(04/04/2018). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: KAAR,WALTRAUD, ZÖCHLING,ALFRED, AHRER,KARIN.

Uso de un ácido orgánico seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido butírico (C4), valérico (C5), caproico (C6), enántico (C7), caprílico (C8), pelargónico (C9) y cáprico (C10) o una sal de los mismos para la inactivación de factores de coagulación FIXa y/o FXIa en soluciones que contienen proteínas obtenidas a partir de sangre, plasma sanguíneo, fracciones plasmáticas o por medios recombinantes por la puesta en contacto de la solución que contiene proteínas con el ácido orgánico o una sal del mismo mientras se agita.

PDF original: ES-2675353_T3.pdf

(14/03/2018). Solicitante/s: CiMaas B.V. Inventor/es: GERMERAAD,Wilfred Thomas Vincent, BOS,GERARDUS MARINUS JOSEF, GIJSBERS,LAMBERTA MARIA GERARDINA, OTH,TAMMY, VANDERLOCHT,JORIS.

Método ex vivo para la producción de células dendríticas maduras, en el que se exponen células dendríticas inmaduras a una composición que comprende (i) fragmentos de membrana de Klebsiella pneumoniae (FMKp), interferón-gamma (IFN-gamma) y el ligando del receptor de reconocimiento de patrones (ligando de PRR) CL075, o (ii) FMKp, IFN-gamma y el ligando de PRR poli IC en un medio de cultivo durante una cantidad de tiempo suficiente para obtener células dendríticas maduras y en el que las células dendríticas maduras se aíslan del medio de cultivo.

PDF original: ES-2673321_T3.pdf

(07/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KASAHARA,NORIYUKI, SCHIESTL,ROBERT H, HACKE,KATRIN, SZAKMARY,AKOS, CROOKS,GAY M.

Análogo de base purina para la utilización en un método de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSC) sin radiación, en el que el análogo de base purina es la 6-tioguanina (6TG) y en el que el método comprende: (a) administrar en un sujeto mamífero una o dos dosis de entre 2 y 10 mg/kg de peso corporal del análogo de base purina a modo de etapa de preacondicionamiento, (b) injertar HSC del donante en el sujeto deficientes en hipoxantina-guanín fosforibosiltransferasa (HPRT) dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la etapa de preacondicionamiento, y (c) administrar en el sujeto 1 a 5 mg/kg del análogo de base purina cada dos a cuatro días durante dos a ocho semanas después de la etapa de injertación, en el que el método se lleva a cabo en ausencia de preacondicionamiento mediante radiación.

PDF original: ES-2672693_T3.pdf

(12/02/2018). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIBAYAMA, SHIRO, HONJO,TASUKU, IWAI,YOSHIKO, MINATO,NAGAHIRO.

Un inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 para su uso ene l tratamiento de tumores, en el que el inhibidor de la señal inmunosupresora de PD-1 es un anticuerpo anti-PD-L1.

PDF original: ES-2654064_T1.pdf

(29/01/2018). Solicitante/s: OLLER DUQUE, Lara. Inventor/es: ARYEH,Shander, OLLER DUQUE,Lara.

Solución acuosa cristaloide isotónica entre las que contienen Na⁺, K⁺ y Cl²⁺ y uso de la misma como vasodilatador.

PDF original: ES-2651717_A1.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: Medizinische Universität Innsbruck. Inventor/es: LOIBNER, HANS, LAMETSCHWANDTNER,Günther, SCHUSTER,Manfred, BAIER,GOTTFRIED, WOLF,DOMINIK.

Procedimiento in vitro o ex vivo para el aumento de la inmunoreactividad de las células del sistema inmune, que comprende la reducción o inhibición transiente de la expresión de Cbl-b mediante empleo de una secuencia corta de DNA y/o RNA complementaria a una parte de la secuencia de mRNA de Cbl-b objetivo, poniéndose en contacto las células con un antígeno antes o después de la extracción, y aumentándose la inmunoreactividad de las células frente al antígeno, y comprendiendo las células células que presentan antígeno, PBMCs (Peripheral Blood Mononuclear Cells), linfocitos T, linfocitos B, monocitos, macrófagos, células NK y/o células NKT.

PDF original: ES-2665928_T3.pdf

(17/01/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: BARTELMEZ,STEPHEN H, GRANT,MARIA.

Una composición que comprende células progenitoras endoteliales (EPCs) CD34+ tratadas, dichas células EPC CD34+ tratadas siendo obtenidas procurando EPCs CD34+ de un sujeto y tratando dichas células EPC CD34+ procuradas, ex vivo, con una actividad de bloqueo del agente de TGF-β1 en dichas células para obtener EPCs CD34+ tratadas, para usar en un método de tratamiento de lesiones vasculares, en el que dicha actividad bloqueadora de agente de TGF-β1 en dichas células es un nucleótido antisentido específico para una secuencia de ARNm que codifica TGF-β1 o es un anticuerpo específico para TGF-β1.

PDF original: ES-2665017_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.

Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.

