CIP-2021 : G01N 33/543 : con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP-2021GG01G01NG01N 33/00G01N 33/543[4] › con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

Notas[n] desde G01N 33/52 hasta G01N 33/98:
  • En los grupos G01N 33/52 - G01N 33/98 se aplica la regla del último lugar, es decir, en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contario, una invención se clasifica en el último lugar apropiado.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/543 · · · · con un soporte insoluble para la inmovilización de compuestos inmunoquímicos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimientos para crear bicapas para su uso con sensores con nanoporos.

(24/04/2019). Solicitante/s: Genia Technologies, Inc. Inventor/es: CHEN,ROGER, DAVIS,RANDALL.

Un procedimiento para formar una bicapa lipídica para su uso en un sensor con nanoporos, que comprende: (a) dirigir una solución amortiguadora en uno o más canales de flujo que comprenden un electrodo que tiene una capa de material sobre el mismo, en el que dicha solución amortiguadora es eléctricamente conductora y en el que dicha capa de material comprende uno o más lípidos; (b) poner dicha solución amortiguadora en contacto con dicha capa de material; (c) medir una corriente a través de dicho electrodo para determinar si al menos una parte de dicha capa de material ha formado una bicapa lipídica contigua a dicho electrodo; y (d) basándose en la determinación de (c), aplicar un estímulo a dicho electrodo para inducir que al menos dicha parte de la capa de material forme dicha bicapa lipídica contigua a dicho electrodo.

PDF original: ES-2732256_T3.pdf

Detector de movimiento a nanoescala.

(23/04/2019). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: LONGO, GIOVANNI, KASAS,SANDOR, DIETLER,GIOVANNI, ALONSO SARDUY LIVAN,BLADIMIR.

Detector de movimiento que comprende: un soporte flexible adaptado para mantener al menos un objeto , en donde el objeto se selecciona del grupo que consiste en lípidos, ácidos nucleicos, glúcidos, nanodispositivos, proteínas, ADN, virus, bacterias, células únicas o sistemas multicelulares complejos y en donde el objeto induce un movimiento que provoca un desplazamiento del soporte, un sensor para medir el desplazamiento de dicho soporte como una función del tiempo, caracterizado por que el detector de movimiento comprende además medios de procesamiento adaptados para calcular una varianza de dicho desplazamiento de dicho soporte para diferenciar un movimiento de dicho soporte del movimiento inducido por dicho objeto , en donde un aumento de la varianza de dicho desplazamiento de dicho soporte en presencia de dicho objeto evidencia el movimiento inducido por dicho objeto.

PDF original: ES-2710191_T3.pdf

Método para preparar una partícula de vidrio de porosidad controlada recubierta con polímero.

(22/04/2019) Un método para preparar una partícula de vidrio de porosidad controlada (CPG) recubierta con polímero, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) enfriar partículas de CPG que tienen poros con un diámetro promedio medio de 75 a 4.000 Angstroms (7,5 a 400 nm) a una temperatura aproximadamente inferior a 10ºC; (b) mezclar las partículas de CPG enfriadas y una solución fría que comprende un polímero que forma un compuesto de recubrimiento y un primer disolvente, caracterizado porque el polímero que forma el compuesto de recubrimiento se selecciona del grupo que consiste en un cloruro de vinilbencilo, acrílicos, estireno, alcohol vinílico, polímeros de los mismos, y mezclas…

Un método de analizar una muestra de fluido biológico.

(22/04/2019) Un método para analizar una muestra de fluido biológico, que comprende las etapas de: proporcionar una cámara de análisis definida por un primer panel de la cámara que tiene una primera superficie interior, y un segundo panel de la cámara que tiene una segunda superficie interior; disponer la muestra de fluido biológico en la cámara de análisis y mantener en reposo la muestra de fluido en la cámara de análisis; disponer una pluralidad de perlas entre la superficie interior del primer panel de la cámara y la superficie interior del segundo panel de la cámara; crear una o más imágenes de la muestra de fluido, incluido el direccionamiento de una o más longitudes de onda…

Nanopartículas fluorescentes multicapa y procedimientos de fabricación y uso de las mismas.

