(01/05/2007). Solicitante/s: SEMBIOSYS GENETICS, INC.. Inventor/es: MOLONEY, MAURICE, ALCANTARA, JOENEL, VAN ROOIJEN, GIJS.

Se describe un procedimiento para la recuperación de polipéptidos producidos de forma recombinante. El procedimiento incluye la expresión del polipéptido recombinante como una proteína de fusión con un pro-péptido. La proteína de fusión pro-péptido-polipéptido puede escindirse y el polipéptido recombinante liberarse en condiciones adecuadas.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE INNOVATIONS LIMITED. Inventor/es: RIESBECK, KRISTIAN, DORLING, ANTHONY, GEORGE, ANDREW, JOHN, TIMOTHY, LECHLER, ROBERT, IAN.

Una proteína que comprende una región con actividad anticoagulante, una región que puede anclar di cha proteína a una membrana celular y una secuencia vec torizante que puede dirigir un polipéptido naciente hacia un gránulo secretor, impidiendo de este modo que la pro teína sea expresada constitutivamente en la superficie celular.

(16/06/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: ERTL, JOHANN, HABERMANN, PAUL.

Un DNA que codifica una proteína de fusión de la forma: –F–Asm–Rn–Y–, en donde F es una secuencia de DNA que codifica una secuencia de aminoácidos que permite la secreción de una proteína Y en un medio de fermentación, en donde F codifica una hirudina, As es un enlace químico o una secuencia de DNA que codifica un aminoácido codificable por el código genético, m es un número entero de 0 – 10, R es un enlace químico o un codón de arginina, n es 0 ó 1, e Y es una secuencia de DNA que codifica una proteína de interés la cual, correctamente plegada, es parte de la proteína de fusión en el medio de fermentación, y que es una proinsulina.

(16/04/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, ARETZ, WERNER, DR., BADZIONG, WERNER, DR., MOLLER, JORG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA UTILIZACION DEL SISTEMA PROMOTOR ADH-II DE LA LEVADURA PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CON ELEVADO RENDIMIENTO, P. E. PARA LA OBTENCION DE HIRUDINAS, MINIPROINSULINAS, LEPTINAS O SUS DERIVADOS.

(01/12/2003). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. THE UNIVERSITY OF KENT AT CANTERBURY. Inventor/es: MARKUS, HENRY Z., SCHULTZ, LOREN D., MONTGOMERY, DONNA, L., TUITE, MICHAEL F., FREEDMAN, ROBERT B., ELLIS, RONALD, W.

SE REVELA UN PROCESO PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE PROTEINAS RECOMBINANTES UNIDAS A DISULFURO PRODUCIDAS POR LEVADURA, ESPECIALMENTE PROTEINAS SECRETADAS RECOMBINANTES .LA ISOMERASA DE DISULFURO DE LAS PROTEINAS DE ENZIMAS (PDI) CATALIZA LA FORMACION DE ENLACES DE DISULFURO EN PROTEINAS SECRETORAS Y EN PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. DESVELAMOS LA CONSTRUCCION DE CEPAS RECOMBINANTES DE LA LEVADURA SCCHAROMYCES CEREVISIAE QUE PRODUCE CON EXCESO PDI HUMANO O LEVADURA PDI DE MANERA REGULADA. ESTAS CAPAS MUESTRAN UNA SECRECION ENORMEMENTE INCREMENTADA DE PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO DE SIGNIFICACION TERAPEUTICA POTENCIAL. ESTAS CAPAS TIENEN EL POTENCIAL PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION DE DIVERSAS PROTEINAS UNIDAS A DISULFURO.

(16/07/2003). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABERMANN, PAUL, MOLLER, JORG, DR., CRAUSE, PETER DR., ULMER, WOLFGANG, DR.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN ROCEDIMIENTO PARA LA INACTIVACION DE LA CARBOXIPEPTIDASA Y EN UN CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE HIRUDINA. ESTE CALDO DE CULTIVO SE HA OBTENIDO POR FERMENTACION DE UNA LEVADURA TRANSFORMADA. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE EL CALDO DE CULTIVO SE CALIENTA HACIENDOLE PASAR POR UN APARATO TUBULAR, QUE TIENE UNA ZONA DE CALENTAMIENO, OTRA ZONA DE PERMANENCIA Y OTRA ZONA DE ENFRIAMENTO. ESTE CALENTAMIENTO ES CONTINUO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 100 C, PREFERIBLEMENTE DE 85 A 95 C, ESPECIALMENTE A UNA TEMPERATURA DE 85 C.

