CIP-2021 : C12N 15/62 : Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] de C12N 15/62: - En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado indicado a continuación:
- "fusión" significa la fusión de dos proteínas diferentes.
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/62 · · · Secuencias de ADN que codifican proteínas de fusión.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proteínas de fusión y métodos para tratar, prevenir o mejorar el dolor.
(24/04/2019) Una proteína de fusión polipeptídica de cadena sencilla, que comprende:
a. una proteasa no citotóxica, proteasa que escinde una proteína del aparato de fusión exocítica de un aferente sensorial nociceptivo;
b. una fracción de direccionamiento de galanina que se une a un sitio de unión en el aferente sensorial nociceptivo, donde el sitio de unión sufre una endocitosis para ser incorporado en un endosoma dentro del aferente sensorial nociceptivo;
c. un sitio de escisión de la proteasa en cuyo sitio la proteína de fusión se puede escindir por una proteasa, en el que el sitio de escisión de la proteasa está localizado entre la proteasa no citotóxica y la fracción de…
Proteínas de fusión y usos de las mismas.
(17/04/2019). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: JAEGER,SEBASTIAN, DAUBERT,DANIELA, GOETZ,KATHRIN.
Una proteína de fusión que comprende una proteína de membrana fusionada en el terminal N a una proteína principal de la cápsida de un retrovirus, en donde dicha proteína principal de la cápsida de un retrovirus es una proteína Gag y en donde dicha proteína de membrana no es LAMP-1.
PDF original: ES-2736500_T3.pdf
Expresión de una proteína quimérica KSAC y procedimiento de producción de proteínas solubles a alta presión.
(17/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: FISCHER,LAURENT,BERNARD, LUX,FABIEN, CARBOULEC,NICOLAS PIERRE YVES.
Procedimiento para producir una proteína soluble expresada en procariotas o eucariotas que comprende las etapas de:
(i) preparar cuerpos de inclusión en un tampón que no comprende o comprende una baja concentración de urea para formar una suspensión de cuerpos de inclusión, en el que la concentración de urea es de 0 M a 3 M;
(ii) someter la suspensión de cuerpos de inclusión a un incremento escalonado de la presión durante un período de tiempo; y
(iii) mantener una presión elevada aplicada a los cuerpos de inclusión durante un período de tiempo, preferiblemente en el que la alta presión está en el intervalo de aproximadamente 2000 bar a aproximadamente 5000 bar.
PDF original: ES-2744709_T3.pdf
Enzimas y métodos para la síntesis del estireno.
(15/04/2019). Solicitante/s: Phytogene, Inc. Inventor/es: YU,XIAODAN, BHUIYA,MOHAMMAD WADUD, CHEN,HUI, CAI,XIANPENG, HAN,JIXIANG.
Una célula hospedadora que comprende: (a) una proteína de fusión expresada recombinantemente que comprende un primer dominio que comprende una fenilalanina amonio liasa, y un segundo dominio que comprende una cinamato descarboxilasa; y (b) un transportador unido a la membrana expresado recombinantemente.
PDF original: ES-2709217_T3.pdf
Proteínas que tienen actividad nucleasa, proteínas de fusión y usos de estas.
(15/04/2019) Una molécula de ácido nucleico que codifica
(I) un polipéptido que tiene la actividad de una endonucleasa, que es
(a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(b) una molécula de ácido nucleico que consiste en la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(c) una molécula de ácido nucleico que codifica una endonucleasa, cuya secuencia de aminoácidos es al menos 70 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de la sec. con núm. de ident.:1;
(d) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que es al menos 50 % idéntica a la secuencia de nucleótidos de la sec. con núm. de ident.: 2;
(e) una molécula de ácido nucleico que es degenerada con respecto a la molécula de ácido nucleico…
Vectores de transferencia de gen lentivírico y sus aplicaciones medicinales.
(11/04/2019) Una combinación de compuestos para su uso en el tratamiento terapéutico o profiláctico de una infección por un Virus de la Inmunodeficiencia en donde los compuestos se administran secuencialmente a un hospedador mamífero, para provocar una respuesta inmunitaria celular específica protectora contra dicha infección, que comprende al menos:
(i) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una primera proteína glucosilada (G) determinada de un Virus de la Estomatitis Vesicular (VSV);
(ii) partículas de vector lentivírico, pseudotipificadas con una segunda proteína VSV G determinada diferente de dicha primera proteína VSV G determinada;
en donde dicha partícula de vector lentivírico de (i) y (ii) comprende en su genoma un polinucleótido recombinante…
Polipéptidos recombinantes extendidos y composiciones que comprenden los mismos.
