CIP-2021 : C07D 209/56 : Sistemas cíclicos que contienen tres o más ciclos.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo.
C07D 209/56 · Sistemas cíclicos que contienen tres o más ciclos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Agentes antibacterianos de 2-pirrolidin fenilihidrazidas.
(30/01/2018). Solicitante/s: ABAC THERAPEUTICS, S.L. Inventor/es: PALOMER BENET,ALBERT, GARGALLO VIOLA,Domingo.
Agentes antibacterianos de 2-pirrolidin fenilhidrazidas.
La presente invención se refiere a compuestos de 2-pirrolidin fenilhidrazidas de fórmula (I), que son antibacterianos selectivos específicamente contra Acinetobacter baumannii. La invención también se refiere a su uso terapéutico como antibacterianos, a un procedimiento para su preparación y a composiciones farmacéuticas que los contienen.
PDF original: ES-2651943_A1.pdf
PDF original: ES-2651943_B2.pdf
Compuestos, composiciones y métodos para el tratamiento y la prevención de infecciones por ortopoxvirus y enfermedades asociadas.
(12/04/2017) Compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que:
R1 y R2 representan radicales seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1 - C10;
R3 y R4 representan radicales seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1 - C10;
o R3 y R4 tomados junto con los carbonos a los que están unidos forman una estructura cíclica seleccionada entre el grupo que consiste en **Fórmula**
en las que R7, R8, R9, R10, R11, y R12 representan
radicales que se seleccionan independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1 - C10;
R5 representa un radical seleccionado entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo C1 - C10;
R6 representa un radical…
Detección de cannabinoides sintéticos.
(21/01/2015) Uno o más inmunógenos de las siguientes estructuras**Fórmula**
Fenetilsulfonas sustituidas y método de reducir niveles de TNF-alfa.
(29/08/2013) Un isómero óptico, o una mezcla racémica de isómeros ópticos, de una sulfona seleccionada del grupo que consiste en:
(a) un compuesto de la fórmula:
en la cual
el átomo de carbono señalado con * constituye un centro de quiralidad;
Y es C≥O, CH2, CO2 o CH2C≥O;
cada uno de R1, R2, R3 y R4, independientemente de los otros, es hidrógeno, halo, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, ciano, hidroxi o -NR8R9; o dos cualesquiera de R1, R2, R3 y R4 en átomos de carbono adyacentes, junto con el anillo de fenileno representado, son naftilideno;
cada uno de R5 y R6, independientemente del otro, es hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 4 átomos de carbono, ciano o cicloalcoxi de hasta 18 átomos de carbono;
R7 es hidroxi, alquilo de 1 a…
Derivados del ácido benzo(f)isoindol-2-ilfenil acético como agonistas del receptor EP4.
(11/07/2012) Un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables, **Fórmula**
en la que,
R1 y R2 representan independientemente alquilo C1-4;
en la que R3 representa F y R4, R5 y R6 representan H; y
X e Y representan independientemente CH2 o C≥O, con la condición de que al menos uno de X e Y represente C≥O.
DERIVADOS DE CAMPTOTECINA ALTAMENTE LIPOFILOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BIONUMERIK PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: HAUSHEER, FREDERICK, H., HARIDAS, KOCHAT, SEETHARAMULU, P., REDDY, DASHARATHA, G., YAO, SHIJIE, PETLURU, PAVANKUMAR, N., V., MURALI, DHANABALAN.
Compuesto que tiene la fórmula general : en la que: R1 es -X-(alquilen C1-C6)-SiR8R9R10; R2 es halo, alquilo C1-C6, amino o nitro; R8, R9 y R10 son cada uno individualmente alquilo C1-C6; R11 es hidrógeno, hidroxilo o acetoxilo; y X es azufre o X no está presente; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
COMPUESTOS POLICICLICOS SUBSTITUIDOS POR TERC.-ALQUILFENOXI.
(16/12/2005) Compuestos policíclicos substituidos por terc.- alquilfenoxi de la fórmula general I en las que las variables tienen el significado siguiente: P significa un resto policíclico conjugado, que porta en caso dado substituyentes de arilo, estable frente a las bases y a los nucleófilos, que no contiene agrupamientos contenidos en el grupo formado por -CO- NH-CO-, -COOH y -CO-O-CO-, quedando excluidos las metalftalocianinas y, en el caso en que n signifique 4, la dimida del ácido perilen-3, 4:9, 10- tetracarboxílico N, N-disubstituida; R significa alquilo con 1 a 8 átomos de carbono, cuya cadena carbonada puede estar interrumpida por uno o varios agrupamientos -O-, -S-, -NR1-, -CO- y/o -SO2- y que puede estar substituido una o varias veces por alcoxi con 1 a 6 átomos de carbono o por un resto heterocíclico con 5 hasta 7 miembros, enlazado…
MATERIAL SINTETICO CRISTALINO POROSO MCM-68, SU SINTESIS Y USO.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: EXXONMOBIL OIL CORPORATION. Inventor/es: CALABRO, DAVID, CHARLES, CHENG, JANE, CHI-YA, CRANE, ROBERT, ANDREW, JR., DHINGRA, SANDEEP, SINGH, KRESGE, CHARLES, THEODORE, STECKEL, MICHAEL, ALAN, STERN, DAVID, LAWRENCE, WESTON, SIMON, CHRISTOPHER.
