CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DEL K-252A 3'-EPIMEROS.
(16/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., GINGRICH, DIANE, E..
Derivados del K-252A 3'-epímeros. El K-252A inhibe la proteína quinasa C (PKC), que desempeña un papel en la regulación de las funciones celulares. El K-252A tiene varias actividades, por ejemplo, inhibir la contracción del músculo liso, inhibir la secreción de la serotonina, inhibir el alargamiento de la neuraxona, inhibir la liberación de la histamina, inhibir la MLCK del músculo liso, acción anti-inflamatoria, y la promoción de la supervivencia celular. El K-252A inhibe también la producción de IL-2. Se ha conseguido la síntesis total del isómero (+) natural del K252A y su isómero enantiómero (los tres carbonos quirales del resto de azúcar invertidos), Se ha descubierto que ciertos derivados del K-252A 3'-epímeros son biológicamente activos. Estos compuestos tienen la siguiente fórmula general **(Fórmula)**.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(16/09/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE TRIFENDIOXACINA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE LOS CICLOS MARCADOS CON A EN LAS POSICIONES 1,2 -, 2,3 , O 3,4 - Y 8,9 -, 9,10 - O 10,11 - LLEVAN UN CICLO HETEROCICLICO CONDENSADO LINEALMENTE O ANGULARMENTE, QUE CONTIENE AL MENOS UN ATOMO DE NITROGENO, SUSTITUIDO O NO, CON LA CONDICION DE QUE SE EXCLUYEN LOS COMPUESTOS CON ATOMOS DE NITROGENO UNICAMENTE NO SUSTITUIDOS Y COMPUESTOS SIMETRICAMENTE DISUSTITUIDOS CON ALQUILOS C 1-2 Y SUSTITUYENTES DE FENILO NO SUSTITUIDOS. TALES NUEVOS COMPUESTOS DE TRIFENDIOXACINA SON PIGMENTOS SOBRESALIENTES Y ESTAN NOTABLEMENTE POR ENCIMA DE LOS PIGMENTOS COMPARABLES MAS CERCANOS, EN PARTICULAR, POR SU MEJOR MIGRACION, RESISTENCIA AL…
NUEVOS MACROLIQUIDOS CITOTOXICOS CONTENIENDO TRIS (OXAZOL).
(01/05/2003) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** donde x representa un alquilo inferior;R1 y R2 representan hidrógeno o alquilo inferior; R3a representa hidrógeno, y R3b representa**Fórmula** o R3a y R3b juntamente representan oxígeno; R4 representa hidrógeno, alcoxi inferior o alquilo inferior; R5 representa hidrógeno, carbamoilo o alcanoilo inferior; R6a representa hidrógeno, y R6b representa hidroxi, o R6a y R6b juntamente representan oxígeno; R7 representa hidrógeno, alquilo inferior o hidroximetilo; R8 representa alcoxi inferior o alquilo inferior; Y1 representa hidrógeno o metilo, e y2 representa hidrógeno, o Y1 e Y2 juntamente representan un enlace doble. En las definiciones de los grupos en la fórmula (I), el alquilo inferior y la mitad de alquilo inferior del alcanoilo inferior o del alcoxi inferior…
ESTERES SOLUBLES SELECCIONADOS DE INDOLOCARBAZOLES QUE CONTIENEN HIDROXILO.
(01/04/2003). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MALLAMO, JOHN, P., HUDKINS, ROBERT, L..
SE DESCRIBEN ESTERES DE INDOLOCARBAZOLES QUE CONTIENEN HIDROXILO Y ACIDOS QUE CONTIENEN GRUPOS SOLUBILIZANTES SELECCIONADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE INCLUYEN LOS ESTERES DE INDOLOCARBAZOL Y PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LOS ESTERES DE INDOLOCARBAZOL.
DERIVADOS SELECCIONADOS DE K - 252A.
(16/03/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, MALLAMO, JOHN, P., HUDKINS, ROBERT, L., HAMANO, MASAMI, TANAKA, REIKO.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE DERIVADOS DE INDOLOCARBAZOL SELECCIONADOS QUE SE REPRESENTAN POR LA FORMULA (I). DICHOS COMPUESTOS SON UTILES PARA MEJORAR LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE UNA CELULA SENSIBLE AL FACTOR TROFICO. DICHOS COMPUESTOS INHIBEN LA PRODUCCION DE INTERLEUQUINA 2 Y TIENEN ACTIVIDAD INMUNOSUPRESORA.
