CIP-2021 : C07C 317/24 : que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno,
unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 301/00 hasta C07C 395/00: Compuestos que contienen carbono junto con azufre, selenio o teluro, con o sin hidrógeno, halógenos, oxígeno o nitrógeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 317/00 Sulfonas; Sulfóxidos.
C07C 317/24 · que tienen grupos sulfona o sulfóxido y átomos de oxígeno, unidos por enlaces dobles, unidos a la misma estructura carbonada.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procesos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(08/01/2020). Solicitante/s: Amgen (Europe) GmbH. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (II):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable, hidrato, solvato o polimorfo del mismo, que comprende:
(a) condensar un auxiliar quiral con un aldehído que tiene la fórmula
**(Ver fórmula)**
en donde el auxiliar quiral es (R)-(+)-terc-butilsulfinamida o (S)-α-metilbencilamina;
(b) añadir un nucleófilo al producto condensando, en donde el nucleófilo es el anión litio de dimetilsulfona; y
(c) desproteger el producto de adición, en donde:
R1 es CH3; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es, en cada caso, independientemente hidrógeno, halo, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, - CF3, -CN o -NO2.
PDF original: ES-2773686_T3.pdf
Modificaciones de proteínas quimioenzimáticas específicas para lisina utilizando transglutaminasa microbiana.
(21/08/2019) Un método para modificar una proteína, que comprende:
proporcionar una proteína diana que tiene al menos un residuo de lisina;
poner en contacto la proteína diana con un compuesto modificador que tenga la fórmula R1-(Leu)x-Gln-(Gly)y- (A-W-B-R2)z en presencia de una transglutaminasa microbiana para formar una proteína modificada;
donde x es 0 o 1; y es 0 o 1; z es 0 o 1;
R1 es**Fórmula**
W se selecciona entre: alquilo C1-C6 lineal o ramificado o polietilenglicol que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 80 000 uma;
A está ausente o se selecciona entre -O-, -NH- y…
Procedimientos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(05/06/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, en donde:
R es -CH(alquil C1-C6)Ar o hidrógeno;
R1 es alquilo C1-C6; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es en cada caso independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, -CF3, -CN o -NO2; y
Ar es arilo;
que comprende:
(a) acoplar un benzonitrilo opcionalmente sustituido con una dialquilsulfona;
(b) hidrolizar el producto acoplado para dar una beta-cetosulfona;
(c) hacer reaccionar la beta-cetosulfona con un auxiliar quiral para formar una enamina quiral;
(d) reducir la enamina quiral para dar una aminosulfona N-protegida; y
(e) opcionalmente desproteger la aminosulfona N-protegida.
PDF original: ES-2735801_T3.pdf
Procedimientos para la preparación de (S)-1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metanosulfoniletilamina.
(30/05/2018). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: CONNOLLY, TERRENCE, JOSEPH, RUCHELMAN,ALEXANDER,L, VENKATESWARALU,JASTI, RAJENDIRAN,CHINNAPILLAI, REDDY,NALLAMADDI RAVIKUMAR, ECKERT,JEFFREY, FRANK,ANTHONY JOSEPH.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (II):**Fórmula**
o una de sus sales, hidratos, solvatos o polimorfos farmacéuticamente aceptables, en donde:
R1 es alquilo C1-C6; y
cada uno de R2, R3, R4, R5 y R6 es en cada caso independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1- C6, -CF3, -CN o -NO2,
que comprende transformaciones sintéticas seleccionadas del grupo que consiste en:
adición de un auxiliar quiral a una estiril-sulfona, transaminación enzimática, reducción diastereoselectiva con borohidruro de un aducto de Ellman, adición estereoselectiva de anión de arilo a aldimina con auxiliar quiral, epoxidación asimétrica y apertura de anillo con un nucleófilo de azufre, y sus combinaciones.
PDF original: ES-2675168_T3.pdf
Procedimiento para la obtención de derivados de 1,1-dióxido de 1,4-benzotiepina.