(10/04/2019). Solicitante/s: Amunix Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: SCHELLENBERGER, VOLKER, STEMMER, WILLEM, WANG,CHIA-WEI, SILVERMAN,JOSHUA, SPINK,BENJAMIN, GEETHING,NATHAN, TO,WAYNE, CLELAND,JEFFREY.
Un polipeptido recombinante extendido (XTEN) aislado que comprende una secuencia no repetitiva que tiene mas de 100 a 3000 restos de aminoacidos en donde al menos el 95 %, o al menos el 96 %, o al menos el 97 %, o al menos el 98 %, o al menos el 99 % a aproximadamente el 100 % de la secuencia consiste en mutliples unidades de dos o mas motivos de secuencia no solapante seleccionados de las secuencias de aminoacidos de la Tabla 1 en donde la secuencia de cualesquiera dos restos de aminoacidos contiguos en un motivo cualquiera no se repite mas de dos veces en el mismo motivo de secuencia.
PDF original: ES-2730800_T3.pdf
Polipéptidos reguladores de glucosa y métodos para su producción y uso.
(22/03/2019) Un acido nucleico aislado que comprende una secuencia de polinucleotido que codifica una proteina de fusion, que comprende un peptido regulador de la glucosa (GP),
en donde la secuencia de polinucleotido (i) comprende una secuencia que hibrida en condiciones rigurosas con AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas y tiene al menos un 70 % de identidad de secuencia o un 80 % o un 90 % o un 95 % o un 97 % o un 98 % o un 99 % hasta un 100 % de identidad de secuencia respecto de AE864 de la tabla 9 (SEQ ID NO: 243) o Ex4-AE864 de la tabla 36 (SEQ ID NO: 897) o el complemento de las mismas,
y (ii) codifica una proteina de fusion que comprende (a) exendina-4 y que tiene una secuencia de aminoacidos que muestra al…
Proteínas de fusión inmunomoduladoras y procedimientos de fabricación de las mismas.
(18/03/2019) Procedimiento de preparación de una proteína de fusión terapéuticamente activa, en el que la proteína de fusión comprende un resto dirigido al tumor y al menos una molécula inmunomoduladora que contrarresta la tolerancia inmune de una célula cancerosa, en el que el resto dirigido al tumor es un anticuerpo que se une a EGFR1 o CTLA 4 y en el que la proteína de fusión se prepara mediante las siguientes etapas:
preparar una secuencia de nucleótidos optimizada en codones que codifica la proteína de fusión para la expresión en células CHO, siendo la secuencia de nucleótidos optimizada en codones modificada para aumentar las secuencias de CG, y en la que la secuencia de nucleótidos optimizada en codones es SEQ ID NO: 1 o 5 para la cadena pesada del anticuerpo, SEQ ID NO:…
Péptidos de inductor de metaloproteinasa de matriz extracelular (emmprin) y anticuerpos de unión.
(28/02/2019). Solicitante/s: TECHNION RESEARCH & DEVELOPMENT FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: RAHAT,MICHAL A, LAHAT,NITZA, WALTER,MIRIAM, BITTERMAN,HAIM.
Un péptido aislado de hasta 25 aminoácidos, que comprende una secuencia como se establece:
GHRWX1X2GGX3VLX4 (SEQ ID NO.: 13)
en donde X1 es seleccionado de Met y Leu, X2 es seleccionado de Arg y Lys, X3 es seleccionado de Lys y Val, X4 es Cys o Lys.
PDF original: ES-2702278_T3.pdf
Generación de complejos polipeptídicos multifuncionales y multivalentes mediante el dominio de trimerización del colágeno XVIII.
(22/02/2019). Solicitante/s: Leadartis, S.L. Inventor/es: ALVAREZ VALLINA,LUIS, SANZ ALCOBER,LAURA, CUESTA MARTINEZ,ANGEL, SÁINZ PASTOR,NOELIA.
