CIP-2021 : C07D 495/10 : Sistemas espiro-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 495/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema condensado al menos un heterociclo que tiene átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo.
C07D 495/10 · · Sistemas espiro-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CETOENOLES CÍCLICOS SUSTITUIDOS CON N-HETEROCICLIFENILO.
(08/02/2011) Compuestos de fórmula (I) en la queWrepresenta hidrógeno, metilo o etilo, Xrepresenta cloro, metilo o etilo, Yrepresenta hidrógeno, Zrepresenta el resto en posición 4 ó 5 V1representa cloro o metoxilo, CKErepresenta uno de los grupos Arepresenta hidrógeno, alquilo C1-C4 o ciclopropilo, Brepresenta hidrógeno o metilo, o A,B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el que eventualmente un miembro de anillo está reemplazado por oxígeno y que eventualmente está sustituido una vez con metilo o metoxilo, con la condición de que entonces Q3 represente hidrógeno,Drepresenta…
(25/01/2011) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general , en la que el grupo representado por la siguiente fórmula , es un grupo hidrocarbúrico aromático o un grupo heterocíclico insaturado;R1 es un grupo hidroxilo, un grupo alquilo, un grupo trifluometilo, un grupo alcoxi, un grupo alcoxicarbonilo, un grupo carboxilo, un grupo alcoximetilo, un grupo hidroximetilo, un grupo aralcoxi, un grupo amino, un grupo amino sustituido, un grupo ciano, un grupo nitro, un átomo halógeno, un grupo aralquilo, un grupo arilo sustituido o sin sustituir, un grupo heteroarilo sustituido o sin sustituir, un grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir que presenta un átomo de nitrógeno como heteroátomo en el que el átomo de nitrógeno y al anillo de indeno unidos entre sí, o un…
SALES DE ADICIÓN DE INHIBIDORES DE LA ENZIMA DE CONVERSIÓN DE LA ANGIOTENSINA CON ÁCIDOS DONANTES DE NO, SU PROCESO DE PREPARACIÓN Y COMPOSICIONES FARMACÉUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(04/01/2011) Compuestos de fórmula (I): A * B (I) en la que A representa perindopril o perindoprilato, y B es un compuesto que contiene al menos una función ácida salificable representada por la fórmula (III) siguiente: X-(Ak1)x-(Y)y-(Ak2)z-Z (III) en la que: - X representa un grupo CO2H, SO3H o P(O)(OH)2, - Ak1 y Ak2, idénticos o diferentes, representan cada uno un grupo alquileno(C1-C8) lineal o ramificado, saturado o insaturado, donde uno o varios de entre los átomos de carbono pueden ser sustituidos por un átomo de oxígeno, azufre, nitrógeno o un grupo SO2, estando sustituido eventualmente dicho grupo alquileno con uno o varios grupos 15 seleccionados entre CO2H, SO3H, hidroxilo y amino, - "x", "y" y "z", idénticos o diferentes, representan cada uno 0 ó 1, - Y representa CO o CONH, - Z representa…
COMPUESTO DE CROMENO Y ARTICULOS QUE COMPRENDEN EL MISMO.
(11/08/2010) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general ,
COMPUESTO DE CROMENO Y ARTICULOS QUE COMPRENDEN EL MISMO.
(29/07/2010) Compuesto de cromeno representado por la siguiente fórmula general ,
DERIVADOS DE CICLOHEXANO ESPIROCICLICOS.
(03/03/2010) Derivados de ciclohexano espirocíclicos de fórmula general I, **(Ver fórmula)** donde R1 y R2 representan, independientemente entre sí, H, alquilo(C1-5) ramificado o no ramificado, saturado o insaturado, no sustituido, o CHO; o los grupos R1 y R2 representan juntos CH2CH2OCH2CH2, CH2CH2NR11CH2CH2 o (CH2)3-6; siendo R11 igual a H o alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, no sustituido; R3 representa alquilo(C1-5), en cada caso saturado o insaturado, ramificado o no ramificado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; (hetero)cicloalquilo(C3-8), en cada caso saturado o insaturado, sustituido de forma simple o múltiple o no sustituido; arilo, en cada caso sustituido de forma simple…
DERIVADOS DE 1H-3-ARILPIRROLIDIN-2,4-DIONA COMO AGENTES PLAGUICIDAS.
