(18/12/2019) Procedimiento para la producción de 2-propil-1-heptanol con los siguientes pasos: a) puesta a disposición de una mezcla de sustancias de empleo que contiene al menos cis-2-buteno y/o trans- 2-buteno; b) alimentación de la mezcla de sustancias de empleo con monóxido de carbono e hidrógeno en presencia de un sistema catalizador homogéneo, que comprende rodio, así como al menos un compuesto de organofósforo como ligando, a una temperatura entre 110°C y 150°C y una presión entre 10*105 Pa y 30*105 Pa para la realización de una hidroformilación bajo obtención de una primera mezcla de reacción, que contiene al menos n-pentanal e iso-pentanal; c) obtención…

(15/10/2019) Procedimiento para la preparación de un compuesto carbonílico ópticamente activo mediante hidrogenación asimétrica de un compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado con hidrógeno en presencia de al menos un catalizador de metal de transición ópticamente activo, soluble en la mezcla de reacción, el cual contiene rodio como metal de transición catalíticamente activo y un ligando de bisfosfina bidentado, quiral, donde la mezcla de reacción durante la hidrogenación del compuesto carbonílico proquiral α,ß-insaturado contiene adicionalmente al menos un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula** en la cual R1, R2: son iguales o diferentes y representan arilo de C6 a C10, que no está sustituido o tiene uno o varios sustituyentes…

(26/06/2019) Uso de un catalizador soportado que contiene plata, que puede obtenerse a) aplicando un compuesto de plata acomplejado de difícil disolución a partir de una suspensión o una solución sobre esteatita como material de soporte, b) tratando térmicamente a continuación el producto obtenido después de la etapa a) a temperaturas en el intervalo de 100 a 400 °C durante un lapso de tiempo de 5 min a 5 h, por lo cual, a partir del compuesto de plata se origina el metal noble elemental por reducción, para la preparación de compuestos de carbonilo olefínicamente insaturados a partir de alcoholes olefínicamente insaturados mediante deshidrogenación oxidativa, donde los agentes formadores de complejos son hidrocarburos que contienen grupos amino, hidroxilo y carboxilo,…

(30/11/2018) Método para la producción de ácido 2-metilo-butírico con un contenido reducido de ácido 3-metilo-butírico a partir de flujos secundarios que se producen durante la producción de ácidos de pentano, que se caracteriza por que a) una mezcla que contiene butenos lineares en presencia de compuestos de metal de transición del grupo VIII del sistema periódico de los elementos con monóxido de carbono e hidrógeno a una temperatura elevada y una presión elevada se transforma en una mezcla de pentanal; b) la mezcla que se obtiene según el paso a) se separa en un flujo de material enriquecido con 2-metilobutanal y 3-metilo-butanal y en un flujo de material enriquecido con n-pentanal; c) el flujo de material enriquecido según el paso b) con 2-metilo-butanal y 3-metilo-butanal con formaldehído se…

(30/11/2018) Utilización de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** como precursor para generar, por oxidación espontánea en aire, una cetona o aldehído de la fórmula (II)**Fórmula** y un compuesto de carbonilo de la fórmula (III)**Fórmula** en la que R1 se selecciona del grupo que consiste en alquilo C5-C14, alquenilo C5-C14, cicloalquilo C5-C6, cicloalquilo C5-C8 sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C6 y alquilideno C2-C4, cicloalquenilo C5-C8, cicloalquenilo C5-C8 en el que el anillo cicloalquenilo está sustituido con 1, 2 ó 3 grupos seleccionados de alquilo C1-C4, alquilideno C2-C4 y cicloalquilo C3-C5, alquil(C1-C3)cicloalquilo (C5-C6), en el que el anillo cicloalquilo está opcionalmente sustituido con un grupo seleccionado del grupo -OH y un grupo ≥O y/o uno o dos grupos…

(02/11/2018) Procedimiento para la preparación de un compuesto con Z-1 ciclos y 7 a 16 átomos de C con por lo menos un grupo aldehído, que comprende las etapas: (a1) oxidación de una olefina cíclica con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C y por lo menos dos enlaces C-C dobles, elegida de entre el grupo consistente en 1,5-ciclooctadieno, 1,5-ciclododecadieno, 1,9-ciclohexadecadieno, 1,8- ciclotetradecadieno, 1,6-ciclodecadieno, 1,6,11-ciclopentadecatrieno, 1,5,9-ciclododecatrieno, vinilciclohexeno, norbornadieno, etilidennorborneno, mediante monóxido de dinitrógeno, para obtener una composición (A1), que contiene por lo menos -un compuesto cíclico con Z ciclos y 7 a 16 átomos de C con un grupo ceto, -una olefina…

