CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP-2021 › G › G01 › G01N › G01N 33/00 › G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98: - En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.
G FISICA.
G01 METROLOGIA; ENSAYOS.
G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).
G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.
G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Matrices de micropartículas y procedimientos de preparación de las mismas.
(19/07/2017). Solicitante/s: BIOARRAY SOLUTIONS LTD. Inventor/es: BANERJEE, SUKANTA, SEUL, MICHAEL, HUANG,HUI, HONG,YE, CHAU,CHIU WO, YANG,JIACHENG.
Un biochip, que comprende:
un sustrato de oblea de semiconductor (L1) que tiene al menos una matriz de perlas dentro de regiones de chip delineadas respectivas situadas sobre el mismo y que tiene límites de separación entre dichas regiones de chip delineadas,
en el que dicha al menos una matriz de perlas comprende un conjunto de perlas biofuncionalizadas aseguradas sobre la superficie del sustrato de oblea de semiconductor (L1) mediante estructuras superficiales elevadas o rebajadas, y
en el que las perlas biofuncionalizadas están ópticamente codificadas,
en el que las estructuras superficiales elevadas o rebajadas están dimensionadas cada una para acomodar no más de una perla.
PDF original: ES-2649962_T3.pdf
Procedimientos para desencadenar la activación de sustancias encapsuladas generadoras de señal.
(07/06/2017) Un procedimiento para controlar el inicio de la generación de la señal es un bioensayo usando cápsulas que contienen un precursor de señal que es hidrolizable desde un formato latente en el cual no se genera sustancialmente una señal a un formato en el cual puede generar una señal detectable, las cápsulas teniendo en su superficie exterior moléculas de afinidad para el reconocimiento específico de y el ligado a cualquier molécula objetivo en una muestra a evaluar para permitir la formación de complejos de cápsula de destino, el procedimiento comprendiendo:
(i) el tratamiento de las cápsulas con una solución cuya temperatura es tal que sustancialmente no se produce hidrólisis del precursor de señal y cuyo pH está equilibrado de forma que:
(a) el pH es demasiado alto para que el precursor de señal se someta a una hidrólisis catalizada por…
Conjugados de nanopartícula-anticuerpo y procedimientos para producir y usar dichos conjugados.
(07/06/2017) Un procedimiento para detectar una molécula diana en una muestra, que comprende:
poner en contacto una muestra con un primer anticuerpo que se une a la molécula diana;
poner en contacto la muestra con un segundo anticuerpo conjugado con una o más moléculas de enzima, en el que las moléculas de enzima son capaces de producir al menos un producto capaz de reducir los iones metálicos a metal en un estado de oxidación cero y en el que el segundo anticuerpo se une específicamente al primer anticuerpo;
poner en contacto la muestra con un tercer anticuerpo, en el que el tercer anticuerpo es un conjugado de anticuerponanopartícula que comprende dos…
Antígenos derivados de la proteína 14-3-3 citrulinada y usos de estos en el diagnóstico de la artritis reumatoide.
(31/05/2017). Solicitante/s: Augurex Life Sciences Corp. Inventor/es: MAROTTA,ANTHONY.
Una proteína 14-3-3 eta citrulinada aislada o un fragmento de esta que son reconocidos de manera específica por autoanticuerpos anti-14-3-3 eta presentes en el suero de un paciente que padece de una afección artrítica; en donde la proteína 14-3-3 eta o fragmento de esta comprenden un residuo de citrulina en una posición seleccionada del grupo que consiste en la posición 4, la posición 12, la posición 19, la posición 42, la posición 61, la posición 86 y la posición 227 de la sec. con núm. de ident.: 5.
PDF original: ES-2638331_T3.pdf
Métodos y kits para la detección de células tumorales circulantes en pacientes pancreáticos utilizando reactivos poliespecíficos de captura y coctel de detección.