(05/02/2010) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE LA 1-H-3ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA DE FORMULA (I), EN DONDE A, B, G, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS. LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SE UTILIZAN COMO PESTICIDAS
(01/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MAETZKE, THOMAS, STOLLER, ANDRE, WENDEBORN, SEBASTIAN VOLKER, SZCZEPANSKI, HENRY.
Compuestos de la **fórmula** en la que R1 y R3 significan, independientemente entre sí, etilo, halógenoetilo, etinilo, alcoxi con 1 a 2 átomos de carbono, halógenoalcoxi con 1 a 2 átomos de carbono o alquilcarbonilo con 1 a 2 átomos de carbono, así como las sales, los isómeros y los enantiómeros de estos compuestos, agronómicamente compatibles.
DERIVADOS HETEROCICLICOS ALICICLICOS ACILADOS.
(16/11/2005) Un compuesto de **fórmula** dónde R1 representa un grupo cicloalquilo de (C3 - C7) que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante y del Grupo sustituyente definido más adelante, dicho grupo cicloalquilo de (C3 - C7) además de forma opcional fusionado con un anillo de arilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante o un anillo de heteroarilo definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir por de 1 a 3 sustituyentes que se seleccionan del Grupo sustituyente definido más adelante, o un grupo heterocíclico saturado de 3 a 7 miembros definido más adelante que de forma opcional se puede sustituir…
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS ESPIROCICLICOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, WANG, ZHE, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, BRADLEY, RIMMA, SANDLER, NATCHUS, MICHAEL, GEORGE, PIKUL, STANISLAW, TAIWO, YETUNDE, OLABISI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) TAL CUAL SE REIVINDICA, PERO TAMBIEN A UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS, A UNO DE SUS DIASTEREOMEROS O ENANTIOMEROS, A UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O TAMBIEN A UNA DE SUS ALCOXIAMIDAS BIOHIDROLIZABLES, A UNO DE SUS ESTERES, O A UNO DE SUS IMIDAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES, TRASTORNOS Y ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
(16/11/2004) Un compuesto de la Fórmula I en forma racémica o en la forma de un enantiómero, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R1 es H, R2 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R3 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno, R4 es a) H, b) alquilo C1C4, o c) halógeno; R2 y R3 pueden, junto con los átomos de carbono a los cuales están unidos, formar un anillo saturado o insaturado, que contiene opcionalmente uno o más heteroátomos adicionales, y/o sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados de halógeno, alquilo C1C6, alcoxi C1C6, CF3, OH, ciano, amino, alquil C1C6NH, (alquil C1C6)2N, CN, NH2SO2, NH2CO, o alquil C1C6CO; cualquier resto amino en R2R4 puede estar sustituido opcionalmente con uno o dos grupos alquilo C1C6 que pueden formar…
SALES DE DERIVADOS DE OXIDO DE SULFATO OPTICAMENTE ACTIVOS.
(01/04/2004). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, TAKESHI, NISHI, TAKAHIDE-SANKYO COMPANY, LIMITED.
El comuesto descrito a contiuación tiene una buena adsorción oral y muestra una acción antagonista excelente tanto contra los receptores de NK{sub,1} como los receptores de NK{sub,2}. Hidrocloruro o fumarato de 1-{2-[(2R)-(3,4-diclorofenil)-4-(3 ,4,5-trimetoxibenzoil)morfolin-2-il]etil}spiro[benzo(c)thiofeno-1(3H) ,4'-piperidin]-(2S)-óxido.
DERIVADOS DEL ACIDO 3-ARIL-TETRONICO, SU OBTENCION Y SU EMPLEO COMO AGENTES PESTICIDAS.