(06/09/2017) Un procedimiento de producción de una mezcla de un compuesto representado por la fórmula general (I) y un compuesto representado por la fórmula general (II):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, comprendiendo el procedimiento calentar un compuesto representado por la fórmula general (III) en presencia de un anhídrido de ácido o un anhídrido de ácido y un ácido para producir un compuesto representado por la fórmula general (IV):**Fórmula** en las que R1 es un grupo etilo, calentar el compuesto representado por la fórmula general (IV) con ácido malónico en presencia de una base o una base y un catalizador para…

(05/07/2017) Un procedimiento de oxidación de un compuesto orgánico de carbonilo de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 y R2 son, independientemente el uno del otro, un resto alquilo lineal o ramificado, un resto alquenilo lineal o ramificado, un resto arilo o heteroarilo, o un átomo de hidrógeno con la condición de que R1 y R2 no sean simultáneamente un átomo de hidrógeno, comprendiendo dicho procedimiento (i) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I), opcionalmente en presencia de un disolvente, con peróxido de hidrógeno en presencia de un catalizador que comprende un material zeolítico que contiene estaño con una estructura de armazón de tipo MWW, para obtener un compuesto de fórmula (II) **(Ver fórmula)** en la que, si ni R1 ni R2 es un átomo de hidrógeno, R1 y R2 pueden…

(10/05/2017) Procedimiento continuo para la preparación de compuestos carbonílicos ópticamente activos de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que los radicales R1, R2 representan en cada caso un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces dobles etilénicos y/o uno o varios sustituyentes iguales o diferentes elegidos de entre el grupo de los sustituyentes OR4, NR5R6, halógeno, arilo C6-C10 y hetarilo C3-C9 y el cual junto con R3 puede formar un anillo de 5 a 25 miembros, con la condición de que R1 y R2 sean diferentes, R3 representa hidrógeno o un radical alquilo no ramificado, ramificado o cíclico con 1 a 25 átomos de carbono, el cual dado el caso puede portar uno o varios enlaces…

(10/08/2016) Un procedimiento de producción de un compuesto de diino conjugado asimétrico, que comprende: una etapa de someter un compuesto de alquino terminal representado por la fórmula : HC≡C-Z1-Y1 en la que Y1 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo; un grupo hidroxilo protegido con un grupo protector que forma un éster, éter o acetal; o un grupo formilo protegido con un grupo protector que forma tioacetal o acetal; y Z1 representa un grupo hidrocarburo C1-14 divalente lineal, ramificado, cíclico o policíclico que tiene un doble enlace o triple enlace opcional; a una reacción de acoplamiento con un haluro de alquinilo representado por la fórmula : Y2-Z2-C≡C-X en la que Y2 representa un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; un grupo hidroxilo;…

(24/02/2016) Un procedimiento de preparación de 2-alquenales de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 se selecciona de hidrógeno o alquilo-C1-C4; y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo-C1-C12, alquenilo-C2-C12, cicloalquilo- C4-C8 y arilo-C6-C10, en el que alquilo-C1-C12 y alquenilo-C1-C12 pueden estar sustituidos con cicloalquilo-C5-C7 o cilcoalquenilo-C5-C7; que comprende deshidrogenar un alquenol de fórmula II, un alquenol de fórmula III o una mezcla de los mismos,**Fórmula** en las que R1 y R2 son cada uno como se define anteriormente, en el que el alquenol II, el alquenol III o una mezcla de los mismos…

(17/02/2016) Procedimiento para la preparación de compuestos de carbonilo olefínicamente insaturados de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno cuando R2 representa un resto de fórmula II**Fórmula** o R1 y R2 juntos significan un resto de fórmula general III**Fórmula** en la que R3, R4, R5 y R6 en cada caso representan independientemente entre sí hidrógeno, un grupo alquilo C1 - C18, un grupo cicloalquilo C5 - C18 dado el caso sustituido, o un grupo arilo C6 - C18 dado el caso sustituido y los átomos de anillo de los grupos cicloalquilo y arilo pueden estar sustituidos parcialmente por heteroátomos, seleccionados por N, O y S, mediante reacción de alcoholes de fórmula general IV**Fórmula** en la que R1, R2 y R3 tienen el significado mencionado anteriormente, mediante deshidrogenación oxidativa en atmósfera que contiene…

(01/04/2015) Procedimiento para la preparación continua de unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß a partir de unos aldehídos de C5 alifáticos, que comprende las siguientes etapas: a) Una condensación aldólica de unos aldehídos de C5 alifáticos para dar unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß en presencia de una base acuosa dentro de un reactor tubular; b) Una separación de fases del material descargado desde el reactor en una fase acuosa de catalizador y una fase orgánica de productos; c) Una separación de la fase orgánica de productos en unos aldehídos de C10 insaturados en α,ß, unos aldehídos de C5 alifáticos y unos productos secundarios; d) Una retirada de una parte de la fase acuosa de catalizador para la eliminación del agua de reacción y una complementación con…

