CIP-2021 : C07D 295/14 : sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP-2021CC07C07DC07D 295/00C07D 295/14[2] › sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.

C07D 295/14 · · sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

COMPOSICION DE TEÑIDO POR OXIDACION QUE CONTIENE UN COPULADOR CATIONICO, PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO, NUEVOS COPULADORES CATIONICOS.

(01/01/2006) Composición para el teñido por oxidación de las fibras queratínicas y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como los cabellos, caracterizada por el hecho de que comprende, en un medio adecuado para el teñido, al 5 menos un copulador monobencénico de fórmula (I) siguiente, y/o al menos una de sus sales de adición con un ácido **(Ver Fórmula I)** en la cual: R1, R2, R3, que pueden ser idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halóge20 no; un radical alquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N-alquil(C1-C6) aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilo; un radical aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6); un radical N-alquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1C6); un radical N, N-dialquil(C1-C6)aminoalquil(C1-C6)carbonilalquilo(C1-C6);…

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE AMINAS POR AMINACION REDUCTORA DE COMPUESTOS DE CARBONICO CATALIZADA HOMOGENEAMENTE.

(16/11/2005) La invención describe la producción de aminas por la reacción de aldehídos o cetonas con amoniaco o aminas primarias o secundarias en presencia de hidrógeno y con la presencia de catalizadores metálicos homogéneos en condiciones suaves. Como catalizadores metálicos se emplean complejos de metales de transición tardíos con ligandos que contienen fósforo. El proceso correspondiente a la invención hace posible también la síntesis de aminas enantioméricamente puras o enantioméricamente enriquecidas por conducción de la reacción en condiciones enantioselectivas o diastereoselectivas. Las aminas racémicas y enantioméricamente puras desempeñan un papel dominante en numerosos…

BASES DE MANNICH 1- Y 2-NAFTOL-SUSTITUIDAS.

(01/11/2005) Bases de Mannich 1- y 2-naftol-sustituidas de fórmula general I **(Fórmula)** donde R1 = CH(R9)N(R10)(R11) y R2 = OR12 o R1 = OR12 y R2 = CH(R9)N(R10)(R11), y, en cada caso, los grupos R3 a R8, idénticos o diferentes, son H, F, Cl, Br, CF3, CN, NO2, SO2NH2, SO2NHR13, NHR13, SR15, OR16, CO (OR20), CH2CO(OR21), CO(R22), grupos alquilo de 1 a 10 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, o arilo o heteroarilo unido vía un grupo alquileno de 1 a 6 átomos de carbono, R9 representa un grupo arilo, heteroarilo o un grupo alquilo sin un protón ácido en la posición a, R10, R11, idénticos o diferentes, representan un radical alquilo de 1 a 6 átomos de carbono ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido…

NUEVOS DERIVADOS DE N-BENCILPIPERAZINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

(01/11/2005) Compuestos de fórmula (I): donde: R1 representa un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, representa un grupo hidroxilo, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado o amino (eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados), representa un número entero entre 1 y 12 inclusive, representa: un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de 1 a 12 carbonos lineal o ramificado eventualmente sustituido con un grupo fenilo (a su vez eventualmente sustituido con uno o varios, idénticos o diferentes, átomos de halógeno o grupos alquilo de 1 a 6 carbonos lineales o ramificados, alcoxi de 1 a 6 carbonos lineal o…

INHIBIDORES BENZAMIDA SUSTITUIDOS DEL RINOVIRUS 3C PROTEASA.

(01/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: REICH, SIEGFRIED HEINZ, KEPHART, SUSAN ELIZABETH, WALLACE, MICHAEL BRENNAN, JOHNSON, THEODORE OTTO, JR.