(22/04/2019) Una nanopartícula que comprende: a) un núcleo de sílice que comprende una pluralidad de un material sensible a la fluorescencia (MSF) unido covalentemente a la red de sílice del núcleo; b) de 1 a 100 capas de sílice que contienen MSF, comprendiendo cada capa una pluralidad de MSF unidos covalentemente a la red de sílice de la capa de sílice que contiene MSF; c) una o más capas de sílice sin MSF, en donde una de las capas de sílice sin MSF separa el núcleo de sílice de una de las capas de sílice que contienen MSF y, si está presente, cada par adyacente de las capas de sílice que contienen MSF está separado por una de las capas de sílice sin MSF; d) una capa de sílice sin MSF más externa dispuesta sobre la capa de sílice…

Procedimiento de detección de material diana que usa aptámero.

(17/04/2019). Solicitante/s: Dongguk University Industry-Academic Cooperation Foundation. Inventor/es: KIM,SO YOUN.

Un procedimiento de detección de un material diana que usa aptámeros, comprendiendo el procedimiento las etapas de: (a) adición de una muestra que contiene un material diana, y un segundo aptámero que se une específicamente al material diana y que tiene una etiqueta unida al mismo, a un primer aptámero inmovilizado en una fase sólida y que se une específicamente al material diana, para formar una mezcla, e incubación de la mezcla, en el que el primer aptámero o el segundo aptámero se seleccionan entre aptámeros representados por las secuencias de ácidos nucleicos de SEQ ID NO: 2 a 28; y (b) análisis de la etiqueta para detectar el material diana.

PDF original: ES-2730808_T3.pdf

Aparato de análisis de muestras.

(17/04/2019) Un dispositivo de análisis de muestras que comprende: un chip de análisis , un soporte de chip que permite la instalación de dicho chip de análisis en el soporte de chip , comprendiendo el chip de análisis un sustrato , un puerto de inyección formado en el sustrato y a través del cual se inyecta líquido objetivo como un objetivo de medición, y una trayectoria de flujo conectada al puerto de inyección y permitiendo la introducción del líquido objetivo en la trayectoria de flujo por medio de acción capilar, una pluralidad de reactantes capaces de reaccionar selectivamente con un componente en el líquido objetivo que se fija a la trayectoria de flujo , en el que dicho soporte de chip se estructura para instalar dicho chip de análisis de tal forma que el puerto de inyección…

Ensayo cuantitativo para micotoxinas en muestras de grano de cereal.

(17/04/2019) Un método para el ensayo cuantitativo de una o más micotoxinas en una matriz de muestra de grano de cereal que comprende las etapas de A) realizar un proceso de extracción de micotoxina en la matriz de muestra de grano de cereal, comprendiendo dicho proceso de extracción de micotoxina la combinación de la matriz de muestra de grano de cereal con un disolvente durante un periodo de extracción que es inferior a un periodo de tiempo en el cual una recuperación medida de la micotoxina ha cambiado menos que una desviación estándar de mediciones repetidas para la recuperación dentro de un periodo predeterminado que es superior a un periodo de tiempo en el cual la recuperación alcanza la mitad de una recuperación máxima y la separación de la micotoxina que contiene disolvente de la matriz de muestra de grano de cereal; B) medir…

Ortólogos de direccionamiento a proteínas.

(16/04/2019) Un método para identificar un polipéptido mutante de especies cruzadas de un polipéptido molde de una especie seleccionada de animales humanos y no humanos, en el que el polipéptido molde muestra una actividad en un objetivo de la especie y tiene un total de n residuos de aminoácidos, comprendiendo el método las etapas de: i. generar una biblioteca de polipéptidos mutantes en un huésped de células eucariotas a partir del polipéptido molde generando n-1 conjuntos separados de polipéptidos mutantes a partir del polipéptido molde, comprendiendo cada conjunto polipéptidos mutantes que tienen X diferentes residuos de aminoácidos…

Método para ensayar la isozima MB de la creatina quinasa y kit para usarse en el mismo.

