CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE CRF.
(01/07/2006) Compuestos de fórmula general (I) con inclusión de estereoisómeros, profármacos y sales o solvatos farmacéuticamente aceptables de los mismos en donde R es arilo o heteroarilo, pudiendo estar sustituido cada uno de los grupos R anteriores con 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por: halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, halo- alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alcoxi C1-C6, mono- o dialquil-amino C1-C6, nitro, ciano y un grupo R4; R1 es hidrógeno, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, halo-alquilo C1-C6, halo-alcoxi C1-C6, NH2, halógeno o ciano; R2 es hidrógeno o C(H)n(R5)q(CH2)pZR6; R3 es hidrógeno, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o [CH(R5)(CH2)p]mZR6; R4 es cicloalquilo C3-C7, que puede contener uno o más enlaces dobles; arilo; o un heterociclo de 5- 6 miembros;…
COMPUESTOS DE PERILENO Y FORMULACIONES PIGMENTARIAS.
(16/05/2006) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE DISPERSANTES DE PIGMENTOS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE Z 1 ES UN RADICAL DE FORMULA (IA) EN DONDE X, X 1 Y X 2 SON IGUALES O DIFEREN TES Y SON UN RADICAL RAMIFICADO O SIN RAMIFICAR DE ALQUILENO DE C 2 C 6 , O UN RADICAL DE CICLO ALQUILENO DE C 1 C 7 , QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON 1 A 4 RADICALES DE ALQUILO DE C 1 - C 4 , RADICALES HIDROXI Y/O CON 1 A 2 RADICALES DE CICLOALQUILO DE C 5 - C 7 ; Y E Y 1 SON IGUALES O DIFERENTES Y SON UN GRUPO N ALQUILO (DE C 1 - C 6 , - O -, NH -, Q ES UN NUMERO DE 1 A 6, R Y S SON INDEPENDIENTEMENTE UNO DEL OTRO UN NUMERO DE 0 A 6, NO PUDIENDO SER SIMULTANEAMENTE CERO R Y S; Y Z TIENE EL SIGNIFICADO DE Z SUP,1 , Z 2 O Z 3 , SIENDO Z 2…
DERIVADOS DE BENZIMIDAZOL, SU PREPARACION Y APLICACION EN TERAPEUTICA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: BARTH, FRANCIS, BICHON, DANIEL, BOLKENIUS, FRANK, VAN DORSSELAER, VIVIANE.
Compuestos que responden a la fórmula (I) **(Fórmula)** en la que: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo (C1-C4)alquilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro o un grupo (C1-C4)alcoxi, R2 y R2 representan independientemente el uno del otro un átomo de hidrógeno o un grupo(C1-C4)alquilo X representa un átomo de nitrógeno o un átomo de carbono, n es igual a 1 o 2.
(16/05/2005) Un derivado de LK6-A representado por la **fórmula** [donde R1 representa alquilo C1-C9 (el alquilo C1-C9 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), alcanoilo C2-C10 (el radical alquilo del alcanoilo C2-C10 puede estar sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes, que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo A), carboxi, alcoxi(C2-C10)-carbonilo , (donde n representa 1 o 2) o COCH=CHR9 {donde R9 representa alcoxi C1-C9 opcionalmente sustituido con uno a un número adecuado de sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo B, arilo C6-C14 opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes que son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo C, heteroarilo de 5 o 6 miembros opcionalmente sustituido con 1…
DERIVADOS DE HETEROCICLOS POLICICLICOS CONDENSADOS.
(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: OKADA, TOSHIMI, SUGUMI, HIROYUKI, NIIJIMA, JUN, KOTAKE, YOSHIHIKO, KAMATA, JUN-ICHI, YOSHIMATSU, KENTARO, NAGASU, TAKESHI, NAKAMURA, KATSUJI, UENAKA, TOSHIMITSU, YAMAGUCHI, ATSUMI, YOSHINO, HIROSHI, KOYANAGI, NOZOMU, KITO, KYOSUKE.