Un objeto de la invención es descubrir inhibidores de molécula pequeña, no peptídicos de 3CP de HRV (RVP). Un objeto adicional es descubrir inhibidores irreversibles de RVP que sean eficaces oralmente. Otros objetos y ventajas de la invención, que se harán evidentes a partir de la descripción detallada que sigue, han sido alcanzados mediante el descubrimiento de los compuestos que contienen benzamida definidos en las reivindicaciones 1 a 4. Estos comprenden los compuestos de fórmula general **(Fórmula)** cada uno de R10, R20, y R30 se definen como en la reivindicación 2. R40 se define como en la reivindicación 2. R se define como en la reivindicación 2. Semejantes compuestos, así como sus sales, o solvatos farmacéuticamente aceptables, son agentes útiles para las indicaciones farmacéuticas mediadas por la inhibición de RVP, por ejemplo para el tratamiento del resfriado.

ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

2-SUYLFONILAMINOFENOLES CATIONICOS, SU UTILIZACION A TITULO DE COPULADOR PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION, COMPOSICIONES QUE LOS INCLUYEN, Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.

(16/06/2005) Compuestos de fórmula (I) siguiente, y sus sales de adición con un ácido: **(Fórmula)** en la cual: - R1 representa un átomo de hidrógeno; - R2 representa un radical metilo, etilo o dimetilamino; - R3 representa un átomo de hidrógeno o un radical metilo; - R4 representa -NH-E-D3, -NH(CO)-D3, -NH(CO)-E-D3, -NH(CO)O-E-D3, -NH(CO)NH-ED D3, - R5 representa un átomo de hidrógeno, de cloro o de flúor, o un grupo metilo, metoxi o metilamino; - Y representa un átomo de hidrógeno o de cloro, o un grupo metoxi, o -OCH2(CO)OCH3; - E representa un brazo -(CH2)q-, siendo q un número entero igual a 1 ó 2; - D3 es seleccionado entre los grupos 3-metilimidazolinio-1-il , 3-(2-hidroxietil)-imidazolinio-1-il , 1, 2, 4-triazolio-1-il,…

PROCEDIMIENTOS Y COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACOPM DE 5-(2-(4-(BENZOISOTIAZOL-3-IL)-PIPERAZIN-1-IL)ETIL)-6-CLORO-1 ,3-DIHIDRO-INDOL-2-ONA.

(01/04/2005). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: URBAN, FRANK, JOHN.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) QUE CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) EN DONDE R{SUP,2} ES HIDROGENO, CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) CON UN AGENTE DE REDUCCION CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R{SUP,2} SEA CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} SEA ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) EL PRODUCTO DE LA REDUCCION SE CALIENTE CON UN ACIDO. COMPUESTOS DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R{SUP,2} ES CN O CO{SUB,2}R{SUP,1} Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O R{SUP,2} ES HIDROGENO Y R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}) O HIDROGENO. EL COMPUESTO DE LA FORMULA (VII) EN LA QUE R{SUP,1} ES ALQUILO (C{SUB,1}-C{SUB,6}). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (III). EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I) ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS PSICOTICOS.

COMPUESTOS AMINOTIOLESTERES, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LOS CONTIENEN Y UTILIZACIONES.

(01/12/2004) Compuesto, caracterizado por el hecho que corresponde con la fórmula en la cual: - R1 R2 y R3, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono o tomados juntos forman un ciclo alquilo saturado que tiene de 3 a 7 átomos de carbono, - R4 representa un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono saturado o insaturado, cíclico, lineal o ramificado o un radical arilo que tiene de 1 a 7 átomos de carbono o un radical aralquilo que tiene de 1 a 12 átomos de carbono, - R5 y R6, independientemente, representan un radical alquilo que tiene de 1 a 7 átomos…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES GRANULALDAS DE N-ALQUIL-AMONIOACETONITRILO.