(31/05/2017) Un método para la detección y enumeración de células raras en una población de células mixtas de una muestra biológica obtenida de un paciente que comprende una población de células mixtas que se sospecha que contiene dichas células raras, la presencia de dichas células raras en dicha población es indicativa de un estado de enfermedad, que comprende:
(a) preparar una muestra inmunomagnética en la que dicha muestra biológica se mezcla con un ferrofluido poliespecífico conjugado con tres anticuerpos seleccionados del grupo que consiste en anti-EpCAM, anti-EGFR1, anti-MUC1 y anti-Claudin4, en los que uno de los anticuerpos es anti-EpCAM;
(b) poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con al menos un reactivo poliespecífico que etiqueta dichas células raras, en las que el reactivo poliespecífico…
Métodos y sistemas para la amplificación de señal de bioensayos.
(31/05/2017). Solicitante/s: Laboratory Corporation of America Holdings. Inventor/es: CONRAD,ANDREW,J, ANDERSON,DWIGHT LYMAN, ERICKSON,STEPHEN ERIC, HOPKINS,BEN BARRETT.
Un método para la amplificación de señal comprendiendo:
adición al analito de interés de un soporte de detección comprendiendo un soporte sólido que incluye diversas moléculas de un agente de unión que reconoce y se une al analito de interés; y
detectar por lo menos algunas de las diversas moléculas del agente de unión sobre el soporte de detección, añadiendo un agente de unión que puede reconocer y unirse específicamente al menos a algunas de las diversas moléculas del agente de unión en el soporte de detección.
PDF original: ES-2636483_T3.pdf
Matriz microfluídica que soporta un conjunto de bicapa lipídica.
(10/05/2017). Solicitante/s: DUBLIN CITY UNIVERSITY. Inventor/es: KEYES,TIA, FORSTER,ROBERT, BASIT,HAJRA, MAHER,SEAN, GAUL,VINCENT.
Matriz microfluídica que comprende:
un sustrato polimérico hidrófilo o sustrato de metal que comprende una superficie plana con una pluralidad de depresiones esféricas individuales formadas en la misma, presentando cada una de las depresiones un diámetro en el intervalo mayor que 1 μm y hasta 5 μm y conteniendo una disolución acuosa;
una capa lipídica que se extiende a través de la pluralidad de depresiones individuales; y
en la que cada una de entre la pluralidad de depresiones individuales comprende unas paredes laterales arqueadas que se extienden hacia abajo en el sustrato desde la superficie plana.
PDF original: ES-2672377_T3.pdf
Ensayo que usa partículas activas en espectroscopia Raman potenciada en superficie (SERS).
(03/05/2017) Un procedimiento de calibrado de un ensayo para detectar la presencia o cantidad de uno o más analitos en una muestra biológica, comprendiendo el procedimiento:
(a) proporcionar:
(i) una o más partículas magnéticas capaces de ser situadas en un área localizada de un recipiente de ensayo;
(ii) una primera nanopartícula activa en SERS que tiene asociada con ella al menos un miembro de unión específico (210b) que tiene afinidad por uno o más analitos de interés en la muestra biológica y capaz de producir una primera señal detectable, en el que la primera señal detectable depende de una cantidad del uno o más analitos en la muestra biológica; y
(iii) una segunda nanopartícula activa en SERS que está unida con dicha una o más partículas magnéticas y que tiene asociada…
Dispositivo y método de prueba rápida.
(03/05/2017) El dispositivo de prueba para evaluar una muestra animal o humana, tal como sangre o componentes de la sangre (B), que comprende una primera parte y una segunda parte , que comprende el primer y el segundo elementos cooperadores de acoplamiento para acoplar la primera parte con la segunda parte , y un absorbente de muestra y/o elemento absorbente , en donde la primera parte comprende un depósito de líquido , y en donde la segunda parte comprende al menos un receptáculo, en donde el depósito de líquido puede reducirse en volumen para empujar un líquido contenido en él a través y/o a lo largo del…
Un electrodo y uso del mismo.