(24/01/2018) Procedimiento para la obtención del compuesto de la fórmula I **Fórmula**
donde significan
R2, R2', R3, R3', R4, R4', R5, R5', independientemente entre sí, H, Cl, Br, I, OH, -(CH2)-OH, CF3, NO2, N3, CN, 5 S(O)p-R6, O-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-S(O)p-R6, (C1-C6)-alquilen-O-S(O)p-R6, COOH, COO(C1-C6)alquilo, CONH2, CONH(C1-C6)alquilo, CON[(C1-C6)alquilo]2, (C1-C6)-alquilo, (C2-C6)-alquenilo, (C2-C6)-alquinilo, O-(C1-C6)-alquilo, pudiendo estar sustituidos por flúor uno, varios, o todos los hidrógenos en los restos alquilo;
fenilo, -(CH2)-fenilo, -(CH2)n-fenilo, O-fenilo, O-(CH2)m-fenilo, -(CH2)-O-(CH2)m-fenilo, pudiendo estar…
Amidas de ácido benzoico de acción herbicida.
(03/05/2017). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSINGER, CHRISTOPHER, WALDRAFF, CHRISTIAN, AHRENS, HARTMUT, HEINEMANN,INES, DIETRICH,HANSJORG, TIEBES,JORG, DÖRNER-RIEPING,SIMON, GATZWEILER,ELMAR, SCHMUTZLER,DIRK.
Amidas de ácido benzoico de fórmula (I) o sus sales**Fórmula**
en la que los símbolos e índices tienen los siguientes significados:
Q significa un resto Q1, Q2 o Q3,**Fórmula**
X significa alquilo (C1-C6) o cicloalquilo (C3-C6),
Z significa alquilo (C1-C6),
R significa alquilo (C1-C6), cicloalquilo (C3-C6), cicloalquil-(C3-C6)-alquilo (C1-C6), alquil-(C1-C6)-O-alquilo (C1-C6),
RX significa metilo, etilo, n-propilo, prop-2-en-1-ilo, metoxietilo, etoxietilo o metoxietoxietilo,
RY significa metilo, etilo, n-propilo, cloro o amino,
RZ significa metilo, etilo, n-propilo o metoximetilo,
n significa 0, 1 o 2.
PDF original: ES-2674660_T3.pdf
Modificación cristalina de mesotriona.
(15/06/2016). Solicitante/s: Adama Agan Ltd. Inventor/es: COHEN,CARMEN, MAIDAN,RUBEN.
Polimorfo cristalino Forma 3 de 2-[4-(metilsulfonil)-2-nitrobenzoil]-1,3-ciclohexanodiona que presenta:
(a) un patrón de difracción de polvo de rayos X que presenta un pico característico expresado en 2q (± 0,20º2q) a 8,0, en el que dicho pico está caracterizado por que presenta la intensidad más elevada.
PDF original: ES-2589383_T3.pdf
Compuestos de organoazufre que contienen halógeno y uso de los mismos.
(13/04/2016) Un compuesto de organoazufre que contiene halógeno representado por la fórmula (I):**Fórmula**
en donde m representa 0, 1 o 2, n representa 0, 1 o 2,
A representa un grupo cicloalquilo C3-C7 sustituido opcionalmente con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3, o un grupo cicloalquenilo C5-C7 opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado entre los grupos E1 a E3;
Q representa un grupo haloalquilo C1-C5 que contiene al menos un átomo de flúor, o un átomo de flúor;
R1 y R3 son iguales o diferentes entre sí, y representan un grupo hidrocarbonado de cadena C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno, un átomo de halógeno, o un átomo de hidrógeno;
…
Compuestos de ciclohexanona y herbicidas que los comprenden.
(24/02/2016) Un compuesto de ciclohexanona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde
m es un número entero de 1, 2 o 3;
n es un número entero de uno cualquiera de 1 a 5;
X representa CH2, O, NR9, S, S(O) o S(O)2;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
R2 y R3 representan independientemente entre sí un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo haloalquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8, un grupo halocicloalquilo C3-C9, un grupo (alquil C1- C6)cicloalquilo C3-C8, un grupo (cicloalquil C3-C8)alquilo C1-C6, un grupo (cicloalquil C3-C8)cicloalquilo C3-C8, un grupo (halocicloalquil C3-C8)alquilo C1-C6 o un grupo {(alquil C1-C6)cicloalquil C3-C8}alquilo C1-C6, o R2 y R3 se conectan entre…
Procedimiento para purificar mesotriona.
