CIP-2021 : C07D 471/04 : Sistemas condensados en orto.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00.
C07D 471/04 · · Sistemas condensados en orto.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS 4-PIRIDON-3-CARBOXILICOS.
(16/07/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la obtención de ácidos 4-piridon-3- carboxílicos y/o sus derivados, caracterizado porque enaminas de fórmula **(Fórmula)** donde R1 significa alquilo, cicloalquilo, aralquilo, arilo o un grupo amino -NR4R5, donde R4 y R5 pueden ser iguales o diferentes y significan C1-C4-alquilo, de cadena recta o ramificada, o juntos con el átomo de nitrógeno, al que sustituyen, y en caso dado un ulterior heroátomo, pueden formar un anillo de 5 hasta 7 miembros, R2 significa hidrógeno, alquilo, aralquilo o arilo y R3 significa un derivado del grupo carboxilo, se hace reaccionar con haluros de ácido o-halógeno-(hetero)aril-carboxílico de fórmula II.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CABLE DE ACERO Y ALUMINIO.
(16/07/1979). Solicitante/s: DECEMBER 4 DROTMUVEK.
Procedimiento para la fabricación de un cable de acero y aluminio, en particular para el suministro de electricidad, en el que en torno al alma de acero, constituida por un cable de acero, está dispuesta una envolvente de aluminio, caracterizado porque se conduce junto al cable de acero una chapa de aluminio, se doble después, durante el transporte común, la chapa de aluminio de forma continua en torno al cable de acero y se prensa sobre el cable de acero, y a continuación se retuerce la envolvente de aluminio de una manera en si y de por sí conocida sobre el revestimiento producido a base de chapa de aluminio.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIDINIL-AMINOALQUILETERES.
(01/07/1979) Procedimiento para la obtención de piridinil- aminoalquiléteres, de fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo con 1 a 5 átomos de C o bencilo, R2 y R3 son iguales o diferentes y significan hidrógeno, alquilo con 1 a 3 átomos de C, metilo, formilo, carboxilo, alcoxicaronilo con 1 a 4 átomos de C, sustituidos por hidroxi, alcoxi, alquiltio o dialquilamino con cada vez 1 a 4 átomos en el alquilo, o nitrilo, o R2 y R3 constituyen juntos el radical -Ch2-B-CH2- formando un anillo con 3 miembros con el átomo de C que los une, y en el cual B es metileno, un átomo de oxigeno, azufre o nitrógeno, pudiendo el átomo de nitrógeno estar sustituido por alquilo con 1 a 5 átomos de C o fenilo, R4 es hidrógeno, fenilo, bencilo, o - feniletilo, pudiendo los anillos fenilo…
UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE NUEVAS IMIDAZOQUINOLEINAS.
(01/06/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF.
Un procedimiento de preparación de nuevas imidazoquinoleinas y sus sales, de fórmula general. **fórmula** en la que X e Y, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un radical alcoxi que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, Z representa un átomo de hidrógeno, un radical alcohilo que contiene de 1 a 5 átomos de carbono, eventualmente sustituido por dos o varios grupos hidroxilo libres o protegidos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (6,1-A)ISOQUINOLEIN-2-ONA.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de dirimido (6,1-a)isoquinolein-2-ona de la fórmula I *** en la que R1, R4 y R5 que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, dialcohilfosfinilalcoxi , aciloxi o halógeno, pudiendo dos grupos continuos significar conjuntamente un grupo metilendioxi o etilendioxi, y R2 y R4, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino, alcohilamino, dialcohilamino, arilamino, alcohilo, amino o alcohilo sustituido por un anillo carbonado de 5 ó 6 miembros, que contiene hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O ó S.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS OXATOLOPIRIDINAS 2-SUSTITUIDAS.
(16/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la preparación de nuevas oxazolopiridinas 2-sustituidas de fórmula estructural: **(Fórmula)** donde R es hidrógeno, halógeno, alquilo inferior o alcoxi inferior; R' es hidrógeno o alquilo inferior; n es 3, 4 o 5 y -(CH2)n- está unido a átomos de carbono adyacentes del grupo benzo.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 5,11-DIHIDRO-6H-PIRIDO (2,3-B) (1,4-BENZODIAZEPIN-6-ONA).
