CIP-2021 : C07C 253/14 : por reacción de cianuros con compuestos que contienen halógenos,
con sustitución de átomos de halógeno por grupos ciano.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 253/00 Preparación de nitrilos de ácidos carboxílicos (de cianógeno o sus compuestos C01C 3/00).
C07C 253/14 · por reacción de cianuros con compuestos que contienen halógenos, con sustitución de átomos de halógeno por grupos ciano.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos.
(19/02/2020) Procedimiento para preparar ácidos 2-alquil-4-trifluorometil-3-alquilsulfonilbenzoicos de la fórmula general (I),
caracterizado porque
a) en una primera etapa, un 1,3-dicloro-2-alquil-4-trifluorometilbenceno se hace reaccionar con una fuente cianuro en presencia de un compuesto de níquel, un ligando de fosfina y otro metal para formar un benzonitrilo,
b) en una segunda etapa, el benzonitrilo se hace reaccionar con un tiolato en presencia de un catalizador de transferencia de fase para formar el tioéter correspondiente,
c) en una tercera etapa, el grupo nitrilo se hidroliza para formar un grupo carboxilo,
…
Procesos para la síntesis de la 2-amino-4,6-dimetoxibenzamida y otros compuestos de benzamida.
(03/01/2018) Un procedimiento de producción de al menos un
**(Ver fórmula)**
en el que el procedimiento comprende:
(i) combinar al menos un
**(Ver fórmula)**
con al menos un agente de halogenación para producir al menos un
**(Ver fórmula)**
(ii) combinar el al menos un compuesto III con al menos un agente de cianación para producir al menos un
**(Ver fórmula)**
y;
(iii) combinar el al menos un compuesto IV con al menos un agente de hidratación y/o al menos un catalizador hidratante para producir el al menos un compuesto I,
en el que R1 y R5 representan cada uno independientemente un hidrógeno, un alquilo C1-C6, un hidroxi…
Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.
(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque
(A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo
con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados,
(A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…
Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos.
(04/06/2014) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos, de fórmula general (I)
Ar-CN (I)
mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II)
Ar-X (II)
en la que X representa cloro, bromo, yodo o sulfonato, y Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido,
caracterizado por que la reacción se lleva a cabo en presencia de compuestos de cobre y de 1-alquilimidazoles y como donador de cianuro se utiliza hexacianoferrato de potasio (II) o hexacianoferrato de potasio (III).
Nuevo procedimiento de síntesis de (7-metoxi-1-naftil)acetonitrilo y su aplicación a la síntesis de agomelatina.
(05/03/2014) Procedimiento de síntesis industrial del compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
caracterizado porque se somete a reacción ácido 7-metoxi-1-naftoico, de fórmula (III): **Fórmula**
que se somete a la acción de un agente reductor, para obtener el compuesto de fórmula (IV): **Fórmula**
compuesto de fórmula (IV) cuya función OH se transforma en un grupo saliente y que se somete a reacción con un reactivo de cianación para obtener el compuesto de fórmula (I), que se aísla en forma de un sólido.
Procedimiento para preparar derivados de 2-amino-5-bromobenzamida.
(22/01/2014) Un método para preparar un compuesto de fórmula 2**Fórmula**
en la que
Y es Br;
R1 es NHR3;
R2 es CH3 o Cl; y
R3 es H, alquilo C1-C4, ciclopropilo, ciclopropilciclopropilo, ciclopropilmetilo o metilciclopropilo;
que comprende introducir (a) un gas que contiene bromo en (b) un líquido que contiene un compuesto de fórmula 4**Fórmula**
Procesos para la preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(23/10/2013) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula (IA) **Fórmula**
en donde R representa uno o más grupos independientemente seleccionados de átomos de halógeno; y sales farmacéuticamente aceptables de estos,
dicho proceso comprende las siguientes etapas:
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (IV) **Fórmula**
en donde X' se selecciona de cloro, bromo, yodo y un grupo triflato (CF3SO3) con 1,2-dibromoetano para formar un compuesto de la Fórmula (V) **Fórmula**
(ii) acoplar un compuesto de la Fórmula (V) con un compuesto de la Fórmula (VI) **Fórmula**
en donde R es como se definió anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (VII); **Fórmula**
Procedimiento para la preparación de triazolonas.