(15/02/2016). Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: BENKE, ALAN HENRY, WICHERT,JULIE,MARIE, GUIDETTI-GREPT,REGINE LAURE.
Un procedimiento para reducir los niveles de impurezas indeseables en una muestra de mesotriona, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) formar una disolución de enolato de mesotriona en un disolvente acuoso,
(ii) llevar a cabo una purificación por adsorción de carbono en dicha disolución de enolato, y
(iii) cristalizar la mesotriona purificada a partir de la disolución.
PDF original: ES-2559778_T3.pdf
Formas cristalinas de 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(2,2,2-trifluoretoximetil)benzoil]ciclohexano-1,3-diona.
(29/07/2015) Una forma cristalina A de 2-[2-cloro-4-metilsulfonil-3-(2,2,2-trifluoroetoximetil) benzoil] ciclohexano-1,3-diona, que en un diagrama de difracción de rayos X de polvo a 25 ºC y con radiación de Cu-Kα, muestra al menos 3 de las siguientes reflexiones indicadas como valores 2θ: 5,6 ± 0,2º, 8,9 ± 0,2º, 11,1 ± 0,2º, 14,0 ± 0,2º, 18,9 ± 0,2º, 23,4 ± 0,2º, 26,7 ± 0,2º, 28,9 ± 0,2º y 36,2 ± 0,2º.
Procedimiento para la cristalización de mesotriona.
(04/03/2015) Un procedimiento para controlar selectivamente la cristalización del polimorfo de Forma 1 termodinámicamente estable de mesotriona a partir de una disolución acuosa de mesotriona, comprendiendo dicho procedimiento usar un procedimiento de cristalización semicontinuo o continuo, en el que la disolución acuosa de mesotriona se introduce en un cristalizador que contiene una suspensión acuosa que contiene al menos 5% en peso de cristales de siembra de mesotriona, en el que al menos 80% en peso de los cristales de mesotriona en la suspensión acuosa son de la Forma 1, de una manera semicontinua o continua; y mantener el pH en el cristalizador a pH ≤ 4,0, en el que finalmente se obtiene dicha mesotriona de Forma 1.
Análogos de propofol, procedimiento para su preparación, y procedimientos de uso.
(10/12/2014) Una composición farmacéutica que comprende un compuesto seleccionado entre el grupo que consiste en
(4-fluorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-nitrofenil)metanona,
(3-fluoro-4-(trifluorometil)fenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)-(4-yodofenil)metanona,
(4-cianofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona,
(4-bromofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona, y
(4-clorofenil)-(4-hidroxi-3,5-diisopropilfenil)metanona.
Inhibidores de metaloproteinasa de matriz a base de arilsulfonamida.
(20/08/2014) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula**
en donde R'1 se selecciona de cicloalquilo (C3-C7), HC(O)--, heteroarilo de miembros, o heterocicloalquilo de miembros, o arilo (C6-C12), dicho arilo (C6-C12), heteroarilo de miembros, y heterocicloalquilo de miembros están opcionalmente sustituidos por uno o dos sustituyentes seleccionados de hidroxi, halo, alquilo (C1- C7), carboxilo, alcoxicarbonilo (C1-C7) carbonilo, y HC(O)--;
R2 y R3 son hidrógeno;
X es halógeno, o alcoxi (C1-C7);
"arilo" se refiere a grupos hidrocarbonados aromáticos monocíclicos o bicíclicos que pueden ser un solo anillo aromático o múltiples anillos aromáticos que están fusionados o enlazados covalentemente;
"heterocicloalquilo"…
Purificación de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico.
(18/06/2014) Un método para retirar impurezas de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico que comprende, en orden:
(a) disolver ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico en agua a un pH de 2 a 10, seguido por filtración;
(b) opcionalmente poner en contacto una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con carbono activado a un pH de 2 a 10;
(c) tratar una disolución acuosa de ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico con suficiente base para hidrolizar impurezas nitro y dinitro-sustituidas no deseadas;
seguido por mantener la disolución acuosa resultante que comprende ácido 2-nitro-4-metilsulfonilbenzoico a una temperatura de hasta 95°C y ajustar el pH de dicha disolución…
Derivados del ácido 3-fenilpropiónico y su uso en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.