(26/04/2017) Un método para fabricar un electrodo para su uso en una técnica de espectroscopía de impedancia electroquímica, método que comprende:
(a) unir monómeros de betaína fotopolimerizables a la superficie plana de un sustrato, obteniendo de este modo una superficie modificada que tiene una capa de monómeros de betaína fotopolimerizables dispuestos sobre la misma;
después
(b) poner en contacto dicha superficie modificada con monómeros de betaína fotopolimerizables adicionales, y
opcionalmente reticular monómeros, y polimerizar fotoquímicamente los monómeros, generando de ese modo un electrodo que comprende polímeros dispuestos sobre dicha superficie plana;
en el que la fijación de la capa de monómeros de betaína fotopolimerizables en la etapa…
Método de inspección de alimentos y kit de inspección de alimentos.
(19/04/2017). Solicitante/s: MORINAGA & CO., LTD.. Inventor/es: OYAMA,YURIKO, HONJOH,TSUTOMU, SAKAI,MASATOSHI, WATANABE,ERIKO, ITO,KAORI, TSURUMA,RIEKO.
Un método de inspección de alimentos para la inspección de la presencia o ausencia y/o la cantidad de un ingrediente especificado en un alimento, que comprende: poner un alimento en contacto con un agente de extracción que comprende un sulfito para preparar un extracto alimentario en el que se extrae un componente en el alimento; a continuación, poner en contacto el extracto alimentario con un anticuerpo específico que reconoce específicamente una sustancia comprendida en un ingrediente especificado de interés para su inspección; y la inspección de la presencia o ausencia y/o de la cantidad del ingrediente especificado en el alimento utilizando un método de medición inmunológico usando inmunocromatografía o ELISA.
PDF original: ES-2630809_T3.pdf
Método para aislar una célula cancerosa resistente a agentes quimioterapéuticos con propiedades de célula madre.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE, INC. Inventor/es: SMITH, BARRY, GAZDA,LAWRENCE.
Un método para determinar el pronóstico de un sujeto que padece cáncer, que comprende:
i) encapsular una muestra de células cancerosas tomadas de dicho sujeto en una perla recubierta con agarosa, que contiene agarosa;
ii) cultivar dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa para cultivar dichas células cancerosas;
iii) poner en contacto dicha perla recubierta con agarosa que contiene agarosa con un agente quimioterapéutico; y
iv) determinar cuáles de las células cancerosas que quedan después del contacto con dicho agente quimioterapéutico expresan OCT4; y
v) en el que un alto porcentaje de dichas células cancerosas que expresan OCT4 es indicativo de un peor pronóstico para dicho sujeto en comparación con un sujeto que muestra pocas o ninguna célula que expresen OCT4 en la muestra encapsulada correspondiente.
PDF original: ES-2632066_T3.pdf
Microelectrodos nanoestructurados y dispositivos de biodetección que los incorporan.
(12/04/2017). Solicitante/s: THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO. Inventor/es: KELLEY,Shana, TAFT,Bradford, SOLEYMANI,LEYLA, FANG,ZHICHAO, SARGENT,EDWARD.
Dispositivo de biodetección que comprende:
un sustrato;
al menos un cable eléctricamente conductor sobre el sustrato;
una capa aislante que recubre el cable, teniendo la capa aislante una abertura que define un espacio en el que se expone una parte del cable; y
un microelectrodo nanoestructurado depositado dentro de la abertura, en el que el microelectrodo está adaptado por medio de un sistema de indicador electrocatalítico para generar una carga en respuesta a un estímulo biomolecular; en el que:
el microelectrodo nanoestructurado puede presentar una sonda biomolecular en la superficie del mismo, y el microelectrodo nanoestructurado está en contacto eléctrico con la parte expuesta del cable.
PDF original: ES-2636664_T3.pdf
Ensayos de unión ligando biológico-receptor utilizando el análisis de imágenes digitales con iluminación dual resueltas espacialmente para eliminar una etapa de lavado.