PDF original: ES-2662195_T3.pdf

(27/12/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: MCFADDEN,DOUGLAS GRANT, BARTEE,ERIC CARTER, COGLE,CHRISTOPHER R.

Un método ex vivo para inhibir la proliferación de linfocitos T en un injerto que comprende poner en contacto el injerto con una cantidad de virus del mixoma eficaz para inhibir la proliferación de linfocitos T en el injerto.

PDF original: ES-2663844_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: BECTON, DICKINSON AND COMPANY. Inventor/es: DUNNE,JOHN, WARNER,BRIAN DAVID.

Un método para preparar una composición de infusión en partículas, comprendiendo el método: combinar un primer líquido que comprende un agente terapéutico en un medio de almacenamiento que comprende un crioprotector y un segundo medio de infusión líquido de una manera suficiente para producir un flujo laminar del primer medio líquido y del segundo medio de infusión líquido y mover acustoforéticamente el agente terapéutico desde el primer medio líquido al segundo medio líquido.

PDF original: ES-2656441_T3.pdf

(06/12/2017). Solicitante/s: Gadeta B.V. Inventor/es: KUBALL,JÜRGEN HERBERT ERNST, GRÜNDER,ELSA-CORDULA.

Receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo donde dicho receptor o fragmento del mismo es capaz de enlazar con una célula tumoral y donde dicho receptor comprende una cadena receptora de célula T y9 que comprende una región CDR3 y9, donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 y9 que corresponde con residuos de aminoácidos 122-124 de SEQ ID NO.1 se modifica y una cadena receptora de célula T δ2 que comprende una región CDR3 δ2 donde la secuencia de aminoácidos de la región CDR3 δ2 que corresponde con residuos de aminoácidos 115-122 de SEQ ID NO.2 es modificada, donde las combinaciones de las modificaciones de aminoácido en el receptor de célula T y9δ2 o un fragmento del mismo son enumerados como en la tabla 1.

PDF original: ES-2659217_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PERRUCHE,SYLVAIN, SAAS,PHILIPPE, BONNEFOY,FRANCIS.

Una preparación farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de una respuesta inmunitaria patológica, que comprende un sobrenadante que se puede obtener del cocultivo de fagocitos con células apoptóticas.

PDF original: ES-2657675_T3.pdf

(29/11/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales genéticamente no manipuladas para usar en el tratamiento de la inflamación, en donde las células madre mesenquimales promueven el fenotipo regulador de las células T, y en donde las células madre mesenquimales se administran sistémicamente.

PDF original: ES-2657382_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Composición que comprende células CD4+ Th1/asesinas activadas que tienen características de Th1 y actividad citolítica directa contra una línea celular tumoral, en la que las células Th1/asesinas son células CD4+ activadas ex vivo que expresan granzima B y perforina obtenidas mediante la activación de células CD4+ sin modificar mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28 sin la adición de citoquinas exógenas, la congelación de las células activadas y, a continuación, la reactivación de las células mediante la reticulación de las moléculas de la superficie celular CD3 y CD28.

PDF original: ES-2660577_T3.pdf

(22/11/2017). Solicitante/s: 4Life Patents, LLC. Inventor/es: HENNEN, WILLIAM J., LISONBEE,DAVID, MCCAUSLAND,CALVIN W, VAUGHAN,BRENT.

Un suplemento nutricional, que comprende: un componente de fruta que incluye un zumo de una fruta que contiene oligoproantocianidina, conteniendo el zumo una oligoproantocianidina; un componente de factor de transferencia que incluye al menos factor de transferencia y lactoferrina.

PDF original: ES-2659538_T3.pdf

(15/11/2017). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: ETO,KOJI, NAKAUCHI,HIROMITSU, TAKAYAMA,NAOYA, NAKAMURA,SOU.

Método de producción de megacariocitos poliploidizados, donde el método comprende la etapa de obtención de los megacariocitos forzando la expresión de un oncogén seleccionado de la familia de genes MYC, y BMI1, en células en cualquier fase de diferenciación de células progenitoras hematopoyéticas en megacariocitos antes de la poliploidización, forzando la expresión de BCL-XL en megacariocitos antes de la poliploidización, y cultivo y proliferación de las células resultantes, preferiblemente donde un gen c-MYC se utiliza como oncogén.

PDF original: ES-2659262_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WASHINGTON. Inventor/es: MOON,RANDALL T, BHATIA,MICKIE, TROWBRIDGE,JENNIFER JEAN.

Composición que comprende un inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 para su uso en el aumento del injerto de células progenitoras o células madre hematopoyéticas en un sujeto mamífero, en la que el inhibidor de glucógeno sintasa cinasa-3 inhibe la expresión o actividad de glucógeno sintasa cinasa-3.

PDF original: ES-2655591_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: Schneider, Ulrich. Inventor/es: SCHNEIDER, ULRICH.

Sangre enriquecida con citoquina y gelsolina para el uso como medicamento, que se obtiene de tal forma que se recoge sangre en un recipiente que contiene partículas de oro y que se incuba esta mezcla de sangre y partículas de oro.