(16/10/2004) Procedimiento para la obtención de sales granuladas de N-alquilamonioacetonitrilo de la fórmula general I R2R3N+R1-CR4R5-CN Y- (I), en la que R1 significa un grupo alquilo con 1 a 24 átomos de carbono, que puede estar interrumpido por átomos de oxígeno no adyacentes, o portar adicionalmente grupos hidroxilo, un grupo cicloalquilo con 4 a 24 átomos de carbono, un grupo alcarilo con 7 a 24 átomos de carbono, o una agrupación de la fórmula –CR4R5-CN, R2 y R3 respectivamente de modo independiente entre sí, presentan el significado de R1, o constituyen conjuntamente un anillo saturado de cuatro a nueve eslabones, con al menos un átomo de carbono, y al menos otro heteroátomo…

SALES DE N-ALQUIL AMONIO ACETONITRILO, PROCEDIMIENTOS PARA LAS MISMAS Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

(16/09/2004) Una composición sustancialmente sólida caracterizada porque comprende un compuesto que tiene la estructura de fórmula general (I)**(fórmula)** en la que A representa una anillo saturado formado por una pluralidad de átomos además del átomo N1, entre los átomos del anillo saturado se incluye al menos un átomo de carbono y al menos un átomo de O, S, ó N; el sustituyente R1 ligado al átomo N1 incluyendo (a) un alquilo C1-24 o alquilo alcoxilado, en el que el alcoxi es C214, (b) un cicloalquilo C4-24, (c) un alcarilo C7-24, (d) un alcoxilo o alcohol alcoxilado repetido o no, en el que la unidad alcoxi es C2-4, o (e) -CR2’R3’C=-N, en…

DERIVADOS DE (-)-VERBENONA.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EUPHAR GROUP S.R.L. Inventor/es: CORVI MORA, PAOLO, RANISE, ANGELO.

Un compuesto que presenta la fórmula en la que: cuando X = 0, Z = H, =CHAr, =C(OH)COOEt, =NOR; Y = H, NH2, NH3+X1-, NHCOAr, NHCOR, NHCONHR, NHCONHAr; X1- = anión farmacéuticamente aceptable; Ar = arilo o heteroarilo, preferiblemente fenilo, 4-clorofenilo, 2-furilo, 2-tienilo, 2- hidroxifenilo, 2-acetoxifenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, CH2COOH, CH2COOEt, CH2COCH3, CH2CN, CH2COCH2COOEt, CH2C6H5; con la condición de que cuando X = 0 e Y = H, Z sea distinto a H; y, cuando X = dimetilamino, dietilamino, pirrolidino, piperidino o morfolino; Y = H; Z = H, CONHAr, CONHR; Ar = arilo, preferiblemente fenilo; R = H, alquilo C1-C4, cicloalquilo C4-C6, con la condición de que cuando Z = H, X sea distinto a pirrolidino.

NUEVOS COPULADORES CATIONICOS Y SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION.

(01/07/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: VIDAL, LAURENT, LAGRANGE, ALAIN, VANDENBOSSCHE, JEAN-JACQUES, SAUNIER, JEAN-BAPTISTE.

Compuesto de fórmula (I) siguiente, así como sus sales de adición con un ácido, en la cual: - R1 representa un grupo escogido entre -NR4(C=O)R5, -NR6SO2R7 y -(C=O)NR6R8, siendo los radicales R4, R5, R6, R7 y R8 tales como los definidos a continuación; - R R2 y R3, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo Z tal que el definido a continuación; un radical que comprende de 1 a 20 átomos de carbono, lineal o ramificado (la o las ramificaciones pueden formar uno o varios ciclos carbonados que comprenden de 3 a 7 eslabones), pudiendo contener uno o varios enlaces dobles y/o uno o varios enlaces triples (los indicados enlaces dobles conducen eventualmente a grupos aromáticos), del cual uno o varios átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, nitrógeno, o de azufre o por un grupo SO2, y de los cuales los átomos de carbono pueden, independientemente los unos de los otros, ser sustituidos por uno o varios átomos de halógeno.

