(16/12/2000). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: VIEIRA, ERIC, STADLER, HEINZ, NEIDHART, WERNER, WOSTL, WOLFGANG, BRANCA, QUIRICO, HEITZ, MARIE-PAULE.

LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE A, R1, R2, R3, R4 Y R5 POSEEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA SOLICITUD 1, EN FORMA DE DIASTEREOMEROS OPTICAMENTE PUROS, MEZCLAS DE DIASTEREOMEROS, RACEMATOS DIASTEREOMEROS O MEZCLAS DE RACEMATOS DIASTEREOMEROS ASI COMO SUS SALES DE APLICACION FARMACEUTICA, INHIBEN LA ACCION DE LA ENZIMA NATURAL RENINA Y, ADEMAS, PUEDEN UTILIZARSE EN FORMA DE PREPARADOS FARMACEUTICOS EN LA LUCHA O PREVENCION CONTRA LA HIPERTENSION SANGUINEA E INSUFICIENCIA CARDIACA. SE PUEDEN PRODUCIR SEGUN DIFERENTES PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS.

(01/07/2000). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: TAKADA, SUSUMU, ADACHI, MAKOTO.

UN PROCESO PARA PREPARAR IMIDAZOLAS DE LA FORMULA (I): QUE SON UTILES PARA PRODUCTOS QUIMICOS FARMACEUTICOS Y AGRICOLAS, COMPRENDE LA CONDENSACION CONDUCTORA ENTRE UN COMPUESTO DE (ALFA), (ALFA) ALDEHIDO DE LA FORMULA: R2 - CHO Y AMONIACO ACUOSO.

(16/03/1999). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SUM, PHAIK-ENG, LEE, VING J..

LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE COMPUESTOS DE LA FORMULA I: EN DONDE X Y R QUEDAN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PRODUCCION DE INTERMEDIOS UTILES PARA LA PRODUCCION DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I. CON EL NUEVO METODO SE PUEDE UTILIZAR UN INTERMEDIO CORRIENTE PARA LA PRODUCCION EFICIENTE DE LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I.

(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: LANG, MARC, DIFFERDING, EDMOND, STANEK, JAROSLAV.

COMPUESTO DE LA FORMULA I, EN LA QUE Z, R, R SUB 1, R SUB 2 Y X TIENEN, EN LA DESCRIPCION, UN SIGNIFICADO DETERMINADO, PRESENTAN CUALIDADES FARMACEUTICAS VALIOSAS Y SON ESPECIALMENTE ACTIVOS CONTRA TUMORES. SE PRODUCEN DE UNA FORMA CONOCIDA EN SI.

(01/01/1995). Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: EDWARDS, PHILIP, NEIL, LARGE, MICHAEL STEWART.

UN COMPUESTO HETEROCICLICO (ARILALQUIL SUSTITUIDO) DE FORMULA (I), DONDE SE DETALLAN LOS DISTINTOS GRUPOS Y FORMULAS QUE PUEDEN SIGNIFICAR LA LETRAS DE DICHA FORMULA. SE INDICAN TAMBIEN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS COMPUESTOS.

(01/01/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WHITTEN, JEFFREY, P., MATTHEWS, DONALD, P., MCCARTHY, JAMES R..

ESTE INVENTO RELATA A NUEVOS (ASIL O METIL HETEROAROMATICO) -2,2'-1H-BIMIDAZOLES , A UN PROCESO PARA SU PORDUCCION QUE COMPRENDEN DE REACTIVOS UN APROPIADO ALFA-BROMINADO O ALFA-CLOVINADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, COMPONENTES ANULARES MONOAROMATICOS METILADOS CON 2,2'-BI-1H-INIDAZOLE EN UN SOLVENTE TAL COMO ETANO EN LA PRESENCIA DE UNA BASE COMO HIDROXIDO SODICO BAJO CONDICIONES DE REFLUJO; Y A COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y METODOS DE TRATAR HIPERTENSIONES CON TALES COMPONENTES.