(12/04/2017) Un método para determinar la concentración de un analito en un inmunoensayo que comprende las etapas de:
(a) realizar un inmunoensayo que implica un receptor fijado a un soporte sólido, en donde el inmunoensayo implica la etapa de combinar un anticuerpo de captura fijado a una micropartícula, un producto conjugado que comprende un anticuerpo de detección fijado a una marca fluorescente y una muestra que se sospecha que contiene un antígeno en un recipiente de reacción y permitir la formación de un complejo, comprendiendo el complejo la micropartícula fijada al anticuerpo de captura, el analito y el producto conjugado;
(b) adquirir una imagen de luz blanca de la mezcla…
Ensayos con nanoetiquetas SERS.
(05/04/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: CROMER,Remy, NATAN,MICHAEL, PENN,SHARRON GAYNOR, SHA,MICHAEL, XU,HONGXIA, DOERING,WILLIAM E.
Un método para detectar un analito de interés que comprende:
proporcionar partículas de captura derivatizadas con dicho analito;
proporcionar partículas de detección con nanoetiquetas SERS conjugadas con una primera molécula capaz de unirse selectivamente a dicho analito;
contactar una muestra que puede que contenga el analito de interés con las partículas de captura y de detección con nanoetiquetas SERS, formando de este modo un complejo analito/partícula de detección con nanoetiquetas SERS y un complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS;
concentrar el complejo partícula de captura/partícula de detección con nanoetiquetas SERS; y
detectar el espectro Raman de una molécula indicadora Raman asociada con las partículas de detección con nanoetiquetas SERS.
PDF original: ES-2629832_T3.pdf
Procedimiento para remover una solución.
(05/04/2017) Procedimiento para remover una solución que contiene una sustancia a ensayar, inyectada en un chip de análisis, en el que:
dicho chip de análisis comprende un hueco en el que se inyecta dicha solución que contiene una sustancia a ensayar; y
una sustancia de unión selectiva, que se une selectivamente a dicha sustancia a ensayar, se inmoviliza en la totalidad o en una parte de la superficie inferior de dicho hueco, comprendiendo dicho procedimiento:
inyectar dicha solución que contiene la sustancia a ensayar en el espacio de dicho hueco de dicho chip de análisis, de tal modo que dicho espacio queda…
Procedimiento para la detección de una proteína de unión multiespecífica.
(29/03/2017) Un procedimiento para la determinación de la cantidad total de un anticuerpo multiespecífico terapéutico en una muestra de suero o plasma en un inmunoensayo de tipo sándwich que comprende la etapa de:
- determinar la cantidad de un complejo formado entre i) un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un primer determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, y ii) el anticuerpo multiespecífico terapéutico incubando el complejo con un anticuerpo anti-idiotipo que se une específicamente a un segundo determinante antigénico del anticuerpo multiespecífico terapéutico, que es diferente del primer determinante antigénico y determinar así la…
Dispositivo de prueba para ensayo de membrana que comprende una sección de presentación visual de referencia.
(15/03/2017) Un dispositivo de prueba para ensayo de membrana que usa una reacción de unión específica de una sustancia que va a detectarse con un reactivo de captura inmovilizado sobre un portador de membrana y un reactivo marcado con una sustancia de marcaje, siendo el reactivo una sustancia aniónica o un anfolito que está cargado negativamente bajo condiciones básicas, que comprende una sección de presentación visual de referencia para indicar la finalización apropiada de la prueba sobre la que se ha inmovilizado un polímero catiónico para capturar un reactivo marcado,
en el que el polímero catiónico es un compuesto de polímero que tiene una densidad de carga catiónica de 0,4 meq/g a 21 meq/g, y un peso molecular promedio de 300 a 5.000.000,
en el que el polímero catiónico es polialilamina,
en el que el dispositivo de prueba es un dispositivo…
(15/03/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, REDERSTORFF,EMILIE, LAIB,SAMIA, RETHORE,GILDAS.
