CIP-2021 : C12N 5/28 : siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos de generación de células híbridas/quiméricas y usos de los mismos.
(29/05/2019) Una célula híbrida generada mediante la hibridación de:
una primera célula, en la que dicha primera célula es una célula derivada de una célula progenitora mieloide común, en la que una célula progenitora mieloide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje mieloide y capaz de dar origen a cualquiera de los progenitores de megacariocitos/eritrocitos o de granulocitos/macrófagos, pero no a células linfoides;
una segunda célula derivada de una célula progenitora linfoide común; y
una tercera célula derivada de una célula progenitora linfoide común, en la que una célula progenitora linfoide común es una progenie de una célula madre hematopoyética restringida al linaje linfoide y capaz de dar origen a linfocitos B, T y citolíticos naturales, pero no a células mieloides,
en la que dicha segunda célula…
Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.
(26/11/2014) Un proceso para hacer una línea celular transfectada que comprende transfectar una célula con polinucleótidos y cultivar dicha célula transfectada, dichos polinucleótidos codifican las cadenas pesada y ligera de una inmunoglobulina humanizada, en donde dicha inmunoglobulina humanizada tiene una región marco aceptora y regiones determinantes de complementariedad (CDR) de Kabat de una inmunoglobulina donante y se une a un antígeno, y además en donde dicha inmunoglobulina humanizada comprende al menos un aminoácido no de la CDR del marco de la cadena ligera de la inmunoglobulina donante que sustituye al aminoácido correspondiente en el marco aceptor, en una posición donde:
(a)…
Procedimiento para la producción de inmunoglobulinas humanizadas.
(10/09/2014) El uso de primeras secuencias de nucleótidos que codifican regiones de marco de las cadenas ligera y pesada de Ig aceptora humana y de segundas secuencias de nucleótidos que codifican RDC de una Ig donante en la producción de polinucleótidos expresables que codifican una inmunoglobulina humanizada; inmunoglobulina que es una obtenible por un procedimiento que comprende:
(a) comparar las secuencias de aminoácidos de la región de marco o variable de las cadenas ligera y pesada de Ig donante con secuencias correspondientes de una colección de cadenas de Ig humana;
(b) seleccionar, para proporcionar marcos de cadena ligera y pesada de Ig aceptora humana, secuencias de la colección que tienen al menos el 65 % de identidad con las secuencias de marco donantes respectivas; y
(c) combinar las RDC de la Ig donante y marcos de…
Anticuerpos monoclonales humanos para el receptor de tirotropina que actúan como antagonistas.
(06/08/2014) Un anticuerpo monoclonal humano aislado para el Receptor de Hormona Estimulante del Tiroides (TSHR) que es un antagonista de la Hormona Estimulante del Tiroides (TSH) y tiene una afinidad de unión por el TSHR humano de longitud completa de aproximadamente 109 l/mol, en donde el anticuerpo comprende una región 5 VH que comprende: SNYMS (CDR1);
VTYSGGSTSYADSVKG (CDR2); y
GGRYCSSISCYARSGCDY (CDR3),
y una región VL que comprende:
RASQSISNYLN (CDR1);
AASSLQS (CDR2); y
QQSYSSPSTT (CDR3).
Inmunoglobulinas humanizadas y su producción.
(30/01/2014) Un método de producción de una inmunoglobulina humanizada que tieneuna región de marco aceptora humana y regiones determinantes decomplementariedad (RDC) Kabat de una inmunoglobulina donante, dondedicha inmunoglobulina humanizada se une a un antígeno, y donde dichométodo comprende la sustitución de al menos tres aminoácidos no RDC de laregión de marco de la cadena pesada con los correspondientes aminoácidosde la inmunoglobulina donante, en las posiciones donde:
(a) el aminoácido en la región de marco aceptora es raro para dicha posicióny el aminoácido correspondiente en la región de marco donante es comúnpara dicha posición en secuencias de inmunoglobulina humana; o
(b) el aminoácido es adyacente a uno de las RDC; o
(c) el aminoácido se predice que tiene un átomo de cadena…
Inmunoglobulinas humanizadas, y su producción y uso.
(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS PARA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B.
(01/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, LTD. XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: REISNER, YAIR, DAGAN, SHLOMO.
SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE ENLAZARSE AL ANTIGENO SUPERFICIAL DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBVSAG), ASI COMO LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS Y ANTICUERPOS PRODUCIDOS A TRAVES DE LAS LINEAS CELULARES. TAMBIEN SE PRESENTAN DISTINTOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFECCIONES PROVOCADAS POR EL HBV. SE INJERTARON LINFOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS A PARTIR DE DONANTES HUMANOS CON UNA ALTA CONCENTRACION DE ANTICUERPOS ANTI HBVSAG EN ESPECIES NORMALES DE RATONES A LOS QUE SE IRRADIO LETALMENTE Y RADIOPROTEGIO CON MEDULA OSEA SCID. TRAS LA INMUNIZACION DE TALES RATONES QUIMERICOS CON HBVSAG, SE OBTUVIERON CELULAS HUMANAS DE LOS BAZOS DE LOS RATONES Y SE CONCENTRARON IN VITRO CON CELULAS HETEROMIELOMATOSAS PARA GENERAR HIBRIDOMAS DE SECRECION DE ANTICUERPOS HUMANOS CON UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD AL HBVSAG.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CONTRA EL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B2 (HBVSAG).
(01/01/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: XTL BIOPHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: DAGAN, SHLOMO.
SE REVELA UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE ANTICUERPOS HUMANOS CAPACES DE UNIRSE AL ANTIGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (AGSVHB), ASI COMO ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR LA LINEA CELULAR. TAMBIEN SE REVELAN VARIOS USOS DE DICHOS ANTICUERPOS EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA INFECCION POR VHB. SE ACTIVAN IN VITRO LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICA OBTENIDOS DE DONANTES HUMANOS QUE TIENEN UN ALTO TITULO DE ANTICUERPOS ANTIAGSVHB CON MITOGENO DE FITOLACA Y SE FUSIONAN DESPUES CON CELULAS DE MIELOMA HETEROLOGO PARA GENERAR HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ANTICUERPOS HUMANOS QUE TIENEN UNA ALTA AFINIDAD Y ESPECIFICIDAD POR EL AGSVHB.
ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DIRIGIDOS CONTRA LA GLICOPROTEINA DE TRANSMEMBRANA (GP41) DE HIV-1, Y PEPTIDOS AFINES.
(01/03/2002) SE EXPONE UN METODO PARA NEUTRALIZAR EL HIV-1. UNA INCORPORACION PREFERENTE UTILIZA UN ANTICUERPO HUMANO MONOCLONAL QUE SE UNE A UNA REGION PRESERVADA DE LA SUBUNIDAD DE TRANSMEMBRANA GP41 DEL VIRUS. ESTE ANTICUERPO SE PRODUCE MEDIANTE CONTINUAS LINEAS DE CELULAS DESARROLLADAS USANDO CELULAS HUMANAS DE LINFOCITO B RECOGIDAS DE UN PACIENTE QUE POSEE ALTAS CONCENTRACIONES DE ANTICUERPOS ANTIHIV. LA REGION PRESERVADA UNIDA MEDIANTE EL ANTICUERPO NEUTRALIZANTE ES UN PEPTIDO DE APROXIMADAMENTE 12 AMINOACIDOS DE LONGITUD Y PREFERIBLEMENTE 8-10 AMINOACIDOS. TAMBIEN SE EXPONEN REGIONES SIMILARES EN HIV-2 Y SIV. LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA ADEMAS A UN EQUIPO Y…
ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE LA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCEROSA.
(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HIRAKAWA, YOKO, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO, ITO, NORIHIKO.
SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCERIGENA, UN DNA AISLADO QUE CODIFICA EL ANTICUERPO, Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION ANTICACERIGENA QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL UNIDO A LA SUPERFICIE DE UN LIPOSOMA QUE ENCIERRA UN AGENTE O TOXINA ANTICANCERIGENA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN NUEVO EPITOPO DEL ANTIGENO LFA-L DE LINFOCITOS T HUMANOS.
(01/03/1991). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: SCHLOSSMAN, STUART F., MORIMOTO, CHIKAO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFICO PARA UN NUEVO EPITOPO DEL ANTIGENO LFA-1 DE LINFOCITOS T HUMANOS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL EPITOPO S6F1 DEL ANTIGENO LFA-1, QUE CONSISTE EN INMUNIZAR ADECUADAMENTE UN ANIMAL APROPIADO; FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO, PROCEDENTES DEL ANIMAL INMUNIZADO, CON CELULAS PROCEDENTES DE UNA LINEA DE CELULAS INMORTALES; CULTIVAR LAS CELULAS OBTENIDAS EN LA ETAPA ANTERIOR EN UN MEDIO SELECTIVO, PARA AISLAR LAS CELULAS FUSIONADAS Y SELECCIONAR CULTIVOS DE LAS LINEAS CELULARES HIBRIDAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL MENCIONADO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE AL METODO DE USO DEL ANTICUERPO MONOCLONAR PARA DISTINGUIR LAS CELULAS EFECTORAS CITOTOXICAS DE LAS CELULAS EFECTORAS SUPRESORAS EN POBLACIONES DE LINFOCITOS CD8 HUMANOS.