(01/10/2014) Procedimiento para la preparación de aldehídos insaturados en α,ß, en el que dentro de un reactor, que es atravesado continuamente por la corriente circulante, se lleva a cabo una condensación aldólica catalítica de unos aldehídos de partida en presencia de una base acuosa, caracterizado por que en el caso del reactor se trata de una bomba mezcladora de reacción, que tiene las siguientes características a) un alojamiento de bomba situado fijamente, b) un rodete apoyado de manera capaz de girar en el alojamiento de la bomba, que tiene un gran número de cámaras de mezcladura que se extienden radialmente y se abren hacia el perímetro del rodete, c) un canal de mezcladura que envuelve a las cámaras…

(28/08/2013) El uso de una composición de fragancia que comprende de un 2,5 % a un 100 % en peso de compuestos defragancia seleccionados entre: aldehídos, alcoholes, cetonas y sus mezclas en cualquier producto para higiene delhogar o personal que entre en contacto con suciedad basada en materia fecal y orina, como agente para restringir laformación de indol procedente de suciedad basada en material fecal y orina, siendo capaz cada compuesto defragancia de restringir la formación de indol a menos de 0,01 ppm (peso/peso) tal y como viene determinado pormedio del siguiente ensayo: A) se añadieron 0,02 g de fragancia y 0,02 g de Tergitol 15-s-12 (CAS 68131-40-8) a 7 g de orina humanapura en un vial Headspace de 20 ml sellado con un tapón de dos caras de PTFE y se mezcló bien durante10 minutos usando un agitador magnético. Como blanco para someter…

(15/02/2011) Procedimiento para la obtención de 2,7-dimetil-octa-2,4,6-triendial de la fórmula I, **(Ver fórmula)**por medio de a) la doble condensación de enoléter de un butendial-bisacetal de la fórmula II **(Ver fórmula)**con un enoléter de la fórmula III, **(Ver fórmula)**en presencia de un catalizador de ácido de Lewis para dar un producto de condensación de la fórmula IV, **(Ver fórmula)**en la que los restos R1 y R2 de las fórmulas II hasta IV significan, de manera independiente entre sí, alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; 15 b) la hidrólisis de los grupos acetal de IV por medio de la adición de un ácido acuoso…

(01/04/2007) Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en donde: R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, COR5, C(=O)OR5, C(=O)SR5, C(=O)NHR5 y COCH(R6)NHR7; R3 y R4 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno COR5, C(=O)OR5, C(=O)SR5 y COCH(R6)NHR7, o R3 y R4 tomados juntos se seleccionan del grupo que consiste en CH2, C(CH3)2 y CHPh; R5 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en alquilo C1_18 no ramificado o ramificado, alquenilo C1_18 no ramificado o ramificado, alquinilo C1_18 no ramificado o ramificado, haloalquilo C1_18, cicloalquilo C3_8, alquilo sustituido por cicloalquilo C3_8, fenilo opcionalmente independientemente sustituido con uno de los tres sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en halo, alquilo…

(01/12/2005) Un procedimiento para la isomerización estereoespecífica de sistemas alílicos proquirales representados por la fórmula en donde R1 R2 y cada uno representa un grupo alquilo o alquenilo de 1 a 12 átomos de carbono o un grupo arilo, posiblemente substituido por un grupo hidroxi; R3 y R4 representan independientemente el uno del otro hidrógeno, un grupo alquilo o alquenilo C1 a C12 o un grupo arilo; R5 es hidrógeno o un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; R6 es un grupo alquilo o cicloalquilo de 1 a 8 átomos de carbono; o R5 y R6 son tomados junto con el átomo de nitrógeno para formar un anillo de 6 átomos que contiene oxígeno, para obtener enaminas representadas por la fórmula en donde los símbolos R1-R6 tienen los significados asignados anteriormente, o iminas representadas por…

(01/08/2005) La invención proporciona una compuesto de cadena diénica con una regioselectividad deseada, en presencia de un compuesto específico de rutenio. Este compuesto de cadena diénica es un material en bruto prometedor para terpeno. Tiene una estructura representada por la fórmula general (IX): *fórmula * en la que R{sup,1} representa H, un grupo alquilo C{sub,1-6} que puede estar sustituido o un grupo alquenilo C{sub,2-6} que puede estar sustituido, R{sup,2} representa un grupo fenilo que puede tener un grupo alquilo C{sub,1-4} o un grupo aciloxi C{sub,1-12} que puede tener un grupo fenilo o un grupo naftilo, o un grupo bencilo o R{sup,2} es un grupo hidroxi que forma reversiblemente un grupo aldehído cambiando la posición del doble enlace adyacente a dicho grupo hidroxi. El compuesto de cadena diénica se produce haciendo reaccionar 1,3-butadienos…