CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
CEFALOTAXANOS, SU METODO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE CANCERES, LEUCEMIAS, PARASITOS QUE COMPRENDEN LOS RESISTENTES A LOS AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS HABITUALES Y COMO AGENTES DE REVERSION.
(16/08/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, DROUYE, FREDDY, MARIE, JEAN-PIERRE, RADOSEVIC, NINA, ROBIN, JULIE, SOUCHAUD, KARINE, BATAILLE, PATRICIA.
Compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) en la que W representa O Q=COZ-R8, Z=O y R8= (Ver fórmula) R9 y R10 son H, R11 es un alquilo C3-C30 de cadena lineal, arilo, arilo-(C1-C30)-alquilo , un alquenilo C2-C30 de cadena lineal, un alquinilo C2-C30 de cadena lineal, R1 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo o no existe y R2 es H u OH, o R1, R2 forman conjuntamente -O-, R3=R4=OMe o R3 y R4 forman conjuntamente -OCH2O-, R es H, alquilo C1-C30 u O-grupo protector R6 representa -(C-Y)-Me2, en la que Y=OH, o R y R6 forman conjuntamente -CMe2-, n es 0 a 8, R5 es H, OH, OMe, O-(C1-C30)-alquilo, O-arilo-(C1-C30)-alquilo , O-(C2-C30)-alquenilo , O-(C3-C30)-cicloalquilo u O-arilo, la línea de puntos no existe o forma un doble enlace dependiendo del significado de R1 o el compuesto de fórmula (Ver fórmula).
CETOENOLES CICLICOS SUBSTITUIDOS POR FENILO.
(16/03/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, DAHMEN, PETER, SCHNEIDER, UDO, DR., DOLLINGER, MARKUS.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS CETOENOLES CICLICOS SUSTITUIDOS EN EL FENILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL A, B, G, X, Y, Z Y N TIENEN EL SIGNIFICADO CITADO EN LA DESCRIPCION, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO PLAGUICIDAS Y HERBICIDAS.
NUEVOS DERIVADOS DE CEFALOTAXANO Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ONCOPHARM CORPORATION. Inventor/es: ROBIN, JEAN-PIERRE, DHAL, ROBERT, ROBIN, JULIE, CAVOLEAU, SYLVIE, CHAUVIAT, LUDOVIC, CHARBONNEL, SANDRA, DUJARDIN, GILLES, FOURNIER, FLORENCE, GILET, CHRYSTELLE, GIRODIER, LAURENT, MEVELEC, LAURENCE, POUTOT, SANDRINE, ROUAUD, SYLVIE.
Procedimiento para la preparación de cefalotaxano que porta cadena lateral que presenta la fórmula siguiente, y/o una sal del mismo: Ù-CO-O-CTX en la que Ù (omega) es un radical representativo del fragmento de cadena terminal y CO- es el carbonilo del grupo éster unido al cefalotaxano; el radical Ù-CO- se corresponde con: - la fórmula de heterocicloalcano sustituido siguiente: en la que n está comprendida entre 0 y 8; Z es heteroátomo de oxígeno o de azufre, ó NH; R5 es hidrógeno; alquilo, CH2COOCH3, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, éter de oxígeno que porta uno de los radicales anteriormente indicados; R6 y R8 son, independientemente, hidrógeno; alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, arilo, heterocicloalquilo, R6 y R8 pueden estar incluidos en un ciclo; el éter de oxígeno porta uno de los radicales anteriormente indicados.
CROMENILMETILPIRIMIDINDIAMINAS COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.
(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BASILEA PHARMACEUTICA AG. Inventor/es: MOHR, PETER, PFLIEGER, PHILIPPE.
Derivados substituidos de cromeno, de fórmula general **(Fórmula)** en la cual R1 es metilo o etilo R2 y R3 son cada uno metilo, o tomados juntos con el átomo de carbono adyacente, representan ciclobutilo o tetrahidropiranilo, y R4 es bromo o metiltio, y las sales farmacéuticamente aceptables de estos compuestos.
INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS ESPIROCICLICOS.
(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DE, BISWANATH, WANG, ZHE, ALMSTEAD, NEIL, GREGORY, BRADLEY, RIMMA, SANDLER, NATCHUS, MICHAEL, GEORGE, PIKUL, STANISLAW, TAIWO, YETUNDE, OLABISI.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE METALOPROTEASAS Y QUE ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) TAL CUAL SE REIVINDICA, PERO TAMBIEN A UNO DE SUS ISOMEROS OPTICOS, A UNO DE SUS DIASTEREOMEROS O ENANTIOMEROS, A UNA DE SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, O TAMBIEN A UNA DE SUS ALCOXIAMIDAS BIOHIDROLIZABLES, A UNO DE SUS ESTERES, O A UNO DE SUS IMIDAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A COMPUESTOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y A TERAPIAS DIRIGIDAS CONTRA AFECCIONES, TRASTORNOS Y ESTADOS CARACTERIZADOS POR UNA ACTIVIDAD DE METALOPROTEASA, DICHAS TERAPIAS IMPLICAN LA UTILIZACION DE ESTOS COMPUESTOS O DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE INDOLOMORFINANO Y MEDICAMENTOS/PREVENTIVOS PARA TRANSTORNOS CEREBRALES.
(01/11/2004) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UNA DERIVADO DEL INDOLMORFINANO O UNA SAL ACIDA DE ADICION DEL MISMO, FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE Y UN AGENTE PARA TRATAR Y PREVENIR LOS TRASTORNOS CEREBRALES, COMPUESTO POR EL DERIVADO Y SU SAL, QUE SE REPRESENTA POR LA SIGUIENTE FORMULA (I): [EN LA QUE R 1 REPRESE NTA CICLOPROPILMETIL O SIMILAR; R 2 Y R 3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROXI, METOXI O SIMILAR; R 4 REPRESENTA HIDROGENO, METILO, BENCILO, 3 ISOTIOCIANATOPROPILO O SIMILAR; Y (R SUP,5 ) M REPRESENTA HIDROGENO, BENZO - SUSTITUIDO O SIMI LAR]. SE HA COMPROBADO QUE LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN EL EXCELENTE EFECTO DE PREVENIR LOS DAÑOS A LAS CELULAS NERVIOSAS CEREBRALES. EN CONSECUENCIA, LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON UTILES COMO MEDICINAS UTILIZADAS PARA EL TRATAMIENTO…
COMPUESTO DE ESTER DEL ACIDO 2-HIDROXISUSTITUIDO-2-INDOLINILBUTIRICO DE TIPO S COMO INTERMEDIARIOS DE CAMPTOTECINA.
(01/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWAGUCHI, TAKAYUKI, NOMURA, SUMIHIRO, TSUJIHARA, KENJI.
UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTO ESTER HIDROXI-2INDOLIDINILBUTIRICO TIPO S SUSTITUIDO EN 2 [II]: DONDE R SUP,0} ES UN RESIDUO DE ACIDO CARBOXILICO HETEROCICLICO FUSIONADO QUE CONTIENE NITROGENO QUE TIENE LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R (EN LA CUAL EL ATOMO DE NITROGENO ESTA PROTEGIDO), R SUP,1} Y R SUP,2} SON GRUPO ALQUIL INFERIOR, Y E ES RESIDUO ESTER, LO CUAL ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE CAMPTOTECINA CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL, COMPRENDE COMPUESTO ESTER 2-ETILANTE 2-SUSTITUIDO HIDROXI 2 INDOLIDINILACETICO [I]: DONDE LOS SIMBOLOS SE DEFINEN COMO ARRIBA.
DERIVADOS MORFINOIDES CONDENSADOS CON HETEROCICLOS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RONZONI, SILVANO, DONDIO, GIULIO.
LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), SON AGONISTAS Y ANTAGONISTAS SELECTIVOS PARA OPIODES TIPO DELTA, Y SON UTILES COMO ANALGESICOS Y PARA EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES NEUROLOGICAS DE CARACTER GENERAL.