(06/11/2013) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
en donde
R1 representa H, F, CH3 o CF3;
X representa S, S(O) o SO2;
R2 representa alquilo de C1-C6 lineal o alquilo de C3-C4 ramificado, cada uno opcionalmente sustituido por unoo más F,
o R2 es alquilarilo de C1-C3 o alquilheteroarilo de C1-C3, en donde arilo o heteroarilo cada uno estáopcionalmente sustituido por uno o más de los siguientes: halógeno, OH, OSO2Rb, alcoxi de C1-C2, alquilo deC1-C4, dichos sustituyentes alcoxi de C1-C2 o alquilo de C1-C4 están cada uno opcionalmente sustituido poruno o más F;
R3 está situado en la posición orto, meta o para y representa F, alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2, dichossustituyentes alquilo de C1-C4 o alcoxi de C1-C2 están cada uno opcionalmente sustituido por uno o más F;
o R3 es CH2Ph o NHC(O)OC(CH3)3;
p es un número entero…
Estirilbencilsulfonas sustituidas para tratar trastornos proliferativos.
(28/10/2013) compuesto de la fórmula **Fórmula**
en donde:
(a) (i) R1, R2, R4 y R5 están seleccionados, de manera independiente, del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, nitro, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo;
(ii) R3 está seleccionado del grupo consistente en alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, ciano, carboxilo, hidroxilo, fosfonato, amino, sulfamilo, acetoxi, dimetilamino(alcoxi C2-C6) y trifluorometilo,
siempre que al menos tres de R1, R2, R3, R4 y R5 sean distintos de hidrógeno; y
(iii) R6, R7, R8, R9 y R10 están…
2-(3-Alquiltiobenzoíl)ciclohexanodionas y su utilización como herbicidas.
(23/08/2013) 2-(3-Alquiltiobenzoíl)ciclohexanodionas de la fórmula (I) o sus sales **Fórmula**
en que
R1 significa alquilo de (C1-C6),
R2 significa hidroxi, SR13, NR14R15,
R3 y R8 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo de (C1-C4).
o los radicales R3 y R8 forman en común la unidad Z, que representa un átomo de oxígeno o de azufre o de uno acuatro grupos metileno,
R4 y R7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo de (C1-C4),
R5 y R6 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo de (C1-C4), o forman, en común con el átomode carbono al que están unidos, un grupo carbonilo,
X significa OR9, OCOR9, OSO2R10.
Compuestos de amidoacetonitrilo y composición pesticida de los mismos.
(14/08/2013) Un compuesto de la fórmula**Fórmula**
en donde X1 es ciano o halógeno, n es 2 o 3, y cada X2 es independientemente de los otros halógeno, CF3 o OCF3.
Compuestos fenólicos y materiales de registro que los contienen.
(25/03/2013) Compuestos fenólicos representados por una fórmula general (I);
en la que
R1 y R2 representan hidrógeno o alquilo C1-C6,
m representa un número entero de 1 a 6,
n representa un número entero de 0 a 2,
p y t representan un número entero de 0 a 3, con la condición de que p y t nunca sean 0, al mismo tiempo,
R3 y R4 representan nitro, carboxilo, halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo,
fenilsulfamoílo, alquilsulfamoílo C1-C6, di(alquilsulfamoílo C1-C6), carbamoílo, fenilcarbamoílo, alquilcarbamoílo C1-C6 o di(alquilcarbamoílo C1-C6),
q y u representan un número entero de 0 a 2,
R3 y R4 pueden ser diferentes entre sí cuando q y u son 2.
ESTABILIZACIÓN DE MATERIALES ORGÁNICOS.