BASES DE OXIDACION CATIONICAS, SU UTILIZACION PARA EL TEÑIDO POR OXIDACION DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, COMPOSICINES TINTORIALES Y PROCEDIMIENTOS DE TEÑIDO.

(16/06/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: LAGRANGE, ALAIN, GENET, ALAIN.

La invención se refiere a nuevas bases de monobenceno de oxidación que contienen al menos un grupo catiónico Z que lleva una unidad de amonio cuaternario ciclada o no ciclada, su utilización para tinción por oxidación de fibras de queratina, composiciones de tinción que las contienen y procedimientos de tinción por oxidación utilizando dichas bases.

COMPUESTOS DE ACIDO SULFONIL ALFA-HIDROXI HIDROXAMICO AROMATICO.

(16/06/2004). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: FRESKOS, JOHN, N., MCDONALD, JOSEPH, J., HEINTZ, ROBERT, M., DECRESCENZO, GARY, A., HOWARD, SUSAN, C., MISCHKE, BRENT, V., BOEHM, TERRI, L.

La invención se refiere a un compuesto aromático del ácido sulfonil alfa-hidróxido hidroxámico que inhibe, inter alia, la actividad de la metaloproteasa matricial así como a un proceso de tratamiento que comprende la administración del compuesto aromático del ácido sulfonilo alfa-hidróxido hidroxámico en una cantidad efectiva para la inhibición de la actividad de la enzima MMP a un sujeto que posea una condición asociada con la actividad patológica de la metaloproteasa matricial.

COMPUESTOS QUE INHIBEN LA ACTIVIDAD DE LA TRIPTASA.

(16/06/2004). Solicitante/s: MORPHOCHEM AG. Inventor/es: FUCHS, THILO, ILLGEN, KATRIN, CAPPI, MICHAEL, WEBER, LUTZ, DOEMLING, ALEXANDER.

Compuestos de la **fórmula** en la que X es H2N-C(=NH)- o R1-N=C(-NH2-), en los que R1 es -OH, -C(=O)OR2, alquilo, aralquilo, aralquiloxilo o un grupo heteroalquilo, tal como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, en los que R2 es alquilo, heteroalquilo, carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo; Ar es arileno, heteroarileno o aralquileno, en los que X se une directamente al sistema de anillo aromático; R3 es H, alquilo, heteroalquilo o aralquilo; R4 es H, un grupo alquilo que puede estar sustituido con uno o más grupos -OH o NH2, un grupo heteroalquilo, un grupo carbocíclico, un grupo heterocicloalquilo, un grupo arilo, un grupo heteroarilo o un grupo aralquilo, grupos que pueden estar sustituidos con uno o más grupos seleccionados de alquilo, heteroalquilo tales como alquiloxilo, acilo o aciloxilo, un grupo carbocíclico, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo o aralquilo.

ACTIVADORES DE BLANQUEADO DE N-ALQUIL-AMONIO-ACETONITRILO.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY. Inventor/es: DELINE, JAMES, E., KLOTTER, KEVIN, A., SMITH, WILLIAM, L., ARBOGAST, JAMES, W., FOLAND, LAFAYETTE, KAARET, THOMAS, W., PETRIN, MICHAEL, J., ZIELSKE, ALRED, G.

SE PROPORCIONAN COMPOSICIONES BLANQUEADORAS QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO QUE CONTIENE NITRILO, QUE PRESENTA EL NITRILO UNIDO A UN NITROGENO CUATERNARIO, A TRAVES DE UNA UNIDAD DE METILENO (PUDIENDO ESTAR SUSTITUIDOS UNO O AMBOS HIDROGENOS), Y DOS DE LOS ENLACES DE NITROGENO CUATERNARIOS FORMAN PARTE DE UN ANILLO SATURADO. DICHO ANILLO SATURADO CONTIENE DE DOS A OCHO ATOMOS ADEMAS DEL NITROGENO CUATERNARIO. UNA FUENTE DE OXIGENO ACTIVO REACCIONARA CON EL NITRILO PARA APLICACIONES DE BLANQUEO. LOS COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITRILO ESPECIALMENTE PREFERIDOS, SON LAS SALES DE ACETONITRILO DE MORFOLINO N-ALQUILO.