NUEVOS DERIVADOS HETEROCICLICOS POLICICLICOS FUSIONADOS QUE POSEEN EXCELENTES EFECTOS ANTITUMORALES Y UN PROCESO PARA SU PRODUCCION. UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I) O SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN LOS QUE EL ANILLO A REPRESENTA UN ANILLO AROMATICO MONOCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN ANILLO BICICLICO FUSIONADO EN EL QUE AL MENOS UNO DE LOS ANILLOS ES UN ANILLO AROMATICO; EL ANILLO B REPRESENTA PIRROL, 4H TIAZINA O 4(1H) ROMATICO FUSIONADO MONOCICLICO O BICICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; E Y REPRESENTA UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA -E-F (EN LA QUE E REPRESENTA UN ALQUILENO INFERIOR; Y F REPRESENTA AMIDINO, GUANIDINO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN ALQUILO INFERIOR OPCIONALMENTE HIDROXILADO U OPCIONALMENTE ALQUIL SOS EN QUE LOS ANILLOS A Y B SON AMBOS OPCIONALMENTE ANILLOS AROMATICOS MONOCICLICOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS. LOS CUALES PRESENTAN EXCELENTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
COMPLEJOS PENTAAZOMACROCICLICOS PIRIDINO SUSTITUIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD SUPEROXIDO DISMUTASA.
(16/02/2005) Catalizador para la dismutación de superóxido, que tiene la siguiente fórmula: **(Fórmula)** en donde W es un resto piridino sustituido; yen donde U y V son estructuras cíclicas saturadas que contienen entre 3 y 20 átomos de carbono y forman un anillo de cicloalquilo con los átomos de carbono del macrociclo al cual se encuentran unidos; y en donde R2, R2, R3, R4, R5, R5, R6, R6, R7, R8, R9 y R9 representan, independientemente, hidrógeno o radicales alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, cicloalquilalquilo, cicloalquilcicloalquilo , cicloalquenilalquilo , alquilcicloalquilo, alquilcicloalquenilo , alquenilcicloalquilo…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DISPERSIONES ACUOSAS DE POLIMEROS QUE CONTIENEN COLORANTES.
(01/12/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHROF, WOLFGANG, MATHAUER, KLEMENS, ROSSMANITH, PETER, BIHM, ARNO, ROHR, ULRIKE, KIELHORN-BAYER, SABINE, SENS, RUDIGER, MILLEN, KLAUS, MICHTLE, WALTER, RAULFS, FRIEDRICH-WILHELM, SCHLISSER, ULRIKE, HANCIOGULLARI, HARUTYUN, SIEMENSMEYER, KARL, DELAVIER, PAUL, FREUND, TORSTEN, IKEDA, TAKAHIRO, WAKEBE, TAKANORI.
Procedimiento para la obtención de dispersiones de polímeros acuosas que contienen colorante, mediante polimerización en emulsión acuosa a través de radicales con monómeros con insaturación etilénica en presencia de iniciadores que forman radicales, empleándose al menos una parte de monómeros en forma de una emulsión de agua en aceite E1, cuya fase dispersa contiene al menos un colorante soluble en aceite, caracterizada porque la fase dispersa de E1 se forma esencialmente por gotitas de monómero que contienen colorante con un diámetro < 500 nm.
INHIBIDORES TRICICLICOS DE POLI(ADP-RIBOSA)POLIMERASAS.
(16/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AGOURON PHARMACEUTICALS, INC. CANCER RESEARCH CAMPAIGN TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: WEBBER, STEPHEN, EVAN, CANAN-KOCH, STACIE, S., TIKHE, JAYASHREE, THORESEN, LARS, HENRIK, TEXAS A & M UNIVERSITY.
Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: **(fórmulas)**. La presente invención se refiere a compuestos que actúan como potentes inhibidores de la poli(ADP-ribosil)transferasa (PARP) y que son útiles como agentes terapéuticos, en especial en el tratamiento de cánceres y la mejoría de los efectos de los accidentes cerebrovasculares, el traumatismo cefálico y la enfermedad neurodegenerativa. Como agentes terapéuticos para el cáncer, los compuestos de la invención pueden utilizarse junto con agentes citotóxicos que dañan el DNA, por ejemplo topotecano, irinotecano o temozolomida y/o radiación.
DERIVADOS DE QUINOLINONA 1,8-ANULADA, INHIBIDORES DE FARNESILTRANSFERASA, SUSTITUIDOS CON IMIDAZOLES ENLAZADOS POR N O C.