(16/08/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, TURBERG, ANDREAS, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., ANDERSCH, WOLFRAM, DR., MENCKE, NORBERT, HAGEMANN, HERMANN, BECK, GUNTHER.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE 3 - ARIL - 4 - HIDROXI - {DL}{SUP,3} - DIHIDROFURANONA DE FORMULA (I), DONDE A Y B JUNTO CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE 5 A 7 MIEMBROS NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO INTERRUMPIDO COMO MINIMO POR UN HETEROATOMO; X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; N ES EL NUMERO 0, 1, 2, O 3; G ES HIDROGENO (A) O UNO DE LOS GRUPOS (B), (C), (D), (E), (F) O (G); E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION AMONIO; L ES OXIGENO O AZUFRE; M ES OXIGENO O AZUFRE; Y R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION, METODO DE PREPARACION Y UTILIZACION COMO AGENTES ANTIPARASITARIOS, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II), EN LOS QUE R{SUP,8} ES ALQUILO.
COMPUESTOS UTILES PARA INHIBIR LA FARNESIL-PROTEIN-TRANSFERASA.
(01/03/2003). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., REMISZEWSKI, STACY, W., ALVAREZ, CARMEN.
Se presenta nuevos compuestos de la fórmula . En la fórmula a representa N o NO, R{sup, 1} y R{sup, 3} son halo, R{sup, 2} y R{sup, 4} son independientemente H y halo teniendo en cuenta que una sea H, X es C, CH o N, y R representa un cicloalquilo o un anillo de heterocicloalquilo que está sustituido. También se presentan procedimientos para inhibir la transferasa de la proteína farnesil y procedimientos para el tratamiento de las células tumorales.
OXIMAS, HIDRAZONAS Y OLEFINAS SUSTITUIDAS COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA.
(16/02/2003) SE PRESENTAN UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EN LA QUE: A ES 0, 1, 2 O 3; B, D Y E SON, INDEPENDIENTEMENTE, 0, 1 O 2; R ES H, ALQUILO C 1-6 , - OH O HIDROXIALQUILO C SUB,2 - C 6 ; A ES UNA OXIMA, HIDRAZONA U OLEFINA OPCIONA LMENTE SUSTITUIDAS; X ES UN ENLACE, - C(O) -, - O -, - NR 6 -, - S(O) E -, N(R 6 )C(O) -, - C(O)N(R 6 ) -, - OC(O)NR 6 , OC(=S)NR 6 -, - N(R 6 )C(=S)O -, C(=NOR 1 ) -, - S(O) 2 N(R 6 ) -, - N(R 6 )S(O ) 2 -, N(R 6 )C(O)O - O - OC(O) -; T ES H, FTALIMIDILO, ARILO, HETEROCICLOALQUILO, HETEROARILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUILO PUENTEADO;…
COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA.
(16/11/2002). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: MOMODA, JUNJI, IMURA, SATOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
SE PRESENTAN COMPUESTOS DE ESPIROPIRONA DE LA FORMULA (III) EN LA QUE ES UN GRUPO HIDROCARBURO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, Y ES UN GRUPO 2-BICICLO[3,3,1]9-NONENILIDENO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, QUE SON MATERIALES INICIALES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE ESPIROPIRANO QUE CAMBIAN DE FORMA REVERSIBLE DE UN ESTADO NO COLOREADO A UNO COLOREADO O MUY COLOREADO AL IRRADIARLOS CON UNA LUZ QUE CONTENGA RAYOS ULTRAVIOLETAS TALES COMO LA LUZ DEL SOL O LA LUZ DE UNA LAMPARA DE MERCURIO.
(16/11/2002) 3H-nafto-[2,1-b]piranos fotocrómicos, de fórmula general (I):**fórmula** donde los restos R1, R2, R3 y R4 constituyen cada uno, independientemente entre si, un sustituyente, elegido dentro del grupo A, que consta de un átomo de hidrógeno, un resto (C1-C6)-alquilo, un resto (C1-C6)alcoxi, un resto (C3-C7)-cicloalquilo , que puede presentar uno o varios heteroátomos, un resto fenilo, un grupo hidroxi, bromo, cloro y fl uor; la unidad estructural S, con inclusión del átomo central de espiro carbono representa un eslabón del anillo saturado y/o insaturado con 5 a 8 átomos de carbono, de los cuales, uno como máximo puede ser sustituido por un heteroátomo, elegido dentro del grupo formado por O, S y NR5, donde el resto R5 representa un resto alquilo (C1-C6) de cadena recta o ramicada, un resto (C5-C7)-cicloalquilo sustituido…
COMPUESTOS AZAHETEROCICLICOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA; NK1 Y NK2.
