(12/10/2016). Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: MOODY, HAROLD, MONRO, DOOREN,VAN,Theodorus,Johannes,Godfried,Maria, LENHARDT,CARLOS ENRIQUE.

Proceso para la preparación de cefadroxilo monohidrato en forma cristalina, que comprende a) llevar una solución acuosa de cefadroxilo a un pH entre 7 a 9 con un agente adecuado de titulación; y b) disminuir el pH hasta un valor entre 5 y 6,5 para obtener una suspensión de cefadroxilo monohidrato en forma cristalina.

PDF original: ES-2609633_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: DSM Sinochem Pharmaceuticals Netherlands B.V. Inventor/es: DEKKERS, ROCUS, MARINUS.

Un proceso para la degradación de un compuesto de fórmula general en una mezcla que comprende dicho compuesto de fórmula general y un compuesto de fórmula general **Fórmula** en la que R1 y R2 se eligen independientemente de la lista que consiste en adipilo e hidrógeno y en la que R3 es metilo, caracterizado porque dicha degradación se lleva a cabo en presencia de sulfito.

PDF original: ES-2590488_T3.pdf

(01/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BIOCHEMIE GESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: LUDESCHER, JOHANNES, VEIT, WERNER.

PROCESOS PARA LA DEPLECION DE 7 EDIANTE CROMATOGRAFIA.

(01/12/2003). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, VAN DEN TWEEL, WILHELMUS, JOHANNES, JOSEPH, DEKKERS, ROCUS, MARINUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ANTIBIOTICO, ESPECIALMENTE CEFALEXINA, AMPICILINA, AMOXICILINA, CEFACLOR, CEFRADINA, CEFADROXILO, CEFOTAXIMA Y SIMILARES, DONDE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE ACILA, SE RECUPERA EL ANTIBIOTICO A PARTIR DE LA MEZCLA DE REACCION, EL LICOR MADRE RESTANTE SE SOMETE A UNA REACCION HIDROLITICA EN LA QUE EL ANTIBIOTICO PRESENTE SE DESCOMPONE EN SUS COMPONENTES INICIALES, ESPECIALMENTE EL NUCLEO DE BE - LACTAMA Y SE HIDROLIZA EL AGENTE ACILANTE. EL NUCLEO DE BE - LACTAMA SE RECUPERA A CONTI NUACION CASI CUANTITATIVAMENTE O RECICLADO HACIA LA REACCION DE ACILACION. ESTO SE DEBE A QUE SE HA ENCONTRADO QUE LA SOLUBILIDAD DEL NUCLEO DE BE - LACTAMA ES INESPERADAMENTE ALTA A CO NCENTRACIONES RELATIVAMENTE ELEVADAS DEL AGENTE DE ACILACION Y DEL ANTIBIOTICO.

(16/01/2002). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: BOESTEN, WILHELMUS, HUBERTUS, JOSEPH, VAN DEN TWEEL, WILHELMUS, JOHANNES, JOSEPH, ROOS, ERIC, CORNELIS.

PROCESO DE RECUPERACION DE LA CEFALEXINA EN UNA MEZCLA QUE CONTENGA CEFALEXINA Y ACIDO 7 AMINODESACETOXICEFALOSPORINICO (7 ADCA), CONSISTENTE EN SOMETER UNA MEZCLA DE CEFALEXINA Y 7 ADCA, A UN PH SUPERIOR A 7, QUE, APARTE DE CUALQUIER RESTO SOLIDO DE CEFALEXINA QUE ESTE PRESENTE, ES HOMOGENEA A UN PH ENTRE 7 Y 8,5, A UNA DISMINUCION DE PH HASTA QUE SE ALCANCE UN PH INFERIOR A 7,8, Y SE RECUPERE LA SUSTANCIA SOLIDA PRESENTE. EL PROCESO ES ADECUADO, EN PARTICULAR, PARA SER APLICADO A LA MEZCLA REACTIVA OBTENIDA DESPUES DE LA REACCION ENZIMATICA DE ACILACION DEL 7 ADCA CON UN DERIVADO DE LA FENILGLICINA COMO AGENTE DE ACILACION. EN CONSECUENCIA, PUEDE RECUPERARSE LA CEFALEXINA PURA DE UN MODO SIMPLE.

(01/07/1998). Ver ilustración. Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Inventor/es: SALTO MALDONADO, FRANCISCO, GONZALEZ DE PRADO, EMILIANO, FRAILE YECORA,NIEVES, OLIVER RUIZ,MANUEL, VITALLER ALBA, ALEJANDRO.

PROCEDIMIENTO ALTERNATIVO PARA LA OBTENCION DE ACIDO 6-AMINO-PENICILANICO. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN LA SUSTITUCION DE LAS ETAPAS DE EXTRACCION CON DISOLVENTES ORGANICOS Y AISLAMIENTO Y SEPARACION COMO SOLIDO DE LA SAL DE PENICILINA INTERMEDIA, POR UN PROCESO DE ULTRAFILTRACION DEL CALDO DE CULTIVO EN AL MENOS 2 ETAPAS SUCESIVAS. LA 1. ETAPA TIENE UNA EXCLUSION DE PESOS MOLECULARES DE 20.000 DALTON Y LA 2. DE 2.000 DALTON. POSTERIORMENTE A LA ETAPA DE CONVERSION ENZIMATICA, LOS PRODUCTOS DE LA MISMA SE SOMETEN A UNA SERIE DE PASOS EN CROMATOGRAFIA DE INTERCAMBIO ANIONICO.