Un complejo polipeptídico trimérico que comprende tres polipéptidos monómeros, en donde (i) cada uno de dichos polipéptidos monómeros comprende un elemento estructural trimerizante del colágeno XVIII (XVIIITSE), en el que dicho XVIIITSE comprende un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 o una variante funcionalmente equivalente que tiene la capacidad de formar trímeros, en donde dicha variante equivalente funcional muestra un grado de identidad con respecto a la secuencia de aminoácidos de la SEC ID. NO: 1 de al menos el 30%, y (ii) al menos uno de dichos polipéptidos monómeros está covalentemente unido al menos a un resto heterólogo, en el que dicho resto heterólogo está posicionado en el extremo C-terminal respecto a dicho polipéptido monómero.
PDF original: ES-2701445_T3.pdf
Antagonistas de interleucina 15 (IL-15) y usos de los mismos para el tratamiento de enfermedades autoinmunes y enfermedades inflamatorias.
(04/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: QUEMENER,AGNES, PLET,Ariane, JACQUES,Yannick, MORTIER,Erwan.
Un polipéptido mutante de IL-15 que presenta la secuencia de aminoácidos establecida en la SEQ ID NO:1, donde el residuo de leucina de la posición 45 es sustituido por un residuo de ácido aspártico, el residuo de asparagina de la posición 65 es sustituido por un residuo de lisina y el residuo de leucina de la posición 69 es sustituido por un residuo de arginina.
PDF original: ES-2698375_T3.pdf
Antígenos recombinantes del VSR.
(23/01/2019). Solicitante/s: ID BIOMEDICAL CORPORATION OF QUEBEC. Inventor/es: RHEAULT,PATRICK, BLAIS,NORMAND, BAUDOUX,JEAN-PIERRE, RUELLE,JEAN-LOIUS.
Un antígeno del virus sincitial respiratorio recombinante (VSR) que se ensambla en un trímero, que comprende un polipéptido de la proteína F soluble que comprende un dominio F2 y un dominio F1 de un polipéptido de la proteína F del VSR y que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende un dominio de trimerización heterólogo en posición C-terminal con respecto al dominio F1 que estabiliza la conformación de prefusión de la proteína F.
PDF original: ES-2719406_T3.pdf
Opsinas quiméricas activadas por luz y métodos de uso de las mismas.
(23/01/2019). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: HEGEMANN,PETER, DEISSEROTH,KARL, YIZHAR,OFER, FENNO,LIEF, PRIGGE,MATTHIAS.
Un polipeptido quimerico activado por luz que comprende una secuencia de aminoacidos que tiene mas del 95 % de identidad de secuencia de aminoacidos con la secuencia de aminoacidos que se expone en la SEQ ID NO: 1, en donde el polipeptido es sensible a la luz y es capaz de mediar una corriente de despolarizacion en una celula cuando la celula se ilumina con luz.
PDF original: ES-2716819_T3.pdf
Polipéptidos bifuncionales.
(23/01/2019). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.
Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión a polipéptido específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, en la que el compañero de unión a polipéptido es un anticuerpo.
PDF original: ES-2721058_T3.pdf
Anticuerpos contra endoplasmina y su uso.
(11/01/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF PITTSBURGH OF THE COMMONWEALTH SYSTEM OF HIGHER EDUCATION. Inventor/es: FERRONE, SOLDANO, WANG,XINHUI, CONRADS,THOMAS P, FAVOINO,ELVIRA, HOOD,BRIAN.
Una molécula quimérica aislada comprendiendo un anticuerpo monoclonal humano, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, que comprende un dominio variable de la cadena pesada, y un dominio variable de cadena ligera, donde el dominio variable dE cadena pesada comprende los aminoácidos 26-33 de SEC ID Nº: 1 (CDR 1), los aminoácidos 51-58 de SEC ID Nº: 1 (CDR2), los aminoácidos 97-103 de SEC ID Nº: 1 (CDR3), y donde el dominio variable de cadena ligera comprende los aminoácidos 27-32 de SEC ID Nº: 2 (CDR1), los aminoácidos 50-52 de SEC ID Nº: 2 (CDR2), los aminoácidos 89-97 de SEC ID Nº: 2 (CDR3), donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno se une específicamente a la endoplasmina humana, y donde el anticuerpo monoclonal humano o el fragmento de unión al antígeno del mismo va unido a una molécula efectora, donde la molécula efectora es un interferón.
PDF original: ES-2695899_T3.pdf
Modulocinas basadas en el dominio sushi de IL-15 e IL-15r-alfa.