RAPAMICINAS FOTOCICLIZADAS.
(16/01/2003) Rapamicinas fotociclizadas. Esta invención se refiere a rapamicinas fotociclizadas y a un método para utilizarlas en la inducción de la inmunosupresión y en el tratamiento del rechazo de trasplantes, enfermedad del injerto contra el huésped, enfermedades autoinmunitarias, enfermedades inflamatorias, leucemia/linfoma de células T adultas, tumores sólidos, micosis y trastornos vasculares hiperproliferativos. La rapamicina es un antibiótico triénico macrocíclico producido por Streptomyces hygroscopicus, del que se encontró que tenía actividad antifúngica, especialmente contra Candida albicans, tanto in vitro como in vivo. La rapamicina sola o en combinación…
INHIBIDORES DE PROTEINA QUINASA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS NEUROLOGICOS.
(16/12/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE, KANAI, FUMIHIKO, KANEKO, MASAMI.
LA INVENCION PREPARA NUEVOS DERIVADOS DE K-252A P.EJ. (II-4) ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA, DE FORMULA (I). LA INVENCION PRESENTA ASIMISMO, UN METODO DE TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONALES ENFERMAS, QUE IMPLICA LA ADMINISTRACION, BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUSPORINA, O DE DERIVADOS FUNCIONALES ESPECIFICOS DE K-252A. EN LA FORMULA (I): [STAU]-N(CH{SUB,3})-W-N(CH{SUB ,3})-[STAU], [STAU] REPRESENTA UN RESIDUO DE FORMULA (A), Y W REPRESENTA UN RADICAL DE FORMULA: -C(=Y)-NH-W'-NH-C(=Y)- , DONDE W' ES UN RADICAL HIDROCARBILO DE 2-20 ATOMOS DE CARBONO, E Y ES O O S. EN LA FORMULA (II-4), R{SUP,1}, R{SUP,2}, Z{SUP,1}, Y Z{SUP,2}, SON CADA UNO H; X ES CH{SUB,2}OH; Y R ES OCH{SUB,3}.
ANALOGOS HEXACICLICOS DE CAMPTOTECINA Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BEDESCHI, ANGELO, CANDIANI, ILARIA, ZARINI, FRANCO.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANALOGOS DE CAMPTOTECINA HEXACICLICA QUE POSEEN UN AZA MIEMBROS UNIDO AL ANILLO (A) DE LA CAMPTOTECINA EN LAS POSICIONES 9 Y 10. DICHOS COMPUESTOS POSEEN UNA IMPORTANTE ACTIVIDAD ANTITUMORAL MEDIANTE LA INHIBICION DE LA TOPOISOMERASA (I).
REMEDIO CONTRA LA TROMBOCITOPENIA.
(16/09/2002). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: AKINAGA, SHIRO, MURAKATA, CHIKARA, SHIOTSU, YUKIMASA, TAMAOKI, TATSUYA, OKABE, MASAMI, SAITOH, YUTAKA, WATANABE, JUNICHI, SHIRAKI, TAKAKO.
UN REMEDIO DE TROMBOCITOPENIA QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DEL MISMO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO, Y UN NUEVO DERIVADO DEL INDOLOCARBAZOL.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C SUSTITUIDOS CON HALO.
(16/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MISSISSIPPI STATE UNIVERSITY ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL, R., GOEKJIAN, PETER G., WU, GUO-ZHANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE BIS INDOLMALEIMIDA HALO ON TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS PRESENTADOS Y PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION FARMACEUTICA A UTILIZAR EN LA INHIBICION DE LA CINASA C DE PROTEINAS EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE DIOXAZINA.
(01/02/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT GMBH. Inventor/es: BAUER, WOLFGANG, URBAN, MANFRED, NAGL, GERT, DR., SCHNAITMANN, DIETER, DR..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE DIOXAZINA DE FORMULA GENERAL DONDE R SUP,1} ES HIDROGENO O ALQUILO (C SUB,1}-C SUB,8}), MEDIANTE EL CIERRE DEL ANILLO DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL II EN PRESENCIA DE UN AGENTE PARA EL CIERRE DEL ANILLO, CARACTERIZADO PORQUE COMO AGENTE PARA EL CIERRE DEL ANILLO SE UTILIZA UN N - HETAR - N - OXIDO. LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE COLORANTES Y PIGMENTOS VALIOSOS.
INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA C.
(16/01/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HEATH, WILLIAM, FRANCIS, JR., MCDONALD, JOHN, HAMPTON, III, JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN.
LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS DEL MACROCICLO BISINDOLEMALEIMIDA CON LA FORMULA INDICADA. LA INVENCION ADEMAS FACILITA LA PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y LOS METODOS DE USO PARA INHIBIR LA QUINASA DE PROTEINA C EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL.
(16/08/2001). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, MASUDA, YOSHIAKI, KINUGAWA, MASAHIKO, MIMURA, YUKITERU, OGASA, TAKEHIRO, KASAI, MASAJI, TOMIOKA, SHINJI.
UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (II) MEDIANTE EL TRATAMIENTO ACIDICO DE UN DERIVADO DE INDOLOCARBAZOL SILILADO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (VI) EN LA QUE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} REPRESENTAN CADA UNO, INDEPENDIENTEMENTE, ALQUILO INFERIOR O ARILO; Y R{SUP,4} REPRESENTA ALQUILO INFERIOR.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE K-252A PARA REFORZAR LA FUNCION DE UNA NEURONA ESTRIADA.
(01/01/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, SAITO, HIROMITSU, MATSUDA, YUZURU, KAUER, JAMES C., GLICKSMAN, MARCIE A.
DERIVADOS DE K-252A SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE CELULAS NEURONICAS ENFERMAS.
INTERMEDIOS Y SU USO PARA PREPARAR BISINDOLILMALEIMIDAS CON UN PUENTE N,N'.
(16/07/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., FAUL, MARGARET MARY, KRUMRICH, CHRISTINE ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS DE FORMULA: LA INVENCION PROPORCIONA ASIMISMO, LA UTILIZACION DE DICHOS COMPUESTOS PARA PREPARAR BISINDOLEILMALEIMIDAS N,N'-PUENTEADAS. ADEMAS, SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.
(16/11/1999). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, SAITO, HIROMITSU, TAKIGUCHI, TOSHIMITSU, KATSUMATA, SHIGEO, MIHARA, AKIRA, TAKAHASHI, KEIICHI, AKINAGA, SHIROOKABE, MASAMI, SAITO, YUTAKA.
SE PRESENTA UN PROCESO PARA PRODUCIR UN DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE Q REPRESENTA HIDROGENO O -X-(CH2)M-Y-(CH2)N-Z O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO, QUE COMPRENDE LA OXIDACION DE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR LA FORMULA II EN LA QUE Q TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EL DEFINIDO PREVIAMENTE, CON DIMETILSULFOXIDO (DMSO) Y UNA SOLUCION ALCALINA ACUOSA. TAMBIEN SE PRESENTA UN NUEVO DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA REPRESENTADO POR LA FORMULA I EN LA QUE Q ES -X_(CH2)M-Y-(CH2)4Z. EL DERIVADO DE LA ESTAUROSPORINA POSEE ACTIVIDADES INHIBIDORAS DE LA QUINASA C SELECTIVA DE LA PROTEINA Y ACTIVIDADES INHIBIDORAS DEL CRECIMIENTO CELULAR, Y ACTIVIDAD PARA EL INCREMENTO DE LAS PLAQUETAS.
SINTESIS DE BISINDOLILMALEIMIDAS.
(16/10/1999). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, RITO, CHRISTOPHER JOHN, MCDONALD, III, JOHN HAMPTON, FAUL, MARGARET MARY, HEATH JR., WILLIAM FRANCIS, WINNEROSKI, JR., LEONARD LARRY.
LA INVENCION PROPORCIONA UNA NUEVA SINTESIS DE COMPONENTES CON FORMULA (I). LOS COMPONENTES SE PRODUCEN CON ELEVADO RENDIMIENTO Y SIN UTILIZAR SEPARACIONES CROMATOGRAFICAS COSTOSAS. LA SINTESIS RESULTA MUY VENTAJOSA POR SER ESTEREOSELECTIVA.
QUELATOS DE LANTANIDOS LUMINISCENTES.
(16/09/1999). Solicitante/s: WALLAC OY. Inventor/es: TAKALO, HARRI, MUKKALA, VELI-MATTI.
