CIP-2021 : C07C 317/00 : Sulfonas; Sulfóxidos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C07C 317/02 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos.
C07C 317/04 · · de una estructura carbonada acíclica saturada.
C07C 317/06 · · de una estructura carbonada saturada que contiene ciclos.
C07C 317/08 · · de una estructura carbonada acíclica insaturada.
C07C 317/10 · · de una estructura carbonada insaturada que contiene ciclos.
C07C 317/12 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos que no son ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 317/14 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros.
C07C 317/16 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces simples, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 317/18 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 317/20 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos, que no son ciclos aromáticos de seis miembros, de la estructura carbonada.
C07C 317/22 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 317/24 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 317/26 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de nitrógeno, que no forman parte de grupos nitro o nitroso, unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 317/28 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono acíclicos de la estructura carbonada.
C07C 317/30 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos, que no son ciclos aromáticos de seis miembros, de la estructura carbonada.
C07C 317/32 · · con grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros de la estructura carbonada.
C07C 317/34 · · · que tienen grupos sulfona o sulfóxido unidos a átomos de carbono de ciclos aromáticos de seis miembros que forman parte del mismo ciclo no condensado o de un sistema cíclico condensado que contiene ese ciclo.
C07C 317/36 · · · · con los átomos de nitrógeno de los grupos amino unidos a átomos de hidrógeno o a átomos de carbono.
C07C 317/38 · · · · en que el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos amino forma parte de uno de los grupos 
en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera, p. ej. N-acilaminosulfonas.
C07C 317/40 · · · · · siendo Y un átomo de hidrógeno o de carbono.
C07C 317/42 · · · · · siendo Y un heteroátomo.
C07C 317/44 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y grupos carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 317/46 · · en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de oxígeno unidos por enlaces sencillos.
C07C 317/48 · · en que la estructura carbonada está sustituida además por átomos de nitrógeno unidos por enlaces sencillos que no forman parte de grupos nitro o nitroso.
C07C 317/50 · · · en que al menos uno de los átomos de nitrógeno forma parte de uno de los grupos 
en que X es un heteroátomo e Y un átomo cualquiera.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moduladores de ROR gamma de sulfona carbocíclica.
(23/05/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I): **Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
A es un anillo cicloalquilo o cicloalquenilo de 3, 4 o 5 miembros;
B es un anillo fenilo;
R1 y R1` son, independientemente en cada caso, hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rOR1b, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, -(CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 R1a, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)r-heterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos…
Moduladores de ROR gamma de ciclohexilsulfona.
(18/03/2019) El compuesto que tiene la siguiente fórmula (I):**Fórmula**
o un estereoisómero o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde
R1 es hidrógeno, halo, CF3, OCF3, CN, NO2, -(CH2)rORb, -(CH2)rS(O)pRb, -(CH2)rC(O)Rb, -(CH2)rC(O)ORb, - (CH2)rOC(O)Rb, -(CH2)rNR11R11, -(CH2)rC(O)NR11R11, -(CH2)rNRbC(O)Rc, -(CH2)rNRbC(O)ORc, -NRbC(O)NR11R11, -S(O)pNR11R11, -NRbS(O)pRc, alquilo C1-6 sustituido con 0-3 Ra, haloalquilo C1-6, alquenilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, alquinilo C2-6 sustituido con 0-3 Ra, -(CH2)r-carbociclo de 3-14 miembros sustituido con 0-3 Ra, o -(CH2)rheterociclo de 5-7 miembros que comprende átomos de carbono y 1-4 heteroátomos seleccionados entre N, O y S(O)p sustituido con 0-3 Ra;
R1' es CF3;
R2 es independientemente en cada caso, hidrógeno, =O, -(CH2)rOR2b, -(CH2)rC(O)R2b,…
Derivados de aminotetralina, composiciones farmacéuticas que los contienen y su uso en terapia.
(25/05/2016) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
donde
A es un anillo seleccionado del grupo que consiste en los siguientes anillos heterocíclicos de 5 o 6 miembros:**Fórmula**
A es un anillo benceno y el compuesto tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
R es R1-W-A1-Q-Y-A2-X1-;
R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquil C3-C12-alquilo C1-C4, alquilo C1-C6 halogenado, tri-(alquil C1-C4)- sililalquilo C1-C4, hidroxialquilo C1-C4, alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4, aminoalquilo C1-C4, alquilamino C1-C6- alquilo C1-C4, dialquilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilcarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquiloxicarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, di-alquilaminocarbonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, alquilsulfonilamino C1-C6-alquilo C1-C4, (aril…
Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico.
(18/06/2014) Un método para retirar impurezas de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico que comprende, en orden:
(a) disolver ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico en agua a un pH de 2 a 10, seguido por filtración;
(b) opcionalmente poner en contacto una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con carbono activado a un pH de 2 a 10;
(c) tratar una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con suficiente base para hidrolizar impurezas nitro y dinitro-sustituidas no deseadas;
seguido por mantener la disolución acuosa resultante que comprende ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico a una temperatura de hasta 95°C y ajustar el pH de dicha disolución…
DISPOSITIVO PARA LA DISTRIBUCION DE FRAGMENTOS ADHESIVOS DE DOS CARAS DE UN ADHESIVO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: 3L-LUDVIGSEN A/S. Inventor/es: LUDVIGSEN, FRITS.