(16/11/1994). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IMAKI, KATSUHIRO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, ARAI, YOSHINOBU ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE, OKEGAWA, TADAO ONO PHARMACEUTICAL CO.LTD. MINASE.

UN DERIVADO DE LA FORMULA(I) Y SUS SALES NO TOXICAS POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA SOBRE LA ELASTASA, Y SON DE ESTE MODO UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DEL EFISEMA PULMONAR ARTERIOESCLEROSIS Y ARTRITIS REUMATOIDE.

(16/11/1994). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STEELE, RONALD, EDWARD, BOWMAN, ROBERT MATHEWS, BROWNE, LESLIE JOHNSTON.

LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE LOS GRUPOS R,RO,R1,R2, Y W VIENEN DEFINIDOS EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS COMPUESTOS PRESENTAN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS VALIOSAS, ESPECIALMENTE COMO INHIBIDORES DE AROMATASA.

(16/10/1994). Solicitante/s: SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ESPECIALIDADES FARMACO-TERAPEUTICAS , S.A.. Inventor/es: ANDREOLI ROVATI, ROMEO, CEPERO MESTRES, RICARDO.

COMPUESTOS DE DICLORO - SUBSTITUIDO 1 - (5H - DIBENZO [A,D] CICLOHEPTEN - 5 - IL) - 1H - IMIDAZOLA, DE FORMULA (I), EN LA QUE -X- ES -CH2-CH2- O -CH=CH-, Y LAS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE, PREFERIBLEMENTE EL ACIDO NITRICO. LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I), ESTAN PREPARADOS A PARTIR DE PRODUCTOS DE FORMULA (VI), DONDE Z REPRESENTA UN GRUPO, TAL COMO EL HALOPENO, MEDIANTE UN TRATAMIENTO CON UN EXCESO DE IMIDAZOLA EN DIMETILFORNAMIDA. LOS PRODUCTOS (I) MUESTRAN UNA ACTIVIDAD FUNGICIDA COMPARABLE, O SUPERIOR, A LA DE LOS ANTIMICOTICOS PRESENTA EN EL MERCADO, COMO LA CLOTRIMAZOLA Y LA BIFONAZOLA.

(16/10/1994). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAMOTO, NORIYASU, ISHIWATARI, TAKAO, FUJIMOTO, HIROAKI, UMEDA, KIMITOSHI, TOMIOKA, HIROKI, KISIDA, HIROSHI.

UN DERIVADO DE 1-FENILIMIDAZOL UTIL COMO INSECTICIDA TIENE LA FORMULA: EN DONDE R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO METIL; X ES UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO NITRO; Y ES UN ATOMO DE FLUOR O UN ATOMO DE CLORO Y Z ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE FLUOR, UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO. PUEDE SER PRODUCIDO MEDIANTE LA REACCION DE UN HALURO SUMINISTRANDO LA PORCION ARILO CON UN DERIVADO DE IMIDAZOL.

(01/10/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR., JUNG, JOHANN, PROF. DR., ROHR, WOLFGANG, DR., HIMMELE, WALTER, DR., LORENZ, GISELA, DR.RADEMACHER, WILHELM, DR.

EL INVENTO SE REFIERE, A UN DERIVADO 1, 2 ILUETANO DE FORMULA (I) SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE LA APLICACION DEL COMPUESTOS DE FORMULA (I) COMO FUNGICIDA Y REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; X CH O N Y Z CLORO O BROMO.

(16/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR..

EL INVENTO SE REFIERE A UN 1 MULA (I), SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS TOLERABLES POR LAS PLANTAS Y SUS COMPLEJOS METALICOS Y DESCRIBE SU APLICACION COMO FUNGICIDA. SIENDO A Y B FENILO, BIFENILO, NAFTILO O HETARILO; D UN RESTO CLORO O BROMO Y X CH O N.