CIERTOS DERIVADOS DE AMIDA DE ACILAMINOACIDO SUSTITUIDOS CON TIO CICLICOS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: FINK, CYNTHIA, ANNE.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R SUB,1 , R 2 , R 3 , R 4 , A Y N REPRESENTAN LO DEFINI DO; SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS; DISULFUROS CORRESPONDIENTES A DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 4 ES HIDROGENO; PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS,; COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS; UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DE METALOPROTEINASAS DE DEGRADACION DE MATRICES Y DEL TNF - ALFA Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O CONDICIONES DEPENDIENTES DE METALOPROTEINASAS MATRICES Y DEL TNF - ALFA, EJ., CONDICIONES INFLAMATORIAS, OSTEOARTRITIS, ARTRITIS REUMATOIDEA Y TUMORES EN MAMIFEROS, UTILIZANDO TALES COMPUESTOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE N-ALQUILACETONITRIL AMONIO.

(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: THE CLOROX COMPANY BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, MICHAEL, DR., RULAND, ALFRED, SCHAFER, WOLFGANG, MULLER, JOSEF, ANNEN, ULRICH, DELINE, JAMES, E., KLOTTER, KEVIN, A., MUNDINGER, KLAUS, PHILLIPPI, MARTIN, A., ZIELSKE, ALFRED, G., FOLAND, LAFAYETTE, D., SCHURMANN, GREGOR, WIDDER, RUDI.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO CON LA ESTRUCTURA DE FORMULA (I), EN LA QUE A, R 1 , R 2 , R 3 , Y Y Z SON TAL COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE HACER REACCIONAR UNA AMINA HETEROCICLICA CON UN MONOALDEHIDO O UN DIALDEHIDO, EN UN INTERVALO DE PH DE 8 A 14 APROXIMADAMENTE, Y, A CONTINUACION, CUATERNIZAR LA AMINA HETEROCICLICA ASI REACCIONADA CON UN AGENTE ALQUILANTE, A UN PH NO INFERIOR A APROXIMADAMENTE 2. EL USO DEL CONTROL DEL PH IMPIDE SUSTANCIALMENTE LA FORMACION DE UN INTERMEDIO PROTONATADO INDESEABLE.

DERIVADOS DE BIFENILO, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS.

(16/04/2003) DERIVADO DE BIFENIL REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LA MISMA: EN DONDE R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO HIDROXILO, UN GRUPO AMINO, A UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXILO INFERIOR HALOGENADO, UN GRUPO ALCOHOXIALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALCOHOXIALCOHOXIL INFERIOR, UN GRUPO ARIL, UN GRUPO ARALQUIL, UN GRUPO HETEROARIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL, UN GRUPO HETEROARILALQUIL HALOGENADO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR CIANO, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR HIDROXIL, UN GRUPO…

ETERES DE ISOSTEROS SUBSTRATO DE ASPARTATO PROTEASA ANTIVIRALES.

(16/02/2003) COMPUESTOS ANTIRETROVIRALES (QUE SON EFECTIVOS POR EJEMPLO CONTRA VIH) DE LA FORMULA (I) DONDE R{SUB,1} ES UN ALCANOILOINFERIOR-ALCOXI-INFERIOR DE RADICAL ACILO CUYO RADICAL ALCOXI INFERIOR ESTA NO SUSTITUIDO O ESTA SUSTITUIDO POR HALOGENO FENILO, ALCOXI INFERIOR O UN RADICAL HETEROCICLICO ELEGIDO ENTRE PIPERIDINILO, PIRROLIDINO, TETRAHIDROPIRANILO, TETRAHIDROFURANILO, TIAZOLIDINILO, TIAZOLILO, INDOLILO O 4H-1BENZOPIRANILO QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR OXO, HIDROXILO, AMINO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXICARBONILO INFERIOR Y/O FENIL-INFERIOR ALCOXICARBONILO; ALCANOILO INFERIOR QUE ESTA NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UNO DE DICHOS RADICALES NO SUSTITUIDOS O SUSTITUIDOS, ARILCARBONILO O HETEROCICLILCARBONILO QUE ESTA SUSTITUIDO POR HETEROCICLILO…