PDF original: ES-2658269_T3.pdf

(11/10/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales para usar en la promoción de la curación de heridas inflamadas en humanos.

PDF original: ES-2645018_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ORENTAS,RIMAS J, MACKALL,CRYSTAL L.

Un receptor de antígeno quimérico (CAR) que comprende un dominio de unión a antígeno de HA22, un dominio transmembrana y un dominio de señalización intracelular de linfocitos T, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 1, en el que el dominio de unión a antígeno comprende una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que comprende la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2654060_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en la reducción o limitación de la inflamación en un humano mediante la mediación de un desplazamiento de la población de células T de células TH1 proinflamatorias a células TH2 antiinflamatorias, en donde la inflamación está en el cerebro o en el intestino.

PDF original: ES-2643030_T3.pdf

(30/08/2017). Solicitante/s: Mesoblast International Sàrl. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., AGGARWAL,SUDEEPTA.

Células madre mesenquimales no manipuladas genéticamente para uso en el tratamiento de enfermedades autoinmunes en humanos.

PDF original: ES-2643076_T3.pdf

(24/05/2017). Solicitante/s: TURZI, ANTOINE. Inventor/es: TURZI,ANTOINE.

Un método para la preparación de una composición de curador de herida o composición de curador de tejido, comprendiendo las etapas de: a) Recogida de sangre total en un tubo que comprende ácido hialurónico y un gel tixotrópico, b) Centrifugar dicho tubo, y c) Recogida del sobrenadante que comprende dicho ácido hialurónico y plasma rico en plaquetas.

PDF original: ES-2638537_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: IMMUNOVATIVE THERAPIES, LTD. Inventor/es: HAR-NOY,MICHAEL.

Una composición que comprende una cantidad efectiva de tratamiento de células, de las cuales una parte son células T, donde las células T se han cosechado a partir de cultivo celular y se eliminan de estímulos de activación en el cultivo y las células T cosechadas se formulan para la infusión por un método que comprende poner en contacto las células T con uno o más agentes que ligan un resto de superficie celular sobre al menos una porción de las células T, reticular uno o más agentes con nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas de un medio capaz de reticular uno o más agentes, suspender las células T, uno o más agentes y las nanoesferas o microesferas biodegradables recubiertas en un medio de infusión, y envasar en un recipiente adecuado, en el que las células T están en un estado activado en el medio.

PDF original: ES-2635868_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.

EPO para uso en la mejora de la visión de un paciente que padece una lesión o un defecto de la córnea del ojo o afecciones patológicas relacionadas con las mismas, en el que al paciente se le administran de 20 a 60 unidades de EPO/kg de peso corporal/semana por vía tópica en forma de gotas acuosas, de un hidrogel o de una formulación liposomal.

PDF original: ES-2632164_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Systagenix Wound Management IP Co. B.V. Inventor/es: CLARK,RACHAEL LOUISE, CULLEN,BREDA MARY, MATHESON,LINDSAY.

Una composición de apósito para heridas que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un lisado de células enteras no viable, o una fracción de sedimento obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación, o una fracción del sobrenadante obtenida sometiendo el lisado de células enteras a centrifugación; siendo el lisado de células enteras derivado de macrófagos, en el que dicho vehículo farmacéuticamente aceptable está en forma de una hoja sólida, un ungüento semisólido, una hoja sólida con aberturas, una banda, una tela tejida, una tela de punto, una tela no tejida, una espuma hidrófila, una esponja liofilizada o una esponja secada con disolvente.

PDF original: ES-2625436_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: AKASSOGLOU,KATERINA.

Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo de γ377-395 del dominio γC de fibrina o fibrinógeno, en donde dicho anticuerpo comprende, en cada caso, una región variable de la cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias RSSKSLLHSSGITYLS (SEQ. ID. nº 2), QMSNLAS (SEQ. ID. nº 3) y AQNLELPLT (SEQ. ID. nº 4) y una región variable de la cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con las secuencias GYTFTSYWIH (SEQ. ID. nº 6), LIDPSDSYTNYNQKFRG (SEQ. ID. nº 7), y SDPTGC (SEQ. ID. nº 8), en donde el anticuerpo tiene capacidad para inhibir el enlace Mac-1 a fibrina o fibrinógeno, y en donde el anticuerpo suprime los síntomas clínicos de la encefalomielitis autoinmunitaria experimental (EAE) en el momento de la recaída.

PDF original: ES-2614939_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LOUISVILLE RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: ILDSTAD,SUZANNE,T, ELLIOTT,MARY JANE.

Una composición celular que comprende: al menos 30 % de células facilitadoras humanas (hFC) que tienen un fenotipo de CD8+/TCR- alfa beta/TCR- delta gamma/CD56dim/neg/CD3+/CD16+/CD19+/CD52+, que comprende adicionalmente células madre hematopoyéticas (HSC), en la que las HSC tienen un fenotipo de CD34+, en la que las HSC son MHC compatibles con las hFC.

PDF original: ES-2606048_T3.pdf