRUPO DE COMPUESTOS CONOCIDOS QUE TIENEN LAS CARACTERISTICAS DEL SEÑALADO ARRIBA. MAS ESPECIFICAMENTE, UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (IA) Y UNA SAL DEL MISMO, EN DONDE R1 REPRESENTA HIDROXI, CARBOXI, AMINO QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR ALQUILO C1 QUE PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS, R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 R3 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO C1 OXILADO, R4 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO…
NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDA, PROCESOS DE PREPARACION DE LOS MISMOS Y SU EMPLEO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS DISURIAS.
(16/12/1996) DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL , (EN DONDE AR MUESTRA UN GRUPO FENIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES O UN GRUPO NAFTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R1 Y R4 PRESENTAN IDENTICAMENTE O DE FORMA DIFERENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUIL INFERIOR CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO, R2 MUESTRA UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO CICLOALQUIL CON 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CON 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO QUE PUEDE TENER UN GRUPO FENIL QUE A SU VEZ PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, UN GRUPO NORBORNIL, UN GRUPO FENIL O UN GRUPO ADAMANTIL QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUBSTITUYENTES, R3 MUESTRA…
DERIVADOS DE HIDRAZINA ANTIRETROVIRALES.
(16/12/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: BOLD, GUIDO, LANG, MARC, FASSLER, ALEXANDER, BHAGWAT, SHRIPAD, DR.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO ACILO, ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUBSTITUIDO, SULFO O SULFONILO SUSTITUIDO A TRAVES DE ALQUILO NO SUSBTITUIDO O SUSTITUIDO, ARILO O HETEROCICLICO, CON LA CONDICION DE QUE UNO DE LOS RESTOS R1 Y R9 HIDROGENO Y R2 Y R4 INDEPENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSBTITUIDO; R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI HIDROGENO, ALQUILO NO SUBSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO; R5 ALCOXI; R6 HIDROGENO Y R7 ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO, CICLOALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO O ARILO ASI COMO SUS SALES DE LOS COMPUESTOS MENCIONADOS, ADEMAS PRESENTAN GRUPOS FORMADORES DE SALES; ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTIRETROVIRAL.
N-AMINOALQUILOMETANSULFANILIDA SUSTITUIDO COMO ANTIESPASMODICO.
(01/07/1996). Solicitante/s: ROEMMERS S.A.I.C.F. Inventor/es: MONTI, CARLOS ERNESTO ANTONIO, ALDOMA, GUSTAVO ENRIQUE.
N-AMINOALQUILOMETANOSULFANILIDA SUSTITUIDO DE LA FORMULA (I), SUS SOLUCIONES Y SALES DE ADICION TOLERABLES FARMACEUTICAMENTE, SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y SUS APLICACIONES TERAPEUTICAS. EN LA FORMULA (I) CORRESPONDE Y A HIDROGENO, CIANO, NITRO, AMINO, ACETAMIDA O HALOGENO; N ES UN NUMERO ENTERO ENTRE 2 Y 4, R1 Y R2, IGUALES O DIFERENTES, SON ALQUILO-(C1-C4) O SE UNEN ENTRE SI Y CON EL ATOMO DE N PARA FORMAR 1-PIRROLIDINILO, 1-PIPERIDINILO, 1-PIPERAZINILO, 4METILO-1-PIPERAZINILO , 4-ETILOPIPERAZINILO, 4-PROPILOPIPERAZINILO , 1-HOMOPIPERIDINILO O RESTO DE 4-MORFOLINO. LOS PRODUCTOS DE LA FORMULA (I) SE EMPLEAN COMO ANTIESPASMODICOS.
COMPUESTOS DE ETER DE ALQUILAMINOALQUILAMIN Y DE ALLQUILAMINOALQUILAMIN , ASI COMO EL METODO Y LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(01/07/1996) SE DESCRIBEN COMPUESTOS ACTIVOS Y FARMACOLOGICOS, ASI COMO SUS SALES, DE LA FORMULA GENERAL I DONDE N REPRESENTA 2-5, M REPRESENTA 2-6, R ELEVADO 1 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO BAJO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO DE OR ELEVADO 4, DONDE R ELEVADO 5 SIGNIFICA ALQUILO BAJO 0, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO, UN GRUPO DE FENILO SUSTITUIDO O GRUPOS DE BAJOALQUILO DE FENILO, O R ELEVADO 2 REPRESENTA (INCOMPRENSIBLE) DONDE R ELEVADO 5 Y R ELEVADO 6, INDEPENDIENTEMENTE ENTRE SI SIGNIFICAN CADA UNO HIDROGENO, ALQUILO BAJO O, DADO EL CASO Y DENTRO DE UN ANILLO DE FENILO UN GRUPO SUSTITUIDO DE FENILO O UN GRUPO DE…
ALCOHOL AMINO TERCIARIO Y SU METODO DE PRODUCCION.
(16/06/1996). Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: ABE, HIROSHI, NISHIMOTO, UICHIRO, SOTOYA, KOHSHIRO, TANIGUCHI, HIDEKI, AIKAWA, JUN.