(16/06/2004) Esta invención se refiere a compuestos de fórmula (I), a las sales de adición de ácidos farmacéuticamente aceptables y a las formas estereoquímicamente isoméricas de éstos, representando la línea de trazos un enlace opcional; X es oxígeno o azufre; -A- es un radical bivalente de fórmula; R{sup,1} y R{sup,2} son independientemente hidrógeno, hidroxi, halo, ciano, alquilo C{sub,1-6}, arihalometilo, trihalometoxi, alquenilo C{sub,2-6}, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, hidroxialquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxialquil {(}C{sub{1-6}{)}oxi, alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxicarbonilo , aminoalquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, mono- o dialquil{(}C{sub,1-6}{)}aminoalquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi, Ar, Ar-alquilo {(}C{sub,1-6}{)}, Ar-oxi, Ar- alquil {(}C{sub,1-6}{)}oxi; o cuando…
NUEVOS DERIVADOS CITOTOXICOS DE PIRIDO(2,3,4-KL)ACRIDINA , SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/02/2004) Un compuesto de fórmula (I): donde: R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo hidroxilo, un grupo alcóxido que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un átomo de halógeno, un grupo nitro, un grupo amino, un grupo monoalquilamino donde la parte alquilo tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo dialquilamino donde cada parte alquilo puede ser igual o diferente y cada una tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo monoalcoxiamino donde la parte alcóxido tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo dialcoxiamino donde cada parte de alcóxido puede ser igual o diferente y cada una tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcanoilamino que tiene de…
QUINAZOLIN-2,4-DIONAS SUSTITUIDAS EN POSICION 7 UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: SINGH, RAJESHWAR, DOMAGALA, JOHN, MICHAEL, ELLSWORTH, EDMUND, LEE, HUANG, LIREN, RENAU, THOMAS, ERIC, STIER, MICHAEL, ANDREW.
Un compuesto de Fórmula I **fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, en la que: R1 es H, un alquilo lineal o ramificado de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono, un heterociclo de 4 a 6 átomos que posee 1 a 2 heteroátomos seleccionado entre 2- ó 3-tienilo, 2- ó 3- furanilo, 2- ó 3-pirrolilo, 2-, 4-, ó 5-imidazolilo, 3-, 4- ó 5-pirazolilo, 2- 4- ó 5-tiazolilo, 3-, 4- ó 5- isotiazolilo, 2-, 4- ó 5-oxazolilo, 3-, 4- ó 5-isoxazolilo, 2-, 3- ó 4-piridinilo, 3-, 4- ó 5-piridazinilo, 2- pirazinilo, 2-, 4- ó 5-pirimidinilo, 1- ó 2-piperazinilo, 2- , 3- ó 4-morfolinilo, 2-, 3- ó 4-tiomorfolinilo, 1-, 2- ó 3- pirrolidinilo, 2- ó 3-tetrahidrofuranilo , 2-, 3- ó 4- tetrahidropiranilo, 2-, 3- ó 4-piperidinilo, 1-, 2-, 4-, 5- ó 6-tetrahidropirimidinilo , 2-dioxolinilo, 2-, 4- ó 5- imidazolidinilo, incluyendo los heterociclos anteriores que contienen azufre oxidado a grupos SO ó SO2.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PUROS.
(01/04/2003) LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE IMIDAZOLILO ENANTIOMERICAMENTE PURO DE LA FORMULA GENERAL EN DONDE: N ES 0 O 1; M ES 1 O 2; R{SUB,1} ES NITROGENO, METILO O ETILO; Y C{SUP,*} DENOTA UN CENTRO QUIRAL; ASI COMO SU SAL DE ADICION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE; MEDIANTE A) AÑADIR UN ACIDO CARBOXILICO EN FORMA OPTICAMENTE ACTIVA A UNA SOLUCION DE UNA MEZCLA RACEMICA DE LA COMPOSICION I DE MAS ARRIBA, SEGUIDA DE LA SEPARACION DE LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA DE DICHA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DE LA COMPOSICION I ENRIQUECIDA EN UN ENANTIOMERO, DESDE EL LICOR MADRE ENRIQUECIDO EN EL OTRO ENANTIOMERO B) CUANDO LA SAL DE ADICION ACIDA CRISTALIZADA ESTA ENRIQUECIDA EN EL ENANTIOMERO NO DESEADO, SEPARAR ENTONCES LA MEZCLA DE ENANTIOMEROS DEL LICOR MADRE…
COMPUESTOS DE TRICICLICOS QUE TIENEN AFINIDAD POR EL RECEPTOR 5-HT1A.