(16/04/2013) Procedimiento para preparar un compuesto de fórmula 2, en la que Ar es fenilo sustituido con 2 ó 3 gruposseleccionados independientemente de entre halógeno, ciano y haloalquilo C1-6, Rf es hidrógeno y R1 y R3 son alquiloC1-10,comprendiendo el procedimiento las etapas de:
(a) poner en contacto 4 con una base fuerte en un solvente inerte para formar la base conjugada de 4 y poner encontacto dicha base conjugada con 6, proporcionando 8,
(b) exponer 8 a condiciones que resultan en la hidrólisis del éster y la descarboxilación del ácido carboxílicoresultante, proporcionando 2.
Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos.
(08/08/2012) Procedimiento para la preparación catalítica de nitrilos aromáticos o heteroaromáticos dado el caso sustituidos defórmula general (I)
Ar-CN (I)
mediante reacción de los halogenuros de arilo correspondientes de fórmula general (II)
Ar-X (II)
en la que
X representa cloro, bromo, yodo, triflato, nonaflato, mesilato o tosilato y
Ar representa un resto aromático o heteroaromático dado el caso sustituido,
caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de un compuesto de paladio, n-butil-bis(adamantil)fosfano otri(terc-butil)fosfano y hexacianoferrato (II) de potasio dado el caso en un disolvente y dado el caso con adición deuna base.
Proceso de preparación de derivados del ácido 1-(2-halobifenil-4-il)-ciclopropanocarboxílico.
(04/04/2012) Un proceso para preparar un compuesto de la Fórmula general (I) **Fórmula**
en donde
X es un flúor; y
R representa uno o más átomos de halógeno.
dicho proceso comprendiendo las siguientes etapas;
(i) reaccionar un compuesto de la Fórmula (II)
en donde X es el definido anteriormente y X' se selecciona del grupo que consiste de cloro, bromo, yodo y un grupotriflato (CF3SO3) con un compuesto de la Fórmula (III)
en donde R es el definido anteriormente para formar un compuesto de la Fórmula (IV);
(ii) someter un compuesto de la Fórmula (IV) a una bromación radical para formar un compuesto de la Fórmula (V);
iii) transformar un compuesto…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.
(01/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER.
Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DERIVADOS DE ACIDO 6-CIANOMETIL-1, 3-DIOXANO-4-ACETICO.
(16/05/2004) Un procedimiento para producir un derivado de ácido 6-cianometil-1, 3-dioxano-4-acético de la fórmula general : en la que R1, R2 y R3 cada uno de forma independiente representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que contiene 1 a 12 átomos de carbono, un grupo arilo que contiene 6 a 10 átomos de carbono o un grupo aralquilo que contiene 7 a 12 átomos de carbono, que comprende hacer reaccionar un derivado de ácido 3, 5-dihidroxi-6- halohexanoico de la fórmula general : en la que R1 es como se ha definido anteriormente y X representa un átomo de halógeno, con un agente de cianación para la sustitución de un grupo ciano por el átomo de halógeno para proporcionar un derivado de ácido 6-ciano-3, 5-dihidroxihexanoico de la fórmula general : en la que R1…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-CIANOINDAN-1-ONAS.
(01/05/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STEFFAN, GUIDO, DR., KOMOSCHINSKI, JOACHIM, FIEGE, HELMUT.
Procedimiento para la obtención de 2-cianoindan-1-onas de la fórmula en la que X significa hidrógeno, halógeno, metilo, triflúormetilo o metoxi, a partir de 2-halógenoindan-1-onas de la fórmula en la que X tiene el significado indicado en el caso de la fórmula (I) y Hal significa cloro o bromo, mediante reacción de una sal de cianuro caracterizado porque se dispone la sal de cianuro, disuelta en un disolvente aprótico dipolar o en un éter miscible con agua y se dosifica a esta solución la 2-halógenoindan-1- ona de la fórmula (II).
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE NITRILOS AROMATICOS.