Dispositivo para la distribución de fragmentos adhesivos de dos caras de un adhesivo que comprende un soporte para un rollo de una banda portadora , que lleva una banda o fragmentos de un adhesivo de dos caras, en cuyo soporte el rollo puede girar al distribuir la banda portadora y el adhesivo , siendo extraído del soporte un extremo libre de la banda portadora a lo largo de una parte de la pared del mismo, estando dicha parte de pared en un extremo corriente abajo con respecto al desplazamiento de la banda portadora durante la distribución, provisto de un borde cortante (22a) para cortar la banda portadora , caracterizado porque el borde cortante (22a) presenta forma de V, que es cóncava con respecto a la parte de pared.
COMPUESTOS ANTIMICROBIOS.
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY. Inventor/es: TOWNSEND, CRAIG, A., KUHAJDA, FRANCIS, P., PASTERNACK, GARY, R., DICK, JAMES, D., PARRISH, NICOLE M.
Un compuesto de fórmula: R -SOn -Z -CO -Y, en la que: R es un grupo alquilo con 62.0 átomos de carbono; Z es un radical seleccionado del grupo que se compone de O. NH, dos de estos radicales acoplados y OCH 2; CH 20; NHCH 2 y CH ZNH; Y se selecciona del grupo que se compone de -NH2-, -OCH2-C6H5, CO-CO-O-CH3, -CO2CH3 y -OCH3; y N es 1 ó 2.
ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS.
(01/11/1997). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., ZEITLIN, ANDREW L., RAJU, MUPPALA S.
ENRIQUECIMIENTO ESTEREOISOMERO DE ACIDOS 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENIL-PROPIONICOS. MEZCLAS DE ACIDOS ENANTIOMEROS D,L-TREO 2-AMINO-3-HIDROXI-3FENILPROPIONICOS PUEDEN SER ENRIQUECIDAS ESTEREOISOMERAMENTE POR EL CONTACTO DE LA MEZCLA CON UNA ALDOLASA D-TREONINA. EN UNA REALIZACION TIPICA, EL ACIDO D 3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO SE TRATA CON ALDOLASA D-TREONINA PARA PRODUCIR ACIDO L-TREO 2-AM NO-3-HIDROXI-3-(4METILOSULFONILFENILO)PROPIONICO CON UN EE ALTO. LOS ACIDOS BENZALDEHIDO Y AMINO FORMADOS DEL ISOMERO D-TREO PUEDEN SER RECICLADOS.
2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GLASER, THOMAS, TRABER, JORG, DR., SCHOHE, RUDOLF, DR., ALLEN, GEORGE S., PROF. DR.
NUEVAS 2-AMINOTETRALINAS BASICAS SUSTITUIDAS QUE PUEDEN OBTENERSE POR AMINACION REDUCTORA DE LA TETRALONA CORRESPONDIENTE. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS PUEDEN EMPLEARSE COMO PRINCIPIO ACTIVO EN FARMACOS.
DERIVADOS CETENODITIOACETAÑICOS Y PROCESO PARA PRODUCIRLOS ASI COMO UNA COMPOSICION QUE LOS CONTIENE.
(01/02/1994). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: NAGAMINE, MASASHI, HIRAGA, KUNIKAZU, SAKAI, ATSUSHI, UCHIDA, MATAZAEMON.
LOS DERIVADOS CETENODIACETALICOS DE FORMULA(I), TIENE UN POTENTE EFECTO HIPOLIPEDEMICO Y ANTI - ARTERIOESCLEROTICO, Y SON UTILES PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE LA ARTERIOESCLEROSIS Y LA HIPERLIPIDEMIAS.
NUEVO DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO. PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y APLICACION DE ESTE COMPUESTO COMO MEDICAMENTO.
(16/01/1994). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WOLFF, HANS PETER, DR.RER.NAT, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, KUHNLE, HANS-FRIEDER, DR.RER.NAT.
EL OBJETO DEL INVENTO ES UN DERIVADO DEL ACIDO CARBONICO DE FORMULA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y AMIDAS FISIOLOGICAMENTE INOFENSIVAS. SIENDO: A UN GRUPO ALQUILENO CON TRES A DIEZ ATOMOS DE CARBONO SATURADO E INSATURADO; DE CADENA RECTA O RAMIFICADA, POSEE UNA LARGA CADENA DE TRES CARBONOS Y ESTA LIGADO A UN CARBONO ALIFATICO SATURADO POR UN HETEROATOMO; B UNA LINEA DE VALENCIA O UN GRUPO ALQUILENO DE UNO A CINCO ATOMOS DE CARBONO, SATURADO O INSATURADO DE CADENA RECTA O ALTERNADA; R1 UN RESTO ALCOXI ALQUILENO, ALQUILSULFUNILO, ALQUILAMINO, UN RESTO CICLOALQUILO O CICLOALCOXI O UN RESTO ARILO, ARILOXI, ARILTIO, ARILSULFUNILO, ARILSULFUNILO O ARILAMINO; R2 UN RESTO ALQUILO Y CUANDO B ES UN GRUPO ALQUILENO SIGNIFICA HIDROGENO; Y EL GRUPO (S (O)N O IODO Y N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 2. TAMBIEN ES OBJETO DEL INVENTO EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO ASI COMO SU APLICACION COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL METABOLISMO.