(01/04/2003). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: REITZ, ALLEN, B., BAXTER, ELLEN, W.
COMPUESTOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) QUE TIENEN AFINIDAD PARA EL RECEPTOR 5-HT1A SE REVELAN COMO UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
DERIVADOS DE LA ACRIDONA Y PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 8-HIDROXI-IMIDAZOACRIDINONA.
(16/09/2002) LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R 1 Y R 2 SON GRUPOS ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, Y N ES DE 2 A 5. DICHO PROCEDIMIENTO CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 1 - CLORO 7 - (HIDROXILO PROTEGIDO) - 4 - NITROACRIDINA - 9(10H) - ONA, DE FORMULA (IV-P), DONDE A ES UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO ELIMINABLE MEDIANTE REDUCCION, CON UNA OM - (DIALQUIL AMINO)ALQ UILAMINA, DE FORMULA: NH 2 (CH 2 ) N NR 1 R SUP,2 , DONDE N, R 1 Y R 2 SON TAL Y COMO SE DEFINIO ANTERIORMENTE, PARA PRODUCIR UN 7 - (HIDROXILO PROTEGIDO) - 4 - NITRO - 1 - [[ OM (DIALQUILAMINO)ALQUIL]AMINO]ACRIDIN - 9(10H) - ONA (III-P); REDUCIR EL COMPUESTO (III-P) A UNA TEMPERATURA DE 15 A 50 °C CON HIDROGENO GASEOSO O CON IONES FORMIATO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO Y DE ACIDO FORMICO; ELIMINAR PRACTICAMENTE LA TOTALIDAD…
COMPUESTOS DERIVADOS DE ACRIDONA UTILES COMO AGENTES ANTINEOPLASICOS Y ANTIRRETROVIRICOS.
(01/09/2002). Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF. Inventor/es: MICHEJDA, CHRISTOPHER, J., CHOLODY, MAREK, W., RICE, WILLIAM, G., TURPIN, JAMES, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A VARIOS COMPUESTOS NUEVOS DERIVADOS DE LA ACRIDONA, DE FORMULA (I) O (II). ESTOS COMPUESTOS SON POTENTES AGENTES ANTI - VIRALES, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRALES, TALES COMO EL VIRUS DE LA INMUNODEFICIENCIA HUMANA (VIH). ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ANTI NEOPLASICOS, UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DIVERSAS FORMAS DE CANCER. EN LAS MENCIONADAS FORMULAS (I) O (II) R 1 Y R 2 SON INDEPENDIENTEMENTE - H, - OH, AMINO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCOXI, ALQUILO, HALOALQUILO O HALOGENO; N ES 2 A 6, X Y X' SON INDEPENDIENTEMENTE - N O - NO 2 Y E Y' SON INDEPENDIENTEMENTE N, - CH, O - H; Y EL DOBLE GUION REPRESENTA UN DOBLE ENLACE O LA INEXISTENCIA DE ENLACE.
3-CILINDOLES COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR CB2.
(01/04/2002) LA INVENCION TIENE POR OBJETO LA UTILIZACION DE AGONISTAS ESPECIFICOS DEL RECEPTOR CB SUB,2} HUMANO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS INMUNOMODULADORES DE FORMULAS (I) O (I ), EN LAS CUALES R SUB,1} REPRESENTA UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; CHR SUB,9}CH SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,N}Z Y UPO CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11} O EL GRUPO (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11}; R SUB,2} Y R SUB,2} REPRESENTAN EL HIDROGENO, UN HALOGENO O UN (C SUB,1} C SUB,4})ALQUILO; R SUB,3} REPRESENTA EL HIDROGENO, UN (C SUB,1} ILO O UN GRUPO ELEGIDO ENTRE LOS GRUPOS CH SUB,2}CHR SUB,10}NR SUB,6}R SUB,11}; (CH SUB,2}) SUB,2}NR SUB,6}R SUB,11} Y OR SUB,8}; R SUB,3} REPRESENTA EL GRUPO R SUB,4} TIENE UNO DE LOS SIGNIFICADOS…
DERIVADOS DE SAMPANGINA UTILES COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y ANTIMICOBACTERIANOS.