ANTAGONISTAS DE 5-HT1A Y 5-HT1D ALFA.
(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ROCCO, VINCENT, PATRICK.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE DERIVADOS SUSTITUIDOS ARILOXI - 2 - OL - 3 - (4 - ESPIRO (ALCANODIOXI)ISOBENZOFURANIL - Y FTALOIL - PIPERIDINA), UTILES COMO ANTAGONISTAS DE 5 - HT 1A Y 5 - HT 1D AL.
COMPUESTOS TERPENOIDES LACTONICOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: IKUNAKA, MASAYA, YOSHIKAWA, NOBUJI, KOJIMA, NAKAO, NISHIDA, HIROYUKI, ICHIKAWA, KATSUOMI.
LA INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES Y PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS, QUE CONSISTEN EN CULTIVAR OIDIODEDRON GRISEUM FERM BP-5778 Y, A CONTINUACION, AISLAR DICHOS COMPUESTOS DE LACTONA TERPENOIDES A PARTIR DEL CALDO DE CULTIVO. LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE EL COMPUESTO DE LACTONA TERPENOIDE DESCRITO, EL CUAL ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR IL-1 Y TNF Y SIMILARES.
3-AMINOQUINUCLIDINAS SUSTITUIDAS.
(16/06/2002). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, SATAKE, KUNIO, WAKABAYASHI, HIROAKI, KOKURA, TOSHIHIDE, NAKANE, MASAMI.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE W, AR1, AR2 Y AR3 SE DEFINEN AQUI ABAJO; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TALES COMPUESTOS. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS P DE SUSTANCIA Y UTILES EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS GASTROINTESTINALES, TRASTORNOS INFLAMATORIOS, TRASTORNOS DE SISTEMA NERVIOSO Y DOLORES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE TETRAHIDROINDOLIZINAS.
(01/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAMIHARA, SHINJI, DAIICHI PHAR. CO., LTD., KANAI, KAZUAKI, DAIICHI PHAR. CO. LTD., NOGUCHI, SHIGERU, DAIICHI PHAR. CO. LTD.
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO DE ACUERDO CON EL SIGUIENTE ESQUEMA DE REACCION, HACIENDO REACCIONAR EL COMPUESTO CON ETILENGLICOL EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, OBTENIENDOSE ASI EL COMPUESTO Y A CONTINUACION HACIENDO QUE EL COMPUESTO RESULTANTE REACCIONE CON UN DIESTER CARBONATO EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UN ALCOXIDO METALICO (R 1 Y R 6 REPRESENTAN CA DA UNO UN GRUPO ALQUILO CON C 1-6 O SIMILAR Y R 5 REPRESENTA H O UN GRUPO ALQUILO CON C 1-5 ). EL COMPUESTO ASI OBTENIDO ES UTIL COMO INTERMEDIARIO PARA CAMPTOTECINAS UTILES COMO AGENTES ANTITUMORALES.
COMPUESTOS ESPIRO TETRACICLICOS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU USO COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 5HT1D.
(16/03/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., WYMAN, PAUL ADRIAN, SMITHKLINE BEECHAM PHARM., KING, FRANCIS, DAVID, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE PIPERIDINA DE FORMULA (I), PROCESOS DE PREPARACION, COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y SU USO COMO MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
DERIVADOS SUBSTITUIDOS BICICLICOS DE LA 3-ARIL-PIRROLIDIN-2,4-DIONA.
(01/11/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, ERDELEN, CHRISTOPH, FISCHER, REINER, BRETSCHNEIDER, THOMAS, DR., SANTEL, HANS-JOACHIM, LURSSEN, KLAUS, HAGEMANN, HERMANN, DR.KRUGER, BERND-WIELAND, DR.
LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO 3-ARILO-PIRROLIDINA-2 ,4-DIONA DE FORMULA (I) Y DESCRIBE SU APLICACION COMO ACARICIDA Y HERBICIDA, SIENDO A A Q IGUALES O DIFERENTES: ALCADINILO, ALQUEDINILO ALQUENODIENILO SUSTITUIDO O GRUPOS ALQUENOTRIENILO DE C 3 A 6 QUE SE SUSTITUYE POR ALQUILO , ALCOXI, ALQUILTIO, CICLOALQUILO O ARILO Y QUE SE INTERRUMPE POR LOS GRUPOS DE FORMULA (II), (III), (IV) O (V) B ES HIDROGENO O ALQUILO; G ES HIDROGENO O UN GRUPO DE FORMULA (VI), (VII), (VIII) Y (IX); X ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI; Y ES HIDROGENO, ALQUILO, HALOGENO, ALCOXI O HALOGENOALQUILO; Z ES ALQUILO, HALOGENO O ALCOXI, Y N ES 0, 1, 2 O 3, TENIENDO R ELEVADO 1, R (AL CUADRADO) , R ELEVADO 3, R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6, R ELEVADO 7 Y R ELEVADO 8, L, M, E, UN SIGNIFICADO DESCRITO EN LA PATENTE.
ESPIROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(01/10/1998). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: BALDWIN, JOHN, J., CLAREMON, DAVID, A., SELNICK, HAROLD, G., PONTICELLO, GERALD, S., ELLIOTT, JASON M., REMY, DAVID C.
ESPIROCICLOS DE LA FORMULA ESTRUCTURAL GENERAL: SON AGENTES ANTIARRITMIAS DE CLASE III.
DERIVADOS DE FLUOROETILCAMPROTECINA.
(01/07/1996). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIKAZU, ASAHINA, KIKOH, OBI, YASUO, OOMORI, TAKASHI, OKAZAKI.
UN NUEVO COMPUESTO REPRESENTADO POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL (I): EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDADES ANTINEOPLASTICAS Y UNA BAJA TOXICIDAD. DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA QUE TIENE LAS SIGUIENTES FORMULAS GENERALES (II) O (III): Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO DE PIRANOINDOLIZINA.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS Y SU PREPARACION.
(16/09/1995). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: TSUKAMOTO, SHIN-ICHI, NAGAOKA, HITOSHI, USUDA, SHINJI, HARADA, MASATOMI, TAMURA, TOSHINARI.
COMPUESTOS ESPIRO - HETEROCICLICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA(I), Y SUS SALES. ESTOS COMPUESTOS ACTUAN SOBRE LOS RECEPTORES MUSCARINICOS DE ACETILCOLINA, ACTIVANDO LAS FUNCIONES NERVIOSAS DE LA ACETILCOLINA EN EL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
COMPUESTOS CROMOGENOS DE LACTONA DE BENZOPIRANO - 2H - PIRAZOLES.
(01/02/1995). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FLETCHER, IAN, JOHN.
COMPUESTOS CROMOGENOS DE LACTONA DE BENZOPIRANO - 2H - PIRAZOLES DE LA FORMULA I, DONDE AR, R, R2, X, -X4, EL ANILLO A TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS DE LACTONA SON ADECUADOS PRINCIPALMENTE COMO FORMADORES DE COLOR EN MATERIALES DE REGISTRO SENSIBLE A PRESION O TEMPERATURA Y EN COLORES ROJO, NARANJA O AMARILLO INTENSO.
COMPUESTOS ESPIROCICLICOS QUE INCORPORAN ANILLOS DE CINCO MIEMBROS CON DOS HETEROATOMOS.