LOS COMPUESTOS DE ESTA INVENCION SON QUELATOS DE LANTANOIDES QUE CONSTAN DE TRES ANILLOS HETEROCICLICOS ENLAZADOS COVALENTEMENTE UNOS A OTROS (UN 2,6-PIRIDILENO Y DOS UNIDADES DE ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS O DOS DE 2,6-PIRILIDENO Y UN ANILLO HETEROCICLICO INSATURADO DE CINCO MIEMBROS) Y DOS GRUPOS QUELANTES TAN AJUSTADOS QUE ELLOS JUNTOS QUELATAN EL MISMO ION LANTANOIDE INCLUSO EN SOLUCIONES ACUOSAS. OPCIONALMENTE ESTOS QUELATOS LANTANOIDES TAMBIEN CONTIENEN UN GRUPO REACTIVO PARA ENLAZARSE A MOLECULAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS. LOS NUEVOS QUELATOS DE NUESTRA INVENCION ENCUENTRAN APLICACION EN AQUELLAS AREAS QUE SON CLASICAS PARA QUELATOS LANTANOIDES. ADEMAS, ESTOS COMPUESTOS SON UTILES COMO INVESTIGACIONES EN MICROSPOPIA DE FLUORESCENCIA EN FUNCION DEL TIEMPO, CITOMETRIA, TECNICAS DE MULTIETIQUETADO Y CONTROLES DE PROCESO EN LA INDUSTRIA.
INHIBIDOR DE PROTEINA QUINASA C.
(16/12/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENGEL, GARY, LOWELL, WINNEROSKI, LEONARD, LARRY, JR., JIROUSEK, MICHAEL ROBERT, FAUL, MARGARET MARY, FARID, NAGY ALPHONSE, RICHARDSON, LORI ANN.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA NUEVOS DERIVADOS MACROCICLICOS DE BIS-INDOLILMALEIMIDA , DE FORMULA: Y SOLVATOS DE LOS MISMOS. LA INVENCION PROPORCIONA ADEMAS EL METODO DE PREPARACION, FORMULACIONES FARMACEUTICAS Y METODOS DE UTILIZACION PARA INHIBIR LA PROTEINA QUINASA C EN MAMIFEROS.
UTILIZACION DE DERIVADOS DEL INDOLOCARBAZOL PARA EL TRATAMIENTO DE LAPROSTATA.
(16/09/1998). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: MURAKATA, CHIKARA, DIONNE, CRAIG, A., CONTRERAS, PATRICIA, C.
LA INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA TRATAR UNA CONDICION PATOLOGICA DE LA GLANDULA PROSTATICA, POR EJEMPLO LA HIPERTROFIA PROSTATICA BENIGNA O EL CANCER DE PROSTATA EN UN MAMIFERO, DICHO METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICA DEL COMPUESTO DE INDOLOCARBAZOLA K-252A O UN DERIVADO PREFERIDO DEL COMPUESTO. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE NUEVOS DERIVADOS DEL K-252A.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA.
(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: CLARIANT FINANCE (BVI) LIMITED. Inventor/es: KAUL, BANSI LAI, KEMTER, PETER.
COMPUESTOS DE TRIFENDIOXAZINA DE FORMULA I EN DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 8,9, 9,10 O 10,11; R3 Y R4 SON HIDROGENO O FORMAN UNA CADENA SIMPLE QUE ENLAZA LAS POSICIONES 1,2, 2,3 O 3,4; R7 ES HIDROGENO O ALCOXI C1-2; CON LA CONDICION DE QUE SI R1 Y R2 SON HIDROGENO ENTONCES R3 Y R4 NO PUEDEN SER HIDROGENO. ESTOS COMPUESTOS SON DE UTILIDAD COMO PIGMENTOS.
COMPUESTOS 31668P Y 31668U, PROCESO PARA SU PRODUCCION Y SU USO.
(16/12/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: VERTESY, LASZLO, KOGLER, HERBERT, HELSBERG, MATTHIAS, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFRAM, DR., GANGULI, BIMAL NARESH, DR., BETZ, JOACHIM, DR., LIMBERT, MICHAEL, DR., SUKATSCH, DIETER-ANDREAS, PROF.CHANDRAN, RAMA RYER, DR.