(08/11/2011) Una composición que comprende a) un material orgánico sujeto a degradación oxidativa, térmica o inducida por la luz y b) al menos un compuesto de la fórmula I en la cual, si n es 1, R1 es -SOR10, -SO2R10, o -CN; o R1 y R3 forman juntos y si n es 2, R1 es R2 y R3 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C4alquilo, -SOR10, -SO2R10, o -CN , con la condición de que al menos uno de R2 o R3 es hidrógeno; R4 y R5 independientemente uno de otro son hidrógeno o C1-C25alquilo, R6, R7 y R8 independientemente uno de otro son hidrógeno, C1-C25alquilo, -SOR10, -SO2R10, -CN, fenilo no sustituido o sustituido por C1-C4 alquilo; o dos de los radicales R6, R7 o R8 forman juntos con el átomo de carbono al cual están enlazados un radical de la fórmula Ia, Ib o Ic con la condición de que al menos dos de los radicales R6, R7 y R8 son diferentes…
SULFONAS QUE MODULAN LA ACCIÓN DE GAMMA SECRETASA.
(23/05/2011) Una composicion farmaceutica que comprende, en un vehiculo farmaceuticamente aceptable, un compuesto de formula I: **Fórmula** en la que: A representa los atomos necesarios para completar un anillo saturado o insaturado que contiene 4, 5, 6 o 7 atomos en el anillo, de los que como maximo 2 se seleccionan entre nitrogeno, oxigeno y azufre, y el resto son carbono, y las posiciones del anillo adyacentes al carbono unido al grupo Ar1SO2 estan ocupadas por grupos metileno sin sustituir, y dicho anillo tiene, ademas de Ar2 y Ar1SO2, 0-3 sustituyentes seleccionados independientemente entre =X, halogeno, CN, NO2, N3, R2, CF3, N(R1)2, OR1, COR1, CO2R1, CON(R1)2, OCOR1,…
BENZOIL-CICLOHEXANODIONAS SUSTITUIDAS CON 3-AMINOCARBONILO QUE SE PUEDEN USAR COMO HERBICIDAS.
(21/06/2010) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales
BENZOIL-CICLOHEXANODIONAS EFICACES COMO HERBICIDAS.
(01/11/2006) Compuestos de la fórmula (I) o sus sales (Ver fórmula) en la que X1 significa una unidad divalente seleccionada entre el conjunto formado por O, S(O)n, NH, N[Lp-R3]; X2 es una cadena de alquileno (C1-C6), alquenileno (C2-C6) o alquinileno (C2-C6), lineal o ramificada, sustituida con w átomos de halógeno y con k radicales [Lp-R3]; C1(C2)q(C3)o significa un radical mono-, bi- o tri-cíclico, realizándose que a) los anillos C1, C2 y C3 representan en cada caso un anillo saturado o parcialmente saturado de 3 a 8 miembros, tomado entre el conjunto formado por cicloalquilo, cicloalquenilo, oxiranilo y oxetanilo, b) los…
BENZOILCYCLOHEXANDIONAS , PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y REGULADRES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS CROPSCIENCE GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, AULER, THOMAS, BIERINGER, HERMANN, VAN ALMSICK, ANDREAS, ROSINGER, CHRISTOPHER.
Benzoílciclohexanodionas de la fórmula general (I), en la que: R1 significa halógeno-alcoxi (C1-C6), cicloalcoxi (C3- C8), aril-alcoxi (C1-C6), 2-tetrahidrofuranilmetoxi , 2-tetrahidropiranilmetoxi , etoxietoxietoxi, metoxietoxietoxi o ciclopropilmetoxi; R2 significa halógeno; R3 significa alquil (C1-C6)-sulfonilo; R12 significa hidrógeno o benzoílo, y.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINOMALONICO.
(01/04/2005). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIRASE, SUSUMU, TAITO CO., LTD, SASAKI, SHIGEO, TAITO CO., LTD, YONETA, MASAHIKO, TAITO CO., LTD, HIROSE, RYOJI, TAITO CO., LTD.
Un procedimiento para preparar derivados de ácido 2-aminomalónico de fórmula *fórmula * en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector. Dicho procedimiento comprende las etapas de reducir un compuesto de fórmula *fórmula *: en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector.