(19/11/2018) Inmunocitocina que comprende:
a) un conjugado, y
b) un anticuerpo inmunomodulador, o un fragmento del mismo que puede reaccionar con el mismo antígeno que su homólogo de anticuerpo, unido directa o indirectamente mediante covalencia a dicho conjugado, en el que dicho anticuerpo inmunomodulador o fragmento del mismo
a. inhibe un receptor inmunosupresor y se selecciona del grupo que comprende antagonistas de CTL-A4, antagonistas de KIR inhibidores, antagonistas de BTLA, antagonistas de LAG3, antagonistas de HAVCR2, antagonistas de ADORA2A y antagonistas de PD-1, o
b. estimula un receptor coestimulador y se selecciona del grupo que comprende agonistas de CD40, agonistas de CD137, agonistas de CD134 y agonistas…
Proteínas de fusión que se unen a factores de crecimiento.
(05/11/2018). Solicitante/s: Aprogen, Inc. Inventor/es: KIM,HAK-ZOO, KOH,YOUNG JUN, KIM,HO-MIN, JUNG,KEEHOON, JEON,CHOONJOO, KOH,GOU YOUNG.
Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos de la siguiente manera:
(a) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 1 representada por SEQ ID NO: 1;
(b) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 13 representada por SEQ ID NO: 13;
(c) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 14 representada por SEQ ID NO: 15;
(d) la secuencia de nucleótidos de DAAP núm. 15 representada por SEQ ID NO: 17; o
(e) una secuencia de nucleótidos que, como resultado de la degeneración del código genético, difiere de la secuencia de nucleótidos de (a), (b), (c) y (d), pero que codifica una secuencia de aminoácidos idéntica a la expresada a partir de la misma.
PDF original: ES-2688623_T3.pdf
Antígeno de gliadina desamidada recombinante.
(31/10/2018). Solicitante/s: BIO-RAD LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SHAN,DAMING, WALKER,ROGER, LU,YABIN, DESAI,URVEE.
Un antígeno para detectar la enfermedad celíaca que comprende una proteína gliadina desamidada recombinante o sintética que comprende un hexámero de péptidos, en el que cada péptido tiene la secuencia de SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2688268_T3.pdf
Proteína de fusión saxatilina-Fc y utilización de la misma.
(30/10/2018). Solicitante/s: Industry-Academic Cooperation Foundation Yonsei University. Inventor/es: KIM, YOUNG DAE, HEO,JI HOE, KWON,IL, HONG,SUNG YU, KIM,DONG IK, JANG,YANG SOO.
Derivado de saxatilina que comprende saxatilina, que está compuesto por la secuencia de aminoácidos de la SEC ID nº: 2, que se conjuga a una región de inmunoglobulina Fc.
PDF original: ES-2687992_T3.pdf
Conjugados para administración ósea y procedimiento de uso de estos para dirigir proteínas al hueso.
(29/10/2018) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de polinucleótidos seleccionada del grupo que consiste en:
a. Un polinucleótido que comprende la secuencia de nucleótidos como se presenta en la SEQ ID NO: 7;
b. Un polinucleótido codificante de un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se presenta en la SEQ ID NO: 8;
c. Una secuencia de nucleótidos completamente complementaria con cualquiera de las secuencias de nucleótidos en a) o b); y
d. Una secuencia de nucleótidos que se puede hibridar en condiciones de rigurosidad elevada con la secuencia de nucleótidos…
Proteínas de fusión bifuncionales para inhibir la angiogénesis en el microambiente tumoral y para activar las respuestas inmunitarias adaptativas y los genes y usos de las mismas.
(23/10/2018). Solicitante/s: China Pharmaceutical University. Inventor/es: WANG,SHUZHEN, CHEN,YIJUN, HE,DONGYANG, LIU,NAN, MA,CHAO, GAO,ZHENYUE.
Una proteína recombinante bifuncional que posee las actividades de tumstatina y CD137L, caracterizada porque la proteína comprende las secuencias de aminoácidos de los fragmentos activos de tumstatina y la región extracelular de CD137L, en la que las secuencias de tumstatina y CD137L se fusionan a través de un enlazador peptídico flexible, en la que la secuencia de aminoácidos del fragmento activo de tumstatina se selecciona de la SEQ ID NO.65 a la SEQ ID NO.68, en la que la secuencia de aminoácidos del enlazador peptídico se selecciona de la SEQ ID NO.69 a la SEQ ID NO.76, en la que la secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de CD137L se selecciona de la SEQ ID NO.77 a la SEQ ID NO.80.