(16/09/2002). Solicitante/s: CLODICA S.A. Inventor/es: VOERMAN, GERARD.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS INHIBIDORES DE PROTEASA QUE SE PUEDEN OBTENER DE SANGUIJUELAS. TAMBIEN SE REFIERE A LOS USOS DE LOS MISMOS,. POR EJEMPLO, COMO UN MEDICAMENTO; ASI SE PROPORCIONAN PREPARACIONES FARMACEUTICAS, COMO SON DERIVADOS, MUTANTES, GENES QUE LOS CODIFICAN, VECTORES QUE LOS COMPRENDEN Y CELULAS PROVISTAS CON DICHOS GENES Y/O VECTORES. EN PARTICULAR LA INVENCION SE REFIERE A UNA FAMILIA DE INHIBIDORES DE PROTEASA PROTEINACEA QUE TIENEN UN PESO MOLECULAR DE ALREDEDOR DE 5,5KD Y A LAS SECUENCIAS PRIMARIAS MENCIONADAS ABAJO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A INHIBIDORES DE VIH Y A OTRAS SUSTANCIAS TERAPEUTICAMENTE INTERESANTES, DE BAJO PESO MOLECULAR, Y DE ANTIGENOS BAJOS A PARTIR DE SANGUIJUELAS.

(16/06/2002). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL CANADA. Inventor/es: DIMAIO, JOHN.

SE DESCRIBE UN INHIBIDOR DE LA TROMBINA QUE INCLUYEN UNA PRIMERA PORCION HIDROFOBA VOLUMINOSA QUE INTERACCIONA CON EL LADO CATALITICO DE LA TROMBINA QUE RESULTA RESPONSABLE DE LA PROTEOLISIS, Y UNA SEGUNDA PORCION QUE MANTIENE EL CARACTER HIDROFOBO Y ACIDO DE LOS AMINOACIDO 55 A 60 DE LA HIRUDINA NATIVA EN LA REGION C INA 45 UN RADICAL CONECTOR DIVALENTE. EL COMPUESTO RESULTA UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS TROMBOTICOS.

(16/05/2002). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WOLF, SABINE, HEMBERGER, JURGEN, SAWYER, ROY, DODT, JOHANNES.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS CON UNA ACTIVIDAD ANTITROMBINA QUE SE PUEDEN OBTENER A PARTIR EXTRACTOS DE TEJIDOS O SECRECIONES DE SANGUIJUELAS DEL ORDEN RHYNCHOBDELLIDA, EN PARTICULAR DE LAS ESPECIES THEROMYZON TESSULATUM. LOS POLIPEPTIDOS TIENEN UNOS PESOS MOLECULARES DE 14 KD, 9 KD Y 3 KD APROXIMADAMENTE Y SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS Y CASOS RELACIONADOS CON LA TROMBOSIS.

(01/07/2001). Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA LUDWIG MAXIMILIANS UNIVERSITAT MUNCHEN. Inventor/es: SOMMERHOFF, CHRISTIAN, P., FRITZ, HANS DR., REVERTER,DAVID, VENDRELL,JOSEP, CANALS,FRANCESC, HORTSMANN,JEANNY, QUEROL,ENRIQUE, AVILES,FRANCESC X.

Inhibidor de metalocarboxipeptidasas como agente fibrinolitíco. La invención trata del gen de un inhibidor de metalocarboxipeptidasas de la sanguijuela Hirudo medicinalis, secuencia del mismo y de la proteína por él codificada, de la caracterización de la misma. La invención también se refiere a su aplicación farmacológica como agente fibrinolítico.

(16/05/2001). Solicitante/s: BIO-TECHNOLOGY GENERAL CORP.. Inventor/es: ZEELON, ELISHA P., WERBER, MOSHE M., LEVANON, AVIGDOR.

SE HA DESCUBIERTO QUE UN NUEVO POLIPEPTIDO DERIVADO DEL PARASITO HIRUDO MEDICINALIS ES CAPAZ DE INHIBIR EL FACTOR XA REDUCIENDO ASI LA EXTENSION DE COAGULACION SANGUINEA. EL POLIPEPTIDO ES UTIL EN CONDICIONES DE TRATAMIENTO DE EXCESIVA COAGULACION SANGUINEA. SE HA DEPOSITADO UN ORGANISMO RECOMBINANTE QUE CONTIENE CADN QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO EL N DE ACCESO 69134. SE HAN DEPOSITADO MICROORGANISMOS RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR EL POLIPEPTIDO EN EL ATCC BAJO LOS N DE ACCESO 69135, 69137 Y 69269.