(01/09/2001). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R., ZJAWIONY, JORDAN, K.
SE PRESENTAN NUEVOS ANALOGOS DE LA SAMPANGINA Y LA CLEISTOFOLINA, COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO FUNGAL E INFECCIONES MICOBACTERIANAS.
INDAZOLES HETERO-ANULADOS.
(16/08/2001). Solicitante/s: NOVUSPHARMA S.P.A. THE UNIVERSITY OF VERMONT. Inventor/es: OLIVA, AMBROGIO, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, KRAPCHO, A., PAUL.
ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A INDAZOLES HETERO-ANILLADOS DE FORMULA (I) Y ESPECIALMENTE A INDAZOL-6(2H)-ONAS ANILLADAS DE QUINOLINO, ISOQUINOLINO, FTALACINO, E QUINOXALINO 2, 5DISUBSTITUIDAS Y MONO N-OXIDOS RELACIONADOS. SE HA MOSTRADO QUE ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
ISOQUINOINDAZOL-6-(2H)-ONAS SUSTITUIDAS CON 2-AMINOALQUIL-5-AMINOALQUILAMINO CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.
(16/05/2001) SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROGENO O HIDROXI; X O Y ES UN ATOMO DE CARBONO Y EL OTRO ES UN ATOMO DE NITROGENO DE FORMA QUE CUANDO Y ES NITROGENO, R ES HIDROGENO; A Y B SON IGUALES O DIFERENTES Y SE SELECCIONAN DEL GRUPO C1-C10 ALQUILO O FENILALQUILO; C2-C10 ALQUILO TIENE UNO O DOS SUSTITUYENTES SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE OR1 Y NR2R3; C2-C10 ALQUILO INTERRUMPIDO POR UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O POR UN GRUPO -NR4- Y SIENDO TAL C2-C10 ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O DOS GRUPOS HIDROXI (OH) O NR2R3; R2 Y R3 PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO POR HIDROGENO, C1-C10 ALQUILO, FENILALQUILO, FENIL, C2C10 ALQUILO SUSTITUIDO CON UNO O DOS GRUPOS HIDROXI (OH), O R2 Y R3 TOMADOS CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN VINCULADOS FORMAN UN…
DERIVADOS DE LA SAMPANGINA DE UTILIDAD COMO AGENTES ANTIFUNGICOS.
(01/12/2000). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MISSISSIPPI, RESEARCH INSTITUTE OF PHARMACEUTICAL. Inventor/es: CLARK, ALICE, M., HUFFORD, CHARLES, D., LIU, SHIHCHIH, OGUNTIMEIN, BABAJIDE, O., PETERSON, JOHN, R.
SE PRESENTA UN NUEVO COMPUESTO DE 3-METOXISAMPANGINA Y SUS ANALOGOS, COMPOSICIONES DEL MISMO, Y UN METODO PARA USARLOS COMO AGENTES ANTIFUNGICOS PARTICULARMENTE EFECTIVOS CONTRA LA "CANDIDA ALBICANS", "CRIPTOCOCCUS NEOFORMANS" Y "ASPERGILLUS FUMIGATUS".
DERIVADO 1,7 ANILLADO 2-(PIPERAZINO-ALQUILO)INDOL , ASI COMO METODO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU FABRICACION Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE ESTOS COMPUESTOS.