Procedimiento de preparación de un hidrogel que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una biomolécula sililada que tiene la fórmula (I) siguiente:**Fórmula**
donde:
- A es una biomolécula seleccionada de entre una proteína, un ácido desoxirribonucleico, un ácido ribonucleico, pectina, quitosano, ácido hialurónico y un glicolípido,
- m es un número entero que varía de 1 a 6,
- p y q son independientemente 0 o 1,
- X es un grupo seleccionado de entre -NHCONH-, -OCONH- y -CONH- y
- R1, R2 y R3 representan independientemente cada uno un grupo alquilo C1-C6 con una base o un ácido en un medio acuoso;
b) ajustar el pH del medio acuoso de la etapa a) a un pH de entre 3,5 y 12,4 en el cual las biomoléculas sililadas autocondensan por formación de enlaces covalentes -Si-O-Si-, y opcionalmente recuperar el hidrogel.
PDF original: ES-2627486_T3.pdf
Método para recubrir nanopartículas.
(15/03/2017) Método para recubrir nanopartículas coloidales con una única capa de un agente de unión, en el que el método comprende las etapas de:
- determinar mediante la valoración de la concentración, antes del recubrimiento de dichas nanopartículas, la cantidad mínima de agentes de unión requerida para obtener una suspensión coloidal estable de nanopartículas recubiertas con una única capa de agentes de unión, en el que dicha determinación de la cantidad mínima de agentes de unión se realiza en presencia de un detergente no iónico, catiónico y/o zwitteriónico; y
- mezclar una disolución que comprende las nanopartículas con una disolución que comprende dichos agentes de unión, en el que…
Uso de biomarcadores para controlar una medicación en un sujeto que padece insuficiencia cardíaca.
(08/03/2017) Un método para controlar una medicación en un sujeto sometido a dicha medicación, seleccionándose dicha medicación entre inhibidores de ACE, bloqueantes del receptor de angiotensina y antagonistas de aldosterona, padeciendo dicho sujeto insuficiencia cardíaca o estadios que preceden a la insuficiencia cardíaca, incluyendo factores de riesgo de insuficiencia cardíaca, comprendiendo el método las etapas de:
a) medir en una muestra de sangre, suero o plasma obtenida del sujeto las concentraciones de al menos una troponina cardíaca o una variante de la misma y/o de un péptido natriurético o una variante del mismo,
b) medir en una muestra de sangre, suero o plasma la concentración de GDF-15 o una variante del mismo y
c) controlar la medicación…
Matriz de análisis con electrodos calefactables.
(08/03/2017) Matriz de análisis con al menos un electrodo calefactable sobre un soporte , para la analítica química o bioquímica, cuya superficie de electrodos se lleva, respectivamente, a su propia temperatura, caracterizada por que al menos un electrodo conductor de electricidad extendido alargado con contactos de corriente térmica (5, 5') en cada extremo del electrodo y con moléculas de sondas sobre la superficie de los electrodos , está aplicado sobre el soporte , de manera que se garantiza una temperatura uniforme sobre toda la superficie de los electrodos , variando el área de la sección transversal del electrodo extendido alargado transversalmente el eje longitudinal del electrodo , que se extiende desde un extremo del electrodo extendido alargado…
Detección rápida de células en replicación.
(08/03/2017) Instrumento para detectar microcolonias de células diana en una muestra, comprendiendo dicho instrumento:
(a) un detector de matriz fotoeléctrico que tiene óptica de recogida para detectar un área de detección que tiene al menos una dimensión que es ≥1 mm sin aumentar dicha área de detección más de 5 veces;
(b) una fuente de iluminación que ilumina dicha área de detección; y
(c) un ordenador programado para recibir los datos recogidos por dicho detector de matriz fotoeléctrico, y programado para el análisis de imágenes que comprende analizar dichos datos para detectar una o más microcolonias que tienen una medición de menos de 50 micrómetros…
Sistema microfluídico usando micro-aberturas para la detección de alto rendimiento de entidades.
(18/01/2017) Un sistema de detección microfluídica para la detección de entidades diana de tamaño de micrómetros en un fluido que contiene una cantidad de perlas magnéticas y una cantidad de entidades diana unidas a una o más perlas magnéticas, en el que cada entidad diana unida a una perla magnética tiene una dimensión eficaz más pequeña superior a una dimensión eficaz más grande de cada perla magnética, comprendiendo el sistema:
un componente de detector que incluye:
un cuerpo que define un depósito ;
una placa dispuesta dentro de dicho depósito y que separa dicho depósito en una primera cámara (16a) y una segunda cámara (16b), definiendo dicha placa una pluralidad de orificios a su través, teniendo cada orificio una dimensión eficaz dimensionada para siempre permitir el pase de la dimensión eficaz más grande…
Método para juzgar de forma automática una imagen de aglutinación mediante sistema MT, dispositivo, programa y medio de grabación.