(01/08/2002) Procedimiento para la obtención de nitrilos aromáticos de la fórmula ArCN (I), en la que Ar significa fenilo substituido o naftilo substituido o bifenilo, substituido en caso dado, fenilo substituido en caso dado, que contiene un heterociclo con 3 hasta 5 miembros condensado, o significa hetarilo que contiene de 5 a 10 miembros del anillo, en caso dado substituido, pudiendo estar presentes a modo de substituyentes hasta 5 substituyentes iguales o diferentes del grupo que comprende alquilo con 1 a 12 átomos de carbono, halógenoalquilo con 1 a 12 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 12 átomos de…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE METILBENZOILO HALOGENADOS.
(16/04/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, ISAK, HEINZ, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, WETTLING, THOMAS.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) PH-CO-CN (PH = RADICAL FENILO SUSTITUIDO CON CLOROMETILO O BROMOMETILO, QUE SI SE DESEA PUEDE LLEVAR OTROS 1-4 RADICALES) A PARTIR DE HALOMETIL-BENZOIL-CLORUROS (II) PH-CO-CL, HACIENDO REACCIONAR (II) CON UN COMPUESTO QUE DESPRENDE CIANURO EN PRESENCIA DE UN ACIDO DE LEWIS, SI SE QUIERE EN UN DISOLVENTE O DILUYENTE ORGANICO, Y DESPUES SE AISLA EL PRODUCTO OBTENIDO DEL PROCEDIMIENTO. LOS HALOMETIL-BENZOIL-CIANUROS (I) SON IMPORTANTES PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COMPUESTOS PROTECTORES DE PLANTAS.
PREPARACION DE ARIL- Y VINIL-NITRILOS.
(01/04/2000). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ANDERSON, BENJAMIN ALAN, BECKE, LISA MARIE.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA LA PREPARACION DE NITRILOS DE ARILO Y DE VINILO.
PROCESO MEJORADO DE SINTESIS DE (5R)-1,1-DIMETILETIL 6-CIANO-5-OXO-HEXANOATO.
(16/06/1999). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: BUTLER, DONALD, EUGENE, LE, TUNG, VAN, MILLAR, ALAN, NANNINGA, THOMAS, NORMAN.
SE DESCRIBE UN PROCESO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE (5R) -1,1-6DIMELETILO-CIANO-5-HIDROXI-3-OXO EN DONDE UN HIDROXIESTER ASES EN EL PRODUCTO DESEADO.
METODO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BUTIRICO 3,4 DIHIDROXI, ACTIVOS OPTICAMENTE.
(01/11/1998). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.
LA PRESENTE INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PREPARACION DE S - 3,4 - DIHIDROXI BUTIRONITRILO EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (II): CARACTERIZADO POR CAUSAR R - 3 - CLORO - 1,2 PROPANEDIOL EXPRESADO POR LA FORMULA ESTRUCTURAL (I): PARA REACCIONAR CON UN AGENTE CIANATICO. DE ACUERDO A LA INVENCION, LOS DERIVADOS 3,4 DIHIDROXI BUTIRONITRILO Y 3,4 - DIHIDROXI BUTIRICO PUEDEN SER MANUFACTURADOS ECONOMICO Y EFICIENTEMENTE.
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE ALFA-HIDROXIIMINOFENILACETONITRILOS.
(16/06/1998). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD. SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, AKIHIKO, TAKASE, AKIRA, KAI, HIROYUKI, MASUI, MORIYASU, MASUMOTO, KATUHISA, KIYOSHIMA, YUJIRO, SASAKI, MIKIO.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILO , REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [II], (EN LA QUE R1, R2, R3, Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), REACCIONANDO UN NITRILO EN BRUTO, CONTENIENDO UN FENILACETONITRILO, REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL [I], (EN LA QUE R1, R2, R3 Y Z SON CADA UNO CONFORME A LO DEFINIDO EN LA MEMORIA), CON UN NITRITO ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE, EXTRAYENDO LA MEZCLA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA CON UN ACIDO. ESTE PROCESO HACE POSIBLE QUE LOS - HIDROXIIMINOFENILACETONITRILOS DE REFERENCIA SE OBTENGAN RAPIDAMENTE EN UNA FORMA MUY PURA, EN GRAN PRODUCCION, EXTRAYENDO LA MASA DE REACCION CON AGUA, Y NEUTRALIZANDO LA CAPA DE AGUA SEPARADA EN UN ACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILCIANURUS OSUSTITUIDOS.