NUEVAS 4-ARILPIPERAZINAS Y 4-ARILPIPERIDINAS.

(01/02/2003) Un compuesto representado por la fórmula I, donde: A es N o CH; W es C o SO; R1 y R2 son H o alquilo C1-C4; n = 0-4; R3 y R4 son ambos H, o uno de ellos es H y el otro es alquilo C1-C4 o hidroxilo, o ambos tomados juntos como oxígeno para constituir un grupo carbonilo, con la condición de que cuando n= 0, R3 y R4 no pueden tomarse juntos como oxígeno; R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de H, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C8, nitro, halógeno, haloalquilo, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquil C1-C8 amino, o alquilamido C1-C8; R7 es O o S cuando W es C; R7 es O cuando W es SO; R8 y R9 se seleccionan independientemente de entre uno cualquiera de…

DERIVADOS DE AMIDA QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE CITOQUINAS.

(01/01/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BROWN, DEARG SUTHERLAND, BROWN, GEORGE ROBERT.

Derivados de amida que son útiles como inhibidores de citoquinas. Se refiere a ciertos derivados de amida que son útiles como inhibidores de enfermedades mediadas por citoquinas. La invención se refiere asimismo a procedimientos para la preparación de los derivados de amida de la invención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su utilización en procedimientos terapéuticos, por ejemplo en virtud de la inhibición de una enfermedad mediada por citoquinas. Los derivados de amida que se dan a conocer en la presente invención son inhibidores de la producción de citoquinas tales como el Factor de Necrosis Tumoral (en lo sucesivo TNF), por ejemplo TNFe alfa, y diversos miembros de la familia de interleuquinas (en lo sucesivo IL), por ejemplo, IL-1, IL-6 e IL-8.

NUEVOS DERIVADOS DE ARILGLICINAMIDAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST, SCHROMM, KURT.

LA INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS ARILGLICILAMIDOS DE FORMULA GENERAL (I) Y DE SUS SALES ACEPTABLES DESDE EL PUNTO DE VISTA FARMACEUTICO, EN DONDE R 1 Y R 2 FORMAN, JUNTO CON N AL QUE SE ENCUENTRAN LIGADOS, UN ANILLO DE FORMULA (A), (B), (C) O (D), TENIENDO R 3 , R 4 , R 5 , AR, R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R SUP,11 , R, S Y T LOS SIGNIFICADOS SEÑALADOS EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y EMPLEO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON UNOS ANTAGONISTAS VALIOSOS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

DERIVADOS DE ARIL Y HETEROARIL ALCOXINAFTALENO.

(01/07/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MACOR, JOHN, E., CHENARD, BERTRAND, L., HOWARD, HARRY, R., JR., DESAI, KISHOR, A., SHENK, KEVIN, D..

COMPOSICIONES DE FORMULA (I) EN DONDE R 1 , R 2 , R{SUP,4}, R{SUP,23}, R{SUP,24}, R{SUP,25} Y R{SUP,26} SON COMO SE DEFINEN EN LA ESPECIFICACION. ESTAS COMPOSICIONES SON UTILES PSICOTERAPEUTICOS Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5-HT{SUB,1}).

AGENTES PARA MEJORAR EL SUEÑO.