(01/08/2002). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHI, TAKAHIDE, YAMAGUCHI, TAKESHI, NAKAJIMA, KATSUYOSHI, ISHIBASHI, KOKI, FUKAZAWA, TETSUYA, KURATA, HITOSHI, ITO, KAZUHIRO.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): Y DERIVADOS DE AMONIO CUATERNARIO DE LOS MISMOS, ESPECIALMENTE AQUELLOS COMPUESTOS EN LOS QUE L REPRESENTA UN GRUPO DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN ACTIVIDAD ANTAGONISTA PARA LOS RECEPTORES DE TAQUIQUININA, TANTO PARA LOS RECEPTORES DE TIPO NK1, COMO PARA LOS NK2.
NUEVAS IMIDAZOLIDINAS SUSTITUIDAS CON UN HETEROCICLO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, Y SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL. Inventor/es: GOUBET, FRANCOIS, TEUTSCH, JEAN-GEORGES, CLAUSSNER, ANDRE.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE AR REPRESENTA ARILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO PARTICULARMENTE POR CIANO, NITRO, HALOGENO, TRIFLUORMETILO, CARBOXI LIBRE ESTERIFICADO O SALIFICADO, ALCOXI, ALQUILIO, X REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE Y R{SUP3} REPRESENTA PARTICULARMENTE HIDROGENO, ALQUILO, ALQUINILO, ARILO O ARILALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDOS, Y REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE O NH, (H) REPRESENTA UN HETEROCICLO SATURADO QUE CONTIENE O,S O N EVENTUALMENTE SUSTITUIDO.
DERIVADOS DE 1H-3-ARIL-PIRROLIDIN-2 ,4-DIONA ESPIROCICLICOS SUBSTITUIDOS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS 1 - H - 3 ARILPIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDOS DE FORMA ESPIROHETEROCICLICA DE LA FORMULA (I), DONDE A Y B CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN LIGADAS FORMAN UN ANILLO DE 5 O 6 MIEMBROS SUSTITUIDOS O NO SUSTITUIDOS INTERRUMPIDOS POR AL MENOS UN HETEROATOMO, X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENALQUILO, Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, N ES UNA CIFRA 0, 1, 2 O 3, G ES HIDROGENO (A) O UNA DE LAS AGRUPACIONES (B), (C), (D), (E), (F) O (G), E ES UN EQUIVALENTE DE ION METALICO O UN ION DE AMONIO, L Y M DE FORMA RESPECTIVA SON HIDROGENO O AZUFRE, R{SUP, 1}, R{SUP, 2}, R{SUP, 3}, R{SUP,…
(16/04/2001). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: INOMATA, NORIO, MIZUNO, AKIRA, SHIBATA, MAKOTO, IWAMORI, TOMOE.
UN DERIVADO DE TIOPIRANO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA (I) O (I`), O LA SAL DEL MISMO. EN DONDE A ES S O -CH=CH-, LA LINEA DE PUNTOS INDICA QUE EL ENLACE PUEDE ESTAR PRESENTE O AUSENTE, Z Y Z`SON TIPICAMENTE L ES UN GRUPO ETILENO O TRIMETILENO, Y ES CH O N, N ES 2, B ES UN GRUPO CARBONILO, M ES 0 O 1, D ES UN GRUPO FENILO, Y E{SUB,1} Y E{SUB,2} SON ATOMOS DE HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA FUERTE ACCION DE BLOQUEO DE LA SEROTONINA-2 Y SON ALTAMENTE SEGUROS. ALGUNOS COMPONENTES TAMBIEN MUESTRAN UNA ACCION DE BLOQUEO {AL}{SUB,1} Y POR LO TANTO SON UTILES COMO UN AGENTE ANTIHIPERTENSIVO CON MENOS EFECTOS SECUNDARIOS. DE ESTE MODO, LOS DERIVADOS DE TIOPIRANO SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CIRCULATORIAS EN GENERAL COMO HIPERTENSION, ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA, PERTURBACION CEROBROVASCULAR, Y PERTURBACION CIRCULATORIA PERIFERICA.