(01/05/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados de 5,11-dihidro-6H-pirido[2 ,3-b][1,4]benzodiazepin-6-ona de la fórmula general: **(Fórmula)** en la que R1 significa un grupo alcohilo de cadena recta o ramificada, con 3 a 12 átomos de carbono, un radical hidrocarbonado alifático insaturado, de cadena recta o ramificada, con 3 a 20 átomos de carbono y 1 a 3 dobles enlaces y7o un enlace triple, un grupo fenilalcohilo con 2 a 4 átomos de carbono en el radical alcohileno de cadena recta o ramificado.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS TRICICLICOS CON CABEZA DE PUENTE DE NITROGENO.
(01/04/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Preparación de compuestos tricíclicos con cabeza de puente de nitrógeno y de sus sales de adición de ácido y cuaternarias. Se hacen reaccionar 2-aminopiridina y 2- etoxicarbonilciclohexanona en etiléster de ácido polifosfórico a 165ºC y, después de cromatografiar en una columna de alúmina, se preparaba la 2,3-tetrametilen-4-oxo-4H-pirido(1 ,2- a)pirimidina con un rendimiento del 50%. Se ha preparado 2,3- tetrametelen-4-oxo-6 ,7,8,9-tetrahidro-4H-pirido(1 ,2- a)pirimidina con un rendimiento del 78% a partir de una sal interior de hidróxido de 11-oxo-1,2,3,4,5,7,8 ,9,10,11- decahidropirido(1,2-b)cinnolina-6-io en una reacción de fotoisomerización que tarda unos días. El mismo compuesto se preparo con sólo un rendimiento del 14% calentando cloruro de 2-iminopiperidina y 2-etoxicarbonilciclohexonona bajo atmósfera de nitrógeno en ácido acético en una reacción que tardaba 20 horas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS PIRIDO -1, 2A PIRIMIDINA.
(01/04/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT..
Procedimiento para la preparación de derivados pirido[1,2- a]pirimidina y, más particularmente, para la preparación de compuesto de la fórmula I **(Fórmula)** y de sus sales y sales cuaternarias. Sin embargo, existen algunas pocas publicaciones que se refieren a las 4-oxo-4H-pirido[1,2-a]pirimidinas 2-alquil-3- substituidas. Es conocido que pueden hacerse reaccionar 2- aminopiridina y acetoacetato de etil-2-metilo o acetoacetato de etil-2-etilo en la relación molar de 1:1,5 en ácido polifosfórico a 100ºC; con la neutralización de la mezcla de reacción se obtienen las correspondientes piriso[1,2- a]pirimidinas. Según otro método se hacen reaccionar 2- aminopiridina y acetoacetato de etil-2-metilo a 165ºC en presencia de etiléster de ácido polifosfórico, la mezcla de reacción se vierte sobre agua helada y se neutraliza con amoníaco. Después de una purificación cromatográfica en columna se obtiene 2,3-dimetil-4-oxo-4H-pirido[1 ,2- a]pirimidina, con un rendimiento de 42%.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (6,1-A) ISOQUINOLEIN-2-ONA.
(16/02/1979). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de pirimido(6,1-a)isoquinolein-2-ona de la fórmula I **(Fórmula)** en que R1, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, dialcohilfosfinilalcoxi , aciloxi o halógeno, pudiendo dos grupos contiguos significar conjuntamente un grupo metilendioxi o etilendioxi, y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino o alcohilo sustituido con una anillo carbonado de 5 ó 6 miembros.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS HTEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representan un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenialquilo inferior.
UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS NITROGENADOS.
(01/02/1979). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..
Un procedimiento de producción de compuestos heterocíclicos nitrogenados representados por la fórmula: **(Fórmula)** donde uno de los radicales R1 y R2 representa un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo, un grupo halofenilo o un grupo alcoxifenilo inferior y el otro representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior o un grupo fenilalquilo inferior; R1 y R2 pueden combinarse entre sí para formar un grupo trimetileno o un grupo tetrametileno; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un grupo fenilo o un grupo fenilalquilo inferior.
METODO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CONDENSADOS DE PIRIMIDINA.