(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GRAMMENOS, WASSILIOS, SAUTER, HUBERT, WOLF, BERND, WINGERT, HORST, BENOIT, REMY, HEPP, MICHAEL, DR., KUKENHOHNER, THOMAS, DR.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE BENZOILCIANUROS OSUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL VI, EN LA QUE LOS SUSTITUYENTES Y LOS INDICES TIENEN LOS SIGUIENTES SIGNIFICADOS: X,Y HALOGENO, ALQUILO DE C{SUB,1}-C{SUB,4}, ALCOXI DE C{SUB,1}C{SUB,4} O TRIFLUORMETILO, M UN NUMERO ENTERO DE 0 A 4, DONDE LOS RADICALES X PUEDEN SER DIFERENTES CUANDO EL VALOR DE M ES MAYOR QUE 1, N UN NUMERO ENTERO DE 0 A 3, DONDE LOS RADICALES Y PUEDEN SER DIFERENTES, CUANDO EL VALOR DE N ES MAYOR QUE 1. ESTE PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE SE COMBINA UN ACIDO 2FENOXIMETILBENZOICO DE FORMULA GENERAL IV CON FOSGENO O TIONILCLORURO OBTENIENDOSE EL CORRESPONDIENTE CLORURO DE BENZOILO O-SUSTITUIDO DE FORMULA GENERAL V, Y FINALMENTE V SE COMBINA CON UN CIANURO DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CIANUROS DE ACILO EN MEDO ANHIDRO.
(01/11/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, TELLIER, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO DE FORMULA R-COCN, EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO DE FORMULA RCOX, EN LA QUE R ES COMO SE INDICO ANTES Y X DESIGNA HALOGENO, CON CIANUROS ALCALINOS, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION TIENE LUGAR: A) EN MEDIO DISOLVENTE ANHIDRO; B) EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO QUE CONTIENE GRUPOS OXIDO DE ALQUILENO; C) EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO POLAR, EXCLUYENDO AGUA.
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO.
(01/10/1994). Solicitante/s: ELF ATOCHEM S.A.. Inventor/es: DEVIC, MICHEL, TELLIER, PIERRE.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE CIANUROS DE ACILO DE FORMULA RCOCN, EN LA QUE R DESIGNA UN RADICAL ALQUILO, CICLOALQUILO, ARILO O UN RESTO HETEROCICLICO, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR HALOGENUROS DE ACIDO DE FORMULA RCOX, EN LA QUE R TIENE LA DEFINICION PRECEDENTE Y X DESIGNA HALOGENO, CON CIANUROS ALCALINOS, CARACTERIZADO PORQUE LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN PRODUCTO QUE TIENE GRUPOS OXIDO DE ALQUILENO Y EN PRESENCIA DE CANTIDADES CATALITICAS DE AGUA.
NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES, ASI COMO PROCESO DE OBTENCION.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WOLF, BERND, GOETZ, NORBERT, DR., THEOBAL, HANS, DR.
SE DESCRIBEN NUEVOS BENZONITRILOS, BENZALDEHIDOS Y BENCILALCOHOLES DE FORMULA I, DONDE R1 ES METILO O ETILO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO, BICICLOALQUENILO O CICLOALQUILO C1 - C5 - ALQUILSUSTITUIDO, CICLOALQUENILO, BICICLOALQUILO O BICICLOALQUENILO, X ES OXIIGENO, CLORO O FLUOR, Y Z ES LOS GRUPOS - CN, CHO O 1, SIENDO R3 HIDROGENO, CIANO, C2 - C4 - ALQUINILO, C2 - C4 - ALQUENILO O C1 C4 - ALQUILO, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NOREPRESENTE EL RESTO CH2 - CH = CH - B SI B ES HIDROGENO, ALQUILO O ALQUENILO Y R1 TIENE A LA VEZ LA SIGNIFICACION METILO Y Z ES 2, ASI COMO CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO O ETILO SI R1 ES METILO Y Z ES 3 A LA VEZ, Y, FINALMENTE, CON LA CONDICION DE QUE R (AL CUADRADO) NO SEA METILO SI R1 ES A LA VEZ ETILO Y Z ES EL GRUPO - CN O - CHO. TAMBIEN SE DESCRIBEN PROCESOS PARA SU FABRICACION.