IMIDAZOLINONAS FUNGICIDAS.
(16/11/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE IMIDAZOLINONA, DE FORMULA (I), DONDE: A ES O; S O N-J; J ES R15; C( = O)R16; C( = O)OR17; C( = O)SR18; C( = O)NR19R20; P( = O) (C1 BRE EL ANILLO DE FENILO; C( = O)(C1 C = N; O = C = N; NITRO; R21; OR29, NR49R63; N = CR45R46; SR47; S(O)NR48; O SO2NR49R60; N ES 1 O 2; R1, R2, R3 Y R4 SON VARIOS GRUPOS, CON COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y METODOS DE SU USO.
DERIVADOS DE ESPIROFTALIMIDA POLICICLICOS, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO FULGIMIDAS.
(01/07/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: TANIZAWA, TSUNEYOSHI, KOBAYAKAWA, TAKASHI.
UN COMPUESTO FULGIMIDA QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE DE UN ESTADO INCOLORO A UN ESTADO COLOREADO BAJO LA ACCION DE UNA LUZ QUE INCLUYE RAYOS ULTRAVIOLETAS, Y UNA COMPOSICION FOTOCROMICA QUE CONTIENE EL COMPUESTO. EL COMPUESTO FULGIMIDA ES DE FORMULA (I), EN DONDE EL REPRESENTA UN HIDROCARBONO AROMATICO DIVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO NO SATURADO, R{SUP,1} REPRESENTA UN HIDROCARBONO MONOVALENTE O UN GRUPO HETEROCICLICO Y REPRESENTA UN GRUPO NORBOMILIDENO, UN GRUPO BICICLO[[]3,3,1[[]NONILIDENO O UN GRUPO ADAMANTILIDENO Y R{SUP,2} ES UN PERHALOGENOALKILO, CIANO, ALCOXICARBONILO, ALKILCARBONILO, ARILCARBONILO, NITRO ULFONILO, ALKILSULFONILO, ARILSULFONILO O ARILOXICARBONILO.
COMPUESTOS ESPIRO-FOTOCROMICOS SUSTITUIDOS CON CICLOPROPILO.
(01/03/2000). Solicitante/s: TOKUYAMA CORPORATION. Inventor/es: IMURA, SATOSHI, K.K. TOKUYAMA, TANIZAWA, TSUNEYOSHI, K.K. TOKUYAMA, KOBAYAKAWA, TAKASHI, K.K. TOKUYAMA.
UN COMPUESTO FULGIDO O FULGIMIDO QUE TIENE UN GRUPO CICLOPROPILO COMO UN SUSTITUYENTE, TIENE UNA DURACION EXCELENTE COMO UN COMPUESTO QUE CAMBIA REVERSIBLEMENTE EN COLOR, DESDE UNA FORMA INCOLORA A UNA FORMA COLOREADA POR LA ACCION DE RAYOS ULTRAVIOLETA CONTENIENDO LUZ, TAL COMO LUZ SOLAR O LA LUZ PROCEDENTE DE UNA LAMPARA DE MERCURIO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN PROCESOS PARA SU PRODUCCION, UNA COMPOSICION QUE LO COMPRENDE Y SU USO EN, POR EJEMPLO, LENTES FOTOCROMICAS.
DERIVADOS DIMEROS DE PIPERIDINA, TETRAHIDROPIRIDINA Y PIPERAZINA.