(11/04/2019). Solicitante/s: FUJIFILM Wako Pure Chemical Corporation. Inventor/es: MASUDA,TSUTOMU, HANAI,KAZUMA, ODAGAKI,SHINICHI.

Un método para medir la isozima MB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-MB) en una muestra, que comprende: una etapa para hacer reaccionar la muestra con un anticuerpo anti-CK-B que reconoce una región del aminoácido 1 al 100 desde el extremo N en la secuencia de aminoácidos de una subunidad B de la creatina quinasa, y después hacer reaccionar con un primer anticuerpo frente a CK-MB y un segundo anticuerpo frente a CK-MB que reconoce un epítopo diferente del reconocido por el primer anticuerpo frente a CK-MB, en donde el primer anticuerpo y el segundo anticuerpo reacciona no solo con CK-MB sino también con una isozima BB de la creatina quinasa (de aquí en adelante en la presente memoria abreviada como CK-BB) (etapa 1); una etapa para medir un cambio óptico generado por la reacción (etapa 2); y una etapa para determinar una cantidad de CK-MB en la muestra sobre la base del resultado obtenido en la etapa 2 (etapa 3).

PDF original: ES-2708781_T3.pdf

Marcador de proteínas específico, así como procedimiento para la identificación de la distribución estadística de la estequiometría de proteínas.

(10/04/2019) Procedimiento para la identificación de la distribución estadística de la estequiometría de proteinas en células, que comprende los pasos: a) cultivo de las células en un medio apropiado, b) incubación de las células con una primera unidad , que comprende una molécula (2a) para la union específica a una proteína, así como al menos una molécula acoplada químicamente (2b) para el enlace a una segunda unidad , comprendiendo la segunda unidad una nanopartícula modificada superficialmente (3a), que presenta un revestimiento superficial (3b) que comprende al menos una molécula para el enlace a la primera unidad , formándose la molécula (2a) para la unión específica a partir de una…

Inmunoensayos para proteínas altamente cargadas positivamente.

(10/04/2019) Un método para la cuantificación automática de una proteína con carga positiva alta en una muestra de líquido sinovial humano que comprende las etapas de: a) tratamiento previo de la muestra de líquido sinovial humano, comprendiendo la etapa de tratamiento previo - agregar una solución de hialuronidasa a la muestra de líquido sinovial humano, - incubar dicha muestra a una temperatura en el intervalo de 15 a 25ºC, - Centrifugar la muestra de líquido sinovial humano. b) diluir la muestra de líquido sinovial humano tratada previamente con un tampón, c) inmovilizar un anticuerpo biotinilado contra la proteína con carga positiva alta en una columna, d) lavar la columna para eliminar…

Compuestos que comprenden uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo que comprende restos de PEG, útiles para unir células.

(09/04/2019) Un compuesto que comprende, preferentemente que consiste en, uno o más dominios hidrófobos y un dominio hidrófilo, en el que el uno o más dominios hidrófobos se unen covalentemente a dicho dominio hidrófilo, y en el que el uno o más dominios hidrófobos comprenden cada uno un lípido lineal, que es un ácido graso saturado que tiene de 12 a 18 átomos de C, el esteroide colesterol o la vitamina hidrófoba α-tocoferol, y en el que el dominio hidrófilo comprende un compuesto de Fórmula (I): X1-[A1-(L1)n]k1-Z-[A2-(L1)n]k2-X2 (I), en la que Z es un resto de polietilenglicol (PEG) lineal que contiene de 1 a 50, preferentemente…

Equipo y procedimiento para la detección de líquidos o sustancias de líquidos.