(11/01/2017) Un método de determinación de un tipo de patrón de aglutinación para un patrón formado en un recipiente de reacción, que comprende:
(A) establecer una pluralidad de espacios de referencia basados en uno o una pluralidad de tipos de imágenes de reacción típicas;
(B) establecer uno o una pluralidad de tipos de regiones unitarias en cada uno de los espacios de referencia obtenidos en (A) y determinar una distancia de Mahalanobis para cada región unitaria,
en donde el uno o una pluralidad de tipos de regiones unitarias comprenden una primera región unitaria que incluye una parte entera de una superficie inferior…
Biomarcador para trastornos mentales, incluyendo trastornos cognitivos, y método de utilización de dicho biomarcador para la detección de trastornos mentales, incluyendo los trastornos cognitivos.
(28/12/2016). Solicitante/s: Mcbi Inc. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, ISHII, TAKASHI, MENO,KOHJI, UCHIDA,KAZUHIKO.
Péptido o proteína para la utilización como biomarcador para la detección de enfermedades psiquiátricas o deterioro cognitivo, en el que
la proteína es un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 1 o la proteína es una proteína que consiste de las secuencia de aminoácidos obtenida de la SEC ID nº 1 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos, y
el péptido es el péptido NRX2B derivado de un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 2 o el péptido es un péptido que consiste de una secuencia de aminoácidos derivada de la SEC ID nº 2 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos.
PDF original: ES-2617918_T3.pdf
PDF original: ES-2617918_T9.pdf
Inmunoensayos, métodos para llevar a cabo inmunoensayos, kits de inmunoensayo y método para fabricar kits de inmunoensayo.
(21/12/2016). Solicitante/s: CAMBRIDGE ENTERPRISE LIMITED. Inventor/es: SLATER, NIGEL, KENNETH, HARRY, MACKLEY, MALCOLM ROBERT, EDWARDS,ALEXANDER DANIEL, REIS,NUNO MIGUEL FERNANDES.
Un dispositivo para llevar a cabo un inmunoensayo, teniendo el dispositivo:
un cuerpo unitario con una superficie exterior, y
al menos dos orificios capilares que se extienden internamente a lo largo del cuerpo unitario, en donde para cada orificio capilar una población de primeros miembros de un respectivo par de unión específica está inmovilizada al menos en una porción de la superficie del orificio capilar, siendo cada primer miembro capaz de unirse específicamente a un segundo miembro del respectivo par de unión específica,
en el que el cuerpo unitario es sustancialmente transparente a luz visible para permitir la interrogación óptica de los orificios capilares, y en donde el dispositivo está formado por un material que tiene un índice de refracción que está en el intervalo de 1,26 a 1,40 y está dentro de más o menos 0,07 del índice de refracción de la muestra de fluido, midiéndose el índice de refracción a 20 ºC con una luz de longitud de onda de 589 nm.
PDF original: ES-2620233_T3.pdf
Dominios de unión a proteína que estabilizan estados conformacionales funcionales de GPCR y usos de los mismos.
(23/11/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.
Un procedimiento de identificación de compuestos que se pueden unir a un estado conformacional activo de un GPCR, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de:
(i) proporcionar un GPCR y un nanocuerpo que se pueda unir específicamente a un estado conformacional activo de dicho GPCR, en el que dicho nanocuerpo puede estabilizar y/o inducir un estado conformacional activo del GPCR tras la unión, y
(ii) proporcionar un compuesto de prueba o una colección de compuestos de prueba, y
(iii) evaluar si un compuesto de prueba se une al estado conformacional activo del GPCR, y
(iv) seleccionar un compuesto que se una al estado conformacional activo del GPCR.