(01/08/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEYENDECKER, JOACHIM, KARDORFF, UWE, HOFMEISTER, PETER, KUENAST, CHRISTOPH, DR., NEUBAUER, HANS-JUERGEN, DR., BUERSTINGHAUS, RAINER, DR.

AZOLES N-SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, HALOGENOALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10, NITRO O CIANO, A ES UN RESTO AZOL, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE FORMULA IIA-IIF, ES LAS QUE R4 A R15 REPRESENTAN HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4, ALCOXILO C1-C4, CICLOALQUILO C3-C10 O ARILO OPCIONALMENTE MONO- A TRISUSTITUIDOS CON HALOGENO, ALQUILO C1-C8, ALCOXILO C1-C8, HALOGENOALQUILO C1-C4 O HALOGENOALCOXILO C1-C4, X, EN EL CASO DEL RESTO AZOL IIA REPRESENTA -CH2- O -O(CH2)N, SIENDO N 1, 2 O 3, Y EN EL CASO DE LOS RESTOS AZOL IIB-IIF, X REPRESENTA -OCH2-. SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS Y LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA COMBATIR PARASITOS.

(01/08/1994). Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SCHNEIDER, RUPERT.

LA INVENCION SE REFRIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, R2 Y A2 VIENEN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, AL EMPLEO FUNGICIDA DE ESTOS COMPUESTOS, A COMPOSICIONES PARA FACILITAR SU EMPLEO Y A LA PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS DE FORMULA(I).

(16/07/1994). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Inventor/es: LOOZEN, HUBERT, JAN, JOZEF.

LA INVENCION EXPONE INHIBIDORES DE AROMATOSA TRICICLICA, SU PREPARACION Y USO EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LA COMPOSICION DE LA INVENCION POSEE LA FORMULA GENERAL (I): DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE EL UNO DEL OTRO SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUITIO, OH, CN, CF3, NO2, UN GRUPO AMINO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR ALQUILO, UN GRUPO NH ACILO, UN GRUPO CARBONAMIDA O UN GRUPO CARBOXILATO LIBRE O ESTERIFICADO; R3 ES H, ALQUILO, ALCOXIALQUILO O ARILALQUILO; R4 ES H, OH, ALCOXI O ARILALQUILO; M ES 1 O 2; N ES 2, 3, O 4. LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE OPCIONAL: Q EXPRESA IMIDAZOLIL (II), TRIAZOLIL (III) O PIRIDIL (IV); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 Y R2 SON H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O OH, M=1, N=3, LA LINEA DISCONTINUA NO REPRESENTA UN ENLACE Y Q ES IMIDAZOLIL, R3 Y R4 NO PUEDEN SER AMBOS H; Y TAMBIEN SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

(16/05/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, GOETZ, NORBERT, DR., SEELE, RAINER, DR..

EL NUEVO INVENTO SE REFIERE A UN 1-HALOGENO-1-AZOLILPROPENO Y METILOXIRANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS UTILIZABLES EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UNA FUNGICIDA CONTENIENDO ESTE COMPUESTO. SIENDO: A UN RESTO OXIGENO O UNA LIGANTE SENCILLO; B UN RESTO HALOGENO COMO CLORO , FLUOR (F) O BROMO (BR); R1 Y R2 ALQUILO, CICLOALQUILO CICLOALQUENILO, TETRAHIDROPIRANILO PURIDILO, NAFTILO, BEFENILO, FENILO O NORBONILO Y X EL RESTO -CH- O NITROGENO.

(01/07/1993). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: KARJALAINEN, ARTO, JOHANNES, KARJALAINEN, ARJA, LEENA.