(16/12/1994) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN COMPUESTO DE FORMULA I O UNA SAL O PROFARMACO SUYO, EN EL QUE LA LINEA DISCONTINUA REPRESENTA UN ENLACE QUIMICO OPCIONAL EN UNA DE LAS DOS POSICIONES POSIBLES; A REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA II (EN EL QUE R EXP1 REPRESENTA H, OH, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, E HIDROXI - ALQUILO DE HASTA 6C, BENCILOXI, HALOGENO, AMINO, CIANO, NITRO, - CONR EXP6 R EXP7 (EN EL QUE R EXP6 Y R EXP7 SON INDEPENDIENTEMENTE H, ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); R (AL CUADRADO) REPRESENTA H, HALOGENO, ALQUILO, ALCOXI O ALQUILCARBONILO DE HASTA 6C; V REPRESENTA N, - CH O - C -; Y W REPRESENTA O, S O - NR EXP8, SIENDO R EXP8 UN ATOMO DE H, O ALQUILO, ALQUENILO O ALQUINILO DE HASTA 6C); DE X, Y Y Z DOS SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN O, S, O N Y EL RESTANTE ES C, O Y ES CARBONILO (C = O);…
NUEVO PROCEDIMIENTO DE RESOLUCION DE ESPIRO-HIDANTOINAS RACEMICAS.
(01/11/1994) SE DESCRIBE UN NUEVO PROCEDIMIENTO EN TRES ETAPAS PARA RESOLVER UN COMPUESTO DE ESPIRO-HIDANTOINA RACEMICO EN SUS ANTIPODAS OPTICOS, QUE INCLUYE HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO RACEMICO CON UN ISOCIANATO ASIMETRICO OPTICAMENTE ACTIVO DE FORMULA RNCO, DONDE R ES (S)- O (R)-1-FENILETILO, O (S)- O (R)-1-(1-NAFTIL)ETILO , PARA FORMAR EL CORRESPONDIENTE COMPUESTO UREIDO DIASTEREOMERO; SEPARAR LA MEZCLA DIASTEREOMERA RESULTANTE EN SUS PARTES COMPONENTES; Y DESPUES CONVERTIR LOS DIASTEREOMEROS UREIDOS SEPARADOS, OBTENIDOS EN LA ETAPA (B) EN LOS CORRESPONDIENTES COMPUESTOS DE HIDANTOINA ASIMETRICOS, POR TRATAMIENTO CON UN ALCOXIDO INFERIOR C1-C4 DE METAL ALCALINO, SEGUIDO POR ACIDIFICACION, CON LO QUE SE OBTIENE EL ISOMERO OPTICO DESEADO. LOS PRODUCTOS FINALES ASI OBTENIDOS, TALES COMO (4S)-(+)-6-FLUOR-2,3-DIHIDRO-ESPIRO…
NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINA Y PROCESOS PARA SUS SINTESIS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J., MURTIASHAW, CHARLES, W.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO E INTERMEDIARIOS PARA LA PREPARACION DE AZOLONES-HETERO-SPIRO. LOS ULTIMOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INHIBIDORES DE REDUCTASA ALDOSA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO-QUINOLILLUDANTOINAS , UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ALDOSA-REDUCTASA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS COMPLICACIONES CRONICAS DE LA DIABETES.
(16/02/1981). Solicitante/s: PFIZER INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ESPIRO-QUINOLIHIDANTOINAS. CONSISTE EN CONDENSAR LA CETONA DE FORMULA (IV) CON CIANURO SODICO O POTASICO Y CARBONATO AMONICO, TENIENDO LUGAR LA REACCION EN UN DISOLVENTE POLAR INERTE EN EL QUE LAS SUSTANCIAS REACCIONANTES Y LOS REACTIVOS SON MUTUAMENTE MISCIBLES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50 Y 150G, DURANTE UN PERIODO DE 2 A 48 HORAS APROXIMADAMENTE. LOS DISOLVENTES ORGANICOS PREFERIDOS SON LOS ETERES CICLICOS, LOS ALQUILENGLICOLES INFERIORES Y LOS ALCANOLES INFERIORES MISCIBLES EN AGUA. TRATAMIENTO DE COMPILACIONES CRONICAS DE LA DIABETES.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIRO(1,3-DIOXOLAN-4 ,3) QUINUCLIDINA.
(01/04/1978). Solicitante/s: MUNDIPHARMA AG.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESPIRO (1,3-DIOXOLAN-4,3)QUINUCLIDINAS.
(01/11/1977). Solicitante/s: MUNDIPHARMA A. G..
Resumen no disponible.
