CIP-2021 : C07C 247/04 : siendo saturada.

CIP-2021 › C › C07 › C07C › C07C 247/00 › C07C 247/04^[2] › siendo saturada.

Notas^[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

Notas^[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 247/00 Compuestos que contienen grupos azido.

C07C 247/04 · · siendo saturada.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Proceso para la producción de compuestos a través de intermedios peligrosos en una serie de microrreactores.

(18/03/2020). Solicitante/s: DPx Holdings B.V. Inventor/es: BROXTERMAN, QUIRINUS, BERNARDUS, REINTJENS, RAFAEL, WILHELMUS, ELISABETH, GHISLAIN, KOTTHAUS,Martina, POECHLAUER,PETER.

Proceso de multiples etapas para la preparacion de compuestos a traves de intermedios peligrosos que comprende las etapas de a) preparar en un microrreactor un intermedio peligroso y b) opcionalmente realizar una o mas etapas de reaccion en el intermedio peligroso en uno o mas microrreactores adicionales y c) convertir adicionalmente el intermedio peligroso con un agente de reaccion adecuado en un microrreactor posterior hasta que se forme un producto final estable, en el que los intermedios peligrosos se seleccionan del grupo que consiste en compuestos organicos de azidas y peroxo en el que el producto final estable se selecciona del grupo que consiste en una amina, alcohol estable o un aldehido o cetona estable, opcionalmente protegido como el hidrato, hemiacetal o acetal.

PDF original: ES-2787040_T3.pdf

Modificaciones de proteínas quimioenzimáticas específicas para lisina utilizando transglutaminasa microbiana.

(21/08/2019) Un método para modificar una proteína, que comprende: proporcionar una proteína diana que tiene al menos un residuo de lisina; poner en contacto la proteína diana con un compuesto modificador que tenga la fórmula R1-(Leu)x-Gln-(Gly)y- (A-W-B-R2)z en presencia de una transglutaminasa microbiana para formar una proteína modificada; donde x es 0 o 1; y es 0 o 1; z es 0 o 1; R1 es**Fórmula** W se selecciona entre: alquilo C1-C6 lineal o ramificado o polietilenglicol que tiene un peso molecular de entre aproximadamente 40 y aproximadamente 80 000 uma; A está ausente o se selecciona entre -O-, -NH- y…

Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.

(04/04/2018). Solicitante/s: Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, ANNOURA, HIROKAZU, MURATA, KENJI.

Un hidrato de un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica -(CH2)n-CH3 donde n es un entero de 0 a 6 y R8 indica -(CH2)m-CH3 donde m es un entero de 10 a 25.

PDF original: ES-2676345_T3.pdf

Copolímeros funcionales de PLA-PEG, las nanopartículas de los mismos, su preparación y uso para suministro dirigido de fármacos y formación de imágenes.

(20/04/2016) Un compuesto de fórmula (A)**Fórmula** Ligando en la que: PLA representa un resto de poliácido láctico de fórmula:**Fórmula** en la que: es la unión del enlace al resto de PEG; y m es el número de unidades y está comprendido entre 1 y 500; PEG representa un resto de polietilenglicol de fórmula: **Fórmula** en la que: es la unión del enlace a -PLA; es la unión del enlace al átomo de nitrógeno de **Fórmula** y n es el número de unidades y está comprendido entre 1 y 300; El enlazador PEG' es un resto de polietilenglicol de fórmula: **Fórmula** en la que: n' es el número de unidades y está comprendido entre 1 a 10 es la unión del enlace…

Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.

(18/12/2013) Un compuesto que es un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, grupo arilo sustituido o no sustituido, o grupo aralquilosustituido o no sustituido, y R8 indica -(CH2)m-CH3 dónde m es de 10 a 25, grupo arilo C6 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo,grupo alcoxi o grupo amida, o grupo aralquilo C7 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo, grupo alcoxi ogrupo amida; o un hidrato de estos.

Derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2, 6-dicarboxílico.

(23/01/2013) Un derivado de éster 2-amino-biciclo[3.1.0]hexano-2,6-dicarboxílico representado por la fórmula [II]: en la que X representa flúor, Y representa 3,4-diclorobenciloxi, R2 representa hidrógeno y R1 representa un grupoalquilo seleccionado entre metilo, n-propilo e iso-propilo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o unhidrato del mismo.

COMPUESTOS NOVEDOSOS DE AMINOBENZOFENONA.

(22/10/2010) Un compuesto de fórmula general I

INHIBIDORES DE NS-3 SERINA PROTEASA DE VHC.

(19/07/2010) Un compuesto de la fórmula I:

INHIBIDORES DE LA NS-3 SERINA PROTEASA DEL VHC.

(07/04/2010) Un compuesto de la fórmula VI:

IMIDAZOLIL-ACETALES CICLICOS.

(01/04/2007) La invención se refiere a compuestos de la fórmula (I) en la que R{sup,1} es un heteroarilo opcionalmente sustituido; R{sup,2} es un arilo opcionalmente sustituido o heteroarilo opcionalmente sustituido; R{sub,3} es un grupo -L{sup,1}-R{sub,7} o -L{sup,2}-R{sub,8} [en los que L{sup,1} es una unión alquileno opcionalmente sustituido; R{sub,7} es H, arilo, ciano, cicloalquilo, heteroarilo, heterocicloalquenilo , nitro, -S(O){sub,n}R{sub,9} , -NHSO{sub,2}R{sub,9} , -C(=Z)OR{sup,10}, -C(=Z)R{sup,10}, -N(R{sup,11})-C(=Z)R{sub ,9}, -Y{sup,1}Y{sup,2}, -SO{sub,2}-NY{sup,1}Y{sup ,2}, -C(=Z)-NY{sup,1}Y{sup ,2}, -N(R{sup,11})-C(=Z)_NY{sup ,1}Y{sup,2}, -N(OR{sup,10})-C(=Z)-Y{sup ,1}Y{sup,2}, -N(OR{sup,10})-C(=Z)R{sup ,10}, -C(=NOR{sup,10})R{sup ,10}, -C(=Z)NR{sup,10}OR{sup ,12}, -N(R{sup,11})-C(=NR{sup…