(03/04/2019) Equipo para la detección de líquidos o sustancias de líquidos en zonas de reacción diferentes espacialmente, con un conjunto de sensores , el cual consiste en al menos dos sensores , y con al menos una membrana , la cual está dispuesta sobre el conjunto de sensores , presentando la al menos una membrana propiedades porosas, permeables o semipermeables, estando dispuestos los al menos dos sensores en plano sobre una superficie, caracterizado por que, los al menos dos sensores están separados por paredes laterales que sobresalen de la pared, que no son parte de la membrana, espacialmente…

Dispositivo de ensayo y método para realizar ensayos biológicos.

(27/03/2019) Un dispositivo de ensayo que comprende una cámara de reacción y al menos dos conjuntos de microportadores codificados individualmente en donde los al menos dos conjuntos de microportadores tienen una funcionalidad diferente, en donde la cámara de reacción es un microcanal ; y en donde los microportadores tienen una forma relacionada con la sección transversal del microcanal que permite tener, en toda la longitud del microcanal , al menos dos de cualquiera de los microportadores dispuestos uno al lado del otro sin tocarse y sin tocar el perímetro del microcanal de manera que los microportadores que se estén moviendo en la dirección longitudinal del canal a velocidades diferentes serían capaces de pasarse el uno al otro hasta el punto en que su movimiento longitudinal está restringido,…

Procedimiento para la detección delimitada por espacios de reacción de uno o varios analitos en una muestra.

(27/03/2019) Procedimiento para la detección de analitos en una muestra, que comprende las etapas: a) aplicar una muestra y una solución de reacción sobre un soporte, siendo la solución de reacción adecuada para, en una reacción de amplificación de señal, en función de la presencia del analito que va a detectarse, permitir generar un producto de reacción medible; b) llevar a cabo la reacción de amplificación de señal; c) medir ópticamente los productos de reacción; y d) dado el caso proporcionar los datos de medición para el cálculo de una concentración de analito en una muestra; en donde antes de llevar a cabo la…

Técnica de imagen nanoplasmónica para el mapeo espacio-temporal de las secreciones de células únicas en tiempo real.

(26/03/2019) Un método para el mapeo espacio-temporal de secreciones de proteínas de células vivas individuales en tiempo real, que comprende: generación de imágenes de las secreciones de proteínas de una célula viva usando un chip para imágenes de resonancia de plasmones de superficie localizada sin etiqueta (LSPR), que incluye un cubreobjetos de vidrio compatible para su uso en un microscopio estándar y al menos una serie de nanoestructuras plasmónicas funcionalizadas estampadas en el cubreobjetos de vidrio; colocar la célula viva en el cubreobjetos de vidrio; y mapear espacial y temporalmente las secreciones de la célula viva utilizando generación de imágenes LSPR; observar la célula viva utilizando generación de imágenes de luz transmitida de la célula viva y generación de imágenes de fluorescencia simultáneamente…

Dispositivo y procedimiento de identificación y de determinación de grupos sanguíneos.

(12/03/2019). Solicitante/s: DIAGAST. Inventor/es: CHAÏBI,NAJIM.

Dispositivo para la identificación y la determinación de grupos sanguíneos a partir de una muestra de sangre entera, caracterizado por que comprende un soporte sólido que comprende por lo menos una zona reactiva , estando dicha zona reactiva constituida por lo menos por: - una membrana porosa de polímero, que presenta unos poros de diámetro comprendido entre 1 y 20 μm, impregnada por un reactivo anticuerpos monoclonales específicos de los antígenos eritrocitarios o unos reactivos anti globulinas que permiten la inmovilización de los anticuerpos plasmáticos que reconocen los eritrocitos, y - una membrana absorbente , destinada a recuperar el exceso de sangre de la muestra analizada.

PDF original: ES-2703703_T3.pdf

Reactivo y procedimiento de análisis inmunológico.