PDF original: ES-2613532_T3.pdf
Métodos y matrices para detección de analito objeto de estudio y determinación de concentración de analito objeto de estudio en disolución.
(09/11/2016). Solicitante/s: TRUSTEES OF TUFTS COLLEGE. Inventor/es: WALT,DAVID R, RISSIN,DAVID M, GORRIS,HANS-HEINER.
Un método para detectar y cuantificar un analito objeto de estudio que es una biomolécula en una muestra,
comprendiendo el método:
a) proporcionar una muestra y un sustrato, donde dicha muestra comprende un analito objeto de estudio que es una biomolécula, conteniendo dicho sustrato al menos 1.000 recipientes de reacción, teniendo cada recipiente de reacción un volumen definido de entre 10 attolitros y 50 picolitros;
b) poner en contacto el sustrato con la muestra de manera que los recipientes de reacción contengan el analito objeto de estudio que es una biomolécula ligado a los componentes de captura de manera que la relación de analito objeto de estudio que es una biomolécula para el número de recipientes de reacción es menor que 1:1; y
c) determinar la fracción de los recipientes de reacción que contiene una biomolécula única.
PDF original: ES-2613083_T3.pdf
Tipificaciones de aloantígenos plaquetarios y pruebas de anticuerpos plaquetarios.
(26/10/2016) Un método para la detección de al menos un aloantígeno de plaquetas humano (HPA) en plaquetas humanas contenidas en una muestra, que es sangre entera anti-coagulada en una concentración de más del 25%, que comprende las etapas de:
(a) proporcionar al menos una superficie que tiene al menos un anticuerpo unido a la misma, en el que dicho anticuerpo se dirige contra la glicoproteína que lleva al menos un HPA que se detecta;
(b) lisar las plaquetas contenidas en la muestra y solubilizar las proteínas de la membrana de dichas plaquetas; (c) poner en contacto dicha superficie con la muestra lisada y solubilizada de la etapa (b), en el que las respectivas glicoproteínas contenidas en dicha muestra se inmovilizan sobre dicha superficie al unirse específicamente al anticuerpo de la etapa (a);
(d) poner en contacto dicha superficie con un anticuerpo…
Separación virtual de marcador unido y libre en un ensayo de ligando para realizar inmunoensayos de fluidos biológicos, incluyendo sangre completa.
(26/10/2016) Un método para realizar un inmunoensayo de analito diana de una muestra de fluido que reside de forma quiescente en una cámara, que comprende las etapas de
distribuir la muestra de fluido dentro de la cámara;
proporcionar un marcador detectable dentro de la muestra , que es un marcador funcional para unirse al analito diana para producir analito diana marcado , que es el analito diana marcado detectable en la muestra ;
proporcionar al menos una primera área superficial dentro de la cámara que es la primera área superficial que tiene ligandos específicos de analito diana fijados a la misma, que son ligandos específicos de analito diana funcionales para unir selectivamente el analito diana presente en la muestra a la primera área superficial…
DISPOSITIVO INTEGRADO PARA EL SEGUIMIENTO DE REACCIONES BASADO EN MICROREACTORES EN DISCO ÓPTICO.
(21/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITAT POLITECNICA DE VALENCIA. Inventor/es: MAQUIEIRA CATALA, ANGEL, MORAIS EZQUERRO,Sergi Beñat, TORTAJADA GENARO,Luís Antonio, SANTIAGO FELIPE,Sara.
Dispositivo integrado para el seguimiento de reacciones basado en microreactores en disco óptico.
La presente invención se refiere a un dispositivo integrado para el seguimiento de reacciones que comprende
- un disco óptico rotatorio que dispone de micropocillos no pasantes perforados en él, y un
- sistema óptico de detección de una señal indicativa de la desaparición de reactivos y/o de la formación de productos en dichos micropocillos, así como a un procedimiento para el seguimiento de reacciones mediante el uso de dicho dispositivo.
PDF original: ES-2587197_A1.pdf
PDF original: ES-2587197_B1.pdf