NUEVAS COMBINACIONES SULFURICAS, METODO DE FABRICACION Y MEDICAMENTOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: REINHOLZ, ERHARD, WITTE, ERNST-CHRISTIAN, DR.RER.NAT, STEGMEIER, KARLHEINZ, DR. RER. NAT., DOERGE, LIESEL, DR.MED., PILL, JOHANNES DR.DR.ARZT.
COMBINACIONES DE LA FORMULA(I) DONDE R1 REPRESENTA GRUPOS ALCINICOS O ALCENILICOS MENORES, UN RESTO CICLOALCILICO, UN EVENTUALMENTE RESTO ARALCILICO, ARALCENILICO O ARILICO. M REPRESENTA LAS CIFRAS 0, 1 O 2 B REPRESENTA UNA CADENA ALCILICA SATURADA, LINEAR O RAMIFICADA CON UN MAXIMO DE 6 C - ATOMOS. W REPRESENTA 1.2-, 1.3- O 1.4- FENILO A REPRESENTA UN GRUPO C1 - C6 - O C2 - C6 - ALCILICO, UN GRUPO FORMIL - C1 - C5 - ALCILICO, UN GRUPO HIDROXI - CO - C6 ALCILICO, UN GRUPO CARBOXI - CO - C5 - ALCILICO, UN RESTO DE ACIDO OXIACETICO O UN RETO D - R2 DONDE D REPRESENTA UN GRUPO - C - O - CH - Y I I O OH R2 REPRESENTA HIDROGENO, UN RESTO C1 - C5 ALCILICO, HIDROXI - C1 - C5 - ALCILICO O UN CARBOXI - CO - C4 - ALCILICO. ASI COMO CUYAS SALES, ESTER Y AMIDOS SOPORTABLE EN FARMACIA. METODO PARA SU FABRICACION Y LA DE MEDICAMENTOS CONTENIENDO ESTAS COMBINACIONES, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES METABOLICAS EL ASMA O LOS PROBLEMAS DE CIRCULACION.
"2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/10/1993). Solicitante/s: LABORATOIRE L. LAFON. Inventor/es: LAFON, LOUIS.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO LA 2-(BENZHIDRISULFONIL) ACETAMIDA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION EN TERAPEUTICA.
ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE USO.
(01/10/1992). Solicitante/s: E.R. SQUIBB & SONS, INC.. Inventor/es: STEIN, PHILIP D., HALL, STEVEN E.
SE PROPORCIONAN ACIDOS ARILTIOALQUILFENIL CARBOXILICOS, QUE TIENEN LA ESTRUCTURA: (FIG. A), DONDE AR ES UN GRUPO ARILO QUE INCLUYE ARIL O NAFTIL, QUE PUEDE TENER O NO UNO O MAS SUSTITUYENTES, A ES -C(R2)(R3)-, -C(R2)(R3)C(R2)(R3)- O -C(R2)=C(R3)-, DONDE R ES HIDROGENO, METAL ALCALINO O ALQUILO INFERIOR; M ES 0 O 1-3; N ES 0, 1 O 2; P ES 1-5; Y Q Y R SON 0 O 1-3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES CARDIOVASCULARES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA AL TROMBOXANO Y POR ELLO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD TROMBOTICA.
NUEVOS COMPUESTOS INSECTICIDAS DE DIACILHIDRAZINA.
(01/07/1992). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: KUHN, DAVID GEORGE, ADDOR, ROGER WILLIAMS, WRIGHT, DONALD PERRY, JR.
ESTE INVENTO SE REFIERE A COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA NO SUSTITUIDA Y NUEVOS COMPUESTOS DE DIACILHIDRAZINA SUSTITUIDA, UTILES COMO AGENTES INSECTICIDAS. ESTAS DIACILHIDRAZINAS CONTROLAN LAS POBLACIONES DE INSECTOS Y PROTEGEN FRENTE AL ATAQUE DE INSECTOS COSECHAS AGRICOLAS, ARBOLES, ARBUSTOS Y PLANTAS ORNAMENTALES, TANTO DURANTE EL CRECIMIENTO, COMO DESPUES DE LA RECOLECCION. TAMBIEN SE PRESENTAN NUEVAS 1- Y 2-ALQUIL Y 2-CICLOALQUILHIDRAZIDAS SUSTITUIDAS CON ACIDO BENZOICO, EFICACES COMO INSECTICIDAS O QUE SON INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE DIACILHIDRAZIDAS INSECTICIDAS.