(05/03/2019). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: SAWAI,TOKIO, TANIGUCHI,TATSUO, MIZUNO,AKIHIRO, TSUBOTA,HIROYUKI.

Un reactivo para análisis inmunológico, que comprende una suspensión de partículas de látex que tienen un antígeno o un anticuerpo específico para una sustancia a analizar introducida en la superficie de las partículas de látex, producido mediante la polimerización de un monómero en presencia del antígeno o anticuerpo para sintetizar así las partículas de látex, en el que la polimerización es una polimerización en miniemulsión, y en el que parte del antígeno o anticuerpo está incrustado en las partículas de látex.

PDF original: ES-2702802_T3.pdf

Método y dispositivo para bioensayos.

(28/02/2019). Solicitante/s: Abionic SA. Inventor/es: DURAND,NICOLAS, MÄRKI,IWAN, MAYOR,ANNICK, BROILLET,STÉPHANE.

Biosensor para detectar y cuantificar biomoléculas marcadas de manera fluorescente, comprendiendo dicho biosensor : - un sustrato inferior; - un sustrato superior apilado sobre dicho sustrato inferior; - una nanorendija que es una estructura microfabricada con una dimensión de tamaño nanométrico, 10 formada entre dicho sustrato inferior y dicho sustrato superior, comprendiendo dicha nanorendija una pluralidad de áreas estructuradas locales dispuestas a lo largo de dicha nanorendija ; - una abertura de entrada lateral en contacto directo con dicha nanorendija , para permitir que una disolución que contiene biomoléculas entre en dicha nanorendija ; y - una abertura de salida lateral en contacto directo con dicha nanorendija , para conducir dicha disolución a través de dicha nanorendija , caracterizado porque la pluralidad de áreas estructuradas locales están funcionalizadas cada una mediante diferentes biomarcadores.

PDF original: ES-2702361_T3.pdf

Amplificación de la señal en inmunoensayos.

(27/02/2019) Un procedimiento de detección de la presencia de un anticuerpo en una muestra de ensayo que comprende: (a) poner en contacto la muestra de ensayo con un primer detector y un segundo detector para formar un primer complejo que comprende el primer detector, el segundo detector, y el anticuerpo, en el que el primer detector comprende una molécula de unión a Fc conjugada con una primera entidad detectable, siendo capaz dicha molécula de unión a Fc de unirse específicamente a la región Fc del anticuerpo, y en el que el segundo detector comprende un antígeno o péptido antigénico conjugado con una segunda entidad detectable, siendo capaz dicho antígeno o péptido antigénico de unirse específicamente a una región variable del anticuerpo; (b) poner en contacto el primer complejo con una entidad…

Particulas programadas de espectroscopia intensificada por superficie.

(27/02/2019). Solicitante/s: SICPA HOLDING SA. Inventor/es: NATAN,MICHAEL,J.

Una partícula programable de SES que comprende: una superficie activa a espectroscopía intensificada por superficie (SES); y un informador programable asociado a la superficie de SES; en la que el informador programable comprende: un informador activo a SES asociado a la superficie activa a SES, una capa de suministro asociada al menos a uno del informador activo a SES y la superficie activa a SES; y una cubierta externa que rodea la capa de suministro, el informador activo a SES y la superficie activa a SES; y en la que la capa de suministro comprende al menos uno de un polímero térmicamente despolimerizable, un generador fotoácido, un compuesto fotosensible y un polímero fotosensible.

PDF original: ES-2724120_T3.pdf

Dispositivo de detección, y sistema de detección y método de detección que usan el mismo.

(26/02/2019) Dispositivo de detección adaptado para aplicarse a una molécula de analito de una muestra líquida y un tampón, que comprende: al menos una primera entrada , para introducir la muestra líquida; al menos una segunda entrada , para introducir el tampón; un canal de microflujo (C), que se comunica con la primera entrada y la segunda entrada ; y al menos un elemento de inmovilización adaptado para inmovilizar una molécula de detección para la molécula de analito en el canal de microflujo (C), en el que la molécula de detección puede generar una reacción de asociación con la molécula de analito de la muestra líquida, y generar una reacción…

Sistemas de ensayo tisulares funcionales no invasivos in vitro.