(01/02/1998). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: REUTZEL, SUSAN MARIE, AMOS, JANE GOEDDE, INDELICATO, JOSEPH MICHAEL, PASINI, CAROL ELAINE.

LA INVENCION PROPORCIONA COMPLEJOS DE LA FORMULA: EN DONDE X ES CLORO, HIDROGENO, VINILO, O -CH3, Z ES CH2, S, U O; N ES 0-5; Y ES FENILO O 1,4-CICLOHEXADIEN-1-IL; R1 Y R2 SON HIDROGENO O HIDROXI, CON LA PROVISION DE QUE R1 Y R2 NO SON AMBOS HIDROGENO Y R3 ES -COO-, -COO(ALQUILO C1-C4), -NO2 O EN DONDE R4 ES ALQUILO C1-4.

(01/06/1996). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TRODEL, REINHARD, WIEDUWILT, MANFRED, DR.

METODO PARA LA ELABORACION DE TACS CRISTALINO MEDIANTE LA TRANSFORMACION DE 7-ACS Y MMTS EN PRESENCIA DE UNA BASE Y LA PRECIPITACION AÑADIDA MEDIANTE ADITAMENTOS DE UNA SOLUCION DE TACS A UNA CANTIDAD DE UN ACIDO QUE PUEDE CONTENER UN PRECIPITANTE AUXILIAR Y POSTERIORMENTE, LA COMPLEMENTACION DE LA PRECIPITACION POR MEDIO DE OTROS ADITAMENTOS DE ACIDO O POR MEDIO DE OTROS ADITAMENTOS DE LA SOLUCION TACS Y ACIDOS.

(01/07/1994). Solicitante/s: RIFAR S.R.L. Inventor/es: MARSILI, LEONARDO.

LA INVENCION SE REFIERE A CEFADROXILO SUSTANCIALMENTE ANHIDRO QUE TIENE UN CONTENIDO DE AGUA ENTRE 0,8 Y 3,9% QUE SE OBTIENE PONIENDO EN SUSPENSION UN SOLVATO DE CEFADROXILO Y DIMETILACETAMIDA, O DE N-METIL-2-PIRROLIDONA O DE MONOMETILFORMAMIDA, CON ALCOHOL ISOPROPILICO QUE CONTIENE DE 2 A 4 % DE AGUA P DE 0,1 A 4% DE AGUA Y DE 0 A 60% DE METANOL, A UNA TEMPERATURA EN LA GAMA DE 45 A 55 GRADOS C Y FILTRANDO DESPUES EL CEFADROXILO DESEADO, ASI OBTENIDO.

(01/07/1994). Solicitante/s: UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID. Inventor/es: ARACIL MIRA,JOSE, MARTINEZ RODRIGUEZ,MERCEDES, CASILLAS, L.

PROCEDIMIENTO DE PURIFICACION DE CEFALOSPORINA C POR ABSORCION CON RESINAS FUNCIONALIZADAS TIPO DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL ANTIBIOTICO CEFALOSPORINA C OBTENIDO POR FERMENTACION SE PURIFICA CON UNA GRAN EFICACIA DE SU IMPUREZA DESACETILCEFALOSPORINA C POR UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE SE BASA EN EL CONTACTO DE LA MEZCLA DE LOS DOS PRODUCTOS CON NUEVAS RESINAS OBTENIDAS POR FUNCIONALIZACION QUIMICA, DE LAS COMERCIALES DE DIVINILBENCENO ESTIRENO. EL PROCESO DE ABSORCION SE PUEDE LLEVAR TANTO EN UN REACTOR DE LECHO FIJO O FLUIDIZADO A UN PH ACIDO. LA CAPACIDAD DE ABSORCION Y SELECTIVIDAD DE LOS NUEBOS ABSORBENTES PERMITE LA PURIFICACION TOTAL DE LA CEFALOSPORINA C PREVIA ELUCION CON UNA DISOLUCION DE DESORCION A UN PH ALCALINO.