UN ALCOHOL AMINO TERCIARIO ES UTIL COMO EMULSIFICADOR, Y SE DEFINE POR LA FORMULA O . DONDE R ES UNA CADENA-RECTA C2-C24 O GRUPO ALQUILENO RAMIFICADO, UN GRUPO ALQUILENO ALICICLICO, GRUPO ARALQUILENO O FORM (DONDE P ES 0 O UN ENTERO POSITIVO Y Q ES UN ENTERO POSITIVO); R' ES UNA CADENA RECTA C1 A C24 O GRUPO ARALQUILIO O ALQUILICO RAMIFICADO Y N ES UN ENTERO POSITIVO DE 2 A 50.
ARIL - Y HETEROARIL PIPERAZINIL CARBOXAMIDAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/03/1996). Solicitante/s: AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION. Inventor/es: ABOU-GHARBIA, MAGID, ABDEL-MEGID, CHILDERS, WAYNE, EVERETT, JR., YARDLEY, JOHN, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1 ES ADAMANTILO, 3 - METIL - 1 - ADAMANTILO, 3 - NORADAMANTILO, 2 NIDOLILO NO SUSTITUIDO O SI, 3 - INDOILO, 2 - BENZOFURANILO Y 3 BENZOFURANILO SIENDO SELECCIONADOS LOS SUSTITUYENTES DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR Y HALO; R2 ES FENILO SUSTITUIDO O NO, BENCILO, PIRIDINILO, PIRIMIDINILO O PIRAZINILO, Y LOS SUSTITUYENTES SON SELECCIONDADOS DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR TRIFLUOROMETILO Y HALO; R3 ES H O ALQUILO INFERIOR DE 1 A 3 C, N ES DE 0 A 1; M ES UN ENTERO DE 2 A 5 Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES QUE POSEEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
NUEVOS DERIVADOS DE LA NAFT-1-IL PIPERACINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/1996). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: COLPAERT, FRANCIS, LAVIELLE, GILBERT, LAUBIE, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA : EN LA QUE: TOMO DE HALOGENO, UN RADICAL DE ALQUILO, UN RADICAL DE HIDROXI, O UN RADICAL DE ALCOXI, MULA A SUB 1: (EN LA QUE QUILO, UN RADICAL DE CICLOALQUILO, UN RADICAL DE FENILO TUALMENTE SUSTITUIDO -, UN RADICAL DE O-ALQUILO, UN RADICAL DE 3-PIRIDILO, UN RADICAL DE 2-PIRROLILO, UN RADICAL DE QUINOLILO, UN RADICAL DE 1-ISOQUINOLILO, UN RADICAL DE 2-TIENILO, UN RADICAL DE 3-INDOLILO) UN RADICAL DE FORMULA A SUB 2.
DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO.
(01/12/1995) DERIVATIVO DE ACIDO NAFTOICO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL O UNA SAL DEL MISMO: DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON CADA UNO DE ELLOS, INDEPENDIENTEMENTE, UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO DE ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALCANOILOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO HIDROXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCOXI INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR ALCANOILOXI INFERIOR O UN GRUPO ARALQUILOXI; R SUB 4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R SUB 5 ES UN GRUPO ARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROAROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X ES UN GRUPO UN GRUPO CICLOALQUILENO, UN…
NUEVOS DERIVADOS DE ESTILBENO, SU OBTENCION Y APLICACION EN MEDICAMENTOS.
(01/03/1995). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: MOHR, PETER, KLAUS, MICHAEL, WEISS, EKKEHARD, DR.
LOS NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I, DONDE R1 Y R2, REPRESENTAN POR SEPARADO BAJO - ALQUILO, O JUNTOS ALQUILENO CON 3 5 ATOMOS DE CARBONO EN CADENA SIMPLE; UNO DE LOS RESTOS R3 Y R4 ES HIDROGENO Y EL OTRO ES BAJO-ALQUILO O HIDROGENO; R6 Y R7 SON HIDROGENO O BAJO- ALQUILO; R5 Y R8 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO,, BAJO-ALCOXI O HALOGENO; X ES - O -, - S -. - SO -, - SO2 - O - NR9; R9 ES HIDROGENO, BAJO-ALQUILO O ACILO; Y ES - S(O) - MR10 O - NHET, Y, EN EL CASO DE QUE X SEA - NR9 -, - S -, - SO - O - SO2 -, TAMBIEN PUEDE SER - N(R11)2 O - OR12; R10 ES BAJO - ALQUILO; R11 Y R12 SON HIDROGENO, BAJO - ALQUILO O ACILO; - NHET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO SATURADO O NO DE CINCO A OCHO ELEMENTOS UNIDO POR UN ATOMO DE N; N ES 2, 3 O 4 Y M ES 0, 1 O 2, PUEDES ENCONTRAR APLICACION COMO SUSTANCIAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, POR EJEMPLO, DE NEOPLASIAS, DERMATOSIS O ENVEJECIMIENTO DE LA PIEL.