(25/02/2019) Procedimiento de ensayo tisular y celular funcional in vitro para la obtención y/o la caracterización de un compuesto de interés que comprende: (a) cultivar un material biológico que comprende células, un agregado de células, un tejido o un órgano, en una matriz de electrodos; (b) someter dicho material biológico a una sustancia de prueba; y (c) medir la actividad eléctrica de dicho material biológico a través de dicha matriz de electrodos, y analizar uno cualquiera de, o todos, los siguientes parámetros: (i) canales de Na+; (ii) canales de Ca2+/K+; (iii) canales de K+; (iv) amplitud y/o duración del potencial de campo (FDP), (v) cronotropía de las células cardiacas o de los periodos de ráfagas de las células…

Procedimientos de ensayo asistidos por coagente de unión.

(19/02/2019) Procedimiento para llevar a cabo un ensayo de unión que comprende: (a) poner en contacto una muestra que comprende un analito de interés con: (i) una superficie sólida que incluye un primer reactivo de unión inmovilizado en la misma que comprende una primera región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho primer reactivo de unión se enlaza a un primer agente de enlace que comprende una primera secuencia oligonucleotídica, y (ii) un segundo reactivo de unión que comprende una segunda región de unión que se une a dicho analito de interés, en el que dicho segundo reactivo de unión se enlaza a un segundo agente de enlace que comprende una segunda secuencia oligonucleotídica,…

Compuestos de acridinio que contienen zwiteriones.

(18/02/2019) Un compuesto de acridinio quimioluminiscente que tiene la siguiente estructura:**Fórmula** en la que, R1 es un grupo alquilo, alquenilo, alquinilo o aralquilo C1-35, cada uno de los cuales puede contener hasta heteroátomos, o un grupo sulfopropilo o sulfobutilo, o R1 es un grupo -Ra-Z; R2 y R3 se seleccionan independientemente entre (i) hidrógeno, (ii) un grupo donador de electrones seleccionado entre OR , OH, SR , SH, NH2 y NRNRN, en los que R y RN se seleccionan independientemente en cada aparición y se seleccionan entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y aralquilo, conteniendo cada uno hasta 20…

Una pieza de prueba inmunocromatográfica.

(18/02/2019). Solicitante/s: DENKA SEIKEN CO., LTD.. Inventor/es: KOHIYAMA RISA, ISHIKAWA OSAMU, MIYAZAWA TAKASHI.

Una pieza de prueba inmunocromatográfica, que comprende una membrana en donde se inmoviliza una sustancia de captura que es un ligando que se une a una sustancia por detectar, en donde partículas portadoras insolubles a las cuales se une y se acumula un ligando que se une a la sustancia por detectar, se capturan con la sustancia de captura inmovilizada en la membrana; la membrana es irradiada con luz para detectar la luz emitida en una porción donde se acumulan las partículas portadoras insolubles o una porción circundante y diferente a la porción donde se acumulan las partículas portadoras insolubles, midiendo así la sustancia por detectar; y se proporciona un material reflector de luz en un lado de la membrana opuesto a un lado irradiado con luz, en donde la pieza de prueba inmunocromatográfica se almacena en un contenedor de almacenamiento y el contenedor de almacenamiento mismo está hecho del material reflector de luz.

PDF original: ES-2700602_T3.pdf

Procedimiento de selección de un tratamiento basado en el diagnóstico diferencial entre enfermedad pulmonar y cardiovascular.