SE PRESENTA UN COMPUESTO 31668P Y UN COMPUESTO 31668U CON LAS FORMULAS SIGUIENTES. LOS COMPUESTOS TIENE ACCION ANTIBIOTICA Y ANTITUMORAL.
COMPUESTOS TRICICLICOS QUE CONTIENEN HETEROATOMOS.
(16/10/1997). Solicitante/s: NOVARTIS AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BAUMANN, KARL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LAS FORMULAS I, II Y III EN LAS QUE LOS SUSTITUYENTES TIENEN SIGNIFICADOS DIVERSOS. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE MEDIANTE DIFERENTES METODOS, POR EJEMPLO ACILACION, REDUCCION, ALQUILACION, ETC. LOS COMPUESTOS ESTAN INDICADOS PARA SU USO COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, EN PARTICULAR COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTIPROLIFERATIVOS Y ANTIINFLAMATORIOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: CEPHALON, INC. KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, ROBERTS-LEWIS, JILL, KAUER, JAMES C., MURAKATA, CHIKARA 2-11-2-702, BESSHO, SAITO, HIROMITSU 5-15-23, TOKURA, MATSUDA, YUZURU 1-22-7, NUKUIMINAMI-CHO.
LA INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE K-252A, ASI COMO NUEVOS DERIVADOS BIS-N-SUSTITUIDOS DE ESTAUROSPORINA. TAMBIEN, UN METODO DE TRATAR CELULAS NEURONALES ENFERMAS QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION BIEN DE LOS NUEVOS DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA O BIEN DE DERIVADOS ESPECIFICOS FUNCIONALES DE K-252A.
UN METILAMINODERIVADO SUSTITUIDO EN N DE ESTAUROSPORINA.
(01/05/1996). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: CARAVATTI, GIORGIO, FREDENHAGEN, ANDREAS, DR.
DERIVADO N-SUSTITUIDO DE ESTAUROSPORINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE [STAN] ES EL RESTO DE LA FORMULA PARCIAL II DONDE R ES UN HIDROCARBILO RO O ACILO AC, QUE PRESENTA PREFERENTEMENTE 30 ATOMOS DE C ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) CON PROPIEDADES FORMADORAS DE SALES, SONINHIBIDORES SELECTIVOS DE LA PROTEINQUINASA C. SE OBTIENEN POR ALQUILACION O ACILACION CONVENCIONAL ES ESTAUROSPORINA.
COMPUESTOS MACROCICLICOS.
(01/07/1995) Un procedimiento para producir un compuesto de la fórmula I, **fórmula** en donde cada par vecino de sustituyentes [R1 y R2], [R3 y R4] y [R5 y R 6 ], independientemente: a) representan dos átomos de hidrógeno vecinos o b) forman un segundo enlace entre los átomos de carbono vecinos a los que están unidos; R7 representa H, OH u O - alquilo C1-6 o, junto con R1 , puede representar = O; R8 representa H u OH; R10 representa alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, alquenilo C2-6, alquenilo C2-6 sustituido con uno o más grupos hidroxi, o alquilo C1-6 sustituido con = O; X representa O, (H,OH) ó - CH2O -; Y representa O, (H,OH), N - NR11 R12 ó N- OR13 ; R11 y R12 , independientemente, representan H, alquilo C1-6, fenilo o tosilo; R13 representa H o alquilo C1-6; R20…
INDOLOCARBAZOL Y SUS APLICACIONES.
(01/05/1995). Solicitante/s: GODECKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HARTENSTEIN, JOHANNES, RUDOLPH, CLAUS, DR., SCHACHTELE, CHRISTOPH, DR., KLEINSCHROTH, JURGEN.
EL INVENTOSE REFIERE A UNA 9,11,11,12-TETRAHIDRO-9-12-EPOXI-1H-DIINDOLO[1 ,2,3-FG:3',2',1'-KL]-PIROLO-[3 ,4 -I][1,6]-BENZODIAZOCINA-1 ,3(2H)-DIONA Y AL PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION. IGUALMENTE SE REFIERE A PRODUCTOS FARMACEUTICOS, QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y QUE SIRVEN PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON Y DE LOS VASOS SANGUINEOS.