(01/04/1999) SE DESCRIBEN COMPUESTOS EFICACES FARMACOLOGICAMENTE DE LA FORMULA GENERAL I LOS CUALES PUEDEN ESTAR MONO O DISUSTITUIDOS EN EL ANILLO FENILO Y DONDE R3 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO BAJO, EL CUAL EN CSO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO BAJO, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, R4 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO CON 1 A 7 ATOMOS DE CARBONO, EL CUAL EN CASO DADO PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HIDROXI, ALQUENILO-C3-C7, CICLOALQUILO-C3-C6, CICLOALQUILOALQUILO-C4-C7 O EN CASO DADO UN GRUPO FENILO O FENILO BAJO ALQUILO SUSTITUIDO EN EL ANILLO FENILO, A SIGNIFICA UNA CADENA ALQUILENO CON 1 A 2 ATOMOS DE CARBONO SUSTITUIDO EN CASO DADO POR ALQUILO BAJO,…
DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA.
(16/03/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: GOMI, KATSUSHIGE, ASHIZAWA, TADASHI, MIMURA, YUKITERU, KASAI, MASAJI, SHIDA, YASUSHI.
SE PRESENTAN DERIVADOS DE LA PIRAZOLOACRIDONA REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I) EN DONDE: CADA UNA DE R ELEVADO 1A, R ELEVADO 1B, R ELEVADO 1C Y R ELEVADO 1D REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR, -(CH SUB 2) SUB P-X EN DONDE P REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, Y X REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR*R* DONDE CADA R* Y R* REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR O -(CH SUB 2) SUB M-Y EN DONDE M REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 6, E Y REPRESENTA HIDROXIDO, ALCOXIDO INFERIOR O -NR ELEVADO 3A R ELEVADO 3B EN DONDE CADA UNA DE R ELEVADO 3A Y R ELEVADO 3B REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUIL INFERIOR O R* Y R* FORMAN UN GRUPO HETEROCICLICO JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO ADYACENTE, O BIEN -CH[(CH SUB 2) SUB NOH] SUB 2 DONDE N REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 1 Y 5; ASI MISMO SE REPRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MENCIONADOS DERIVADOS.
DERIVADOS DE PIRIDO(1,2,3-DE)QUINOXALINA , PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y SU USO EN MEDICAMENTOS.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KRUGER, MARTIN, TURSKI, LECHOSLAW, SEELEN, WERNER.
SE DESCRIBEN DERIVADOS PIRIDO[1,2,3-DE]QUINOXALINA DE LA FORMULA (I), DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, - POXY, HALOGENO O - COR, R{SUP,4} ES HIDROGENO O OH, R{SUP,5}, R{SUP,6} Y R{SUP,7} SON IGUALES O DIFERENTES Y SIGNIFICAN HIDROGENO, HALOGENO, NITRO, NR{SUP,12R{SUP,13}, CIANO, CF{SUB,3}, C{SUB,1-6} - ALQUILO O C{SUB,1-4} ALCOXI, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} O R{SUP,6} Y R{SUP,7} REPRESENTAN UN ANILLO BENCENO CONDENSADO, Y MENOR IGUAL MENOR SIGNIFICA UN ENLACE SENCILLO O DOBLE, SE DESCRIBE TAMBIEN SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
PIPERIDINAS 1,4 CHOZINESTERASA Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/11/1998). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, ATSUSHI, SUGIMOTO, HACHIRO, TSUCHIYA, YUTAKA, HIGURASHI, KUNIZOU, KARIBE, NORIO, IIMURA, YOUICHI, ARAKI, SHIN, KOSASA, TAKASHI, KUSOTA, ATSUHIKO, KOZASA, MICHIKO, YAMATSU, KIYOMI, YAMANISHI, YOSHIHARUOGURA, HIROO.
SE PROPORCIONAN AMINAS CICLICAS EN LA FORMULA: EN LA QUE J ES: (A) UN GRUPO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR FENILO, PIRIDILO, PIRAZILO, QUINOLILO, CICLOHEXILO, QUINOXALILO Y FURILO: (B) UN GRUPO MONOVALENTE DERIVADO DE UN COMPUESTO AMIDO CICLICO; (C) UN ALQUILO INFERIOR O (D) UN GRUPO DE R21 DONDE R21 ES HIDROGENO O UN ALKOXICARBONILO INFERIOR; K ES FENILO, UN ARYLALKILO O CINNAMILO; B ES H O METILO, O = (CH COMPUESTO ES UTIL PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y PARA MEDICAMENTOS EFICACES CONTRA LA DEMENCIA SENIL.