(16/05/2002) SE PRESENTA UNA COMPOSICION QUIMICA QUE TIENE LA FORMULA (I'), LAS SALES DE ADICION ACIDAS FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DEL MISMO, EN DONDE R1 Y R2 SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,16}; X ES ALQUILO C{SUB,1-6}, HIDROXIALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXI (C{SUB,1-6})ALQUILO (C{SUB,1-6}, AMINOCARBONILO, MONO- Y DIALQUIL(C{SUB,1-6})AMINOCARBONILO , CARBOXILO, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, AMINOCARBONILALQUILO C{SUB,1-6}, [MONO- Y DIAMINOCARBONILO(C{SUB ,1-6})]ALQUILO (C{SUB,1-6}), CARBOXIALQUILO C{SUB,1-6}, (ALQUILOXICARBONIL C{SUB,1-6})ALQUILO C{SUB, 1-6} O (HIDROXIALQUILO C{SUB,1-6})AMINOCARBOXILO; M ES 1 O 2; N ES 1 A 4; AR ES UN FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; UN PIRIDINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN PIRAZOLILO…

DERIVADOS DE ARILACRILAMIDA COMO AGONISTAS O ANTAGONISTAS DE 5HT1.

(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HOWARD, HARRY RALPH, SEGELSTEIN, BARBARA, EILEEN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5} Y X SE DEFINEN COMO EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTERAPEUTICOS UTILES Y SON POTENTES AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE SEROTONINA (5 B,1}).

NUEVAS 7-(SUSTITUIDO)-8-(SUSTITUIDO)-9-((GLICILO SUSTITUIDO)AMIDO)-6-DESMETIL-6-DESOXITETRACICLINAS.

(01/01/2002). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: HLAVKA, JOSEPH, J., SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J., TESTA, RAYMOND T.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN DONDE R, R3, R4, X Y W QUEDAN DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION. ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO AGENTES ANTIBIOTICOS.

DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA.

(16/12/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CARRUTHERS, NICHOLAS, I., ALAIMO, CHERYL, A.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN DONDE X, I, J, N, N', A, A', R{SUB,2}, R{SUB,3}, Y U SON COMO SE DESCRIBE AQUI. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR NK{SUB,1} O NK{SUB,2} O NK{SUB,3} Y COMO TAL SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COMO ASMA.

COMPUESTOS DE 2-ARIL-3-AMINOARILOXINAFTILO , INTERMEDIARIOS, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: PALKOWITZ, ALAN, DAVID, HAUSER, KENNETH LEE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA FORMULA I O SALES O SOLVATOS DE LOS MISMOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, Y METODOS PARA UTILIZAR COMPUESTOS DE LA FORMULA I PARA TRATAR ESTADOS QUE DERIVAN DE LA DEPRIVACION DE ESTROGENO O DE UNA PRESENCIA INADECUADAMENTE ELEVADA DE ESTROGENO. SE PROPORCIONAN ASIMISMO METODOS E INTERMEDIARIOS QUIMICOS PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I ANTERIOR.

DERIVADOS DE ACIDOS PIPERAZINO-FENIL- Y PIPERAZINO-FENILOXI-CARBOXILICOS , ASI COMO PROCEDIMIENTOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PREPARACION Y MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

(01/12/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH. Inventor/es: KRUSE, C.G., ANTEL, JOCHEN, ZIEGLER, DIETER, KEHRBACH, WOLFGANG, DR., BIELENBERG, GERHARD WILHELM, DR., SCHON, UWE, DR., DEN HARTOG, JACK A.J., DR., VAN MAARSEVEEN, J.H., DR., REINDERS, JAN-HENDRIK, DR.

SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE ACCION FIBRINOGENRECEPTOR ANTAGONICA DE FORMULA GENERICA I, EN DONDE Z ES OXIGENO O UN GRUPO METILENO, B ES UN GRUPO FENILO O PIRIDILO, R 1 ES HIDROGENO O UN GRUPO FORMADOR DE UN ESTER BIOLABIL, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES Y LAS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES DE LOS ACIDOS DE FORMULA I.

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