NUEVOS DERIVADOS DE LA 4H-PIROLO[1,2-A] TIENO [3,2-F] [1,4] -DIACEPINA, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/01/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: RAULT, SYLVAIN, DALLEMAGNE, PATRICK, ROBBA, MAX, GUARDIOLA, BEATRICE, DEVISSAGUET, MICHELLE, BOULOUARD, MICHEL.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE: RAL (Z SUB 0), (Z SUB 1), (Z SUB 2), (Z SUB 3) O (Z SUB 4) SUB 2 REPRESENTA UN RADICAL METILENO, UN RADICAL HIDROXIMETILENO, UN RADICAL CARBONILO, UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (Y SUB 1), (Y SUB 2), (Y SUB 3) O (Y SUB 4): O FORMA CON R SUB 12 Y EL ATOMO DE NITROGENO A LOS QUE ESTAN UNIDOS UN RADICAL DE FORMULA GENERAL (W): SIENDO R SUB 3, R SUB 4, R SUB 5, R SUB 6, R SUB 7, R SUB 8, R SUB 9, R SUB 10, R SUB 11, R SUB 12 Y N TAL COMO SE LOS DEFINE EN LA DESCRIPCION. MEDICAMENTOS.
NUEVOS DERIVADOS DEL INDOLO (3,2,1 - DE) ( 1,4 - OXACINO (2,3,4 IL) (1.5) - NAFTIRIDINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/11/1994). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, DELEVALLEE, FRANCOISE, AKTOGU, NURGUN.
LA INVENCION SE REFIERE A NEVOS COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN A QUE R1 Y R2 SON IGUALES O NO, Y SON UN H, UN HALOGENO, UN RADICAL ALQUILO O ALCOXI CON DE 1 A 5 C, UN RADICAL HIDROXI, TRIFLUOROMETILO O NITRO EN LA QUE EL AGRUPAMIENTO, ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS MINERALES U ORGANICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIOARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
CRIPTATOS DE TIERRAS RARAS, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION, INTERMEDIARIOS DE SINTESIS Y APLICACION COMO MARCADORES FLUORESCENTES.
(01/01/1994). Solicitante/s: CIS BIO INTERNATIONAL. Inventor/es: MATHIS, GERARD, LEHN, JEAN-MARIE, ALPHA, BEATRICE, DESCHENAUX, ROBERT, JOLU, ETIENNE.
LA INVENCION SE REFIERE A CRIPTATOS DE TIERRAS RARAS FORMADAS POR, AL MENOS UNA SAL DE TIERRAS RARAS COMPLEJADFA POR UN COMPUESTO MACROPOLICICLICO QUE RESPONDE A LA FORMULA(I) O (II) DESCRITAS EN LA INVENCION.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUESTOS DE AZATRICICLOALQUENO.
(01/05/1990). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
LOS NUEVOS COMPUESTOS TRICICLICOS DE AZATRICICLOALQUENO DE FORMULA GENERAL I Y SUS SALES DONDE R1 ES UN HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R2 ES HIDROGENO, HIDROXI O HIDROXI PROTEGIDO; R3 ES UN METILO, ETILO, PROPILO O ALILO; N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 0 2 Y EL SIMBOLO CONSTITUIDO POR UNA LINEA CONTINUA Y UNA LINEA DE PUNTOS ES UN ENLACE SENCILLO DOBLE, ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA RESISTENCIA A LOS TRANSPLANTES, DE ENFERMEDADES DEL INJERTO CONTRA EL HUESPED POR TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA, DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES, DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y SIMILARES. *FORMULA*.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DES-(ACETILGLUCOSA-MINIL)-DI(DESHIDRO)-DESOXI-TEICOPLANINA.
(01/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: GRUPPO LEPETIT S.P.A.. Inventor/es: FERRARI, PIETRO, MALABARBA, ADRIANO, TARZIA, GIORGIO, TRANI, ALDO.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE DES-ACETILGLUCOSAMINIL DI-DESHIDRO- DESOXI-TEICOPLANINA DE FORMULA: DONDE X E Y REPRESENTAN NADA O UN ENLACE ADICIONAL, A REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO AMINOGLUCOPIRANOSILO SUSTITUIDO, M REPRESENTA HIDROGENO O A-D-MANOPIRANOSILO, Y R0 REPRESENTA NADA O HIDROGENO, EN EL QUE SE TRATA UN MATERIAL DE PARTIDA DE TEICOPLANINA DE FORMULA: **FORMULA**.