BENZIMIDAZOLA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/10/1998). Solicitante/s: NEUROSEARCH A/S MEIJI SEIKA KAISHA, LTD. Inventor/es: WATJEN, FRANK, TEUBER, LENE, AXELSSON, OSKAR.
SE PRESENTAN COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS EN DONDE R3 ES LA FORMULA (I), (II) O (III) Y QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TAL COMO LA EPILEPSIA Y OTRAS ENFERMEDADES CONVULSIVAS, AL ANSIEDAD, LOS DESORDENES DEL SUEÑO Y LAS ENFERMEDADES DE LA MEMORIA.
5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO(4 ,51-L)QUINOLINAS, PROCESOS PARA SU PREPARACION, SU USO COMO MEDICAMENTOS, Y COMPUESTOS INTERMEDIOS.
(16/09/1998). Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: FREED, BRIAN, S., GLAMKOWSKI, EDWARD, J..
ESTA INVENCION SE REFIERE A 5,6-DIHIDRO-4H-IMIDAZO[4 ,51L]QUINOLINAS DE LA FORMULA 1 EN LA QUE X, M, R{SUB,1}, R{SUB,2}, Y Y Z REPRESENTAN LO QUE SE DEFINE AQUI DENTRO, A PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LAS MISMAS Y A COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILIZADOS EN LOS PROCESOS. LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON UTILES COMO ANALGESICOS.
AMINAS HETEROCICLICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(16/12/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: ROMERO, ARTHUR, G.
NITROGENO TRICICLICO QUE CONTIENE COMPUESTOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANSIOLITICA Y ANTI-DEPRESIVA Y ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LAS MISMAS EN DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6} O R{SUB,1} Y R{SUB,2} SE UNEN PARA FORMAR PIRROLIDINA, PIPERIDINA, MORFOLINO O IMIDAZOL. X ES OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}R{SUB,3}, SO{SUB,2}CF{SUB,3} O CN DONDE R{SUB,3} ES ALQUILO C{SUB,1-6} O UN ARILO; E Y ES HIDROGENO, CL, BR, F, CN, CONR{SUB,1}R{SUB,2}, CF{SUB,3}, OCH{SUB,3}, SO{SUB,2}NR{SUB,1}R{SUB ,2}. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS ANSIOLITICOS, ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA REDUCIR LA PRESION SANGUINEA O TRATAMIENTO DE DOLORES DE CABEZA POR MIGRAÑA EN PACIENTES QUE NECESITEN DE TAL TRATAMIENTO.
IMIDAZOACRIDINAS Y SU USO ANTINEOPLASICO.
(01/10/1997). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: KONOPA, JERZY, KAZIMIERZ, CHOLODY, WIESLAW, MAREK.
SE DESCRIBEN LOS COMPUESTOS DE FORMULA I, EN LOS CUALES: R ES -OH U -OR', DONDO R' ES ALQUILO C1-C6; R1A Y R1B, PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y SON ALQUILO C1-C6 O HIDROGENO, SUSTITUIDO O NO POR UN GRUPO HIDROXILO, AMINO, N'-ALQUILAMINO O N',N'-DIALQUILAMINO, TAL COMO LOS GRUPOS N'-ALQUILOS QUE CONTIENEN DE 1-4 ATOMOS DE CARBONO; N ES 2-5 Y R2 ES HIDROGENO O UN ALQUILO C1-4 DE CADENA RECTA, EN FORMA DE UNA BASE LIBRE O DE UNA SAL CON ADICION DE ACIDOS ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE O UN N-OXIDO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO ANTINEOPLASTICO Y PROFILAXIS ESPECIALMENTE DE LEUCEMIAS.
DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE, AGENTES ANTIMICROBIALES QUE USAN EL MISMO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/10/1996). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, FUJII, SETSURO, JITSUKAWA, KOICHIRO.
HAY DESCRITOS DERIVADOS PIRROLOQUINOLINE DE LA FORMULA GENERAL: EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUIL C1-C6, R2 ES UN GRUPO: O GRUPO: EN DONDE R3, R4, R5 Y R6 SON COMO SE DEFINIO, O SUS SALES. ESOS COMPONENTES TIENEN UNA ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL.