LA INVENCION PRESENTA DERIVADOS DE IMIDAZOL SUSTITUIDOS -4 DE FORMULA (I) Y SUS SALES OBTENIDAS POR ADICION DE ACIDO, EN LAS QUE O BIEN X ES -CH2- Y R1 ES -CN, -COOH, COO (ALQUILO INFERIOR), -CHO, -CO (ALQUILO INFERIOR), ALQUILO INFERIOR DE 3 A 5 ATOMOS DE CARBONO, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, O BIEN X ES (II), -C(:CH-R)- O -CH(CH2R)- DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R1 ES ALQUILO INFERIOR Y R3 Y R4 SON, CADA UNO, HIDROGENO, METILO, ETILO, METOXI O HALOGENO. TAMBIEN PRESENTA NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMINETOS PARA SU OBTENCION. ESTOS COMPUESTOS, EN PARTICULAR CUANDO R1 ES ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR O (HIDROXIALQUILO) INFERIOR, POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS Y SON UTILES ESPECIALMENTE COM ANTAGONISTAS SELECTIVOS DE RECEPTORES ALFA 2.

(16/07/1992). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR..

AZOLILALQUENOS DE FORMULA GENERAL EN LA QUE R1 ES FLUORFENILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, NAFTILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, UN HETEROCICLO, BIFENILO O FENILO, PUDIENDO, EN SU CASO, ESTAR ESTOS RESTOS SUSTITUIDOS, Y X ES CH O N, ASI COMO SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y COMPLEJOS METALICOS FITOCOMPATIBLES Y LOS FUNGICIDAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESSTOS.

(01/11/1991). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, SAUTER, HUBERT, KOBER, REINER, SEELE, RAINER, DR., KARBACH, STEFAN, DR., RADEMACHER, WILHELM, DR.JUNG, JOHANN, PROF. DR.

EL INVENTO SE REFIERE A UN AZOLILMETILCICLOPROPANO DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS O COMPLEJOS METALICOS TOLERABLES PARA PLANTAS Y DESCRIBE A FUNGICIDAD CONTENIENDO ESTOS COMPUESTOS Y MEDIOS REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, SIENDO: R ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, PURIDILO, NAFTINILO, BIFENILO O FENILO Y A HIDROGENO, FLUOR, CLORO O BROMO Y X EL RESTO CH.

(01/08/1986). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-FLUOR-1-AZOLIL-2,2-DIARIL-ETANO , DE FORMULA (I), EN LA QUE Y REPRESENTA CH O NITROGENO; R1 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-4; Y R2, R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE SUSTITUCION DE UN ALCOHOL DE FORMULA (I), CON UN DERIVADO BENCENICO DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C20JC Y 80JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES EN AGRICULTURA POR SUS PROPIEDADES FUNGICIDAS.

(01/03/1986). Solicitante/s: NIHON TOKUSHU NOYAKU SEIZO K.K..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FENILSULFONILAZOLES SUSTITUIDOS. CONSISTE EN: HACER REACCIONAR A LOS HALUROS BENCENOSULFONILICOS SUSTITUIDOS DE FORMULA (II) CON AZOLES DE FORMULA (III), EN UNA RELACION III/II DE 3/1, EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS HIDROGENOCARBONATOS O ALCOHOLATOS DE METALES ALCALINOS, EN DISOLVENTES ORGANICOS INERTES COMO CICLOHEXANO, DIOXANO, ACRILONITRILO, ISOPROPANOL O ACETATO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE C20JC Y LA TEMPERATURA DE EBULLICION DE LA MEZCLA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I). SIENDO: R, HAL, ALQUILO INFERIOR, TRIFLUORMETILO, NITRO Y OTROS; X, N O UN GRUPO CH; HAL, HALOGENO; Y N, 2 O 3. SE UTILIZA COMO FUNGICIDA EN LA AGRICULTURA Y EN LA JARDINERIA.