(16/01/1979). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER VEGYESZETI TERMEKEK GYARA, R. T.
Procedimiento para la preparación de nuevos derivados condensados de pirimidina, de la fórmula general (I) **(Fórmula)** en donde R y R1 significan un grupo alquilo de C1-6 R2 y R3 significan un átomo de hidrógeno, y m es 0 y n es 0, así como los isómeros ópticamente activos y de las sales fisiológicamente tolerables de estos compuestos, caracterizado porque los derivados condensados de pirimidina existentes, en su caso, como racemato u ópticamente activos.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PIRIMIDO (6,1-A)ISOQUINOLEIN-2-ONA.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT.
Procedimiento para la preparación de derivados de pirimido (6,1-a) isoquinoleín-2-ona de la fórmula I **(Fórmula)** en que R1, R4 y R5, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, dialcohilfosfinilalcoxi , aciloxi o halógeno, pudiendo dos grupos contiguos significar conjuntamente un grupo metilendioxi o etilendioxi, y R2 y R3, que pueden ser iguales o diferentes, significan hidrógeno, hidroxi, alcoxi inferior, amino, alcohilamino, dialcohilamino, arilamino, alcohilo, amino o alcohilo sustituído con un anillo carbonado de 5 ó 6 miembros, que contiene hasta 3 heteroátomos del grupo de N, O ó S, cicloalquilo, hidroxialcohilo, alcoxialcohilo, dialcoxialcohilo, haloalcohilo, dialcohilaminoalcohilo , aralcohilo, acilo y arilo, eventualmente sustituído.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR QUINOLINONAS.
(01/01/1979). Ver ilustración. Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Procedimiento para preparar quinolinonas, de fórmula I, **(Fórmula)** En la fórmula I, R1 como grupo alquilo, preferentemente significa el grupo metilo. R1 significa preferentemente hidrógeno o metilo. R2 significa preferentemente cloro o el grupo CF3. R3 significa preferentemente hidrógeno. Particularmente ventajosos son los compuestos 1,2,3,4- tetrahidro-5-trifluorometil-9H-pirrolo[3 ,4-b] quinolin-9-ona y 7-cloro-1,2,3,4-tetrahidro-4-metil-9H-pirrolo[3 ,4-b]quinolin- 9-ona.
METODO DE PREPARACION DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-ONAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA PENICILINA.
(16/12/1978). Solicitante/s: BEECHAM GROUP LIMITED.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS PIRIDOBENZODIAZEPINAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GMBH.
Resumen no disponible.
METODO DE PREPARACION DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-ONAS.
(16/12/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LOS COMPUESTOS 8-(1H-TETRAZOL5-IL)-11H PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-11-ONAS, Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ACIDOS Y BASES DE LOS MISMOS.
(01/12/1978). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ISOQUINOLINA.
(01/12/1978). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS CONDENSADOS DE PIRIMIDINA.
(16/11/1978). Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK G.R.T.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE INDOLIZINA.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABAZ.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ISOMEROS ALFA Y BETA DEL 2,5,9-TRIMETIL-N-METILINDOLO (2,3-F)MORFANO.
(16/10/1978). Solicitante/s: LABORATORIOS MADE, S.A..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LOS ISOMEROS ALFA Y BETA DEL 2,5,9-TRIMETIL-N-METILINDOLO (2,3-F) MORFANO. EN ATMOSFERA INERTE, SE HACE REACCIONAR 3-FORMIL-METILINDOL CON 2-BROMO-3, 4-DIMETILPIRIDINA A TEMPERATURA ADECUADA Y CON BUTIL LITIO PARA DAR 1-METIL-3-INDOLIL-(3 ,4-DIMETIL-2-PIRIDIL)CARBINOL. ESTE COMPUESTO REACCIONA CON BOROHIDRURO SODICO Y TRIFLUORURO DE BORO-ETERATO EN DISOLUCION DE DIGLIMINA PARA OBTENER LA 2-(1-METIL-3-INDOLIMETIL)-3 , 4-DIMETIL PIRIDINA, QUE EN UNA POSTERIOR REACCION CONDUCE POR TRATAMIENTO CON YODURO DE METILO A EL YODURO DE 2-(1-METIL-3-INDOLILMETIL)-1 ,3,4-TRIMETILPIRIDINIO. ESTE ULTIMO COMPUESTO POR REDUCCION CON BOROHIDRURO SODICO SE TRANSFORMA EN 2-(1-METIL-3-INDOLILMETIL)-1 ,3,4-TRIMETIL(-1,2,5 ,6-TETRAHIDROPIRIDINA QUE POR TRATAMIENTO CON ACIDO BROMHIDRICO CONDUCE FINALMENTE AL COMPUESTO DESEADO. TODOS LOS PRODUCTOS REFERIDOS SON SUSTANCIAS CON POSIBLE INTERES FARMACOLOGICO COMO ANALGESICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE OXADIAZOLOPIRIMIDINA.