Un material sintético poroso cristalino que contiene por lo menos un sistema de canales, en el que cada canal está definido por un anillo de 12 elementos de átomos tetraédricamente coordinados, y por lo menos dos sistemas de canales independientes, adicionales, en cada uno de los cuales, cada canal está definido por un anillo de 10 elementos de átomos tetraédricamente coordinados, en el que el número de canales del único anillo de 10 elementos es dos veces el número de canales del anillo de 12 elementos.
BENZ(F)INDOLES PARA USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON EL RECEPTOR 5HT.
(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: HEIGHTMAN, THOMAS DANIEL SMITHKLINE BEECHAM PHAR., GASTER, LARAMIE MARY, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
Un compuesto de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que X es N o CH; R2 es hidrógeno o alquilo C1-6; y R1 se selecciona de un grupo de fórmula (i) o (ii) Grupo de fórmula (i) en la que P1 es fenilo, naftilo, un anillo heteroarilo de 5 o 6 miembros que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre, o un anillo heteroarilo condensado con benceno que contiene de 1 a 3 heteroátomos seleccionados de oxígeno, nitrógeno y azufre; Ra es halógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, CF3, alcoxi C1-6, OCF3, hidroxi, ciano, nitro, hidroxialquilo C1- 6, CO-alquilo C1-6, CO2R5, SO2R5, NR5R6, CONR5R6, o SO2NR5R6 en los que independientemente R5 y R6 son hidrógeno o alquilo C1-6; n es 0, 1, 2 o 3; Grupo de fórmula (ii) en la que P2 y P3 independientemente son como se define para P1 más arriba; Rb y Rc independientemente son como se define para Ra más arriba, p y q independientemente son como se define para n más arriba.
MARCADOR DETECTABLEMENTE MARCADO, QUE COMPRENDE UN GRUPO FLUOROFORO, UNA SONDA FLUORESCENTE QUE COMPRENDE EL MARCADOR Y APLICACIONES DE LOS MISMOS.
(16/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: DANDLIKER, WALTER B., HSU, MAO-LIN.
SE SUMINISTRAN TINTES FLUORESCENTES QUE ESTAN LIBRES DE AGREGACIONES Y UNION CON EL PLASMA. ESTOS TINTES SON ADECUADOS PARA APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYO DE FLUORESCENCIA, PARA LA FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y PARA LA TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
PORFIRINA FLUORESCENTE Y FTALOCIANINA FLUORESCENTE - DERIVADOS DE POLIETILENGLICOL, POLIOL Y SACARIDOS COMO SONDAS FLUORESCENTES.
(01/02/2002). Solicitante/s: DIATRON CORPORATION. Inventor/es: ARRHENIUS, PETER OLOF GUSTAF.
SE PRESENTAN COMPONENTES MARCADORES QUE SON COMPATIBLES CON SOLUCIONES ACUOSAS, EXHIBEN PROPIEDADES FAVORABLES DE FLUORESCENCIA Y EXHIBEN UNA CAPACIDAD DE UNION NO ESPECIFICA DISMINUIDA CON LAS MACROMOLECULAS EN LA SOLUCION. ESTOS COMPONENTES MARCADORES SON UTILES EN APLICACIONES TALES COMO INMUNOENSAYOS DE FLUORESCENCIA, FORMACION DE IMAGENES IN VIVO Y TERAPIA DE TUMORES IN VIVO.
DERIVADOS HETEROCICLICOS DE ACIDO CARBONICO QUE SE FIJAN EN RECEPTORES DE RETINOIDES.
(16/07/1997). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: HISHINUMA, IEHARU, HIBI, SHIGEKI, HIDA, TAKAYUKI, NAGAI, MITSUO, KIKUCHI, KOICHI, YOSHIMURA, HIROYUKI, YAMATSU, ISAO, NAGAKAWA, JUNICHI, ASADA, MAKOTO, MIYAMOTO, NORIMASA, OGASAWARA, AICHI.
UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE EL QUE EXHIBE UN EXCELENTE EFECTO PREVENTIVO Y TERAPEUTICO CONTRA VARIAS ENFERMEDADES ENLAZADAS A ACIDO RETINOICO, Y UN PRODUCTO INTERMEDIO QUE ES USADO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO QUE CONTIENE HETEROCICLO. B REPRESENTA UN GRUPO HETEROCICLICO, D REPRESENTA UN GRUPO FENILO Y A/E SON COMO SE DEFINEN EN LA APLICACION.
DERIVADOS FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.
(16/11/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: LOWE, JOHN, ADAMS, III, ROSEN, TERRY, JAY.
LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DEL FLUOROALCOXIBENCILAMINO DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN NITROGENO, Y ESPECIFICAMENTE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Q, X1, X2 Y X3 SE DEFINEN EN LAS ESPECIFICACIONES. ESTOS NUEVOS COMPUESTOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, ASI COMO DE OTRAS ENFERMEDADES.