PDF original: ES-2686968_T3.pdf
Nuevo método de preparación de antibióticos y sistema de plataforma basado en el mismo.
(17/10/2018) Un método de preparación de antibióticos, que comprende las siguientes etapas:
determinar dianas seleccionadas de células procariotas, células eucariotas y virus con membranas de bicapa fosfolipídica como estructura básica de su membrana celular o envoltura;
diseñar una estructura molecular de dicho antibiótico nuevo de acuerdo con la siguiente fórmula general:**Fórmula**
en la que
R es la región de reconocimiento, que reconoce específicamente dichas dianas o se combina con dichas dianas y
F es la región efectora, que produce efectos farmacéuticos en dichas dianas, causando dichos efectos farmacéuticos la muerte;
establecer una biblioteca de estructura molecular de la región de reconocimiento, que comprende preparar de manera artificial sustancias artificiales que reconocen específicamente dichas dianas así como…
Polipéptidos de fusión inmunogénicos.
(15/10/2018). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RUPPEN,MARK,EDWARD, JANSEN,KATHRIN UTE, MORAN,JUSTIN KEITH, VIDUNAS,EUGENE JOSEPH, ANDERSON,ANNALIESA SYBIL, DILTS,DEBORAH ANN.
Un polipéptido aislado que comprende la secuencia de un polipéptido transportador, en el que el polipéptido transportador es un citolisoide, ligado operativamente a la secuencia de aminoácidos de un polipéptido ORF2086 no lipidado y en el que el polipéptido ORF2086 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 19.
PDF original: ES-2685894_T3.pdf
Proteína de fusión que comprende AXL y composición para tratar el cáncer que comprende la misma.
(03/10/2018). Solicitante/s: Macrogen, Inc. Inventor/es: SEO,JEONG-SUN, KIM,YOUNG-TAE, JU,YOUNG-SEOK, KIM,EUN-HEE, KANG,JIN-HYOUNG.
Una proteína de fusión AXL-MBIP, que comprende un fragmento de proteína tirosina cinasa receptora AXL (AXL) en la parte N terminal y un fragmento de proteína 1 inhibidora de unión a MAP3K12 (MBIP) en la parte C terminal, que se unen entre sí, en la que
el fragmento de proteína AXL comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del 1º exón al 244º nucleótido del exón 20 de NM_021913 o NM_001699, y
el fragmento de proteína MBIP comprende una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos del exón 4 al último exón de NM_016586 o NM_001144891.
PDF original: ES-2684548_T3.pdf
Péptido que contiene múltiples sequones de glicosilación ligada a N.
(01/10/2018). Solicitante/s: THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA. Inventor/es: SZYMANSKI,CHRISTINE, NOTHAFT,HARALD.
Un péptido que comprende por lo menos dos repeticiones, preferiblemente nueve repeticiones, de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1, en el que las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID 5 NO: 1 son contiguas o separadas por no más de 6 aminoácidos, en el que el péptido se glicosila en por lo menos una de las repeticiones de la secuencia de aminoácidos como se establece en la SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2684087_T3.pdf
UNA SECUENCIA PEPTÍDICA DE UNA PROTEÍNA GUÍA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS; UN VECTOR DE EXPRESIÓN; UNA CÉLULA HUÉSPED; UN PROCESO PARA PARA LA PRODUCCIÓN DE UN PÉPTIDO DE INTERÉS.
(05/07/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CHILE. Inventor/es: ASENJO DE LEUZE,Juan Adolfo, ANDREWS FARROW,Bárbara Anne, RODRÍGEZ GALLARDO,Vida.
Una secuencia peptídica de una proteína guía para la producción de un péptido de interés; Una secuencia peptídica que posee una similitud de al menos 90% con la anterior; Una secuencia nucleotídica que codifica para dicha proteína guía; Un vector de expresión que comprende dicha secuencia nucleotídica; Una célula huésped que expresa una proteína de fusión que comprende un péptido de interés; Un proceso para producir un péptido de interés, que comprende las etapas de A) construir un vector de expresión; B) insertar el vector de expresión en una célula huésped; C) expresar la proteína de fusión, cultivando la célula huésped en un medio de cultivo; D) recuperar la proteína de fusión acumulada en la célula huésped; E) escindir la proteína de fusión; F) purificar el péptido de interés.