(01/10/1978). Solicitante/s: F.HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AG..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS AMINOALCOXIFENILICOS.
(16/09/1978). Solicitante/s: KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG.
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLONA.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparación de derivados de quinazolana de la fórmula **(Fórmula)** en la que A significa uno de los grupos -CH=CH, -CH=N- o -S-; R1 significa a) hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo amino o acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado o b) un radical ciano, tetrazol-5-ilo o -COR3; R2 significa un radical ciano, tetrazol-5-ilo o -COR4, o, caso de que R1 tenga uno de los significados indicados en b), también hidrógeno, un radical alcohilo o alcoxi inferior, el grupo amino o acetilamino o un anillo bencénico adyacentemente condensado; R3 significa un radical alcoxi inferior, el grupo amino, hidroxilamino o tetrazol-5-ilamino o, si R2 no representa hidrogeno, también el grupo hidroxi; y R4 significa un radical alcoxi inferior, el grupo hidroxi, amino, hidroxilamino o tetrazol-5-ilamino; en forma de compuestos libres o como sales con ácidos o eventualmente con bases.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLONA.
(01/09/1978). Ver ilustración. Solicitante/s: C.H. BOEHRINGER SOHN.
Procedimiento para la preparaci¢n de derivados quinazolona de la f¢rmula **(F¢rmula)** en la que A significa uno de los grupos -CH=CH- y -CH=N-; R1, significa hidr¢geno, un radical alcoxi inferior o -COOH; R2 significa -COOH y, caso de que R1, sea -COOH, tambin un radical alcoxi inferior, en forma de compuestos libres o como sales con cidos o eventualmente con bases.
METODO DE PREPARACION DE PIRIDO (2,1-B) QUINAZOLIN-ONAS.
(16/08/1978) Método de preparación de Pirido[2,1-b]quinazolin-onas , que responden a la fórmula general: **(Fórmula)** en la que se selecciona R1-R4 a partir del grupo consistente en hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi, alquilo, alquenilo, aminoalcoxi, hidroxialcoxi, hidroxi, aralquiloxi, trifluorometilo, nitro, amino, monoalquilamino, dialquilamino, aralquilamino, acilamino, sulfonilamino, carboxi, carboalcoxi, carboxamido, carbaxamido N-sustituido, metilsulfinilo, metilsulfonilo, arilsulfinilo, arilsulfonilo, sulfonamido, ácido sulfónico, ciano, ácido acrílico, ácido oxiacético, tetrazolilo, N-(tetrazolil)-carboxamido y tetrazoliletileno, o mezclas de los mismos; R5 es seleccionado de un grupo consistente en hidrógeno, hidroxi, hidroxialquilo, hidroxialcoxi, carboxi, carboalcoxi, carboxamido y carboxamido N-sustituido, tetrazolilo,…
UN PROCEDIMIENTO PARA LA REDUCCION ESTEREOESPECIFICA DE AMINO-INDOLES Y MOLECULAS QUE CONTIENEN INDOL A LOS CORRESPONDIENTES TRANS-DIHIDROINDOLES.
(01/08/1978). Solicitante/s: ENDO LABOATORIES, INC.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS TRANS-HEXAHIDROPIRIDOINDOLES 2-SUSTITUIDOS.
(16/07/1978). Solicitante/s: ENDO LABORATORIES, INC..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVAS 1H-PIRAZOLO(3,4B)PIRIDINAS.
(01/06/1978). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER H..
Resumen no disponible.