(13/02/2019) Un procedimiento in vitro para diagnosticar a un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, comprendiendo el procedimiento: (a) determinar un nivel de ST2 soluble (receptor similar 1 de interleucina 1 (IL1RL1)) en una muestra de un sujeto que tiene dolor torácico o disnea; (b) determinar en la muestra un nivel de péptido natriurético cerebral (BNP): (c) comparar el nivel de ST2 soluble en la muestra con un nivel de referencia de ST2 soluble en un sujeto que no tiene ni enfermedad cardiovascular (ECV) ni enfermedad pulmonar (EP), que tiene una elevada probabilidad de padecer EP o ECV, o que tiene ECV y/o EP; (d) comparar el nivel de BNP en la muestra con un nivel de umbral bajo de BNP de 100 pg/ml y con un nivel de umbral alto de BNP de 500 pg/ml; y (e) identificar que un sujeto que tiene dolor torácico o disnea, un nivel de ST2 soluble…

Procedimiento y sistema para el procesamiento eficaz de muestras biológicas.

(13/02/2019) Procedimiento para el procesamiento eficaz de muestras que comprende las etapas de: proporcionar una muestra soportada por un elemento de soporte de muestra; dotar a dicho elemento de soporte de muestra de una superficie hidrófila; proporcionar una varilla móvil posicionada sobre dicho elemento de soporte de muestra, teniendo dicha varilla una superficie hidrófoba sustancialmente plana ; aplicar un líquido a dicha muestra soportada por dicho elemento de soporte de muestra; hacer oscilar dicha varilla de manera constante hacia atrás y hacia delante sobre dicha muestra soportada por dicho elemento de soporte de muestra creando un desplazamiento de…

Análisis de anticuerpos.

(11/02/2019) Un procedimiento para reducir la unión inespecífica causada por interacciones Fc-Fc en un inmunoensayo, donde se analizan uno o más anticuerpos antifármaco (ADA) de isotipo IgG4 en una solución (a) poniendo en contacto la solución con una fase sólida con la que se han enlazado moléculas de IgG capaces de unión a dichos ADA; (b) permitiendo que dichos ADA se unan específicamente a la molécula o moléculas de IgG, y retirando opcionalmente cualquier exceso de solución; (c) añadiendo un anticuerpo específico de IgG4 marcado capaz de unión específica a ADA; (d) retirando cualquier exceso de reactivo; y (e) detectando el marcaje unido o no unido para determinar directa o indirectamente la presencia o concentración de ADA en la solución, donde, en la etapa a), la molécula o moléculas de IgG se han separado de la fase sólida…

Método de separación celular por MultiSort.

(11/02/2019) Un método para enriquecer células objetivo a partir de una muestra de células caracterizado por: a) poner en contacto la muestra con un agente de agregación celular y primeras partículas magnéticas que tienen un contenido de hierro de 0,1 pg a 5 000 pg y un diámetro medio de 2,5 a 3,5 μm, acopladas a un primer resto de reconocimiento de antígeno; y segundas partículas magnéticas que tienen un contenido de hierro de 0,05 fg a 100 fg y un diámetro medio de 10 a 250 nm y acopladas a un segundo resto de reconocimiento de antígeno para obtener la mezcla a) b) aplicar un primer gradiente de campo magnético a la mezcla a) lo que elimina de esta manera las células unidas…

Enlace covalente reversible de moléculas funcionales.

(08/02/2019) Uso de un compuesto de fórmula (Ia) como un reactivo para unir un compuesto de fórmula R1-H que comprende una primera fracción funcional de fórmula F1 a una segunda fracción funcional de fórmula F2 **Fórmula** en la que: - X y X' representan cada uno oxígeno; - Y es un grupo saliente electrófilo; - R3 y R3' juntos forman un grupo de fórmula -N(R33')-N(R33') -, en la que cada R33' es igual o diferente y representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L(Z)n o IG; - R1 es un grupo de formula -F1 o -S-L-F1 y R1-H comprende al menos un primer grupo SH; - R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula Y, Nu, -L (Z)n o IG; - cada grupo de fórmula Y es igual o diferente y representa un grupo…

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