ANALOGOS DE GABA Y ACIDO L-GLUTAMICO PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

(01/04/2002). Solicitante/s: NORTHWESTERN UNIVERSITY. Inventor/es: YUEN, PO-WAI, SILVERMAN, RICHARD, B., ANDRUSZKIEWICZ, RYSZARD, SOBIERAY, DENIS, MARTIN, FRANKLIN, LLOYD, CHARLES, SCHWINDT, MARK, ALAN.

UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R11 ES UN GRUPO ALQUILO RECTO O RAMIFICADO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, FENILO O CICLOALQUILO QUE TIENE 3 A 6 ATOMOS DE CARBONO, R2 ES HIDROGENO O METILO, Y R3 ES HIDROGENO, METILO O CARBOXILO, QUE ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE ATAQUES. TAMBIEN SE PRESENTAN PROCESOS PARA LA PREPARACION DEL COMPUESTO. TAMBIEN SE PRESENTAN INTERMEDIOS PREPARADOS DURANTE LA SINTESIS DEL COMPUESTO.

COMPUESTO PERTENECIENTE A LA FAMILIA DE LOS ANALOGOS DE LA 15-DEOXIESPERGUALINA.

(01/03/1999). Solicitante/s: FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE. Inventor/es: DURAND, PHILIPPE, LEBRETON, LUC, RENAUT, PATRICE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ELEGIDOS ENTRE EL CONJUNTO CONSTITUIDO POR (I) LOS PRODUCTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO OH, UN GRUPO OCH{SUB,3} O UN GRUPO CH{SUB,2}OH; *C, EN EL CASO EN QUE R NO ES UN ATOMO DE HIDROGENO, ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S), (R) O (S); **C ES UN ATOMO DE CARBONO ASIMETRICO DE CONFIGURACION (R,S) O (R)E (II) SUS SALES DE ADICION. SE REFIERE TAMBIEN AL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ESTOS COMPUESTOS, SU UTILIZACION TERAPEUTICA Y EN EL CAMPO ANALITICO ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.

SUSTRATOS DE ENZIMA ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO.

(16/08/1996). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: DEVADAS, BALEKUDRU, ADAMS, STEVEN PAUL, GORDON, JEFFREY IVAN.

SE DESCRIBEN ANALOGOS DE ACIDO GRASO AZIDO-SUSTITUIDO QUE SON UTILES EN LA ACILACION DE ACIDO GRASO DE PEPTIDOS Y PROTEINAS Y COMO AGENTES ANTIVIRICOS QUE TIENEN LA SIGUIENTE ESTRUCTURA QUIMICA: Z-(CH SUB 2) SUB X COOR DONDE Z= AZIDO, TETRAZOLILO O TRIAZOLILO R= H O ALQUILO C SUB 1-C SUB 8, Y X= 8-12 O ESTRUCTURA COMO SE DEFINE ANTERIORMENTE Y DONDE UN GRUPO METILENO DE LA POSICION DE CARBONO 3 A DENTRO DE 2 CARBONOS DE Z SE REEMPLAZA CON OXIGENO O AZUFRE.

PREPARACION DE DERIVADOS DE AMINOACIDOS.

(16/10/1994). Solicitante/s: HAMPSHIRE CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: KUPPER, ROBERT JOE.

SE CONVIERTE EN ESTAS HIDROXI - CARBOXILADO EN UN AMINOACIDO POR REEMPLAZAMIENTO DEL GRUPO - OH CON N3 VIA EJEMPLO CH3SO2CL Y NAN3; REACCIONANDO CON AMINA PARA CONVERTIR EL ESTER EN AMIDA; E HIDROGENANDO - N3 O NH2. EL PRESENTE PROCESO ALIGERA LOS PROCEDIMIENTOS CONVENCIONALES USADOS DE BLOQUEO - DESBLOQUEO.

"PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO".

(16/02/1994). Solicitante/s: ERCROS, S.A.. Inventor/es: OCHOA GOMEZ,JOSE RAMON, SERNA ARENAS, FELIPE, CASTRESANA PELAYO, JOSE MARIA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE HACER REACCIONAR POLIEPICLORHIDRINA (PECH) CON UNA AZIDA METALICA EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE ORGANICO CON UN PARAMETRO DE SOLUBILIDAD COMPRENDIDO ENTRE 21 Y 23,5 MEGAPASCALES 1/2 (PMA) 1/2 TAL COMO DIMETILACETAMIDA (DMA) O N-METILPIRROLIDONA (NMP). EL EMPLEO DE CUALQUIERA DE LOS DISOLVENTES CITADOS REDUCE DRASTICAMENTE EL TIEMPO DE REACCION NECESARIO PARA SUSTITUIR EL CLORO PRESENTE EN LA PECH POR GRUPOS AZIDA. ESTOS TIEMPOS DE REACCION PUEDEN SER INFERIORES A 4 HORAS CUANDO SE EMPLEA NMP O INFERIORES A 6 HORAS CUANDO SE UTILIZA DMA. EL POLIMERO GLICIDIL AZIDA HIDROXITERMINADO (GAP) ASI OBTENIDO, CON UNA FUNCIONALIDAD IGUAL O SUPERIOR A 2, PUEDE UTILIZARSE COMO ENLAZANTE ENERGETICO EN LA FORMULACION DE PROPELENTES SOLIDOS PARA COHETES.