(01/10/1998) NUEVOS COMPUESTOS DE 4 ENIL 1,2,3,6 MPUESTOS DE PIPERIDINA ESPIROCICLICA DIMERICA, TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE N ES 1-5; R1 A R4 SON SUSTITUYENTES; R5 Y R6, CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO, O FORMAN JUNTAMENTE UN PUENTE DE ETILENO O PROPILENO; X ES O, S, SO, SO2, CO O (CH2)M, M SIENDO 0 O 1, X ES NR7, R7 SIENDO H, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO, O FENILALQUILO, O X ES CR8R9, DONDE R8 Y R9 SE SELECCIONAN DE HIDROXI Y DE SUSTITUYENTES DEFINIDOS EN R7; Y (I) Z1 ES UN SUSTITUYENTE Y Z2 ES (CH2)P, DONDE P ES 0; E Y ES N, C O CH; (II) Z1 E Y ESTAN ENLAZADOS JUNTAMENTE POR UN ENLACE SENCILLO, FORMANDO ASI UNA UNION ESPIROCICLICA;…
NUEVOS DERIVADOS DE BENZOESPIROALCENO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.
(01/10/1998). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: VERBEUREN, TONY, CORDI, ALEX, LACOSTE, JEAN-MICHEL, DESCOMBES, JEAN-JACQUES, LAUBIE, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I): EN LA QUE: RE O UN GRUPO UN GRUPO DE ALQUILO (C1 ENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO (C1 XI, UN GRUPO ALCOXI (C1 LQUILTIO (C1 MO DE HIDROGENO, DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 EAL O RAMIFICADO O UN GRUPO ALQUILTIO (C1 C6) LINEAL O RAMIFICADO, QUE EN ESTE CASO R1 REPRESENTE UN ATOMO DE HIDROGENO), UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO (C1 (SUSTITUIDO O NO) O UN GRUPO HIDROXI, O BIEN 3, R3 Y R4 O R4 Y X FORMAN JUNTO CON LOS ATOMOS DE CARBONO QUE LOS LLEVAN, UN CICLO BENZENICO CON LA CONDICION DE QUE EN CASO DE QUE R1 Y R2 FORMEN UN CICLO BENZENICO, X TIENE QUE SER DIFERENTE DE ROGENO O UN GRUPO AMINO (SUSTITUIDO O NO), SIGNIFICADO QUE R1, SUS ISOMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
ESPIROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C.
ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.
ESTABILIZADORES DE KETAL 1.
(16/05/1998). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: CUNKLE, GLEN T., SABRSULA, DONALD J.
DERIVADOS DE KETAL 1 ERIDONA DE FORMULA I-III, SON COMPUESTOS NUEVOS Y EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES DE PROCESOS, PARA PROCESAR POLIMEROS A ELEVADAS TEMPERATURAS, PROPORCIONANDO TANTO UNA BUENA ESTABILIZACION DEL FLUJO DE FUSION COMO UNA BUENA RESISTENCIA CONTRA LA DECOLORACION MIENTRAS DURA EL PROCESO.
DERIVADO 1H - 3 - ARIL - PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA SUSTITUIDO.
(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: ERDELEN, DR. CHRISTOPH, WACHENDORFF-NEUMANN, DR. ULRIKE, FISCHER, DR. REINER, BRETSCHNEIDER, DR. THOMAS, KRUGER, DR. BERND-WIELAND, SANTEL, DR. HANS-JOACHIM, DOLLINGER, DR. MARKUS, RUTHER, DR. MICHAEL.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 1H - 3 - ARIL PIRROLIDINA - 2,4 - DIONA DE LA FORMULA (I) EN DONDE A,B,X, Y Y G TIENEN EL SIGNIFICADO DADO EN LA DESCRIPCION, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION ASI COMO SU UTILIZACION COMO MEDIO DE LUCHA CONTRA PARASITOS.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, NAGAOKA, HITOSHI, USUDA, SHINJI, HARADA, MASATOMI, TAMURA, TOSHINARI.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA, ACTIVANDO LAS FUNCIONES NERVIOSAS DE LA ACETILCOLINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE ESPIRO-HIDANTOINAS RACEMICAS.
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