(01/06/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR BICICLICO DE LA TROMBOXANO SINTETASA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON IMIDAZOL EN PRESENCIA DE UNA BASE ADICIONAL COMO CO3HNA O CON UNA SAL METALICA DE IMIDAZOL, EN UN DISOLVENTE COMO ACETONA, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.SIENDO: R H, HAL O ALQUILO DE C 1 A 4 Y ESTA UNIDO A UN C DEL ANILLO B; X O, S, -N(ALQUILO DE 1 A 4); Y -COOH O -COO (ALQUILO DE C 1 A 4) Y ESTA UNIDO AL ANILLO A; Y EL IMIDAZOL-1-IL-METILO ESTA UNIDO A UN C DEL CARBONO B.SE UTILIZAN COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

(01/11/1984). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AZOLILMETILCICLOALCANOS , DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS Y DE SUS COMPLEJOS METALICOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE D Y E SON HIDROGENO O HALOGENO; Z ES CH O N; A Y B PUEDEN SER VARIOS RADICALES Y M Y N VALEN 1-4 Y 0-2, RESPECTIVAMENTE.CONSISTE EN LA REACCION DE UN DISOLVENTE APROTICO, DE UN CICLOALCANO, DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) O (IV), EN LAS QUE L ES UN GRUPO SEPARABLE O HIDROXI, Y ES CARBONO O AZUFRE Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I).ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO ANTIMICOTICOS Y FUNGICIDAS.

(16/01/1982). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BIFENILILAZOLILETANO Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE A ES EL GRUPO CH O NITROGENO, X E Y PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES Y M Y N VALEN DE 0-3. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE DERIVADOS DE BIFENILILAZOLILETILENO , DE FORMULA (II), EN LA QUE A, X, Y, M Y N TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE EFECTUA CON HIDROGENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA PRESION DE 1 A 200 ATMOSFERAS Y A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 200 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO MEDIO ANTIMICOTICO.

(01/12/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de hidroxipropilimidazoles de fórmula general **(Fórmula)** donde R significa fenilo, en caso dado sustituido, naftilo, ó tetrahidronaftilo, R1 significa fenilo, en caso dado sustituido, ó cicloalquilo y R2 significa hidrógeno, ó R1 y R2 juntos en la posición orto entre sí están por un puente metileno de varios miembros, en caso dado sustituido, ó junto con el anillo fenilo por naftilo, R3 significa halógeno, alquilo, alcoxi o halógenoalquilo, y n está por 0, 1, 2 ó 3, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Procedimiento para la obtención de difenil-imidazolil-metanos sustituidos de fórmula general (I) **(Fórmula)** donde R significa halógeno, alquilo, alcoxi o halógeno- alquilo, R' significa cicloalquilo, en caso dado sustituido, R2 significa hidrógeno, o R1 y R2 juntos en la posición orto entre sí están por un puente metileno de varios miembros, en caso dado sustituido, R3 significa halógeno, alquilo, halógeno-alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsufonilo, amino, nitro o ciano, y n y m representan números enteros de 0 hasta 3, y sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles.

(01/07/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

(16/06/1978). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH.

Procedimiento para la obtención de compuestos de nitrógeno aralifáticos de formula general I R-A-Z donde R significa un resto 4-bifenililo ó 4-fenoxifenilo una o varias veces sustituido por F, Cl y/o Br, A significa -CH(CH3)-CH2-(CH2)n- ,-C(CH3)=CH(CH2)-ó -C(OH)(CH3)-CH2(CH2)n- , Z significa -NR1R2, imidazol-1-ilo, ftalimido ó 3,4-dihidro-4-oxo-ftalazin-1-il-amino , R1 y R2 (iguales o diferentes) significan, en cada casa, H, alquilo, azaalquilo o acilo, en cada caso con 1 a 6 átomos de carbono, o juntos significan alquileno con 4-7 átomos de carbono, 3-ocapentametgileno ó 3-R3-3azapentametileno , R3 significa H, alquilo o hidroxialquilo, en cada caso con hasta 6 átomos de carbono y n representa 0, 1 ó 2, así como sus sales de adición de ácido fisiológicamente compatibles. R.

(01/04/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(16/10/1975). Solicitante/s: PONT-A-MOUSSON S.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1963). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & COMPANY INCORPORATED.

Resumen no disponible.