BETA-DICETONAS SUBSTITUIDAS Y SU USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ORION CORPORATION. Inventor/es: BICKSTRIM, REIJO, PIPPURI, AINO, AHO, PAIVI, KOPONEN, ANITA, LINDEN, INGE-BRITT, LOTTA, TIMO, LINNBERG, KARI, POHTO, PENTTI.
Un compuesto de fórmula general I **FORMULA** en el que uno de X1 y X2 es MeSO2 y el otro es halógeno y X3 es hidrógeno o halógeno.
DIARIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, PRASIT, PETPIBOON, LEGER, SERGE, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) ASI COMO UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A UN PACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD NO TOXICA TERAPEUTICAMENTE EFICAZ DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION INCLUYE TAMBIEN CIERTOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOOXIGENASA - 2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
DERIVADOS DE 2-FENILPIRAN-4-ONA.
(16/07/2003). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: PUIG DURAN, CARLES, SOCA PUEYO, LIDIA, JIMENEZ MAYORGA,JUAN MIGUEL, CRESPO CRESPO, M.
Un compuesto de fórmula (I): **(Fórmula)** en donde: R1 representa un grupo alquilo o -NR4R5, en donde R4 y R5 representa, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo; R2 representa un grupo alquilo, cicloalquilo C3-C7, piridilo, tienilo, naftilo, tetrahidronaftilo o indanilo, o un grupo fenilo que puede estar sustituido o no sustituido con uno o más átomos de halógeno o grupos alquilo, trifluorometilo, hidroxi, alcoxi, metiltio, amino, mono- o di-alquilamino, hidroxialquilo o hidroxicarbonilo; R3 representa un grupo metilo, hidroximetilo, alcoximetilo, cicloalcoxi C3-C7-metilo, benciloximetilo, hidroxicarbonilo, nitrilo, trifluorometilo o difluorometilo o un grupo CH2-R6 en donde R6 representa un grupo alquilo; y X representa un enlace sencillo, un átomo de oxígeno, un átomo de azufre o un grupo metileno; o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable.
(METILSULFONIL)FENIL-2-(5H)-FURANONAS COMO INHIBIDORES DE COX-2.
(16/06/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: LEBLANC, YVES, PRASIT, PETPIBOON, GAUTHIER, JACQUES, Y., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GRIMM, ERICH, BLACK, CAMERON, BELLEY, MICHEL, LI, CHUNG-SING, LAU, CHEUK-KUN.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I) UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR CICLOXIGENASA-2 QUE INCLUYEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS 1,3-DICARBONILICOS ACILADOS.
(16/05/2003). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: BROWN, STEPHEN, MARTIN-ZENECA HUDDERSFIELD WORKS, BENTLEY, THOMAS, WILLIAM UNIV. OF WALES-SWANSEA, JONES, ROBERT, OLIVER UNIVERSITY OF WALES-SWANSEA.
Un procedimiento para preparar un compuesto de Fórmula (I): **fórmula** donde Q completa un anillo carbocíclico saturado de 5 ó 6 miembros, opcionalmente sustituido, y R es un fenilo opcionalmente sustituido o un cicloalquilo C3-C6 opcionalmente sustituido, procedimiento que comprende la reordenación de un compuesto de fórmula (II) **fórmula** donde Q y R son como se definieron en relación con la Fórmula (I) en un disolvente aprótico polar, aprótico dipolar o hidrocarburo aromático, en presencia de una base moderada y un compuesto de azol de fórmula (III) **fórmula** en la que A es N o CR22; B es N o CR23 y R21, R22 y R23 son, independientemente H, alquilo o arilo cuando B es CR23, R21 y R23, junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo carbocíclico de 6 miembros y sus sales.
DERIVADOS DEL BISARILCICLOBUTENO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA.
(01/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: DUBE, DANIEL, FORTIN, REJEAN, GUAY, DANIEL, FRIESEN, RICHARD, FRENETTE, RICHARD, PRESCOTT, SYLVIE.
LA INVENCION SE REFIERE AL NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (I), UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2. LA INVENCION INCLUYE ASIMISMO CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA-2, QUE COMPRENDEN COMPUESTOS DE FORMULA (I).