(16/12/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

PROCEDIMIENTO PARA RECUPERAR CEFTAZIDIMA A PARTIR DE UNA SOLUCION ACUOSA QUE LA CONTIENE. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE CEFTAZIDIMA Y QUE TIENE UN PH EN EL INTERVALO DE 2,0 A 5,5, CON UNA RESINA MACRORRETICULAR NO FUNCIONAL QUE ES UN COPOLIMERO DE ESTIRENO RETICULADO CON DIVINIL-BENCENO Y CON UNA SUPERFICIE ESPECIFICA DE 200 A 1.200 M/G Y UN DIAMETRO MEDIO DE POROS DE 2 A 18 MM, PARA ADSORBER CEFTAZIDIMA; B) ELUDIR LA CEFTAZIDIMA EMPLEANDO UNO O MAS DISOLVENTES ORGANICOS MISCIBLES CON AGUA MEZCLADOS CON AGUA, SELECCIONADOS ENTRE CETONAS, ETERES, ESTERES, NITRILOS Y ALCOHOLES COMPRENDIENDO DEL 5 AL 50% DEL VOLUMEN TOTAL DEL ELUYENTE; Y C) AISLAR LA CEFTAZIDIMA EN FORMA DE UNA SAL O UN HIDRATO. SIENDO LA CONCENTRACION DE CEFTAZIDIMA EN DICHA SOLUCION ACUOSA PUESTA EN CONTACTO CON LA RESINA, INFERIOR AL 10% EN PESO.

(01/11/1985). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CEFUROXIMA-AXETIL CRISTALINA Y PURISIMA. COMPRENDE CRISTALIZAR CEFUROXIMA-AXETIL A PARTIR DE UNA DISOLUCION DE LA MISMA EN UN DISOLVENTE ORGANICO O ACUOSO, O EN UNA MEZCLA DE AMBOS, Y LUEGO SECAR Y AISLAR EL PRODUCTO. LOS DISOLVENTES PREFERIDOS SON ACETATOS DE ALQUILO MEZCLADOS CON ETERES O CON HIDROCARBUROS ALIFATICOS O AROMATICOS. CUANTO MAYOR SEA EL RENDIMIENTO DE LA CRISTALIZACION, EL PRODUCTO CONTENDRA UNA RELACION ESTEQUIOMETRICA DE ISOMEROS R:S MAS PROXIMA A 1:1.

(16/04/1980). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..

Un método para separar entre sí desacetilcefalosporina C, desacetoxi-cefelosporina C y cefelosporina C, caracterizado por poner en contacto una solución acuosa bruta que contiene al menos dos miembros de entre cefalosporina C, desacetilcefalosporina C y desacetoxi- cefalosporina C con carbono activado para adsorber los compuestos de cefalosporina sobre el carbono y eluirlos fraccionadamente con agua que contiene 0 a 20 por ciento (vol/vol) de un disolvente orgánico.

(16/12/1979). Solicitante/s: TOYAMA CHEMICAL CO., LTD..

El aducto de N,N-dimetilacetamida del ácido 7[D -alfa-(4-etil,2 ,3-dioxo-1- piperazincarboxamido)-alfa-(4-hidroxifenil)-acetamido]-3-[5-(1-metil-1 ,2,3,4- tetrazolil)tiometil)]-delta 3cefem-4-carboxilico , un procedimiento para su producción y un procedimiento para la producción de dicho ácido y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo a través de dicho aducto.

(16/09/1979). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Un procedimiento para la separación de cefamicina C de las impurezas del caldo de fermentación que consiste en: a) filtrar un caldo de fermentación que contiene cefamicina C a un pH de 1,8 a 2,5 aproximadamente; b) pasar el filtrado a través de una resina cambiadora de catión, con un tamaño de partícula comprendido entre los tamices de 30 a 60 mallas de las normas estadounidenses; c) lavar la columna con 1 o 2 volúmenes de lecho de agua o de una corriente acuosa diluida que contiene una pequeña cantidad de cefamicina C; d) desplazar hasta un volumen de lecho con una solución acuosa de cloruro sódico al 10 %; e) eluir con las corrientes recirculantes combinadas procedentes de las dos etapas anteriores, habiendo ajustado el pH de estas corrientes recirculares a un valor comprendido entre 7 y 8 aproximadamente; y f) recuperar la solución de cefamicina C concentrada purificada, siendo realizado todo el proceso a una temperatura comprendida entre 0 y 5º C aproximadamente.

(16/09/1979). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Mejoras en un procedimiento para la obtención de ácido 7-amino-3-(((2-metil-1 ,3,4-tiadiazol-5-il)-tio)-metil)-3-cefem-4- carboxílico o una sal del mismo, libres de impurezas coloreadas, por reacción de desplazamiento nucleofilico del grupo acetoxi del ácido 7-amino-cefalosporánico con 5-metil-1,3,4-tiadiazol-2-tiol en una solución acuosa, cuya mejora consisten en tratar dicho ácido 7-amino-3(((2-metil-1 ,3,4-tiadiazol-5-il)-tio)-metil)-3-cefem-4-carboxílico o una sal del mismo con un agente reductor seleccionado del grupo formado por sulfito sódico y ditionito sódico simultánea o posteriormente a su obtención y recuperar dicho ácido o una sal del mismo decolorado de la solución.

(16/09/1977). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..

Resumen no disponible.

(01/08/1977). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..

Resumen no disponible.

(16/12/1976). Solicitante/s: ALFA FARMACEUTICI S.P.A..

Resumen no disponible.

(16/11/1976). Solicitante/s: SMITHKLINE CORPORATION.

Resumen no disponible.

(16/09/1976). Solicitante/s: GLAXO LABORATORIES LIMITED.

Resumen no disponible.