CEPA RECOMBINANTE, MÉTODO DE PRODUCCIÓN DE PROTEASAS ASPÁRTICAS DE GALIUM VERUM Y USO EN LA INDUSTRIA LÁCTEA.
(28/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ VILLA,TOMAS, FEIJOO SIOTA,Lucía, RODRÍGUEZ RAMA,José Luis, DE MIGUEL BOUZAS,Trinidad.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea. Construcción de una cepa recombinante que sobreexpresa proteasas aspárticas vegetales de la especie Galium verum usadas como coagulantes vegetales, procedimiento para su obtención y uso de estos coagulantes en la industria de los productos lácteos.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea.
(25/06/2018). Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: GONZALEZ VILLA,TOMAS, FEIJOO SIOTA,Lucía, RODRÍGUEZ RAMA,José Luis, DE MIGUEL BOUZAS,Trinidad.
Cepa recombinante, método de producción de proteasas aspárticas de Galium verum y uso en la industria láctea. Construcción de una cepa recombinante que sobreexpresa proteasas aspárticas vegetales de la especie Galium verum usadas como coagulantes vegetales, procedimiento para su obtención y uso de estos coagulantes en la industria de los productos lácteos.
PDF original: ES-2673702_A1.pdf
Opsonina obtenida por ingeniería genética para la detección y el tratamiento de microorganismos patógenos.
(30/05/2018). Solicitante/s: PRESIDENT AND FELLOWS OF HARVARD COLLEGE. Inventor/es: SUPER,Michael, INGBER,DONALD E, WAY,JEFFREY CHARLES.
Proteína de fusión de opsonina recombinante que comprende:
un dominio de reconocimiento de carbohidrato de una lectina de unión a manosa (MBL) en donde el dominio de reconocimiento de carbohidrato permite la unión a manosa en la superficie de un microbio condensado a una porción Fc de una inmunoglobulina, en donde la proteína de fusión de opsonina recombinante excluye un dominio funcional de la opsonina que se une a una serina proteasa asociada a lectina de unión a manano (MASP).
PDF original: ES-2678143_T3.pdf
Proteínas de fusión terapéuticas dirigidas de enzima lisosómica y usos de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: WENDT, DANIEL, J., LEBOWITZ,JONATHAN, AOYAGI-SCHARBER,MIKA, LONG,SHINONG, DVORAK-EWELL,MELITA, CHRISTIANSON,TERESA MARGARET, GOLD,DANIEL SOLOMON.
Una proteína de fusión terapéutica dirigida que comprende (a) una enzima lisosómica, (b) un marcador peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos al menos un 70% idéntica a los aminoácidos 8-67 de IGF-II humano maduro y (c) un péptido espaciador entre la enzima lisosómica y el marcador peptídico de IGF-II, en donde el péptido espaciador comprende la secuencia de aminoácidos GGGPS (SEQ ID NO: 14).
PDF original: ES-2679374_T3.pdf
Proteínas de fusión dirigidas/inmunomoduladoras y métodos de preparación de las mismas.
(30/05/2018). Solicitante/s: BIOCON LIMITED. Inventor/es: GOVINDAPPA,NAGARAJ, SASTRY,KEDARNATH, SOARES,MARIA MELINA.
Una proteína de fusión quimérica que consiste en un resto de direccionamiento para dirigir a una célula cancerosa, un resto inmunomodulador que contrarresta la tolerancia inmunitaria, y un espaciador de aminoácidos, en la que el resto de direccionamiento y el resto inmunomodulador están unidos por un espaciador de aminoácidos de longitud suficiente de restos de aminoácidos de manera que ambos restos puedan unirse satisfactoriamente a su diana individual, en la que el resto inmunomodulador es TGF-ßRII que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4; en la que el espaciador de aminoácidos es SEQ ID NO: 3 o SEQ ID NO:11; y en la que el resto de direccionamiento es anti-EGFR1 que consiste en la cadena pesada SEQ ID NO: 5 y la cadena ligera SEQ ID NO: 6; en la que SEQ ID NO: 4 está unida mediante el espaciador de aminoácidos al extremo C de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 de anti-EGFR1.
PDF original: ES-2678696_T3.pdf