CIP-2021 : C07K 14/64 : Relaxinas.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
C07K 14/64 · · · Relaxinas.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Polipéptidos de relaxina modificados y sus usos.
(05/06/2019). Solicitante/s: AMBRX, INC. Inventor/es: KNUDSEN,Nick, PINKSTAFF,Jason, KRAYNOV,Vadim, HEWET,AMHA, DE DIOS,KRISTINE, SULLIVAN,LORRAINE.
Un polipéptido de relaxina modificado que comprende un aminoácido codificado de modo no natural, en donde:
(a) el polipéptido de relaxina comprende el polipéptido de cadena A de relaxina de SEQ ID NO: 4 y el polipéptido de cadena B de relaxina de SEQ ID NO: 5 o SEQ ID NO: 6 sustituido con un aminoácido codificado de modo no natural en una posición seleccionada del grupo que consiste en: resto 1 de cadena A, resto 5 de cadena A, resto 13 de cadena A, resto 18 de cadena A y resto 7 de cadena B; y
(b) el aminoácido codificado de modo no natural es para-acetil-fenilalanina que está opcionalmente enlazado a un enlazador, un polímero, un polímero soluble en agua o una molécula biológicamente activa.
PDF original: ES-2742296_T3.pdf
Polipéptidos de fusión y usos de los mismos.
(02/08/2017). Solicitante/s: Bayer Pharma Aktiengesellschaft. Inventor/es: WILMEN,Andreas, JÖRISSEN,HANNAH, LEINEWEBER,KIRSTEN, SCHEERER,NINA ALEXANDRA.
Un polipéptido de fusión que tiene actividad de Relaxina que comprende en orden desde el amino terminal al carboxi terminal:
a. un dominio Fc de IgG4
b. una unidad extensora, y
c. el polipéptido de scRelaxina que tiene la secuencia de aminoácidos:.
PDF original: ES-2645644_T3.pdf
Síntesis de péptido relaxina.
(07/12/2016). Solicitante/s: Chemical & Biopharmaceutical Laboratories of Patras S.A. Inventor/es: BARLOS,KLEOMENIS K, BARLOS,KOSTAS K, GATOS,DIMITRIOS.
Un proceso para la producción de un péptido similar a la insulina que tiene al menos dos cadenas peptídicas, A y B, estando unidas la cadena A y la cadena B por al menos un puente disulfuro, cuyo proceso comprende:
proporcionar una cadena peptídica A totalmente desprotegida y una cadena B totalmente desprotegida, conteniendo cada cadena al menos un resto de cisteína y teniendo cada cadena, opcionalmente, un puente disulfuro intramolecular, y conteniendo la cadena B un resto de metionina oxidado;
combinar la cadena A totalmente desprotegida y la cadena B totalmente desprotegida en condiciones tales que se forme al menos un puente disulfuro intramolecular para unir la cadena A y la cadena B;
y
reducir el resto de metionina oxidado para producir el péptido similar a la insulina.
PDF original: ES-2616871_T3.pdf
Relaxina para uso en el tratamiento de la disnea asociada con la insuficiencia cardiaca aguda.
(24/06/2015) Una relaxina H2 humana farmacéuticamente activa para uso como un medicamento para tratar la disnea asociada con insuficiencia cardiaca aguada en su sujeto humano, en donde el sujeto tiene una congestión pulmonar en rayos X, BNP elevado, una presión sanguínea sistólica de más de 125 mm Hg en el comienzo del tratamiento, tiene una tasa de filtración glomerular estimada (eGFR) de 30-75 mL/min/1,73 m2, y en donde la relaxina H2 humana se administra a una velocidad de infusión intravenosa de de 30 μg/kg/día durante 48 horas.
PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICIONES PARA LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO CELULAR NEOPLASTICO.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, ASHKENAZI, AVI, KLEIN, ROBERT, D., NAPIER, MARY, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN.
Utilización de un polipéptido PRO211 o agonista del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de un tumor en un mamífero mediante inhibició ndirecta de la proliferación de las células tumorales, en la que dicho polipéptido PRO211 comprende una identidad de secuencia de aminoácidos de por lo menos el 80% con (a) los residuos 1 o aproximadamente 25 a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), o (b) X a 353 del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2), en el que X es cualquier residuo mainoácido entre 20 y 29 de la figura 2 (SEC ID nº 2) y en el que dicho agonista es un anticuerpo agonista contra dicho polipéptido PRO211 o un fargmento del polipéptido PRO211 mostrado en la figura 2 (SEC ID nº 2).
CLONACION MOLECULAR Y CARACTERIZACION DE MOLECULAS RELACIONADAS CON LA RELAXINA Y LA FAMILIA DE LIGANDOS DE INSULINA.
(16/10/2004) ESTA INVENCION TRATA DE LA CLONACION MOLECULAR Y LA CARACTERIZACION DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN MOLECULAS, DENOMINADAS FACTORES RELACIONADOS CON LA RELAXINA, QUE ESTAN RELACIONADAS CON LA HORMONA RELAXINA Y CON LA FAMILIA DE LIGANDOS DE LA INSULINA. DE FORMA MAS ESPECIFICA, ESTA INVENCION DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 1 RELACIONADO CON LA RELAXINA. ESTA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO AISLADA QUE CODIFICA EL FACTOR 2 RELACIONADO CON LA RELAXINA. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN DESCRIBE UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA UN FACTOR RELACIONADO CON LA RELAXINA, ASI COMO CELULAS QUE ESTAN CREADAS MEDIANTE INGENIERIA…
AGENTE AUXILIAR DE DIAGNOSTICO, Y PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL EMBARAZO EN RUMIANTES.
(16/03/2003). Solicitante/s: IHF INSTITUT FUR HORMON- UND FORTPFLANZUNGSFORSCHUNG GMBH. Inventor/es: IVELL, RICHARD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE AGENTES AUXILIARES DE DIAGNOSTICO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA DETECCION DEL EMBARAZO EN RUMIANTES, QUE SE BASAN EN LA DETECCION DE UN FACTOR PARECIDO A LA RELAXINA QUE SE PUEDE DETECTAR EN LOS RUMIANTES. ADEMAS TAMBIEN SE PREPARAN ANTICUERPOS CONTRA EL FACTOR PARECIDO A LA RELAXINA DE RUMIANTES, ASI COM FRAGMENTOS Y/O DERIVADOS ACTIVOS DEL MISMO CON IGUAL INMUNOGENICIDAD.