AMINAS HETEROCICLICAS CON ACTIVIDAD SOBRE EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/04/1995). Solicitante/s: THE UPJOHN COMPANY. Inventor/es: MOON, MALCOLM, W., HEIER, RICHARD, F., MORRIS, JEANETTE, K.
COMPUESTOS CONTENIENDO NITROGENO TRICICLICO, CON ACTIVIDAD EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUB 1, R SUB 2 Y R SUB 3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, ALQUENILO O ALQUINILO, CICLOALQUILO C SUB 3-10, O R SUB 1 Y R SUB 2 SE UNEN PARA FORMAR UNA AMINA CICLICA C SUB 3-7 QUE PUEDE CONTENER HETEROATOMOS ADICIONALES; X ES HIDROGENO, ALQUILO C SUB 1-6, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI, CIANO, CARBOXAMIDA, CARBOXILO, O CARBOALCOXILO; A ES SO SUB 2, N, CH, CH SUB 2, CHCH SUB 3, C = O, C = S, C-SCH SUB 3, C = NH, C-NH SUB 2, C-NHCH SUB 3, C-NHCOOCH SUB 3, O C-NHCN; B ES CH SUB 2, CH, C = O, N, NH O N-CH SUB 3; N ES 0 O 1; Y D ES CH, CH SUB 2, C = O, O, N, NH O N-CH SUB 3. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON APROPIADOS PARA TRATAR LA ESQUIZOFRENIA, ENFERMEDAD DE PARKINSON, ANSIEDAD, DEPRESION O COMO COMPUESTOS PARA BAJAR LA PRESION SANGUINEA EN ANIMALES O RECEPTORES HUMANOS.
ESTABILIZADORES POLIMEROS ACOPLADOS DIANHIDRIDOS.
(16/01/1995). Solicitante/s: ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.. Inventor/es: MYERS, TERRY NED, BARON, ARTHUR L., WICHER, JEROME.
HAY PROVISTO ESTABILIZADORES POLIMEROS QUE TIENEN LA FORMULA: EN DONDE A ES UN RADICAL TETRAVALENTE ORGANICO DE 2 A 48 CARBONOS; D ES UN RADIAL DIVALENTE - C(=0) - N - C(=0) - (CH2)X - , EN DONDE X ES 0 O 1, E ES UN RADIAL MONOVALENTE - (CH2)X - C(=0)NH6, EN DONDE X ES 0 O 1; D ES 0,1 O 2 Y G ES EL RESIDUO DE UN GRUPO ESTABILIZADOR, POR EJEMPLO, UN FENOL ENTORPECIDO SUSBSTITUIDO DE HIDRACILO O UN ESTABILIZADOR LIGERO DE AMINA ENTORPECIDA SUBSTITUIDO DE HIDRACILO. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS ESTAN PREPARADOS PARA LA REACCION DE HIDRACILOS SUSTITUIDOSDE AMINO Y DIANHIDRIDOS CICLICOS. LOS ESTABILIZADORES POLIMEROS DEL INVENTO SON UTILES PARA PROTEGER UNA GRAN VARIEDAD DE MATERIALES ORGANICOS POLIMERICOS SINTETICOS DE LOS EFECTOS DEGRADANTES DEL CALOR, LUZ Y OXIGENO. ALGUNOS DE LOS MODIFICADORES SON DE LLAMA RETARDANTE Y MUCHOS MAS METALES DESACTIVADORES EN COLOCACION A SU ACTIVIDAD PRIMARIA.
COMPONENTES TRICICLICOS, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN.
(16/12/1994). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SATO, YOSHINARI, MATUO, TERUAKI, OGAHARA, TAKATOMO.
UN COMPONENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES ARIL QUE DEBE TENER CONVENIENTE(S) SUSTITUYENTE(S), X ES -O- O (EN EL QUE R3 ES HIDROGENO O ALQUILICO REBAJADO), A ES UN ENLACE O ALQUILENO REBAJADO QUE DEBE TENER GRUPO(S) ALQUILICO(S) REBAJADO(S), Y R2 ES HIDROGENO O UN GRUPO ACIL, Y UNA SAL DE ELLO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS COMPRENDEN COMO UN INGREDIENTE ACTIVO EN MEZCLA CON PORTADORES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE.