(16/02/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG UCP GEN-PHARMA AG. Inventor/es: HEIM, JUTTA, DR., FURST, PETER, DR., HOTTIGER, THOMAS, DR., KUHLA, JOCHEN, DR., POHLIG, GABRIELE, DR.

SE PROPORCIONA UN PROCESO NUEVO PARA LA PRODUCCION DE DESULFATOHIRUDINA RECOMBINANTE MEDIANTE CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS. EL PROCESO USA UN CASSETTE DE EXPRESION , QUE COMPENDE UN PROMOTOR CUP1. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS CITADAS CEPAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS, VECTORES NUEVOS DE EXPRESSION Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS.

(16/06/1999). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, INOUE, YOSHIFUMI, MATSUDA, HITOSHI, FURUYA, HIDEYUKI.

UN VECTOR DE SECRECION PARA LA PRODUCCION DE PROTEIA EXTRAÑA, EN PARTICULAR HIRUDIN HV1, HIRUDIN HV3 Y ANALOGO DE HIRUDIN HV1C3, QUE CONSTA DE UN ORIGEN DE REPLICACION (ORI) DE UN PUC PLASMICO, UN PROMOTOR DE TAC O TRP, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA PEPTIDOS DE SEÑAL, UNA SECUENCIA DE DNA QUE CODIFICA UNA PROTEINA EXTRAÑA, ENLAZADOS TODOS DE MANERA OPERABLE. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA PRODUCIR DICHOS HIRUDINES Y ANALOGOS DE HIRUDIN, EMPLEANDO LOS VECTORES DE SECRECION Y MICROORGANISMOS TRANSFORMADOS COMO E. COLI.

(01/01/1998). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: VOERMAN, GERARD, ATKINSON, ANTHONY;, ELECTRICWALA, ASGAR;, SAWYER, ROY, THOMAS;, VON SICARD, NILS;.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO INHIBIDOR DE LA PROTEASA QUE LE HEMOS LLAMADO GELIN, Y A LAS PREPARACIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO. EL GELIN ES UN INHIBIDOR DE LA ELASTASA LEUCO Y CIMOTRIPSINA HUMANA Y PORCINA. EL GELIN TIENE PROPIEDADES ANTIBIOTICAS ESPECIFICAS. TAMBIEN SE REFIERE A LA NUEVA UTILIZACION DEL EGLIN, OTRO INHIBIDOR DE LA CIMOTRIPSINA EN APLICACIONES COSMETICAS.

(16/01/1997). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KRSTENANSKY, JOHN, L..

LA INVENCION ESTA RELACIONADA CON DERIVADOS DE PEPTIDOS QUE SON AGENTES ANTICOAGULANTES UTILES.

(01/01/1997). Solicitante/s: JAPAN ENERGY CORPORATION. Inventor/es: MISAWA, SATORU, NIPPON MINING CO., LTD., MATSUDA, HITOSHI, NIPPON MINING CO., LTD., INOUE, YOSHIFUMI, NIPPON MINING CO., LTD., FURUYA, HIDEYUKI, NIPPON MINING CO., LTD.

UN MUTANTE HIRUDINO HVIC3, PREPARADO SUBSTITUYENDO UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS, QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV1, POR OTRA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE EMPIEZA CON EL AMINOACIDO 53, RESIDUO DEL HIRUDINO HV3. DICHO MUTANTE NO SOLO TIENE UN ALTO EFECTO ANTITROMBO SINO QUE TAMBIEN SIRVE PARA INHIBIR EL ALARGAMIENTO DEL TIEMPO DE SANGRADO. ESCHERICHIA COLI TRANSFORMADA POR UN VECTOR SEGREGANTE DE PROTEINA EXTRAÑA, COMPRENDIENDO UNA SECUENCIA DE ADN QUE CONTIENE UN ORIGEN (ORI) DE PLASMIDO PUC, UNA SECUENCIA ADN DE PROMOTOR TAC O PROMOTOR TRP, UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PEPTIDO DE SEÑAL Y UNA SECUENCIA ADN CODIFICADA COMO PROTEINA EXTRAÑA, QUE SEGREGA Y PRODUCE PROTEINAS EXTRAÑAS EN GRANDES CANTIDADES FUERA DE LAS CELULAS.